「國家太空中心-品保組-品保工程師」的相似工作
國家太空中心共500筆
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國家太空中心自然科學研發業
1. 太空產業調查及研究分析。
2. 推動太空中心衛星產品及應用，包含與政府及產學研單位合作。
3. 國內外太空產業廠商交流與管理。建立國內外太空衛星商業合作夥伴關係。
4. 規劃執行國內外展覽/成果發表、研討會/論壇。
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捷亮科技股份有限公司半導體製造業
1.負責監督、改善和統籌本單位所有工作事務
2.主導並建立良好品質管制
3.建立廠商料件規範及出貨品質規範
4.提升單位組織與QC教育訓練
5.熟悉ISO9001系統
6.具有五年QC經驗，且具主管職經驗者佳
7.具半導體經驗者尤佳
8.完成主管交辦事項
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閎康科技股份有限公司半導體製造業
1.Package IC IOQC 檢驗作業
2.Chamber 設備操作執行(溫度循環試驗、溫度衝擊試驗、高低溫試驗、Reflow、高加速壽命試驗)
3.SAT超音波設備操作
4.與客戶進行溝通與討論
5.試驗報告撰寫
6.每月依績效表現額外發放點數獎金。
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天辰創新材料科技股份有限公司其他化學相關製造業
1、品保系統、品質檢驗手法之建立與維護
2、品質內部稽核及改善運作
3、QS品質系統/ISO管制文件之管理維護
4、品質異常管理/客訴回覆/客戶意見回覆與管理
5、生產端品質製程管理規範
6. 主管交辦事項。
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金兆鎔科技股份有限公司其他相關製造業
1. 產品品質規範制定與品質系統管理
(1)建立、維護並持續改善 ISO 9001、IATF 16949、ISO 14001 等品質/環境管理系統。
(2)參與 APQP專案（產品先期品質規劃）、控制計畫與 PPAP 文件撰寫。
2. 製程與材料品質監控
(1)製程異常分析與處理（如：缺陷分析、良率分析、客訴處理）。
(2)使用統計手法（SPC、Cp/Cpk）評估製程穩定性與改善方向。
(3)原物料進料檢驗（IQC）、製程中（IPQC）、成品檢驗（FQC）等品質標準審查與管控。
3. 客戶與供應商品質管理
(1)負責客戶品質要求文件、稽核應對、品質改善報告（8D Report）管理。
(2)供應商品質績效管理與異常協調、進行供應商品質稽核（SQA）。
4. 品質稽核與文件管理
(1)規劃與執行內部品質稽核，撰寫稽核報告並追蹤改善狀況。
(2)撰寫與維護品保相關文件：SOP、檢驗規格、異常處理流程等。
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皆豪實業股份有限公司土木工程業
1. 建立工地品管計畫，並回報、處理品質事件，製作及審核與執行各相關檢查表、品質檢驗與紀錄。
2. 督導所屬執行品管文件及品質紀錄之；處理各項材料之檢、試驗及報告提送。
3. 品管相關文件之審核、簽認。
4. 配合業主品質稽核及查證作業，執行主管交辦業務。
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思達科技股份有限公司半導體製造業
1.System OQC品質檢驗測試
2.System OQC測試問題協調，出貨前測試確認
3.System出機OQC清點檢查確認
4.System OQC相關問題分析追蹤防止再發
5.檢驗流程標準化文件建立
6.RMA管理與釐清分析
7.模組件檢驗測試與分析
8.熟悉電路圖，有查修PCBA經驗者尤佳
9.上級主管交辦事項
10.可配合加班者，優先選擇錄取
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凌陽科技股份有限公司IC設計相關業
1.客訴分析處理與協助廠內改善跟催
2.處理客戶生產加工上所遭遇的問題, 解決並提供協助與對策
3.協助集團公司處理產品可靠度驗證與客訴問題
4.產品可靠度驗證暨產品可靠度監控
5.協助改善可靠度作業流程
6.HTOL/bHAST/PTC burn-in board規劃
7.ISO文件/表單制定及修改
8.其它主管交辦事項
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卓光科技有限公司光電產業
1. 主導產品入料與成品之品質管控
2. 供應商管理與來料問題的對應與追蹤改善狀況。
3. 建立品保規範流程, 管理審查與內部稽核
4. 協助客戶解決品質問題, 抱怨處理及改善措施追蹤
5. 跨部門溝通推動品質改善專案
6. 其他主管交辦事項處理
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超慧科技股份有限公司半導體製造業
1 依客戶規格書,產品規格書,技術通報製作OQC項目查檢表
2 客戶反應異常事項或要求, 列入對應檢查項目並進行回覆及排除。
3 需查檢項目應拍照錄影存檔於內部資料夾,以供日後查驗追蹤。
4 對循環測試之產品, 應注意設備測試狀態。
5. 設備機台測試、檢驗。
6. 跨部門溝通協調。
7. 主管交辦事宜。
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全智科技股份有限公司其他半導體相關業
1. 管理系統維護:資訊安全管理系統、有害物質流程管理系統 (具管理系統經驗者佳)
2. 負責外部驗證稽核與內部管理系統稽核
3. 持續改善活動推展
4. 報告彙整
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思達科技股份有限公司半導體製造業
1.Prober OQC品質檢驗測試
2.Prober OQC測試問題協調，出貨前測試確認
3.Prober出機清點檢查確認
4.Prober OQC相關問題分析追蹤防止再發
5.檢驗流程標準化文件建立
6.機械結構相關異常釐清分析
7.模組類電子零件檢驗測試
8.模組件檢驗測試與分析
9.上級主管交辦事項
10.可配合加班者，優先選擇錄取
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工作詳細內容Job descriptions：
Responsibilities & Authorities:
1. Reponsible for Hazardous Substances Management System including:
− Periodically update the applicable regulations (RoHS/REACH/SVHC/POPs/ED/PFAS/BPA/Latex/EU - CMR/Cal Prop 65) for medical devices.
− Capable of conducting risk assessment and evaluating the impact of new or revised regulations/standards.
− Collect and obtain the declaration, report, or evidence from Suppliers for compliance.
− Establish and manage the hazardous Substance Database.
− Complete the hazardous substances information for components and products approval.
2. Responsible for quality oversight and execution for medical devices during the product lifecycle and the associated Quality System.
3. Work on assigned projects as the QA representative to support the business to ensure the design control process, activities, risk management process and design history files (DHF) are in compliance with internal QMS and regulatory requirements.
− Proactively engage with all stakeholders involved with product quality and design transfer.
− Responsible for process validation activities incl. tool validation for medical devices. Able to coordinate for tool validation activities with suppliers.
− Provide direction for and reviewing and approving deviations, corrective and preventive actions, risk assessments and nonconforming material reports.
− Coordinate and oversight the change control process to ensure the process and records are appropriate and accurate.
− Handle product complaint/inquiry requests or investigations in accordance to client or regulator’s requirements.
4. Owns and maintain Quality Key Performance Indicators (KPIs) for area of expertise.
5. Other duties as assigned.
負責有害物質管理系統，包括定期更新醫療器材適用之法規標準，具備針對新制定或更新之法規與標準之風險分析與影響評估，蒐集供應商端的符合性宣告/報告/或相當證據證明符合性，建立與維持有害物質資料庫。
負責確校活動審查，例如模具/製程確校，輔導與教育外包供應商，符合內部規範。
負責相關事務之異常偏差、矯正行動與風險評估等。支援所指配專案的品質活動或其他臨時指派事項。
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愛普科技股份有限公司IC設計相關業
【職務內容】
1. Customer service、Complaint、Audit handling
2. Project management from NPI to MP
3. Regularly reporting to customer
4. Failure analysis & CIP follow-up
5. Green product, Quality system assessment
【其他條件】
1. 三年以上半導體前 / 後段製程、QA / CS / FAE經驗
2. 熟悉DRAM Fab process、WLCSP、2.5D/3D 先進封裝製程佳
3. 熟悉客訴流程、IC失效分析
4. 能獨力面對歐美客戶、具英文簡報能力
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卓光科技有限公司光電產業
1. 主導產品入料與成品之品質管控
2. 供應商管理與來料問題的對應與追蹤改善狀況。
3. 建立品保規範流程, 管理審查與內部稽核
4. 協助客戶解決品質問題, 抱怨處理及改善措施追蹤
5. 執行產品可靠度測試與委外管理
6. 其他主管交辦事項處理
7. 跨部門溝通推動品質改善專案
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力源半導體股份有限公司半導體製造業
1. ISO文件檔案編輯、改版發行及管理。
2. 外部客戶需求文件更新、查核、跟催、整理等作業。
3. 供應商品質管理及客戶RMA品質相關問題處理。
4. 熟悉產品可靠性驗證及時程規畫與失效分析。
5. 熟悉車規AECQ之規範及相關可靠度實驗與驗證。
6.可靠度驗證報告撰寫與彙整。
7.Wafer/ IC/ Tape&Reel/Package IOQC、外包商之檢驗與規範制定。
8.量儀器校驗及管理。
9.週月報統計製作。
10.主管交辦事項。
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華立捷科技股份有限公司光電產業
1. 機台設備管理(固晶、打線、電性量測、燒測設備、電流源...等)。
2. 可靠度測試管理(高溫高濕、TCT、uHAST、Thermal、shock...等)。
3. 協助故障分析及可靠度實驗執行與報告撰寫。
4. 設備日常保養維護。
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鈺創科技股份有限公司IC設計相關業
1. 品質系統管理 (ISO 9001/IATF 16949)，品質系統持續導入、執行及管理維護(含子公司)
2. 熟悉品質系統稽核作業及相關應對
3. 環境禁限用物質管理系統的整合管理及供應商調查彙整
4. 識別國際法規及客戶標準，轉換為內部標準
5. 負責客戶之綠色產品需求、相關合約審查與品質系統調查作業(含子公司)
6. 企業社會責任及衝突礦產管理及供應商調查彙整
7. 主管交辦事項
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同欣電子工業股份有限公司被動電子元件製造業
1.產品異常分析與處理。
2.品質異常事件跟催及處理。
3.客訴問題分析、8D報告撰寫及客戶需求事項處理回覆。
*工作待遇/職稱：將依學經歷及專長等條件進行敘薪。