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『生命無國界，我們重新構想世界』 暐世生技集團（股票代碼4197）於2005年成立，為專業體外檢測醫療器材及高端保養品研發製造及品牌商。自2005年創立以來，我們始終努力不懈創新並在國際市場開疆闢土，從原本位於新竹科學園區旁公道五路大樓內的一個樓層辦公室，一步一腳印擴張，於2014年購地自建並於隔年搬遷進入位於竹科竹南園區車程十分鐘的全新總部。 在董事長兼總經理戴鏗碩（多倫多大學生醫博士）的帶領下，我們主要涉獵生技四大領域：1) 血液檢測醫療器材、 2) 歐盟專利逆齡專櫃保養品、 3) 菌種發酵及 4) 癌症基因檢測，並獲頒經濟部核發"符合新興重要策略性產業（工化字第09500828690）"。 在持續看好未來醫材市場的成長潛力及打造代表台灣的專利自有品牌保養品的背景下，我們正擴編團隊，邀請有志一同的您一起與我們『重新構想世界』。

光核生創是由詠潤投資，2022年成立於新竹縣竹北市的生醫科學園區。是一家專注於核酸生物標記物技術的生醫新創公司。​​ 光核生創擁有自主開發的奈米感測材料、奈米碳針組合試劑和生化分析檢測軟體等核心技術的能力。該技術與傳統的核酸檢測方式最大的不同，是在無需PCR放大的情況下，直接進行核酸分子的偵測與定量，大幅縮短操作時間、提高準確性和靈敏度。​ 公司的願景是透過核酸標記技術，揭示個體的疾病和健康走勢，引導治療方向，實現精準醫學和預防醫學的目標，更進一步可應用於基因體研究，為人類健康及社會做出貢獻。

萊鎂醫療器材在2011年進駐於新竹生物醫學園區，積極投入「負壓式睡眠呼吸中止治療裝置」的商品開發，宗旨為讓睡眠呼吸中止症患者的健康及生活品質可以獲得大幅改善，其龐大的市場商機－相關醫療器材一年市值高達50億美元。 目前市場上最普遍的連續陽壓呼吸器（CPAP），在患者睡眠期間不斷打進氣體，以減緩呼吸中止的症狀，然而過大的面罩及鼓風機的噪音，仍無法提供舒適的睡眠品質，昂貴的價格也讓許多人望之卻步。侵入式手術治療方式，不僅疼痛也極具醫療風險。綜觀目前市面上尚沒有令人滿意的治療方式，讓許多人可能就選擇放棄治療。然而睡眠呼吸中止症若不治療會造成極大的風險，患者在睡眠中發生的呼吸道阻塞，導致停止呼吸至少10秒鐘，每小時達5次以上，嚴重的可能會到達每小時30次以上的暫停呼吸，長期極易引發心血管疾病及相關併發症，死亡率為常人的3倍。 「負壓式睡眠呼吸中止治療裝置」，為利用負壓使患者的下顎或舌頭維持在不易阻塞氣道的位置。不同於CPAP的強迫灌氣，使用者可以自行呼吸，且具有舒適安靜、可使用電池充電，輕薄易攜帶等優勢。萊鎂持續研發中並有多國專利，於2012年取得ISO 13485認證、2013年取得台灣GMP認證及2015年取得歐盟CE認證，開始積極全球銷售市場佈局。萊鎂曾獲得業界科專計畫及MG+4C專案計畫補助，而近期產品也得到2016年德國iF Design設計獎和義大利A’Design 設計獎之殊榮。

圓祥生技成立於民國102年，為一臨床階段雙特異性抗體新藥研發公司，我們針對目前未滿足的醫療需求，透過自行設計之技術平台開發出一系列的抗體與蛋白質的先導藥物，著重於與疾病相關的特定靶點，以提供安全、有效和具有成本效益的藥物。 ～112年7月14日登錄興櫃（6945, TW)

育世博為楊育民博士及蕭世嘉博士在2017年共同創立。董事長楊育民博士曾在Genentech、Juno Therapeutics等大藥廠擔任執行副總裁，具數十年跨國藥廠管理經驗。執行長蕭世嘉博士為青年創業家，其核心技術——抗體細胞連結（Antibody-Cell Conjugation，ACC），衍生自2022年諾貝爾化學獎得主、美國史丹佛大學Carolyn Bertozzi教授的點擊化學（click chemistry）生物正交化學（bioorthogonal chemistry）研究，其也為此技術的共同發明人之一。 育世博專注研發新世代的細胞免疫療法，針對實體腫瘤及血液腫瘤等未滿足醫療需求，應用ACC 技術平台，發展出一系列「異體」的抗體連結免疫細胞 (Antibody-Conjugated Effector cells, ACE) 產品，且產品因「可凍存」，故同時具備「現成型 (off-the-shelf)」之優勢。除上述ACC技術平台業已獲得多國專利外，育世博自行開發出具有CD16表面抗原表現，且對腫瘤細胞有較強毒殺能力的自然殺手細胞oNK，亦已取得PCT專利。目前育世博同步也完成另一個細胞平台gamma delta T 細胞的開發，透過ACC 技術平台，發展出接續的產品，對於腫瘤的毒發發揮絕佳的效果。 目前公司已有多項細胞治療新藥進入臨床階段：首件自然殺手細胞治療新藥ACE1702，目標適應症為HER2表現實體腫瘤; 接續的ACE1831與ACE2016，係針對CD20表現血液腫瘤與EGFR表現實體腫瘤之gamma delta T細胞新藥，皆於台灣與美國同步進行一期臨床試驗，公司也籌畫將細胞新藥應用於自體免疫疾病上的治療。 Acepodia was founded in 2017 by Dr. Patrick Y. Yang, former EVP of Juno Therapeutics, Roche, and Genentech, and by Dr. Sonny Hsiao, UC Berkeley Cell Biologist and one of the inventors of Acepodia’s core technology, which is derived from the research on click chemistry and bioorthogonal chemistry by the 2022 Nobel Prize winner in Chemistry, Professor Carolyn Bertozzi of Stanford University. Dr. Hsiao is also one of the co-inventors of this technology. Acepodia is a pubilc biotechnology company focused on developing novel, targeted, allogeneic cell therapies to treat cancers. Acepodia is employing a flexible therapeutic design that leverages cutting-edge technologies to develop the next generation of off-the-shelf cell therapies by supercharging select oNK cells and gamma delta (γδ) T cells to target and engage cancer cells. Our approach is based on developing the most potent immune cells possible and equipping them with the optimal cellular targeting mechanisms needed to engage cancer cells with proprietary platform technologies. By arming our powerful cancer-killing cells with our tumor-targeting technology, Antibody-Cell Conjugation (ACC), Acepodia believes it can develop powerful, accessible cell therapies for patients with cancer. Acepodia has already advanced several cell therapy candidate programs into the clinical stage: The first is ACE1702, , a HER2-targeting NK cell therapy candidate. Following that are ACE1831 and ACE2016, gamma delta T cell therapies aimed at CD20-expressing hematological tumors and EGFR-expressing solid tumors, respectively. These drugs are undergoing Phase I clinical trials simultaneously in Taiwan and the United States. The company is also expanding the application of cell therapy drugs to the treatment of autoimmune diseases and is currently planning to apply for a Phase I clinical trial with the U.S. FDA.

百瑞精鼎 (Parexel International) 是藥物臨床試驗產業中，全球頂尖的的臨床研究委託機構(CRO, Contract Research Organization)，總部位於美國。在全球51個國家中設有超過60個辦公室，員工將近21,000 名。 自1982年成立，百瑞精鼎致力於在全球生物製藥和醫療器材行業成為首屈一指的新型醫學療法開發和商業化服務供應商，國際間前50名的知名製藥公司均採用了百瑞精鼎的服務和解決方案。於2022年榮獲clinical trials sites合作最好的CRO與FlexJobs頒發的2023年百大彈性工作企業Top 100 Remote Work，2024年連續13年得到CRO Leadership Awards。 ｜我們的使命- Our Mission ｜ 1. 爭取國際大藥廠委託，執行符合國際水準的跨國性臨床試驗。　 2. 協助亞太生技及製藥產業建立新藥開發模式，以提昇產品研發能力，並促使產品國際化。　 3. 以提昇臨床試驗品質為宗旨，拓展全球市場為目標，整合電腦及通訊科技，在國際上提供客戶兼具成本效益及效率的臨床試驗資料處理中心。　 4. 提供國際性新藥研發機構所須之資訊，協助其縮短藥物開發時程，並提高研發成功率。 ｜WHY Parexel – 百瑞精鼎是台灣外商CRO中，您最佳的職涯發展選擇｜ • 國際化的工作環境： Parexel 百瑞精鼎 為全球前三大以及全台最大的CRO公司。 台灣為亞太區核心據點，將近700名員工分布在60多個部門，提供多元廣闊的職涯可能性。 • 歷史悠久，豐富的臨床產業經驗與資源： 與世界級藥廠與生技公司合作，在全球銷售前200名的藥品中，Parexel參與99% 的藥品臨床試驗。 • 台灣逐年成長，亞太區為重要據點： Parexel 百瑞精鼎台灣員工逐年成長，公司超過1/3的員工位於亞太區。 • 組織營運穩定，職位安全性高： 公司優良的制度提供了穩定的職涯發展環境，近六成主管於Parexel任職八年以上。 • 招募新鮮人與完善的職能訓練： 每年提供眾多實習、工作機會、優良的到職訓練給在學生/應屆畢業生。 • 內部職涯發展： 2024年招募職位中超過四成為員工內轉及升遷，台灣身為亞太區域中心擁有60多個部門，提供您多種職涯可能性。 • 升遷管道通暢： 高績效為公司核心文化，依表現升遷優秀員工，不限年齡或在職期間等門檻限制。 • 高度彈性的工作型態： 通勤族：不罰錢不記點，上班再也不用趕公車、超速了! 成家族：自由調配工作時間，可配合家庭生活需要。 • 多元族群，拓展視野： Parexel Taiwan員工來自全球各地，包含美國、德國、法國、日本、南韓、中國、加拿大、肯亞、馬來西亞等。 公司內實現跨國員工密切合作，眾多以英語及第二外語溝通的機會。 Improving the lives of patients every day With Heart.

立力科 (Linical) 是一首要的全球型醫藥服務公司，總部位於日本大阪，為東京證券交易上市之公司。本公司已於全球23個國家，包括日本、 亞太區域、歐洲及北美洲，設立子公司，全球員工超過900位。 立力科有豐富的臨床試驗研究經歷，尤其是在癌症、中樞神經系統，以及免疫藥物開發方面，執行過的臨床試驗類別涵蓋所有臨床試驗階段，包括早期至晚期開發階段，從首次在人類和概念性證明臨床研究，以至2/3期臨床試驗及全球型上市後的臨床試驗，迄今已有超過10年的專業經驗。 Linical is a global specialty CRO headquartered in Osaka, Japan, listed in the prime segment of the Tokyo Stock exchange, and dedicated to serve its clients as a true partner in development. With more than 900 employees Linical directly covers more than 20 countries and all key markets in Asia-Pacific, Japan, Europe and N. America via its own offices. As a premium CRO and being recognized as the quality leader, we focus on the therapeutic areas oncology, immunology, respiratory and allergy, endocrinology, GI and CNS based on experience and expertise.

為提昇新藥審查的品質及效率，建立嚴謹而有效率的新藥審核體系，「財團法人醫藥品查驗中心」於 87年7月13日正式成立，衛生署長詹啟賢於開幕典禮中致詞表示，有國家衛生研究院為最高研究單位，加上醫藥 品查驗中心的成立，必能促進下游工業的發展，而生技整體發展耐自此通暢無阻。行政院政務委員楊 世鍼則指出，美國 FDA 審理新藥上市正由目前十二個月時間，朝十個月時間努力中，我在醫藥品查驗 中心成立後，希望審核效率能和美國一般，甚至更縮短。衛生署表示。財團法人醫藥品查驗中心成立 目的在於： 一、建立嚴謹而有效率的新藥審核體系，參照美、日作法委由第三者機構審核，希望能在最短期限內 建立完整的新藥審核體系，以符合產業發展需要。 二、提昇審查品質與效率，網羅具有醫藥經驗高科技專業人員，以改善目前委由藥物審議委員會委員 兼任審查之情況。 三、建立與申請廠商間直接對話之窗口。新藥上市前所執行的非臨床藥理、毒理、以及臨床試驗之設 計，事關新藥上市與否，亟需於發展階段與審核機構機溝通意見，以免造成歧見，此為發展新藥 ，政府應提供的機制。 世界先進國家對醫藥品的研發及審核莫不投入相當人力及物力，以建立最具專業技術水準的權責機關 ，以強化查驗體系的功能及能效。國內目前衛生署藥政處現有人員編制相當有限，加上近幾十年國內 及國際經濟產業情劫的變遷，業務量已急遽膨脹，審能力的質與量已明顯不足。根據統計，最近三年 新藥申請案件，八十三年二十七件，八十四年五十件，八十五年九十件，顯見申請案成長迅速。此外 ，自八十二年起7規定新孳應於國內進行臨床試驗，並於查驗登申請時檢附國內臨床試驗報告，四年 來國內臨床試驗之申請案，亦有大幅成長的趨勢，由八十二年的三十九件增至八十六年的一百零二年 ，平均每年成長率為百分之三八？七，其中又逐漸以國外試驗中臨床試驗案件為主，在負荷日益增加 的情形下，成立查驗中心才能有效提昇審查品質.查驗中心接受衛生署委託負責未來將受託新醫藥品及生物製劑的技術審查、協助新暵蘋~上市前相關試驗之規劃，以及受託 其他與醫藥品查驗相關之業務。預期之效益包括：執行新藥及生物製劑之技術審查，以因應逐年增加 之查驗登記及臨床試驗案；提供業界有關新醫藥品上市前相關試驗諮詢服務；逐步選擇特定類別藥品 ，在兼顧人種差異之考量下，訂定臨床試驗要求，使其合理化、國際化，以縮短新藥上市時間，提昇 產業競爭力；促進生物技術產業發展，進而發展新藥；逐步取消現行依賴外國審查能力之他國採用證 明，預計四到五年後將完全取消。

HanchorBio Inc. (http://www.hanchorbio.com) is a start-up with proven capabilities of mature and successful biotech. It is essentially an independent spin-off from Henlius-TW (Henlix Biotech) at the end of 2020. Two founders, Dr. Scott Liu and Dr. Weidong Jiang have proven outstanding track records in biotech product and corporate developments. The company has a winning technical team with comprehensive discovery research and development know-how and platforms that have led to the development of 14 innovative products. We dedicate to develop cutting-edge biologics with unique combinatorial modalities, focusing on overcoming the inadequacies of PD-1/PD-L1 therapies. The company will expand the global biologics market in a sustainable growth manner driven by the huge unmet medical needs in oncology and other diseases. Company website: http://www.hanchorbio.com 重大訊息 | 漢康生技首項新藥HCB101的國際多地區多中心臨床試驗獲美國FDA新藥臨床試驗(IND) 許可 漢康生技股份有限公司（Hanchorbio Inc.）成立於2020年11月11日於英屬開曼群島設立之投資控股公司，目前於台灣、美國與中國大陸皆設有子公司，台灣漢康為集團之重要研發、製程、臨床與運營中心。 漢康生技於2025年6月20日興櫃掛牌(股票代碼：7827)，致力於開發腫瘤免疫治療生物藥。我們擁有創新且成熟技術的抗癌生物藥平台(FBDBTM)，可研發多種靶向模式的獨特生物製劑，重新啟動先天性和適應性免疫系統的潛力，殺死腫瘤細胞，如今也積極執行第一和第二的生物抗癌藥的臨床一到二期試驗，於美、中、台知名醫院執行臨床試驗，目前已然成為台灣生技產業的領導者之一 (興櫃生技股排名5~7名)。 我們提供完善的職涯發展與專業培訓，期待有熱忱的你加入我們，一同為全球癌症病患的治療努力！ 【公司沿革】  2020. 漢康生技集團成立  2021. 5項研發專案啟動，為台灣首個三功能抗癌生物藥研發  2022. HCB101 生物藥展現初步細胞與動物成果  2023. HCB101: 美、台兩地IND核准，並開展多中心臨床試驗一期  2024. HCB101: 中 IND核准，開展第三中心臨床試驗一期  2024. HCB301: 美 IND 核准  2025. HCB101: 最後一位病患入組(LPI)，後臨床一期結束  2025. HCB101: 進入臨床二期  2025. HCB301: 中 IND 核准，開展多中心臨床試驗一期

晟德大藥廠Linkedin：https://www.linkedin.com/company/center-ventures/mycompany/ 晟德人才招募https://youtu.be/GuEr17hTUxc?si=qk8mDwjVHY-Zqusw 各種生物化學生藥、中西藥品之製造買賣，中西藥品及各種原料進出口買賣為業務。 晟德大藥廠創立於1959年，早期為一個全劑型藥廠。林榮錦董事長自1998年接手管理晟德後，重新定位晟德的競爭優勢並以內服液劑專業製造核心，透過先進的技術平台架構、專業處方研究以及處方設計分析等能力，研發多元化的液劑系列產品，成功帶領晟德轉型為台灣第一大專業內服液劑藥廠。 2008年晟德水劑產品在台灣市佔率已突破70%，林榮錦董事長再次協助晟德制定差異化的成長策略，不僅優化水劑產品組合並投身精神、神經科用藥領域，更將晟德轉型成為「生技工業銀行」，打造亞太最專業的生技育成平台。 晟德生技工業銀行投資範圍包含新藥開發、生物藥與疫苗生產製造、大健康產業、細胞治療與創新醫材及AI醫療等多元領域，旗下投資育成之企業超過20家。

中化控股自1952年成立迄今（前身為中國化學製藥），總部位於台北，目前是國內醫藥及長期照護等產業領域的主要企業之一。 秉持著創辦人精神，奉獻造福國人健康、提升製藥技術，並帶動國內醫藥事業國際化。歷經70餘年的成長及企業轉型布局，中化控股將以“促進健康平權，造福社會人群”作為下一階段的願景永續發展。並持續致力於在全球提供高品質且全方位的醫藥健康解決方案，滿足人類健康的多元需求，逐步實踐健康平權讓每個人都擁有更健康的未來。 中化控股關係企業包括中國化學製藥、中化裕民、中化銀髮、中化合成生技，以及其他位於台灣與中國的關係企業。我們提供可負擔且易取得的醫藥健康解決方案，並透過與醫療專業人員及商業合作夥伴的策略聯盟及合作，讓人人皆能獲得應有的醫藥照護以享有健康生活。我們的全球客戶遍布日本、中國、香港、澳門、新加坡、馬來西亞、蒙古、加拿大和中美洲。我們在亞洲和美洲市場的業務網路為本地和外國客戶提供全面的醫藥健康解決方案。 我們的產品範圍廣泛，包括原料藥、人用西藥、保健食品、家庭及美妝用品、動物用藥等，並提供各種服務，從醫藥品牌代理及通路行銷、家庭用品及美妝行銷、居家照顧服務、藥品委託代工到研發服務等。我們的目標是進入全球化市場，透過優質研發人才和團隊，以及最先進的PIC/S GMP國際規格之製藥工廠，研發高技術門檻的原料藥及學名藥，並與世界各地的CDMO及CMO合作夥伴攜手進入國際市場。 公司不僅致力於生產優質產品，也十分重視員工的身心健康和生涯發展。從踏入公司的第一天起，我們就提供多元化福利措施與完善工作環境、全方位職能學習發展，並共享利潤與成果，打造安全友善的職場環境。在人力銀行幸福企業評選中連續兩年獲得金銀獎，也證明了我們對於員工福祉的堅定承諾備受肯定。 我們準備好了，那您呢？ 我們期望成為華人世界最值得信賴的健康事業，和全球客戶和合作夥伴一起共同努力，讓健康成為每個人的基本權利。如果你想成為我們的一員，一同實現這個目標，歡迎加入中化控股的大家庭!

華健醫藥生技成立於1995年，致力於生產各種優質貼劑產品(藥品、醫療器材、消費性產品)；湖口廠為PIC/S GMP藥品製造廠，桃園廠為醫療器材及消費性產品製造廠。 本公司整合了技術研究、產品開發及製造、設備自製能力的優勢，憑藉專業知識支持的先進技術靈活客製化產品，滿足客戶對產品的需求。針對國內外客戶之不同需求設計開發具永續性發展之創新產品，全面提供全球客戶具高品質、彈性化的共通性或區域性產品。

諭泰於2022年11月成立，專注於藥物開發的創新篩選方法，並設計準確且安全的體外測試系統—器官晶片，旨在加速藥物開發並減少動物實驗。核心產品為腫瘤微環境晶片，能模擬人類體內腫瘤的病理環境，並具備免疫系統模擬功能，觀察免疫細胞與癌細胞的互動。此技術有助於精準的藥物測試，避免動物實驗中的偏差，並提供細胞間相互作用的關鍵資訊。 目前與雙和醫院合作進行概念驗證，確保技術能有效運用於醫院。諭泰曾獲得國家新創獎、未來科技獎及德國Medica Startup Top 12等多項獎項肯定。

關於我們-睿果生技（arigobio） 睿果(arigo)是一家專注於生命科學研究應用的生物科技公司，擁有自主品牌，致力於開發與製造高品質的 ELISA 試劑組（Single/Multiplex target ELISA Kits）、單株與多株抗體及其配套應用組合。專注於為全球生醫研究人員提供可靠、靈活且高效率的實驗解決方案，以推動生物醫學領域的研究進程。 公司深耕國際市場，核心客戶群遍布歐、美及日本等高端科研重鎮。透過市場洞察、技術創新與產品整合，持續開發具前瞻性的研究工具，以滿足臨床前研究與基礎科學領域的多樣化需求。 品牌故事-從一顆果實，開始的承諾 睿果(arigo)的品牌標誌－一隻懷抱果實的松鼠，象徵我們對產品品質的執著與承諾。如同松鼠在採集果實時需經過精挑細選，我們堅持以最嚴謹的品管流程與先進的技術平台，驗證每一項產品的穩定性與可靠性。我們相信，唯有精準與品質並重，方能成為研究人員值得信賴的合作夥伴。 我們的使命 以專業科研工具，協助科學家實現研究目標，推動生命科學領域的持續進展。睿果(arigo)致力於成為全球生技市場中最具影響力與信賴度的產品供應商與技術夥伴。 誠摯邀請有自信與能力的您加入我們，一起創造大家的未來！

福永生技，尋找各種潛力人才，一起共同創造未來無限可能！ 竭誠歡迎各界優秀人才一同加入福永生技，卓越未來靠你我的雙手建立！ 福永生技成立於2002年，持續專注於開發與製造血糖監測系統及各項醫療及相關照謢器材之開發與銷售。公司廠址座落於新竹科學工業園區，交通便利，各項設施完善。產品通過美國FDA、歐盟CE的嚴格認證標準，提供市場與客戶最優質的醫療儀器及專業的產品開發與生產服務。憑藉多年豐富的產品設計開發及生產經驗，整合生化、電子與光學機構技術為最終產品，並配合專業的設計包裝與產品認證，成功行銷於海內外醫療通路。隨全世界糖尿病人口持續成長，血糖監測系統需求不斷提升，福永生技將持續創新各項產品應用，以帶給使用者更多的便利、提升生活品質。 【福永沿革】 2023公司取得『ISO 14001：2015 』認證。 2021 第七屆公司治理評鑑排名6%至20%上櫃公司。 2020 通過SA8000認證 2019 發表 EasyMax Tag 血糖濃度引導型及NFC傳輸分析管理系統之血糖機。 2018 發表 EasyMax Bluetooth Dongle 外接式藍芽傳輸系統之血糖機。 2017 發表 EasyMax Neu 視覺光影血糖濃度指示型及藍芽傳輸管理分析系統之血糖機 2016 發表全球首支智慧型血糖錶。 2015 發表等同醫療級吸乳器。 2014 全球第一台整合藍芽傳輸、內建軟體與採血筆功能的血糖監測系統。 2012 全球第一台可傳輸資料至android的血糖監測系統。 2011 全球第一台可連接iphone的血糖監測系統。 2009 全球第一台內建軟體與整合採血筆功能的血糖監測系統。 2007 全球第一台具備藍芽傳輸功能的血糖監測系統。 2005 工廠取得台灣優良製造商認證。 2004 品質系統取得 ISO 13485 認證。 2002 福永生物科技成立。 本公司為公開發行公司，財務透明且體質健全，於2017年3月9日上櫃。 網址：英文版www.epsbio.com；中文版www.epsbio.com.tw

輝瑞藥廠（Pfizer Inc.）成立於1849 年，總部設於美國紐約，產品行銷遍及世界各地。1962年，輝瑞在台灣設立分公司，是國內第一家獲准設立的外商藥廠，總公司設於台北市信義區，在台中、高雄設有辦事處。 輝瑞以「持續創新以改變病患生命」為目標，並以「勇氣、卓越、平等與喜悅」四個價值觀勾勒出輝瑞文化，以做為公司發展基石。175年來，輝瑞持續致力於預防並治癒疾病，我們特別重視科學以及其能為病患帶來的價值，不斷透過革命性的技術、劃時代的科學與不屈不撓的精神，率先尋求製藥領域的各種創新，以期治療棘手的疾病，更能治癒並預防這些疾病，為醫療領域開啟新世界，以實現企業宗旨：持續創新以改變病患生命。

合一生技創立於2008年6月，為政府核定從事新藥研發的「生技新藥」公司，2011年6月證期局核准股票上櫃，2011年9月23日正式掛牌上櫃(4743)，於2019年8月23日合併泉盛生物科技股份有限公司。 合一生技以研發全球創新藥為目標，與泉盛生物科技合併後，研發產線更加完整，新藥研發階段涵蓋一期、二期、三期臨床試驗以及NDA階段，合併後合一生技將大幅提升研發團隊陣容及新藥實力，涵蓋小分子及大分子新藥研發能量，以率先申請藥證之ON101(糖尿病足部潰瘍新藥)為基礎，將研發能量專注於癌症與免疫疾病治療，以專利授權或共同開發，提供病患經濟有效的治療手段，達成本公司”開發新藥 關懷生命”的成立宗旨。 2025年6月，美國FDA核准合一Bonvadis乳膏用於全皮層慢性傷口適應症的美國上市許可。 2025年5月，Bonvadis取得澳洲藥物管理局(TGA)核准完全傷口適應症之醫材上市許可。 2024年11月，Bonvadis獲沙國核准完全傷口適應症之醫材上市許可。 2024年9月，FB825取得美國專利證書，專利名稱為「治療IgE介導的過敏性疾病」。 2024年9月，取得「肺癌幹細胞之生物標誌」美國發明專利。 2024年9月，合一與中天(上海)共同研發，治療新冠病毒感染核酸新藥SNS812二期臨床試驗解盲成功。 2024年7月，速必一乳膏授權給中國華潤集團旗下「華潤雙鶴藥業」，雙方締結20年長約。 2024年5月，Bonvadis傷口外用醫材適用於部分皮層傷口、手術縫合後傷口、燒傷（1與淺表2級）等適應症510(k)上市許可。 2023年12月，合一生技入選「2023道瓊永續指數」 ，為台灣生技製藥首例。 2021年3月，速必一乳膏取得台灣新藥證；2023年8月，正式納入台灣健保給付用藥。 2020年4月，異位性皮膚炎抗體新藥FB825以5.3億美金授權LEO Pharma。

台灣布萊特臨床醫學科技公司(Brightech International) 是一家國際性臨床試驗委託公司 (Contract Research Organization, CRO)，致力於提供高品質的臨床試驗運作、臨床數據管理、統計分析 、SAS 程式編寫、臨床試驗監查服務。 總公司 Brightech International 創建於 2002 年，總部位於被稱為醫藥業矽谷的美國新澤西州，目前在美國新澤西有 70 多人，在大陸有 30 多人。在舊金山、香港及成都皆設有分公司或辦公室。公司近十多年來與多家美國大型醫藥公司及生物製品公司保持長期且穩定的合作關係。

【歐陸集團 -公司沿革、產品服務與基本介紹】 歐陸科技集團 (Eurofins Scientific) 為全球生物分析領域的領導者，是橫跨多領域的國際第三方檢測權威，為各產業客戶提供多種分析檢驗服務，致力使人類生活和環境更安全、更健康以及更適合永續生存。Eurofins在食品、環境、藥品和化妝品檢測，以及藥理學探索、法醫學、先進材料和農業科學研究領域領先全球。同時也是基因體學檢測與實驗室服務、臨床研究支援和新藥試驗與開發服務的領導品牌。此外，在專業臨床診斷測試和體外診斷產品領域也迅速崛起。 在短短30幾年之間，Eurofins從法國南特的一間實驗室，發展成為遍佈全球60個國家，擁有950多間實驗室、超過65,000名員工的跨國集團。Eurofins歐陸集團提供超過20萬種分析方法領先業界，每年檢測量突破 4.5 億次。 2024年，Eurofins歐陸集團創造了69.51億歐元的營業額，在過去20年來，持續排名於歐洲市場績優股之列，更是目前全球檢驗公司中營收數一數二之集團。 【歐陸集團 - 追求卓越、優質服務、創新研發成為市場領導品牌】 1- 全方位服務與卓越的專業知識 - 檢驗領域中的世界領導者 2- 致力提供卓越品質與優良客戶服務 3- 持續不斷的創新研發與支援服務 - 業界領先標竿 【歐陸集團 - 在台灣的布局與發展歷程】 歐陸集團目前在台灣共有六個事業體，分別為食品檢驗、環境檢驗、消費性商品檢測及電子電機類產品檢驗、先進材料測試、新藥試驗服務以及對於集團提供財務管理的服務中心，員工近1,000人。其中環境檢驗為全台灣最大的環境檢驗集團，亦是歐陸集團於亞洲最大的事業體。 1- 食品檢驗服務 歐陸食品檢驗於2017年進入台灣市場，目前在新北市與高雄市皆設有實驗室，服務據點涵蓋全台，擁有員工約60名，由專業的檢驗技術人員組成，提供從例行檢驗、摻偽鑑定到特殊測項等各項服務，把關食品衛生安全，並透過集團的全球實驗室資源網絡，提供客戶全方位、同步國際趨勢的專業檢驗與風險控管服務。身為食品檢驗全球領導者，歐陸食品檢驗也是深受國際知名品牌信賴的固定合作夥伴。 2- 環境檢驗服務 → 2018年，安美謙德環保及清華科技檢驗股份有限公司率先加入歐陸集團環境事業體，公司分別位於台中與新竹，總計約170名員工。 → 2020年，上準環境科技、南台灣環境科技及台宇環境科技股份有限公司加入歐陸集團。上準環境科技位於台中工業區，是目前台灣通過認證項目數量第一之環境檢驗公司 （高達1,100項），員工人數約210人。南台灣環境科技位於台南永康，員工人數約110人。台宇環境科技位於高雄前鎮，員工人數約為70人。 → 2025年7月，為整合中區檢驗資源、優化服務品質，安美謙德環保已正式整併至上準環境科技。 台灣歐陸環境檢驗事業群由深耕在地多年的檢驗夥伴組成，透過不斷引進創新技術、擴增測項與認證，持續滿足全台各地區工商企業界對各項環境檢體檢驗分析之需求，致力提供多元與優質的服務。 3- 電子電機類產品檢驗、無線通訊設備類產品檢驗服務 → 2018年，北美國家安規認證有限公司加入歐陸集團，位於新北中和，員工人數約25人，是產品安全認證機構之權威。 → 2021年，歐陸電子通訊檢測股份有限公司（前身為晶復科技股份有限公司）加入歐陸集團，位於桃園八德及新北五股，目前員工人數約190人，在無線通訊檢驗領域中占有一席之地。 → 2024年，為提供更完整與全面的檢驗服務，北美國家安規認證有限公司已合併至歐陸電子通訊檢測股份有限公司。 4- 先進材料分析服務 2017年，EAG加入歐陸集團，Eurofins EAG是"世界上最大的材料和表面分析"的獨立商業實驗室，為高科技產業提供顯微分析、材料分析和表面分析服務，對於台灣高科技產業發展提供良好的技術支援。 5- 新藥研發與臨床前試驗服務 汎球生物科技股份有限公司與汎球藥理科技股份有限公司，前身為創立於1971年的汎球藥理研究所，於2012年加入Eurofins，現為歐陸集團旗下專業的新藥研發委託研究機構（CRO）Eurofins Panlabs。擁有逾五十年的新藥研發服務經驗，能為客戶量身打造涵蓋早期藥物研發與臨床前試驗的整合型服務，加速客戶進入臨床試驗階段，是亞太區領先的藥理研究夥伴與業界標竿。

聿新生物科技股份有限公司(Bioptik Technology,Inc 簡稱Bioptik)創立於1999年，總公司現設於苗栗縣竹南鎮，擁有三個研發暨生產單位-竹南廠從事居家檢驗儀器及試劑生產、竹科廠從事保養品及保健食品生產、台南廠從事蝦紅素及快篩試劑開發。 聿新生技的研發團隊擁有生化科技專業研發人才。目前已開發量產出易美測血糖監測系統和檢測試片，易立測血糖/膽固醇/尿酸多功能監測系統和檢測試片，以及玻尿酸(透明質酸)生技保養品，並積極拓展國內外市場。 聿新生技秉持『品質超群，顧客滿意』之品質政策。為追求產品之最高品質，聿新研發團隊堅持產品製程完全自行開發，不僅可以掌握產品品質，並大幅降低生產成本，提高產品自主性。 聿新研發團隊除了自行從事研究、開發、生產、製造、銷售生物技術相關產品不遺餘力外，同時尋求與國內外廠商以及研究單位進行合作，以提供更先進的生技產品。 公司於2011年7月，正式掛牌興櫃市場，2013年6月，正式掛牌上櫃，展望未來，聿新致力於以更完整的研發團隊以及生技產品帶領台灣生技業邁向新紀元。 「響應參與【產學研工程人才實務能力卓越基地計畫】工程人才網路就業媒合平台」IDBET_104