「【台北】實驗技術員」的相似工作

1. 中西藥交互作用研究 (包括：重組蛋白、細胞、動物實驗)。 2. 處理文書業務及其他交辦之行政與研究相關事項。 雇用期限：114年10月1日至115年12月31日止

須熟悉下列實驗操作 1.分生實驗(DNA extraction, PCR等) 2.ELISA實驗 3.Western Blotting相關實驗 4.完成主管交辦工作事務

◎ 基因檢測領導品牌 (Genebook) ◎ ISO17025 檢測實驗室 (癌症早篩/精準醫療) ◎ Illumina 生物晶片、高通量定序(NGS)檢測專業服務 ◎ Oxford Nanopore 高通量定序(NGS)檢測專業服務 ◎ 精準醫療(Precision Medicine)全方位檢測方案研發 1.執行生物/病理檢體前處理 2.執行分子生物實驗, 基因定序實驗 3.執行核酸定序收件至發送報告等相關業務 4.實驗室認證及相關規範之文件處理

1.實驗動物照護 2.獨立完成大小鼠動物實驗，需熟悉動物保定、注射、給藥、採血、犧牲、靜脈插管、組織處理等技術 3.規劃、設計、執行前臨床試驗，分析結果及撰寫報告 4.具有統計分析能力 5.其它主管交辦事宜

1. 進行細胞培養、建立相關技術、細胞製程優化(有相關經驗者佳)。 2. 協助對岸實驗室運作。 3. 資料搜索、整理，文獻探討。 4. 協助建立、管理、遵從品質四階文件。 5. 其他主管交辦事項

1. 執行動物實驗、細胞試驗與分生試驗 2. 執行藥物篩選與臨床前試驗(藥理、毒理) 3. 試驗方法整理與數據分析整理 4. 藥物開發相關參考文獻搜尋與整理

1.細胞、病毒、質體等相關製程執行。 2.製程開發及確效報告撰寫。 3.執行並彙整實驗結果、撰寫研究報告。 4.品質文件撰寫及執行 5.其他交辦事項。

1. 中西藥交互作用研究 (包括：重組蛋白、細胞、動物實驗)。 2. 處理文書業務及其他交辦之行政與研究相關事項。 雇用期限：報到日起至115年12月31日止

1. 基因檢測產品開發。 2. 期刊文獻收集閱讀。 3. 分析次世代定序實驗數據。 4. 執行次世代定序實驗與導入新興技術與應用。 5. 主管交辦事項。 【加分(薪)項目】 1. 具認證實驗室工作經驗，如 CAP、TAF/ISO15189醫學實驗室、或TFDA/LDTS實驗室。 2. 具次世代定序操作(Illumina、MGI、Ion Torrent)與應用經驗(WES、RNAseq等)。 3. 熟悉相關周邊儀器原理及使用(qPCR/BioAnalyzer/Fragment Analyzer/Qubit等。 4. 依據學歷及經歷調整薪資及助理研究員、副研究員或研究員職缺。

1. 微生物細胞產線上游製程操作、設備維護與校驗執行 2. 微生物細胞產線上游設備驗證文件撰寫/執行或 SOP 維護 3. 協助微生物細胞產線上游製程生產批次紀錄撰寫 4. 支援廠務工作與其他主管交辦事項

1. 有免疫或細胞、CTC（循環腫瘤細胞）培養經驗背景可與主管討論研發事宜 2. 負責準備、監控、實施專案並須符合公司標準作業流程 3. 產品研發、 臨床測試和製程規劃改善及追蹤 4. 產品測試確保品質、打樣生產 5.紀錄所有實驗過程，撰寫研發紀錄簿，產品品質改良，做日後公司資產並避免日後智產權糾紛 6.其他主管交辦事項

1. 執行 CAR-T 及其他細胞治療產品之製程品質檢測，確保產品品質與臨床使用安全性。 2. 負責臨床檢體之檢測、數據分析與結果解讀，支持臨床試驗與研發計畫。 3. 建立並優化符合 GxP 規範之分析方法，並執行方法確效與驗證。 4. 撰寫並維護相關分析方法、確效與驗證之技術文件及報告。 5. 進行實驗儀器日常維護、校正與紀錄，確保檢測準確性與實驗室合規。 6. 協助品質體系之持續改進與合規運作。 7. 完成主管交辦之其他專案與任務。

1. 市場資訊收集及分析，包含文獻、專利檢索，以支援研發決策。 2. 負責產品測試、品質檢驗、及標準品維護。 3. 制定、更新並執行 QC 標準作業流程（SOP），協助優化品質管理。 4. 配合主管交辦事項，並跨部門協調以確保專案順利推進。 5. 需具備細心、主動回報進度，並展現良好的溝通、協調、解決問題能力。

招募熱忱且細心的研究助理，加入我們的實驗室，支援研究與實驗工作，並協助維持實驗室日常運作。主要工作內容如下： 1. 協助進行科學研究與生物實驗 2. 整理並分析實驗數據 3. 文獻查詢、彙整與報告撰寫 4. 協助實驗室管理與採購 5. 指導學生進行實驗操作 6. 協助撰寫研究計畫與成果報告

1. 新穎次世代大分子藥物之分析方法開發與執行 (Potency, ELISA, HPLC 等等)。 2. 分析方法SOP建立、方法驗證/確效、計劃書與報告撰寫。 3. CMC 文件撰寫。 4. 試驗專案設計與管理 。

1、可獨立進行專案項目的計劃與執行細胞製劑IRB的經驗.負責相關實驗規劃、操作與執行，收集資料和數據分析；優秀的時間管理和組織能力，能有效管理多項任務和判別優先事項。 2、有免疫細胞、幹細胞培養經驗 3、具生物化學，免疫學、醫學檢驗、藥學相關背景、免疫學背景尤佳，並擁有免疫細胞培養，流式細胞儀操作，細胞分選等實驗技術。 4、免疫診斷試劑、相關免疫細胞培養研究與開發。可支援免疫細胞、幹細胞的培養與研發

【關於我們】 陽光燦亮診所是一家前瞻醫美中心，同步投資自有生技實驗平台，專注於高分子與天然衍生新材料的開發與轉譯。我們相信，最尖端的醫美成果來自「專業醫學 × 研發實力」零距離的不斷迭代推陳出新。 【為什麼加入我們】 1. 直觀見證成果-新材料從概念到臨床應用的週期大幅縮短，研發成果能快速在醫美產業創造價值。 2. 跨域學習資源-與皮膚科、整形外科醫師及生醫材料、組織工程專家協作，掌握市場第一手趨勢。 3. 完整研發鏈-內建細胞／組織培養室、材料分析儀與 GLP 級測試流程（規劃中），並同步專利佈局、學術發表與臨床試驗。 想把前沿生技材料化為可實踐、具體的醫美價值？ 這裡就是能讓你看見影響力的舞台。 【職務內容】 1. 生物技術的評估、測試、分析與選擇 2. 醫療器材及其製造技術的評估、測試、分析與選擇 3. 既有產品或技術的優化與製程導入 4. 細胞與動物實驗驗證 5. 制訂產品檢驗標準 6. 其他主管交辦事項 一起開發下一代醫美材料，創造真正改變肌膚與自信的解決方案。 立即投遞履歷，和陽光燦亮診所共創未來！

1. 配合市場開發部執行期刊文獻搜集、整理及簡報製作。 2. 與外部廠商對接執行公司產品設計、包裝設計等。 3. 協助研發部進行產品測試實驗。 4. 其他主管交辦事項。

【主要工作內容】 (一)GMP合規之放射性藥品生產（國際級高防護與高氣密性設備）。 (二)GMP合規之放射性藥品之無菌充填（獨特台灣專利鎢罐保護）。 (三)生產設備及儀器維護保養。 (四)生產記錄報表製作與分析。 (五)撰寫工作相關SOP。 (六)其他主管交辦事項。 ※工作須提重物（10公斤） 【加分項目】若您同時具備以下條件很加分。 (一)具藥廠或無菌製劑經驗尤佳。 (二)具二年以上化學實驗或有機合成相關經驗尤佳。 (三)具「輻射安全證書」尤佳。 (四)具「輻防相關證書」尤佳。 (五)放射線相關科系畢業者尤佳。 【專有的工作津貼與獎金項目】 (一)依工作時間計有夜班津貼。 (二)因應公司發展，執行並完成特別專案則另計專案獎金。 (三)「輻射安全證書」證照加給。 (四)「輻防相關證書」證照加給。 ※普瑞默為與國際知名公司合作建置之藥廠，且有專業輻防團隊駐廠指導，能全方位保障所有同仁輻防安全，我們非常歡迎並期待具備相關經驗或有興趣參與台灣核醫製造的您投遞履歷表，讓我們有機會一起聊聊，以尋求彼此合作的機會。 《加入普瑞默生技，與我們一起挑戰世界》

依據團隊規劃之研發專案方向執行以下工作: 1. 新產品規劃與探索 2. 新產品開發專案管理與執行 3. 細胞/生化實驗設計與執行 4. 動物試驗方法開發與討論 5. 專利答辯及回覆方案建議 6. 協助產品申請之生物藥理技術回覆與方案建議 條件: 1. 相關科系博士畢，或具備7年以上相關工作經驗 2. 具備實驗設計、規劃及執行能力 3. 擁有豐富的細胞培養經驗與知識 4. 執行分子生物學（q-RT-PCR、RNA seq、ELISA 或 WB）的經驗 5. 有免疫染色（流式細胞儀、IHC或IF）相關經驗