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法德生技藥品股份有限公司（以下簡稱“本公司”）是由一支擁有口服固體緩控釋製劑產品（Oral Solid Extended-Release Dosage Form Product）開發專業的團隊所組成，在特殊學名藥產品開發領域中，尤其是挑戰美國第四類（Paragraph IV, P IV）學名藥（Abbreviated New Drug Application, ANDA）的上市申請，經歷過完整的成功實戰經驗，因此奠定本公司技術本位的競爭優勢。本公司為了因應未來藥品市場變遷的趨勢，將營運及研發總部設立在台灣台北，而將GMP（Good Manufacturing Practice）工廠設立於具有產業競爭力及未來市場潛力的中國廣東，構築了公司高速發展的根基，同時形成了競逐全球藥品市場的堅強後盾。本公司初期，即以全球進入門檻最高的美國學名藥市場為發展主力，再憑藉著通過美國FDA（Food and Drug Administration）產品上市核可的成功光環，以中美雙報、優先審評策略，積極布局飛速成長的中國藥品市場，搶占發展商機，並且逐步跨入新劑型新藥（美國常稱：505(b)(2)新藥；中國常稱：改良型新藥）領域發展，朝著成為國際級製藥領導公司邁進。

Efficient Pharma Management Corp. (EffPha) accelerate the development of drug candidates by defining the right strategy, avoiding or minimizing delays in pre-clinical development and assuring timely and accurate study outcomes. EffPha effectively manages every step to ensure our clients have a rapid, cost effective, and quality development program. Efficient Pharma Management Corp. (EffPha) provides drug development services for pharmaceutical companies. Our services focus on information integration for the submission package preparation, strategic planning, and efficient management of the clinical study to accelerate your drug development to approval. With extensive regulatory experience and multi-cultural familiarity, EffPha serves as your regional hub in Asia, and bridges the gaps between Asian and global pharmaceutical industries to widen your market reach.

中天生技自2000年5月成立以來，秉持積極創新的理念，深耕新藥和特色保健高端產品研發，並逐步形成以「創新」為核心的生技企業集團，在新藥研發、有機農業與生技創投三個領域深耕發展。在達成企業發展、增進股東權益同時，也善盡企業社會責任、關懷生命。 新藥研發方面，目前已榮獲「化療漾」、「賀必容」兩張衛生福利部核准之新藥藥證，並已成功開發多種微生物製藥技術平台，屢次生技領域創造重大突破，榮獲生技醫療品質獎、生醫新創獎等多項獎項及專業殊榮。同時，中天生技持續秉持專業、嚴謹的研發管理，結合一流的研發團隊，研發優質醫學保健產品，包括田中寶、頂級酵素及李時珍六味複方等專利特色領導性產品。 中天生技已發展為控股公司，多角化經營模式深耕生技產業，集團成員包含開發全球創新藥的「合一生技」、推廣有機事業的「棉花田生機園地」、投資生醫產業的「鑽石生技」基金，以及大陸基地的(上海)中天生技等，控股公司各成員皆已在不同生技領域陸續創造核心價值。

Who we are? People at Protect are dedicated to making advance therapeutics accessible for our beloved pet children, driving the change for the outdated animal health landscape. We aim to become the pioneer of medical standard developer of animal healthcare.

為提昇新藥審查的品質及效率，建立嚴謹而有效率的新藥審核體系，「財團法人醫藥品查驗中心」於 87年7月13日正式成立，衛生署長詹啟賢於開幕典禮中致詞表示，有國家衛生研究院為最高研究單位，加上醫藥 品查驗中心的成立，必能促進下游工業的發展，而生技整體發展耐自此通暢無阻。行政院政務委員楊 世鍼則指出，美國 FDA 審理新藥上市正由目前十二個月時間，朝十個月時間努力中，我在醫藥品查驗 中心成立後，希望審核效率能和美國一般，甚至更縮短。衛生署表示。財團法人醫藥品查驗中心成立 目的在於： 一、建立嚴謹而有效率的新藥審核體系，參照美、日作法委由第三者機構審核，希望能在最短期限內 建立完整的新藥審核體系，以符合產業發展需要。 二、提昇審查品質與效率，網羅具有醫藥經驗高科技專業人員，以改善目前委由藥物審議委員會委員 兼任審查之情況。 三、建立與申請廠商間直接對話之窗口。新藥上市前所執行的非臨床藥理、毒理、以及臨床試驗之設 計，事關新藥上市與否，亟需於發展階段與審核機構機溝通意見，以免造成歧見，此為發展新藥 ，政府應提供的機制。 世界先進國家對醫藥品的研發及審核莫不投入相當人力及物力，以建立最具專業技術水準的權責機關 ，以強化查驗體系的功能及能效。國內目前衛生署藥政處現有人員編制相當有限，加上近幾十年國內 及國際經濟產業情劫的變遷，業務量已急遽膨脹，審能力的質與量已明顯不足。根據統計，最近三年 新藥申請案件，八十三年二十七件，八十四年五十件，八十五年九十件，顯見申請案成長迅速。此外 ，自八十二年起7規定新孳應於國內進行臨床試驗，並於查驗登申請時檢附國內臨床試驗報告，四年 來國內臨床試驗之申請案，亦有大幅成長的趨勢，由八十二年的三十九件增至八十六年的一百零二年 ，平均每年成長率為百分之三八？七，其中又逐漸以國外試驗中臨床試驗案件為主，在負荷日益增加 的情形下，成立查驗中心才能有效提昇審查品質.查驗中心接受衛生署委託負責未來將受託新醫藥品及生物製劑的技術審查、協助新暵蘋~上市前相關試驗之規劃，以及受託 其他與醫藥品查驗相關之業務。預期之效益包括：執行新藥及生物製劑之技術審查，以因應逐年增加 之查驗登記及臨床試驗案；提供業界有關新醫藥品上市前相關試驗諮詢服務；逐步選擇特定類別藥品 ，在兼顧人種差異之考量下，訂定臨床試驗要求，使其合理化、國際化，以縮短新藥上市時間，提昇 產業競爭力；促進生物技術產業發展，進而發展新藥；逐步取消現行依賴外國審查能力之他國採用證 明，預計四到五年後將完全取消。

公司創立於2016年 主要從事醫學美容與化妝品及醫療器材零售批發，擁有為數不少的客戶群。 本公司擁有優秀的經營團隊，秉持著『客戶至上』經營理念，追求企業永續經營成長。 整體營運穩定，獲利狀況也逐年提升，是國內績優廠商之一。 我們重視每一位員工，有良好工作環境，也提供學習及成長空間，歡迎優秀的朋友一起加入。 本公司為世界微針領導品牌Dr.pen台灣總代理，代理日、韓、歐、美等多品牌系列，並擁有專業研發團隊與世界多國的生物先進實驗室進行合作。

為強化國內醫藥產業短、中、長程技術發展、提升國內整體產業水準，已達醫藥產業升級與國際化目標所需，政府於民國80 年第四次全國科技會議中決議成立「財團法人製藥工業技術發展中心」，以協助業界從事藥品研發。 隨著產業環境變遷、人類生活品質需求及醫療保健器材技術之快速發展，本中心業務亦漸擴及醫療保健器材產業的技術研發與輔導，為因應實務需求，遂於民國93年正式更名為「財團法人醫藥工業技術發展中心」，為稟承成立之初衷，持續為醫藥產業之需求效力，並擴大其專業服務範疇。同時也致力於產、關、學、研溝通平台之建置，有效提升整體醫藥產業技術水準，以利技術生根，產業升級與國際化宗旨之達成。

亞洲準譯 (APG) 是提供感染病原基因檢測服務的台灣公司，利用基因定序技術、生物資訊分析與比對成為感染病原基因檢測之臨床應用先驅者，擁有高度研發優勢，與醫療院所、臨床醫生，積極合作開發亞洲準譯獨有的台灣本土資料庫，定期更新生物資訊系統，提供最優質的感染病原基因檢測服務。透過百微解 APGseq感染病原基因檢測，可突破傳統臨床檢測極限，並致力推動將此服務納入常規醫學檢測的一部份。 百微解APGseq專為臨床醫師提供高效率的檢測服務，讓急 (病程進展快)、重(病況危及生命)、難(診斷困難) 患者，不錯失黃金治療時間，第一時間得到最正確的診斷治療。 百微解APGseq提供的感染病原基因檢測服務，一次性針對病患的血液、肺泡灌洗液、組織之檢體進行定序，以亞洲準譯獨有的資料庫比對超過上萬種病原體 ( 包括細菌、真菌、病毒、寄生蟲)，於 72小時 (檢體運送至準譯實驗室起算) 提供檢測報告，並由專業臨床醫檢師把關，協助醫生進行臨床診斷、擬定最佳治療方案。

昇諾醫材為具備豐富認證經驗，專業醫療器材代工廠， 同時擁有多品項台灣QMS、美國FDA、歐盟ISO認證， 與台大、陽明交大、榮總、北醫、北科大、長庚等知名學術單院及醫療院所皆有合作， 製造產品包括骨材、牙材、醫美、敷料以及再生醫學等多個領域， 公司正穩定地持續成長中。

日本田邊製藥株式會社成立於1678年，三百多年來為能實現對社會大眾寄予生活更健康及平安的厚望，一直致力於優良藥品的研發及製造，子公司分佈全球，期望能透過醫藥品之研發製造，對世界人類的健康有所貢獻，成為值得社會信賴的國際醫藥研發企業。 以五燈標誌享譽台灣的台灣田邊製藥於1962年成立，為原日本田邊製藥在海外的第一個子公司，是國內知名的日系藥廠，成立至今已逾六十年，一直以「不斷研究、不斷努力、不斷進步」的企業精神，秉持著提供給民眾最好的產品及服務為出發點，為增進民眾的健康而努力！從過去到現在，嚴格落實以長期經營發展為目標，以符合cGMP規範來實施自動化、科學化及效率化的生產，並於2012年取得PIC/S GMP認證，力求產品更優良。 另外，為促進及提昇國內醫療水準，台灣田邊製藥經常主辦或協辦各種學術研討會，邀請國際知名學者蒞台演講或邀請國內的專業醫師參與國外的學術研討會，對於促進中日學術交流不遺餘力。

法德利科技為一以科學專業、致力於促進產業數位轉型的公司。創立於2003年，核心成員均為科學、資訊、通訊、生醫領域深耕多年的專家，擁有許多尖端科技的專利與domain know-how。客戶遍及國內外生技、醫藥、石化、電子等產業及大專院校、政府、財團法人等學研機構。 我們重視每一位員工，除了有良好工作環境、也提供學習及成長的空間，歡迎優秀的朋友一起加入法德利科技股份有限公司的工作行列。

「晨暉生物科技股份有限公司」於2007年成立，核心價值在於專業的研發能力、技術性的原料製程。與「國立臺灣大學生化科技系」潘子明教授合作，主力於 NTU 568 紅麴菌株與 NTU 101 乳酸菌菌株研究、設計、製造，以及全方位『客製化』產品開發服務。 免付費電話：0800-699-568 　　　　　　0800-711-101

Bestat 是一家專注於提供產官學界之醫藥臨床試驗及研究相關服務的公司。 我們的使命是以專業、品質、效率為核心，提供客戶最優質的服務。 我們擁有優秀且富有經驗的團隊，他們是我們成功的關鍵。近年來，我們積極參與國家創新計畫及跨國臨床試驗之合作，取得了業界高度肯定。因此，我們正在擴大團隊，並尋找熱情且有才華的人才加入。 作為一家重視專業、團隊合作、人才培育的公司，我們提供優質的工作環境、優渥的獎金分紅制度以及暢通的升遷管道。這些都讓 Bestat 成為您在生技醫藥領域工作的首選。 如果您渴望在 CRO 領域發展，歡迎您加入我們。 我們期待著您的加入，一起共同為推動醫療產業的進步而努力。 公司FaceBook : https://reurl.cc/9D4vMY 公司LinkedIn : https://reurl.cc/7KkdXb

公司為跨國臨床試驗公司, 現於美、歐、中、台共有1000多名員工，在台有300多人，可執行藥物臨床前動物實驗至臨床1-4期實驗。 QPS-Qualitix主要從事臨床試驗業務，擁有為數不少的客戶群。 本公司擁有優秀的經營團隊，秉持著『品質Quality You Expect、績效Performance You Trust、服務Services You Need』經營理念，追求企業永續經營成長。 整體營運穩定，獲利狀況也逐年提升。 我們重視每一位員工，有良好工作環境，也提供學習及成長空間，歡迎優秀的朋友一起加入。

★Since We Made it Possible★ 元樟生物科技股份有限公司是一家新創藥研開發公司，是由一群具有理想與熱情的年輕科學家組成的團隊，我們具備獨特創新思維的研究精神，敢於挑戰別人不願意做的、不敢嘗試的、認為做不到的研究課題。我們深信，唯有不斷創新與強化自身專利技術，才能帶領企業向前邁進，在全球生技領域大放異彩！

泰宗生技創立於1998年，係具通路、有盈利、營收穩健成長之新藥開發公司，為全國第二家獲經濟部審查核定之「生技新藥公司」。總公司設於汐止(汐止遠雄 U-TOWN B棟 24樓)，設有通過ISO 9001認證之研發中心，並於台南新營工業區設立「藥用真菌醱酵廠」。 2012年於台灣櫃買中心登錄興櫃。全球員工總人數超過100名，公司組織持續在擴展中。泰宗代理與經銷西藥產品、醫療器材、玻尿酸系列產品、傷口敷料系列產品、機能性保健食品及台灣飛利浦呼吸器系列產品等，並專注於新藥之研發製造，是國內少數能夠垂直整合藥物研發、臨床試驗、製造、藥品及醫材銷售等核心能力的新藥研發公司。治療領域涵蓋骨科、婦產科、泌尿科、神經外科、復健科、小兒科、皮膚科等：在新生兒方面，則與全球最大鐵劑製造商(Vifor Pharma)共同合作台灣市場的行銷推廣。 於1998年開始代理行銷全球第一家日本原廠(生化学工業株式会社)玻尿酸退化性關節炎內注射劑，目前泰宗已成為國內市場最大玻尿酸行銷通路團隊。未來會持續代理行銷玻尿酸系列產品，提供國人更好的醫療品質。 泰宗於2013年榮登生策會「標竿生技」專刊，為台灣17家研發指標企業之一。除了建立台灣專業產品行銷團隊，並與中國大陸夥伴策略聯盟，建構行銷管道網絡，並逐步深耕擴展至國際市場，將營收獲利投入特色產品與新藥研發。 泰宗於2013年更經國家生策會評選本公司為最具國際競爭力公司之一。目前已與中國合作夥伴簽署TCM-700C技術授權合約，一同開發進入Phase III 跨國多中心臨床試驗研究。 於2016年成為飛利浦呼吸器系列產品台灣總代理，並成立飛利浦呼吸器系列產品與傷口敷料行銷通路團隊 本公司目前主要營收來源為西藥、醫療器材及機能性食品銷售，其中位居本公司營收比重主要者為關節內注射劑，係2011年經TFDA核准具有肩旋轉肌袖疾患及退化性膝關節炎雙適應症。同時本公司善用已建立之兩岸醫療通路，與中國夥伴進行產品合作與銷售，正積極進行多項特色學名藥之註冊登記，以擴展公司業務版圖。 在新藥研發方面，本公司不斷積極投入預防及治療肝病之新藥研發，其中有B型肝炎合併ETV治療(TCM-800B)、非酒精性脂肪肝治療(TCM-606F)、肝癌治療多肽藥物(PTX-9908) 及預防/治療肝纖維化(TCM-808FB) 等新藥產品線之開發及智財規劃。 本公司目前已取得B型肝炎、非酒精性脂肪肝病及肝纖維化等治療新藥多項發明專利，以完整化肝病領域新藥開發之專利佈局；未來持續以具體研發成果，顯著提升自身新藥研發價值，累積國內產業新藥研究能量，展現新藥國際化競爭之實力。另，本公司之新藥臨床前開發及臨床試驗階段均取得政府補助及獎項，顯見本公司之研發能力及技術已獲得政府肯定。 泰宗將建構成為國際性肝病預防及治療新藥研、產、銷的專業公司，善用通路優勢、發揮產品特色及提升競爭實力，以創造最大營收及獲利為目標。

瑩碩生技成立於2003年，主要從事特殊學名藥之開發、銷售與代工服務，目前旗下有八大處方用藥產品線，聚焦國內慢性病市場包括心血管疾病、中樞神經疾病、泌尿道疾病、抗微生物製劑及血液腎臟疾病等，約有170張國內藥品許可證，產品線完整且多數皆為台灣第一家上市學名藥。瑩碩的核心優勢在於可針對不同藥物特性選擇適當的技術平台進行產品開發，甚至進行劑型改良，改善病人的用藥順應性及提高方便性，為一專業藥物傳輸技術開發商，目前擁有多項藥物傳輸技術平台，各具利基優勢，亦是公司近年跨足新藥開發的堅實後盾。 ▲最新動態 ◎瑩碩肺纖維化P4學名藥迎雙喜！獲FDA受理送件、插旗中東市場 https://wantrich.chinatimes.com/news/20250930900584-420101 ◎瞄準全球市場商機 瑩碩思覺失調新藥申請美國一期臨床試驗 https://www.ctee.com.tw/news/20250908700610-430504

汎球生物科技&汎球藥理科技股份有限公司: 汎球生物科技&汎球藥理科技股份有限公司前身為創立於1971年的汎球藥理研究所，是Eurofins Scientific旗下之醫藥研發委託研究機構(CRO)，專攻於新藥候選藥物的找尋、藥理藥效的確認以及選擇性、安全性的評估，提供藥物臨床前研究及開發的全面性服務以加速新藥進入臨床試驗(IND Enabling Services)。汎球生物科技&汎球藥理科技已有五十年的藥物研發經驗，擁有一千多項分子藥理、細胞及動物實驗，協助客戶施行新藥研發不同階段的服務工作。經年為全球多家藥廠、生技公司及藥物研發機構提供藥物研發專業服務，贏得所有客戶的信賴且表現卓越、是業界先驅與翹楚。 https://www.linkedin.com/company/eurofinstw/?viewAsMember=true 　 獲獎紀錄: ★ 2023年榮獲ISO/IEC 17025:2017 A2LA認證實驗室。 ★ 2023, 2020, 2017年榮獲ISO 9001: 2015 國際品質管理系統驗證。 ★ 2015, 2012, 2009年榮獲ISO 9001: 2008 國際品質管理系統驗證。 ★ 2016, 2013年榮獲ISO/IEC 17025:2005 TAF認證實驗室。 ★ 2020、2017、2014榮獲AAALAC「國際實驗動物管理評鑑及認證協會」 認證。 ★ 2013, 2012年榮獲企業足超額進用認證標章甲等。 ★ 2012年榮獲國民健康署100年度全國北區健康促進推動與減重競賽優秀職場。 ★ 2011年榮獲第一屆台北市政府幸福企業獎項。 ★ 2011年榮獲台北市政府優良哺集乳室認證。 ★ 2011年榮獲台北市政府健康職場健康卓越獎。 ★ 2011年榮獲台北市政府水污染列管事業單位水處理設施評鑑績優單位。

微杏基因成立於2014年3月，也是食安問題日漸爆發，且食品安全備受重視的一年，經營團隊有感所學專業，希冀能夠肩負起食品安全維護的使命，因此決定貢獻一己之力，提供客戶更優質的產品與解決方案。 目前辦公室位於新北市汐止科學園區的遠雄U-TOWN商業科技大樓內，我們著重的是此處便捷的交通網絡，以及雲端智慧聯絡服務，讓經營團隊可以用最快的時間，提供客戶最完善的服務與解決問題。 我們首創將自主研發產品結合國外代理商品，為客戶在食品安全的檢驗領域，形成一道完美的防護障壁。並且提供更為優質的產品使用經驗與強化自主品牌信心。 公司英文名VACCIGEN又可作為Very Advance Customer's Care & Innovative Guarantee & Extraordinary Novelty解釋，亦即代表了我們為全民服務的決心，結合不同的創新思維，更將實驗技術轉為應用服務，並且走向各大食品及學術單位，持續的為食品生技領域，帶來新穎、快速、且務實的檢驗經驗。 公司中文譯名為微杏，意即：雖然放眼世界，雖然我們只是微不足道的一群人，但我們相信我們的志向與目標，將為食安生技領域注入不一樣的活力。

亞密諾生技是一間具有創新科技的新創公司，專注於開發次世代蛋白質藥物。我們專長是透過蛋白質結構設計與合成生物學，結合電腦模擬優化技術，使我們能針對高度未滿足的醫療需求，開發 first-in-class 與 best-in-class 的新藥，用於治療各類型疾病，如：癌症、代謝疾病…等。 Protuoso is an innovative startup biotech developing the next-generation of novel protein therapeutics. Our expertise in protein design and synthetic biology coupled with computer aided optimization allows us to design first-in-class and best-in-class proteins for high unmet diseases across all therapeutic areas including metabolism and oncology.