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啟新生物科技股份有限公司於2025年5月28日正式公發興櫃 (股票代號7837) 並於近年陸續榮獲「2023傑出生技產業金質獎」、「2023創業楷模獎」、「2024國家磐石獎」等國家一級獎項肯定，持續擴大營運效能及視野，成為整合生技產業供應鏈之先鋒。 ●微生物檢驗與診斷試劑服務 自1979年創立以來，致力於微生物研究與檢測領域，提供涵蓋微生物採集、檢測、分離、鑑定與培養等完整解決方案。自有品牌 CMP® 擁有超過600項自主研發商品，並與國際多個知名品牌合作，建構完整微生物檢驗產品組合，客群遍佈所有保障人類健康安全的產業。 ● 醫療器材與體外診斷試劑（IVD）製造服務 啟新生技為第一家通過行政院衛福部體外醫療器材的 IVD-GMP 培養基製造工廠，為亞洲地區專業販售成品培養基、診斷試劑以及微生物相關產品，跨足臨床、產業與學術領域市場。 ●生技製藥供應鏈與CDMO服務 我們積極投入發展新興生技製藥供應鏈，於竹北生醫園區擴建PIC/S GMP工廠，並於2025年在台灣完成公發興櫃。透過策略投資人與整合產業上下游資源，提供台灣生技醫藥公司更完善的解決方案，進一步打造亞太區生技醫藥供應鏈，跨足國際市場。 ●國際品牌代理與耗材供應服務 我們與全球多國知名品牌合作，提供超過萬種產品，涵蓋微生物檢驗、診斷試劑、生物製藥耗材等領域。 這些合作夥伴包括 BD、Thermo Fisher、Lonza、Sartorius 等國際領導廠商，確保我們能為客戶提供最先進、最可靠的產品選擇。 ●數位化與自動化生產服務 致力於數位化轉型，透過導入 ERP 管理系統、自動化生產設備及無紙化流程，提升生產效率並降低成本。 此外，我們的自動化智能實驗室結合先進的智能技術和人工智慧，提高實驗室的運作效率和精確度，減少人為錯誤，並加速實驗過程。 想了解更多，體驗公司多元的魅力，歡迎查閱我們的社群平台喔：https://www.facebook.com/cmp.creative/?locale=zh_TW

「FSI 暐凱國際檢驗科技股份有限公司」為國際 FSI 食品安全檢驗機構(FS International-Asia Pacific Office) 亞太地區分支，秉持「專業、服務、效率」的精神提供專業檢驗服務，目前主要服務項目為供應鏈品質管理系統、產銷履歷驗證、有機農產品及其加工產品驗證、專業稽核驗證及教育訓練、食品安全檢驗、食品包裝測驗、化妝品藥品檢測等。以貫徹厚實專業素質及改善產業系統為推行目的，本公司亦先後引進歐洲、北美洲和日本等國之供應鏈管理技術，整合研擬出適於國內產業配套式輔導式稽核體系、製程改善、教育訓練及檢驗專案服務計畫，提供台灣產業與國際接軌的技術服務平台，使台灣產業邁向國際，創造生產、銷售和消費者多贏局面之管理技術。 公司地址: 台北市內湖區內湖路1段120巷15弄28號(文湖線西湖站步行10分鐘)

奈捷生物科技(Instant NanoBiosensors)，是精準醫療診斷領域的先驅，全球研發總部位於南港國家生技園區，在美國San Francisco設有商務拓展實驗室，荷蘭Utrecht設有歐洲子公司，台灣汐止廠設有ISO 13485/ QMS生產線，在兩大領域展現了本公司在全球的影響力: 在基因檢測領域，我們憑藉著創新的專有檢測設備和試劑，引領「下一代基因檢測革命」。這使醫院能夠實施精準的內部醫療診斷，並根據個人健康管理和治療需求提供快速、準確的診斷報告。 我們的蛋白質檢測部門專注於阿茲海默症血液生物標記檢測的尖端技術，並在此領域取得了重大的國際進展。我們與知名生技公司密切合作，共同開發突破性的阿茲海默症診斷技術。 在歐盟倡議的支持下，以及比爾蓋茲支持的阿茲海默症藥物發現基金會(the Alzheimer's Drug Discovery Foundation) 的資助下，我們正在拓展市值 150 億美元的阿茲海默症檢測市場，提供全球前景並推動醫療保健的可能性。 Instant NanoBiosensors is a pioneer in precision medical diagnostics. With its global R&D headquarters in National Biotechnology Research in Nangang, a business development laboratory in San Francisco, the United States, a European subsidiary in Utrecht, the Netherlands, and an ISO 13485/QMS production line in Xizhi, Taiwan, the company has demonstrated its global influence in two major areas: In the field of genetic testing, we lead the "Next-Generation Genetic Testing Revolution" with our innovative suite of proprietary testing equipment and reagents. This empowers hospitals to implement precise in-house medical diagnostics, delivering swift, accurate diagnostic reports tailored to individual health management and treatment needs. Our protein testing division focuses on cutting-edge technology for blood biomarker detection of Alzheimer's disease, where we have achieved significant international advancements. Collaborating closely with renowned biotechnology firms, we are jointly developing groundbreaking Alzheimer's diagnostics. Supported by initiatives from the European Union and funding from the Alzheimer's Drug Discovery Foundation, backed by Bill Gates, we are spearheading the $15 billion Alzheimer's detection market, offering global prospects and advancing healthcare possibilities. International Media Interview: *2025 年7月數位時代 Business Next Media專訪https://podcasts.apple.com/tw/podcast/ep110-%E5%BE%9E%E5%A5%88%E7%B1%B3%E9%87%91%E5%88%B0%E5%85%A8%E7%90%83%E9%86%AB%E6%9D%90%E5%B8%82%E5%A0%B4-%E5%A5%88%E6%8D%B7%E7%94%9F%E6%8A%80%E7%9A%84%E5%89%B5%E6%96%B0%E8%B7%AF%E5%BE%91-%E5%B0%88%E8%A8%AA%E5%A5%88%E6%8D%B7%E7%94%9F%E6%8A%80%E5%89%B5%E8%BE%A6%E4%BA%BA%E6%9A%A8%E8%91%A3%E4%BA%8B%E9%95%B7-%E9%8D%BE%E5%B0%8A%E6%99%BA-tony/id1684684945?i=1000716613634 *2025 年6月環球生技專訪 https://news.gbimonthly.com/tw/article/show.php?num=77933 https://news.gbimonthly.com/tw/article/show.php?num=77834 *2021 年7月科技部 TTA季刊專訪http://www.instantnano.com/contents/news?id=45 *2020年8月『商業周刊』專訪 https://www.businessweekly.com.tw/Archive/Article?StrId=7002224 *2020年7月環球生技月刊新銳公司專訪 https://www.gbimonthly.com/2020/08/78143/ *2020 年1月 Merck Innovation Center 官網報導 https://reurl.cc/XWKLbM *2020 年1月 Journal Publication in EE Times Asia：Detecting Biomarkers With Optical-Fiber https://www.eetasia.com/news/article/Detecting-Biomarkers-With-Optical-Fiber

訊聯生技集團 創立於1999年，訊聯生技以「25年AIｘ外泌體．精準健康．再生醫學領導品牌」為核心，成為亞洲領先的生技品牌。 集團旗下企業 • 訊聯生技股份有限公司 (1784)：1999年成立，台灣第一家幹細胞上市櫃公司。 • 訊聯基因數位股份有限公司 (4160)：2008年成立，台灣第一家精準健康與數位科技上市櫃公司。 • 訊聯細胞智藥股份有限公司 (7808)：2022年成立，通過「生技醫藥」資格審定，首創外泌體技術與AI智慧研發，2024年12月登錄興櫃。 我們的影響力 •與數千家業者攜手共創AI外泌體再生醫學產業新局。 •服務全台50%新生兒與95%婦產科及生殖醫學中心。 •與500+醫療機構合作，協助幹細胞移植份數逾850份，應用疾病超過70項以上。 •業務拓展至17個國家，服務超過180萬名客戶。 主要成就 •獲台灣衛福部核准61項細胞治療計畫(脂肪間質幹細胞用於退化性關節炎、膝關節軟骨缺損、慢性傷口；免疫細胞CIK治療大腸直腸癌、肺癌、乳癌、肝癌等多種癌症)。 •脂肪幹細胞治療獲准數、收案人數全台領先，達全台收案量8成。 BIONET Corp. BIONET Corp. – 25 Years of Leadership in AI-Driven Exosome Technology, Precision Health, and Regenerative Medicine, Pioneering Biotech Innovation in Asia. Our Companies • BIONET Corp. (1784): Founded in 1999, Taiwan’s first publicly listed stem cell company. • GGA Corp. (4160): Founded in 2008, Taiwan’s first publicly listed company specializing in precision health and digital technology. • BIONET Therapeutics Corp. (7808): Founded in 2022, officially recognized under the "Biotechnology and Pharmaceutical" qualification review. The first company to pioneer Exosome technology and AI-driven research, set to be listed on the Emerging Stock Board in December 2024. Our Impact •Collaborating with thousands of enterprises to drive AI-Exosome regenerative medicine innovation. •Providing services to 50% of newborns and 95% of gynecology and reproductive centers in Taiwan. •Partnering with 500+ medical institutions, facilitating over 850 stem cell transplants across 70+ disease applications. •Expanding operations to 17 countries, serving over 1.8 million customers worldwide. Our Achievements •61 approved cell therapy projects under Taiwan's Ministry of Health and Welfare, including treatments utilizing adipose-derived mesenchymal stem cells for degenerative arthritis, knee cartilage defects, and chronic wounds, as well as immune cell (CIK) therapy for colorectal cancer, lung cancer, breast cancer, liver cancer, and more. •Leading the market in adipose-derived stem cell therapy, with 80% of nationwide patient enrollment and approvals.

台灣泰格成立於2012年3月，是藥品或是醫療器材臨床試驗的受託研究機構。本公司為大陸泰格醫藥Tigermed consulting co. ltd的子公司，亦是目前大陸最大的上市CRO公司。 目前全球員工超過8000，超過30家子公司。我們重視每一位員工，有良好工作環境，也提供學習及成長空間，歡迎優秀的朋友一起加入。

康煜生技顧問股份有限公司徵求工作夥伴 Be your partner, to solve and prevent problems” 公司網址 http://www.combotrial.com/ 康煜臨床試驗線上學苑 https://combotrial.kaik.io/ 康煜生技顧問股份有限公司(ComboTrial Consultancy Ltd. CBT)為專業臨床試驗委辦公司(Contract Research Organization, CRO)。 我們藉由豐富臨床試驗的經驗，試驗專案管理的模式，廣結學術領域的各類專業人才，以“Be your partner, to solve and prevent problems”的理念，深度瞭解客戶的研發需求，藉由雙向溝通，提供客戶合適與必要的試驗規劃服務。在符合嚴謹的法規要求與受試者保護原則之前提下，協助客戶走向正確的研發方向，滿足試驗案的各階段需求，創造客戶最大利益與品牌進程。 我們重視每一位工作夥伴，提供交通便利、優美舒適的工作環境，更提供學習及成長的機會，熱誠歡迎優秀的夥伴一起加入康煜生技的工作團隊。

台睿生技之設立，源於2011年由台耀化學公司與醫睿醫藥科技公司以策略聯盟方式成立，引進中國醫藥大學所開發之高活性、新作用機制之小分子癌症治療藥物，取得其全球研發與銷售權利，以開發成新一代癌症治療用藥。 2013年起台睿又擴及其他重大疾病領域的藥物研究，所開發之產品將陸續進如人體臨床試驗階段，以確認其安全性及有效性，期能很快進入亞洲或全球藥物市場。 本公司致力於成為一國際專業的藥物開發公司，以研發有新穎性、具利基市場之新藥，用以對抗不易治癒之嚴重疾病，其中又以開發癌症藥物、敗血症等用藥為首要目標。台睿生技具備專業的新藥開發知識，數十年的全球藥物開發經驗，因此得以迅速的將藥物從早期研發推向臨床研究階段，為守護現代人類的健康，根除疾病之威脅而努力。

公司成立於 2009 年，原本名稱為光麗生醫，2023年1月為因應發展需要，我們變更公司名稱，從[光麗生醫股份有限公司]，變更為[喜躍生醫股份有限公司]。實驗室團隊由博、碩士級研究人員組成，以再生醫學及癌症治療為發展市場，發展幹細胞及免疫細胞等製備及技術。由獨立細胞培養室、細胞分離室、符合國際標準之無塵實驗室、幹細胞研究室等組成5大實驗室組成實驗研發中心。長期與全國多所醫療院所、實驗室、知名大學研究所進行長期合作，專注於幹細胞及免疫細胞之應用開發與研究。 ● 2019年11月台北醫學大學附設醫院合作，率先取得特定醫療管理辦法細胞治療-使用自體CIK治療癌症項目。 ● 2022年11月，細胞製備廠房完成三年展延許可，並同時間與台中榮民總醫院合作，取得特定醫療管理辦法細胞治療-使用自體CIK治療癌症項目；與北醫附醫合作之自體脂肪幹細胞治療退化性關節炎項目已取得核可 ● 2023年1月 ，喜躍生醫再取得佳績 ，與新北雙和醫院、台中童綜合醫院、花蓮慈濟醫院及高雄維馨醫院申請之特管辦法細胞治療計畫許可 ● 免疫細胞產品"癌可淨"取得醫療周邊類國家品質標章 ● 通過 ISO-9001 國際品質認證 光麗生醫通過 ISO-9001 國際品質認證。高穩定度的幹細胞儲存服務品質、作業流程等符合國際品質標準。並藉以提升客戶滿意度、執行品質、實驗室作業效能等。未來更將持續改善品質流程，追求更高品質管理標準、對所有存戶的品質嚴格把關，創造企業永續經營。 ● TFDA「人體器官保存庫」許可通過 光麗生醫所屬之臍帶血幹細胞實驗室，獲國家標準肯定，通過行政院衛生署食品藥物管理局(TFDA)「人體器官保存庫管理辦法」之「臍帶血」項目審查。 ● 專利 台灣、大陸地區擁有「體外無血清成體幹細胞放大培養」、「可攜式幹細胞恒溫運送」、「自動化細胞計數」、「周邊血液收集」、「脂肪組織運送」、「嬰兒臍帶與臍帶血採集」等多項專利。 ● 其它 AABB美國血庫協會會員、通過美國病理協會(College of American Pathologists, CAP)能力試驗、台灣醫事檢驗學會能力試驗

銳意創新，成就健康未來，IQVIA透過專業且精密之技術為您揭曉全新洞見，並帶來更睿智的決策，造福人類福祉！ IQVIA艾昆緯（紐交所代碼：IQV）是全球領先的專注生命科學領域的高級分析、技術解決方案和臨床研究服務供應商。IQVIA利用深入分析、前沿技術、大數據資源和廣泛的專業知識，智慧連接醫療生態的各個環節。IQVIA Connected Intelligence™快速敏銳地為客戶提供強大的資料洞察，為客戶加速創新醫療的臨床開發和商業化進程，以更好的醫療成果惠及患者。IQVIA擁有約90,000名員工，足跡遍佈100多個國家/地區，超過10,000+間客戶。 IQVIA是保護患者個人隱私的全球領導者。IQVIA擁有多元化的加強型隱私技術和保障解決方案，能夠在保護個人隱私的同時對資訊進行管理和分析，幫助醫療利益相關方有效開展精準療法，獲得更佳的療效。這些洞見和能力能夠幫助生物科技、醫療器械、製藥公司、醫學研究者、政府機關、支付方以及其他醫療利益相關方，獲得對疾病、人類行為和科技進步更深入的理解，共同朝著治癒各類疾病的方向邁進。 IQVIA 獲獎事蹟： • IQVIA 已連續 8 年(2018-2025) 榮獲《財星》全球最受推崇公司（World's Most Admired Companies)，且從 2022-2025 連續四年被評選為 Health care 產業的第一指標。 • 2024 年榮獲美國財富五百強，排行第286位 • 2024 年公司研發的"IQVIA AI Assistant"榮獲全球醫藥雜誌PM360「創新人工智能」獎項 • 2023 年榮獲國際知名市場情報公司Tech Breakthrough，在人工智能突破類別獲得「最佳醫療人工智能解決方案」獎項 • 2023 年榮獲Vault「亞太區健康科學領域最佳諮詢公司」 和 「亞太區資料分析領域最佳諮詢公司」獎項 • 2023 年HRoot 大中華區卓越雇主大獎 • 2022 年榮獲CRO 領導力獎 • 2022 年榮獲「全球最具價值醫療服務品牌」和「全球最強醫療服務品牌」

~公司簡介~ 華安醫學股份有限公司創立於2012年，並於2023年在台灣證券交易所上市掛牌，期許自己將是台灣生技新藥公司的明日之星。華安醫學新藥開發是以ENERGI小分子嘌呤類化合物為主體的一個多功醫藥開發平台，核心技術皆源自於單磷酸腺苷活化蛋白激酶 (AMP activated protein kinase, AMPK) 之活性調節、增加細胞能量分子ATP (Adenosine triphosphate, ATP)，以藥物重新定位作為主要開發模式，選擇「無藥可用」或是「未被滿足」的利基市場作為切入點，並申請多國多項相關專利保護。第二期臨床試驗驗證確效概念(proof of concept) 後，將以『技術授權』或『合作開發』為首要目標，故取得授權金 (upfront) 與分潤 (Royalty) 為公司主要營運及獲利模式。

高端疫苗生物製劑股份有限公司（Medigen Vaccine Biologics Corporation, MVC）成立於2012年，是台灣生技產業的領導者，致力於開發創新疫苗與生物製劑。我們擁有台灣首座獲PIC/S GMP認證的細胞培養疫苗量產廠，並積極投入腸病毒疫苗、流感疫苗的研發。 我們提供完善的職涯發展與專業培訓，期待有熱忱的你加入我們，一同為全球健康努力！ 【公司沿革】 ◆ 2012.10 MVC高端疫苗生物製劑股份有限公司正式成立，為一專注於細胞培養量產與疫苗開發而成立的研發型生技公司 ◆ 2016 高端疫苗竹北生物製劑廠落成啟用，為台灣首座細胞培養疫苗量產廠。 ◆ 2018.11 竹北生醫園區工廠取得PIC/S認證，成為全亞洲第一家細胞培養的PIC/S GMP廠 ◆ 2021 高端新冠肺炎疫苗獲選為WHO團結試驗疫苗，展開全球第三期臨床試驗，並取得台灣核准緊急使用授權。 ◆ 2023 高端四價流感疫苗、腸病毒71型疫苗取得台灣衛福部核發藥證；並向越南藥政主管機關申請高端腸病毒71型疫苗新藥審查。 【公司願景】 ◆ 成為最被信賴的預防亞太區域流行性傳染病夥伴 【公司使命】 ◆ 開發與成功上市腸病毒疫苗、流感疫苗 ◆ 開發與成功上市選定之亞太區域流行性傳染病疫苗 ◆ 與合作夥伴成功上市選定之亞太區域流行性傳染病之預防項目 【公司核心價值】Let’s be a VIP company! ☆ Vitality ☆ ◆ 以充沛的精力與熱情投入工作，面對挑戰也保持積極態度。 ◆ 主動解決問題，並尋求改進機會，完成工作目標。 ◆ 能夠接受變化，並迅速適應新情況，保持效率和動力。 ☆ Integrity ☆ ◆ 在與同事、客戶和利益相關者的溝通中，保持開放與誠實，建立信任。 ◆ 對自己的行為和決定負責，承認錯誤並從中學習。 ◆ 始終做出符合公司道德標準的選擇，即使這些選擇困難或不受歡迎。 ☆ Professional ☆ ◆ 致力於持續學習和發展，不斷提升技能並保持專業領域的最新狀態。 ◆ 按時完成工作，履行承諾，並始終交付高品質的疫苗產品。 ◆ 以尊重的態度對待他人，始終在互動中保持禮貌與專業，有效的溝通。

保瑞集團(Bora Group)擁有國際化的領導團隊、專業的藥業行銷與經銷經驗，以及具備世界級製藥技術的實力。成立至今，深耕台灣，計畫性地發展研發、代工生產、經銷代理等各大事業主軸，一步一腳印的成長至今日的跨國集團規模。我們在台灣、加拿大和美國擁有10座符合國際認證(FDA、Health Canada、MHRA、PICS GMP、HACCP)的生產廠房，具備最先進的儀器設備，提供自藥品研發、生產製造、檢驗測試、申請核准、認證登記到包裝運送等全面性客製化的委託開發暨生產製造服務。 目前代工與自有生產藥品已行銷全球超過100個國家，包含美洲、歐洲、東南亞及中東等國，成為台灣醫藥製劑登陸各國市場的重要橋樑。 保瑞藥業股份有限公司(Bora Pharmaceuticals Co., Ltd.)成立於2007年，2017年4月19日正式於中華民國證券櫃台買賣中心掛牌交易並於2023年12月19日轉上市(股票代號6472)。旗下台灣公司包括專長CDMO小分子錠劑、膠囊和眼藥的保瑞竹南廠-益邦製藥(股)公司[Bora Pharmaceutical Laboratories Inc.]和保瑞桃園廠-景德製藥(股)公司[Bora Pharmaceuticals Ophthalmic Inc.]、提供多元劑型製造服務的保瑞中壢廠、以學名藥及專科與罕病用藥研發銷售為主的保盛藥業(股)公司[TWi Pharmaceuticals, Inc.]、和以保健產品研發/製造/經銷/代理及藥品經銷/代理為主的晨暉生物科技(股)公司[Sunway Biotech Co., Ltd.] 和保瑞聯邦(股)公司[Bora Health Inc.] ，以及轉投資的專注CDMO大分子生物藥品的泰福生技[Tanvex BioPharma.] 。 近年來我們不僅在台灣深耕製程與研發等核心技術，亦在美國等地設立辦公室，提供國際合作夥伴更即時及貼近市場的跨國研發、製造及經銷等服務，同時也多方延攬跨國人才。秉持開放、尊重專業且關懷同仁的理念，我們招募各國優秀菁英，將人才視為公司的重要資產，除為了同仁規劃能發揮適才適所的舞台外，並提供完善的升遷管道、集團內跨單位歷練、在職專業課程訓練等，展現保瑞重視人才所投注的資源與努力。我們期待產業菁英加入保瑞，與我們攜手朝向全球領導品牌的目標邁進。 一直以來，【以人為本、尊重專業】便深植於保瑞的企業文化，我們選擇做對的事，而非容易的事，所以堅持原則、沒有妥協；我們尊重彼此的專業，以如何提供最優質的產品為原則，進行跨部門的溝通與合作；我們的積極、堅持與貢獻，是因為每個保瑞人都有著身為製藥產業崗位上的那份使命，驅動著我們不斷成長。【Bora STAR】是保瑞集團(Bora Group)的企業核心精神： ☆ Solve problems first 對事不對人。 ☆ To do the right thing 做對的事而非容易的事。 ☆ Always be proactive 自動自發。 ☆ Respect everyone 互相尊重。

Gene Health台灣基康從基因科技開始，為您的人生進行完整的分析與檢測！ 疾病的發生風險都可以透過基因預防與控制！ 透過基因檢測，可以了解自身罹患先天疾病的主因，並針對不同的基因排序組合，仔細認識您的體質、遺傳，評估出對不同疾病的罹患風險機率，為自己做出最合適的健康管理服務。家庭傳承之間的守護，了解下一代的遺傳疾病可能。 台灣基康以基因科技為基礎，用專業、簡易而且準確的方式，為新世代的人們打造出一門嶄新且更自主的健康管理。 為您與家人創造更幸福的生活，從認識Gene Health台灣基康開始！預見未來，遇見美好。

2020 年，台灣政府將“精準醫療”定為政府重點發展的六大核心戰略產業之一，其中再生醫學是重點產業之一。 創辦人Joseph過去曾為帕金森氏症患者，接受再生醫學療法後決定投身於再生醫療研究產業，期待改變更多人的生活。 史坦賽薾專注於提供醫療轉介服務，提供每位客戶最需要的需求 : 結合專業醫學中心與國際醫療院所，由醫院內專業醫師提供診治；並與分子代謝物檢測研發中心合作，深入進行全面的健康檢查，提供個案一系列的疾病照護。

嗨美！BEAUTY IS OUR VOCATION ! 「美」是我們的志業 Beauty for all and for each IS OUR GOAL ! 讓人人皆得美麗，是我們的目標。 捷立康生技(A-TOP)自許是一間成長型新創公司，使命感驅動著我們用創意與發明推動醫美科技與重建醫學產業進步。在人才招募時除技術與素養外，更看重的是你／妳 自身的價值：團隊溝通與共識合作、自發性的解決問題、可以改變也相信改變！ 我們的團隊就像一個大家庭，我們相信每個人都有獨特的才華與貢獻，期待著您的加入，一起共同探索BioMaterials未來醫美AI科技領域！ 我們重視合作夥伴關係，並與國內產學醫材研發價值鏈緊密合作，積極投入創新醫材料技術開發，致力於醫美領域創新研發。 商業營運模式 : 提供差異化的創新醫材研發與製造服務，與附加高體驗價值的AI科技軟體。

我們是一家活潑有活力的新創生技公司，與你想像的傳統台式生技企業很不一樣。 我們快速又多元，既本土又國際。 非常適合有熱情活力的你加入!!!!!! 精拓生技以創新的精準醫療為基底，專注於循環腫瘤細胞(Circulating tumor cells, CTCs）的活細胞分析，致力於研發更具有市場競爭力的個人化抗癌藥物檢測服務，透過仿生腫瘤類器官培養系統，協助醫生和患者制定最佳治療策略，以在各個階段對抗癌症並降低無效用藥的機率。除了臨床檢測服務外，本司獨家之CTC擴增技術可提供完整的藥物測試平台，此平台將可與國內、外各大藥廠與學研機構合作，成為癌症藥物開發臨床前之測試平台。 公司成立於2018年12月，獲得許多國內外獎項及投資人的肯定，包含國家新創獎、「Meet The Drapers」矽谷新創實境秀第五季總冠軍，得到 Draper family 一百萬美元的投資。 員工成長是我們關心的課題，提供員工內部與外部教育訓練，舉辦定期的員工慶生和聚餐活動。 公司相關影片提供參考: * 精拓生技 2024 年度回顧 https://youtu.be/zXVlmznl230?si=bKKd2_jr2pVC-a80 * CTC新技術-體外藥物檢測 https://www.youtube.com/watch?v=9VnL-s3J1C4 * 台首創「替身醫療」技術 抱走矽谷實境秀大獎 https://www.youtube.com/watch?v=OVJh6QSAPws&t=25s

醫華生技股份有限公司成立於2015年7月，已於2016年1月正式進駐竹北生醫園區。醫華生技整合國內生醫、電子、半導體及光機電整合軟硬體相關人才，將先進的液態檢體檢測技術自動化、產品化，並協助提供完整檢測相關的儀器服務及檢測耗材，應用於新一代的非侵入性胎兒檢驗及癌症相關伴隨式檢測服務。我們重視每一位員工，除了有良好工作環境、也提供學習及成長的空間，歡迎優秀的朋友一起加入醫華生技股份有限公司的工作行列。

慧智基因創辦人蘇怡寧董事長，集結台灣母胎兒醫學、生殖醫學、基因遺傳醫學、癌症醫學與臨床醫學領域之權威醫師與專家顧問，成立慧智基因股份有限公司(股票代號：6615)。 慧智基因是科學界和醫界的橋梁，結合研究及臨床應用，在國際和國內開發多種獨創、具臨床價值的基因檢測服務，並以完整一站式的配套服務，應用回饋於臨床，協助醫師診斷治療。無論在技術累積、產品開發或業務拓展各面向，持續汲取新知、保持與時俱進，以小細節大不同，拉開與競爭者的距離，充分滿足客戶深層的需求，創造無與倫比的顧客滿意。 我們堅定的前進，讓別人追逐的，永遠是我們的昨天!! 粉絲團：https://www.facebook.com/sofivagenomics.com.tw 相關影片：https://youtu.be/LpvpoZHV0O4

和康生物科技股份有限公司(以下簡稱和康生技)於1998年12月成立於台北，次年進駐國立陽明交通大學設立育成中心，從事膠原蛋白研發工作。2002年6月創投法人環宇集團入股投資並於同年12月在新北產業園區興建生醫廠辦大樓，逐漸發展出以生物高分子材料為主軸的核心技術應用於生物醫材事業。2013年和康生技掛牌上市(公司代碼：1783)並於2016年7月搬遷到龜山華亞科技園區營運總部。目前主要股東包括大江生醫，台灣環宇集團，台塑生醫及美國那斯達克上市醫材公司NuVasive Inc.等。 和康生技已獲得台灣QMS(原GMP)、國際ISO13485及韓國KGMP認證，並於2009年、2015年及2018年通過美國FDA派員實地查廠，生產品質符合國際要求。和康生技生醫產品主要應用於醫學美容、骨科、牙科、眼科、外科及耳鼻喉科等領域，已取得全球90張產品認證，銷售足跡遍布亞洲、歐洲、非洲及北美洲共計超過23個國家及其他新興市場。

英屬開曼群島商泰福生技股份有限公司（Tanvex BioPharma, Inc.）成立於2013年5月8日，專注於生物相似藥的開發與商業化，是台灣首家獲得美國食品藥物管理局（FDA）核發生物相似藥 Nypozi 上市許可的生技公司。除了台灣的研發中心，泰福生技擁有FDA認證的美國聖地牙哥cGMP商業生產基地，在全球生物製藥市場佔有一席之地。 2025年1月20日，泰福生技正式完成與保瑞生技（Bora Biologics）的整併，共同攜手打造國際級生物製劑CDMO戰隊，CDMO（委託開發暨生產）事業以「Bora Biologics」品牌進軍全球生物製劑代工市場。 作為台灣最大的製藥集團，保瑞藥業（Bora Pharmaceuticals）擁有完整的全球製藥佈局，涵蓋CDMO、生物製劑、學名藥及品牌藥等多元業務，並透過橫向與縱向資源整合，為集團內企業提供強大的技術與市場支持。此次策略整併不僅強化了泰福生技CDMO的服務能力，也能夠運用保瑞集團的全球資源，深化與國際生技製藥公司的合作，提升市場競爭力。 未來，泰福生技將整合雙方的專業技術，以台灣竹北廠作為早期生物製藥開發與CDMO研究開發中心，提供客戶從細胞株開發、分析方法開發、製程開發到生產臨床用藥的完整解決方案，並無縫銜接至FDA審核通過且擁有數千升產能的美國聖地牙哥後期暨商業生產基地，將能迅速連貫地提供客戶從開發到量產的委託服務，並且能大幅提升全球生技與製藥企業的創新效能率與成本控制，加速生物醫藥發展。