「[台中分公司] 針劑廠/(助理)工程師」的相似工作

1.原料秤取 2.培養基/配製緩衝液配製 3.廠區環境消毒維護 4.製程器具清潔/包裝滅菌 5.台中/竹北GMP文件撰寫與改版 6.其他主管交辦事項

工作說明： 1.Sange定序及相關檢測業務 2.生殖醫學相關研究並於醫學會簡報研究內容 3.開發並執行遺傳疾病之基因檢測 4.實驗室認證項目執行 5.動物飼養及動物房清潔 6.主管及院方高層交辦之研發業務 薪資說明： 1.試用期月薪32000元 2.試用期後月薪37000元 3.具相關技術年資一年認列每月薪資增加500元，最高認列6年 4.如有醫檢師執照，執登後執照費2000元 5.依表現另有業績獎金

我們正在尋找對食品營養充滿熱情，並具備應用思維與溝通能力的你。此職位將深入研究公司自產與海外製造之營養原料特性，並與研發、生產端與業務緊密合作，針對各類應用市場提出創新建議，撰寫應用文案並參與對客戶的教育與展會支援。 -- 主要工作內容-- 研究並分析公司原料在不同應用的功能性與競品差異。 產品: 油脂粉末、蛋白質(乳清蛋白、植物蛋白)、膳食纖維、機能茶粉 撰寫產品應用建議、比較分析報告與推廣文案，協助銷售團隊開發商機。 提供品牌客戶原料配方建議，協同研發團隊完成應用測試。 參與客戶端教育訓練與技術簡報，並代表公司參加國內外展會。 定期與海外工廠或供應商溝通原料特性與技術更新。 --我們希望你具備-- 食品科學、營養、生技或相關科系碩士以上相關學歷，或相關原料行銷研發超過 5年。 具備食品應用、產品開發或營養品背景尤佳。 擅長文案撰寫，能將技術內容轉化為易懂的市場語言。 良好的溝通與簡報能力，能與跨部門團隊合作。 需具備良好英文能力，能與國外供應商溝通。 --我們提供-- 穩定成長的外銷品牌平台，跨國工作環境。 高度彈性與學習空間，鼓勵創新與自我實現。

1. 執行細胞及微生物實驗 2. 實驗數據分析及文件整理 3. 實驗室之日常工作 4. 其他主管交辦事項

【主要工作內容】 (一)GMP合規之放射性藥品生產（國際級高防護與高氣密性設備）。 (二)GMP合規之放射性藥品之無菌充填（獨特台灣專利鎢罐保護）。 (三)生產設備及儀器維護保養。 (四)生產記錄報表製作與分析。 (五)撰寫工作相關SOP。 (六)其他主管交辦事項。 ※工作須提重物（10公斤） 【加分項目】若您同時具備以下條件很加分。 (一)具藥廠或無菌製劑經驗尤佳。 (二)具二年以上化學實驗或有機合成相關經驗尤佳。 (三)具「輻射安全證書」尤佳。 (四)具「輻防相關證書」尤佳。 (五)放射線相關科系畢業者尤佳。 【專有的工作津貼與獎金項目】 (一)依工作時間計有夜班津貼。 (二)因應公司發展，執行並完成特別專案則另計專案獎金。 (三)「輻射安全證書」證照加給。 (四)「輻防相關證書」證照加給。 ※普瑞默為與國際知名公司合作建置之藥廠，且有專業輻防團隊駐廠指導，能全方位保障所有同仁輻防安全，我們非常歡迎並期待具備相關經驗或有興趣參與台灣核醫製造的您投遞履歷表，讓我們有機會一起聊聊，以尋求彼此合作的機會。 《加入普瑞默生技，與我們一起挑戰世界》

【職責與工作內容】 • 協助新產品開發與製程優化。 • 蒐集並整理相關資料與文獻。 • 細胞、外泌體或其他生物製劑的培養與處理。 • 整理與分析實驗數據，撰寫報告。 • 維護實驗室儀器與設備。 • 主管交辦事項。 【Job Description】 • Assist in new product development and process optimization. • Collect and organize relevant data and literature. • Culture and process cells, exosomes, or other biologics. • Organize and analyze experimental data, and prepare reports. • Maintain laboratory instruments and equipment. • Carry out tasks assigned by the supervisor. 【具備條件】 • 再生醫療相關資歷3年以上。 • 具備積極主動的工作態度與良好溝通能力。 • 享受團隊合作，能夠與不同專業的夥伴共同創造突破。 • 若擁有外泌體相關實驗經驗，將是加分項！ 【招募流程】 • 第一關：書面審查 — 先審閱您的履歷與相關資料，符合資格者將安排面試。 • 第二關：部門主管與人資面試 — 與您聊聊工作經驗、專業能力及合作方式，讓雙方更了解彼此。 • 第三關：高階主管面試 — 安排測試或小測驗，了解您的專業能力和相關背景。 請將論文資料mail至以下信箱，進行初步書審，符合資格者，再行通知面試。 e-mail : [email protected] 【我們期待您的加入】

身為研發助理工程師，您需要依研發化學師所制定之產品規格書進行抽絲剝繭的檢驗分析及聚精會神的合成反應； 我們透過扎實的教育訓練，賦予您相關工作技能，與研發化學師分工合作、相輔相成；在專業領域，長期的耕耘，達到如火純青的水準，必能有一番成果。 我們提供安全第一的工作環境及精密儀器的分析設備，讓您在工作可以大展身手，誠摯地邀請你加入我們的團隊！ 【工作內容】 1、高分子合成、加工驗證相關作業。 2、逆向工程分析對抗品。 3、PILOT試驗與現場量產。 4、模擬客戶製程端加工應用測試。 5、實驗數據記錄彙整及相關文件製作。 6、主管交辦事項。

1.熟悉化妝品GMP及ISO22716流程。 2.協助產品配方打樣。 3.協助樣品及打樣分裝留樣管理。 4.產品配方相關文件整理。 5.協助執行安定性試驗。 6.協助整理產品資訊檔案 （PIF）相關資料整理。 7.其他主管交辦事項。

1、萃取試劑自動化/半自動化分裝及包裝 2、萃取耗材產製/包裝 3、陽性標準品產製 4、設備維護/保養及確效文件撰寫 5、製程改善/試量產協助及文件撰寫 6、其他主管交辦事項

1. 執行物料、原料、半成品、成品…等分析檢驗。 2. 藥品分析方法確效計畫書/報告書撰寫與分析執行。 3. 分析儀器操作管理(如GC, HPLC, UV, IR…等)。 4. 實驗室儀器設備驗證、校正、保養、維護與改善，確保設備有效運轉。 5. 依據法規制定及修訂部門內計畫書、標準作業指導書及相關紀錄等文件。 6. 遵守實驗室規範，完成主管交辦事項。 7. 具備法規/文獻收集與閱讀能力。 1. Follow laboratory SOPs and ensure GMP compliance. 2. Responsible for performing the QC tasks and projects, such as analytical method development, method validation, raw material and finished product tests. 3. Use and maintain analytical instruments, GC, HPLC, UV, IR, etc. Research, diagnose, troubleshoot, and identify solutions to resolve analytical instrument issues. 4. Establishing, maintaining, and updating the specifications and test methods. 5. Support assigned responsibilities to maintain GMP compliance of laboratory. 6. Promptly complete work and tasks assigned by superior. 7. Managing and maintaining instrument calibrations, laboratory instrument logbooks, and SOPs.

1.具有藥品或食品GMP廠QA經驗一年以上經驗。 2.熟內稽、外稽、QA文件建立及管理等QA相關工作。 3.主管交辦事項。 ►採季獎金制度！ ►態度認真、積極、細心、負責任、有耐心、誠實、能獨立作業、有溝通協調能力！

工作內容： 1.環境樣品分析檢驗。 2.IC、GC、HPLC、ICP、UV、AA等儀器分析。 3.其他主管交辦事項。

本職缺編制於高鼎集團旗下的「揚誠精密醫材」，該團隊以高鼎的專長聚氨酯合成技術出發，跨入高端生醫材料領域，將以精湛加工能力打造出第一根台灣自製的人工血管。 做為揚誠醫材的品保人員，要自主規劃、自主管理被賦予的任務目標，具體改善及優化既有品保制度，不只要符合法規要求，更要主動瞭解未來可能的品保趨勢，及早規劃，並和團隊共同達成新產品上市的任務，邀請具單兵作戰能力、能自主學習、妥善自我管理的你，成為團隊的一份子，成為這項讓人熱血沸騰任務的參與者！ 工作內容 1、廠內品質系統文件整合及ISO 13485 & QMS系統建置與維護 2、品管系統作業標準化及流程維護(IQC、PQC、OQC) 3、CAPA執行/追蹤與管理/矯正預防措施 4、文件管理、內外部稽核規畫與執行、儀器設備校正管理 5、其他專案執行及主管交辦事宜

1.原料、半成品、成品等檢驗分析 2.協助製程改善 3.分析方法之開發和確效 4.執行安定性試驗及製程確效 5.主管交辦事項

1. 藥品製劑開發與改良，具眼科製劑及穿皮貼片劑開發經驗者尤佳 2. 開發項目提案及市場評估 3. 研發進度管理及跟催 4. 協助開發項目異常事件調查 5. 專利研究及申請 6. RD各類文件複核 7. 主管交辦事項

【工作職責與內容】 • 執行原物料、半成品、成品抽樣與檢驗。 • 批次紀錄審核與歸檔。 • 進行環境監測與紀錄維護。 • 協助處理不合格品原因分析與改善追蹤。 • 品質制度維護與檢驗方法更新。 • 完成主管交辦事項。 【Job Description】 • Perform sampling and inspection of raw materials, semi-finished, and finished products to ensure compliance with quality standards. • Review and archive batch records. • Conduct environmental monitoring and maintain records. • Assist in root cause analysis and corrective actions for non-conforming products. • Participate in quality system maintenance and inspection method updates. • Carry out tasks assigned by the supervisor. 【具備條件】 • 再生醫療相關資歷3年以上。 • 積極主動的工作態度與良好溝通能力。 • 享受團隊合作，能夠與不同專業的夥伴共同創造突破。 • 若擁有外泌體相關實驗經驗，將是加分項！ 【招募流程】 • 第一關：書面審查 — 先審閱您的履歷與相關資料，符合資格者將安排面試。 • 第二關：部門主管與人資面試 — 與您聊聊工作經驗、專業能力及合作方式，讓雙方更了解彼此。 • 第三關：高階主管面試 — 安排測試或小測驗，了解您的專業能力和相關背景。 請將論文資料mail至以下信箱，進行初步書審，符合資格者，再行通知面試。 e-mail : [email protected] 【我們期待你的加入！】

1.原物料及產品檢驗放行作業 2.偏差、OOS、調查、CAPA、客訴、不良品及退回品、變更管制管理 3.水質、環境、 區域放行作業 4.配合查驗登記及國家抽驗封緘作業 5.確效驗證及校正作業管理 6.其他主管交辦事項

1.樣品前處理 2.農藥殘留測試 3.化性測試(如防腐劑,營養標示,脂肪酸等等)

工作內容 1.執行製程標準作業，確保生產品質與效率。 2.負責原物料領用、成品入庫數量核對與紀錄。 3.進行設備點檢與維護，保障生產順暢。 4.處理製程相關文件與行政事務。 5.配合輪班及產線休假制度。 我們提供 ＊自然通風廠區，注重工作環境與安全。 ＊穩定輪班制，無on call及高壓文化，兼顧生活品質。 ＊小團隊合作氛圍，重視自主與互助。 ＊多元成長機會：技能認證、薪資調整、主管職及海外發展。 ＊嘉義大埔美新廠調派機會，參與建廠計畫。 我們期待您 ＊細心負責，具團隊精神。 ＊願意配合輪班與加班安排。 ＊有製程經驗者佳，歡迎新鮮人。

在這裡，你的 創意能實現、成果能看見。 我們提供支持創新的研發環境，期待你用專業與熱忱，打造下一個亮眼產品。 【工作內容】 負責化妝品產品 配方研發、改良與測試 獨立完成 配方設計與專案執行 原料篩選、產品穩定性與安全性評估 撰寫研發文件（配方紀錄、檢測報告等） 與品保、製造、業務部門跨部門協作，確保專案順利推進 持續追蹤 法規與市場趨勢，應用於新產品開發 【任職要求】 2年以上化妝品研發經驗，能獨立作業 具化粧品專業技術人員證照 熟悉化妝品原料特性及應用 熟悉 ISO 22716 / GMP 規範 細心嚴謹，重視品質，具解決問題能力與責任感 良好的團隊合作與溝通能力 對化妝品研發充滿熱忱，樂於持續學習 【我們能給你】 ✨ 發揮創意的空間 ✨ 看見成果的成就感 ✨ 專業支持與成長舞台