台灣瑞迪博士有限公司 的相似公司

華德士是全球首屈一指的國際專業徵才顧問公司，其服務網絡遍及世界五大洲，能夠跨區域為客戶及候選人提供相應服務。我們擁有本地經驗與國際視角，加上中國大陸及香港分公司的網絡，我們致力為於大中華地區的企業提供一站式的聘僱方案。 華德士持續拓展業務與版圖，分布全球31個地區（涵蓋歐洲、亞洲、南非與美國），雇員超過4100人，業務相當成功。 眾多企業及機構與我們合作，為各項職缺媒合優秀專業人才，包括會計與財務、金融服務、法務、人力資源、資訊科技、市場行銷、銷售、秘書與行政支援、財稅等；我們也深受專業人士信賴，為他們尋找合適的工作。

公司為跨國臨床試驗公司, 現於美、歐、中、台共有1000多名員工，在台有300多人，可執行藥物臨床前動物實驗至臨床1-4期實驗。 QPS-Qualitix主要從事臨床試驗業務，擁有為數不少的客戶群。 本公司擁有優秀的經營團隊，秉持著『品質Quality You Expect、績效Performance You Trust、服務Services You Need』經營理念，追求企業永續經營成長。 整體營運穩定，獲利狀況也逐年提升。 我們重視每一位員工，有良好工作環境，也提供學習及成長空間，歡迎優秀的朋友一起加入。

公司成立於96年9月5日，董事長為陳明村先生，執行長為張金明博士；公司總部位於內湖科技園區瑞光路607號3樓，於新竹生醫園區有ㄧ蛋白質工廠。美國另有一營運單位於加州，經由與國際生技製藥大廠之合作，引進技術與經驗，於台灣建立完整生技藥物開發所須之各項能力，成為一世界級之生技藥物研發領導廠商。現為上櫃公司（證券代號4147）

華上生技醫藥(股)公司(GNTbm)(7427. TW)成立於2013年，專注於癌症標靶新藥研發，腫瘤免疫治療藥物開發為研發方向，滿足臨床未滿足提供治療的新選擇，幫助癌症患者緩合疾病進展。GNTbm願景作為「為研究開發新藥努力的生技醫藥公司」，為人類提供更有效、更安心之醫療，優化人類生活品質。

安進創立於 1980 年，是生物科技的先驅。40 年來，安進已成為領先全球的生物科技領航者，為全球數百萬患者提供服務，持續研發具有開創性潛力的藥物。安進致力於研發和製造創新藥物，著重於治療仍明顯不足的醫療領域，戮力針對心血管疾病、血液腫瘤、骨骼健康、神經醫學、腎臟和免疫醫學六大疾病領域以及生物相似藥進行創新研發。 安進於 2015 年 11 月在台設立據點¬，致力為台灣患者帶來更多創新藥物。進入台灣市場後，已展開多項臨床試驗，並持續為骨骼健康、心血管疾病、腎臟疾病、血液腫瘤的患者提供創新的醫療解決方案，並為增加患者用藥可近性，引進多種生物相似性藥。身為生物科技領航者，安進在台積極參與本地生技產業，促進創新能量與發展。未來將持續透過多元的投資與合作，為台灣生技發展善盡心力，並進一步提升國人生活品質與健康。我們的每一步，都以實現安進照護患者的使命為目標。 >> AMGEN 安進創新、活力、開放、成長四大幸福法則，工作自主權交給員工，建立人才最佳職場 AMGEN 安進的管理作風創新、活力、開放和成長，重視授權，提升員工的決策能力 和領導能力。 創新：創建數位職場，善用雲端科技、數位通訊協助員工，打造高動能高效率的工作環境。活力：推動健康促進計畫，透過員工健康檢查、疫苗施打、健康運動和休假旅遊進行補助，全方位照顧員工身心靈的平衡發展。 開放：讓同仁擁有自主權，隨著當日工作需求選擇辦公區域，隨時與跨部門同仁交流激發創意，提升工作效率與動能。 成長：人才的選用與培育是驅動 AMGEN 安進快速在台成長的一大關鍵，不僅大膽進用具有潛力的年輕人才，更願意賦予重任，協助發掘潛能，培育成為具國際競爭力與成長思維的未來領袖人才，共創企業和員工雙贏。AMGEN 台灣安進亦提供多元成長機會、定期舉辦安進小學堂並提供訓練補助，增進員工持續進步的動力。 媒體報導: 經濟日報: https://money.udn.com/money/story/5724/4793599 環球生技月刊: https://www.gbimonthly.com/2020/08/77692/ 中時電子報 : http://www.chinapost101.com/2020/08/5-2020-2020wecare.html 聯合新聞網: https://udn.com/news/story/7266/4800067 ETtoday: https://www.ettoday.net/news/20200819/1788689.html

仕懋股份有限公司 ( Smile Group Corporation ) 創立於1980年，致力於架構台灣的血液科技產業。 在多年的經營下建構了完整的研發、生產、行銷部門，並發展出自有品牌。 仕懋公司依據產品特質有以下的子公司，提供不同類型之服務: 1.英禾美生醫股份有限公司（http://www.hemoscien.com.tw): 從事血液淨化如CRRT、血漿置換、雙重濾過、CPFA 等療法及再生醫學(PRP)服務台灣社會。 英禾美於2000年自瑞士Infomed SA引進全方位血液淨化設備HF400/HF440多功能血液淨化平台，積極推廣血液淨化相關療法，將CVVH迅速導入ICU有效替代CAVH、IHD執行連續腎臟功能替代療法 (CRRT)。HF400/440可執行血漿置換(PE)、雙重濾過(DFPP)、血漿吸附(PP)、血漿吸附過濾(CPFA)等療法，有效整合醫療技術資源、降低醫護人力負荷。 2. 笙特科技股份有限公司 (http://www.sangtech.com.tw): 笙特科技專注於血液科技產業，為專業的醫療器材 ODM 服務型公司，長年投入於醫療耗材與設備的設計與製造。 我們具備機構、電子、軟體、韌體整合技術，並擁有生醫材料改質相關專利，可打造高度整合的醫材系統平台架構，有效滿足國內外醫療品牌客戶的多元需求。 公司通過ISO 13485 / QMS 醫療品質系統認證，產品品質穩定，並符合 TFDA 與 CE 等國際法規標準。 我們也積極深化與多所大專院校與醫學研究機構的合作，結合臨床應用需求與前瞻技術，持續強化創新產品的研發能量。 目前公司設有台北研發辦公室與宜蘭研發製造基地，實現從產品開發、測試到量產的一條龍整合流程。我們誠摯邀請熱愛醫療研發的夥伴加入，與我們一同推動台灣醫材技術走向國際舞台。 3. 笙創股份有限公司(http://www.safetran.com.tw): 專注於發展血液應用，在輸血安全、血漿製劑、再生醫學、細胞治療等產業提供優良的產品與服務。尤其笙創白血球濾器、Phoenix全自動PRP製備設備、Rhea高濃度生活性因子製備系統深獲國內外佳評，為業內技術領導者。 4. 仕懋科技有限公司 (http://www.smilemeditec.com.tw 提供醫護教育模型ODM服務, 產品範疇含蓋兒科, 婦科, 心肺, 老年照護, 急救, 檢驗等相關產品 提供醫護人員臨床前的練習模擬, 讓病患可以得到更好的照護 本公司擁有優秀的經營團隊，秉持『專業、誠實、樂觀 』的經營理念，在優秀的經營團隊同心攜手努力下，與歐洲、美、日本等國知名生技業者合作，成功研製更先進的醫療產品服務人群。 本公司以人文本，重視每一位員工，為了追求企業與個人的計劃經營及成長，除了有良好工作環境、也提供學習及成長的空間。 歡迎優秀的朋友與喜歡接受挑戰的你一起加入我們的工作行列。

嗨美！BEAUTY IS OUR VOCATION ! 「美」是我們的志業 Beauty for all and for each IS OUR GOAL ! 讓人人皆得美麗，是我們的目標。 捷立康生技(A-TOP)自許是一間成長型新創公司，使命感驅動著我們用創意與發明推動醫美科技與重建醫學產業進步。在人才招募時除技術與素養外，更看重的是你／妳 自身的價值：團隊溝通與共識合作、自發性的解決問題、可以改變也相信改變！ 我們的團隊就像一個大家庭，我們相信每個人都有獨特的才華與貢獻，期待著您的加入，一起共同探索BioMaterials未來醫美AI科技領域！ 我們重視合作夥伴關係，並與國內產學醫材研發價值鏈緊密合作，積極投入創新醫材料技術開發，致力於醫美領域創新研發。 商業營運模式 : 提供差異化的創新醫材研發與製造服務，與附加高體驗價值的AI科技軟體。

【集團簡介】 裕利醫藥是亞洲頂尖的醫藥保健服務解決方案供應商，其宗旨是「讓醫療服務更普及」。我們提供國際頂尖的醫藥經銷、醫藥商務、臨床試驗服務與醫藥暨病患服務，以支持亞洲地區日益增長的醫療服務需求。裕利醫藥成立超過一世紀，現已發展為市值達數十億美元的企業，業務遍及17個市場，並擁有逾12,000名員工。我們的員工為超過20萬家醫療機構提供服務，並與超過450家客戶合作，其中包括全球排名前20的製藥公司。 【全台最大醫藥物流中心】 我們打造全台最大的醫藥物流中心，設立亞太區最大冷鏈倉儲，隨藥業與政府法規的規範，持續獲得ISO、藥品優良製造規範(PIC/S GMP)等認證，確保整個供應鏈從藥品出廠後到運送至用戶端使用前，均能維持藥品運銷過程最高標準的品質保證與完整性。 【服務據點】 - 台北辦公室 105臺北市松山區南京東路4段126號10樓 10F., No. 126, Sec. 4, Nanjing E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 105 , Taiwan (R.O.C.) - 台中辦公室 台中市西區公益路367號8樓之一 8F.-1, No. 367, Gongyi Rd., West Dist., Taichung City 407, Taiwan (R.O.C.) - 高雄辦公室 804高雄市四維三路6號14樓B室 14F.-B, No. 6, Siwei 3rd Rd., Lingya Dist., Kaohsiung City 804 , Taiwan (R.O.C.) - 大園物流中心一倉DC1 337桃園市大園區開和路91號 No. 91, Kaihe Rd., Dayuan Dist., Taoyuan City 337 , Taiwan (R.O.C.) - 大園物流中心二倉DC2 337桃園市大園區開和路99巷127號 No. 127, Ln. 99, Kaihe Rd., Dayuan Dist., Taoyuan City 337 , Taiwan (R.O.C.) - 觀音物流中心五倉DC5 328桃園市觀音區工業八路188號 No. 188, Gongye 8th Rd., Guanyin Dist., Taoyuan City 328 , Taiwan (R.O.C.) Zuellig Pharma is a leading integrated healthcare solutions company, increasing accessibility in Asia.For over 100 years, we have exceeded our Healthcare partners’ expectations and set new benchmarks. Established in 1922, the corporation initiated specialized trading services for the importation, marketing, and distribution of healthcare products which soon expanded beyond traditional trading activities into a dynamic transnational group of companies. Our purpose of making healthcare accessible in Asia lies at the heart of everything we do. It drives our forward-looking mindset to innovate, uphold excellence and integrity, and create a lasting, sustainable impact for future generations. Through our capabilities in healthcare Distribution, Commercialization, Clinical Trial Support and Patient Care, we are committed to improving health outcomes in the communities we serve. For more information, visit: https://www.zuelligpharma.com/

PM Gloves 成立於 1978 年，致力於成為全球首選最好的一次性手套製造商。在過去四十餘年，我們的產品在醫療、實驗室、食品服務、電子產業和工業等許多領域保護了全球數十億人的健康。為了滿足一次性手套強勁的需求，PM Gloves 建立多國製造基地將生產從台灣擴展到中國、越南和馬來西亞，串聯起三地五廠的供應鏈優勢，並與各國長期合作夥伴共同為醫療產業做出巨大貢獻，持續開發出高品質、高價值的一次性手套。 PM Gloves透過業務合作夥伴將產品行銷到全球五大洲 100 多個國家，本著以理解滿足客戶的需求，來提供最適當符合其需求的解決方案，對客戶不是「銷售產品」，而是「透過產品解決客戶問題」。在客戶滿意的驅動下，我們不斷追求產品和服務創新，並通過我們的團隊合作來達成超越客戶的期望待和滿足不同客戶的需求。 2019年起，在年輕世代的品牌思維，專注於品牌資源發展及電子商務的獨到敏銳判斷下，建立起OEM生意模式底下，一舉以品牌模式開枝散葉地推出Supérieur、Evolguard及SafeHealth三大品牌產品。PM Gloves是台灣醫療手套的產業龍頭，也是全球知名的優良手套製造大廠，產品符合世界多國法規標準，生產工廠也獲得各項品質管理系統與社會責任標準之認證。 我們的產品銷售遍及全球，並廣泛的應用在醫療生技、食品、藥廠、實驗室、化工、美容、家用及電子與半導體等各種行業。 ◆總部位於台北內湖區 ◆台南、中國、越南皆設有生產基地

台耀化學於1995年成立，並於2000年踏入原料藥生產的領域。挾其強大的研發實力及厚實的品質系統管理，逐漸在生技製藥業展露頭角。目前有數十項原料藥產品行銷全球，同時提供CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization)服務與抗體耦合藥物(Antibody-Drug conjugates (ADCs))開發製造服務。2018年台耀跨足針劑領域，提供細胞毒性及非細胞毒性之無菌針劑充填及凍乾針劑藥品一站式的垂直整合開發製造服務。 台耀化學擁有ISO認證，且成功通過台灣衛生福利部食品藥物管理署，美國FDA，德國BGV，歐盟EDQM 及日本PMDA等GMP查廠認證。本公司在cGMP規範要求下，不斷的更新並落實產品符合國際現行優良製造規範標準，行銷原料藥產品、針劑藥品及代工業務深入至歐美日各地與全世界。

~起心動念 買的安心/使用放心~ 2011年塑化劑食安事件，重創台灣對食的信心，對於手中的保健食品產生存疑，每天吃的安全嗎?面對民眾買不到真正安心的產品，思考從國外引進通過美國食品藥品監督管理局(FDA)安全認證，及經過人體臨床實證保健食品，並透過醫療院所專科醫師檢視，為民眾把關保健食品，讓大家能買得安心，也使用放心。 有了「使用放心」起心動念下，成立了躍聯。 2012年躍聯與瑞典原廠簽訂總代理合約，取得台灣唯一總代理在台販售後，並在台註冊寶乖亞®，以寶乖亞®滴劑推廣全台醫療院所，藉由BioGaia原廠授權臨床試驗科學實證資料、寶乖亞®產品通過美國FDA安全認證等資料，及源自母乳專利活菌DSM17938人體適應症等相關國際科學資料佐證，獲得婦產科/新生兒科/小兒科專科醫師對寶乖亞®的一致認同及信任。 為確保從瑞典原廠到台灣消費者手中品質，因此與全台最大醫療物流團隊合作，以醫療級等級全程恆溫維持25°C，嚴格管控每個環節，確保送到每位消費者手中的寶乖亞®，每瓶與瑞典出廠時益生菌含量相同。 2021年參與全台醫學院專科醫學年會，深度推廣寶乖亞®，以講求實證醫學及國際上的實證數據為基礎，成為婦產科/新生兒科/小兒科的信任推薦。因此，躍聯積極拓展醫療院所前健保藥局，2022年全台灣已超過1600家醫療院所及診所藥局合作，指定銷售寶乖亞®，給予每位銷售人員產品教育訓練，傳遞產品相關知識，確保若民眾有使用疑問時，能從購買處獲得即時且正確的資訊。

聯亞藥業股份有限公司(UBI Pharma Inc.，UBIP，簡稱「聯亞藥業」)，於2014年成立於 新竹產業園區，為亞洲除了日本之外第一家擁有通過美國FDA查核的針劑充填產線， 本公司在新竹產業園區設置總管理單位、研發及生產中心外，另在台北設置臨床與業務中心。 聯亞藥業擁有長效型蛋白質藥開發平台-多醣蛋白融合專利技術，單鏈Fc融合蛋白專利、蛋 白質藥物針劑劑型之配方開發技術，致力於發展改良型生物藥品及特殊針劑藥品，於2018 年建立了專業的國際藥證委託開發與製造一站式CDMO服務商業模式，加速客戶的產品從 實驗室到上市。 聯亞藥業除了延攬蛋白質藥、特殊針劑藥品開發與量產技術之專業研發人才外，亦擁有臨 床、法規及資深的藥品製造人才；Vial針劑產線年產能為1,120萬瓶，2021年擴增Vial針劑 充填產線，預計於2023年起可增加4倍之產能，提供全球客戶即時的業務、技術與製造服 務。 【傳送履歷方法】 ◎經由104網站，請以104制式履歷投遞有興趣的工作職缺。

【新加坡商克雷多生醫股份有限公司Credo Diagnostics Biomedical Pte. Ltd】 克雷多生醫於2011年在新加坡成立，以「ADVANCED MEDICAL TECHNOLOGY FOR ALL.」為核心理念，專注於傳染性疾病定點照護檢測(POCT, Point of Care Testing)整體解決方案。希望讓先進的醫療科技能夠大眾化，讓所有人都可享有便捷的檢測服務。 公司所研發的創新技術平台-克雷多微特PCR分析儀 (VitaPCRTM Instrument)，是全球少數能提供「20分鐘內完成核酸檢測」技術的領導品牌。克雷多微特PCR分析儀除了快速、準確及輕便的優點之外，亦搭配了具滅活性病毒的樣本保存液及可室溫保存的PCR反應試劑的檢測套組，對應的軟體也提供了即時性資料管理的功能。 2021年在台灣設立分公司，位於新北市汐止科學園區內，擁有近350坪的專業實驗室、3,900多坪試劑生產和儀器組裝工廠，配備有10萬等級潔淨生產室及ISO 13485國際認證生產工廠並通過GMP國際認證。領先業界的研發能力，帶來卓越的創新與持續不斷的成長，至今已申請20件發明、超過100件國際專利，並已獲40多張台灣、美國、日本、歐盟、中國、韓國、新加坡、澳洲及香港等國專利證書。 克雷多生醫目前已成功將核酸快速檢測產品與技術平台推廣至全世界，遍及五大洲：亞洲、歐洲、非洲、大洋洲及美洲，銷售至全球50多個國家；我們也持續提供全球精準、快速、便利、更貼近人們需求的醫療產品，相信唯有高品質的精準醫療，才能有效地提升病患的醫療照護水準。 ◎事業區塊： 專注於傳染性疾病定點照護檢測(POCT, Point of Care Testing)。 1.核酸快速檢測平台 2.蛋白質定性定量快速檢測平台 3.自動化核酸萃取平台 ◎應用方向分為三大事業體： 1.人類醫療診斷：人類主要傳染病檢測，包含新冠肺炎(COVID-19)、流行性感冒病毒(Flu)、人類乳突病毒(HPV)等。 2.人類健康管理：檢測基因體單一位點變異，推測先天體質差異，例如膠原蛋白之代謝速率、酒精代謝能力、雄性禿等相關之SNP檢測，提供預防勝於治療的檢測工具。 3.動物照護：包含動物傳染性疾病檢測、犬肥胖基因檢測等。 【關係企業_圓融生物科技有限公司Ha-Moni Biotechnology Ltd.】 創立於2013年，為新加坡商克雷多生醫股份有限公司(Credo Diagnostics Biomedical Pte. Ltd)轉投資之生技醫療公司，以「預防醫學」為主要宗旨，致力提高人類及動物的健康水準。 我們秉持「專業技術、高品質、誠信及熱忱」的經營理念，並以「品質與誠信第一」的原則，從研究分析，產品開發，乃至產品推廣及客戶服務等，均堅持以最嚴謹的態度、實事求是的精神來開發/導入產品。 為完善分工及更專注地為我們的客戶提供更完備的服務，特別獨立新設「動物醫療保健事業群」，集結各國動物醫學專家而成的團隊，除了自有研發外，並與數家日本及歐洲知名企業展開合作(共同開發/代理販售)，引進許多不同領域的專業品牌，如：日本最大動物製藥公司『共立製藥』，堅持用符合實際需求的最佳解決方案，提供最優質的動物藥品、醫療檢測、營養保健商品及服務，和獸醫們一同在第一線照護和我們的生活息息相關的寵物與經濟動物。 我們相信通過生物科技，提高人類和動物的生活品質及福利，保護環境，促進世界「圓」滿共生，和樂融「融」。

宇康生科股份有限公司成立於2014年，本公司研發團隊包含國內外臨床醫師及資深工程人員，透過內部跨領域團隊專業合作，對於臨床未滿足需求(unmet clinic need) ，開發第二、三類高階植入式創新醫療器材以及語音軟體的溝通輔具。公司核心經營團隊具跨國背景以及跨國連結的能力，整合台灣在地專業人才，導入矽谷醫材開發的思維和模式，同時整合歐洲的思維和資源。 本公司重視每一位員工，提供醫學、工程、法規、產業實務等多元學習成長空間，須能接受國外短期出差業務需求，誠摯邀請各界優秀的夥伴，加入本公司的行列，共同成長，朝改進人類健康福祉並創造產業價值邁向。

AIBEDA HealthTech Consulting (www.aibeda.com) is a Management Consulting Firm dedicated to supporting medical device and digital healthcare technologies. With a combined 100 years plus experience in the medical and technology businesses, AIBEDA offers specialty services for product development lifecycle management from strategic planning, regulatory and clinical strategies to commercialization.

育世博為楊育民博士及蕭世嘉博士在2017年共同創立。董事長楊育民博士曾在Genentech、Juno Therapeutics等大藥廠擔任執行副總裁，具數十年跨國藥廠管理經驗。執行長蕭世嘉博士為青年創業家，其核心技術——抗體細胞連結（Antibody-Cell Conjugation，ACC），衍生自2022年諾貝爾化學獎得主、美國史丹佛大學Carolyn Bertozzi教授的點擊化學（click chemistry）生物正交化學（bioorthogonal chemistry）研究，其也為此技術的共同發明人之一。 育世博專注研發新世代的細胞免疫療法，針對實體腫瘤及血液腫瘤等未滿足醫療需求，應用ACC 技術平台，發展出一系列「異體」的抗體連結免疫細胞 (Antibody-Conjugated Effector cells, ACE) 產品，且產品因「可凍存」，故同時具備「現成型 (off-the-shelf)」之優勢。除上述ACC技術平台業已獲得多國專利外，育世博自行開發出具有CD16表面抗原表現，且對腫瘤細胞有較強毒殺能力的自然殺手細胞oNK，亦已取得PCT專利。目前育世博同步也完成另一個細胞平台gamma delta T 細胞的開發，透過ACC 技術平台，發展出接續的產品，對於腫瘤的毒發發揮絕佳的效果。 目前公司已有多項細胞治療新藥進入臨床階段：首件自然殺手細胞治療新藥ACE1702，目標適應症為HER2表現實體腫瘤; 接續的ACE1831與ACE2016，係針對CD20表現血液腫瘤與EGFR表現實體腫瘤之gamma delta T細胞新藥，皆於台灣與美國同步進行一期臨床試驗，公司也籌畫將細胞新藥應用於自體免疫疾病上的治療。 Acepodia was founded in 2017 by Dr. Patrick Y. Yang, former EVP of Juno Therapeutics, Roche, and Genentech, and by Dr. Sonny Hsiao, UC Berkeley Cell Biologist and one of the inventors of Acepodia’s core technology, which is derived from the research on click chemistry and bioorthogonal chemistry by the 2022 Nobel Prize winner in Chemistry, Professor Carolyn Bertozzi of Stanford University. Dr. Hsiao is also one of the co-inventors of this technology. Acepodia is a pubilc biotechnology company focused on developing novel, targeted, allogeneic cell therapies to treat cancers. Acepodia is employing a flexible therapeutic design that leverages cutting-edge technologies to develop the next generation of off-the-shelf cell therapies by supercharging select oNK cells and gamma delta (γδ) T cells to target and engage cancer cells. Our approach is based on developing the most potent immune cells possible and equipping them with the optimal cellular targeting mechanisms needed to engage cancer cells with proprietary platform technologies. By arming our powerful cancer-killing cells with our tumor-targeting technology, Antibody-Cell Conjugation (ACC), Acepodia believes it can develop powerful, accessible cell therapies for patients with cancer. Acepodia has already advanced several cell therapy candidate programs into the clinical stage: The first is ACE1702, , a HER2-targeting NK cell therapy candidate. Following that are ACE1831 and ACE2016, gamma delta T cell therapies aimed at CD20-expressing hematological tumors and EGFR-expressing solid tumors, respectively. These drugs are undergoing Phase I clinical trials simultaneously in Taiwan and the United States. The company is also expanding the application of cell therapy drugs to the treatment of autoimmune diseases and is currently planning to apply for a Phase I clinical trial with the U.S. FDA.

保瑞集團(Bora Group)擁有國際化的領導團隊、專業的藥業行銷與經銷經驗，以及具備世界級製藥技術的實力。成立至今，深耕台灣，計畫性地發展研發、代工生產、經銷代理等各大事業主軸，一步一腳印的成長至今日的跨國集團規模。我們在台灣、加拿大和美國擁有10座符合國際認證(FDA、Health Canada、MHRA、PICS GMP、HACCP)的生產廠房，具備最先進的儀器設備，提供自藥品研發、生產製造、檢驗測試、申請核准、認證登記到包裝運送等全面性客製化的委託開發暨生產製造服務。 目前代工與自有生產藥品已行銷全球超過100個國家，包含美洲、歐洲、東南亞及中東等國，成為台灣醫藥製劑登陸各國市場的重要橋樑。 保瑞藥業股份有限公司(Bora Pharmaceuticals Co., Ltd.)成立於2007年，2017年4月19日正式於中華民國證券櫃台買賣中心掛牌交易並於2023年12月19日轉上市(股票代號6472)。旗下台灣公司包括專長CDMO小分子錠劑、膠囊和眼藥的保瑞竹南廠-益邦製藥(股)公司[Bora Pharmaceutical Laboratories Inc.]和保瑞桃園廠-景德製藥(股)公司[Bora Pharmaceuticals Ophthalmic Inc.]、提供多元劑型製造服務的保瑞中壢廠、以學名藥及專科與罕病用藥研發銷售為主的保盛藥業(股)公司[TWi Pharmaceuticals, Inc.]、和以保健產品研發/製造/經銷/代理及藥品經銷/代理為主的晨暉生物科技(股)公司[Sunway Biotech Co., Ltd.] 和保瑞聯邦(股)公司[Bora Health Inc.] ，以及轉投資的專注CDMO大分子生物藥品的泰福生技[Tanvex BioPharma.] 。 近年來我們不僅在台灣深耕製程與研發等核心技術，亦在美國等地設立辦公室，提供國際合作夥伴更即時及貼近市場的跨國研發、製造及經銷等服務，同時也多方延攬跨國人才。秉持開放、尊重專業且關懷同仁的理念，我們招募各國優秀菁英，將人才視為公司的重要資產，除為了同仁規劃能發揮適才適所的舞台外，並提供完善的升遷管道、集團內跨單位歷練、在職專業課程訓練等，展現保瑞重視人才所投注的資源與努力。我們期待產業菁英加入保瑞，與我們攜手朝向全球領導品牌的目標邁進。 一直以來，【以人為本、尊重專業】便深植於保瑞的企業文化，我們選擇做對的事，而非容易的事，所以堅持原則、沒有妥協；我們尊重彼此的專業，以如何提供最優質的產品為原則，進行跨部門的溝通與合作；我們的積極、堅持與貢獻，是因為每個保瑞人都有著身為製藥產業崗位上的那份使命，驅動著我們不斷成長。【Bora STAR】是保瑞集團(Bora Group)的企業核心精神： ☆ Solve problems first 對事不對人。 ☆ To do the right thing 做對的事而非容易的事。 ☆ Always be proactive 自動自發。 ☆ Respect everyone 互相尊重。

汎球生物科技&汎球藥理科技股份有限公司: 汎球生物科技&汎球藥理科技股份有限公司前身為創立於1971年的汎球藥理研究所，是Eurofins Scientific旗下之醫藥研發委託研究機構(CRO)，專攻於新藥候選藥物的找尋、藥理藥效的確認以及選擇性、安全性的評估，提供藥物臨床前研究及開發的全面性服務以加速新藥進入臨床試驗(IND Enabling Services)。汎球生物科技&汎球藥理科技已有五十年的藥物研發經驗，擁有一千多項分子藥理、細胞及動物實驗，協助客戶施行新藥研發不同階段的服務工作。經年為全球多家藥廠、生技公司及藥物研發機構提供藥物研發專業服務，贏得所有客戶的信賴且表現卓越、是業界先驅與翹楚。 https://www.linkedin.com/company/eurofinstw/?viewAsMember=true 　 獲獎紀錄: ★ 2023年榮獲ISO/IEC 17025:2017 A2LA認證實驗室。 ★ 2023, 2020, 2017年榮獲ISO 9001: 2015 國際品質管理系統驗證。 ★ 2015, 2012, 2009年榮獲ISO 9001: 2008 國際品質管理系統驗證。 ★ 2016, 2013年榮獲ISO/IEC 17025:2005 TAF認證實驗室。 ★ 2020、2017、2014榮獲AAALAC「國際實驗動物管理評鑑及認證協會」 認證。 ★ 2013, 2012年榮獲企業足超額進用認證標章甲等。 ★ 2012年榮獲國民健康署100年度全國北區健康促進推動與減重競賽優秀職場。 ★ 2011年榮獲第一屆台北市政府幸福企業獎項。 ★ 2011年榮獲台北市政府優良哺集乳室認證。 ★ 2011年榮獲台北市政府健康職場健康卓越獎。 ★ 2011年榮獲台北市政府水污染列管事業單位水處理設施評鑑績優單位。

圓祥生技成立於民國102年，為一臨床階段雙特異性抗體新藥研發公司，我們針對目前未滿足的醫療需求，透過自行設計之技術平台開發出一系列的抗體與蛋白質的先導藥物，著重於與疾病相關的特定靶點，以提供安全、有效和具有成本效益的藥物。 ～112年7月14日登錄興櫃（6945, TW)

晶祈生技於2012年設立，位於新竹科學園區，其所營事業主要在高階醫療器材開發與製造。具有全球獨創的球面晶片專利技術，所開發之「高解析度人工視網膜」4,000有效畫素產品，已開始進行試量產及前臨床實驗，並預計進入符合美國FDA的臨床實驗，為台灣第一家提供人工視網膜系統的公司，將打造世界級的第三類(植入式)醫材。此人工視網膜晶片產品，將可提供視網膜色素病變(RP)及黃斑部病變失明之患者重見光明，並進階至可閱讀大字書本，辨識人臉之希望。晶祈生技掌握了電子有效刺激神經元的關鍵技術，是結合台灣電子和醫療利基的新興生技產業。 晶祈生技的創新技術歷年來奪得多項獎項的肯定，包括2015年台北生技獎的技轉合作獎銀牌，第十二屆國家新創獎的學研新創獎，和台灣生醫暨新農業選秀的潛力新秀獎，在2017年再度勇奪台北生技獎新創技術獎銅牌，中華民國傑出企業管理人協會主辦的第18屆金峰獎同時獲頒「十大傑出企業」和「十大傑出創新研發」雙項殊榮和經濟部新創事業金質獎， 以及生策會遴選出的研發標竿生技企業。