「醫材研發工程師」的相似工作

1.醫療器材設計開發相關文件撰寫、維護。 2.風險評估、測試、驗證等相關技術文件報告撰寫。 3.協助跨部門溝通，整合研發、品質與法規等部門需求，確保文件內容完整且符合法規要求。

1.協助生產技術提升 2.生產參數統計 3.生產設備修改評估 4.技術文件之撰寫與維護 5.改善品質報廢與每日產量及良率分析、監控、改善 6.主管交辦事宜

1. 開發及維繫歐洲或美國經銷商，負責新產品報價、展示，並處理帳款回收相關事宜。 2. 定期參加國內、外展覽及陌生客群開發。 3. 市場分析，持續監控產業趨勢、市場競爭和監管變化。 4. 達成年度銷售目標。 5. 完成主管交辦事項。 ※具良好的溝通及談判技巧。 ※具呼吸治療相關背景或醫療器材業務開發經驗尤佳。 ※熟悉國外醫療體系市場開發尤佳。

1. 基本(S)TEM量測觀察。 2. 球面像差修正Cs-STEM-EDS/EELS相關技術開發。 3. 雙束型聚焦離子束FIB-TEM試片製備及相關技術開發。 4. (S)TEM-FIB相關委託服務與維運業務。 5. 學習相關材料分析設備。 6. 主管臨時交辦事項。

1. 設計與開發自動化解決方案與機台 2. 自動化設備與系統測試/維護 3. 數據分析與改進現有的自動化流程 4. 自動化設備操作規範改良與生產效率提升 5. 自動化設備機物料管理 6. 專案執行與主管交辦事項

1. 文獻蒐集及文獻分析、統計結果判讀及臨床分析 2. 協助醫療器材產品認證相關資料蒐集及彙整 3. SAP系統維護 4. 協助產品專案文件撰寫及維護 5. 其他主管交辦事項

1.負責建築塗料/工業塗料的市場開發與推廣，拓展新客戶及新通路。 2.蒐集並分析市場資訊，了解競品狀況及產業趨勢。 3.協助規劃行銷策略，執行客戶拜訪、產品簡報與方案提案。 4.與設計師、建築師、經銷商等關鍵客戶建立合作關係。 5.支援展覽、產品發表會及行銷活動，提升品牌能見度。 6.主管交辦工作。

1.具電化學試片研發經驗。 2.居家檢測醫療器材研發。 3.醫材設計開發驗証作業評估及執行。 4.相關技術資料檔案建立與維護。 5.主管交辦事項。

主要負責規劃、執行、監控和完成醫療器材相關的專案，確保專案能按時、在預算內且符合規格地完成。 需具備良好的溝通協調能力，能有效管理資源、時間和預算，並能帶領團隊達成專案目標。 主要工作內容： 1. 醫療器材法規認證、證照申請更新相關事務 2. 醫療器材品質管理系統，上市前法規技術評估、檢測及臨床評估等。 3. 醫療器材國際法規/標準之蒐集、彙整、更新、撰寫及維護。 4. 醫療器材技術原理研究 5. 完成主管交辦事務 　　

【主要工作內容】 (一)GMP合規之放射性藥品生產（國際級高防護與高氣密性設備）。 (二)GMP合規之放射性藥品之無菌充填（獨特台灣專利鎢罐保護）。 (三)生產設備及儀器維護保養。 (四)生產記錄報表製作與分析。 (五)撰寫工作相關SOP。 (六)其他主管交辦事項。 ※工作須提重物（10公斤） 【加分項目】若您同時具備以下條件很加分。 (一)具藥廠或無菌製劑經驗尤佳。 (二)具二年以上化學實驗或有機合成相關經驗尤佳。 (三)具「輻射安全證書」尤佳。 (四)具「輻防相關證書」尤佳。 (五)放射線相關科系畢業者尤佳。 【專有的工作津貼與獎金項目】 (一)依工作時間計有夜班津貼。 (二)因應公司發展，執行並完成特別專案則另計專案獎金。 (三)「輻射安全證書」證照加給。 (四)「輻防相關證書」證照加給。 ※普瑞默為與國際知名公司合作建置之藥廠，且有專業輻防團隊駐廠指導，能全方位保障所有同仁輻防安全，我們非常歡迎並期待具備相關經驗或有興趣參與台灣核醫製造的您投遞履歷表，讓我們有機會一起聊聊，以尋求彼此合作的機會。 《加入普瑞默生技，與我們一起挑戰世界》

1.協助產品開發。 2.基礎實驗執行(無須規劃實驗)、實驗室設備操作、檢測儀器操作。 3.基本數據分析，評估產品效能。 4.主管交辦事項。 本職位是公司研發團隊中的重要角色，負責開發和測試。 該領域在未來有著巨大的發展前景，加入我們的團隊，您可以參與最新技術的研發。 如果您符合我們的要求，並對該職位感興趣，請盡快投遞您的履歷和求職信。我們期待您的加入！

1.申請及執行臨床研究案相關計畫 2. 合作研究團隊之溝通協調 3. 可使用性評估、規劃、與執行 4. 撰寫歐盟與各國臨床評估報告 5. 協助醫療器材法規認證、許可證申請相關事務 6. 其他主管交辦事項

1. 研擬審藥典與食品相關產品資料蒐集、匯整與分析測試的規格建立 2. 熟悉化學／化工原理，與操作化學檢測儀器及檢驗報告結果判讀 3. 開發調整分析方法(HPLC, GC, IC...)，協助產品製程開發過程中，分析方法之確校。 4. 主管交辦事項 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー *熟悉多醣分析相關研究為優先* 勇於接受工作挑戰，能隨公司變革腳步而做應變的人 抗壓性強，能展現績優的執行力 注重團隊合作

•操作和分析高精密材料儀器 •管理儀器使用申請流程 •維護儀器，確保其最佳性能 •協助設備和資源的資料安全管理 •評估供應商材料驗證，確保符合標準 •參與研發，改進材料和電芯性能

職務1. 職務說明: 1. 醫療器材法規認證、許可證申請、維護相關事務 2. 醫療器材上市前法規技術評估及確效評估等 3. 醫療器材國際法規/標準之蒐集、彙整、更新、撰寫及維護 4. 主管機關變更通報與申請 5. 其他主管交辦事項 職務2. 職務說明: 1. 申請及執行臨床研究案相關計畫 2. 合作研究團隊之溝通協調 3. 可使用性評估、規劃、與執行 4. 協助醫療器材法規認證、許可證申請相關事務 5. 其他主管交辦事項

1.人才招募、人事資料管理、出勤管理 2.教育訓練、薪資計算相關作業 3.零用金管理撥補作業 4.出納相關傳票帳務處理及製表 5.銀行往來例行性作業 6.主管交辦事項

1. 執行科技廠房、現場銲接/管線安裝…等查驗相關工作 。 2. 製作檢測報告、檢測計畫與相關交付工作。 3. 本公司職缺為外勤駐廠人員，非實驗室或辦公室之品管（品保）人員。 4. 視案件將提供相關補助津貼(證照/交通/住宿/工地)。 *駐廠地點為高雄/台南/嘉義/台中/新竹等地，將依與求職者面談結果派駐。

1.材料評估,測試與分析 2.開發新材料,配件及其相關製造技術 3.研發專案執行 4.新產品或技術開發及導入 5.訂定新產品檢驗規格 6.產品業務開發 7.蒐集產業應用資訊與資料 8.上線測試條件優化 9.主管及其他交辦事項

1. 水性PU的合成與開發。 2. 水性PU產品的維護。 3. 水性PU的應用測試。

1.陶瓷膠體成膜技術開法與優化 2.塗佈技術&塗佈機台製程優化 3.混煉&雙向拉延延伸技術開發與評估 4.協助薄膜性質監控與生產性質監控設置 5.協助預電解質粉末專家&電芯製作專家等協合調整電芯性能