「品保專員【依經歷核薪】」的相似工作
凱諾生技股份有限公司共500筆
09/30
凱諾生技股份有限公司化妝品製造業
1. 原物料檢驗。
2. 半成品/成品檢驗。
3. GMP相關文件維護建檔與整理。
4. 儀器定期校正與數據紀錄維護 。
5. 支援研發測試。
6. 廠區線上巡檢。
7. 主管交辦事項。
其他條件
1.化粧品/化學/化工/食品相關科系畢業者尤佳。
2.需穿無塵服。
09/26
創茂生技股份有限公司生化科技研發業
【職務內容】
1. 負責生產製程中之品質管制（IPQC）與最終產品品質檢驗（FQC）
2. 即時通報製程異常狀況，並協助初步處理與填寫異常紀錄
3. 支援進料檢驗作業（IQC）
4. 撰寫與修訂品質管制相關作業文件，並持續優化檢驗流程
5. 維護並確保品質管理系統（如 ISO 13485）文件與稽核作業符合規範
6. 完成主管交辦之其他品管相關事項。
【技能與經歷要求】
1. 具醫療器材產業經驗者佳
2. 有ERP系統使用經驗者佳
3. 應屆畢業生也不必擔心，將有完整教育訓練
【人格特質】
1. 細心謹慎，具高度責任感
2. 邏輯清晰，具備問題分析與解決能力，樂於學習與持續改善
3. 具團隊合作精神與溝通能力
10/01
創恩生技醫藥股份有限公司其他醫療保健服務業
1. 執行 CAR-T 及其他細胞治療產品之製程品質檢測，確保產品品質與臨床使用安全性。
2. 負責臨床檢體之檢測、數據分析與結果解讀，支持臨床試驗與研發計畫。
3. 建立並優化符合 GxP 規範之分析方法，並執行方法確效與驗證。
4. 撰寫並維護相關分析方法、確效與驗證之技術文件及報告。
5. 進行實驗儀器日常維護、校正與紀錄，確保檢測準確性與實驗室合規。
6. 協助品質體系之持續改進與合規運作。
7. 完成主管交辦之其他專案與任務。
09/30
凱諾生技股份有限公司化妝品製造業
1. 產品配方開發與打樣
2. 實驗室原料建檔及配方建立
3. 量產配方的製程及異常分析處理
4. 化妝品、保養品有效性/安全性/穩定性評估測試
5. 客戶文件需求
6. 其他主管交辦事項
09/30
凱諾生技股份有限公司化妝品製造業
1.保養品新品研發與配方設計(精華液、乳霜、面膜、防曬等)
2.原料研究與篩選，確保產品安全性與功效。
3.進行產品穩定性與功效測試，並撰寫相關報告。
3.熟悉化妝品法規，能獨立撰寫技術文件。
5.研發相關各式行政文書作業。
6.具化妝品專業技術人員、安全資料簽署人員(SA)資格者尤佳。
7.其他交辦事項。
附加條件
1.需具備跨部門溝通協調合作。
2.化妝品相關科系畢業者尤佳。
4.熟悉GMP及化粧品相關實務法規。
5.有2年以上化粧品研發相關經驗尤佳。
08/29
晶采光電科技股份有限公司光電產業
1. 熟悉品管手法及ISO作業與品質改善。
2. 異常分析與改善對策落實與追蹤。
3. 客戶、供應商品質對應。
4. 工廠稽核巡檢。
5. 實驗室儀器設備操作及校驗維護。
6. 主管交辦事務。
09/29
晨威工程顧問有限公司工商顧問服務業
1. 執行混凝土與鋼筋類檢測報告出具相關工作。
2. 依照客戶需求，安排混凝土類試驗試體檢驗流程，包含試體搬運、養護、蓋平、抗壓等測試工作。
3. 相關儀器設備使用、維護及保養清潔; 確保記錄報告準確與準時。
4. 公司未來是工作態度安排ISO訓練，安全訓練證照及TAF認證測項專業訓練。
5.負責工程類事務的聯絡與協調。
6.完成主管交辦事項。
09/25
廣錠科技股份有限公司其他電子零組件相關業
◆QC品管工程師/助理工程師
【工作內容】
1.進料檢驗、製程巡檢、出貨檢驗與報告製作。
2.產品測試、驗證及分析報告製作。
3.儀器、檢治具驗收、校驗及管理。
4.品質異常追蹤與成效驗證。
5.ISO程序文件及SIP的制/修訂。
6.完成主管交辦事務。
7.工作態度積極者佳,可配合加班者,優先錄取。
09/25
百視美股份有限公司電腦及其週邊設備製造業
1.新供應商審核、選定標準與規範制定，產品技術標準評審，新產品檢驗標準書的審核，新產品製程/檢驗設備/生產條件的定義和規範。
2.供應商質量系統改善計劃和方向的擬訂，質量監督，質量系統改善總結和效果確認。
3.來料異常處理，生產過程中物料質量問題收集，異常處理流程的制訂和完善，重大質量異常的原因分析、改善措施制訂和驗證總結，質量改善專案的制定和實施，推動品質提升。
4.參與解決製程中出現的質量問題，並根據改善措施追蹤確認，實行標準化。
5.各類標準分析﹑管理﹐標準等價轉換﹐客戶規格轉換與分析。
6.能夠熟識2D結構圖，具有8D問題分析方法技能，熟悉使用電腦辦公軟體。
7.產品和物料問題與客戶和供應商之間的溝通處理。
8.制定各種與品質相關的檢驗標準與文件。
10/01
創恩生技醫藥股份有限公司其他醫療保健服務業
1. 生產與品質監控：負責監督生產區域與倉儲區域的日常運作，確保藥品生產品質符合規範。
2. 製程查核與合規：依各產品及職務制程的操作規範，查核並監控生產過程，確保人員、設備、物料、製程與環境皆符合 GTP、GMP 及相關法規要求。
3. 原物料管理：負責原物料之放行作業，確保使用之合規性與品質。
4. 偏差管理：即時向部門經理彙報監控過程中發生的偏差，並提出可行的處理建議與預防措施。
5. 文件與紀錄管理：
-負責檔案編號領取與變更追蹤，並與內外部保持對接。
-建立並持續優化 GMP 文件體系與管理流程。
6. 稽核與日常檢查：定期檢查並核對監控、取樣、樣品交接紀錄及人員作業紀錄，確保準確性與及時性。
7. 培訓支持：協助內部培訓的召集與準備，並維護相關培訓檔案，促進人員專業成長。
8. 其他事項：執行主管交辦之相關任務，支援團隊達成部門目標。
09/30
巨機實業股份有限公司電腦及其週邊設備製造業
品保工程師的工作內容:
依據產品規範制定與執行進料、製程、出貨等品質檢驗標準
協助處理客戶客訴與異常品分析（8D Report、RMA流程處理）
管理並分析品質數據（如CPK、Yield、失效率等），提出改善建議
配合研發與製造部門進行品質改善專案
協助推動ISO 9001、ISO 14001、QC080000 等品質系統執行與內部稽核
供應商品質稽核與評鑑，追蹤改善進度
建立與維護SOP、WI（作業指導書）、QC工程圖等品質文件
支援客戶稽核與外部驗廠相關作業
09/30
台灣現用股份有限公司醫療器材製造業
1. 原物料、包裝、出廠之品質檢驗以及判定
2. 操作微生物檢驗流程
3. 不合格品原因之追查、分析、報告以及處理
4. 廠務生產線品質內控
5. 生產過程/環境監測管理
6. 產品目視檢驗
7. 其它主管交辦事宜
8. 可配合加班
09/30
凱諾生技股份有限公司化妝品製造業
1.產品配方設計研發、打樣。
2.產品的有效性、穩定性評估與測試觀察。
3.依業務提案或客戶需求開發相關產品以及模擬樣品分析並協助不穩定品項改良。
4.量產配方的製程評估改善及異常分析處理。
5.研發相關各式行政文書作業。
6.新原料資訊蒐集與測試。
7.具化妝品專業技術人員、安全資料簽署人員(SA)資格者尤佳。
8.其他交辦事項。
附加條件
1.需具備跨部門溝通協調合作。
2.能獨立開發配方者尤佳。
3.化妝品相關科系畢業者尤佳。
4.熟悉GMP及化粧品相關實務法規。
5.有4年以上化粧品研發相關經驗尤佳。
10/01
威世波股份有限公司光電產業
1. 具IQC/PQC/FQC/OQC相關經驗.
2. 追蹤品異單進度及改善有效性。
3. 熟悉品管相關手法
4. 撰寫產品之可靠度報告.
5. 協助完成主管交辦事項
6. 與採購/供應商溝通異常及改善
7. RMA分析並撰寫8D報告(品異單)
8. 與客戶/日本同事溝通改善方案
9. 執行內部稽核，並追蹤缺失改善。
公司處IPO階段，發展前景非常廣闊，有很多機會可以學習和發揮個人才能。
歡迎有志之士加入我們的團隊，如果您符合以上要求，請盡快聯繫我們並投遞您的履歷表。
10/01
興安衛材股份有限公司其他相關製造業
工作內容：
1. ISO品質系統維護及改善
2. 原物料、半成品、成品抽樣檢驗
3. 儀器操作與校正
4. 異常狀況原因調查、分析、報告及處理
5. 現場巡檢抽樣
6. 其他主管交辦事項
09/30
Millitronic_巽晨國際股份有限公司其他電信及通訊相關業
1. 建立與監控生產標準，審查初級產品的樣品並進行測試，以確保成品具備應有的品質。
2. 開發及實施產品追蹤和品管系統，分析生產、品管、維護和其他操作報告，以檢視生產問題。
3. 檢閱計劃，並與研究、支援人員商討，以開發新產品和程序。
4. 執行公司產品的可靠度測試，並分析問題，以找出造成產品可靠度問題的關鍵因素。
5. 提供客戶或公司內部員工可靠度工程資料。
6. 建立工作經驗的知識庫（包含作業流程、構想、概念等），以避免問題重複發生。
7. 協助客戶外觀維修與優化產品瑕疵
09/30
胡連精密股份有限公司汽車及其零件製造業
【我們在找這樣的你！】
對品質管理有興趣？細心、負責、樂於學習？
快來加入胡連精密，發揮你的專業，成就更好的自己！
【工作內容】
1. 製程產品檢驗，確保品質達標
2. 不合格品處理，提升產品穩定度
3. 品質記錄與電腦輸入，確保生產紀錄完整
【你的努力，我們看得見！】
1. 試用期滿轉正，表現優異者調薪！
2. 月薪平均可達46,000(含夜班津貼及加班)
基本薪資 30,000元起
夜班津貼 200/天
3.視績效表現，平均年薪約14-15個月 (含年終+分紅)
>>胡連精密提供穩定的工作環境與發展機會，只等你來挑戰！
>>趕快投遞履歷，讓我們一起創造更好的未來！