加入 Rooti —— 以創新科技引領全球健康照護! Rooti 是穿戴式 ECG(心電圖)技術的先驅,致力於透過尖端科技,改變傳統健康監測模式,讓每個人都能更輕鬆掌握自己的健康。我們的願景不僅是監測,更是主動提升健康生活,為全球用戶提供更精準、更個人化的醫療解決方案。 Rooti 的技術與解決方案已經服務於全球市場,從亞洲、歐洲到澳洲,我們的產品被世界各地的醫療專業機構廣泛採用。 我們的營運遍及全球:與各國醫療機構、科研單位及合作夥伴共同推動數位健康的未來。 我們正在尋找這樣的你! 熱愛挑戰,解決問題:喜歡探索數位醫療的新可能性,為全球健康產業帶來創新。 具備國際視野:期待在全球市場發揮影響力,與跨國團隊協作推動技術進步。 專業且有熱忱:無論是研發、數據科學、商務拓展或行銷,我們都需要熱愛健康科技的你! 本公司創立於民國103年,已經取得醫療器材品質認證系統ISO13485以及歐盟醫材認證,搭配獨家的人工智慧演算法,與各專科醫師合作開發出許多創新醫療的應用,是目前全球矚目的醫療物連網潛力股,連續三年獲得德國醫療展媒體的介紹報導。核心團隊過去曾於民國102年利用美國眾籌平台Kickstarter實現全世界第一個腕式穿戴的心電圖檢測設備的商品化,成功籌募並且準時發貨。 我們珍惜每一位結緣的員工,舒適的工作環境,歡迎對醫療領域有高度熱情的朋友一起加入,跟著Rooti一起引領醫療創新的未來。
保瑞集團(Bora Group)擁有國際化的領導團隊、專業的藥業行銷與經銷經驗,以及具備世界級製藥技術的實力。成立至今,深耕台灣,計畫性地發展研發、代工生產、經銷代理等各大事業主軸,一步一腳印的成長至今日的跨國集團規模。我們在台灣、加拿大和美國擁有10座符合國際認證(FDA、Health Canada、MHRA、PICS GMP、HACCP)的生產廠房,具備最先進的儀器設備,提供自藥品研發、生產製造、檢驗測試、申請核准、認證登記到包裝運送等全面性客製化的委託開發暨生產製造服務。 目前代工與自有生產藥品已行銷全球超過100個國家,包含美洲、歐洲、東南亞及中東等國,成為台灣醫藥製劑登陸各國市場的重要橋樑。 保瑞藥業股份有限公司(Bora Pharmaceuticals Co., Ltd.)成立於2007年,2017年4月19日正式於中華民國證券櫃台買賣中心掛牌交易並於2023年12月19日轉上市(股票代號6472)。旗下台灣公司包括專長CDMO小分子錠劑、膠囊和眼藥的保瑞竹南廠-益邦製藥(股)公司[Bora Pharmaceutical Laboratories Inc.]和保瑞桃園廠-景德製藥(股)公司[Bora Pharmaceuticals Ophthalmic Inc.]、提供多元劑型製造服務的保瑞中壢廠、以學名藥及專科與罕病用藥研發銷售為主的保盛藥業(股)公司[TWi Pharmaceuticals, Inc.]、和以保健產品研發/製造/經銷/代理及藥品經銷/代理為主的晨暉生物科技(股)公司[Sunway Biotech Co., Ltd.] 和保瑞聯邦(股)公司[Bora Health Inc.] ,以及轉投資的專注CDMO大分子生物藥品的泰福生技[Tanvex BioPharma.] 。 近年來我們不僅在台灣深耕製程與研發等核心技術,亦在美國等地設立辦公室,提供國際合作夥伴更即時及貼近市場的跨國研發、製造及經銷等服務,同時也多方延攬跨國人才。秉持開放、尊重專業且關懷同仁的理念,我們招募各國優秀菁英,將人才視為公司的重要資產,除為了同仁規劃能發揮適才適所的舞台外,並提供完善的升遷管道、集團內跨單位歷練、在職專業課程訓練等,展現保瑞重視人才所投注的資源與努力。我們期待產業菁英加入保瑞,與我們攜手朝向全球領導品牌的目標邁進。 一直以來,【以人為本、尊重專業】便深植於保瑞的企業文化,我們選擇做對的事,而非容易的事,所以堅持原則、沒有妥協;我們尊重彼此的專業,以如何提供最優質的產品為原則,進行跨部門的溝通與合作;我們的積極、堅持與貢獻,是因為每個保瑞人都有著身為製藥產業崗位上的那份使命,驅動著我們不斷成長。【Bora STAR】是保瑞集團(Bora Group)的企業核心精神: ☆ Solve problems first 對事不對人。 ☆ To do the right thing 做對的事而非容易的事。 ☆ Always be proactive 自動自發。 ☆ Respect everyone 互相尊重。
台灣活力生技新藥股份有限公司成立於2017年,總部位於台灣桃園市。 研發團隊由中研院分子生物研究所熟案學理、經驗豐富的黃昭蓮研究員之團隊為基礎組成。 主要技術為模版重複聚合酶連鎖反應 (LAE),可針對免疫標的建構設計抗原,這種新技術結合受體介導、攝取及有效抗原呈現,可誘導免疫反應針對選定之任何抗原(包括自身抗原)產生抗體。此技術設計的治療型疫苗可大幅增加其開發成功率與縮短開發時程,產生的抗體具高親和力和高專一性。 目前公司於桃園中壢工業區設立完成QMS廠,提供生產體外臨床檢驗用抗體。 本公司獨創之先進技術加上多年之免疫原設計及抗體純化經驗,可確保提供顧客優質產品。
【關於台灣醣聯】 台灣醣聯生技醫藥股份有限公司成立於2001年;透過與美國華盛頓大學 The Biomembrane Institute(TBI) 以及美國國家科學院院士 Prof. Sen-Itiroh Hakomori 所建立之技術合作聯盟,為台灣首間結合癌症相關醣質抗原與人源單株抗體開發抗癌抗體藥物的生技公司。 【成長與榮耀】 成立至今,台灣醣聯已建立完整的核心技術平台,並取得多項專利授權。除單株抗體藥物外,亦開發生物相似藥產品。目前,台灣醣聯開發之癌症單株抗體藥物已獲重大進展。除於2009年完成首項國際授權外,first-in-class抗癌新藥GNX102於2019年獲美國食藥署 (FDA) 開發中新藥(IND) 審查核可,並已於2020年進入人體臨床試驗,目前皆朝營運目標順利進行中。 【我們的未來】 未來我們除進一步提升獨特醣抗原及癌症抗體研發能量,且歡迎潛在合作夥伴,針對新單株抗體藥物及生物相似藥產品,討論授權、共同開發等合作模式,持續進行新抗體癌症藥物開發並推動後續授權事宜,預期我們的未來將無可限量!
俊質生醫成立於2018年11月,是源自台灣的生技團隊,於國家生技園區與台南科學園區分別設立研發中心、專業實驗室與營運中心。 本公司「奈米質譜分析技術」技術移轉自中央研究院、清華大學、陽明大學及高雄醫學大學的技術,歷經多年研發,完成了針對消化系統癌症的SAA癌篩檢服務。 本公司SAA的癌篩檢方式與質譜分析技術主要來自於中研院,清華大學負責開發提取與純化SAA用的獨家磁性奈米粒子及抗體,陽明大學與金屬工業研究發展中心協助發展AI生物演算法,以提高準確度,最後由高醫進行臨床試驗及臨床資訊整合等相關工作,來確認SAA癌篩檢服務除了高準確度之外,也能實際對醫療現場提供助益。
公司為跨國臨床試驗公司, 現於美、歐、中、台共有1000多名員工,在台有300多人,可執行藥物臨床前動物實驗至臨床1-4期實驗。 QPS-Qualitix主要從事臨床試驗業務,擁有為數不少的客戶群。 本公司擁有優秀的經營團隊,秉持著『品質Quality You Expect、績效Performance You Trust、服務Services You Need』經營理念,追求企業永續經營成長。 整體營運穩定,獲利狀況也逐年提升。 我們重視每一位員工,有良好工作環境,也提供學習及成長空間,歡迎優秀的朋友一起加入。
為提昇新藥審查的品質及效率,建立嚴謹而有效率的新藥審核體系,「財團法人醫藥品查驗中心」於 87年7月13日正式成立,衛生署長詹啟賢於開幕典禮中致詞表示,有國家衛生研究院為最高研究單位,加上醫藥 品查驗中心的成立,必能促進下游工業的發展,而生技整體發展耐自此通暢無阻。行政院政務委員楊 世鍼則指出,美國 FDA 審理新藥上市正由目前十二個月時間,朝十個月時間努力中,我在醫藥品查驗 中心成立後,希望審核效率能和美國一般,甚至更縮短。衛生署表示。財團法人醫藥品查驗中心成立 目的在於: 一、建立嚴謹而有效率的新藥審核體系,參照美、日作法委由第三者機構審核,希望能在最短期限內 建立完整的新藥審核體系,以符合產業發展需要。 二、提昇審查品質與效率,網羅具有醫藥經驗高科技專業人員,以改善目前委由藥物審議委員會委員 兼任審查之情況。 三、建立與申請廠商間直接對話之窗口。新藥上市前所執行的非臨床藥理、毒理、以及臨床試驗之設 計,事關新藥上市與否,亟需於發展階段與審核機構機溝通意見,以免造成歧見,此為發展新藥 ,政府應提供的機制。 世界先進國家對醫藥品的研發及審核莫不投入相當人力及物力,以建立最具專業技術水準的權責機關 ,以強化查驗體系的功能及能效。國內目前衛生署藥政處現有人員編制相當有限,加上近幾十年國內 及國際經濟產業情劫的變遷,業務量已急遽膨脹,審能力的質與量已明顯不足。根據統計,最近三年 新藥申請案件,八十三年二十七件,八十四年五十件,八十五年九十件,顯見申請案成長迅速。此外 ,自八十二年起7規定新孳應於國內進行臨床試驗,並於查驗登申請時檢附國內臨床試驗報告,四年 來國內臨床試驗之申請案,亦有大幅成長的趨勢,由八十二年的三十九件增至八十六年的一百零二年 ,平均每年成長率為百分之三八?七,其中又逐漸以國外試驗中臨床試驗案件為主,在負荷日益增加 的情形下,成立查驗中心才能有效提昇審查品質.查驗中心接受衛生署委託負責未來將受託新醫藥品及生物製劑的技術審查、協助新暵蘋~上市前相關試驗之規劃,以及受託 其他與醫藥品查驗相關之業務。預期之效益包括:執行新藥及生物製劑之技術審查,以因應逐年增加 之查驗登記及臨床試驗案;提供業界有關新醫藥品上市前相關試驗諮詢服務;逐步選擇特定類別藥品 ,在兼顧人種差異之考量下,訂定臨床試驗要求,使其合理化、國際化,以縮短新藥上市時間,提昇 產業競爭力;促進生物技術產業發展,進而發展新藥;逐步取消現行依賴外國審查能力之他國採用證 明,預計四到五年後將完全取消。
麗寶新藥(LIBO Pharma Corp.)於2017年自麗寶生醫(LIHPAO Life Science Co., Ltd.) 分割(Spin off)出來成立公司,專注於免疫治療蛋白質藥物之研究開發,積極拓展國際新藥開發事務,目前已有多項新藥開發案於臨床階段在線研發。我們擁有穩健的藥物開發能力、國際聯盟的策略、以及穩定的財務/法律風險控管原則,搭配活水式的永續經營商業模式,將持續為麗寶新藥在研/以及潛力開發項目提供源源不絕的商業能量&可體現市值。 麗寶新藥以其深厚的新藥開發專業研發團隊以及國際藥廠的聯盟合作下,致力於可運用於「傷口癒合與再生」、「血液學癌症支援療法」、「急性輻射暴露緊急援救」等三大應用領域之新藥開發。 其中運用於「急性輻射暴露緊急援救」的適應症,憑藉其在暴露致命輻射後可有效顯著提升整體存活率,在過去十餘年的研發,已取得美國國防部與衛服部七千餘萬美元的資金挹注,目前正在美國穩健地進行臨床三期。 另其運用於「血液學疾病支援療法」的適應症在皮膚T細胞淋巴癌的合併治療(與全身性放射治療搭配) ,已於2017年Q3正式收案完成,此合併治療不僅較傳統單一全身性放射治療有顯著抗癌效果,同時也更可顯著減少原全身性放射治療所產生的副作用,包括掉髮、四肢疼痛、表面皮膚紅腫、四肢疼痛等等。 此外,該新藥平台開發案之一,瀰漫性B細胞淋巴瘤(DLBCL)支援療法,於2017年8月份,已正式取得美國USFDA臨床二期試驗許可,並於同期(8月底),該臨床試驗案亦在創新程度、貢獻程度、技術早熟程度、與法規滿足程度等項目通過評比,獲選台灣藥品查驗中心指標型案件專案輔導,現已於台灣大型醫學中心(台北三軍總醫院、台北馬偕等)正式開展相關臨床試驗案。 未來,麗寶新藥亦將依藥物開發階段,擘畫後續研發方向,持續聯手國際生技研發型公司及藥廠,以策略合作開發的模式,達成布局國際市場,持續創造與累積公司價值。並以產品授權商化為目標,創造公司最大的經營價值與股東權益。
博蔚醫藥創立於西元2019年,專注於開發新穎性抗癌新藥、抗發炎等用藥。 博蔚醫藥擁有臨床及生技醫藥領域豐富經驗之專業團隊,與國際頂尖科技顧問合作,致力於以創新及突破性治療方法,滿足醫療需求(Unmet medical needs)。透過精實的專業團隊及豐富的產學研合作資源,結合分子模擬、前臨床篩選策略與臨床資料庫,發展潛力創新標的。 博蔚醫藥以新藥開發為核心,同時建構緊密的臨床試驗與精準醫療平台夥伴,擴展研發能量及資源運用能力以強化生技製藥價值鏈的效益。
公司簡介 (一) 設立日期:中華民國八十二年九月二十日 (二) 公司地址:新北市汐止區大同路一段239號7樓 (三) 公司沿革:全譜科技股份有限公司成立於民國82年,於民國91年1月上櫃,目前是世界上唯一能同時提供消費性及專業影像底片型掃描器的製造商。自88年起開發產品能力因獲美日等世界級大廠肯定,獲得ODM 客戶委託設計高階底片型專用產品,並於89年9月順利量產出貨。 於94年將核心影像技術延伸至生物研究影像設備之設計開發與製造,正式跨足生物醫學影像應用市場。十年來研發出多樣產品如照膠觀察燈箱、電泳膠片照膠系統、電動微量液體分注器等,並接獲歐美知名大廠如Alpha Innotech ODM訂單,產品外銷歐美日及其他國家共二十餘國。 本公司自創立以來即定位專注於影像處理相關產業,成為市場領導者之一。公司策略是在標準品部份為結合市場需求及本身核心技術,研發出高附加價值之產品;在ODM產品部份以最短之研究開發週期,及本身之核心技術,協助客戶開發出符合其市場需求之產品。公司長期投入於晶片設計開發、電子相關技術、機構造型設計、軟體方面使用者介面及驅動程式開發,累積豐富之開發經驗。 為集合專業人才共同合作,持續讓台灣產品在國際市場上發光發熱,因此敝公司誠摯歡迎各專業人士的參與、一齊成長。 ※ 本公司重要記事如下: ※民國106年 01月 Super 8 超級8釐米影片掃瞄器 9M CMOS升級完成客戶承認 ※民國106年 01月 MF 120搭配的MALDI玻片轉接器樣品完成 ※民國106年 03月 配合中研院SPR第一代晶片的掃瞄機完成交貨 ※民國106年 03月 PowerSlide X自動進片幻燈片掃瞄樣機產出 ※民國106年 03月 膠體金及螢光快檢試條讀取機的樣機產出 ※民國106年 09月 PowerSlide X自動進片幻燈片掃瞄新產品量產 ※民國106年 10月 USB連機版膠體金及螢光快檢試條讀取機的新產品量產 ※民國106年 11月 WiFi版膠體金及螢光快檢試條讀取機的樣機產出 ※民國106年 11月 私募普通股54,011仟元,實收資本額為280,000元 ※民國106年 12月 PowerFilm多底片自動進片掃瞄機新產品試產 ※民國107年 03月 WiFi/快檢試條讀取機改版樣機完成 ※民國107年 04月 WiFi/單機快檢試條讀取機樣機完成 ※民國107年 05月 PowerFilm多底片自動進片掃瞄機正式出貨 ※民國107年 07月 PF XAs/XEs新改版機種完成 ※民國107年 10月 USB連機版多通道快檢試條讀取機樣機完成 ※民國107年 12月 Glite 600高感度小型凝膠影像截取系統樣機完成 ※民國108年 03月 FastSlide高速自動幻燈片進片掃瞄器初版樣機完成 ※民國108年 04月 USB連機版多通道快檢試條讀取機正式少量出貨 ※民國108年 06月 Glite 600高感度小型凝膠影像截取系統全系列光源版(UV/BW/Cyan)樣機完成 ※民國108年 09月 血栓檢測機 JDM案樣機交付 ※民國108年 10月 私募普通股28,000仟元,實收資本額為320,000仟元 ※民國108年 12月 陣列式檢測儀 ODM案DVT樣機完成 ※民國109年 01月 快檢單機版第三代樣機完成 ※民國109年 03月 Glite 600 WiFi版樣機完成 ※民國109年 04月 化學發光凝膠成像系統 ODM案樣機交付承認
瑞和生醫創立於2024年07月22日, 我們專注於協助病患延長疾病的穩定時間,以期能遇到新出現之更佳治療方法, 瑞和生醫結合先進的體外腫瘤模型和藥效檢測技術,為每位病患提供最個體化和精準的藥效檢測,協助醫師擬訂專屬的治療計畫,以提高治療效果和生存率。 我們重視每一位員工,除了有良好工作環境、也提供學習及成長的空間, 歡迎優秀的朋友一起加入瑞和生醫股份有限公司的工作行列。
我們重視每一位員工,除了有良好工作環境、也提供學習及成長的空間,歡迎優秀的朋友一起加入祐安細胞生醫科技股份有限公司的工作行列。
「三鈺生物科技股份有限公司」(簡稱三鈺生技)成立於2015年,是一家專注於治療性抗體藥物開發的創新公司。利用公司專有平台和技術,篩選體細胞超突變(Somatic hypermutation)親和力優化的全人類專一性抗體,做為新穎藥物開發的基石。三鈺生技與國際合作夥伴製藥公司合作,利用包括抗體藥物複合物(antibody drug conjugate, ADC)、藥物遞送和運輸、以及雙特異性/多特異性抗體平台等新興技術平台,旨在開發針對癌症、眼部疾病和免疫疾病等適應症的新穎藥物。 Trican Biotechnology founded in 2015, is an innovative company focused on the development of therapeutic antibody drugs. Leveraging its proprietary platform and technology, Trican screens for affinity-maturated fully human antibodies optimized through somatic hypermutation served as the foundation for novel drug development. Cooperating with emerging technical platforms including antibody-drug conjugates (ADCs), drug delivery and transport, and bi-specific/multi-specific antibodies platform from international partner pharmaceutical companies, Trican aims to develop novel therapeutic drugs for indications such as cancer, ocular disorders, and immune diseases. 三鈺生技緊密結合了研發團隊、商業開發團隊和經營管理團隊,一起帶領公司前進世界藥物開發的舞台。我們的研發團隊專精於抗體藥物開發、免疫學、蛋白質結構、上游(細胞株開發)和下游(製程開發)抗體製造以及生物功能驗證。利用創新技術和平台,能夠高效地發掘腫瘤相關抗原(或其他疾病相關抗原)的高親和力、特異性抗體。我們的商業開發團隊與國內外風險投資公司有著密切聯繫,並擁有藥物開發經驗,帶領公司與全球合作夥伴合作。此外,我們的管理和投資團隊帶來了寶貴的治理專業知識,確保我們保持在正確的商業模式,並與國際趨勢一致,持續為公司創造價值。 Trican Biotechnology closely integrates its research and development team, business development team, and management team to lead the company onto the global stage of drug development. Our research team experts in antibody drug development, immunology, protein structure, upstream (cell development) and downstream (process development) antibody manufacturing, and biological functional validation. Using innovative technology and platforms, we efficiently discover high-affinity, specific antibodies targeting tumor-associated antigens (or other disease-associated antigens). Our business development team with strong association with venture capital of domestic and international company and experience in drug development, lead Trican collaboration with global partners. Additionally, our management and investment team bring valuable governance expertise, ensuring that we stay aligned with right business models and international trends, continuously creating value for the company.
怡定興生醫(WCC BIOMEDICAL CO., Ltd.)專注於微針貼片研發製造,是一間具量產能力的高科技生技研發公司,在國際上具有領先地位。 微針經皮系統(Transdermal Microneedle System )是一種新穎性及革命性的經皮藥物遞送系統,能達到無痛精準及有效安全給藥方式,為全世界病人極大的福音。此藥物傳遞方式有別於傳統經皮吸收,微針可穿過角質層於皮內釋放藥物。除了能解決塗抹劑型遇到角質層阻擋及皮內注射不易的問題外,亦可提高藥物的身體可利用率(BA)之外,微陣列貼片上每根微針介於300μm到1000μm之間,使用時不觸碰到皮下組織神經痛感系統,達到無痛皮內給藥的目的。 本公司已建立具有「足量給藥」、「精準控藥」及「規模自動化量產」的前瞻性微針技術平台WINMAP,並獲政府授與「先進醫療技術平台」之資格,為國內第一家。總部位於新竹科學園區,設有GMP及ISO22716認證自動化製造廠;另設有營運中心位於台北生技園區,近捷運南港站。本公司為在台灣唯一受邀進入比爾蓋茲贊助的全球醫療組織PATH的單位,並於亞洲市場佔有領先地位。 -本公司開發止痛微針貼片,已與國內知名藥廠建立合作關係。 -本公司亦與國家單位合作開發微針藥品貼片。 -本公司與國內知名疫苗公司合作開發微針疫苗貼片。 更多的介紹請連結公司官網 https://www.wccbiomedical.com/。
健永生技股份有限公司為專注於植物新藥(Botanical drugs)開發的生技公司,將產品建構在嚴謹的醫學驗證之上,並致力於研發現今世人迫切需求的獨特植物新藥。持續不斷地秉持著「品質高科技, 健康跨世紀」的策略理念,堅持提供安全又有效的產品,為健永生技自成立以來一貫的堅持。 健永生技擁有國內外各領域頂尖的顧問群,確保最大的成功率及最佳的品質。對於未被滿足的醫療需求,健永生技積極研發有潛力的植物新藥,並運用健永生技專業的知識與技術,以及豐富的經驗來進行研究與開發。 創舉 全球唯一以治療男性良性前列腺 (攝護腺) 肥大 (BPH) 開發的植物新藥 全球首次開發出,幾乎無副作用的前列腺肥大新藥,造福無法承受藥物副作用的患者 全球首次以植物新藥,在台灣開展「預防前列腺癌」的新藥臨床試驗 台灣第一個取得美國FDA核准執行之第三期「植物新藥」臨床試驗的台灣本土生技公司,以自行研發之植物新藥 (非購入授權),自己擁有的專利,及台灣醫療團隊自行設計之臨床試驗計畫,通過美國FDA核可,在美國人及台灣人族群,進行大規模第三期跨國臨床試驗,進軍國際的首例 台灣有史以來最多泌尿科醫師參與的臨床試驗,有上百位,超過全國1/10的泌尿科醫師合作投入此大型計畫,用實際行動,支持本土生技產業,站上國際舞台
本公司設置符合國際規格的高科技一條龍生產線,開發出受到國內外肯定的營養保健食品及美妝保養品,已有產品與三立電視台合作行銷在屈臣氏、康是美、大樹、杏一、維康、丁丁等各大連鎖藥妝店販售。(www.acamed.com.tw/) 本公司也與台灣菸酒公司簽訂銷售及量產合作計畫. 【集團榮獲】 2019年中華民國傑出企業管理人協會頒發第十九屆十大傑出創業楷模金峰獎 2019年中華民國傑出企業管理人協會頒發第十九屆十大傑出創新研發金峰獎 2019年獲得阿里巴巴杭州總部金品誠企認證 (Gold Plus Supplier Assessment Certificate),開始進行國際市場 B-B 銷售. https://acamed.en.alibaba.com/company_profile.html?spm=a2700.supplier-normal.35.3.1d867a42Vy03nt#top-nav-bar# 食品安全管理 ISO 22000 國際認證 / 食品安全衛生 HACCP 國際認證 / 國際化妝品優良製造規範 ISO 22716 國際認證 2016年國貿協會台灣金品牌認證 【長宏價值觀】 開發新中藥的最先進製程 1.先研究出中藥的有效成分。 2.根據有效成分設計去蕪存菁製程。 3.每種中藥設計不同製程,每次只萃取一種藥材。 4.全程使用低溫萃取濃縮技術平台。 5.根據君臣佐使原則組成各種特色產品。 開發新中藥原物料的有機綠色栽培 1.先研發出得以作為綠色栽培中藥原物料的基質。 2.檢驗這些基質是否符合農藥及重金屬等安全規範。 3.開發適合有機綠色栽培環境參數。 4.檢驗栽培出的中藥原物料所含有效成分。 5.冷凍乾燥成為國際最高規格的中藥原物料成為產品。 建構中醫藥古籍電子資料庫 1.習知的靈芝免疫增強,本草綱目怎麼查詢? 2.延壽百歲的抗老化中藥,本草綱目怎麼查詢? 3.中華九大仙草之首的的霍山石斛,本草綱目怎麼查詢? 領航新中藥的科學研究 研究論文發表 1.發表於領域別前百分之十的國際期刊神經藥理學期刊英國藥理學期刊。 2.在投稿過程獲得審查委員的最高評價為西方醫學疾病治療藥物仍然無法 滿足的需求。 3.論文被加拿大的全球醫學發現期刊選為關鍵科學論文。 4.論文被美國世界生醫前驅期刊選為對老人失智症是創新且有重要影響力 的論文。 獲得國內外發明專利 目前獲得美國 (20)、歐洲 (7)、中國 (10)、日本 (7)、加拿大 (5)、 澳洲 (8)、台灣 (11)、韓國 (5)、越南 (1)、印尼 (1),合計 75 件。
匯德生物科技(股)公司,成立於2001年,公司秉持著「創新研發」、「誠信永續」為經營理念;以研究創新為核心,行銷全球為導向,生產與製造相關人類健康的生技產業為目標。匯德之研發團隊結合化學、生化、醫學、製藥各領域,具有博士學位的專家學者,共同參與產品的研發及應用。研究的重點,包括了醱酵菌種的篩選、生化轉化法的運用、人蔘皂甙衍生物的合成、毒理實驗、細胞活性實驗、動物實驗等。目前已取得多項研發之專利新技術,朝向新藥開發的目標執行與研究。 我們重視每一位員工,創造快樂及良好的工作環境,提供學習及成長機會,歡迎優秀的夥伴加入匯德的大家庭,與我們一起共創未來。
財團法人生物技術開發中心( Development Center for Biotechnology, 簡稱:生技中心、DCB )創立於1984年,是政府與民間共同捐助成立之非營利事業組織。生技中心創立宗旨為配合產、官、學、研各界,建構生技醫藥產業所需的重要環境設施、開發關鍵生物技術、培植延攬專業人才,以加速我國生物技術產業發展為主要任務。
【賀】獲選104品牌大賞百大雇主之『最佳吸引力獎』,具備完整價值鏈及多元輪調和升遷機會!。 【賀】台灣東洋(4105)獲選亞洲知名人力資源雜誌《HR Asia》『2022亞洲最佳企業雇主獎』。HR Asia Award是亞洲區規模最大的雇主品牌獎項,涵蓋亞太區十二個國家,今年台灣東洋從台灣三百三十家參選企業中脫穎而出,更是2022年台灣生技藥廠唯一且兩次獲奬的公司。 TTY Biopharm specializes in research and development of drugs for cancers and severe infectious diseases. Align with TTY’s Vision “To improve the quality of human life with scientific innovation”, TTY Biopharm not only dedicates herself to drug development, manufacture and international marketing of specialty drugs, biologics and new medical entities, but aims to be one of the world’s most innovative biopharmaceutical companies. Excellence in novel therapeutics development, promising new medical entities validation, targeted tumor types and biomarker determination, TTY Biopharm ensures the right treatment is provided to the patient in need. With innovative formulation technology platform and EMEA/US FDA standard PIC/s GMP sites, We are keen to internationalize our products via cooperation with the partners who excel in sales and marketing in target markets. Nevertheless, TTY Biopharm also aims to be the best partner for global innovative pharmaceutical companies to develop and marketing drug portfolios, acting as the gateway to get access to Taiwan, Mainland China, and Asia Pacific. TTY profoundly believes the value of “human beings”, thus we recognize employees are our most valuable assets and they can thrive through sound and perpetual talent developing programs; such as, e-Talent platform, TTY University and LMS (learning management platform), IDP/PDP programs. Furthermore, we hope that, through TTY members’ recognition of the organization’s culture and core value, each member performs well by also practicing TTY’s core competencies: integrity, being practical, being initiative, being innovative, continuous Improvement, being result-oriented, being customer-oriented, teamwork & sharing attitudes. With TTY vision in mind, TTY and its staffs embark on the adventure of globalization. When the tide is right, TTY is always ready to embrace the opportunities and tackle any challenges arraying in front of us. Welcome on board!! 【台灣東洋的願景】以科技技術提升人類生命品質 【台灣東洋的使命】 致力於開發與製造醫療需求未被滿足之特殊劑型藥物(可專利或高障礙特性) 、生物製劑與新藥,完善TTY集團之產品組合;專精於抗癌領域之國際發展,並持續耕耘重症抗感染藥物開發及行銷;成為世界最創新的生技藥廠之一與國際生技公司在藥品開發及國際市場行銷之最佳合作夥伴; 台灣東洋藥品--從一個注重製造和銷售的傳統學名藥廠逐步轉變, 躍升為今日以行銷、研發導向的國際性企業,透過創新思維、系統性的學習與分享,全力投入自研發、製造到行銷的每一個流程,確保每一環節皆能讓台灣東洋的舞台不再侷限於台灣,成功地達到以產品特性吸引國際藥廠將產品帶至亞洲做客制化的延伸,成為國際藥廠進入亞洲特殊藥品特性及技術的首選夥伴,以創新知識性的產業為華人特殊疾病貢獻心力。 台灣東洋藥品重視「人」的價值,深信「人」是組織最重要的核心。東洋藥品中的每一位成員皆依據誠信踏實、積極主動、正向思考、不斷創新與持續改善的行事原則,充分運用團隊合作、學習分享的方式,掌握內外部客戶需求,建立明確目標,勇於承擔責任與風險,達到員工的自我發展,與組織共創未來。 為實現台灣東洋願景並為同仁打造一個值得共同築夢的環境,我們提供具市場競爭力的薪資結構,型塑知識型學習組織環境,建立完整的教育訓練機制,鼓勵同仁共享知識、終身學習,並將知識轉化為組織的能力。此外,我們更鼓勵同仁注重工作與家庭生活平衡,我們堅信人本的關懷文化,將使每一位同仁安心的在工作中一展長才,發揮潛能,更將使你的家人會為你的事業感到驕傲!
【關於大江基因】 大江基因醫學成立於2011年,以預防醫學的概念,早期介入並改善個人、家庭以及全人類之健康,首推Predict預測、Prevent預防、Personal Treatment個人化健康管理對策的精準預防醫學理念。提供基因檢測服務、病毒檢測服務、細胞實驗服務、從事免疫細胞及幹細胞之研發及細胞治療所需細胞製劑之委製造與個人化營養保健特調,致力於個人化健康管理。 【大江生活】 大江生活運用好的原物料及大江獨特配方,打造諸多以「食衣住行」為核心的自有品牌。 不論是喜愛美食、熱愛時尚、講究生活態度、運動愛好者或甚至只是個吃貨,都能在大江生活找到你擅長且能大展長才的領域,並拓展、學習更多不同品類的新知。 大江生活-AQUAGEN x Ocean Spray:https://www.youtube.com/watch?v=AnZl9KJfFWM 大江生活官網:https://www.tci-living.com/ 大江基因/大江生活沒有官僚文化,只有互助型的夥伴關係,只有並肩作戰的雄獅, 我們不需要只會聽命行事的上班族,我們需要優秀專業的戰士,並成為彼此的導師, 幫助所有戰士都能在大江基因寫下精彩的歷史,創造個人的舞台! 若你也跟我們一樣,充滿燒不完的熱情,也樂於接受挑戰! 歡迎你加入大江基因/大江生活,改變你的未來,徵的就是你! 【媒體雜誌報導】 郭董攜手大江生醫抗病毒 協助大量生產檢測設備-https://reurl.cc/yrldky 檢測快七倍!全球首座新冠病毒掃描機,背後竟是這家台廠!-https://reurl.cc/1Zp61G 大江基因揚名英國 益菌革命倫敦奪金-https://reurl.cc/NAEv05