「品質工程師/CQE」的相似工作

1.負責監督、改善和統籌本單位所有工作事務 2.主導並建立良好品質管制 3.建立廠商料件規範及出貨品質規範 4.提升單位組織與QC教育訓練 5.熟悉ISO9001系統 6.具有五年QC經驗，且具主管職經驗者佳 7.具半導體經驗者尤佳 8.完成主管交辦事項

須食品相關科系畢業，有食品技師執照尤佳 1.微生物檢驗含原料/半成品/成品/環境監控 2.生產設備清洗消毒監控及驗證 3.參與HACCP計畫及制定 4.執行內部GMP/GHP/5S稽核 5.實驗室之藥品管理 6.病媒管理 7.需能獨立依聯合利華全球品質系統GQMS (Global Quality Management System）作業 8.能主導及獨立執行符合GQMS工廠品質改善案 9.依GQMS要求建立自動化設備導入之品質系統.

【工作樣貌】 作為品質管理專員，您將負責維持公司品質管理系統的運作，確保符合IATF16949和ISO9001等國際標準，並協助內外部稽核與供應商管理，持續提升整體品質水平。 ●維持IATF16949 / ISO9001 認證，確保品質系統符合國際標準 ●協助客戶稽核的事前準備，並跟進稽核後各部門的改善措施 ●執行內部稽核，包括6S管理、系統與製程稽核，確保內部流程標準化 ●進行供應商稽核，保障供應鏈品質 ●管理ESD防護措施，確保產品不受靜電損害 ●負責文件與記錄的管理，維護準確性與可追溯性 【團隊成員】 協作性強的團隊氛圍，確保每個成員都能相互支持 彈性工作時間，提升您的生活與工作平衡 【職缺條件】 ●熟悉IATF16949 / ISO9001等國際品質標準 ●有稽核經驗，具備有效的問題解決與協調能力 ●了解6S管理及ESD防護措施 ●熟練的文件與記錄管理能力，細心負責

一、ISO 9001品質體系維持。 二、IATF 16949 品質系統導入。 三、內外部稽核對應。 四、客訴件對應，日本總公司對應。 五、品質改善推進。

1.產品技轉時的規格標準對接。 2.接收品質標準文件，檢視標準定義與反饋。 3.品質異常專案品質改善活動之執行與追蹤。(針對產品應用確認) 4.所屬人員(QC)管理、教育訓練規劃。 5.品質變異原因之分析、 回饋、 改善與成效追蹤管制。 6.檢驗報表製作與制定。 7.相關矯正預防單之整理與追蹤管制。 8.提報品質狀況報告。(例如週月報製作) 9.品質提昇活動之規劃與推動，品質改善措施之效益評估。(提案改善)

1.客訴品質異常調查與報告撰寫。 2.熟悉數據分析、原物料檢驗。 3.熟悉ISO品質管理系統要求並維護程序與撰寫。 4.客戶品質之稽核協調準備。 5.4D/8D改善對策擬定及回覆，召開品質會議。 6.其他主管交辦事項。

• 半導體 前端工藝相關經驗 （CMP） • 定期與原廠審查 OEM 產品品質。(OEM 管理） • 協助 OEM 與原廠進行良好的溝通。 • 調查質量問題並實施改進措施。。 • 管理 QMS 相關文件。

◆QC：NCN異常處理追蹤進度、品質檢驗分析、切片分析、報表彙整文書處理 ◆OQC：出貨成品檢驗、外觀檢驗(使用顯微鏡)、出貨報告 ◆AQC：工程變更、SPC管理、發行臨時公告、製作日報/excel總表管理 條件: 熟電腦文書作業(excel) 工作時間: 1. 做四休二，12小時制(含休息2小時) 2. 日班 8:00~20:00 ； 夜班 20:00~08:00 工作地點:視職務需求，需到友廠短期受訓

1. 處理客訴、退貨、CAR，並追蹤改善成效。 2. 客戶應對及回覆客戶問題（包含書面回覆與會議簡報）。 3. 撰寫 CAR/8D 報告，提供完整的問題分析與改善方案。 4. 參與內外部稽核及品質檢討會議，提出品質改善建議。 5. 支援其他品保任務（如文件維護、品質教育訓練、品管相關工作等）。 6. 跨部門溝通，協調製造、工程、業務等部門，推動品質改善專案。 7.完成主管交辦之其他任務，確保部門目標達成。

1.客訴處理、異常產品處理 2.客戶需求導入與應對 3.產品品質與製程持續改善 4.主導客戶稽核 5.製程稽核 6.熟ORT(On-going Reliability Test)、可靠度與相關可靠度驗證設備(如：Reflow, TCT, Soak)尤佳 7.其他主管交辦事項

1. 半導體氣體供應商與材料管理 2. 半導體客戶評估資料：客戶需求產品相關之技術資訊彚整製作及彚報、客戶定期/不定期品質會議。 3. 具備不合格處理經驗：8D、異常處理 4. 協助文管系統與ISO稽核 5. 主管交辦事項 6. 出貨COA報告與相關品質文件製作上傳

DCC 主要工作項目: 1.文件管理系統維護、管理及優化。 2.公司文件表單編碼、審核、發行、管理及維護。 3.材料承認及SOP分發、管理及回收作業。 4.配合公司內外部品質稽核及認證作業 ESG主要工作項目： 1.ESG品保內部資料收集。 2.配合ESG相關查證作業及永續平台問券回覆。 3.產品碳足跡盤查資料收集。 內部稽核 (Internal Audit) 工作事項: 1.稽核計畫 (Audit Planning)：根據標準要求、管理系統的狀態、上次稽核結果、變更事項等，制定年度或階段性的稽核計畫 2.現場稽核 (On-site Audit)：文件與紀錄查閱： 檢查程序是否符合標準，並審閱相關紀錄，如工單、檢驗報告、校正紀錄等 3.稽核報告與會議 (Audit Report \& Meeting)：稽核報告撰寫： 撰寫正式的稽核報告，內容包含稽核範圍、稽核員、受稽核部門、發現的所有不符合項、觀察項和優點 4.不符合項追蹤 (Nonconformity Follow-up)：矯正措施確認\&有效性驗證 外部稽核 (External Audit) 工作事項: 1.稽核前準備：稽核計畫確認： 組織與外部稽核員溝通，確認稽核目的、範圍、日期、時間表 2.文件準備： 組織需準備所有相關文件、紀錄和資料，並指定對應的陪同人員進行稽核 3.不符合項處理與追蹤:矯正措施提交&稽核員審核

1.符合GMP要求之監督:變更管制、異常調查及客訴調查報告、OOS調查報告、產品年度品質報告。 2.批次紀錄相關文件審閱。 3.品質保證相關紀錄的保存。 4.品質保證相關樣品的檢查、調查與抽取，以便監測可能會影響產品品質的因素。 5.參與製程性能、產品品質與製藥品質系統之管理審查，並倡導其持續的改進。 6.參與品質系統的建立與改善。 7.協助查廠前準備，查廠接待與對應及查廠之缺失改善追蹤。 8.接受上級指派之任務。

1. 負責客戶所要求的品質業務。 2. 製程異常追蹤及分析,要求相關單位提供改善措施並驗證及追蹤改善結果。 3. 客戶稽核與交辦事務追蹤。 4. 召開新產品試產會議。 5. 製作Quality inspection instruction文件,並教導QC人員相關檢驗方法。 6. 負責物料供應商品質管理,問題解析,推動供應商改善,追蹤改善成效。 7. 主管交代事項。

1. 建立與監控生產標準，審查樣品並進行測試，以確保產品品質符合客戶與公司要求。 2. 開發及實施產品追蹤和品管系統，分析生產、品管和其他報告，以檢視品質問題。 3. 執行公司的品質管制流程對品質異常進行原因分析，找出造成產品問題的關鍵因素並追蹤改善效果。 4. 提供客戶或公司內部員工品質問題分析報告。 5. 處理客戶品質異常相關問題 6. 客戶稽核安排與處理 7. 撰寫與審核8D Report 8. 客戶端品質需求確認與關係維繫 9. 品質會議安排與執行 10. 完成組織任務及主管交辦事項

1.檢查、測量零件。 2.使用測量儀器(如:尺規，三次元或測微器等)測量。 3.需使用顯微鏡。 4.文書處理。 5.須配合輪班。時間:08:30~17:30 及 17:00~01:30 【自我推薦獎金】 即日起，主動應徵本職缺，並到職滿三個月(試用過後成為正職員工)，可得獎金6,000元。 獎勵期間自即日起至2025/12/31，視招募情況可提前結束。

如欲投遞履歷,請上Amkor官網 https://careers.amkor.com.tw/ 1.客戶系統/Qual/Annaul 稽核準備及整合 (1) Communicate & feedback with customer for final schedule/agenda (2) Audit topic assign owner & agenda review 2.客戶稽核報告回覆 3.客戶checklist 彙整 4.客戶process audit 準備及整合 5.OQS品質系統稽核 (Cross site/factory) 6.Quality system improvement project

1.主導原物料入料/生產與成品出貨之品質管理。 2.客戶抱怨處理、不良產品分析、追蹤現場不良原因及改善對策。 3.熟悉品管統計與分析。 4.執行主管交辦事項。

1. 執行實驗室相關檢驗: 依據SOP執行原料、成品及安定性相關試驗。 2. 依據相關檢規產出檢驗結果報告。 3. 正確操作實驗儀器及遵守實驗室安全及操作規範及試藥配製、標準品配製及其安全性。 4.管理檢驗設備、試藥及標準品等。 5. 其他:主管交辦事項及實驗室例行工作。

1)2G4Y管理表、AC&DC Chart、OQC Report、ECOA、SPEC疊圖、FA_Table、Raw Data分析 2)漏率紀錄表稽核 3)分析、解決品質異常相關問題 4)客訴統計表 5)儀器校驗管理 6)QA流程圖與SOP撰寫 7)3DVR 8)Purge 9)100級無塵室檢驗及相關維護表落實 10)ISO認證相關工作及協助事項 11)主管交辦事項