「原料配方研究員」的相似工作

This vacancy is open for talent pool collection. We will contact you if we have proper vacancies that fit with your profile. Job Mission Represent manufacturing and act as gatekeeper from manufacturing to D&E function Add value in overall manufacturing processes such as forming, machining, joining, and assembling Job Description Contribute to the solution of faults and takes the necessary initiatives and practical decisions to ensure zero repeat Identify gaps and drive assigned process improvement projects and successful delivery Initiate and drive new procedure changes and projects Develop and maintain networks across several functional stakeholders Prioritize works and projects based on business situation Transfer knowledge and train colleagues on existing and newly introduced products Education Master degree in technical domain (e.g. electrical engineering, mechanical engineering, mechatronics) Experience 3-5 years working experience in design engineering Personal skills Show responsibility for the result of work Show proactive attitude and willing to take initiative Drive for continuous improvement Able to think outside of standard processes Able to work independently Able to co-work with different functional stakeholders Able to demonstrate leadership skills Able to work in a multi-disciplinary team within a high tech(proto) environment Able to think and act within general policies across department levels Diversity and inclusion ASML is an Equal Opportunity Employer that values and respects the importance of a diverse and inclusive workforce. It is the policy of the company to recruit, hire, train and promote persons in all job titles without regard to race, color, religion, sex, age, national origin, veteran status, disability, sexual orientation, or gender identity. We recognize that diversity and inclusion is a driving force in the success of our company. Need to know more about applying for a job at ASML? Read our frequently asked questions.

1.研發專案開發 2.SOP相關文件維護 3.其他主管交辦事項

一、工作內容 1.生產設備與發酵槽操作(0.6 T、6 T、60 T，含投料)。 2.微生物操作及培養及放大製程。 3.發酵產物回收。 4.GMP生產文件記錄及製程觀察。 5.主管交辦事項。 二.薪資：5萬~6萬元(含加班費)。 三.班別：日班08:00-20:00；夜班20:00-08:00 (配合加班輪班，換班頻率：月） 四.休假：排休制(休假天數比照每月紅字天數）。 五.學歷限制：專科、大學、碩士。

半導體/Micro LED產業用錫膏、助焊劑、封裝材料、膜材等產品之研究、開發、專案執行 1.負責品質檢驗及評價。 2. 操作儀器設備, 建立設備的SOP。 3. 提出實驗建議及解決方案, 協助業務部門解決技術疑問。 4. 維持實驗室安全操作規範。 5.檢查、測試、材料、產品，使之符合規格。 6.協助品質系統推行，並進行系統的稽核，以確保品質系統實施的有效性。 7.協調品質管理之目標和活動，負責生產線產品之抽樣檢驗與測試，以解決產品品質問題。 8.負責新材料的評估、測試、分析與選擇。 9.搜尋國內外專利。 10.主管交辦事務。 11.可配合國外出差。 12.歡迎退休人員加入。

有機合成を活用した工場を基に 1. 在新產品製造階段中進行實驗室研究，並執行操作流程之試驗。 2. 指導和研發新的、改良的化學製程。 3. 進行建廠及新生產線之設計及設備佈置。 4. 有效安排混合、粉碎、熱傳導、蒸餾和乾燥等操作程序。 5. 在生產作業過程中進行相關變項的檢測（如：反應槽溫度、密度、比重和鍋爐蒸氣壓力），以維持一定效率、品質之生產。 6. 開發自動化且安全的製程。 7. 指導作業人員從事化工相關設備的操作。 8. 研擬與評估生產成本及生產進度報告。

Cosmetic Research Chemist - Personal Care Formulation Key Responsibilities: •Project Management: Independently manage projects and assignments from inception to completion. Utilize excellent time management and prioritization skills to handle multiple projects and meet deadlines efficiently. •Analytical Procedure Development: Lead and support the design and execution of analytical methods for evaluating active ingredients and formulation excipients across personal care products. •Method Development & Validation: Develop, validate, and optimize analytical methods to collect, interpret, and report essential data that drives product development and ensures compliance with global regulatory standards. •Process Improvement: Compile and analyze test results to recommend and implement improvements in formulation development, from lab to production. Adjust batches and validate specifications as necessary. •Data Analysis & Reporting: Accurately collect, process, and interpret data, drawing scientifically sound conclusions. Prepare comprehensive reports and submissions based on weekly schedules to convey findings to both technical and non-technical stakeholders. •Product Stability & Troubleshooting: Ensure product stability throughout the development process, troubleshoot issues as they arise, and oversee the formulation's transition from lab scale to production, including supervising pilot and initial production batches. •Documentation & Compliance: Maintain accurate real-time entries in lab notebooks, issue ingredient listings and product specifications, and create/update SOPs as they relate to Research and Development. Adhere strictly to GMP and SOP standards, ensuring high quality, compliance, and safety. •Innovation & Technology Utilization: Integrate existing and new analytical technologies into development programs to foster innovation within the analytical chemistry community. •Training & Mentoring: Assist in training and mentoring junior chemists to promote professional growth and advancement within the team. •Cross-Functional Collaboration: Work closely with sales, marketing, regulatory, operations, and manufacturing teams to understand business objectives and provide technical support throughout the product lifecycle, including pre- and post-market phases. •Instrumentation & Housekeeping: Perform general troubleshooting and maintenance of lab equipment, calibrate R&D lab equipment as needed, and maintain a clean and organized lab environment. •Industry Awareness & Professional Development: Stay informed of consumer trends, advancements in analytical chemistry, and participate in cosmetic seminars and meetings to enhance product development efforts. •Flexibility & Additional Duties: Be flexible and willing to perform additional duties as needed, such as filling lab batches into components, preparing evaluation sheets and labels, assisting in company audits, and other tasks as instructed by R&D Management. •Regulatory Communication: Effectively communicate project statuses through technical reports, presentations, and regulatory submissions.

1. 中西藥交互作用研究 (包括：重組蛋白、細胞、動物實驗)。 2. 處理文書業務及其他交辦之行政與研究相關事項。 雇用期限：114年10月1日至115年12月31日止

【主要工作內容】 (一)GMP合規之放射性藥品生產（國際級高防護與高氣密性設備）。 (二)GMP合規之放射性藥品之無菌充填（獨特台灣專利鎢罐保護）。 (三)生產設備及儀器維護保養。 (四)生產記錄報表製作與分析。 (五)撰寫工作相關SOP。 (六)其他主管交辦事項。 ※工作須提重物（10公斤） 【加分項目】若您同時具備以下條件很加分。 (一)具藥廠或無菌製劑經驗尤佳。 (二)具二年以上化學實驗或有機合成相關經驗尤佳。 (三)具「輻射安全證書」尤佳。 (四)具「輻防相關證書」尤佳。 (五)放射線相關科系畢業者尤佳。 【專有的工作津貼與獎金項目】 (一)依工作時間計有夜班津貼。 (二)因應公司發展，執行並完成特別專案則另計專案獎金。 (三)「輻射安全證書」證照加給。 (四)「輻防相關證書」證照加給。 ※普瑞默為與國際知名公司合作建置之藥廠，且有專業輻防團隊駐廠指導，能全方位保障所有同仁輻防安全，我們非常歡迎並期待具備相關經驗或有興趣參與台灣核醫製造的您投遞履歷表，讓我們有機會一起聊聊，以尋求彼此合作的機會。 《加入普瑞默生技，與我們一起挑戰世界》

歡迎對研發工作有熱情的你，加入我們的研發團隊! 1. 材料研究及新材料導入 2. 黏膠配方評估 3. 新產品開發、產品改善 4. 產品試作及物性評估 5. 專利與資料查詢

案件之研發（包含處方開發、試製、設備安裝清洗、溶離試驗執行及數據處理） 內部會議之準備及報告（含進度會議及文獻資料報告） 協助實驗室維護相關事項 工廠生產相關文件撰寫及聯繫 查驗登記相關文件撰寫 ※ 可接受關係企業調動

一.工作內容： 1.原料藥生產製程設備操作(投料、合成、反應、萃取、濃縮、乾燥等機台操作)。 2.生產GMP文件撰寫。 3.廠內設備狀況排除。 4.負責產線進度追蹤。 5.廠區設備清潔及環境管理。 二.薪資：5萬~6萬元(含加班費與輪班津貼)。 三.班別：日班08:00-20:00；夜班20:00-08:00 (配合加班輪班，換班頻率：月） 四.休假：排休制(休假天數比照每月紅字天數）。 五.學歷限制：專科、大學。 六.科系限制：化學、材料、生物、化工、食品、材料相關科系。

1. 市場資訊收集及分析，包含文獻、專利檢索，以支援研發決策。 2. 負責產品測試、品質檢驗、及標準品維護。 3. 制定、更新並執行 QC 標準作業流程（SOP），協助優化品質管理。 4. 配合主管交辦事項，並跨部門協調以確保專案順利推進。 5. 需具備細心、主動回報進度，並展現良好的溝通、協調、解決問題能力。

1. 負責生物科技產品製程研發，協助異常改善及追蹤 2. 實驗室儀器操作(PCR, HPLC、GC、AA、FTIR...) 3. 化學物質管理及相關事宜 4. 新技術分析方法開發/規格制定及文件撰寫 5. 研發及生產用原料物樣品檢測與化驗 6. 成品檢驗與化驗、安定性試驗 7. 配合主管交辦事項 本職位擁有重要的研發職責，對公司未來發展前景具有關鍵性影響力。加入我們，您將有機會參與先進技術的研究開發，推動公司業務不斷創新發展。 我們期待有志於生物科技領域發展的您，加入我們進行先進技術的研發，共同推動公司業務不斷創新發展。歡迎有興趣的人士申請此職位。

1. 研發專案管理及執行, 包含合成、純化、評估、分析、製造生產等。 2. 材料與設備評估。 3. 專利、文獻搜尋與分析整理。 4. 化學分析儀器操作。 5. 具備良好溝通及協調能力。 6. 主管交辦事項。

1.協助進行細胞功能實驗、代謝物檢測分析等相關生物學實驗。 2.執行並維護實驗室日常工作，包括樣品處理、數據記錄、儀器設備的操作及保養。 3.協助實驗結果的分析、整理及報告撰寫。 4.協助研究團隊完成相關的實驗設計和文獻查詢。 5.跟進實驗進度，確保項目按計劃順利進行，協助解決實驗過程中的問題。

1. 執行政府單位化學物質管理之相關專案 2. 國內外物理、化學、毒理、生態毒理數據、法規等文獻資料蒐集研究、數據統計分析、提出策略建議方案、報告撰寫、簡報製作與報告等 3. 依計畫需求，溝通聯繫相關單位，了解需求、完成配合事項等

歡迎對研發工作有熱情的你，加入我們的研發團隊! 1.高分子與特用化學合成與驗證。 2.材料分析研究與評估測試。 3.新材料開發與相關製程規劃。 4.檢查及檢驗報告結果判讀、塗料規範和標準建立。 5.數據分析歸納與技術報告論文、專利撰寫。

1、負責新品開發，策劃並落實新品上市與既有品的更新換代。 2、能夠獨立完成產品從0到1開發過程，包含前期調研、概念、配方、內容與包裝，到生產上市。 3、市場洞察力，能有效蒐集競品信息並分析用戶需求，規劃產品。 4、根據品牌發展策略，制定產品開發策略與中長期產品開發計劃。 5、具有項目管理能力，掌握新品進度以確保新品如期上市。 6、負責產品生命週期管理，定期進行效益評估，提升產品競爭力。 7、對美妝/保養品行業有熱忱。

我們正在尋找一位對醫療器材研發充滿熱情的工程師，能夠主動解決問題、快速理解需求，並願意投入心力實現卓越成果。加入我們，您將有機會參與開發創新產品，為醫療產業帶來真正的改變! 工作內容 • 負責醫療器材的設計、開發與改進。 • 與跨部門團隊合作，確保產品符合法規與市場需求。 • 執行產品測試、性能評估與品質控制。 • 分析與解決技術問題，提供創新解決方案。 • 撰寫技術文件與專案報告。 資格條件 • 學歷：生物、材料、生物醫學工程相關科系畢業，碩士學歷尤佳。 • 經驗：3年以上醫療器材研發經驗，熟悉相關技術與法規。 • 技能：具備生材料分析或高分子合成經驗尤佳。 • 語言能力：良好的中英文溝通能力（需撰寫技術文件）。 特質 o 主動積極、能快速理解專案需求。 o 優秀的問題解決能力與團隊合作能力。 o 細心且具備責任感，能在壓力下完成任務。 我們提供 • 具有競爭力的薪資與福利方案。 • 彈性工作時間與友善工作環境。 • 持續學習與成長的機會（專業培訓、國際會議等）。 • 參與創新技術開發，為全球醫療領域帶來貢獻。

1.規劃和執行研發專案，包含排定時程、設定目標與進度管理。 2.進行藥品的處方開發、製程設計、安定性測試與製程放大。 3.協助撰寫相關報告與文件。 4.完成主管交辦事項。