一、食品研發工程師(業務) 1. 具中餐或西餐證照、餐廳內場或食品產品製作經驗者佳。 2. 菜單開發、醬料之加工、調理或配製。 3. 食品原料蒐集分析、導入文件相關作業與維護。 4. 專案執行與跨部門溝通。 5. 收集市場動態、競品分析，應用集團資源開發豐富產品品項。 6.主管交辦事項

執行公司內部臨床試驗，您將作為 PMS (project management specialist)，根據專案的時程接觸到 CTA/SSU/CRA/RA相關事務 1. 管理及協調CRO、SMO、中央實驗室及研發團隊，特別針對細胞治療專案，追蹤試驗進度與技術需求，並必要時更新實驗室手冊，確保符合GTP及相關品質標準。 2. 負責臨床試驗計畫書變更之FDA及IRB送審，供應商合約簽署與費用管理。 3. 確保試驗藥品及細胞治療產品的供應與使用，必要時更新藥品手冊，並協助監控細胞治療產品的製備、運送及品質控管。 4. 追蹤試驗偏差與不良事件（AE/SAE），協助制定及執行矯正與預防措施（CAPA）。 5. 整理試驗資料與品質控管，確保數據完整並符合GCP、GTP及法規要求。 6. 與跨部門及試驗中心保持良好溝通協調，支持專案管理及問題解決，並配合細胞治療專案的特殊合規要求。

1. 負責生物科技產品製程研發，協助異常改善及追蹤 2. 實驗室儀器操作(PCR, HPLC、GC、AA、FTIR...) 3. 化學物質管理及相關事宜 4. 新技術分析方法開發/規格制定及文件撰寫 5. 研發及生產用原料物樣品檢測與化驗 6. 成品檢驗與化驗、安定性試驗 7. 配合主管交辦事項 本職位擁有重要的研發職責，對公司未來發展前景具有關鍵性影響力。加入我們，您將有機會參與先進技術的研究開發，推動公司業務不斷創新發展。 我們期待有志於生物科技領域發展的您，加入我們進行先進技術的研發，共同推動公司業務不斷創新發展。歡迎有興趣的人士申請此職位。

1. 協助醫療器材臨床試驗設計規劃 2. 協助撰寫及編輯臨床試驗文件，包括但不限於臨床計畫書、研究者⼿冊、臨床研究報告及知情同意書。 3. 協助學術文獻彙整與評估 4. 協助臨床評估報告撰寫 5. 各國衛⽣主管機構及IRB機構之申請文件、監管文件 (包含安全性報告通報) 之撰寫及回覆。

工作時間:週休二日，見紅字就放，早8晚5，加班有加班費(不補休) 環境:廠區免費停車、工廠全天候冷氣開放。 尾牙及聚餐:不須準備活動及敬酒應酬，愉快心情看表演及抽獎。 保證3個月後試用期調薪 ＊熟悉HPLC儀器分析操作流程.(能制定及執行分析確效高薪聘用) ＊本職務需開發試驗方法 1.執行原物料、成品、半成品的品質檢驗 2.檢驗設備維護及校正 3.協助制訂原物料、成品的檢驗標準 固定或變動薪資可能因為個人資歷或者績效而有所不同 歡迎 所有求職者

臺虎精釀是ㄧ個對啤酒充滿熱情的精釀啤酒公司，我們深深愛著這片土地，希望台灣能在世界上綻放光芒！ 臺虎酒廠充滿無限可能，來這邊工作會學到很多由淺至深的啤酒知識，歡迎對精釀啤酒有興趣的朋友一同加入我們！ 工作內容： 1. 協助酒類生產製造 2.生產線包裝作業 3. 維持酒廠運作庶務 4. 生產設備操作 5. 其他主管交辦事宜 歡迎這樣的你加入： 1. 具自我管理能力。我們提供完整的訓練系統，需搭配你的學習熱忱來達成各階段目標。 2. 無經驗可，但須具備學習能力，並遵照SOP操作 3. 有責任心，能妥善完成主管交辦事項 4. 體力可負荷長時間久站、配合搬運貨物 小小提醒： 1. 加入後須提供 供膳人員體檢 體檢報告。 2. 視生產需求需配合排班制與偶爾的加班

1.有化妝品研發經驗，熟悉保養品的配方研製 2.產品檢驗,分析及測試 3.實驗室資料建檔與管理 4.協助主管交辦事務 5.參加國外展覽 6.TOEIC 550分以上尤佳

臺虎精釀是ㄧ個對啤酒充滿熱情的精釀啤酒公司，我們深深愛著這片土地，希望台灣能在世界上綻放光芒！ 臺虎酒廠充滿無限可能，來這邊工作會學到很多由淺至深的啤酒知識，歡迎對精釀啤酒有興趣的朋友一同加入我們！ 工作內容： 1. 協助酒類生產製造 2.生產線包裝作業 3. 維持酒廠運作庶務 4. 生產設備操作 5. 其他主管交辦事宜 歡迎這樣的你加入： 1.具飲料廠、酒廠相關工作經驗佳 2.具工廠管理經驗佳 3.對生產管理、工廠管理、品質管理、倉儲管理任一項有高度興趣 4.具跨部門溝通技巧 5.不只能發現問題，更可以解決問題 6.勇於接受新任務，具備創新能力 7. 體力可負荷長時間久站、配合搬運貨物 小小提醒： 1. 加入後須提供 供膳人員體檢 體檢報告。 2. 視生產需求需配合排班制與偶爾的加班

1. 於實驗室內執行製劑研發相關實驗，包含配方設計及試製過程操作。 2. 紀錄實驗細節並撰寫完整研發紀錄，確保實驗可重現性及知識產權保護。 3. 分析國內外相關文獻，探討藥品專利的技術創新及法律合規性。 4. 計畫並監控研發專案，確保進程符合公司標準作業規範(SOP)。 5. 進行藥品製品質量控制及改良，提升最終產品穩定性與有效性。 6. 使用化學檢測儀器進行樣品測試，驗證成分純度及適配性。 7. 熟練應用統計方法分析實驗數據，提升產品配方一致性及開發效率。 8. 支援跨部門協作，協調資源以完成新製劑試驗與商業化推進。 9.熟悉GMP與PIC/S相關法規實務 10.其它主管交辦事項

負責原料藥藥品查驗登記及DMF審查、展延及變更 協助食品添加物查驗登記、展延、變更 聯繫國外製造廠索取查驗登記文件 辦理自用原料、試製、賦形劑、食品免驗等專案進口申請 瞭解藥事法規及查驗登記相關規定，並將資料建檔管理，隨時更新確保公司遵循政府法令規定 瞭解國內食品添加物進口和販售之相關規定 熟悉藥品查登規定及流程，能匯整公司產品查驗登記資料達到TFDA的要求

1. 負責新材料的評估、測試、分析與選擇。 2. 開發新型材料、元件及其製造技術。 3. 負責新產品或技術的製程開發及導入。 4. 制訂新產品、新工藝開發計劃所需儀器設備要求和計劃。 5. 制訂新產品檢驗標準。 6. 負責產品驗證及異常分析。 7. 協助量產追蹤及製程改善。 8. 負責生產設備的改善與維護。 註:本職務需與外國原廠人員開會 & 查閱國外論文，英文(聽、說、讀、寫)程度至少需中等以上 備註: 公司上班地點-新莊廠 "新莊化成路11巷96號"，距捷運頭前庄站步行10分鐘

1. 建立及驗證分析方法，解決分析問題並設定標準操作程序。 2. 解決生產過程或原料問題，執行相關品質控制工作。 3. 協助確認產品規格參數，制定性能測試方法及允收標準。 4. 協助各項產品風險管理活動之規畫及執行。 5. 跨部門協調之工作。 本職位負責維護及持續改善公司產品品質問題，具有良好的發展前景。 歡迎符合職位要求的人士申請本職位，期待您的加入！

我們正在擴編保養品商開部門團隊，誠徵 化妝品研發工程師。 如果你對化妝保養品配方創新充滿熱情、做事細緻嚴謹，並享受把靈感變成穩定可量產的好產品，歡迎加入我們，一起打造更安全、更有感的護膚解方！ 【工作內容】 1.保養品護膚產品、洗卸產品之配方開發設計、研發、打樣。 2.保養品有效性、穩定性評估與測試觀察。 3.保養品量產製程評估、分析與優化。 4.熟悉化妝品管理法規及產品文件建檔作業。 5.管理實驗室設施、資源與耗材庫存，確保運作標準化與高效。 6.跨部門溝通協調合作與主管交辦事項。 【必備條件】 -需具備獨立化粧保養品配方研發實務經驗。 【加分條件】 - 具芳香療法相關學習經驗或持有相關證照。 - 熟悉化妝保養品製造流程，有產線經驗者優先。 - 熟悉打樣操作，具備液、乳、霜、膏等劑型開發經驗。 - 化學、化妝品相關科系畢業者尤佳。

★通過考核成為正式員工後，起薪50,000元(40,000本薪+10,000加給)！每月視個人整體工作表現，額外再給予績效獎金10,000～20,000不等！ ●固定週休二日(六&日)&國定假日！下班後&週休時間能過身心健康的生活！ ●每日有免費膳食，並設有點心櫃，且盡量健康！每月有餐敘，同仁間彼此交流情感，有良好的團隊氛圍！ ●入職後會評估身心整體健康，給予生活型態調整建議，並有初步治療！ ●成為正式員工後，經歷考核&評估，會免費幫同仁&及其父母照顧身體健康！ ●學習培養對醫療的真正認識、對健康內涵的深刻理解，將來在大健康產業有跨領域的嘗試&發展！ ★有總務、會計經驗為佳！ ☆☆得康衷心企盼能組成一個真正的團隊，共同幫助有需要的人！故得康希望照顧同仁，相關待遇&福利好，於經濟面無後顧之憂，能在得康作身、心、專業的鍛鍊！幫助自己、幫助別人！！☆☆ 一、【工作內容】 ★協助院長開發具有得康深厚醫療內涵之健康生活用品/醫療器材！ 　(食、衣、住、行、育、樂等產品/器材，且品質好、價格便宜！) ★曾在醫療器材製造業、生醫產業等擔任產品專案管理、研發人員等職務為佳！ ★得康公司處於開創階段，故需要有獨立作業之能力，能處理目標產品之前端市調，到中段原物料/廠商詢價比價、製作，到後段成品試驗、評估等產品開發作業之同仁！ 《內容如下》： 1.根據「得康自然醫療」專業擬定開發目標 2.市場調查 3.法規調查 4.廠商/原料開發，包含詢價、議價、採購、溝通等 5.溝通產品設計&開發方式 6.製作管理 　-廠商交貨進度跟催、品質管控 　-製程改善處理&評估 7.產品試驗&評估 8.產品持續改善設計&問題改善&規格修正8.後端銷售成果研究、市場調查 9.其他主管交辦事項 二、【工作時間】 週一～五：8:00-18:00(中午吃飯&休息，共2小時) 週五中午：12:30~13:30，固定有患者案例、醫療/健康專業知識分享 三、【考核培訓制度】 1.入職前三個月為帶薪階段式培訓期 第一個月薪水為：34,800 第二個月薪水為：36,300 第三個月薪水為：38,000 ★若表現優異可提早成為正式員工&加薪！ 2.培訓期間有相關考核 ★通過考核成為正式員工後，起薪50,000元(40,000本薪+10,000加給)！ 每月視個人整體工作表現，額外再給予績效獎金10,000～20,000不等！ ◆績效獎金是由公司盈餘抽取部分，並依照同仁個別表現，分配給同仁！ ◆為的是照顧&激勵同仁，能在現實安身立命、無後顧之憂，而能過身心健康的生活，進一步鍛鍊專業！幫助自己，也幫助別人！

1. 基因檢測產品開發。 2. 期刊文獻收集閱讀。 3. 分析次世代定序實驗數據。 4. 執行次世代定序實驗與導入新興技術與應用。 5. 主管交辦事項。 【加分(薪)項目】 1. 具認證實驗室工作經驗，如 CAP、TAF/ISO15189醫學實驗室、或TFDA/LDTS實驗室。 2. 具次世代定序操作(Illumina、MGI、Ion Torrent)與應用經驗(WES、RNAseq等)。 3. 熟悉相關周邊儀器原理及使用(qPCR/BioAnalyzer/Fragment Analyzer/Qubit等。 4. 依據學歷及經歷調整薪資及助理研究員、副研究員或研究員職缺。

1. 文獻蒐集及文獻分析、統計結果判讀及臨床分析 2. 協助醫療器材產品認證相關資料蒐集及彙整 3. SAP系統維護 4. 協助產品專案文件撰寫及維護 5. 其他主管交辦事項

【從概念到實體，一起打造創新好用的醫療器材】 對醫療器材的研發有興趣？想參與打造醫療產品的過程嗎？希望讓你的設計真的能落地實現？那我們想認識你！ 在這裡，你會從市場需求、競品分析，到產品設計、打樣、測試到驗證的全流程，全程參與產品開發。你不是只畫圖或寫報告，而是設計出能真實改善臨床問題的產品。 歡迎一起和我們打造實用又安心的醫療器材！ 【工作內容】 ● 產品開發前期評估 1.分析市場與臨床需求，整理產品設計方向與目標。 2.評估功能需求與開發可行性，建立產品規劃基礎。 ● 產品研發設計執行 1.進行3D建模、3D列印打樣、力學分析、材質評估。 2.製作2D、3D設計繪圖及檢討修改。 ● 打樣與工程圖確認 1.樣品校正、確立工程圖，確保符合預期規格。 2.完成工程圖繪製與檢核，作為量產依據。 ● 研發文件撰寫與紀錄管理 1.記錄產品發展歷程，研發文件之編寫及維護。 ● 跨部門協作與專案執行 1.與相關部門協作，共同執行開發專案任務。 【加分條件】 1.擅長 2.5d量測儀、Solid Edge、FEM力學分析 2.具操作力學分析軟體經驗尤佳 3.具主導一至兩年以上研發歷程之專案經驗為佳(請主動於面試說明) 4.請附上研發或繪圖相關作品集。 【我們希望你】 1.具備邏輯思維與細節敏感度，能將複雜市場資訊轉化為具體設計。 2.溝通協調能力佳，能與不同部門配合推進專案。 3.具耐心及毅力，能配合研發過程中多次調整修改與優化，持續推動產品完善。 【我們提供的機會】 我們將帶你深入了解醫療器材相關知識，包括人體結構、臨床需求與醫材法規，並參與產品開發的每個階段，你將與經驗豐富的夥伴合作，累積實務經驗，提升設計思維與專案執行能力。

【本職缺僅接受AilumiQ官方網站投遞】 請至AilumiQ官方網站投遞個人履歷表 https://www.ailumiq.com/services-7 * Location: Taipei, Taiwan * Employment Type: Full-time * About AilumiQ: AilumiQ is an innovative deep-tech startup dedicated to revolutionizing the production of advanced materials, such as next-generation quantum dots. We've developed an automated platform powered by AI to achieve exceptional precision, efficiency, and scalability in material synthesis. Our mission is to overcome the limitations of traditional manufacturing methods and unlock the full potential of quantum dot technology. * Job Summary: We are seeking an experienced and detail-oriented Quantum Dot Quality Control/Mass production Engineer to join our manufacturing team in Taipei, Taiwan. In this role, you will be responsible for managing large-scale quantum dot (QD) production processes, ensuring consistent quality and performance across batches, and implementing quality control systems aligned with ISO standards. You will work closely with R&D, automation, and quality teams to establish reliable, scalable, and compliant production workflows. * Responsibilities: 1. Oversee and optimize large-scale QD synthesis and post-processing operations to ensure batch-to-batch consistency and yield stability. 2. Establish and maintain quality control (QC) protocols for QD optical, structural, and chemical properties. 3. Monitor key process parameters, perform in-line and off-line QC testing, and analyze production data to ensure compliance with quality specifications. 4. Collaborate with the R&D team to transfer lab-scale synthesis into stable, repeatable mass production processes. 5. Develop and maintain documentation for production standards, QC procedures, and process validation. 6. Lead in preparing ISO certification and audit documentation for production lines (e.g., ISO 9001, ISO 14001). 7.Support the integration of AI-based monitoring and automation tools for continuous process improvement. 8. Ensure all production operations follow EHS (Environmental, Health, and Safety) compliance. *Required Skills and Experience: 1. Master’s degree in Chemical Engineering, Materials Science, or a related discipline. 2. 2+ years of experience in chemical manufacturing, nanomaterial production, or semiconductor materials processing. 3. Strong understanding of wet-chemical synthesis, colloidal nanoparticle systems, and surface passivation chemistry. 4. Demonstrated experience in mass production process development, pilot-to-factory transfer, and yield optimization. 5. Proficiency in statistical process control (SPC), design of experiments (DOE), and process capability analysis (Cpk, Ppk). 6. Familiarity with ISO 9001 or similar quality management systems, including documentation and internal audit preparation. 7. Experience in analytical and optical QC methods, including UV-Vis, PL spectroscopy, XRD, and TEM data interpretation. 8. Proficiency in using data analysis tools (JMP, or Python) for quality and process tracking. 9. Strong communication, documentation, and cross-functional collaboration skills. * Preferred Skills and Experience: 1. Experience in QD or colloidal nanocrystal mass production. 2. Experience with automated production equipment, reactor control systems. 3. Background in implementing or maintaining ISO 9001 or ISO 14001 certifications. 4. Familiarity with statistical process control (SPC), failure mode and effects analysis (FMEA), or Six Sigma methodologies. 5. Familiarity with AI-assisted process monitoring, data acquisition systems, and real-time analytics. 6. Knowledge of optical and structural QC techniques (e.g., UV-Vis, PL, XRD, TEM). 7. Understanding of EHS regulations and safe chemical manufacturing practices. 8. Hands-on experience in QD or colloidal nanomaterial mass production. 9. Strong organizational and project management skills, with a proactive mindset toward operational excellence. To Apply: [email protected].

研發工程師職務包含 1. 醫療器材產品設計開發。 2. 醫材設計開發驗証作業評估及執行。 3. 相關技術資料檔案建立與維護。 4. 使用電腦輔助設計（CAD）及醫療器材設計軟體，協助設計開發研發產品。 5. 監督機器設備以及軟體的安裝、操作與維修，以確保其符合使用說明書的操作流程。 6. 協助外科醫師操作使用醫療器材。

1.協助進行細胞功能實驗、代謝物檢測分析等相關生物學實驗。 2.執行並維護實驗室日常工作，包括樣品處理、數據記錄、儀器設備的操作及保養。 3.協助實驗結果的分析、整理及報告撰寫。 4.協助研究團隊完成相關的實驗設計和文獻查詢。 5.跟進實驗進度，確保項目按計劃順利進行，協助解決實驗過程中的問題。

1. 執行蛋白質藥物前端研發工作 (涵蓋分生實驗、細胞實驗與功能性測試實驗等) 2. 藥物開發相關文獻搜尋與整理 3. 完成實驗數據分析整理與紀錄撰寫，並進行討論與報告 4. 各式文件管理與彙整 5. 例行性實驗室維護工作 6. 其他主管交辦事項

徵水族館Xpark夥伴! 職務內容 1.生物飼育及環境管理(大中型動物，鳥類，魚類、兩爬，無脊椎與其他生物) 2.生物飼育空間及水族缸體清潔 3.維生系統操作及水質管理 4.生物生態的導覽解說 5.活動主持及場控作業 6.生物餌料準備及採購 7.顧客接待與服務 8.各種企劃活動之對應 本公司竭誠歡迎 1-持續創作連繫心與心的〝感動〝一起將笑容與感動帶給顧客的工作夥伴 2-了解顧客的需求、迅速積極地提案與執行者 3-對於各式各樣的事物有興趣、追求自我成長者 4-善於溝通者