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本公司自成立以來，一直秉持著替客戶創造最大活動效益為主要服務願景，我們提供了涵蓋範圍廣泛的服務，主要是因為我們的經營團隊囊括了各領域的專業人才，針對不同的業務及業種範圍，提供全方位的服務項目，從創意發想、企劃執行、軟硬體發包等等，除了滿足客戶的各種需求之外，完善的客戶端服務更是我們一直以來所堅持的態度，也因此我們與客戶之間能夠建立長久配合的良好關係。

本公司設置符合國際規格的高科技一條龍生產線，開發出受到國內外肯定的營養保健食品及美妝保養品，已有產品與三立電視台合作行銷在屈臣氏、康是美、大樹、杏一、維康、丁丁等各大連鎖藥妝店販售。(www.acamed.com.tw/) 本公司也與台灣菸酒公司簽訂銷售及量產合作計畫. 【集團榮獲】 2019年中華民國傑出企業管理人協會頒發第十九屆十大傑出創業楷模金峰獎 2019年中華民國傑出企業管理人協會頒發第十九屆十大傑出創新研發金峰獎 2019年獲得阿里巴巴杭州總部金品誠企認證 (Gold Plus Supplier Assessment Certificate),開始進行國際市場 B-B 銷售. https://acamed.en.alibaba.com/company_profile.html?spm=a2700.supplier-normal.35.3.1d867a42Vy03nt#top-nav-bar# 食品安全管理 ISO 22000 國際認證 / 食品安全衛生 HACCP 國際認證 / 國際化妝品優良製造規範 ISO 22716 國際認證 2016年國貿協會台灣金品牌認證 【長宏價值觀】                                                                      開發新中藥的最先進製程 1.先研究出中藥的有效成分。 2.根據有效成分設計去蕪存菁製程。 3.每種中藥設計不同製程，每次只萃取一種藥材。 4.全程使用低溫萃取濃縮技術平台。 5.根據君臣佐使原則組成各種特色產品。 開發新中藥原物料的有機綠色栽培 1.先研發出得以作為綠色栽培中藥原物料的基質。 2.檢驗這些基質是否符合農藥及重金屬等安全規範。 3.開發適合有機綠色栽培環境參數。 4.檢驗栽培出的中藥原物料所含有效成分。 5.冷凍乾燥成為國際最高規格的中藥原物料成為產品。 建構中醫藥古籍電子資料庫 1.習知的靈芝免疫增強，本草綱目怎麼查詢? 2.延壽百歲的抗老化中藥，本草綱目怎麼查詢? 3.中華九大仙草之首的的霍山石斛，本草綱目怎麼查詢? 領航新中藥的科學研究 研究論文發表 1.發表於領域別前百分之十的國際期刊神經藥理學期刊英國藥理學期刊。 2.在投稿過程獲得審查委員的最高評價為西方醫學疾病治療藥物仍然無法 滿足的需求。 3.論文被加拿大的全球醫學發現期刊選為關鍵科學論文。 4.論文被美國世界生醫前驅期刊選為對老人失智症是創新且有重要影響力 的論文。 獲得國內外發明專利 目前獲得美國 (20)、歐洲 (7)、中國 (10)、日本 (7)、加拿大 (5)、 澳洲 (8)、台灣 (11)、韓國 (5)、越南 (1)、印尼 (1)，合計 75 件。

標準生技醫藥股份有限公司秉持超越業界最高品質、擁抱誠信和社會責任的企業經營理念打造經營管理核心價值，公司使命是改變現有腎病照護模式，打造腎病診斷平台與服務，朝向開啟全新治療策略的願景邁進。 公司產品線包含自主研發醫療級精準醫學領域營養保健系列，以及總代理國際大廠 Kolmar Global，Leadgene，SD Biosensor 等多國台美韓日著名公司的明星產品，尤其在腎臟病，糖尿病，失智照護有一系列突破性創新的醫材，藥品以及精準腎臟保健營養產品，為病人的照護提供涵蓋產業生態系範圍的醫療解決方案，提高慢性病照護成果，填補了臨床醫療需求缺口。 歡迎願意積極學習成長，有共同願景和使命的朋友一起加入標準生技醫藥股份有限公司的工作行列，我們擁有醫藥行銷業界最完整和最有經驗的訓練講師，輔導你成為醫藥行銷頂尖人才，並提供完整的職員升遷培訓計畫和體制內創業輔導計畫。

醣基生醫股份有限公司成立於2013年，由一群專精於醣科學的專家創立，致力於將尖端的醣科學技術轉譯為創新藥物，為病患提供更多樣且優質的醫療選擇。目前是臨床階段的興櫃(股票代碼:6586)公發公司。 公司的營運模式乃是透過自主開發且具完整專利保護的關鍵技術平台CHOptimaxTM，進行相關次世代抗體藥物含特定醣基化位點接合之抗體藥物複合體（Glycosite-specific ADCs）及疫苗等藥物的開發，發展策略為同時透過平台技術及開發中藥物的授權以創造營收，進而達到永續經營的目標。

成立於1989年，36年來，星譜秉持要保健，就是要最全面的保護 市面上充斥許多保健食品，而這些保健食品的成份通常都比較單一，但是人體的器官是相當複雜，只有單一成份的補充，往往是不夠的，經由星譜研發團隊的努力之下，我們要求所有的產品每樣都必須具備更完善的全面保護，讓我們不會因為只補充單一成份而造成營養不均衡，或是保護不夠完全所造成的遺憾。 星譜：要做就要做到最好，要保健，就是要最全面的保護。 同時，我們星譜一直以來堅持，製作要給家人吃得安心的保健食品，秉持【用好原料做好產品】的精神。有專業的研發團隊，才能不斷研發突破，讓我們更能為產品把關，每個小細節都能親自監管，家人，是我們心中最在乎的一環，只有親力親為才能真正安心。 我們的產品不多，但每一樣一定都是經過千錘百鍊而製作成的，只有最好的產品，才能真正全面保護家人的健康，也只有這樣的產品才配得上星譜的招牌。 公司網站:www.bioline.com.tw

服務科學，世界領先－－賽默飛世爾科技 賽默飛世爾科技（紐約證交所代碼： TMO）是科學服務領域的世界領導者。我們的使命是使客戶使世界更健康、更清潔、更安全。 公司年銷售額170億美元，員工約50,000人。主要客戶類型包括：醫藥和生物技術公司、醫院和臨床診斷實驗室、大學、科研院所和政府機構，以及環境與程序控制行業。借助於Thermo Scientific、Fisher Scientific、Unity™ Lab Services、Applied Biosystems和Invitrogen五個首要品牌，我們將創新技術、便捷採購方案和實驗室運營管理的整體解決方案相結合，為客戶、股東和員工創造價值。 我們的產品和服務説明客戶解決在分析領域所遇到的複雜問題與挑戰，促進醫療診斷發展、提高實驗室生產力。欲了解更多資訊，請瀏覽公司網站：www.thermofisher.com

【永豐集團 百年企業】 為永豐集團旗下關係企業，自1923年於台南創立「永豐商店」起，歷經百年努力，永豐人發展了「永豐餘」、「永豐金」、「永豐製藥」各領域事業為國人的日常生活所服務，是不折不扣的本土百年企業。 秉持永豐百年來回饋社會、品質堅持精神，由永豐製藥 何曜廷 董事長，於2013年創立「永豐萊得」。專業於發展以天然草本營養為基底，輔以西方保健科學研製而成的機能性保健品、健康食品。 【我們的品牌】 我們的產品與市售保健品相較極具差異化，第一個推出的品牌為《Balanstart人可和》，意即為「Balance」、「Start」之結合，象徵「科技與人平衡，啟動健康新生」。期能改善國人普遍體內系統及外在生活皆健康失衡的問題，重啟制病於先的生命動能。 「人可和」於2017上市以來，已獲得衛福部4項「健康食品認證」、SNQ的3項「國家品質標章」認證。並獲得超過百位知名藝人、3000位醫護一致推薦，創造了台灣市售第一的天然C等市場佳績與好評。2025年更推出《寵可萌》品牌持續拓展生技版圖，不到一年即獲得玉山品質金獎。 【我們的優勢】 我們的團隊都有著「正向思考」、「專業高效能」、「年輕活力化」的開創性特質，擁有高度凝聚力、良好團隊氣氛、美式工作氛圍。重視勞資平衡、共同成長的用心程度遠優於同業。管理文化採資訊全公司透明及雙向交流，溝通不論位階、只講邏輯。 輔以專業研發團隊技術及集團的龐大資源網絡做為發展後盾，經多年發展，於天然營養品、機能保健品等領域都具有傑出成績。 中長期的目標是延伸在電商數位建立的專業優勢，以「天然和科學並重」、「人本與科技齊行」的永豐精神，整合集團的多元能力，逐步擴大生技服務範圍，期望打造出華人第一個健康產業鏈。

啟新生物科技股份有限公司於2025年5月28日正式公發興櫃 (股票代號7837) 並於近年陸續榮獲「2023傑出生技產業金質獎」、「2023創業楷模獎」、「2024國家磐石獎」等國家一級獎項肯定，持續擴大營運效能及視野，成為整合生技產業供應鏈之先鋒。 ●微生物檢驗與診斷試劑服務 自1979年創立以來，致力於微生物研究與檢測領域，提供涵蓋微生物採集、檢測、分離、鑑定與培養等完整解決方案。自有品牌 CMP® 擁有超過600項自主研發商品，並與國際多個知名品牌合作，建構完整微生物檢驗產品組合，客群遍佈所有保障人類健康安全的產業。 ● 醫療器材與體外診斷試劑（IVD）製造服務 啟新生技為第一家通過行政院衛福部體外醫療器材的 IVD-GMP 培養基製造工廠，為亞洲地區專業販售成品培養基、診斷試劑以及微生物相關產品，跨足臨床、產業與學術領域市場。 ●生技製藥供應鏈與CDMO服務 我們積極投入發展新興生技製藥供應鏈，於竹北生醫園區擴建PIC/S GMP工廠，並於2025年在台灣完成公發興櫃。透過策略投資人與整合產業上下游資源，提供台灣生技醫藥公司更完善的解決方案，進一步打造亞太區生技醫藥供應鏈，跨足國際市場。 ●國際品牌代理與耗材供應服務 我們與全球多國知名品牌合作，提供超過萬種產品，涵蓋微生物檢驗、診斷試劑、生物製藥耗材等領域。 這些合作夥伴包括 BD、Thermo Fisher、Lonza、Sartorius 等國際領導廠商，確保我們能為客戶提供最先進、最可靠的產品選擇。 ●數位化與自動化生產服務 致力於數位化轉型，透過導入 ERP 管理系統、自動化生產設備及無紙化流程，提升生產效率並降低成本。 此外，我們的自動化智能實驗室結合先進的智能技術和人工智慧，提高實驗室的運作效率和精確度，減少人為錯誤，並加速實驗過程。 想了解更多，體驗公司多元的魅力，歡迎查閱我們的社群平台喔：https://www.facebook.com/cmp.creative/?locale=zh_TW

訊聯生技集團 訊聯生技集團 創立於1999年，訊聯生技以「25年AIｘ外泌體．精準健康．再生醫學領導品牌」為核心，成為亞洲領先的生技品牌。 集團旗下企業 • 訊聯生技股份有限公司 (1784)：1999年成立，台灣第一家幹細胞上市櫃公司。 • 訊聯基因數位股份有限公司 (4160)：2008年成立，台灣第一家精準健康與數位科技上市櫃公司。 • 訊聯細胞智藥股份有限公司 (7808)：2022年成立，通過「生技醫藥」資格審定，首創外泌體技術與AI智慧研發，2024年12月登錄興櫃。 我們的影響力 •與數千家業者攜手共創AI外泌體再生醫學產業新局。 •服務全台50%新生兒與95%婦產科及生殖醫學中心。 •與500+醫療機構合作，協助幹細胞移植份數逾850份，應用疾病超過70項以上。 •業務拓展至17個國家，服務超過180萬名客戶。 主要成就 •獲台灣衛福部核准61項細胞治療計畫(脂肪間質幹細胞用於退化性關節炎、膝關節軟骨缺損、慢性傷口；免疫細胞CIK治療大腸直腸癌、肺癌、乳癌、肝癌等多種癌症)。 •脂肪幹細胞治療獲准數、收案人數全台領先，達全台收案量8成。 BIONET Corp. BIONET Corp. – 25 Years of Leadership in AI-Driven Exosome Technology, Precision Health, and Regenerative Medicine, Pioneering Biotech Innovation in Asia. Our Companies • BIONET Corp. (1784): Founded in 1999, Taiwan’s first publicly listed stem cell company. • GGA Corp. (4160): Founded in 2008, Taiwan’s first publicly listed company specializing in precision health and digital technology. • BIONET Therapeutics Corp. (7808): Founded in 2022, officially recognized under the "Biotechnology and Pharmaceutical" qualification review. The first company to pioneer Exosome technology and AI-driven research, set to be listed on the Emerging Stock Board in December 2024. Our Impact •Collaborating with thousands of enterprises to drive AI-Exosome regenerative medicine innovation. •Providing services to 50% of newborns and 95% of gynecology and reproductive centers in Taiwan. •Partnering with 500+ medical institutions, facilitating over 850 stem cell transplants across 70+ disease applications. •Expanding operations to 17 countries, serving over 1.8 million customers worldwide. Our Achievements •61 approved cell therapy projects under Taiwan's Ministry of Health and Welfare, including treatments utilizing adipose-derived mesenchymal stem cells for degenerative arthritis, knee cartilage defects, and chronic wounds, as well as immune cell (CIK) therapy for colorectal cancer, lung cancer, breast cancer, liver cancer, and more. •Leading the market in adipose-derived stem cell therapy, with 80% of nationwide patient enrollment and approvals.

我們重視每一位員工，除了有良好工作環境、也提供學習及成長的空間，歡迎優秀的朋友一起加入台大醫院_胸腔內科的工作行列。

鴻睿安心健康成立於2017年，為熱情、專業、年輕團隊認真服務客戶深耕市場多年 2020再成立QMS(GMP)寶護醫材科技製造廠，成品堅持從原物料、製程、包裝，全程細心、認真把關， 只為用心打造最優質防護醫療物資等用品，服務回饋社會大眾 我們重視每一位員工，除了有良好工作環境、也提供學習及成長的空間，歡迎優秀的朋友一起加入「寶護醫材科技有限公司」的工作行列。

公司簡介： 高峰藥品材料股份有限公司是由一群外商原開發藥廠退休或轉任之經理人所組成之公司，經營者除了具備有在台灣醫業界所需之職能外，更具有世界觀，能與國外接軌，成為一家全球化的公司。 高峰藥品介紹影片: http://www.top-pharm.com.tw/tpvideo2024.html 公司願景與使命： 1.成為最專業的經銷代理商 2.實力最堅強的銷售團隊 3.扶植商業顧問，發展個人及永續經營 公司核心價值： 1.誠信 2.專業 3.服務 4.責任 5.分享 6.成長

「晨暉生物科技股份有限公司」於2007年成立，核心價值在於專業的研發能力、技術性的原料製程。與「國立臺灣大學生化科技系」潘子明教授合作，主力於 NTU 568 紅麴菌株與 NTU 101 乳酸菌菌株研究、設計、製造，以及全方位『客製化』產品開發服務。 免付費電話：0800-699-568 　　　　　　0800-711-101

合一生技創立於2008年6月，為政府核定從事新藥研發的「生技新藥」公司，2011年6月證期局核准股票上櫃，2011年9月23日正式掛牌上櫃(4743)，於2019年8月23日合併泉盛生物科技股份有限公司。 合一生技以研發全球創新藥為目標，與泉盛生物科技合併後，研發產線更加完整，新藥研發階段涵蓋一期、二期、三期臨床試驗以及NDA階段，合併後合一生技將大幅提升研發團隊陣容及新藥實力，涵蓋小分子及大分子新藥研發能量，以率先申請藥證之ON101(糖尿病足部潰瘍新藥)為基礎，將研發能量專注於癌症與免疫疾病治療，以專利授權或共同開發，提供病患經濟有效的治療手段，達成本公司”開發新藥 關懷生命”的成立宗旨。 2025年6月，美國FDA核准合一Bonvadis乳膏用於全皮層慢性傷口適應症的美國上市許可。 2025年5月，Bonvadis取得澳洲藥物管理局(TGA)核准完全傷口適應症之醫材上市許可。 2024年11月，Bonvadis獲沙國核准完全傷口適應症之醫材上市許可。 2024年9月，FB825取得美國專利證書，專利名稱為「治療IgE介導的過敏性疾病」。 2024年9月，取得「肺癌幹細胞之生物標誌」美國發明專利。 2024年9月，合一與中天(上海)共同研發，治療新冠病毒感染核酸新藥SNS812二期臨床試驗解盲成功。 2024年7月，速必一乳膏授權給中國華潤集團旗下「華潤雙鶴藥業」，雙方締結20年長約。 2024年5月，Bonvadis傷口外用醫材適用於部分皮層傷口、手術縫合後傷口、燒傷（1與淺表2級）等適應症510(k)上市許可。 2023年12月，合一生技入選「2023道瓊永續指數」 ，為台灣生技製藥首例。 2021年3月，速必一乳膏取得台灣新藥證；2023年8月，正式納入台灣健保給付用藥。 2020年4月，異位性皮膚炎抗體新藥FB825以5.3億美金授權LEO Pharma。

禾伸堂生技股份有限公司，為禾伸堂企業之關係企業。 禾伸堂生技成立於2001年，2007年在瑞士日內瓦成立子公司MDT後，結合國外研究資源，自行開發SportVisTM、RenehaVisTM、TRUDTM等以透明質酸為主的醫療器材，陸續取得CE認證，2009年開始，決定以生物性高分子(Bioploymer)之藥物傳輸平台為發展重心，以整合子公司MDT相關資源，逐步建立以透明質酸為主的臨床研究及治療應用。

本公司以工研院內開發出奈米氧化鐵產品的核心團隊為基礎，建立一個專注在利基型奈米藥物開發的公司。由於本公司的定位是一個技術公司，以奈米粒子及奈米微胞作為核心技術，產業鏈則定位在前臨床試驗人體臨床與早期人體臨床前臨床試驗階段的加值，因此不打算建立生產工廠，藥物量產則尋求與國內原料藥與製劑廠合作，提供臨床試驗實驗藥品來源，藉由臨床試驗證實藥物療效後，積極尋求國內或國際性藥廠共同開發或授權，因此是一個輕裝備的公司，產品在完成臨床工作後，以策略夥伴共同開發市場，以對外進行產品授權與技術開發為公司初期獲利模式。如此的營運模式策略，在加強台灣生醫產業的水平分工及提升整體生醫產業 (CMO、CRO、檢測等次產業) 的技術與商業強度上，應是最適當的選擇。 在前幾支 Drug candidates 陸續發展成功後，為了公司的永續經營，也為了台灣奈米藥物研發成果的落實化，本公司並期許自己將成為台灣奈米藥物研發的出海口，持續引進具發展潛力之臨床前候選藥物，建立永續經營的公司。

台灣已邁入年齡老化的社會，疼痛醫學、運動醫學將是未來醫療趨勢，蓋亞致力引進最新先進的產品以提供病患最佳的治療。蓋亞的精神是不斷引進最先進的醫療科技於大眾，透過在美國、歐洲、韓國及其他亞太國家的策略夥伴，嗅出醫療領域中，最新的醫療動向及趨勢，以提供最佳的產品。 目前主要代理高能量雷射儀器、力美肌塑等在醫美領域的知名設備，成功進駐專業醫院、骨復健科診所，以及醫美診所，另有美國、義大利及韓國最新的醫學美容頂尖儀器。 2016年蓋亞榮獲歐洲雷射生產領導者-依蘭集團的授權，成為骨復健科疼痛治療領域中高能量雷射的台灣獨家代理，特成立醫療部負責台灣區的銷售。 蓋亞的公司組織文化自主彈性，開發每位同仁的職場潛能，發揮長才。非常重視人才的培育，擁有專業團隊、願意分享互相扶持的工作精神，更相當珍惜優秀的人才與夥伴，是個能發揮長才的職場，期待並歡迎您加入蓋婭團隊！我們將一同學習成長，一同成為未來的菁英領袖。

經營者的話 自創業初始，我們秉持真誠踏實的信念，為引進最優良的醫藥產品不遺餘力，為提供最完善的服務從不懈怠 : 以前瞻的視野與領先的觀念，創造無限發展的經營之路。 從「景安代理‧必屬良藥」發展到多元事業體系，持續代理行銷多項世界一流品牌，並具備自創品牌及研發生產的實力，以「我們不是最大，卻要最好」自我期許，「思善 行善 止於至善」，是天義企業集團全體的執著與努力。 《1981～創建奠基期》 Though We Are Young Today, We Will Be Giant Tomorrow! 期許成為業界的巨人 • 1981 天義企業集團成立景安醫藥有限公司(Giant Medical Corp.)，進口及行銷國內外 醫藥品，主力產品在各相關領域均高居國內第一名。 • 1984 為凝聚企業理念的共識，鞏固企業文化的根源，導入“企業識別體系”，透過專業的視覺規劃，來呈現企業各階段的思維與風貌，同時深化社會大眾的認識與印象，建立永久信用的商譽。 • 1992 景安醫藥有限公司更名為「景安興業股份有限公司」，擴大未來營運格局，代理百年漢方製劑名廠日本津村公司之化粧品，開創專業品牌化粧品進入藥局行銷體系之先河，成為市場領導者。 《1997～深耕轉型期》 天義家族就像是純熟 盛開 的花朵，充滿了熱情，綻放著真善美的生命力 彼此關懷 互相學習 誠心齊力的 散播著 健康美麗的種子 • 1997 規劃“處方藥品”及“醫護保健品”兩大事業願景，天義企業集團（UIC GROUP）正式成立，各事業體系統合為“天義企業” “景安興業”二大公司。 • 1999 獨家代理美國summer's eve(舒摩兒)，以先驅者之姿開發新市場，引領潮流，成為台灣私密保養市場的開創及奠基者。 • 2002 取得國內第一張口乾症藥品Salagen之許可證，為醫界提供了“口乾症”緩解之道，提升患者生活品質。 • 2003 Fleet清腸劑上市，少量高效的優點，加上天義專業用心的投入，受到醫界廣泛的認同，成為清腸市場的領導者。 • 2005 開創矽膠凝膠的疤痕療護領域，奠立疤痕矽膠凝膠的“標準療法”。 《2010～穩健拓展》 站在趨勢浪頭，開創黃金未來 持續開展自費照護新領域 不是第一就是唯一 • 2010 關立固的上市，天義開始進入關節保健照護領域，專業用心的投入各項研究試驗，成就“唯一有臨床實證”的最佳關節炎輔療劑，同時具有“症狀控制 延緩退化”的雙重效果，開展保健照護實證有效的里程碑。 • 2011 天義企業轉型成功，醫護保健品業績首度超越並大幅領先處方藥品業績，邁向新市場，展翅高飛。 • 2013 引進日本Kewpie“刻立淨”檢餐食，開創“專業低渣代餐”的清腸配套，鏡檢品質進階提升，成為清腸專業的先行者。 • 2015 自行研發第三代清腸劑Bowklean(保可淨)成功上市，取得國內第一張 “新複方新藥”許可證，奠立“有效清腸 友善易服”的清腸劑標竿，短短數年即達80%的市佔率。 • 2018 天義獲得以色列專利非晶鈣(DENSITY特適体)的授權代理。獨家創新的非晶鈣，開啟了“鈣”的新紀元，臨床實證、醫師驚豔，迅速竄紅，與關立固共同建立“軟骨/硬骨雙重照護加乘效果”的新觀念。 天義傳達的訊息… 堅定的承諾 無盡的關懷 四十年來，天義企業用心開發符合臨床需求的高品質服務，經由專業團隊穩健踏實的經營，從處方藥品代理拓展至醫護保健品的行銷，創造了無數的佳績，累積了豐富的市場經驗，並獲得社會各界廣大的肯定。我們始終持著科學求真、與人為善、勤實最美的準則，為承先啟後的責任許下堅定的承諾，為健康美麗的生活付出無盡的關懷。“思善 行善 止於至善”!

霖揚生技於民國104年4月23日成立，擁有優秀的團隊，由徐展平博士主持，並邀請國內外專家共襄盛舉，專精於研發、製造、法規服務，為國際化的/專業一條龍的CDMO/CMO(委託開發、委託製造)藥廠，積極朝全球國際化佈局發展，培養國際化人才，使營業規模及觸角持續穩定擴大，追求企業永續經營成長。 隨著大量專利到期的蛋白質藥物和大分子新藥導入市場，大分子藥物已成為21世紀的主流，產能需求遽增。霖揚生技看準此商機，透過技術移轉、客戶仲介與客戶共同開發等模式，接受全球知名生技製藥公司的委託製造胜肽、蛋白質、單株抗體等原料藥和預置型/長效型針劑， 並提供藥物傳輸系統新技術開發等垂直整合之服務。 霖揚生技為專業化的/國際化的/一條龍的 CDMO/CMO(委託開發、委託製造)藥廠， 我們重視每一位員工，有良好工作環境，也提供學習及成長空間。 歡迎點閱霖揚生技網址(https://tw.genovior.com.tw/news.php)，瞭解更多關於霖揚生技最新消息，霖揚生技將是您最佳的選擇。

1978年：人人化學製藥股份有限公司建廠於中壢工業區南園二路3號。 1979年：人人化學製藥股份有限公司正式生產藥品，加入國內銷售市場。 1985年：本公司通過行政院衛生署主管機關之GMP軟體查核。 1987年：本公司配合行政院衛生署之【藥品優良製造規範】政策，擴建廠房、增購分析儀器及製藥設備。 1988年：本公司通過行政院衛生署主管機關及工業局之查廠，認定本公司為『已實施GMP藥廠』。 1993年：本公司與紐約化學藥品股份有限公司進行合作，該公司藥品許可證委託本公司製造。 1998年：本公司配合行政院衛生署推動【藥品優良製造確效作業規範】政策，積極參與相關公協會所舉辦的各項CGMP研討會。 1999年：本公司積極推動確效作業，決議將眼用製劑委託他廠製造、修繕廠房、延攬人才，增購精密分析儀器。 2000年：本公司積極執行確效作業，通過行政院衛生署主管機關的確效輔導及GMP後續性查廠。 2001年：本公司於2001.3.20通過行政院衛生署主管機關第一階段確效作業評鑑查核。 2002年：本公司持續積極地執行第二階段確效作業。