「藥品開發專員」的相似工作

1.專科以上藥學系 2.具藥師證照 3.久任獎金、加班費及夜班津貼另計 4.歡迎已取得藥師資格之應屆畢業生加入!

1、門診處方調劑及核對 2、藥品管理(進貨庫存管理) *包含管制藥品申報 3、病患用藥衛教與諮詢 4、調劑室環境維護

1. 熟悉國外法規機關(主要為US FDA)之藥證申請流程與相關法規 2. 以英文撰寫國外查驗登記CTD文件 3. 需有成功取得國外(US or EMA)針劑藥證之經驗 4. 維護國外之上市後藥證 5. 有關國外藥證之事務溝通、協調、提供意見與資料

1. 開發學名藥或新藥的口服固體製劑或者注射製劑之配方。負責指定產品的配方及其製程開發項目。 2. 彙整基本口服固體製劑和注射製劑相關法規 (包括並不限於各國藥典，ICH guideline等)，設計並訂定原料、半成品和成品的規格及化驗SOP。 3. 基本層析(Chromatography)項目的分析方法開發、化驗執行和確效工作 (例如HPLC、GC等)。

1. 職責與職位要求： *審查NDA/ ANDA製劑相關文件，確保其符合國際和地區監管標準 *與內部團隊協調，確保產品的合規性和註冊進度 *熟悉各國監管要求，確保提交的文件遵守各地的法規 *參與審查過程中的跨部門協作，確保項目的有效執行 2. 資格與技能要求： *具藥學、化學或相關領域背景 *至少有1年以上的藥品審查經驗 *了解國際藥品監管要求，包括ICH、FDA、EMA等 *強大的問題解決和溝通能力，能夠應對複雜的監管挑戰與協調合作 *英語口語和書面表達能力佳

1. 中西藥交互作用研究 (包括：重組蛋白、細胞、動物實驗)。 2. 處理文書業務及其他交辦之行政與研究相關事項。 雇用期限：報到日起至115年12月31日止

你喜歡深入研究新醫療科技背後的機制？
擅長把艱深的醫學概念轉譯成醫師聽得懂、用得上的內容？
你期待自己做的不只是研究，而是讓知識真正走進臨床、幫助病人？ 如果你熱愛閱讀醫療文獻、整合研究觀點，
並樂於將這些知識應用在產品定位、醫師溝通與臨床推廣中，
那麼，我們誠摯邀請你加入，成為推動「熱療新醫學」的核心推手！ 我們的下一步： 打造「非侵入式熱療 × 自體免疫療法」的亞洲醫療新標準。 我們相信——透過安全、科學、有效的熱療機制，讓人體自身免疫力成為改變健康的關鍵力量。 你將專注於『IRATHERM® 德國原廠全身熱療儀』的臨床資料整合與推廣應用。 1.文獻整合與研究能力：高效率收集、篩選、分析醫療文獻，將零散資料歸納為具體的臨床佐證。 2.臨床機制解析：能針對IRATHERM的五大作用機制（全身血液灌注、代謝排毒、慢性發炎、免疫提升、自律神經系統），找尋相關研究數據與佐證。 3.技術理解力：熟悉IRATHERM儀器的組成結構、操作原理，能將技術細節轉化為醫學語言。 4.數據追蹤與整理：持續蒐集臨床指標（如IL-6、IFN-α、TNF-α、HSP）驗證熱療效果，形成可被引用的數據報告。 5.與德國原廠密切對接，釐清技術與臨床問題 我們希望你具備： 1.對醫療研究有好奇與熱情，願意投入資料搜尋、知識整合與邏輯推演 2.具備英文專業聽說讀寫能力，能閱讀國際文獻並與原廠英語順暢溝通能力 3.喜歡用邏輯思考、善於將複雜概念化繁為簡 加入我們，你將獲得： 1. 具競爭力的薪資與完善福利制度 2. 日本、德國、東南亞出差機會，深入一線產業、擴展國際醫療視野 3. 免費體驗高端抗衰與熱療課程，親身感受產品魅力 4. 採用 NVC 非暴力溝通文化 + Lumina 團隊協作工具，打造信任互動環境 5. 最重要的：讓你的研究與努力真正用在「幫助醫師 → 改善病人 → 改變生命」的路上 這份工作的意義： 「將健康給每個人，透過服務、連結與信任，實現生命的價值與意義。」 若你所設計的簡報、撰寫的文獻摘要、進行的機轉分析，
都可能成為醫師臨床決策的依據、病人療癒過程的轉捩點、甚至推動醫療前進的貢獻。 如果你期待自己投入的是一份「有影響力的工作」，
那麼我們非常期待，與你一起把熱療的知識與價值，帶給更多真正需要的人。 現在就投遞履歷，成為熱療醫學的推手與知識的橋樑。 我們等你，一起讓世界變得更健康。 Ｐ.S關於 IRATHERM 的發明者：曼弗雷德・馮・阿登納（Manfred von Ardenne） IRATHERM 的核心技術，來自德國應用物理學巨擘——曼弗雷德・馮・阿登納博士。
他一生擁有超過 600 項技術專利，他的技術被世界四大政權(美、德、蘇、日）爭相肯定，是電子顯微鏡、無線電與核技術的先驅之一，更是第一位將「全身熱療」應用於臨床癌症治療的發明者，最終選擇獻給人類健康。

The Quality Assurance Specialist provides critical support to the QA Manager in ensuring GMP compliance across all external suppliers and internal laboratory operations. This role assists with tracking, monitoring, and coordinating quality activities while supporting the review and management of GMP documentation from API suppliers, excipient suppliers, CMOs, CPOs, and contract service providers. Documentation Support and Management • Assist in the review and processing of GMP documents including deviations, LIRs, change controls, and complaints • Track document review timelines and ensure timely completion of quality assessments • Maintain organized filing systems and document control databases • Prepare preliminary document reviews and summaries for QA Manager approval Supplier and Contract Service Provider Monitoring • Monitor compliance status and performance metrics for API suppliers, excipient suppliers, CMOs, CPOs, and contract service providers • Track supplier audit schedules, findings, and corrective action completion • Maintain supplier qualification status records and renewal schedules • Assist with supplier communication and coordination of quality-related activities Laboratory Quality Support • Assist with tracking and monitoring of laboratory analytical results and trending • Support method validation activities by organizing protocols, data, and reports • Monitor instrument qualification schedules and maintenance activities • Track laboratory investigation timelines and CAPA implementation Quality System Administration • Maintain quality management system databases and tracking tools • Generate routine quality reports and performance metrics • Support CAPA tracking and implementation monitoring Project Coordination and Communication • Coordinate meetings, follow-up activities, and action item tracking • Assist with cross-functional project support and quality deliverables

我們正在尋找一位對藥品研發充滿熱情的專業人才，能夠主動解決問題、快速理解需求，並願意投入心力實現卓越成果。加入我們，您將有機會參與開發創新產品，為醫療產業帶來真正的改變。 • 負責製劑(topical use, solution)的開發和優化，產品未來將做為醫療器材和化妝品使用。 • 執行樣品試製、分析、性能評估與品質控管。 • 撰寫產品相關技術文件與專案報告。 • 管理醫療器材和化妝品之委託代工及檢驗、查驗登記...等事項。 • 協助實驗室管理和公用設備維護保養，包含但不限於化學品管理、儀器設備維護與保養、原物料庫存管理…等等。 • 跨部門協商與團隊合作，確保開發之產品符合法規和市場需求 • 主管交辦事項

☀️上市櫃台灣知名藥廠 培育長期正職人員 ☀️中壢工業區 稀有職缺 周休建紅休固定班☀️ ☀️訂單穩長期工作 月入三萬起外加獎金最高三千☀️ ☀️免費機車車位 周休六日 見紅休☀️ ➡️ 工作內容： 生產技術員：調製、秤量、充填、滅菌 ➡️ 工作地點： 中壢區吉林路 (中壢工業區) ➡️ 工作時間：【全新廠區 無菸環境無塵室環境乾淨冷氣特強】 1.日班：08:00~16:00 2.中班：16:00~24:00 3.夜班:24:00~08:00 4.薪資&上班時間【可固定班可兩班輪(輪班隔週輪) 【早班】08:00~16:00 月薪31000起 【中班】16:00~24:00，交通津貼50/天，輪班津貼220/天 月薪36940起 【夜班】24:00~08:00，交通津貼50/天，輪班津貼370/天 月薪42000起 ➡️ 薪資待遇：本薪30200+全勤800，月薪31000 ~38000起薪 (績效獎金另計0~3000/月)加班費另計 ➡️ 休息時間：30分鐘，上下間休30分鐘 ➡️ 用餐說明：僅早班免費供一餐 (加班超過18:00有誤餐費65，超過20:30再加30) 中班誤餐費130/天、夜班誤餐費130/天 ➡️ 休假制度：周休六日 見紅休 ➡️ 工作條件：走動性久站、無塵服、搬重物、須配合加班 ➡️ 停車位：免費機車停車位 <正職>另有期滿獎金、績效獎金0~3000/月 月薪28990(含全勤)+津貼，均薪31000~45000 【正職福利】 ￭ 獎金福利：年中、年終獎金、員工紅利、資深員工獎勵 ￭ 保險福利：勞保、健保、團保 ￭ 補助福利：福委會旅遊津貼、交通津貼、結婚禮金、年度健檢 ❣️【快速預約✚找康彼斯柔伊】❣️ ☑️【線上投遞履歷，將立即與您聯絡】 ☑️【請電洽☎0911608280(手機號碼搜尋加Line)，找柔伊面試】 ☑️【LINE】@661pongj【請留下 姓名✚電話✚職缺名稱】

1. 計畫性的客戶拜訪並推銷產品 2. 品質系統維護（包含GMP文件修正、內／外部稽核及報告等）及藥證申請 3. 法規單位函詢與意見回覆 4. 藥物學術文獻大量閱讀、彙整與評估 5. 支援內部行銷業務部門制定醫藥學術策略及規劃 6. 負責產品之內部訓練及外部學術會議與持續教育活動 【元佑集團　元新儀器股份有限公司】 元新儀器股份有限公司前身同屬於元英企業股份有限公司，主要進口核醫造影診斷用藥物。自1984年起，承蒙各大醫院核子醫學部門持續使用自日本進口的放射性藥物，用於心臟、骨骼等處造影，從而作為協助臨床醫生在後續治療診斷上的影像依據。 【薪資福利】 每年敘薪加給升等，依表現另有晉升加給 完善退休制度

【主要工作內容】 1.協助DCB專案研發計畫 ‧ 定期參與專案研發與審查會議，收集與整理專案相關的公開資料。 ‧ 負責簡報製作及進行報告，並撰寫專案申請文件及市場分析報告 2.支援商業發展 ‧ 參與DCB商務推廣活動，支援簡報製作和文件撰寫。 ‧ 積極探詢廠商需求，維護穩定的合作關係，並處理合作細節文件。 3.其他交辦事務 ‧ 其他計畫交辦處理 【技能需求】 1.專業知識：具備生命科學、生物技術或生醫藥領域的專業背景。 2.溝通與協作能力：優秀溝通與表達能力，能在團隊中發揮協調作用。 3.資料處理能力：擅長資料收集與分析，具備優秀的文書處理技能，並持續吸收新知。 4.邏輯思維與獨立作業能力：具有清晰的邏輯思考和獨立完成任務的能力。

1.處方調劑發藥、病人衛教、疾病諮詢、藥事評估 2.商品陳設、產品販售 3.長照輔具諮詢 4.門市事務及成員交辦之事務

1.市場及產品資訊收集與分析。 2.行銷方案及預算之規劃與執行。 3.產品銷售分析整合與改善。 4.行銷活動、產品說明會、臨床試驗推行、醫學會活動參與。 5.新產品上市規劃、文宣製作及教育訓練。 6.健保及藥價政策的收集及更新。 7.與業務部門合作，偕同客戶拜訪達成銷售目標。 8.國內上游廠商溝通經營。

1.專案議題 2.客戶服務進度管理 3.內部及客戶溝通協調 4.其他主管及客戶交辧事項處理 5.月薪依學歷、食品技師證照及工作經驗調整薪資。

工作內容: 上班地點位於台北市東門捷運站5號出口附近，步行5分鐘. 急慢性處方箋調劑作業、發藥、補充藥物與藥物衛教諮詢。 平日早午晚班(以早午班為主),星期六一個月需輪值一次,假日休診 診所目前已有兩位藥師,採輪班制

1. Engage with healthcare stakeholder to educate and communicate clinical and scientific data to advance the scientific platform as aligned with Eisai's corporate goals and objectives. 2. Respond to unsolicited inquiries consistent with the MSL compliance standards and collect field observations and insights to internal stakeholders. 3. Implement medical plan to ensure pre-launch readiness and provide medical input to brand team for product strategy. 4. Liaise with potential investigators in non-sponsored clinical research and investigator initiated study. 5. Demonstrate tact and professionalism when communicating and interacting with cross-functional colleagues and external stakeholders. 6. Lead and support congress activities as aligned with strategy. 7. Assists with special projects or other duties,as assigned.

1. 制定產品年度行銷策略並執行。 2. 撰寫、規劃與執行產品行銷企劃案 3. 行銷活動規劃（研討會及醫學會） 4. 產品輔銷物文案撰寫及維護。 5. 產品相關教育訓練規劃與執行。 6. 醫學文獻資料之收集、閱讀與整合分析。 7. 負責蒐集市場情報，並進行策略擬定與資料分析，以支援決策制定。 8. 負責產品銷售預測、庫存優化建議，並定期執行每月銷售數據分析，以提升營運效率與資源配置效益。

學歷要求：具公衛、流病、藥學相關領域碩士(含)以上學位者；具藥師執照者尤佳。 工作內容： 1.藥品、特材以及醫療服務的醫療科技評估業務。 2.醫療照護或社會福利方面特定主題的研究計畫。 3.業務相關行政工作。 4.其他交辦事項。 請至本中心網站【加入CDE】專區了解更多職缺訊息： https://www.cde.org.tw/joincde/1409/1999/13531/jobList

【徵求條件】 1. 國內外學士，醫療、公衛、或生物統計相關系所畢業。 2. 熟悉MS Office軟體操作。 3. 具備英文閱讀文獻能力。 【工作內容】 1. 執行國科會研究計畫「網站計算器能否提高臨床醫師對存活預測的信心及準確性？」 2. 協助相關行政業務事宜 3. 協助資料整理與分析 4. 其他主管交辦之業務 【工作地點】臺大醫院家庭醫學部 【薪資待遇】專任研究助理: 依國立臺灣大學計畫專任研究助理支給標準表計算 學士第一年36300/月起 (依照年資加計) 【聯絡方式】 1. 意者請將履歷(附照片)，連同有利錄取之相關文件，Email 至信箱。 2. 郵件主旨請寫『應徵臺大醫院家庭醫學部研究助理─姓名』。 3. 適合者另約面試，不合者恕不另行通知。