「輻防師」的相似工作

1. 負責治療計畫執行、規劃與驗證 2. 放射治療設施規劃、測試與驗收 3. 治療相關設備規劃、測試與驗收 4. 制定技術流程，規劃教育訓練課程。

1. 協助銷售團隊進行產品展示及推廣，提供技術方面的專業意見。 2. 向客戶提供設備操作培訓 3. 解答客戶在臨床應用方面的疑問，並提供解決方案 4. 參與學術會議和展覽，收集市場上的競爭資訊和客戶需求 5. 主管交辦事項

負責製劑開發與委外技術管理，確保產品符合技術規格並如期推進至臨床與商業化。 1.製劑開發與技術文件撰寫 2.CDMO/CMO 技術合作與管理 3.專案執行與時程進度控管 4.法規支援與其他臨時交辦事項

1. 熟悉欲銷售之產品專業、遵守公司規章作業流程 2. 計畫性的客戶拜訪開發並推銷產品 3. 達成每年工作目標 4. 顧客需求做報價及簽約 5. 辦理活動或研討會提高公司專業形象 6. 顧客售後滿意度維持及顧客意見回饋以供公司改善參考 7. 定期與主管做業績、績效檢討，回報進度，完成公司及主管交辦事項 8. 不定期與國外原廠聯繫 【元佑集團　元新儀器股份有限公司】 元新儀器股份有限公司前身同屬於元英企業股份有限公司，主要進口核醫造影診斷用藥物。自1984年起，承蒙各大醫院核子醫學部門持續使用自日本FUJIFILM TOYAMA CHEMICAL CO. LTD.（前身為DAIICHI RADIOISOTOPE LABS., LTD.）進口的放射性藥物，用於心臟、骨骼等處造影，從而作為協助臨床醫生在後續治療診斷上的影像依據。 【薪資福利】 每年敘薪加給升等，依表現另有晉升加給 完善退休制度

主要負責主管機關相關事務 職務內容： 藥物開發臨床試驗之準備 藥物臨床試驗前報告之確認 藥物/醫材品質系統管控 藥物/醫材查登文件準備

1.儲運相關帳務處理、核對、盤點、費用申請等作業 2.物料(生產物料、耗材)請購 3.協助並完成主管交辦事項 4.必要的內外部聯繫與客服, 確保訂單準時完成 5.定期盤存、執行存量控管

設計、製作與修改軟體介面，確保產品擁有優秀的使用者體驗與直覺的使用者介面，以提升使用者滿意度和產品競爭力 1.使用者介面設計、實現、測試與開發 2.使用者研究與需求分析與可用性測試 3.其他主管交辦事項

【專案獎勵金】 ◉ 每位新進人員通過試用期考核者，加發$10,000元留任奬勵金 【我們的工作】 ◉ 執行乳房X光攝影檢查 ◉ 熟悉大乳口系統鍵入與乳房攝影陽案追蹤 ◉ 乳房X光機非年度品保 ◉ 乳房超音波檢查操作 ◉ 兒科、產科一般X光檢查 ◉ 單位主管交付事項任務 【一定要有】 ◉ 放射師執照 【加分項目】 ◉ 具乳房X光攝影認證資格者尤佳 【薪資待遇】 ◉ 底薪48,000元起，每年均有調薪機制 ◉ 試用期後享有績效獎金 【上班時間】 ◉ 09：00-17：30 ◉ 13：00-21：30 ◉ 固定休周日

1.各項放射診斷攝影檢查業務。 2.需配合科內輪假日、小夜班(350-500)。 3.每年依規定調薪級，最高53000(純白班)。 4.前2年有高額簽約金(第三年後有久任獎金)。 5.資深放射師可提敘3級。 6.臨時交辦事項。 [email protected](清楚掃描A4檔案) 報名應繳證件： 履歷表、自傳、國民身分證正反面影印本、學歷證書影本、經歷證明文件影本。　

1. 執行核一廠離廠物件輻射偵測作業 2. 撰寫輻射檢測報告 3. 協助實驗室儀器品保作業 4. 需外派至核一廠

1.本職缺為彈性工時，純白班 2.執行一般常規X光、骨質密度DEXA、超音波操作 3.維護儀器及影像品質管理 4.具親和力及溝通協調應對能力、細心負責

1.從事執行X光、骨質密度等相關檢查。 2.定期執行儀器及系統保養維護。 3.每周報表製作及進行分析。 4.簡易行政事務。 5.會執行超音波者尤佳！！！ 6.配合院所及促進相關醫療活動之舉辦。 7.其他主管交辦事項。 8.與跨單位之工作配合與溝通。 ***兼職亦可（需執登） ***具備文件： 畢業證書影本 醫事放射師證書 其他相關證書

1. 主要負責超音波儀器之介紹、教學、售後服務與客戶關係經營 2. 需定期自我學習醫療超音波新知 3. 具備良好溝通, 協調和表達能力 4. 具備簡報製作和報告能力 5. 需可接受經常出差至中南部 6. 有醫療超音波經驗者佳 7. 有放射師, 護理師或醫檢師執照為佳 歡迎 所有求職者

1. 藉儀器從事影像拍攝

1.執行一般X-ray、超音波。 2.具超音波經驗尤佳。 3.相關檢查及排程之行政作業。 4.執行影像處理和影像傳輸相關作業。 5.執行儀器初級保養、清潔及維護。 6.執行儀器QC相關作業。 7.執行工作環境現場管理。 8.感控、病安及醫療品質相關作業。 9.配合院內之相關規定。

1. 負責原物料IQC、產品OQC、製程IPQC之相關檢驗及判定 2. 負責相關供應商及外包廠商之稽核督導 3. 負責客戶端客訴處理、客訴分析及回應及RMA處理流程 4. 協助研發或製程工程師建立相關品質管理規範

職務1. 職務說明: 1. 醫療器材法規認證、許可證申請、維護相關事務 2. 醫療器材上市前法規技術評估及確效評估等 3. 醫療器材國際法規/標準之蒐集、彙整、更新、撰寫及維護 4. 主管機關變更通報與申請 5. 其他主管交辦事項 職務2. 職務說明: 1. 申請及執行臨床研究案相關計畫 2. 合作研究團隊之溝通協調 3. 可使用性評估、規劃、與執行 4. 協助醫療器材法規認證、許可證申請相關事務 5. 其他主管交辦事項

1.醫事檢驗相關業務 2.三班輪值 3.儲備幹部培訓 4.其他主管交付任務

1.細胞與再生醫學相關研發專案評估與執行 2.實驗設計、執行、結果分析與紀錄彙整 3.文獻資料蒐集彙整 4.協助建立研發相關標準作業程序 5.協助臨床試驗專案相關事務 6.研發部行政庶務

Key Responsibilities: • Lead and support IND-enabling studies. • Optimize immune cell culture processes for enhanced efficiency and quality. • Initiate and develop new projects on an annual basis. • Participate as a core team member in manufacturing cell therapy products in a GTP-compliant laboratory. • Perform quality control (QC) testing to ensure product safety, stability, and efficacy. • Establish, manage, and maintain comprehensive documentation systems in compliance with regulatory requirements. Qualifications • Strong passion for research, self-motivated, and a collaborative team player eager to engage in the global cell therapy drug development field. • Excellent communication and interpersonal skills. • Proficiency in flow cytometry-based experiments (required). • Experience with tumor-killing assay experiments (preferred). • Familiarity with GTP laboratory practices (preferred). • Experience in CAR-T cell processes, stem cell processes, and exosome-related manufacturing processes (preferred). We are seeking a highly skilled and passionate Chief Researcher to join our CMC team in advancing innovative cell therapies to fight cancer. In this role, you will work in a dynamic, collaborative, and multidisciplinary environment, driving breakthrough therapies from bench to bedside and making a lasting impact on global healthcare and human well-being.