「[台中分公司] 針劑廠/(助理)工程師」的相似工作
藥華醫藥股份有限公司共500筆
09/15
信元製藥股份有限公司藥品製造業
1. 品質實驗室管理。
2. 查廠稽核相關事宜。
3. 國內外產品註冊登記申請作業。
4. 熟悉國內外藥廠相關法規，具備cGMP/GMP相關實務經驗。
5. 推動品質管理系統(GMP/ISO22000/FSMA)及品質改進方案。
6. SOP、批次製造記錄、規格書、檢驗報告、校正報告等品質文件的審閱、管理、判定。
7. 產品品質檢討、風險評估、變更管制、偏離事件、自我查核、產品怨訴調查與矯正預防 。
8.主管交辦協辦事項。
09/15
芮弗士醫事檢驗所其他醫療保健服務業
1.依細菌組指定之檢驗作業內容負責檢驗業務之執行。
2.執行儀器操作、保養、維護及相關檢驗資料之登錄。
3.負責檢體作業前識別、接種及流程之管制。
4.試劑耗材盤點、請領。
5.異常事件反應與處理及顧客檢驗諮詢服務。
09/12
大凡健康股份有限公司生化科技研發業
【職責與工作內容】
• 執行幹細胞相關的培養與保存作業。
• 操作與日常照顧實驗室設備（如培養箱、顯微鏡等）。
• 執行原物料領用及檢體收送。
• 生產與檢驗紀錄。並維護文件整齊。
• 維護紀錄文件整齊。
• 協助設備清潔與保養。
• 主管交辦事項。
【Job Description】
• Perform stem cell culture and storage operations.
• Operate and maintain laboratory equipment (e.g., incubators, microscopes).
• Handle raw material requisition and sample delivery.
• Record production and inspection data, and keep documents organized.
• Maintain records and documents in an orderly manner.
• Assist with equipment cleaning and maintenance.
• Carry out tasks assigned by the supervisor.
【具備條件】
• 再生醫療相關資歷3年以上。
• 積極主動的工作態度與良好溝通能力。
• 享受團隊合作，能夠與不同專業的夥伴共同創造突破。
• 若擁有外泌體相關實驗經驗，將是加分項！
【招募流程】
• 第一關：書面審查 — 先審閱您的履歷與相關資料，符合資格者將安排面試。
• 第二關：部門主管與人資面試 — 與您聊聊工作經驗、專業能力及合作方式，讓雙方更了解彼此。
• 第三關：高階主管面試 — 安排測試或小測驗，了解您的專業能力和相關背景。
請將論文資料mail至以下信箱，進行初步書審，符合資格者，再行通知面試。
e-mail : [email protected]
09/16
台康生技股份有限公司生化科技研發業
1.執行微生物產線相關設備(FAT/SAT/IOPQ)及SOP建立
2.執行下游純化製程專案技轉與生產、查廠準備。
3.撰寫GMP相關文件、計畫書及報告，依文件執行作業以確保製造過程符合相關法規與客戶需求。
4.安排與執行廠房清潔消毒作業。
5.擬定與執行生產設備維護校驗、清潔驗證計畫。
4.依據生產排程，執行下游純化製程專案技轉與生產、客戶查廠準備等。
09/17
高鼎精密材料股份有限公司化學原料製造業
本職缺編制於高鼎集團旗下的「揚誠精密醫材」，該團隊以高鼎的專長聚氨酯合成技術出發，跨入高端生醫材料領域，將以精湛加工能力打造出第一根台灣自製的人工血管。
做為揚誠醫材的品保人員，要自主規劃、自主管理被賦予的任務目標，具體改善及優化既有品保制度，不只要符合法規要求，更要主動瞭解未來可能的品保趨勢，及早規劃，並和團隊共同達成新產品上市的任務，邀請具單兵作戰能力、能自主學習、妥善自我管理的你，成為團隊的一份子，成為這項讓人熱血沸騰任務的參與者！
工作內容
1、廠內品質系統文件整合及ISO 13485 & QMS系統建置與維護
2、品管系統作業標準化及流程維護(IQC、PQC、OQC)
3、CAPA執行/追蹤與管理/矯正預防措施
4、文件管理、內外部稽核規畫與執行、儀器設備校正管理
5、其他專案執行及主管交辦事宜
09/15
茂盛醫院醫院
工作說明：
1.Sange定序及相關檢測業務
2.生殖醫學相關研究並於醫學會簡報研究內容
3.開發並執行遺傳疾病之基因檢測
4.實驗室認證項目執行
5.動物飼養及動物房清潔
6.主管及院方高層交辦之研發業務
薪資說明：
1.試用期月薪32000元
2.試用期後月薪37000元
3.具相關技術年資一年認列每月薪資增加500元，最高認列6年
4.如有醫檢師執照，執登後執照費2000元
5.依表現另有業績獎金
09/02
沅渼生物科技股份有限公司綜合商品批發代理業
1.農作物栽培與管理、病蟲害防治
2.研發微生物產品、生物製劑發展、檢驗相關
3.客戶服務
4.對病蟲害有興趣
5.對動物飼料有興趣
6.能獨立作業及領導統御
09/12
大凡健康股份有限公司生化科技研發業
【職責與工作內容】
• 協助新產品開發與製程優化。
• 蒐集並整理相關資料與文獻。
• 細胞、外泌體或其他生物製劑的培養與處理。
• 整理與分析實驗數據，撰寫報告。
• 維護實驗室儀器與設備。
• 主管交辦事項。
【Job Description】
• Assist in new product development and process optimization.
• Collect and organize relevant data and literature.
• Culture and process cells, exosomes, or other biologics.
• Organize and analyze experimental data, and prepare reports.
• Maintain laboratory instruments and equipment.
• Carry out tasks assigned by the supervisor.
【具備條件】
• 再生醫療相關資歷3年以上。
• 具備積極主動的工作態度與良好溝通能力。
• 享受團隊合作，能夠與不同專業的夥伴共同創造突破。
• 若擁有外泌體相關實驗經驗，將是加分項！
【招募流程】
• 第一關：書面審查 — 先審閱您的履歷與相關資料，符合資格者將安排面試。
• 第二關：部門主管與人資面試 — 與您聊聊工作經驗、專業能力及合作方式，讓雙方更了解彼此。
• 第三關：高階主管面試 — 安排測試或小測驗，了解您的專業能力和相關背景。
請將論文資料mail至以下信箱，進行初步書審，符合資格者，再行通知面試。
e-mail : [email protected]
【我們期待您的加入】
09/16
瑞基海洋生物科技股份有限公司醫療器材製造業
1、萃取試劑自動化/半自動化分裝及包裝
2、萃取耗材產製/包裝
3、陽性標準品產製
4、設備維護/保養及確效文件撰寫
5、製程改善/試量產協助及文件撰寫
6、其他主管交辦事項
09/16
台康生技股份有限公司生化科技研發業
1. 生產物件準備(組裝、清洗、滅菌)及製程操作，數據整理與確認。
2. 製程支援設備GMP文件、報告之撰寫舆執行(包含SOP、設備URS、驗證DQ/IQ/OQ/PQ/RQ等)
3. 製程設備维護與校正。
4. 執行偏差調查、CAPA或品質計畫相關作業。
5. 協助廠房清潔與维護、廠內廢棄物清理。
6. 工廠通用性耗材庫存管控舆請購。
7. ERP系統請購及收貨行政作業。
8. 其他主管交辦事項。
09/15
信元製藥股份有限公司藥品製造業
1.物料/原料/半成品/成品檢驗工作。
2.設備儀器維護校正。
3.協助ISO相關作業標準建立與執行。
4.例行性官方申報。
5.主管交辦事項。
*因工作需求，需往返台中科學園區及台中工業區之廠區。
09/18
普瑞默生物科技股份有限公司生化科技研發業
【主要工作內容】
(一)GMP合規之放射性藥品生產（國際級高防護與高氣密性設備）。
(二)GMP合規之放射性藥品之無菌充填（獨特台灣專利鎢罐保護）。
(三)生產設備及儀器維護保養。
(四)生產記錄報表製作與分析。
(五)撰寫工作相關SOP。
(六)其他主管交辦事項。
※工作須提重物（10公斤）
【加分項目】若您同時具備以下條件很加分。
(一)具藥廠或無菌製劑經驗尤佳。
(二)具二年以上化學實驗或有機合成相關經驗尤佳。
(三)具「輻射安全證書」尤佳。
(四)具「輻防相關證書」尤佳。
(五)放射線相關科系畢業者尤佳。
【專有的工作津貼與獎金項目】
(一)依工作時間計有夜班津貼。
(二)因應公司發展，執行並完成特別專案則另計專案獎金。
(三)「輻射安全證書」證照加給。
(四)「輻防相關證書」證照加給。
※普瑞默為與國際知名公司合作建置之藥廠，且有專業輻防團隊駐廠指導，能全方位保障所有同仁輻防安全，我們非常歡迎並期待具備相關經驗或有興趣參與台灣核醫製造的您投遞履歷表，讓我們有機會一起聊聊，以尋求彼此合作的機會。
《加入普瑞默生技，與我們一起挑戰世界》
09/15
信元製藥股份有限公司藥品製造業
1. 推動品質管理系統ISO22000、HACCP及主導內、外部稽核。
２.文件管理。
３.產品放行。
４.品質異常處理、追蹤、改善、回覆。
５.管理廠內環境衛生作業查核。
６.執行廠內品質教育訓練。
７.主管交辦事項之執行與追蹤。
--輪班津貼另計--
09/10
孟鄉生化科技股份有限公司百貨相關業
1.熟悉生化、皮膚結構、生理學知識,具有醫材產品或化妝品、生物科技學歷背景尤佳。
2.有3年以上研發保養品及配方設計、醫材產品相關試驗實務經驗。.
3.具備文書處理能力(含ISO及PIF相關文件),能獨立作業及協助解決問題。
4.具備跨部門溝通協調,需有配方技轉實務經驗。
5.研發進度掌控並定期回報工作進度。
6.實驗室環境維護等一般基礎工作。
09/17
仁和生物科技股份有限公司藥品／化妝品及清潔用品批發業
【工作內容】
1.熟知膠囊、錠劑(包含膜衣、雙層錠、緩釋、速崩、發泡錠、咀嚼錠) 、粉包(包含調味,水果粉、香料、色素之運用)之製程
2.熟知保健食品原料物性以利試製與製程開發前評估
3.編制產品製程技術資料與試製流程建立及評估,架接放量生產並持續優化製程流程與品質、降低損耗
4.具跨部門溝通協調能力與經驗,以利專案進度執行與落實
5.原料與調味料物性資料庫建立,製程技術與專利情報的蒐集及分析，並建立資料庫
6.產品製程知識教育訓練
7.熟知食品法規規範
09/15
晶至生醫科技股份有限公司化妝品製造業
1.熟悉化妝品GMP及ISO22716流程。
2.協助產品配方打樣。
3.協助樣品及打樣分裝留樣管理。
4.產品配方相關文件整理。
5.協助執行安定性試驗。
6.協助整理產品資訊檔案 （PIF）相關資料整理。
7.其他主管交辦事項。
09/10
•Support the project and validation manager in preparing Project Execution Plan and update site Validation Master Plan.
•Prepare and implement qualification protocols (IQ, OQ, PQ) used in the production of pharmaceutical products. Where possible, as assigned by the project manager to manage projects related to movement and modification of the manufacturing equipment.
•Implement qualification activities, validation protocols, and calibrations in accordance with the needs of the production schedules.
•Conduct periodic review of URS/FRS/DDS or DQ to meet the latest regulatory requirements or guidelines from ICH or FDA CFR’s.
•Assist in the development and revision of Validation SOPs.
•Assist in troubleshooting of equipment and process deviations.
•Provide timely and accurate information of validation parameters established for equipment and facilities.
•Acts as liaison with Engineering, Technical Service, and Quality Assurance.
•Assist engineers/technicians in the development and completion of validation studies and protocols as needed.
•Other tasks as assigned by the company.