全福生物科技股份有限公司 的相似公司

高端疫苗生物製劑股份有限公司（Medigen Vaccine Biologics Corporation, MVC）成立於2012年，是台灣生技產業的領導者，致力於開發創新疫苗與生物製劑。我們擁有台灣首座獲PIC/S GMP認證的細胞培養疫苗量產廠，並積極投入腸病毒疫苗、流感疫苗的研發。 我們提供完善的職涯發展與專業培訓，期待有熱忱的你加入我們，一同為全球健康努力！ 【公司沿革】 ◆ 2012.10 MVC高端疫苗生物製劑股份有限公司正式成立，為一專注於細胞培養量產與疫苗開發而成立的研發型生技公司 ◆ 2016 高端疫苗竹北生物製劑廠落成啟用，為台灣首座細胞培養疫苗量產廠。 ◆ 2018.11 竹北生醫園區工廠取得PIC/S認證，成為全亞洲第一家細胞培養的PIC/S GMP廠 ◆ 2021 高端新冠肺炎疫苗獲選為WHO團結試驗疫苗，展開全球第三期臨床試驗，並取得台灣核准緊急使用授權。 ◆ 2023 高端四價流感疫苗、腸病毒71型疫苗取得台灣衛福部核發藥證；並向越南藥政主管機關申請高端腸病毒71型疫苗新藥審查。 【公司願景】 ◆ 成為最被信賴的預防亞太區域流行性傳染病夥伴 【公司使命】 ◆ 開發與成功上市腸病毒疫苗、流感疫苗 ◆ 開發與成功上市選定之亞太區域流行性傳染病疫苗 ◆ 與合作夥伴成功上市選定之亞太區域流行性傳染病之預防項目 【公司核心價值】Let’s be a VIP company! ☆ Vitality ☆ ◆ 以充沛的精力與熱情投入工作，面對挑戰也保持積極態度。 ◆ 主動解決問題，並尋求改進機會，完成工作目標。 ◆ 能夠接受變化，並迅速適應新情況，保持效率和動力。 ☆ Integrity ☆ ◆ 在與同事、客戶和利益相關者的溝通中，保持開放與誠實，建立信任。 ◆ 對自己的行為和決定負責，承認錯誤並從中學習。 ◆ 始終做出符合公司道德標準的選擇，即使這些選擇困難或不受歡迎。 ☆ Professional ☆ ◆ 致力於持續學習和發展，不斷提升技能並保持專業領域的最新狀態。 ◆ 按時完成工作，履行承諾，並始終交付高品質的疫苗產品。 ◆ 以尊重的態度對待他人，始終在互動中保持禮貌與專業，有效的溝通。

我們重視每一位員工，除了有良好工作環境、也提供學習及成長的空間，歡迎優秀的朋友一起加入星芮生醫股份有限公司的工作行列。

我們是一家生物醫藥公司，主要透過代理以及開發自有品牌，來服務我們的國外醫師。 我們銷售醫療美容、細胞再生、疾病預防以及疾病治療四大類別產品，與所需搭配該四大類別項目的醫療儀器設備。此外，我們的核心競爭力，來自透過產學合作方式將生物技術成果應用於自有產品開發，滿足醫師所需要的安全有效、臨床與科學數據要求。 2013年在台灣成立Chphilia公司，並陸續在日本、新加坡、菲律賓等地成立分公司，深耕各地醫療市場。 公司於2022年在疫情的時候，成立BEGATC抗加齡生技公司，經營自媒體、將健康的知識傳遞出去。 2024年於日本銀座成立抗衰醫療診所，定位於國際高端抗衰醫療服務，藉由B2B2C商業模式，公司將掌握第一線消費者需求，可為公司經營國際醫療市場能力，增加核心優勢。 2025年我們爭取到世界級百年企業，德國全身熱療科技『IRATHERM®1000M』 獨家代理權，擁有超過40篇臨床研究支持。 ＊歐盟醫療器材MDR與ISO13485雙重認證。 ＊可穿透7公分深達血管和肌肉層的wIRA紅外線技術。 ＊全身免疫、代謝、自律神經、肌肉、情緒全面調節。 這不只是儀器，這是未來醫學的趨勢。 As a leading pharmaceutical organization, we are fully committed to developing our brand globally. We also distribute medical, health and well-being products worldwide to a wide range of medical professionals and experts. The products we distribute are targeted four many areas: esthetic medicine, cell regeneration, disease prevention, and disease therapeutics. We also retail medical equipment related to these categories. We have built a strong set of core competencies based on collaboration between industry and academia. The company has an developed a strong track record marketing and promoting medical and healthcare product throughout the Asian region. Since 2013, the organization has expanded into the Japanese, Singaporean and the Philippine markets. Our company established BEGATC Biomedical Ltd. in Taiwan in 2022, focusing on the B2C market. Our main business operations include self-media management and e-commerce platforms, bringing European, American, and Japanese medical beauty skincare products to the Taiwanese market. In 2024, we acquired an anti-aging medical clinic in Ginza, Japan, positioning it to offer high-end international anti-aging medical services. Through a B2B2C business model, the company will better understand frontline consumer needs, enhancing our core advantages in operating within the international medical market. Main headquarters: Taiwan Branch office: Singapore, Philippines Production and Development: Japan, Taiwan Clinical trials and Research: Germany, Japan, Taiwan

永笙生技(永笙-KY股票代號：4178)，於2024年12月登錄興櫃，以「Better Cell, Better Life」的理念，致力於拓展細胞治療應用，以解決目前醫學上無法治癒的疾病，實現大健康未來。 永笙為跨國細胞新藥公司，1997年於美國加州成立美國子公司：美國永生StemCyte, Inc.，作為國際商業營運總部。2000年於臺灣成立臺灣子公司：台灣永生細胞股份有限公司，作為研發總部。迄今已建立逾3萬6千筆公捐臍帶血細胞庫，是全球擁有規模最大、種族多樣性最高、品質最優良，且少數同時具備公庫與私庫的生技公司。 永笙過去20年已提供超過2,300單位臍帶血，成功協助全球350多家移植醫學中心治療疾病，並於2024年11月成為全球第一家取得美國FDA臍帶血藥證的私人企業，未來永笙生技仍會積極投入臍帶血細胞治療的應用開發，提供全球醫師及患者健康且安全的細胞治療資源。 我們重視每一位員工的成長，除了提供良好工作環境，也不斷創造更多學習及自我挑戰的機會，讓員工一展長才。 歡迎有理想的優秀夥伴們一起加入永生，共創美好未來。

啓弘生物科技股份有限公司 (啓弘生技) 前身為生技藥品檢驗中心(TFBS)，總公司坐落於汐止大湖生技園區，係由財團法人生物技術開發中心(生技中心/DCB )於2008年間透過經濟部科專計畫支持，並配合國家政策，為建構完整之生物安全性檢測服務平台所建置的設施與機構。 啓弘生技從事生技藥品安全性及有效性的檢驗事業，所建置的實驗設施與檢測方法，經嚴謹的實驗室現場稽核，獲得衛福部食藥署優良實驗室認證(TFDA GLP)及OECD GLP實驗室認證，是國內唯一、亞洲少有能提供生物藥物測試與研究的機構。

創益生技股份有限公司於民國100年12月成立，前身為台灣東洋藥品工業股份有限公司的消費保健醫療事業處，並自民國112年12月與東生華(8432) 進行策略聯盟，成為東生華製藥股份有限公司子公司，期透過通路合作擴張通路覆蓋率，全面提高銷售競爭力，並持續發展預防醫學相關的處方用藥與益生菌等功能性食品。 本著藥品研發證實醫學的精神，創益生技追求經科學驗證的產品，每一個產品從原料來源、生產製造過程、功效驗證確認步驟，我們都嚴格審視，因為身體健康，甚至家人、朋友的身體健康，是最大的財富，也是我們追求夢想的本錢。 以藥品研發概念，從細胞實驗、動物實驗、以及人體臨床研究，提供完整的功效評估報告，以實證醫學的態度，成為市場醫療級的保健品。 創益生技專精於專業醫療通路，包括醫院、診所和藥局通路，我們擁有強大的通路行銷業務團隊，整合線上與線下數據，深入了解消費者的習慣，全面掌握消費者需求。我們也負責新品開發和產品行銷，擁有產品開發、功效驗證、查驗登記以及產品推廣的知識。

財團法人生物技術開發中心( Development Center for Biotechnology, 簡稱：生技中心、DCB )創立於1984年，是政府與民間共同捐助成立之非營利事業組織。生技中心創立宗旨為配合產、官、學、研各界，建構生技醫藥產業所需的重要環境設施、開發關鍵生物技術、培植延攬專業人才，以加速我國生物技術產業發展為主要任務。

啟新生物科技股份有限公司於2025年5月28日正式公發興櫃 (股票代號7837) 並於近年陸續榮獲「2023傑出生技產業金質獎」、「2023創業楷模獎」、「2024國家磐石獎」等國家一級獎項肯定，持續擴大營運效能及視野，成為整合生技產業供應鏈之先鋒。 ●微生物檢驗與診斷試劑服務 自1979年創立以來，致力於微生物研究與檢測領域，提供涵蓋微生物採集、檢測、分離、鑑定與培養等完整解決方案。自有品牌 CMP® 擁有超過600項自主研發商品，並與國際多個知名品牌合作，建構完整微生物檢驗產品組合，客群遍佈所有保障人類健康安全的產業。 ● 醫療器材與體外診斷試劑（IVD）製造服務 啟新生技為第一家通過行政院衛福部體外醫療器材的 IVD-GMP 培養基製造工廠，為亞洲地區專業販售成品培養基、診斷試劑以及微生物相關產品，跨足臨床、產業與學術領域市場。 ●生技製藥供應鏈與CDMO服務 我們積極投入發展新興生技製藥供應鏈，於竹北生醫園區擴建PIC/S GMP工廠，並於2025年在台灣完成公發興櫃。透過策略投資人與整合產業上下游資源，提供台灣生技醫藥公司更完善的解決方案，進一步打造亞太區生技醫藥供應鏈，跨足國際市場。 ●國際品牌代理與耗材供應服務 我們與全球多國知名品牌合作，提供超過萬種產品，涵蓋微生物檢驗、診斷試劑、生物製藥耗材等領域。 這些合作夥伴包括 BD、Thermo Fisher、Lonza、Sartorius 等國際領導廠商，確保我們能為客戶提供最先進、最可靠的產品選擇。 ●數位化與自動化生產服務 致力於數位化轉型，透過導入 ERP 管理系統、自動化生產設備及無紙化流程，提升生產效率並降低成本。 此外，我們的自動化智能實驗室結合先進的智能技術和人工智慧，提高實驗室的運作效率和精確度，減少人為錯誤，並加速實驗過程。 想了解更多，體驗公司多元的魅力，歡迎查閱我們的社群平台喔：https://www.facebook.com/cmp.creative/?locale=zh_TW

三顧股份有限公司（下稱三顧，上櫃公司，股票代號：3224）於1998年成立，秉持「誠信、團隊、挑戰、樂觀」的經營理念，創造了優異的經營績效，並於2004年6月在台灣正式掛牌上櫃。 目前資本額為新台幣6.82億元，業務發展包含兩大事業群──電子與生醫。 關於電子事業群： 近20年，三顧專注於電子零組件代理業務，產品應用領域包括：工業電腦、伺服器／儲存器、網通、電源及無線通訊產品。總部位於台灣新北市，並設有香港、深圳、新加坡子公司及北京、上海、成都、蘇州、吉隆坡、檳城、泰國、菲律賓、越南以及印度等分公司或辦事處，行銷據點遍布於台灣、中國與東南亞。 關於生醫事業群： ◆ 2021年三顧與日立集團等策略夥伴共同成立「樂迦再生科技股份有限公司」（下稱樂迦），預計於竹北生醫園區建置「亞洲最大CDMO自動化細胞製造工廠」。三顧集團將利用樂迦的CDMO平台，協助國內生醫業者開發各種細胞製程技術外，也將引進全世界最新的細胞治療技術，協助其於台灣取得藥證，透過與三顧集團合作的各式院所通路，讓更多有需要的病人獲得更好的治療，完成「打造台灣再生醫療生態系」的目標。 ◆ 2023年8月14日三顧通過衛福部的查核，成為台灣第一家具有PIC/S GMP先導工廠認證的公司，不僅如此，三顧已著手將過去累積的各種細胞生產數據，製成資料庫，與學研單位合作開發AI演算法，將智慧製造的思維導入細胞製造，以克服目前細胞不易大量製造及品質控管困難的問題，讓細胞治療可以進一步普及。 ◆ 在新型細胞治療的開發方面，三顧積極與宏碁集團合作，透過其AI技術，生產具有治療潛力的樹突細胞，初期將鎖定大腸直腸癌的治療。此外，三顧亦與學研單位合作，利用AI運算，精準地找出軟骨缺損的部位，並結合三顧自有的異體軟骨技術，免除外科手術及其衍生的不便。盼透過AI人工智能與數位製造的結合，實現「將三顧打造為『從事再生醫療的科技公司』」的願景！

杏昌生技股份有限公司成立於1989年，由代理血液透析產品開始，從事血液透析醫療設備與耗材的銷售和服務。 2009年7月20日，公司股票上櫃掛牌，正式開始於財團法人證劵櫃檯買賣中心上櫃買賣。並秉持追求卓越之精神,致力成為超一流公司,執行第一主義＂FROM A TO A++＂！ 發展至今，杏昌集團的產品，已跨足血液透析、營養產品、牙科材料、影像醫學、心臟血管、居家保健、呼吸治療設備、急救麻醉設備、藥品及營養品、外科設備、整形外科材料等領域。我們積極引進世界先進國家的優良產品，協助醫師在治療與診斷上能給患者最好的照顧。服務範圍除台灣外，也進軍中國及東南亞市場。 公司願景 「關懷生命，增進生活品質 」 讓顧客感受到專業、貼心、尊貴與信任是我們持續經營的信念，提供優良產品讓病患有更完善的醫療照顧，對社會大眾能增進生活品質及生命尊嚴是我們的目標；建立一個＂安定、創意、前瞻性＂的工作環境，追求顧客滿意，員工樂意，股東得意，公司永續經營讓同仁及社會大眾共享成果。 經營展望 一步一腳印，深耕台灣、擘畫亞洲是我們永續的目標願景。我們擁有最優秀的人才與經營團隊，在醫療銷售服務領域上盡最大的力量與心力，對病患提供最佳的產品及最適當的醫療服務，在長期營運方向上，公司經營體質由銷售服務領域跨入醫療服務及製造，結合上、中、下游產業，發揮最大的經營效益。公司持續秉持的理念是提昇社會大眾生活品質，為員工、顧客、股東創造最好的經營效益。

ConvaTec是全球化的醫療產品和技術公司，致力於治療慢性疾病，在先進傷口照護、造口護理、失禁管理和重症照護以及輸液裝置領域處於市場領先地位。我們的產品具有一系列的臨床和經濟效益，包括預防感染、保護脆弱皮膚，改善患者預後並降低醫療照護成本。ConvaTec在全球有超過9400名員工，並且與超過110個國家有業務經營。 ConvaTec is a global medical products and technologies company, with leading market positions in wound therapeutics, ostomy care, continence and critical care, and infusion devices. Our products provide a range of clinical and economic benefits, including infection prevention, protection of at-risk skin, improved patient outcomes and reduced total cost of care. We have over 8,000 employees, with 11 manufacturing sites in 8 countries, and we do business in more than 100 countries. A leading developer & marketer of innovative medical technologies.

公司成立於 2009 年，原本名稱為光麗生醫，2023年1月為因應發展需要，我們變更公司名稱，從[光麗生醫股份有限公司]，變更為[喜躍生醫股份有限公司]。實驗室團隊由博、碩士級研究人員組成，以再生醫學及癌症治療為發展市場，發展幹細胞及免疫細胞等製備及技術。由獨立細胞培養室、細胞分離室、符合國際標準之無塵實驗室、幹細胞研究室等組成5大實驗室組成實驗研發中心。長期與全國多所醫療院所、實驗室、知名大學研究所進行長期合作，專注於幹細胞及免疫細胞之應用開發與研究。 ● 2019年11月台北醫學大學附設醫院合作，率先取得特定醫療管理辦法細胞治療-使用自體CIK治療癌症項目。 ● 2022年11月，細胞製備廠房完成三年展延許可，並同時間與台中榮民總醫院合作，取得特定醫療管理辦法細胞治療-使用自體CIK治療癌症項目；與北醫附醫合作之自體脂肪幹細胞治療退化性關節炎項目已取得核可 ● 2023年1月 ，喜躍生醫再取得佳績 ，與新北雙和醫院、台中童綜合醫院、花蓮慈濟醫院及高雄維馨醫院申請之特管辦法細胞治療計畫許可 ● 免疫細胞產品"癌可淨"取得醫療周邊類國家品質標章 ● 通過 ISO-9001 國際品質認證 光麗生醫通過 ISO-9001 國際品質認證。高穩定度的幹細胞儲存服務品質、作業流程等符合國際品質標準。並藉以提升客戶滿意度、執行品質、實驗室作業效能等。未來更將持續改善品質流程，追求更高品質管理標準、對所有存戶的品質嚴格把關，創造企業永續經營。 ● TFDA「人體器官保存庫」許可通過 光麗生醫所屬之臍帶血幹細胞實驗室，獲國家標準肯定，通過行政院衛生署食品藥物管理局(TFDA)「人體器官保存庫管理辦法」之「臍帶血」項目審查。 ● 專利 台灣、大陸地區擁有「體外無血清成體幹細胞放大培養」、「可攜式幹細胞恒溫運送」、「自動化細胞計數」、「周邊血液收集」、「脂肪組織運送」、「嬰兒臍帶與臍帶血採集」等多項專利。 ● 其它 AABB美國血庫協會會員、通過美國病理協會(College of American Pathologists, CAP)能力試驗、台灣醫事檢驗學會能力試驗

公司官網 www.taimito.com 台灣粒線體應用技術股份有限公司（以下簡稱台灣粒線體）於2014年3月24日成立，由鄭漢中博士擔任台灣粒線體的董事長，並率領一群充滿熱情與使命的產學研團隊進行粒線體的研發與工程化應用技術平台的發展。 並於104年2月搬入竹北生醫園區內。 　　自1912~1913年就有研究發現粒線體利用氧氣將食物中獲得的營養徹底燃燒，提供我們能量，為細胞的產能中心，故將其稱之為細胞發電廠；到了1920~1930 年更證明了粒線體在細胞內能量的供應佔舉足輕重的地位；因此粒線體研究已成為現代醫學研究老化、神經退化、了解生命本質最重要的利器。 　　隨著高齡化社會的到來，近十餘年來的許多研究顯示，粒線體皆與一些退化性相關的疾病有密切的關係( 如：帕金氏症、阿兹海默病、老人失智症等神經退化性疾病等)。這是因為當粒線體功能異常的時候，會引發能量供應不足及氧化壓迫的反應，甚至誘導細胞走入凋亡或自噬，進而造成粒線體相關疾病。 而台灣粒線體致力於開發創新粒線體的藥物來治療疾病，能為人類疾病治療帶來新的希望！ 　　目前台灣粒線體成功建立產學研合作平台，與中國醫藥大學、中興大學、東華大學、清華大學、馬偕醫學院已有多項研發計畫正在進行，預計103年12月進駐新竹生物醫學園區內產業及育成中心，未來將建置符合GTP/GLP規範的細胞治療實驗室，將臨床應用的需求與產品研發的方向整合，以落實在產業環境中，發展前瞻性的粒線體製劑應用於臨床治療上。

加入台灣微脂體公司（Taiwan Liposome Company, TLC）- 為生命傳遞希望 ！ 自1997年創立以來，TLC致力於推動台灣生技製藥產業，導入最先進的國際研發模式，深耕華人疾病的研究與治療。我們運用微脂體技術開發創新藥物載體，不僅有效降低新藥研發成本並縮短時程，更讓病患享有更安全的治療選擇與更高品質的生活。

保瑞集團(Bora Group)擁有國際化的領導團隊、專業的藥業行銷與經銷經驗，以及具備世界級製藥技術的實力。成立至今，深耕台灣，計畫性地發展研發、代工生產、經銷代理等各大事業主軸，一步一腳印的成長至今日的跨國集團規模。我們在台灣、加拿大和美國擁有10座符合國際認證(FDA、Health Canada、MHRA、PICS GMP、HACCP)的生產廠房，具備最先進的儀器設備，提供自藥品研發、生產製造、檢驗測試、申請核准、認證登記到包裝運送等全面性客製化的委託開發暨生產製造服務。 目前代工與自有生產藥品已行銷全球超過100個國家，包含美洲、歐洲、東南亞及中東等國，成為台灣醫藥製劑登陸各國市場的重要橋樑。 保瑞藥業股份有限公司(Bora Pharmaceuticals Co., Ltd.)成立於2007年，2017年4月19日正式於中華民國證券櫃台買賣中心掛牌交易並於2023年12月19日轉上市(股票代號6472)。旗下台灣公司包括專長CDMO小分子錠劑、膠囊和眼藥的保瑞竹南廠-益邦製藥(股)公司[Bora Pharmaceutical Laboratories Inc.]和保瑞桃園廠-景德製藥(股)公司[Bora Pharmaceuticals Ophthalmic Inc.]、提供多元劑型製造服務的保瑞中壢廠、以學名藥及專科與罕病用藥研發銷售為主的保盛藥業(股)公司[TWi Pharmaceuticals, Inc.]、和以保健產品研發/製造/經銷/代理及藥品經銷/代理為主的晨暉生物科技(股)公司[Sunway Biotech Co., Ltd.] 和保瑞聯邦(股)公司[Bora Health Inc.] ，以及轉投資的專注CDMO大分子生物藥品的泰福生技[Tanvex BioPharma.] 。 近年來我們不僅在台灣深耕製程與研發等核心技術，亦在美國等地設立辦公室，提供國際合作夥伴更即時及貼近市場的跨國研發、製造及經銷等服務，同時也多方延攬跨國人才。秉持開放、尊重專業且關懷同仁的理念，我們招募各國優秀菁英，將人才視為公司的重要資產，除為了同仁規劃能發揮適才適所的舞台外，並提供完善的升遷管道、集團內跨單位歷練、在職專業課程訓練等，展現保瑞重視人才所投注的資源與努力。我們期待產業菁英加入保瑞，與我們攜手朝向全球領導品牌的目標邁進。 一直以來，【以人為本、尊重專業】便深植於保瑞的企業文化，我們選擇做對的事，而非容易的事，所以堅持原則、沒有妥協；我們尊重彼此的專業，以如何提供最優質的產品為原則，進行跨部門的溝通與合作；我們的積極、堅持與貢獻，是因為每個保瑞人都有著身為製藥產業崗位上的那份使命，驅動著我們不斷成長。【Bora STAR】是保瑞集團(Bora Group)的企業核心精神： ☆ Solve problems first 對事不對人。 ☆ To do the right thing 做對的事而非容易的事。 ☆ Always be proactive 自動自發。 ☆ Respect everyone 互相尊重。

山酮新藥開發股份有限公司為一家以研發為導向的新藥開發公司，開發具有治療效果並降低副作用之植物新藥，初期以開發治療皮膚炎之新穎治療藥劑為主要目標，並積極發展其他具有市場價值的植物新藥。

　　松瑞製藥股份有限公司為一具有領導地位的專業針劑製藥公司，其總部設於台灣南部科學園區。 松瑞製藥擁有先進的廠房設備，垂直整合無菌原料到製劑成品一貫化生產製造。此一高規格的廠房設備，不僅符合cGMP標準，並陸續通過日本、歐洲及美國等政府衛生單位查廠。並擁有最先進技術且符合GLP規範的研發中心，專用於API與藥物研發。 松瑞製藥於無菌結晶和無菌粉末之滅菌處理工藝上的專業知識與成熟技術，為產品創新的基礎。 　　松瑞製藥成立於2004年1月。我們的團隊來自於各大藥廠及研發機構的資深研發人員、工程專家和專業經理人；對於市場評估、研究開發、產品行銷和CGMP管理制度建立，具有多年專業技術和實務經驗。 　　松瑞製藥於2012年12月興櫃，資本額16億1227萬元，員工人數超過330人，在台南科學園區設有符合先進國家CGMP標準之廠房及生產設備，並順利通過行政院衛生署(DOH)之查廠；2009年7月中竹南廠通過日本厚生省查廠；2011年南、北廠分別順利完成韓國KFDA查廠；另分別2011年及2012年通過歐盟及美國FDA之國際單位查廠認證；2013年針劑廠通過台灣TFDA、西班牙AEMPS檢驗合格，於2014年通過美國 FDA cGMP查廠；2015年展旺生命科技股份有限公司正式上櫃掛牌；2016年展旺Meropenem針劑取得US FDA銷售許可，以及針劑廠通過歐盟AEMPS(西班牙)查廠，正式收到核准函。 　　松瑞製藥具有多項獨特優勢：專業人才、無菌製程、創新技術、優質產品；我們的遠景是以專業的人才，卓越的技術，和高度的服務熱誠為本位，建設松瑞製藥成為Carbapenem等原料藥的世界領導品牌。

昱展新藥生技股份有限公司成立於民國105年09月，並於民國108年04月通過進駐中部科學園區之科學園區事業。作為一以新藥開發為導向的醫藥研發公司，昱展新藥透過新穎的長效針劑平台，發展針對中樞神經系統疾病等適應症之新藥，目前開發品項包含鴉片類成癮症與中重度憂鬱症之長效劑型。

Novotech is internationally recognized as the leading regional full-service contract research organization (CRO) in Asia-Pacific providing clinical development services across all clinical trial phases and therapeutic areas, including an in-house and integrated global product development and regulatory affairs consultancy, BioDesk. Working in a fast paced and adaptable environment, we set a high benchmark for clinical trial operations by listening carefully, allocating Asia Pacific’s best people and talent, and leveraging best in class platforms, technology, systems and processes to meet our client’s clinical program goals and ultimately improve patient lives. Our people are critical in meeting organisational and client’s objectives and we place a strong emphasis on creating an inclusive, collaborative, transparent and collegiate work environment where everyone is supported to be the best they can be. We support our employees with financial assistance to enable flexible working arrangements, paid parental leave for primary and secondary carers, and regular training, learning, and international knowledge-sharing opportunities.

仲恩生醫科技股份有限公司（股票代號：7729）是一家長期專注治療神經罕病的幹細胞新藥開發公司，秉持「創新細胞科技，開啟治療契機」的宗旨，致力於提供患者更好的疾病治療方式，戮力為罕病及神經退化性疾病患者，創造治療新契機。創立至今，研發成果已獲多國專利，近年更接續獲頒「第20屆國家新創獎-企業新創獎」、「2024傑出生技獎-潛力標竿獎」、「2024台北生技獎-創新技術獎製藥暨應用生技組銅獎」、「2024國家藥物科技研究發展獎藥品類-銀質獎」等國家級獎項肯定。 研發進展最快的幹細胞產品Stemchymal®，為人類異體脂肪來源間質幹細胞，產品製造過程嚴格遵循台灣、美國和日本法規，應用於小腦萎縮症治療，並已完成日本、韓國兩國海外授權，美國、日本兩國孤兒藥認定。更與日本合作夥伴 REPROCELL 攜手，在台灣和日本完成了二期臨床試驗，根據台日跨國臨床成果，仲恩已就美國IND許可展開規劃，計畫向FDA提出申請Phase2b臨床試驗執行。在台日兩國再生醫療法規支持下，仲恩憑藉安全且有效的臨床結果，目標將爭取台灣、日本兩地暫時性藥證許可，進而邁向全球市場。 為追求永續經營與因應業務發展，竭誠歡迎更多優秀的你(妳)加入我們的行列！