「生技工程師」的相似工作

1. 生產設備、治具等改善工作。 2. 新產品製程設備與治具的評估、開發、製作、測試與移交作業。 3. 製程所需文件SOP規劃製作。 4. 新設備開發專案、修改專案等相關活動的預算評估、執行與檢討。 5. 製工夾檢量測治具設計與組裝。 6. 廠內設備的維修。 7. 外部單位專案的協助與執行。 8. 主管交辦事項。

公司簡介 兆利科技工業股份有限公司（JARLLYTEC）自 1992 年深耕精密製造，在 Hinge 軸承領域具有多項全球專利，並持續導入自動化與智慧製造系統，致力成為台灣製造業的技術領航者。 主要工作職責 1.生產組裝線與治具佈建, 設備調配作業。 ◆負責機種組裝設備檢治具架設，生產設備調校確保生產順利。 ◆生產線LAYOUT工作桌、設備等配置,電氣管路銜接。 2. 生產設備與檢治具 工具室維護管理 ◆工具室5S環境整理 ◆生產設備保養計畫制定 ◆生產設備定期校驗、保養與記錄計劃表單key in，回報主管完成狀況。 3.生產設備資料及教育訓練執行 ◆撰寫生產設備等 SOP／異常排除資料。會使用Word、Excel、PowerPoint等文書軟體 ◆定期生產設備的操作保養維護等教育訓練計劃及技能訓練執行 4. 跨部門協作生產驗證 ◆協助其它單位解析效能與瑕疵原因(設備) ◆新生產設備驗證配合。 ◆配合生產設備優化改裝。 5. 異常問題快速回應 ◆遇設備故障或流程瓶頸時，進行實地應急調整與根因分析。 ◆生產設備停擺維修及通報,MTTR復原時間統計。 6. 可配合加班及日夜輪班 7.其它主管交辦事項 應徵條件 1. 跨部門協調與溝通能力 2. 了解主管交辦事項能力 3. 可配合加班、專案彈性調度 4. 高抗壓性 / 情緒穩定 我們提供 ◆具市場競爭力薪資與績效獎金制度 ◆完整職涯發展路徑，可由技術導師培訓轉向專案管理 ◆導入智能製造設備與自動化系統，具備技術創新做舞台 ◆彈性上下班與年度健康體檢、團體保險等完善福利 加入兆利，一起讓自動化與生技製程更智慧、更精準！期待你的加入～

1.建立與優化製造流程及產品標準。 2.導入產品製程，確保穩定量產與良率。 3.分析並改善製程異常與生產效率。 4.定期監控製程設備參數與關鍵指標。 5.撰寫與維護製程相關技術文件。 6.推動製程改善與教育訓練。 7.具備跨部門協調與問題解決能力。

1. 設計、繪製機械圖 2. 分析規格，評估設計的組件是否符合程序和指示 3. 對產品設計上的問題作修改 4. 和客戶討論相關的開發和設計 5.負責零件設計、模具議價發包與檢討，產品最終組裝與驗證

1.解決產品製程問題，協助新製程導入與技術移轉。 2.建立標準生產流程，並持續不斷追蹤改善 3.協助產品製造的良率提昇與改善。 4.負責儀器、設備保養維護，符合穩定生產標準。 5.評估製程專案計劃，訂出最適化的製造流程。 6.導入新產品製程，並進行製程檢測，使新產品能符合檢驗標準及穩定生產。 7.跨部門溝通協調與作業流程整合。 8.主管交辦事項。

【公司有供餐，工作環境為冷氣空調，現場舒適乾淨整潔】 1.工程設備維護及改善、調整或修理機台設備 2.協助設備研發及製程人員參數調整與設備參數整合測試，使生產最佳化 3.評估生產流程、制定設備定期維護標準程序 4.定期檢測設備重點參數 5.設備稼動率提升及維持、設備改善優化執行 6.新設備技術轉移 歡迎具備製程工程領域專長、製造設備、生產管理經驗的人才加入~

1. 協助統籌規劃製程與品質改善策略，以期提升產能、降低生產成本 2. 協助生產線的整體規劃 3. 生產報表製作與維護 4. 負責產線人員管理 5. 工程檔 (FMEA/DFMEA/PFMEA/SOP/PMP等) 的製作、轉移與輸出 6. 生產設備、治工具建置與驗證(治具：繪製、發包、優化；工具：搜尋及購買) 7. 產線相關6S環境維護規劃與實施

1.承接研發技轉 2.產品專案跟蹤 3.生產SOP撰寫、生產治具配線 4.試量產跟蹤，線上問題排除 5.製程問題改善及優化 6.測程撰寫及工廠優化介面 7.完成主管交辦工作任務

進行出貨處理 負責安裝/保養/維修等 熟悉電表操作

1. 醫療器材產品之電子零件組裝、測試。 2. 例行性售後服務(如：售後保養、客訴處理)。 3. 產品故障維修及檢測。 4. 產品零件測試與驗收。 5. 文件資料建檔與維護。 6. 熟悉醫療器材法規，有醫療器材相關經驗尤佳 7. 執行主管交辦事項及支援其它專案事宜。

◖為什麼你該加入啟新生技Creative◗ 我們長久以來致力於微生物研究與檢測領域，鑒於微生物學蓬勃發展、醫學診斷與工業微生物檢測需求增加，我們整合了最完整的傳統標準方法以及快速替代方法等各式微生物檢驗設備與試劑，提供各領域專業使用者選擇。 CMP® (Creative Media Plate) 是我們獨有的專屬品牌，也是台灣第一家通過行政院衛福部體外醫療器材的 IVD-GMP 培養基製造工廠，更是目前國內規模最大之培養基供應商。 我們除了自身品牌 CMP® 外，同時也引薦國際優質產品，使台灣的微生物診斷與檢驗水準更趨完整與國際並進。 ◖你將在團隊參與◗ 1. 設備維護與保養 2. 異常與故障處理 3. 文件與紀錄管理 4. 校正與驗證 5. 新機導入及設備優化 ◖我們期待優秀的☞ 設備工程師☜具備這樣的能力◗ 1. 具備PLC控制系統維護與基本故障排查能力，能編寫設備維修紀錄、故障分析報告。 2. 具備基本焊接、管路安裝、機構加工能力。 3. 了解空壓、真空、冷卻水、純水系統運作。 4. 英文基本讀寫能力（用於閱讀國外設備手冊與與廠商溝通）。

1.機種導入量產, 生產技術移轉,SOP撰寫,生產測試治具規劃/製作/維護,製程品質確保. 2.產品量產前確認,產後不良品問題分析及產後檢討,生產測試數據維護/分析/品管/製程持續改善 3.生產進度及品質掌控 4.RMA進度掌控及流程管理 4.參與開發樣品產品審查並進行測試，以確保產品具備量產應有的品質

【製造部】-日班 1. 量產自動化設備架機與調機 2. 量產自動化設備異常排除及優化研討 3. 新自動化設備驗收導入量產 4. 設備點檢稽查 5. 跨單位溝通協調 【生產技術部】-日班、夜班 1. 設備異常維護/調機 2. 產線安全性作業點檢 3. 設備DOE驗證 4. 設備優化工時改善 5. 設備維修、保養計畫擬定與執行 6.設備綜合效率(O.E.E.)分析、排查 7.專案計畫執行 ※具傳統加工母機操作尤佳

1、提供客戶技術服務，外勤至客戶處跟案、安裝、調整設備。 2、進行設備安裝完成後之後續服務（如：了解設備使用狀況及客戶要求）。 3、回覆客戶設備操作問題，提供設備使用技術諮詢。 4、對應回報客戶端問題等相關事項 5、無經驗可、須具備汽車駕照。 6、需配合國外出差

1.設備計畫性保養規劃及執行 2.設備異常排除.追蹤及改善 3.作業執行標準化的執行及修改 4.耗材進料檢驗及驗證 5.設備、耗材的評估及驗收 6.設備廠商的工作接洽 7.資料維護(設備相關維修紀錄、維修履歷、SOP作業標準、評估資料)

1. 生產檢治具設計、組立及維修 2. 生產製程規劃與SOP撰寫、DFM製作 3. 協助打樣評估測試作業 4. 產線LAYOUT規劃、新機種製程評估及DFM製作 5. 量試線設置及量試問題對應 6. 自動化開發

* 按圖面及客戶要求進行模具驗證活動 * 新模具進料檢驗及前處理 * 架設新模具在生產機台，依據結果優化和標準化生產參數 * 生產參數的記錄、保存 * 良好的偵錯和故障排除能力 * 可以滿足樣品品質和交期 * 處理主管交待事項 * 固定班別，需配合臨時性調班 * 無相關經驗可，公司提供完整訓練

我們主要是代理檢測設備起家 後期增設了系統整合部門，將設備執行自動化運行 目前系統整合部門包含有電控工程師、機構工程師及應用工程師 想邀請有相關科系的夥伴一起加入 專業技能/軟體操作方面沒經驗可 部門會有工程師牽引學習，有需要會報名課程 職務主要工作內容： 1. 自動化系統電路圖繪製。 2. PLC電控盤裝配。 3. 設備安裝。 4. 文件編輯整理。 5. 主管交辦業務。 備註：三菱PLC伺服馬達、機械手臂自動化系統。 專案有機構工程師及軟體工程師合作討論進行 歡迎有相關工作經驗或相關科系無經驗工作的夥伴

1. 半導體製程實驗室管理 2. 半導體製程計畫開發 3. 半導體製程設備計畫開發 4. 半導體製程設備規格制定 5. 前導實驗規劃&執行 6.其他主管交辦事項

1. 定期維護、保養生產設備機台，並進行故障排除、異常分析與追蹤處理。 2. 規劃生產設備之操作順序，以便正確使用設備，進而提升生產效率。 3. 進行設備改造、升級或開發，以便提升設備的生產力。 4. 規劃有關設備空間的安排，並說明規劃的功效。 5. 評估新設備之整體效能，並將通過評估的新設備導入產線。 6. 建立、管理並撰寫設備的標準使用規範。 7. 規劃、維護自動控制系統，並將系統與生產設備整合。