御華生醫股份有限公司 的相似公司

宇越醫學科技股份有限公司成立於2015年，專注於CAR-T基因療法開發之新藥研發公司，秉持著「專業、誠信、品質」的理念，以嵌合抗原受體 T細胞(Chimeric Antigen Receptor T Cell, CAR-T)技術平台為核心，致力於癌症新藥開發，以科學為基礎、不斷的創新研發，促進人類的健康。宇越開發的產品以基因改造之細胞藥物為主力，建立了相關從載體設計、開發、製造到臨床試驗的一體化平台，致力於基因改造之細胞藥物T於血液腫瘤與其他實體腫瘤等各種癌症治療之新藥開發。宇越生醫目標將研發成果落實於實際臨床應用，以人體自然的免疫機制來對抗癌症，在癌症治療上創造重大突破，競爭於國際。

中天生技自2000年5月成立以來，秉持積極創新的理念，深耕新藥和特色保健高端產品研發，並逐步形成以「創新」為核心的生技企業集團，在新藥研發、有機農業與生技創投三個領域深耕發展。在達成企業發展、增進股東權益同時，也善盡企業社會責任、關懷生命。 新藥研發方面，目前已榮獲「化療漾」、「賀必容」兩張衛生福利部核准之新藥藥證，並已成功開發多種微生物製藥技術平台，屢次生技領域創造重大突破，榮獲生技醫療品質獎、生醫新創獎等多項獎項及專業殊榮。同時，中天生技持續秉持專業、嚴謹的研發管理，結合一流的研發團隊，研發優質醫學保健產品，包括田中寶、頂級酵素及李時珍六味複方等專利特色領導性產品。 中天生技已發展為控股公司，多角化經營模式深耕生技產業，集團成員包含開發全球創新藥的「合一生技」、推廣有機事業的「棉花田生機園地」、投資生醫產業的「鑽石生技」基金，以及大陸基地的(上海)中天生技等，控股公司各成員皆已在不同生技領域陸續創造核心價值。

博錸生技股份有限公司(以下簡稱博錸生技)是由多位在美國擁有豐富生化及醫療生物科技經驗的專家帶著為台灣在全球生技版圖拼創一席之地之使命而於2009年歸國成立之公司，全球營運總部設於台灣台北。 主要產品是運用自行研發出的獨特影像磁珠(ㄫCode MicroDiscs)，將核酸探針或蛋白質標的物連結，搭配自主研發的光學讀取技術，能使用較少的檢體同時進行多重檢測，大幅減少傳統檢測耗費的時間、檢體及費用，提升診斷效率。 未來將專注於發展液態生物檢體(Liquid Biopsy)檢測試劑，隨著精準醫療與伴同性診斷的市場崛起，發展液態生物檢體檢測技術也因此隨之興起，全球液態生物檢體癌症檢測於2016年市場為5.8美元，預估將於2021年總市值達16.6億美元，年複合成長率高達23.4%。透過體液檢體的採樣分析(如:血液、尿液及肺水等)，具有低侵入性、檢體採集相對容易的特點，除了造福無法進行組織切片的病患，並可應用於即時監控病患的治療效果，將為癌症及其他重大疾病的早期偵測診斷開啟新契機。現今液態生物檢體應用於癌症檢測的發展受阻於游離DNA的獲取量有限，然而卻因此凸顯博錸生技的多元檢測技術平台以少量檢體褣行多重檢測的優勢，現今發展規劃的液態生物檢體的檢試劑開發包含「博錸全方位液態檢體肺癌檢測試劑 (IntelliPlexTM Comprehensive cfLung Cancer Panel)」、「博錸肺癌EGFR抗藥性檢測試劑(IntelliPlexTM Lung Cancer EGFR Resistance kit)」、及「博錸肺癌液態檢體拷貝數變異檢測試劑(IntelliPlex Lung Cancer Panel - cfCNV)」，期許透過相對應的基因檢測達到精準醫療的最大效益，此外並規劃發展「博錸液態檢體DNA檢測試劑組(IntelliPlex cfDNA Test)」，以針對接受放射線治療的癌症病患進行Alu片段釋出量的定期追蹤，來協助醫師針對放射線治療的強度作調整，上述產品皆將於開發完成時申請歐盟認證(CE-IVD)。 博錸生技持續致力於發展創新、高效能的多重篩檢技術及結合多元化生醫檢測系統，專注提供臨床更精準、簡便、快速及具成本優勢的疾病篩檢和診斷服務的多元平台，矢志成為篩檢診斷領域的世界翹楚為願景。

寶齡富錦生技股份有限公司（1760）成立於1976年，經歷多次併購、技術引進、產學合作及企業再造，發展為今日多角化經營的生技製藥公司規模；寶齡擁有完整的產品線，事業體橫跨全球專利新藥開發、西藥製藥、醫美藥妝、營養保健、感染控制(消毒)、檢測診斷、及動物用產品等領域，永遠追求卓越品質，以最高規格和最嚴格標準，自我期許成為國產製藥的模範，不僅已通過PIC/S GMP國際最高製藥品質製造水準，且持續導入新觀念、新技術、新作法與特殊性原料，深耕研發實力，即使是消費、醫學美容與保健品，也要求一律以最嚴謹的專業製藥規格投入研發生產，將藥業經營創新、求進的精神，導入全民生活，實現「盡情享受生命美好」的企業願景。 寶齡生技在企業經營上以人為本、不斷追求卓越創新，堅持誠信與關懷的理念更是企業發展的重要基石，目前並積極開拓國內外利基市場與行銷通路，期在瞬息萬變的新世代，掌握競爭契機，以國際性的視野，立足台灣、運籌全球資源，達成企業的永續經營。

法德生技藥品股份有限公司（以下簡稱“本公司”）是由一支擁有口服固體緩控釋製劑產品（Oral Solid Extended-Release Dosage Form Product）開發專業的團隊所組成，在特殊學名藥產品開發領域中，尤其是挑戰美國第四類（Paragraph IV, P IV）學名藥（Abbreviated New Drug Application, ANDA）的上市申請，經歷過完整的成功實戰經驗，因此奠定本公司技術本位的競爭優勢。本公司為了因應未來藥品市場變遷的趨勢，將營運及研發總部設立在台灣台北，而將GMP（Good Manufacturing Practice）工廠設立於具有產業競爭力及未來市場潛力的中國廣東，構築了公司高速發展的根基，同時形成了競逐全球藥品市場的堅強後盾。本公司初期，即以全球進入門檻最高的美國學名藥市場為發展主力，再憑藉著通過美國FDA（Food and Drug Administration）產品上市核可的成功光環，以中美雙報、優先審評策略，積極布局飛速成長的中國藥品市場，搶占發展商機，並且逐步跨入新劑型新藥（美國常稱：505(b)(2)新藥；中國常稱：改良型新藥）領域發展，朝著成為國際級製藥領導公司邁進。

心悅生醫（SyneuRx International (Taiwan) Corp.）成立於 2013 年，專注於開發中樞神經系統疾病（精神分裂症、憂鬱症、失智症）及抗病毒療法的創新新藥。公司研發管線涵蓋多項進入第二、三期臨床試驗的新藥，並已獲得美國 FDA 多項突破性治療認定與孤兒藥資格。 我們的使命是以科學創新改善全球病患的生活品質，並推動心理健康平等。心悅生醫秉持「以人為本」與「安全第一」的原則，積極佈局國際市場，目前正啟動美國 IPO 規劃，邁向全球化發展。加入心悅生醫，您將有機會與專業團隊一同參與國際級新藥開發，成為改善人類健康的重要推手。

我們重視每一位員工，除了有良好工作環境、也提供學習及成長的空間，歡迎優秀的朋友一起加入仲景生醫股份有限公司的工作行列。

山酮新藥開發股份有限公司為一家以研發為導向的新藥開發公司，開發具有治療效果並降低副作用之植物新藥，初期以開發治療皮膚炎之新穎治療藥劑為主要目標，並積極發展其他具有市場價值的植物新藥。

~~藥祇生醫已搬至新北市汐止區新台五路一段93號22樓之1~~ 藥祇生醫股份有限公司成立於2021年，是一家極具潛力的【生技新藥公司】，本公司結合全新藥物開發平台，開發【市場首見小分子新藥】。採用新藥開發常見的NRDO (No Research, Development Only) 模式，建立核心團隊、掌握新藥開發最關鍵的專利權與研發能量，將新藥開發過程所需的製造和臨床試驗委託給外部專業廠商，期能最有效率的達到新藥開發各項里程碑。我們的願景是治療和逆轉糖尿病，徹底解決糖尿病和其併發症，以提升全人類之生命福祉。 值得注意的是藥祇生醫的一項產品【糖尿病小分子新藥】，早已獲得美國和台灣FDA核准人體新藥臨床試驗(IND)，人體臨床試驗一期完成中、正在規劃2項疾病的臨床二期、申請孤兒藥和公司股票公開發行。並且藥祇生醫已經和一家全球前10大藥廠合作，進行糖尿病藥物開發。 最新參展資訊 【北美生技展(US BIO 2025) 】藥祇再次入選新創競技場決選，也邀請您到時至攤位交流學習。 歷年榮譽 2024年獲選環球生技11個糖尿病新藥公司 (https://news.gbimonthly.com/tw/invest/show.php?num=67729) ，並參加2024 Medical Taiwan論壇。 參加2023年 H.Spectrum+「健康金鳳凰」選拔，獲得鴻準投資暨合作意願書(https://news.gbimonthly.com/tw/article/show.php?num=62258)。 【北美生技展(US BIO 2022) 】打敗全球百隊生技新創公司，為亞洲唯二入選新創競技場(Start-up Stadium)決賽團隊，是國際評審給台灣新藥開發公司最好的成績(https://www.roc-taiwan.org/uslax/post/31934.html)。 您胸懷大志但欠缺的好的舞台和創新主題? 我們有世界十大藥廠認定革命性新藥，歡迎想加入1.6兆美元製藥業的您，不要錯失良機，勇敢和我們一起築夢踏實，建立台灣下一個護國神山的產業。

本集團主要營業項目為新藥研發之製造及銷售、生物技術服務、藥品檢驗等，核心研究為新型的癌症標靶藥ADI-PEG 20，目前在全球進行對各種癌症的人體臨床試驗。於2006年2 月在英屬開曼群島登記成立，現為上市公司（證券代號6550）。

啓弘生物科技股份有限公司 (啓弘生技) 前身為生技藥品檢驗中心(TFBS)，總公司坐落於汐止大湖生技園區，係由財團法人生物技術開發中心(生技中心/DCB )於2008年間透過經濟部科專計畫支持，並配合國家政策，為建構完整之生物安全性檢測服務平台所建置的設施與機構。 啓弘生技從事生技藥品安全性及有效性的檢驗事業，所建置的實驗設施與檢測方法，經嚴謹的實驗室現場稽核，獲得衛福部食藥署優良實驗室認證(TFDA GLP)及OECD GLP實驗室認證，是國內唯一、亞洲少有能提供生物藥物測試與研究的機構。

亞密諾生技是一間具有創新科技的新創公司，專注於開發次世代蛋白質藥物。我們專長是透過蛋白質結構設計與合成生物學，結合電腦模擬優化技術，使我們能針對高度未滿足的醫療需求，開發 first-in-class 與 best-in-class 的新藥，用於治療各類型疾病，如：癌症、代謝疾病…等。 Protuoso is an innovative startup biotech developing the next-generation of novel protein therapeutics. Our expertise in protein design and synthetic biology coupled with computer aided optimization allows us to design first-in-class and best-in-class proteins for high unmet diseases across all therapeutic areas including metabolism and oncology.

向榮生技以科學為基礎，精進於幹細胞科技的研發應用，期望結合國內外生醫領域研發單位，共同進行開發研究幹細胞新藥及幹細胞技術應用，同時佈局國際，開發合作通路與事業夥伴，以促進細胞治療之廣泛運用。 向榮幹細胞新藥『ELIXCYTE®』應用於退化性關節炎(臨床試驗II期完成)及慢性腎衰竭(臨床試驗I/II期即將完成收案)。向榮PIC/S GMP廠持續推進品質精進與製程優化，並發展量產技術，冀望以細胞研發貢獻社會。

友生泰生醫股份有限公司(UCT Bioscience)是成立於2019年的生醫新創公司，研發主軸專注於癌症生物新藥。本公司核心技術為一廣泛性癌症標靶抗體，可辨識多種癌症腫瘤細胞，藉由與創新技術平台結合，以類似彈頭充填火藥的概念，對目前多種缺乏有效治療的血液或實體腫瘤適應症，透過不同生理反應機制開發多樣化的抗癌生醫新藥以達成治療效果。

博蔚醫藥創立於西元2019年，專注於開發新穎性抗癌新藥、抗發炎等用藥。 博蔚醫藥擁有臨床及生技醫藥領域豐富經驗之專業團隊，與國際頂尖科技顧問合作，致力於以創新及突破性治療方法，滿足醫療需求(Unmet medical needs)。透過精實的專業團隊及豐富的產學研合作資源，結合分子模擬、前臨床篩選策略與臨床資料庫，發展潛力創新標的。 博蔚醫藥以新藥開發為核心，同時建構緊密的臨床試驗與精準醫療平台夥伴，擴展研發能量及資源運用能力以強化生技製藥價值鏈的效益。

台灣泰格成立於2012年3月，是藥品或是醫療器材臨床試驗的受託研究機構。本公司為大陸泰格醫藥Tigermed consulting co. ltd的子公司，亦是目前大陸最大的上市CRO公司。 目前全球員工超過8000，超過30家子公司。我們重視每一位員工，有良好工作環境，也提供學習及成長空間，歡迎優秀的朋友一起加入。

華宇藥品股份有限公司成立於1998年，公司願景在於致力提供醫療的最佳選擇，公司使命在於透過我們的專業與熱情提供以病人為主最好的醫療診斷、藥品、醫療器材及治療方式，而公司奉行的五項核心價值就是專業、熱誠、正直、關懷及責任。 華宇藥品行銷代理國際知名藥廠之醫療診斷、藥品、醫療器材，其中醫療診斷涵蓋癌症及疾病診斷，主要科別包括大腸直腸外科、婦產科、骨科、神經內科、麻醉科及心臟內科等六大治療領域，主要客戶為各大醫學中心、區域醫院、地區醫院及診所。 華宇藥品2004年起開始布局生物性藥品及自費產品之開發，已於2014年成功取得Onko-Sure DR-70腫瘤標記國產許可證並展開外銷之業務，計劃於三年內完成亞洲太平洋主要國家(日本、韓國、澳洲、紐西蘭、東協各國、中國及土耳其等二十餘國)之上市，跨出國內市場進入區域性市場甚至全球市場之規模。 華宇藥品具有完整組織架構及優秀的專業人才，從新產品評估、市場分析、業務開發、國外分駐據點、進出口部門、法規部門、臨床部門、行銷部門、業務部門、財務部門、倉儲暨物流管理部門、稽核部門及法務部門，所以是國內少數能夠提供垂直整合研發、臨床試驗及業務行銷等核心能力的專業醫藥公司。 華宇藥品將從傳統藥品代理商踏入開發自我品牌，跨越國界，行銷至全世界，且從疾病治療跨入疾病診斷，自行掌握產品，持續開發產品之綜合性研發公司。華宇藥品結合多位科技專家顧問及研究單位，使用最新技術對Onko-Sure DR-70持續進行改良，期望發展出第二代產品，同時華宇藥品也計劃進行結合Onko-Sure DR-70與其他腫瘤標記之第三代combo試劑之研發，未來都將以獨家專利對這些先進產品取得保護與獨占。 未來華宇藥品仍將持續投資各項醫療相關研究發展，同時亦規劃設立中央實驗室以利癌症檢測產品及個人化醫療產品之發展上市需求，華宇藥品會秉持公司五大核心價值，持續努力研發產品及擴展業務範疇，將研發成果回饋社會，造福人類，以達成華宇藥品之最高公司願景為最大目標。 本公司已於2016年12月取得公開發行核准函，股票代碼6621，2017年取得正式興櫃掛牌交易公司。我們重視每一位員工，除了有良好工作環境、也提供學習及成長的空間，期盼優秀的人才一起加入華宇藥品股份有限公司的工作行列，與公司一同成長茁壯。

冷泉港生物科技股份有限公司成立至今已逾30年，本公司營運觸角不僅橫跨兩岸，除了台北總公司、台中、台南、北京、上海、廣州、香港、東北、及山東等都設有營業據點，是台灣少有的系統整合代理廠商，更是台灣儀器代理商中極少數擁有中國通路的廠商，其綿密的行銷通路已遍及台灣及整個大中華地區，使本公司成為兩岸三地最具規模之生物科技公司之一。 　　本公司除代理提供Genomic, Proteomic, Cellomic, Stem Cell, Pre-clinical & Drug discovery etc.所需之研究儀器及試劑耗材，同時隨時掌握全世界最先進的生技產業發展趨勢，所代理之品牌均為歐、美、日等世界最尖端之生物科技產品。近年來，更成立研發實驗室，跨足生醫研究、服務及分子診斷相關領域，並積極研究開發各類分子診斷試劑盒。期望從生物醫學通路產品代理，轉型至現今以技術服務及研發為主、代理為輔的營運策略。 　　基於以上，本公司累積了多年深厚的經驗與技術，秉持著永續服務的精神及完整產品線的優勢，目前正規劃籌備公開發行及上市櫃相關工作，將於近期規劃申請公開發行，歡迎您一同加入我們的行列~~~。

樂證科技成立於2018年，由於各主要國家在醫療器材法規方面趨向科學實證管理，為提供客戶更完善的醫療器材法規顧問服務，執行長詹明宜博士邀請了在生醫領域擁有多年實務經驗的專業教授、研究員、博士、顧問師，聯合組成一「創新專業聯合顧問平台」。我們導入高專業服務模式，並建立跨國性醫療器材產業法規委託服務平台 (CRSO, Contracted Regulatory Service Organization)，為醫療器材製造廠提供專業、具成本效益、且即時的法規服務。 ∎ 我們目前正在努力，為團隊建立一套培養專業法規顧問的 Program，分為： 【專家領域知識】（電性電磁、軟體、材料物化性、生物相容性、臨床、滅菌等） 【資料分析資料視覺化呈現】 【簡報口語能力與表達】 【客戶溝通各個面向】 ∎ 您不需做過顧問 若您在過往經歷中，具備扎實的業界實務經驗，或是完整的學術研究經驗， 且對醫材有著濃厚興趣，具有解決問題、與人溝通的熱忱， 只要面試時人格特質與過去訓練背景適合，就是有潛力的顧問！ 歡迎加入樂證團隊，與我們一起成長！

為提昇新藥審查的品質及效率，建立嚴謹而有效率的新藥審核體系，「財團法人醫藥品查驗中心」於 87年7月13日正式成立，衛生署長詹啟賢於開幕典禮中致詞表示，有國家衛生研究院為最高研究單位，加上醫藥 品查驗中心的成立，必能促進下游工業的發展，而生技整體發展耐自此通暢無阻。行政院政務委員楊 世鍼則指出，美國 FDA 審理新藥上市正由目前十二個月時間，朝十個月時間努力中，我在醫藥品查驗 中心成立後，希望審核效率能和美國一般，甚至更縮短。衛生署表示。財團法人醫藥品查驗中心成立 目的在於： 一、建立嚴謹而有效率的新藥審核體系，參照美、日作法委由第三者機構審核，希望能在最短期限內 建立完整的新藥審核體系，以符合產業發展需要。 二、提昇審查品質與效率，網羅具有醫藥經驗高科技專業人員，以改善目前委由藥物審議委員會委員 兼任審查之情況。 三、建立與申請廠商間直接對話之窗口。新藥上市前所執行的非臨床藥理、毒理、以及臨床試驗之設 計，事關新藥上市與否，亟需於發展階段與審核機構機溝通意見，以免造成歧見，此為發展新藥 ，政府應提供的機制。 世界先進國家對醫藥品的研發及審核莫不投入相當人力及物力，以建立最具專業技術水準的權責機關 ，以強化查驗體系的功能及能效。國內目前衛生署藥政處現有人員編制相當有限，加上近幾十年國內 及國際經濟產業情劫的變遷，業務量已急遽膨脹，審能力的質與量已明顯不足。根據統計，最近三年 新藥申請案件，八十三年二十七件，八十四年五十件，八十五年九十件，顯見申請案成長迅速。此外 ，自八十二年起7規定新孳應於國內進行臨床試驗，並於查驗登申請時檢附國內臨床試驗報告，四年 來國內臨床試驗之申請案，亦有大幅成長的趨勢，由八十二年的三十九件增至八十六年的一百零二年 ，平均每年成長率為百分之三八？七，其中又逐漸以國外試驗中臨床試驗案件為主，在負荷日益增加 的情形下，成立查驗中心才能有效提昇審查品質.查驗中心接受衛生署委託負責未來將受託新醫藥品及生物製劑的技術審查、協助新暵蘋~上市前相關試驗之規劃，以及受託 其他與醫藥品查驗相關之業務。預期之效益包括：執行新藥及生物製劑之技術審查，以因應逐年增加 之查驗登記及臨床試驗案；提供業界有關新醫藥品上市前相關試驗諮詢服務；逐步選擇特定類別藥品 ，在兼顧人種差異之考量下，訂定臨床試驗要求，使其合理化、國際化，以縮短新藥上市時間，提昇 產業競爭力；促進生物技術產業發展，進而發展新藥；逐步取消現行依賴外國審查能力之他國採用證 明，預計四到五年後將完全取消。