全福生物科技股份有限公司 的相似公司

台新藥(股票代號:6838)成立於2010年，為一家生物製藥公司，專注於臨床前與臨床階段之眼科、腫瘤科和抗感染用藥等治療領域的藥物開發，透過創新研發和多向風險分攤等開發策略來推動新藥上市，途徑包括505(b)(2)、生物相似藥以及全新藥（新成分）。 2017年8月，台新藥收購位於日本船橋的Activus Pharma，取得擁有廣大應用範圍的Activus Pure Nanoparticle Technology（APNT）平台技術及兩項臨床前期資產。藉由台新藥專有的APNT 奈米製劑平台，可達成提高候選藥物PK（藥物動力學）以及BA（生體可用率）的需要，因而在眼科疾病領域獲得了領導地位。在這些眼科的候選藥物中，APP13007 （適應症為眼科術後導致的發炎與疼痛）已取得美國藥證，並已完成多國授權案，即將邁入供貨全球的新里程碑。

藥華醫藥股份有限公司（股票代碼：6446，簡稱藥華藥）是由一群從事新藥研發、熱愛臺灣的歸國學人所創設，成立於2000年，於2003年正式營運。藥華藥憑藉深厚的專業知識和創新研發的核心技術，致力於為血液學和腫瘤學領域疾病提供新的治療選項。經營團隊以扎根臺灣為經營理念，公司名稱包含「藥之精華」、「華人世界的代表藥廠」的願景，目標是打造以臺灣為基地進行新藥的創新發明、試驗發展、生產製造、進而行銷世界的全方位生技新藥公司。 此外，藥華藥也持續開發更多元的產品線，加強海內外的合作，不僅和臺灣各大生技園區和醫院育成中心洽談規劃，亦計畫在海外投資新藥技術或產品，探索治療其他癌症和罕見疾病的新面向。作為業界的領航者，藥華藥致力於研發創新與市場合作，擴大影響力，冀能造福更多病患。 公司官網：http://www.pharmaessentia.com 研發進展：https://hq.pharmaessentia.com/tw/pipeline 關於藥華醫藥永續發展 獲入選國際評比機構「標普全球」（S&P Global）2024年永續年鑑為台灣第一家和唯一登上該年鑑生技業類別的企業。

智擎生技製藥公司於2003年2月開始營運，成立的概念是以國際策略聯盟之方式，藉由 "Virtual Pharmaceutical Company Business Model" 專注於新藥研發，降低新藥開發的風險，以智擎執行專案管理的豐富經驗，引進及主導多項新藥專案，展開（前）臨床研究與後續商業化開發。 智擎專注於癌症疾病的治療，其中，安能得®為利用奈米科技開發喜樹鹼類抗癌藥物之微脂體製劑，其使用於胰腺癌病人在接受過標準藥物 gemcitabine 失敗後的治療，已分別於台灣、美國、歐洲、韓國、新加坡、日本及中國等 40 多個國家上市。而另外 1 項新藥專案 PEP07，係為細胞損傷調控酵素抑制劑（CHK1 Inhibitor），目前正進行第一期臨床試驗。 智擎目前除了進行安能得®在台灣上市銷售與建置藥物安全通報系統以保障病患的用藥安全外，另一方面也加速 PEP07及pipeline中所有項目的研究發展。此外，也將引進多項新藥專案，以智擎執行專案管理的豐富經驗，展開臨床研究與後續商業化開發。

順天醫藥生技股份有限公司成立於2000年，是一家專精於創新藥物開發的新藥研發公司。順藥依據新藥開發營運模式，建立完整的功能組織，從轉譯研究、臨床前研究、製造開發管制、臨床、法規、專案管理、智財法務、事業發展等，透過轉譯研究確認候選藥物之科學及可發展性於確保時間、品質、成本的前提下，適當應用內、外部資源，進行有效率的專案研發。 面對國際競爭，順藥除針對各專案研擬專利佈局策略，並配合產品開發進程，在合適時機點，增加後續專利申請，以保護產品、阻擋可能的競爭對手，並不斷延長產品生命週期。在產品開發過程中，順藥提前與潛在合作夥伴(國際藥廠)接觸及溝通，以確定市場及研發之方向，增加未來產品授權成功機會。順藥持續評估可行之新產品開發案，將新技術或新產品引進發展，建立完整及合適之產品組合(pipeline)。 藉由以上機制，增加現有產品價值，同時引進新案，減低未來單一專案失敗之衝擊，分擔新藥開發風險。使開發新藥專案能達到效率極大化，產品商業價值最大化。

【東生華製藥正式加入2025 TALENT, in Taiwan台灣人才永續行動聯盟】 我們承諾在「意義與價值」、「多元與包容」、「獎勵與激勵」、「身心與健康」、「培育與成長」、「溝通與體驗」六大面向持續深耕，用行動打造一個更有溫度的職場環境，讓每一位人才都能成就更好的自己，共創美好未來! 專屬網頁:https://web.cheers.com.tw/project/tit/partner-list/1752804277475_1 【東生華榮獲2022亞洲最佳企業雇主】 首次參選就獲獎！東生華ESG永續經營的關鍵核心在於『人』，我們重視人才，用心為員工打造幸福企業。 新聞報導：https://www.setn.com/news.aspx?newsid=1164546 贏家專屬網頁Winner of Taiwan 2022：https://hr.asia/awards/2022-event/taiwan2022/tsh-biopharm-tw-2022/ 公司願景與使命-致力提升病患生活品質 成為國際創新生技在亞洲開發及行銷的最佳策略夥伴 東生華製藥股份有限公司以慢性疾病領域起家，於民國99年9月1日成立，民國101年4月30日掛牌上櫃，股票代號8432。營運方針秉持誠信、正直態度為理念，以專注、創新及卓越為使命，致力提供全人類醫療前、中、後期更卓越的健康服務。 產品核心以「病患為中心」出發，主力產品為心血管用藥、腸胃科用藥及中樞神經…等傳統製藥，戳力耕耘慢性病利基市場。至民國108年啟動「雙軌轉型」將＂傳統製藥＂與＂創新醫療＂並進，積極拓展國際市場與深耕台灣並重策略。 在「雙軌轉型」策略之下，東生華積極發展創新成份、特殊劑型等傳統製藥，同時開發多種基因檢測、癌症檢測、創新療法合作技術…等，提供全人類更全面創新的醫療產品組合。 同時，東生華具備卓越的產品、研發、行銷、業務、服務等專業分工及整合能力，是國際創新生技藥廠在亞洲新藥開發及行銷最佳的合作夥伴！ 企業影片 https://www.tshbiopharm.com/ec99/rwd1427/category.asp?category_id=122

Benefits of Working in ICON: Our success depends on the knowledge, capabilities and quality of our people. That’s why we are committed to developing our employees in a continuous learning culture – one where we challenge you with engaging work and where every experience adds to your professional development. At ICON, our focus is to provide you with a comprehensive and competitive total reward package that comprises, not only an excellent level of base pay, but also a wide range of variable pay and recognition programs. In addition, our best in class employee benefits, supportive policies and wellbeing initiatives are tailored to support you and your family at all stages of your career - both now, and into the future. ICON, including subsidiaries, is an equal opportunity and inclusive employer and is committed to providing a workplace free of discrimination and harassment. All qualified applicants will receive equal consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability or protected veteran status. If, because of a medical condition or disability, you need a reasonable accommodation for any part of the application process, or in order to perform the essential functions of a position, please let us know.

本公司由專業生化博碩士之研發團隊及頂尖醫事背景之專業顧問群所組成，為致力於人類間質幹細胞及免疫細胞技術研發及新藥研發之生技公司，提供更有效、更安心之醫療，優化生活品質。 長聖生技(股票代號：6712)

英屬開曼群島商泰福生技股份有限公司（Tanvex BioPharma, Inc.）成立於2013年5月8日，專注於生物相似藥的開發與商業化，是台灣首家獲得美國食品藥物管理局（FDA）核發生物相似藥 Nypozi 上市許可的生技公司。除了台灣的研發中心，泰福生技擁有FDA認證的美國聖地牙哥cGMP商業生產基地，在全球生物製藥市場佔有一席之地。 2025年1月20日，泰福生技正式完成與保瑞生技（Bora Biologics）的整併，共同攜手打造國際級生物製劑CDMO戰隊，CDMO（委託開發暨生產）事業以「Bora Biologics」品牌進軍全球生物製劑代工市場。 作為台灣最大的製藥集團，保瑞藥業（Bora Pharmaceuticals）擁有完整的全球製藥佈局，涵蓋CDMO、生物製劑、學名藥及品牌藥等多元業務，並透過橫向與縱向資源整合，為集團內企業提供強大的技術與市場支持。此次策略整併不僅強化了泰福生技CDMO的服務能力，也能夠運用保瑞集團的全球資源，深化與國際生技製藥公司的合作，提升市場競爭力。 未來，泰福生技將整合雙方的專業技術，以台灣竹北廠作為早期生物製藥開發與CDMO研究開發中心，提供客戶從細胞株開發、分析方法開發、製程開發到生產臨床用藥的完整解決方案，並無縫銜接至FDA審核通過且擁有數千升產能的美國聖地牙哥後期暨商業生產基地，將能迅速連貫地提供客戶從開發到量產的委託服務，並且能大幅提升全球生技與製藥企業的創新效能率與成本控制，加速生物醫藥發展。

~公司簡介~ 華安醫學股份有限公司創立於2012年，並於2023年在台灣證券交易所上市掛牌，期許自己將是台灣生技新藥公司的明日之星。華安醫學新藥開發是以ENERGI小分子嘌呤類化合物為主體的一個多功醫藥開發平台，核心技術皆源自於單磷酸腺苷活化蛋白激酶 (AMP activated protein kinase, AMPK) 之活性調節、增加細胞能量分子ATP (Adenosine triphosphate, ATP)，以藥物重新定位作為主要開發模式，選擇「無藥可用」或是「未被滿足」的利基市場作為切入點，並申請多國多項相關專利保護。第二期臨床試驗驗證確效概念(proof of concept) 後，將以『技術授權』或『合作開發』為首要目標，故取得授權金 (upfront) 與分潤 (Royalty) 為公司主要營運及獲利模式。

Who we are? People at Protect are dedicated to making advance therapeutics accessible for our beloved pet children, driving the change for the outdated animal health landscape. We aim to become the pioneer of medical standard developer of animal healthcare.

御華生醫股份有限公司為2023年8月成立的新創公司，前身為彥臣生技藥品股份有限公司 新藥研發部。彥臣生技深根新藥開發事業多年後，隨著開發案邁入新里程，為加速新藥開發事業體的發展，決議將新藥研發部獨立為御華生醫股份有限公司。御華生醫以創新研發為創立宗旨，追求企業永續經營及成長，於南港生技育成中心設有研發中心，提供良好工作環境及學習成長空間，積極邀請各界優秀人才，加入本公司的行列。

臺灣生物醫藥製造公司成立之主要目標為因應生物技術重大變革，建立複合型多功能生產製造之產品委託開發與生產製造（CRDMO）工廠，提供研究開發與生產製造基地，以滿足國內外新興生技醫藥品委託製造的急切需求。我們匯集台灣生技產業頂尖技術人才，致力於發展創新先進技術製造平台、下世代細胞產品智能化及自動化製造關鍵技術與創新應用，結合至四項生物醫藥之主要模態及方法：核酸藥物、基因治療藥物、細胞治療藥物與生物藥品相關產品之研究開發與生產製造代工。

88年成立以創新科技為宗旨,以生技研發為導向,配合市場需求,透過各種通路管道,提供各式高科技/高效能/高品質之生技產品及服務.

視陽光學成立於1998 年，多年來專注於深耕自有技術與高品質產品，公司擁有市場上最完整的矽水膠產品線，與全球各主要市場的醫療器材證照，並提供專業的製造服務，充分贏得客戶的信任，目前已是亞洲第一的矽水膠隱形眼鏡製造商。與此同時，更領先業界，整合技術能力，為全球第一家推出矽水膠彩拋隱形眼鏡的製造商。 視陽光學製程遵循嚴格的品質要求，確保所生產產品品質達到卓越水準，我們取得許多證書，包括ISO 13485、MDSAP、QSR、QSD、日本FMR等， 期待您的加入，共同為來自世界各地的客戶及消費者提供優質的視光、護眼產品和醫療服務。

博來科技(興櫃代號: 7562)成立於1990年，為專業研發與製造工業電腦產品的領導廠商。博來於2004年即取得ISO 9001的認證，產品更取得多項專利與CE、FCC、UL、E-Mark，3C等認證，並於2013年成為Intel物聯網解決方案聯盟成員之一。 博來專精於工業電腦OEM/ODM服務，並可依客戶需求量身打造專屬之產品，主要產品有工業電腦主機板、嵌入式系統、工業觸控電腦、邊緣運算系統以及AI智能應用平台，並提供多種解決方案，可供應用於工廠自動化、機器視覺、物聯網、大數據與人工智慧，交通運輸、軍用、醫療及網路通訊等領域。 博來科技總部位於台灣新北市包含研發、管理、業務以及製造部門，除了在歐洲有深耕10餘年之銷售通路外、博來在俄羅斯及中國大陸亦設有分支機構。

仲恩生醫科技股份有限公司（股票代號：7729）是一家長期專注治療神經罕病的幹細胞新藥開發公司，秉持「創新細胞科技，開啟治療契機」的宗旨，致力於提供患者更好的疾病治療方式，戮力為罕病及神經退化性疾病患者，創造治療新契機。創立至今，研發成果已獲多國專利，近年更接續獲頒「第20屆國家新創獎-企業新創獎」、「2024傑出生技獎-潛力標竿獎」、「2024台北生技獎-創新技術獎製藥暨應用生技組銅獎」、「2024國家藥物科技研究發展獎藥品類-銀質獎」等國家級獎項肯定。 研發進展最快的幹細胞產品Stemchymal®，為人類異體脂肪來源間質幹細胞，產品製造過程嚴格遵循台灣、美國和日本法規，應用於小腦萎縮症治療，並已完成日本、韓國兩國海外授權，美國、日本兩國孤兒藥認定。更與日本合作夥伴 REPROCELL 攜手，在台灣和日本完成了二期臨床試驗，根據台日跨國臨床成果，仲恩已就美國IND許可展開規劃，計畫向FDA提出申請Phase2b臨床試驗執行。在台日兩國再生醫療法規支持下，仲恩憑藉安全且有效的臨床結果，目標將爭取台灣、日本兩地暫時性藥證許可，進而邁向全球市場。 為追求永續經營與因應業務發展，竭誠歡迎更多優秀的你(妳)加入我們的行列！

CerbACT Asia is a joint venture between Cerba Research in Belgium and ACT Genomics in Taiwan, serving as an Immuno-Oncology Centre of Excellence that empowers precision medicine development and drives better patient outcomes by applying deep biomarker expertise to research and clinical development strategies. It is enabled by cutting edge technologies in Flow Cytometry, Immunohistochemistry, and PBMC/cell isolation, while functioning as a Central Laboratory in the APAC region. Working with biotech, pharma, government, and non-government organizations, our team is ready to turn precision medicine into action! 識動亞洲是位於比利時的Cerba Research及台灣的行動基因合資成立的一家位於亞太地區的中心實驗室，著力於各項生物標記的檢驗與分析，以先進的流式細胞儀技術平台、免疫化學組織染色及細胞分離，協助各生技公司、藥廠、政府及非政府組織在臨床研究及藥物開發上的進展。全體同仁並致力於將”精準醫療”從口號轉化成實際行動，以免疫腫瘤學卓越中心為目標，期望為廣大患者帶來更好的臨床結果。

育世博為楊育民博士及蕭世嘉博士在2017年共同創立。董事長楊育民博士曾在Genentech、Juno Therapeutics等大藥廠擔任執行副總裁，具數十年跨國藥廠管理經驗。執行長蕭世嘉博士為青年創業家，其核心技術——抗體細胞連結（Antibody-Cell Conjugation，ACC），衍生自2022年諾貝爾化學獎得主、美國史丹佛大學Carolyn Bertozzi教授的點擊化學（click chemistry）生物正交化學（bioorthogonal chemistry）研究，其也為此技術的共同發明人之一。 育世博專注研發新世代的細胞免疫療法，針對實體腫瘤及血液腫瘤等未滿足醫療需求，應用ACC 技術平台，發展出一系列「異體」的抗體連結免疫細胞 (Antibody-Conjugated Effector cells, ACE) 產品，且產品因「可凍存」，故同時具備「現成型 (off-the-shelf)」之優勢。除上述ACC技術平台業已獲得多國專利外，育世博自行開發出具有CD16表面抗原表現，且對腫瘤細胞有較強毒殺能力的自然殺手細胞oNK，亦已取得PCT專利。目前育世博同步也完成另一個細胞平台gamma delta T 細胞的開發，透過ACC 技術平台，發展出接續的產品，對於腫瘤的毒發發揮絕佳的效果。 目前公司已有多項細胞治療新藥進入臨床階段：首件自然殺手細胞治療新藥ACE1702，目標適應症為HER2表現實體腫瘤; 接續的ACE1831與ACE2016，係針對CD20表現血液腫瘤與EGFR表現實體腫瘤之gamma delta T細胞新藥，皆於台灣與美國同步進行一期臨床試驗，公司也籌畫將細胞新藥應用於自體免疫疾病上的治療。 Acepodia was founded in 2017 by Dr. Patrick Y. Yang, former EVP of Juno Therapeutics, Roche, and Genentech, and by Dr. Sonny Hsiao, UC Berkeley Cell Biologist and one of the inventors of Acepodia’s core technology, which is derived from the research on click chemistry and bioorthogonal chemistry by the 2022 Nobel Prize winner in Chemistry, Professor Carolyn Bertozzi of Stanford University. Dr. Hsiao is also one of the co-inventors of this technology. Acepodia is a pubilc biotechnology company focused on developing novel, targeted, allogeneic cell therapies to treat cancers. Acepodia is employing a flexible therapeutic design that leverages cutting-edge technologies to develop the next generation of off-the-shelf cell therapies by supercharging select oNK cells and gamma delta (γδ) T cells to target and engage cancer cells. Our approach is based on developing the most potent immune cells possible and equipping them with the optimal cellular targeting mechanisms needed to engage cancer cells with proprietary platform technologies. By arming our powerful cancer-killing cells with our tumor-targeting technology, Antibody-Cell Conjugation (ACC), Acepodia believes it can develop powerful, accessible cell therapies for patients with cancer. Acepodia has already advanced several cell therapy candidate programs into the clinical stage: The first is ACE1702, , a HER2-targeting NK cell therapy candidate. Following that are ACE1831 and ACE2016, gamma delta T cell therapies aimed at CD20-expressing hematological tumors and EGFR-expressing solid tumors, respectively. These drugs are undergoing Phase I clinical trials simultaneously in Taiwan and the United States. The company is also expanding the application of cell therapy drugs to the treatment of autoimmune diseases and is currently planning to apply for a Phase I clinical trial with the U.S. FDA.

我們重視每一位員工，除了有良好工作環境、也提供學習及成長的空間，歡迎優秀的朋友一起加入祐安細胞生醫科技股份有限公司的工作行列。

康霈生技創立於2012年10月，主要專精於醫美與慢性發炎疾病新藥治療領域的開發，在選題策略上著重於具有龐大市場需求，並以現有治療效果不佳或副作用明顯、需求尚未滿足之產品線為長期發展方向。透過創新的療法與藥物機轉，可大幅提升藥品療效與安全性，從根本解決患者及市場的需求與問題，使其獲得更優質的治療與生活品質，並創造具有藍海競爭優勢的利基產品。本公司目前主力為研發醫美的局部溶脂及減重領域等兩項新藥產品之開發，除規劃新藥產品開發及執行臨床試驗外，同時進行國際合作佈局，以尋求與國際藥廠進行新藥授權或共同開發之合作機會。 康霈生技自主研發新藥產品，應用於醫美局部減脂適應症的 CBL-514 注射劑藥物，目前已完成所有二期試驗且皆順利達標，進入臨床後期階段；而治療退化性關節炎與美白抗老等其他新藥，則將根據產品開發狀況陸續推進臨床試驗。