「(6) 隱形眼鏡品牌部-醫療器材研發工程師_(平鎮)」的相似工作

1.售前技術支援 2.售後技術支援 3.內部溝通與資訊反饋 4.外部系統介接 5.文件與資料撰寫

＊本職務需要有兩年以上化妝品製造產業相關經驗 ＊需要會開車至協力廠做品質檢驗（公司備有公司車） 1. 原物料、成品、半成品等出廠的品質及規範制定與檢驗。 2. 執行實驗室儀器操作、保養與校正。 3. 執行產品安定性試驗及物化性觀察分析。 4. 建立新產品的品質管理系統，並執行驗證。 5. 至協力廠商檢測水質、生產品質（充填、包裝製程品質）。 6. 具備微生物檢驗能力。 7. 主管交辦事項及其他文書作業 8. 具化妝品品管/品保相關經驗者尤佳。

1.隱形眼鏡產品臨床測試 2.隱形眼鏡及眼鏡驗配 3.視光眼科相關儀器之操作 4.技術文件撰寫 5.產品衛教文案製作 6.配合業務行銷進行驗配相關事宜 7.其他主管交辦事項

1.需可配合常態出差或駐廠中國監控供應商 AOI 金屬機械加工件出貨前自檢品質，確保符合由田新技標準及 IIS（Incoming Inspection Standard）要求。 2.協助供應商簽訂並落實 IIS 檢驗標準，推動自檢流程標準化。 3.定期巡檢關鍵製程與產品，撰寫檢驗報告並提出改善建議。 4.供應商輔導：指導供應商建立標準作業流程（SOP）、提升製程能力與良率，持續推動改善計畫。 5.協助供應商執行 SCAR（供應商矯正與預防措施），確保問題根本原因被有效根治。 6.支援機台導入、生產及出機流程，包括製程驗證、量產品質監控及相關流程落地。 7.運用統計分析工具(如:Excel、Minitab)進行異常統計分析，涵蓋進料不良率（LRR/VLRR）、製程能力及漏檢率，於報告中提出可行的品質改善策略。 8.與供應商及公司內部相關部門協作與溝通，確保品質問題即時解決並持續追蹤。

1.新產品線材設計開發。 2.樣品試作,結構分析.性能測試.異常分析。 ※依學經歷敘薪。

1.銷售隱形眼鏡及相關消費性產品，以達成業績目標。 2.定期拜訪門市服務客戶，維繫客情關係。 3.庫存盤點。 4.其他主管交辦事項。

1.生產線管理 2.生產排程規劃 3.生產流程優化 4.產品良率提升 5.半成品、成品數據統計及分析 6.生產異常分析及改善 7.跨部門溝通及支援 8.稽核應對 (ex. ISO13485、QMS) 9.完成主管交辦事項

◇是否厭倦了一般醫療體係長期輪夜班，沒有自我空間的日子？ ◇是否擔心當轉換新環境期，需要經歷自我摸索、無人指導的黑暗期？ ◇是否希望追求穩定保障薪資外又希望有機會挑戰高績效領取高額獎金？ 別擔心～來濰視就有好事！以上煩惱通通搞定！ 【我們的承諾】 專業 x 溫暖的成長環境 ◆ 親切且專業的院長及醫師團隊，帶領你不斷學習成長 ◆ 新人報到 3 個月內，專業小老師一對一指導，快速上手 ◆ 預約制管理，讓排班更有彈性，兼顧工作與生活 競爭力薪資 x 穩定發展 ◆ 完整教育訓練 + 無上限季獎金，收入上不封頂 ◆ 明確且具競爭力的晉升制度，讓你的努力被看見 高質感工作環境 x 專屬寵愛福利 ◆ 星級飯店等級的診所環境，每天上班都是視覺享受 ◆ 讓你不只提升專業，更提升生活品質 ◆ 免費體驗診所療程、集團產品優惠、不定期聚餐下午茶，甚至到星級飯店的團康活動 ☆我們正在尋找☆ ◆ 充滿熱情、細心且善於與人溝通的你！ ◆ 喜愛與客戶互動，樂於提供優質服務的你！ ◆ 想在穩定且專業的環境中成長發展的你！ 【你的日常工作】 ◆ 與客戶進行近視雷射諮詢，進行儀器檢查與驗光。 ◆ 術前客戶關係維護，術後關懷，並配合行銷活動推廣。 ◆ 處理各類預約、線上諮詢回覆，協助術後回診安排。 ◆ 協助客訴處理與突發狀況應對，確保客戶良好體驗。 ◆ 支援行政工作及主管交辦事項。 立即加入我們，一起打造極致的客戶體驗！ ※濰視眼科官網: https://www.wishvision.com.tw/ ※濰視美學官網:https://www.wishbeauty.com.tw/

1.產品開發規格與檢驗標準建置（IPQC 對接） 負責產品開發階段的品質規格與檢驗標準建立與審查，並將相關檢驗項目整合進入IPQC流程，確保設計品質於初期即受控。 2.製程規範審查與風險評估管理 建立並審查產品製程相關作業規範，進行風險分析（如PFMEA），針對潛在失效點擬定預防對策，並追蹤矯正單位（LED）改善進度。 3.製程變更（ECN）管理與流程整合 主導產品製程工變流程，確保變更內容符合品質與製造規範，並整合橫向流程與部門協作，提升製程彈性與一致性。 4.客戶聲音（VOC）整合與根因分析驗證 彙整來自客戶端或市場的品質回饋，進行問題歸類與根因分析，並主導跨部門改善方案的驗證與落實，強化客戶滿意度。 5.CAPA 系統管理與改善行動落實 負責品質異常或客訴事件的CAPA管理，從VOC中萃取改善機會，規劃矯正／預防行動，追蹤實施進度與驗證改善成效。

We are looking for a Technical Product Manager who plays a critical role in linking R&D, Product Management, Manufacturing and Quality. The UV-curable products represent a critical technology platform within Covestro's CA (Coating & Adhesive) portfolio, enabling advanced manufacturing processes across multiple high-tech industries. The TPM owns the UVR portfolio from a technical(recipe/performance) point of view and as such plays an integral role in: • The decision to start a product development. • Introducing new raw materials or vendors. • Upscaling new products in production. • Monitoring and managing our process capability, product performance, including specs. • Agreeing to material performance metrics with customers. • Knowledge Management of UVR (UV-curable resin) products across the organization including Tolling. • Addressing and follow-up of technical quality complaints. YOUR TASKS AND RESPONSIBILITIES: 1. Accountable for product formulations and specifications for global UVR product line. 2. Drive the optimization and harmonization of product quality (specified and performance values) for UVR products, globally (FMEA, QRA). 3. Drive technical validation & qualification of Monomer sourcing / partnerships. 4. As primary global contact, evaluate and decide upon specifications (properties and ranges) from a product or customer perspective, according to specification process. 5. Be part of MoC processes in production and in R&D that might affect product quality or registration (eg. scaleups, transfer of production, recipe changes, rework); evaluate impact on product and advise according to role in given process descriptions. 6. Support development and implementation of global product strategy for UVR, focusing on product design and product portfolio performance management. 7. Drive profitability and sustainability of UVR portfolio through proactive quality and regulatory risk mitigation, detox efforts, and value proposition improvements. 8. Drive complaint investigation related to product composition, specification, or manufacturing related complaints. 9. Technical support of existing or future UVR Tolling activities.

材料研發人員 1. 負責新配方的評估、測試、分析與選擇。 2. 開發新配方開發及其製造技術。 3. 負責新產品或技術的製程開發及導入。 4. 制訂新產品、新工藝開發計劃所需儀器設備要求和計劃。 5. 制訂新產品檢驗標準。 6. 負責產品驗證及異常分析。 7. 協助量產追蹤及製程改善。 8. 負責生產設備的改善與維護。

1. 執行細胞/微生物實驗操作與樣品檢測 2. 負責實驗數據整理、統計與報告撰寫 3. 維護與校正實驗儀器設備，確保品質符合規範 4. 支援專案研發與ISO文件管理

1.各項驗證認證推行與執行文件ISO22000、HACCP、GHP、二級品管、台灣好市多等客戶稽核評鑑 2.客訴提案追蹤與執行 3.帶領並建立品保單位，達成公司目標 4.監控食品從原料製成完成品的整個流程 5.供應商評鑑 6.內部稽核改善、追蹤 管理與評鑑 7.品管相關文件的管理與維護、教育訓練的執行 8.食品安全管理系統與認證制度品質執行 9.食品安全衛生控管、ISO表單管理、衛生管理等 食品品保相關工作 10.協助主管傳遞決策訊息並執行 11.主管交辦事宜

1.協助醫師驗配工作及護理人員衛教。 2.拜訪及開發客戶，維繫專業客戶關係。 3.產品教育培訓課程之規劃與執行。 4.市場資訊回報及競品更新，產品行銷規劃。 5.完成主管交辦事項。 ※具角膜塑型片驗配/業務銷售經驗佳。 ※具驗光生執業執照者加分。

1.負責品牌自媒體內容的策劃執行：自媒體內容的策劃、設計(視覺、影音)、發布與日常維護，增強品牌影響力。 2.負責品牌內容創作者的搜尋與合作：執行KOL與KOC的篩選、接洽、合作執行與後續維護，確保合作內容與品牌策略一致 3.負責品牌宣傳內容製作: 規劃、撰寫與更新公司品牌資料、產品銷售資訊（中英文版）。需具有精美PPT製作排版能力與設計美感 4.協助行銷資訊彙整:蒐集與分析市場資訊與競品資料，行銷成效數據整理與視覺化分析報告，協助決策制定 5.處理行銷相關行政事項：完成活動執行所需的行政支持與後勤作業，確保行銷任務順利推進

1.操作眼科檢查儀器 2.執行驗光配鏡工作 3.視力保健衛教解說 4.其他主管交辦事項 5.排班排休制、上班8小時，月休8天 6.月薪40,000元以上，另有年終獎金、績效獎金及全勤獎金

1.詳實紀錄所有試驗過程與數據整理。 (無論試驗成功及失敗與否，供後人參考)。 2.產品改善及性能提升試驗。 3.原料成本遞減試驗。 4.協助主管完成交

門市月薪制實習生招募中，歡迎大專院校在學同學參加 履歷中請註明「學校規定之實習期間」及「總實習時數」 【工作內容】 提供顧客專業服務，介紹與銷售隱形眼鏡及相關商品 商品陳列、擺設，維持門市環境整潔與舒適 【工作時間與休假】 依門市營業時間排班，包含早班、晚班、全日班 每月依當年度常日班行事曆安排休假 平均每日工作時數約 9 小時 【上班地點】 依台北地區門市職缺分配 【適合你的特質】 喜歡與人互動，個性開朗活潑 具備服務熱忱，願意提供專業顧客服務 有零售或門市經驗更佳，無經驗可培訓 【薪資與福利】 1、月薪：34,700 元 2、業績獎金（每季發放一次） • 新人保底業績獎金 12,000 元/季，共 2 季 • 第 3 季起，依個人實際業績計算獎金 • 詳細發放方式依公司績效獎金辦法執行 3、實習員工福利同正職人員 4、實習結束後繼續留任，則年資續算 如果你熱愛時尚隱形眼鏡，享受與顧客互動的樂趣，歡迎加入我們，一起成長發展！

1. 優化品質管理流程（IQC、IPQC、FQC 等）並推動標準化作業 2. 領導品質團隊，強化人員培訓與日常執行效能 3. 對應重大客訴處理與客戶稽核需求，主導異常調查與回覆 4. 維運品質系統，確保符合內外部稽核與法規標準 5. 分析品質數據，建立預防與改善機制，持續提升品質表現

1.品質專案規劃與執行。 2.品質系統維護 (ISO13485 & MDSAP & MDR 法規符合性、跨單位溝通協調、流程改善。 3.文件管理 (一~四階文件審查、檔案室管理、SIPOC、技術文件資料庫更新)。 4.彙整管審會資料，並召開會議。 5.執行內部稽核及主導外部稽核。