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我們是一家專注於預防、抗衰老與再生醫學的專業生技公司。 核心使命是透過創新醫療科技與臨床應用，推動「由治療導向轉為預防導向」的醫療模式，幫助人們延緩衰老、預防疾病，並延長健康壽命（Healthspan），達到longevity的目標與需求。 我們的願景 引領亞洲 預防醫學與抗衰醫療 的發展，讓健康不僅止於治療，更能主動預防。 我們的使命 * 將國際最先進的醫療儀器與產品導入亞洲市場 * 提供安全、有效、非侵入的臨床與健康解決方案 * 協助醫療機構建立「預防醫學」與「全人健康」的新模式 我們的承諾 BEGATC 不僅是醫療產品的供應者，更是 推動預防醫學落地的實踐者。 我們堅信，透過嚴謹的醫學與創新科技，能夠幫助更多人 重拾健康、延緩衰老、延長壽命，開創屬於每個人的「健康到老的高生命品質」。
為提昇新藥審查的品質及效率，建立嚴謹而有效率的新藥審核體系，「財團法人醫藥品查驗中心」於 87年7月13日正式成立，衛生署長詹啟賢於開幕典禮中致詞表示，有國家衛生研究院為最高研究單位，加上醫藥 品查驗中心的成立，必能促進下游工業的發展，而生技整體發展耐自此通暢無阻。行政院政務委員楊 世鍼則指出，美國 FDA 審理新藥上市正由目前十二個月時間，朝十個月時間努力中，我在醫藥品查驗 中心成立後，希望審核效率能和美國一般，甚至更縮短。衛生署表示。財團法人醫藥品查驗中心成立 目的在於： 一、建立嚴謹而有效率的新藥審核體系，參照美、日作法委由第三者機構審核，希望能在最短期限內 建立完整的新藥審核體系，以符合產業發展需要。 二、提昇審查品質與效率，網羅具有醫藥經驗高科技專業人員，以改善目前委由藥物審議委員會委員 兼任審查之情況。 三、建立與申請廠商間直接對話之窗口。新藥上市前所執行的非臨床藥理、毒理、以及臨床試驗之設 計，事關新藥上市與否，亟需於發展階段與審核機構機溝通意見，以免造成歧見，此為發展新藥 ，政府應提供的機制。 世界先進國家對醫藥品的研發及審核莫不投入相當人力及物力，以建立最具專業技術水準的權責機關 ，以強化查驗體系的功能及能效。國內目前衛生署藥政處現有人員編制相當有限，加上近幾十年國內 及國際經濟產業情劫的變遷，業務量已急遽膨脹，審能力的質與量已明顯不足。根據統計，最近三年 新藥申請案件，八十三年二十七件，八十四年五十件，八十五年九十件，顯見申請案成長迅速。此外 ，自八十二年起7規定新孳應於國內進行臨床試驗，並於查驗登申請時檢附國內臨床試驗報告，四年 來國內臨床試驗之申請案，亦有大幅成長的趨勢，由八十二年的三十九件增至八十六年的一百零二年 ，平均每年成長率為百分之三八？七，其中又逐漸以國外試驗中臨床試驗案件為主，在負荷日益增加 的情形下，成立查驗中心才能有效提昇審查品質.查驗中心接受衛生署委託負責未來將受託新醫藥品及生物製劑的技術審查、協助新暵蘋~上市前相關試驗之規劃，以及受託 其他與醫藥品查驗相關之業務。預期之效益包括：執行新藥及生物製劑之技術審查，以因應逐年增加 之查驗登記及臨床試驗案；提供業界有關新醫藥品上市前相關試驗諮詢服務；逐步選擇特定類別藥品 ，在兼顧人種差異之考量下，訂定臨床試驗要求，使其合理化、國際化，以縮短新藥上市時間，提昇 產業競爭力；促進生物技術產業發展，進而發展新藥；逐步取消現行依賴外國審查能力之他國採用證 明，預計四到五年後將完全取消。
我們重視每一位員工，除了有良好工作環境、也提供學習及成長的空間，歡迎優秀的朋友一起加入「台北榮民總醫院_肝膽胃腸科」的工作行列。
▲2023/05/15 上櫃掛牌(代號：6846) ▲本公司有6個獨立廠房及辦公室,正式上班地點請詳閱職務說明,或洽HR ▲綠茵 「您的關鍵原料」 ▲持續以「創新」、「高品質」、「優質服務」創造在保健食品產業的標竿。 ▲發現綠茵 | 加入綠茵 | 愛上綠茵........ ◆綠茵生技成立於2012年，為國際生技保健食品原料研發生產大廠。同時代理經銷國際明星品牌原料100餘項與一般常備用料300餘項,並提供專業的ODM保健食品設計代工服務。 綠茵生技研發具台灣特色與國際競爭力之保健原料，並提供專業一站式客製化代工服務，替客戶打造高功效與市場差異化保健品。 ◆綠茵目前每年服務數百位國內、外客戶，已成功打造上千款熱銷產品，並透過專業營養師與行銷團隊替客戶加值品牌產品競爭力。 ◆綠茵獲得多項國際食品品質系統認證包含FSSC 22000、ISO 22000、HACCP、GMP、HALAL、美國FDA與ISO/IEC 17025實驗室認證等。 ◆在綠茵，將帶領您進入全球化市場、打造您卓越的職場經歷、發揮您極致潛力，一同看見未來。
頂尖生技顧問股份有限公司(T-TOP Clinical Research Co., Ltd.)為一家執行臨床試驗業務的公司，我們的目標是要成為台灣最頂尖的臨床試驗服務公司。本公司有優秀的經營團隊與專業的試驗團隊，提供合作客戶優質的服務(Trial Team of Performance)。 我們重視員工的職涯發展、提供良好的訓練制度、給予完整的升遷管道，歡迎有志加入臨床試驗產業的您加入本公司。
品牌理念 我們品牌標誌上以「永續」的概念出發，以一筆畫無限循環的圖形，表現出生生不息的生命力以及源源不斷的財富，整體造型亦像是個十字，藉此與醫療產業相連結，構成ㄧ具有獨特性、記憶深刻的品牌識別。 創兆願景 以目前來說台灣的醫療技術大概是全世界排名第三，同時台灣也擁有領先的科技AI資源，但醫療與高科技人才卻往往是很難達到整合的兩個思維不同的高端人才。所以創兆想要做的就是將兩類原先平行世界的人才與資源強強聯手，藉由醫療與科技的整合產生最大爆發成長的可能性，希望藉由前瞻概念及跨醫療科別的整合治療，在AI數據中台的整合下，創造數以兆萬計的可能性。
寶齡富錦生技股份有限公司（1760）成立於1976年，經歷多次併購、技術引進、產學合作及企業再造，發展為今日多角化經營的生技製藥公司規模；寶齡擁有完整的產品線，事業體橫跨全球專利新藥開發、西藥製藥、醫美藥妝、營養保健、感染控制(消毒)、檢測診斷、及動物用產品等領域，永遠追求卓越品質，以最高規格和最嚴格標準，自我期許成為國產製藥的模範，不僅已通過PIC/S GMP國際最高製藥品質製造水準，且持續導入新觀念、新技術、新作法與特殊性原料，深耕研發實力，即使是消費、醫學美容與保健品，也要求一律以最嚴謹的專業製藥規格投入研發生產，將藥業經營創新、求進的精神，導入全民生活，實現「盡情享受生命美好」的企業願景。 寶齡生技在企業經營上以人為本、不斷追求卓越創新，堅持誠信與關懷的理念更是企業發展的重要基石，目前並積極開拓國內外利基市場與行銷通路，期在瞬息萬變的新世代，掌握競爭契機，以國際性的視野，立足台灣、運籌全球資源，達成企業的永續經營。
「盛州集團」成軍于1983年, 母公司為「臺灣大協恒宜股份有限公司」, 旗下共有多家子公司專業研發及生產醫藥包裝材料相關產品,盛州從事醫藥包裝材料產業迄今已逾三十年,行銷產品種類含括藥用丁基膠塞(粉針,凍幹,輸液,生物製劑,口服液...等)、高端覆膜膠塞、特殊免洗膠塞與醫療器材相關橡、塑膠產品，如傳統注射器、各類預灌封注射器活塞、免針連接器、...等,以及醫學美容類如滴管膠塞、內塞....等。集團目前在臺灣省新竹市、江蘇省昆山市、江蘇省蘇州市、安徽省合肥市...等重點城市均設立有生產基地，年產量約達60億只藥用膠塞，並由位於臺灣之集團營運總部負責全球銷售網路的運營。為迎合全球市場多變性需求，盛州技術團隊三十餘年來致力於新產品及配方研發,產品制程技術以及設備的不斷優化精進，更為盛州技術層次執業界牛耳的關鍵,對於技術人才培育及重視更是企業文化精隨(髓)，盛州團隊長期以來秉持著以人為本，精益求精」的傳承經營理念，並佐以現代化的資源整合系統性管理，「盛州集團」正朝向行業界領先國際的步伐邁進。 盛州堅持品質源於設計,所有產品從設計輸入階段就融入品質優先的概念，包含產品的專利地圖、設計規範、設計審查、檢驗規範、遵循GMP的精神、 ISO9001-2008品質系統的堅持、美國FDA DMF的文檔號...等，都突顯著盛州產品對客戶的責任以及對盛州企業文化的自信。盛州的產品三十餘年來行銷全球十余國，優異的品質以及以客為尊的服務態度讓盛州得以獲得客戶的肯定與讚賞，盛州的經營團隊對於未來的藍圖將持續以永續經營為經緯，塑造「盛州」品牌，超越自我、精益求精以期成為行業中的先驅者。
宇仁醫療器材科技股份有限公司，自1999年成立至今，在醫療器材的領域裡不斷的求新求變。從醫療產品到醫療器材零件的生產，以一貫的經營理念和態度來從事企業的經營與發展。本公司通過ISO 9001、13485及GMP認證。
本公司成立於2002年，掌握人體細胞發炎及血小板生長因子控制專利技術，我們專注於腦部及老化常見疾病，正在發展全球獨創經皮吸收的創新植物藥，應用於預防醫學，治療疾病，致力於病患福祉。 至今已完成阿茲海默症與血管型失智症美國FDA臨床2a期試驗，為全球失智症患者認知能力療效最佳之新藥，並規劃展開第三期臨床試驗；另完成糖尿病足潰瘍及癌症放療皮膚損傷臨床試驗，取得國內二類醫材核准，將快速進入全球醫療市場。 更多的介紹請連結至公司官網https://botanicure.com.tw/
華上生技醫藥(股)公司(GNTbm)(7427. TW)成立於2013年，專注於癌症標靶新藥研發，腫瘤免疫治療藥物開發為研發方向，滿足臨床未滿足提供治療的新選擇，幫助癌症患者緩合疾病進展。GNTbm願景作為「為研究開發新藥努力的生技醫藥公司」，為人類提供更有效、更安心之醫療，優化人類生活品質。
怡特生醫科技有限公司，擁有超過25年的豐富歷史，自1999年成立以來，一直致力於成為國際專業醫療產品的引領者。我們引以為傲的是，始終以醫療器材、特殊營養品及藥品為業務核心，並以獨特產品為推廣重點，獲得了廣泛的認可與信任。我們以卓越品質和創新技術著稱，尤其在心臟血管領域擁有卓越成就，成為國內指標廠商之一。 我們的專業團隊不斷追求卓越，致力於提供最優質的產品和服務，以提升國內治療水準。為了持續引領行業，我們不斷推出創新產品。就在不久前的2023年，我們成功推出了"SuperGlue"動靜脈閉合膠以及"閉合膠血管介入治療"，這些產品不僅在大血管和小血管靜脈中獨具應用價值，更得到了台灣多家醫學中心的認可，包括台大、長庚等知名醫院。並且，我們將於2025年推出全球首個"全吸收性"周邊血管支架，開啟冠狀動脈及周邊動脈領域的新篇章。這些創新產品的問世，將進一步提升我們在動靜脈領域的專業地位。此外，我們在癌症免疫治療領域也有著引人注目的成就。早在2019年，我們就推出了世界第一個溶瘤療法產品Rigvir®，為許多癌症患者帶來了新的希望與可能。 未來，我們將繼續致力於癌症免疫治療的研究與推廣，為患者提供更有效的治療方式。作為全球知名公司的總代理，我們與多家原廠保持著緊密的合作關係，包括來自瑞士、法國、美國、德國、拉脫維亞、土耳其和義大利等國家的頂尖品牌。 我們堅持"健康醫療，以人為本"的經營理念，重視每一位員工的健康與發展。我們提供良好的工作環境和培訓機會，鼓勵員工不斷學習與成長。我們相信，只有讓員工感到滿足與快樂，才能真正實現團隊的卓越表現。在未來計劃中，我們將繼續努力，成為行業的領導者，為客戶和患者提供更優質的產品和服務。期待與每一位同仁攜手共創美好未來，實現個人與公司的共同目標。 We distribute and represent for the world's original companies: 1. Switzerland/Austria/Germany - Venosan - Medical compression stocking, compression sleeve 2. France - ACM - cosmetic products 3. USA - Anchen pharmaceutical - prescription drug 4. USA - Reva medical - Biodegradable stent for coronary and peripheral 5. Germany - Endocor - PCI device 6. Latvia - RIGVIR - oncolytic virus 7. Turkey - Biolas - NBCA glue for vascular and tumor embolization and delivery system for varicose veins. 8. Italy - GEM Italy - Surgical glue for embolization and hernia mesh fixation system
博蔚醫藥創立於西元2019年，專注於開發新穎性抗癌新藥、抗發炎等用藥。 博蔚醫藥擁有臨床及生技醫藥領域豐富經驗之專業團隊，與國際頂尖科技顧問合作，致力於以創新及突破性治療方法，滿足醫療需求(Unmet medical needs)。透過精實的專業團隊及豐富的產學研合作資源，結合分子模擬、前臨床篩選策略與臨床資料庫，發展潛力創新標的。 博蔚醫藥以新藥開發為核心，同時建構緊密的臨床試驗與精準醫療平台夥伴，擴展研發能量及資源運用能力以強化生技製藥價值鏈的效益。
百瑞精鼎 (Parexel International) 是藥物臨床試驗產業中，全球頂尖的的臨床研究委託機構(CRO, Contract Research Organization)，總部位於美國。在全球51個國家中設有超過60個辦公室，員工將近21,000 名。 自1982年成立，百瑞精鼎致力於在全球生物製藥和醫療器材行業成為首屈一指的新型醫學療法開發和商業化服務供應商，國際間前50名的知名製藥公司均採用了百瑞精鼎的服務和解決方案。於2022年榮獲clinical trials sites合作最好的CRO與FlexJobs頒發的2023年百大彈性工作企業Top 100 Remote Work，2024年連續13年得到CRO Leadership Awards。 ｜我們的使命- Our Mission ｜ 1. 爭取國際大藥廠委託，執行符合國際水準的跨國性臨床試驗。 2. 協助亞太生技及製藥產業建立新藥開發模式，以提昇產品研發能力，並促使產品國際化。 3. 以提昇臨床試驗品質為宗旨，拓展全球市場為目標，整合電腦及通訊科技，在國際上提供客戶兼具成本效益及效率的臨床試驗資料處理中心。 4. 提供國際性新藥研發機構所須之資訊，協助其縮短藥物開發時程，並提高研發成功率。 ｜WHY Parexel – 百瑞精鼎是台灣外商CRO中，您最佳的職涯發展選擇｜ • 國際化的工作環境： Parexel 百瑞精鼎 為全球前三大以及全台最大的CRO公司。 台灣為亞太區核心據點，將近700名員工分布在60多個部門，提供多元廣闊的職涯可能性。 • 歷史悠久，豐富的臨床產業經驗與資源： 與世界級藥廠與生技公司合作，在全球銷售前200名的藥品中，Parexel參與99% 的藥品臨床試驗。 • 台灣逐年成長，亞太區為重要據點： Parexel 百瑞精鼎台灣員工逐年成長，公司超過1/3的員工位於亞太區。 • 組織營運穩定，職位安全性高： 公司優良的制度提供了穩定的職涯發展環境，近六成主管於Parexel任職八年以上。 • 招募新鮮人與完善的職能訓練： 每年提供眾多實習、工作機會、優良的到職訓練給在學生/應屆畢業生。 • 內部職涯發展： 2024年招募職位中超過四成為員工內轉及升遷，台灣身為亞太區域中心擁有60多個部門，提供您多種職涯可能性。 • 升遷管道通暢： 高績效為公司核心文化，依表現升遷優秀員工，不限年齡或在職期間等門檻限制。 • 高度彈性的工作型態： 通勤族：不罰錢不記點，上班再也不用趕公車、超速了! 成家族：自由調配工作時間，可配合家庭生活需要。 • 多元族群，拓展視野： Parexel Taiwan員工來自全球各地，包含美國、德國、法國、日本、南韓、中國、加拿大、肯亞、馬來西亞等。 公司內實現跨國員工密切合作，眾多以英語及第二外語溝通的機會。 Improving the lives of patients every day With Heart.
碩晨生醫專注於發展高端空氣發泡聚乙烯醇（PVA）泡棉產品，我們將這些產品應用於醫療、半導體與AI等產業，以材料技術為始，滿足客戶/產業需求為終，提供安全高效的解決方案。 我們的醫療級PVA泡棉應用在眼科、耳鼻喉科、負壓治療等領域中，為術中、術後傷口照護提供了理想的選擇！我們的PVA刷輪擁有獨特的專利技術，在半導體業中以超高潔淨效果，以及省水節能的特性，成為先進製程生產的全新首選！這不僅展現我們的創新實力，也為團隊帶來前所未有的競爭優勢！ 自2021年11月起，我們正式成為BenQ Group旗下上市公司明基材料集團的子公司，擁有豐沛的資源與更廣闊的發展前景。 在碩晨，我們重視每一位員工，提供安全、友善、開放的工作環境。我們相信，每個人都有無限的潛力，無論你處於職涯的哪個階段，我們都為你提供成長和發展的機會。我們正處於轉型起飛、組織擴充的階段，您的貢獻將更容易被看見，並有機會直接參與決策與核心項目，成就感滿滿。計劃在股票市場掛牌，讓員工共享公司成長！
「宣捷幹細胞生技」為國際級幹細胞銀行，對幹細胞儲存技術及環境的要求極為嚴格。除依據國際ISO17025生物測試領域實驗認證規範，及行政院衛生福利部人體細胞組織優良操作規範(GTP)制定與規劃實驗室品質系統外，更朝向美國食品藥品監督管理局(FDA)製藥高規格標準儲存，以確保顧客幹細胞儲存與檢測之品質獲得保障。 擁有高規格實驗室與技術平台，並結合國內外醫學人才，成立陣容堅強的研發團隊。致力於再生醫學領域，結合間質幹細胞的研發，包含幹細胞擴增技術、幹細胞特性分析、細胞代謝產物分析、基因型分析、蛋白質分析、免疫調節分析…等，將幹細胞的應用朝向全方位的發展，利用胎盤.臍帶間質幹細胞於抗老化研究與皮膚再生、組織修復、新陳代謝…等臨床試驗。開創嶄新技術，進而貢獻全人類。
優你康光學股份有限公司 創立於民國81年，並於民國99年9月15日掛牌興櫃市場,主要從事醫療器材生化科技業；擁有為數不少的客戶群。 本公司擁有優秀的經營團隊，秉持著『優質服務、你我雙贏、康健產品』的經營理念，追求企業永續經營及成長；除整體營運穩定外，獲利狀況也逐年提升，是績優廠商之一。 我們重視每一位員工，除了有良好工作環境、也提供學習及成長的空間，歡迎優秀的朋友一起加入優你康光學股份有限公司的工作行列。
Efficient Pharma Management Corp. (EffPha) accelerate the development of drug candidates by defining the right strategy, avoiding or minimizing delays in pre-clinical development and assuring timely and accurate study outcomes. EffPha effectively manages every step to ensure our clients have a rapid, cost effective, and quality development program. Efficient Pharma Management Corp. (EffPha) provides drug development services for pharmaceutical companies. Our services focus on information integration for the submission package preparation, strategic planning, and efficient management of the clinical study to accelerate your drug development to approval. With extensive regulatory experience and multi-cultural familiarity, EffPha serves as your regional hub in Asia, and bridges the gaps between Asian and global pharmaceutical industries to widen your market reach.
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