「醫藥學術專員(行銷部)」的相似工作

1. 臨床試驗的規劃與執行，包括臨床試驗流程監控、Phase 1 臨床數據分析、Phase 1/2 & Phase 2 試驗設計所需之背景資料收集與解讀。 2. 規劃並推進 長效針劑產品 BE study，包含CRO選擇、資源配置與時程管控，確保與整體 研發計畫一致。 3. 進行臨床數據與 藥理/藥代（PK/PD）分析 之審查與解讀，並撰寫醫學與科學報告，以支 持法規申請與內部決策。 4. 協助安全性監測（SAE/AE 評估、signal detection）與真實世界/背景數據分析，確保受 試者保護與醫學合規性。

1.學名藥與新藥臨床一期試驗設計、計畫書撰寫、藥物動力學數據運算、試驗報告撰寫 2.臨床前藥物動力學數據計算與分析，試驗報告撰寫 3.藥物學術文獻彙整評估 4.法規單位函詢與意見回覆 5.台灣/歐美臨床試驗法規 6.一年以上相關工作經驗優先

We are seeking a highly skilled Website & Digital Content Specialist to join our pharmaceutical company in Taiwan. This role will be responsible for managing, updating, and optimizing our global website content, ensuring accuracy, compliance, and timely execution of updates. The ideal candidate will have strong experience in biopharma or life sciences content management, excellent English proficiency, and the ability to serve as a key liaison with cross-functional teams, including our U.S. headquarters, medical/legal/regulatory (MLR) review boards, and brand planning committees. This position goes beyond execution: the selected candidate will also contribute strategic insights on how to improve website engagement, align digital content with brand strategy, and enhance our global online presence. <Key Responsibilities> 1.Website Content Management • Own the process of updating and maintaining company website content (corporate, product, medical education, and brand-related pages). • Ensure scientific and medical accuracy of all published content, with special attention to regulatory compliance. • Coordinate urgent or time-sensitive content updates, ensuring flawless execution under tight timelines. 2.Cross-Functional Collaboration • Act as the key owner and liaison for Medical-Legal-Regulatory (MLR) review processes, ensuring all digital content passes required approvals. • Work closely with U.S. and Asia-based teams, bridging time zones and cultural contexts to ensure seamless communication. • Participate in brand planning discussions, contributing recommendations on content strategy and alignment with brand goals. 3. Digital Strategy & Social Media • Support and enhance the company’s digital presence across owned media (website, social media, corporate communications). • Leverage social media management experience to recommend content strategies and community engagement initiatives. • Monitor digital content performance and propose optimization opportunities.

1.國內外醫療器材與藥品查驗登記及變更、展延及更新，隨時更新確保公司遵循政府法令規定。 2.熟悉藥品查登規定及流程，能匯整公司產品查驗登記資料達到TFDA及各國衛生單位的要求。 3.協同其他單位執行醫療器材、藥品上市後監督事項等。 4.文書作業處理，以及執行主管交辦事項。

職缺描述： 我們正在尋找一位具備創意思維、熟悉藥品／醫材／日用品廣告規範，並擁有敬業精神的行銷經理。此職位需要您能夠運用創新策略推廣醫藥／藥材／日用品，同時嚴格遵守相關法規，確保行銷活動的合規性與有效性。此外，您需精通簡報製作工具，如 PowerPoint 和 Canva，以有效傳達行銷方案。 工作內容： 1. 行銷策略： 進行市場、消費者與競爭者分析，制定符合醫藥行業規範的行銷策略。 2. 擬定行銷目標： 定位品牌 STP（市場細分、目標市場、品牌定位），提升品牌知名度與產品銷量。 3. 執行行銷組合： 策劃並執行數位行銷、社群經營、行銷傳播宣傳活動，制定廣告與創意企劃案，評估廣告效益，分析商品販售成效，並協助相關人員進行教育訓練。 4. 預測可行性： 進行行銷績效評估，調整未來規劃，設定預計目標 KPI，並控制行銷預算。 5. 主管交辦事項： 完成主管指派的其他任務。 職位要求： 創意思維： 能夠發想創新概念，並運用於行銷活動中，提升品牌影響力。 熟悉藥品及醫療器材廣告規範： 了解並遵守相關法規，如《藥事法》及其施行細則，確保行銷活動的合規性。 敬業精神： 對工作充滿熱情，注重細節，追求卓越，並以高標準完成任務。 簡報製作能力： 精通 PowerPoint 和 Canva 等簡報工具，能夠製作具視覺吸引力且專業的簡報。 基本平面設計技能： 如：Adobe Photoshop、Illustrator 等平面設計軟體，能夠製作或指導具視覺吸引力的設計。 熟悉 AI 工具： 如 ChatGPT、AI 繪圖等，能夠應用於行銷專案的規劃、提案、執行及文案撰寫，包括行銷活動、影片腳本及創意發想。 創新行銷手法： 具備操作其他創新行銷手法及口碑行銷的能力（KOL、論壇、Facebook 社團、LINE 社群）。 社群經營能力： 能夠進行網站、Facebook、Instagram 等平台的文案內容企劃、操作與管理。 短影音製作： 熟悉短影音製作，具備 Adobe Photoshop、Illustrator 等平面設計能力。 AI 影音製作： 若懂得 AI 相關影音製作尤佳。 面試時請攜帶作品集，並準備可現場使用的 AI 工具。 若您確實閱讀了完整的職缺說明，請在自我推薦信內加入『我符合此職位所需的能力與經驗，對此工作充滿興趣』。

1. 藥品、健康食品及藥粧相關商品之銷售 2. 顧客服務及提供旅客正確用藥常識與基本衛教知識 3. 負責藥品庫存管理 ※早班(6:00前上班)及晚班(23:00後下班)另有輪班津貼每日200元，依實際上班日計算 ※ 勞動部【壯世代就業獎勵】幫求職者加薪 《全時工作者》：每人最高領取6萬元 《部分工時工作者》：每人最高領取3萬元 ★欲申請獎勵者，請面試前至就服站取得推介卡

【認識我們公司】 台田藥品股份有限公司成立於1987年，與台灣田邊製藥股份有限公司隸屬同一集團，是國內知名的日系藥廠，秉持著不斷努力、不斷進步的精神於2023年突破25億營業額，期望為面對疾病的所有人帶來希冀之選，為每一個人提供最適醫療方案的醫療管理企業。 主要產品包含但不限於生物製劑、心臟血管用藥、皮膚科用藥。 如果想瞭解更多關於公司資訊及產品介紹，歡迎至官網www.tanabe.com.tw瀏覽。 【工作主要內容】 1. 規劃並推廣指定產品之醫學策略 2. 持續蒐集並分析特定疾病領域之新知 3. 確認行銷活動正確推動、審查相關行銷素材 4. 協助新產品導入、擴充產品適應症或適用範疇 5. 評估候選產品的科學性與臨床應用性 6. 主管交辦事項 【建議具備的五大特質】 ✔ 良好的細節管理及分析能力 ✔ 良好的人際溝通能力 ✔ 良好的英文溝通能力 ✔ 具團隊合作精神，能跨部門完成共同專案 ✔ 願意接受挑戰和改變，以因應市場競爭及快速變動 【福利制度】 1.優於法令規定之休假制度 2.年終獎金及盈餘分紅 3.獎勵資深員工之久任獎金 4.健全的教育訓練制度 5.各項福利補助及措施 6.年度健康檢查及流感疫苗施打 7.守護員工健康之特約醫護諮詢 【面試方式】 二階段面試 第一階段將安排直接向共事主管進行面談，瞭解雙方需求，建議多提一些關於你想知道的問題，若初步有共事的想法，將安排第二階段深度面談。 如果對本公司經營理念、主要產品/服務項目、福利制度等，歡迎可到「公司介紹」頁面瀏覽。 如果看到這裡，希望加入我們一同努力，歡迎投遞履歷，並簡要說明想應徵的原因。

撰寫並校對醫學文案，須確保文宣的正確性，以簡明、有趣、易懂的方式進行醫療教育、醫藥行銷、或衛生教育相關文稿，進而協助健康相關產業(藥廠、醫院、基金會、教育機構等相關醫藥醫學機構)向民眾/醫療人員溝通說明 ------------------------------------------ 1. 與客戶溝通並蒐集必要資訊，規劃專案目標方向 2. 搜尋與理解大量醫療相關文獻、並確保撰寫文稿正確性 3. 與專案經理、設計師合作，產出正確、有趣、易懂的文稿 4. 成為團隊內醫藥專業的依循標竿

**此職缺需配合11/18半天、11/19 & 11/20 & 11/21 整天** **此為Adecco派遣職缺** **也歡迎您直接將履歷郵寄至amy.chang@adecco.com ,或者直接投遞於 https://reurl.cc/0WdE3A ** 工作內容簡單好上手，為公司夥伴進行短期的櫃台代班，將負責電話接聽以及發卡接待。 Duties & Responsibility: -Receptionist -Inbound calls transfer -In/out postal/courier handling -Visitor management -Admin support (if anything urgent) Qualification & Criteria: -Experienced receptionist/admin -Quick learner who can pick-up and respond quickly for incoming call/transfer. -Pharma experience is a plus. Expected working duration: Nov. 18 13:30-17:30 orientation/handover (4 hours) Nov.19-21 8:30-12:30 /13:30-17:30 Backup receptionist (3 days)

醫藥品法規指導 與主管機關建立良好溝通聯繫 監督藥品管理(管制藥品)等相關作業 **2026年初工作地點:竹北廠區**

***履歷請直接投遞至以下Adecco官網連結 : https://foapac.my.salesforce-sites.com/jobboard/JobRegisterForm?JobId=a1sMn000004vkztIAA *** 職位簡介： -此為派遣職(無限期) -本職位負責推廣公司藥品產品，拓展新市場與客戶關係，提供專業藥學知識支援，並達成銷售目標。理想人選具備藥學相關背景，溝通能力佳，能獨立進行陌生開發，具備英文能力與業務經驗者佳。 主要職責： -向負責地區診所介紹公司藥物產品 -建立並維護客戶關係，定期拜訪醫師與藥師 -針對新市場進行陌生開發與潛在客戶挖掘 -參與醫藥會議與產品訓練，提供專業解說與支援 -收集市場資訊與競品動態，提供策略建議 -與內部團隊合作，達成銷售目標與推廣計畫 任職資格： -藥學、生物科技或相關科系背景佳 -良好的口頭與書面溝通能力，能清楚表達專業資訊 -具英文能力 -有藥品或醫療相關產品推廣經驗尤佳 -勇於挑戰、具開發新客戶能力與積極業務心態 福利: -業績獎金 -休假: 優於勞基法年假與要派公司內部額外公司假 -病假:3天全薪病假 -團保 -三節及開工紅包，生日禮金 -健康福利: 體檢及疫苗補助 -業務需求: 話費，車貼(車齡10年以下)，車費，交際費等等補貼 -年終獎金 ***歡迎應屆本科系學生投遞*** Job Purpose and Key Responsibilities： Job Purpose To identify the business opportunities in your territory(i.e. area hospitals and general practice) and to promote portfolio through scientific selling Key Responsibilities • Develop strong understanding of the relevant diseases and competitors' medicines(e.g. science and benefits) and effectively apply scientific knowledge in a patient-focus selling • Able to use multiple data sources to analyze and review territory performance dynamics(including competitor performance) identifying territory trends and opportunities for the company • Builds territory insights that capture opportunities and drive decision making, including the selection and prioritization of customer targets and the development of robust territory coverage call plans • Develop, based on customer insights, multi-channel business plans with strategically aligned ASMART objectives, strategies and tactical activities that deliver business objectives • Implements multi-channel business plans aligned to customers’ preferences, uses KPIs to track performance and adjust plans where required • Develop strong collaborative relationships with internal and external stakeholders to enable successful execution of operational plans/objectives • With the support of line manager, ensure successful formulary listing of the medicines in your territory In all areas, demonstrate understanding of and compliance with laws, codes of conduct, policies and frameworks in which the company operates and live our vision, values and expectations

蒐集醫學文獻，並使用正確、簡明、有趣的方式產出醫療教育、醫藥行銷、或衛生教育相關文稿以協助健康相關產業(藥廠、醫院、基金會、教育機構等)向民眾/醫療人員溝通 ------------------------------------------ 1. 與客戶溝通並蒐集必要資訊，規劃專案溝通方向 2. 搜尋、消化醫療相關文獻、撰寫文稿 3. 與專案經理、設計師合作，產出正確、簡明、易懂的文稿 4. 擔任團隊內醫藥專業諮詢

Responsibility： • 以專業熟練的方式推廣產品，積極推動銷售成長，達成區域內的銷售目標 • 分析產品與市場趨勢，提出有效建議 • 理解並回應客戶需求，提供令人滿意的解決方案 • 擬定並執行區域業務發展計畫 • 確保業務行為符合公司內部規範與合規準則 Responsibility： You will be responsible for effectively managing a defined territory, grow customer value metric scores, meet sales targets, effectively engage customers, have business ownership mindset and effectively implement corporate strategies, which may include but not limited to： • Promote product in a professional and proficient manner • Ability to drive sales growth and meet desirable target in territory • Conduct analyses on product & market trends • Strong ability to understand customers' expectation and deliver pleasant result • Develop & execute territory business plans • Collaborate with peers, stakeholders as a team player • Maintain compliance with current guidelines

We are seeking a Clinical Operations Coordinator to oversee the planning and execution of clinical studies in compliance with GCP/ICH guidelines and company SOPs. This role serves as the primary contact for clinical trial operations and manages day-to-day activities to ensure successful study completion. 1.. Study Oversight & Compliance - Lead planning, execution, and management of clinical studies. - Ensure compliance with GCP/ICH guidelines, applicable regulations, and company SOPs. - Act as the primary point of contact for all clinical trial operational activities. 2.. Team Leadership & Coordination - Manage day-to-day activities of the clinical operations team. - Provide guidance and oversight to ensure timelines, budgets, resources, and quality standards are met. 3.. Cross-Functional Collaboration - Work closely with clinical project managers, medical monitors, pharmacokinetics, data management, regulatory affairs, and pharmacovigilance teams. - Ensure efficient and effective study conduct through cross-functional alignment. 4.. Stakeholder Communication - Communicate study progress to internal and external stakeholders. - Identify and mitigate study risks and issues proactively. 5.. Site & Vendor Management - Oversee investigational sites and third-party vendors to ensure high-quality execution. 6.. Documentation & Systems - Ensure clinical project-related documents and systems are developed and maintained to high standards.

- 負責產品取證與國際法規申請（TFDA、FDA、CE） - 協助撰寫醫療軟體/AI產品相關法規文件 - 協助追蹤各國醫療法規與送審資料準備 - Handle certifications (TFDA, FDA, CE, etc.) - Prepare regulatory documentation for software/AI medical devices - Track global regulations and support submission

工作內容： 1.藥品管理與調劑(主要為合作藥局處方箋)。 2.販售商品與進出貨管理。 3.藥品相關資料歸檔。 4.提供患者藥物衛教。 工作時間： 藥局工作時間配合合作診所 保安藥局(大同區) 週一至週六全日診 早診：09:00-12:00、午診：15:00-18:00、晚診：18:00-21:00 薪資福利： 含公會費用藥局支付、勞健保、三節獎金、年終、銷售獎金、處方獎金，不定時員工聚餐與員工購物優惠等。 無經驗可，若有基層經驗、管理職意願或願當負責人可再談薪資。 以包班(12萬/月)優先。 若無法包班，有協調到報備支援藥師亦可。 兼職藥師診數與月薪可議。 ＊聯絡資訊：0956910531 謝小姐(請簡訊先聯繫)

1.統籌產品相關專案，密切與各部門合作，如研發、業務、分析中心等。 2.充分理解公司業務及行業特點，負責該產品行銷、推廣規劃。 3.籌劃及參與國內外展會及其他行銷活動。 4.協調各部門資源與醫院/醫師完成新臨床需求或新通路開發。 5.市場蒐集市場情報，觀察市場趨勢，與團隊討論交流行銷策略。 6.參與臨床實驗，完成醫學會/展會/業務推廣需要之醫療(數據)素材。 7.其他主管交辦事宜。

執行公司內部臨床試驗，您將作為 PMS (project management specialist)，根據專案的時程接觸到 CTA/SSU/CRA/RA相關事務 1. 管理及協調CRO、SMO、中央實驗室及研發團隊，特別針對細胞治療專案，追蹤試驗進度與技術需求，並必要時更新實驗室手冊，確保符合GTP及相關品質標準。 2. 負責臨床試驗計畫書變更之FDA及IRB送審，供應商合約簽署與費用管理。 3. 確保試驗藥品及細胞治療產品的供應與使用，必要時更新藥品手冊，並協助監控細胞治療產品的製備、運送及品質控管。 4. 追蹤試驗偏差與不良事件（AE/SAE），協助制定及執行矯正與預防措施（CAPA）。 5. 整理試驗資料與品質控管，確保數據完整並符合GCP、GTP及法規要求。 6. 與跨部門及試驗中心保持良好溝通協調，支持專案管理及問題解決，並配合細胞治療專案的特殊合規要求。

Gaia蓋婭的文化是~誠懇助人，成長創新。 我們的願景是－活得健康，活得漂亮。需要志同道合的你加入這個大家庭。 這是我們公司的官網也歡迎您參考 https://www.gaiabiotech.com.tw/ 《工作內容》 1.負責外部教育訓練：包括簡報及操作訓練， 對象以骨科復健科診所及物理治療所為主 2.蒐集市場訊息、分析趨勢、國外文獻整理 3.輔銷品：儀器的操作說明書、衛教單、醫師DM之內容製作 4.臨床：與醫院或關鍵院所進行臨床合作 5.活動：展覽、醫學會議及操作訓練會及各項活動的舉辦 6.售後確保客戶端(醫療院所)儀器present/demo/trouble shooting等處理 7.公家單位往來接洽：新產品查驗登記、醫療器材法規認證/許可證申請送審等相關事務 8.QSD輸入醫療器材品質管理系統申請與維護 9.醫療器材查驗登記申請變更與展延 10.協助追蹤了解新法規的訂定及修改變化，並適時更新資訊及記錄需求以便日後管理 11.主管交辦事項 《人格特質》 1.溝通能力強、組織能力強、能跨協助部門溝通 2.喜歡與人接觸 3.態度積極，認真負責，抗壓性強、EQ高 ※具備師字醫療護理照護類相關證照佳 ※年薪70萬-85萬元(包含獎金等)

60% Event Administrative support • Provide administrative support in associate with education events (design meeting invitation, set up registration link, event request forms, speaker request form, prepare pre- and post-event documents and reports) • Plan and coordinate logistics for events (flight and accommodation booking, venue decoration..etc.) • Ensure payments to vendors are made on-time • Vendor & contract management • Work with APAC teams to streamline internal paperwork process Support medical education events on-sites Ensure Legal & Compliance guidelines are met for the department • Incorporate regular communication with Legal & Compliance to understand present and changing parameters. • Be the gatekeeper to ensure all arrangement have met the compliance guideline 30% Digital education platforms management • Maintain and improve corporate online education platforms (website & APP) contents for Taiwan • ZBI LINE Official account members & communication management • Implements new vehicles for communication in response to technological advancement (VR/AR) • Promote and drive user adoption rate for the online training platforms • Online event announcements and promotions • Coordinate with Taiwan and oversea counterparts to ensure the digital platforms contents are the most relevant to customers • Be aware of and ensure company branding and ZBI specific branding is adhered to and met 10% Fellowship • Assists the success of Taiwan fellowship applications • Communicate with APAC team and US hospitals for the education needs and travel arrangements of the fellowship program