宏泰生物技術股份有限公司 的相似公司

仲恩生醫科技股份有限公司（股票代號：7729）是一家長期專注治療神經罕病的幹細胞新藥開發公司，秉持「創新細胞科技，開啟治療契機」的宗旨，致力於提供患者更好的疾病治療方式，戮力為罕病及神經退化性疾病患者，創造治療新契機。創立至今，研發成果已獲多國專利，近年更接續獲頒「第20屆國家新創獎-企業新創獎」、「2024傑出生技獎-潛力標竿獎」、「2024台北生技獎-創新技術獎製藥暨應用生技組銅獎」、「2024國家藥物科技研究發展獎藥品類-銀質獎」等國家級獎項肯定。 研發進展最快的幹細胞產品Stemchymal®，為人類異體脂肪來源間質幹細胞，產品製造過程嚴格遵循台灣、美國和日本法規，應用於小腦萎縮症治療，並已完成日本、韓國兩國海外授權，美國、日本兩國孤兒藥認定。更與日本合作夥伴 REPROCELL 攜手，在台灣和日本完成了二期臨床試驗，根據台日跨國臨床成果，仲恩已就美國IND許可展開規劃，計畫向FDA提出申請Phase2b臨床試驗執行。在台日兩國再生醫療法規支持下，仲恩憑藉安全且有效的臨床結果，目標將爭取台灣、日本兩地暫時性藥證許可，進而邁向全球市場。 為追求永續經營與因應業務發展，竭誠歡迎更多優秀的你(妳)加入我們的行列！

「晨暉生物科技股份有限公司」於2007年成立，核心價值在於專業的研發能力、技術性的原料製程。與「國立臺灣大學生化科技系」潘子明教授合作，主力於 NTU 568 紅麴菌株與 NTU 101 乳酸菌菌株研究、設計、製造，以及全方位『客製化』產品開發服務。 免付費電話：0800-699-568 　　　　　　0800-711-101

誠治生醫致力於研發嶄新細胞技術和產品開發設計，未來冀望以最快時間取得美國FDA與台灣TFDA IND許可，進行Phase I/II的臨床試驗後，通過衛福部附加附款許可及正式之藥品許可證的取得，以嘉惠病患。

沛爾生技醫藥股份有限公司(股票代號：6949)致力於開發和推動與歐美同步的各種【細胞培養.代工/臨床應用】技術，整合多種治療方式。 同時，我們也針對癌症基因開發各別化新穎胜肽藥物，來進行精準醫學癌症治療。我們有直營醫療中心同步應用自己公司研發生產的細胞製劑。 我們重視每一位員工，除了有良好工作環境、也提供學習及成長的空間，不僅成立高規格人體細胞組織優良操作(GTP)實驗室，更延請國內外多位博士、碩士研究人員，積極培育專業研發人才。 熱烈歡迎優秀的朋友一起加入沛爾生技醫藥股份有限公司的工作行列。 共同創造幸福企業!

訊聯生技集團 訊聯生技集團 創立於1999年，訊聯生技以「25年AIｘ外泌體．精準健康．再生醫學領導品牌」為核心，成為亞洲領先的生技品牌。 集團旗下企業 • 訊聯生技股份有限公司 (1784)：1999年成立，台灣第一家幹細胞上市櫃公司。 • 訊聯基因數位股份有限公司 (4160)：2008年成立，台灣第一家精準健康與數位科技上市櫃公司。 • 訊聯細胞智藥股份有限公司 (7808)：2022年成立，通過「生技醫藥」資格審定，首創外泌體技術與AI智慧研發，2024年12月登錄興櫃。 我們的影響力 •與數千家業者攜手共創AI外泌體再生醫學產業新局。 •服務全台50%新生兒與95%婦產科及生殖醫學中心。 •與500+醫療機構合作，協助幹細胞移植份數逾850份，應用疾病超過70項以上。 •業務拓展至17個國家，服務超過180萬名客戶。 主要成就 •獲台灣衛福部核准61項細胞治療計畫(脂肪間質幹細胞用於退化性關節炎、膝關節軟骨缺損、慢性傷口；免疫細胞CIK治療大腸直腸癌、肺癌、乳癌、肝癌等多種癌症)。 •脂肪幹細胞治療獲准數、收案人數全台領先，達全台收案量8成。 BIONET Corp. BIONET Corp. – 25 Years of Leadership in AI-Driven Exosome Technology, Precision Health, and Regenerative Medicine, Pioneering Biotech Innovation in Asia. Our Companies • BIONET Corp. (1784): Founded in 1999, Taiwan’s first publicly listed stem cell company. • GGA Corp. (4160): Founded in 2008, Taiwan’s first publicly listed company specializing in precision health and digital technology. • BIONET Therapeutics Corp. (7808): Founded in 2022, officially recognized under the "Biotechnology and Pharmaceutical" qualification review. The first company to pioneer Exosome technology and AI-driven research, set to be listed on the Emerging Stock Board in December 2024. Our Impact •Collaborating with thousands of enterprises to drive AI-Exosome regenerative medicine innovation. •Providing services to 50% of newborns and 95% of gynecology and reproductive centers in Taiwan. •Partnering with 500+ medical institutions, facilitating over 850 stem cell transplants across 70+ disease applications. •Expanding operations to 17 countries, serving over 1.8 million customers worldwide. Our Achievements •61 approved cell therapy projects under Taiwan's Ministry of Health and Welfare, including treatments utilizing adipose-derived mesenchymal stem cells for degenerative arthritis, knee cartilage defects, and chronic wounds, as well as immune cell (CIK) therapy for colorectal cancer, lung cancer, breast cancer, liver cancer, and more. •Leading the market in adipose-derived stem cell therapy, with 80% of nationwide patient enrollment and approvals.

「三鈺生物科技股份有限公司」（簡稱三鈺生技）成立於2015年，是一家專注於治療性抗體藥物開發的創新公司。利用公司專有平台和技術，篩選體細胞超突變（Somatic hypermutation）親和力優化的全人類專一性抗體，做為新穎藥物開發的基石。三鈺生技與國際合作夥伴製藥公司合作，利用包括抗體藥物複合物（antibody drug conjugate, ADC）、藥物遞送和運輸、以及雙特異性/多特異性抗體平台等新興技術平台，旨在開發針對癌症、眼部疾病和免疫疾病等適應症的新穎藥物。 Trican Biotechnology founded in 2015, is an innovative company focused on the development of therapeutic antibody drugs. Leveraging its proprietary platform and technology, Trican screens for affinity-maturated fully human antibodies optimized through somatic hypermutation served as the foundation for novel drug development. Cooperating with emerging technical platforms including antibody-drug conjugates (ADCs), drug delivery and transport, and bi-specific/multi-specific antibodies platform from international partner pharmaceutical companies, Trican aims to develop novel therapeutic drugs for indications such as cancer, ocular disorders, and immune diseases. 三鈺生技緊密結合了研發團隊、商業開發團隊和經營管理團隊，一起帶領公司前進世界藥物開發的舞台。我們的研發團隊專精於抗體藥物開發、免疫學、蛋白質結構、上游（細胞株開發）和下游（製程開發）抗體製造以及生物功能驗證。利用創新技術和平台，能夠高效地發掘腫瘤相關抗原（或其他疾病相關抗原）的高親和力、特異性抗體。我們的商業開發團隊與國內外風險投資公司有著密切聯繫，並擁有藥物開發經驗，帶領公司與全球合作夥伴合作。此外，我們的管理和投資團隊帶來了寶貴的治理專業知識，確保我們保持在正確的商業模式，並與國際趨勢一致，持續為公司創造價值。 Trican Biotechnology closely integrates its research and development team, business development team, and management team to lead the company onto the global stage of drug development. Our research team experts in antibody drug development, immunology, protein structure, upstream (cell development) and downstream (process development) antibody manufacturing, and biological functional validation. Using innovative technology and platforms, we efficiently discover high-affinity, specific antibodies targeting tumor-associated antigens (or other disease-associated antigens). Our business development team with strong association with venture capital of domestic and international company and experience in drug development, lead Trican collaboration with global partners. Additionally, our management and investment team bring valuable governance expertise, ensuring that we stay aligned with right business models and international trends, continuously creating value for the company.

2012年8月為倍晶生技立足台灣生技設備代理業的開始，秉持著誠信、專業、責任的經營理念，一步一腳印為著台灣生物科技的基礎設備客戶提供【最穩定的品質】以及【最高規格的服務】。 倍晶在歷任專業經理人的共同努力下，於北區、中區以及南區均有營業服務據點與合作夥伴，以提供全台各地客戶最在地且迅速的服務。 藉由專業的營運團隊，引進歐、美、日先進科技產品，提供國內各研究機構、公私立醫院和生物產業最完整的服務系統。 配合科技和產業的成長趨勢，不斷創新求變，期盼達成企業永續經營的長遠目標，共創更美好的明天。

諾倫科技是專門研究與開發立體生物影像相關技術的新銳公司，由一群年輕、有堅強專業背景的科學家、工程師共同合作，以系統化的方式進行檢測流程，獲得全方位的3D視覺影像及量化資訊，在未來也會繼續朝向癌症檢測與相關臨床服務前進，實質上的改善醫療檢測精準度與品質，減少研發過程因技術上的不足，所耗費的時間與金錢。 技術可應用於生物學、神經科學研究以及藥物開發到臨床診斷等需求，提供醫療及學術單位最直觀且高效的解答途徑，近期也將與臨床單位接軌合作，拓展更多應用可能性。 目前也在持續創新並開發新的技術與檢測方針。

台新藥(股票代號:6838)成立於2010年，為一家生物製藥公司，專注於臨床前與臨床階段之眼科、腫瘤科和抗感染用藥等治療領域的藥物開發，透過創新研發和多向風險分攤等開發策略來推動新藥上市，途徑包括505(b)(2)、生物相似藥以及全新藥（新成分）。 2017年8月，台新藥收購位於日本船橋的Activus Pharma，取得擁有廣大應用範圍的Activus Pure Nanoparticle Technology（APNT）平台技術及兩項臨床前期資產。藉由台新藥專有的APNT 奈米製劑平台，可達成提高候選藥物PK（藥物動力學）以及BA（生體可用率）的需要，因而在眼科疾病領域獲得了領導地位。在這些眼科的候選藥物中，APP13007 （適應症為眼科術後導致的發炎與疼痛）已取得美國藥證，並已完成多國授權案，即將邁入供貨全球的新里程碑。

合一生技創立於2008年6月，為政府核定從事新藥研發的「生技新藥」公司，2011年6月證期局核准股票上櫃，2011年9月23日正式掛牌上櫃(4743)，於2019年8月23日合併泉盛生物科技股份有限公司。 合一生技以研發全球創新藥為目標，與泉盛生物科技合併後，研發產線更加完整，新藥研發階段涵蓋一期、二期、三期臨床試驗以及NDA階段，合併後合一生技將大幅提升研發團隊陣容及新藥實力，涵蓋小分子及大分子新藥研發能量，以率先申請藥證之ON101(糖尿病足部潰瘍新藥)為基礎，將研發能量專注於癌症與免疫疾病治療，以專利授權或共同開發，提供病患經濟有效的治療手段，達成本公司”開發新藥 關懷生命”的成立宗旨。 2025年6月，美國FDA核准合一Bonvadis乳膏用於全皮層慢性傷口適應症的美國上市許可。 2025年5月，Bonvadis取得澳洲藥物管理局(TGA)核准完全傷口適應症之醫材上市許可。 2024年11月，Bonvadis獲沙國核准完全傷口適應症之醫材上市許可。 2024年9月，FB825取得美國專利證書，專利名稱為「治療IgE介導的過敏性疾病」。 2024年9月，取得「肺癌幹細胞之生物標誌」美國發明專利。 2024年9月，合一與中天(上海)共同研發，治療新冠病毒感染核酸新藥SNS812二期臨床試驗解盲成功。 2024年7月，速必一乳膏授權給中國華潤集團旗下「華潤雙鶴藥業」，雙方締結20年長約。 2024年5月，Bonvadis傷口外用醫材適用於部分皮層傷口、手術縫合後傷口、燒傷（1與淺表2級）等適應症510(k)上市許可。 2023年12月，合一生技入選「2023道瓊永續指數」 ，為台灣生技製藥首例。 2021年3月，速必一乳膏取得台灣新藥證；2023年8月，正式納入台灣健保給付用藥。 2020年4月，異位性皮膚炎抗體新藥FB825以5.3億美金授權LEO Pharma。

我們來自陽明交通大學，專注於定向外泌體技術的研發。透過自主開發的平台，整合多項專利技術與先進設施，並嚴格依循 PIC/S GMP 國際標準，確保製程穩定一致、品質可靠。

華宇藥品股份有限公司成立於1998年，公司願景在於致力提供醫療的最佳選擇，公司使命在於透過我們的專業與熱情提供以病人為主最好的醫療診斷、藥品、醫療器材及治療方式，而公司奉行的五項核心價值就是專業、熱誠、正直、關懷及責任。 華宇藥品行銷代理國際知名藥廠之醫療診斷、藥品、醫療器材，其中醫療診斷涵蓋癌症及疾病診斷，主要科別包括大腸直腸外科、婦產科、骨科、神經內科、麻醉科及心臟內科等六大治療領域，主要客戶為各大醫學中心、區域醫院、地區醫院及診所。 華宇藥品2004年起開始布局生物性藥品及自費產品之開發，已於2014年成功取得Onko-Sure DR-70腫瘤標記國產許可證並展開外銷之業務，計劃於三年內完成亞洲太平洋主要國家(日本、韓國、澳洲、紐西蘭、東協各國、中國及土耳其等二十餘國)之上市，跨出國內市場進入區域性市場甚至全球市場之規模。 華宇藥品具有完整組織架構及優秀的專業人才，從新產品評估、市場分析、業務開發、國外分駐據點、進出口部門、法規部門、臨床部門、行銷部門、業務部門、財務部門、倉儲暨物流管理部門、稽核部門及法務部門，所以是國內少數能夠提供垂直整合研發、臨床試驗及業務行銷等核心能力的專業醫藥公司。 華宇藥品將從傳統藥品代理商踏入開發自我品牌，跨越國界，行銷至全世界，且從疾病治療跨入疾病診斷，自行掌握產品，持續開發產品之綜合性研發公司。華宇藥品結合多位科技專家顧問及研究單位，使用最新技術對Onko-Sure DR-70持續進行改良，期望發展出第二代產品，同時華宇藥品也計劃進行結合Onko-Sure DR-70與其他腫瘤標記之第三代combo試劑之研發，未來都將以獨家專利對這些先進產品取得保護與獨占。 未來華宇藥品仍將持續投資各項醫療相關研究發展，同時亦規劃設立中央實驗室以利癌症檢測產品及個人化醫療產品之發展上市需求，華宇藥品會秉持公司五大核心價值，持續努力研發產品及擴展業務範疇，將研發成果回饋社會，造福人類，以達成華宇藥品之最高公司願景為最大目標。 本公司已於2016年12月取得公開發行核准函，股票代碼6621，2017年取得正式興櫃掛牌交易公司。我們重視每一位員工，除了有良好工作環境、也提供學習及成長的空間，期盼優秀的人才一起加入華宇藥品股份有限公司的工作行列，與公司一同成長茁壯。

遠東生物科技，全力發展微藻生物醫學，從研發、生產、銷售垂直性整合，發展出不同生醫領域的微藻商品。 遠東生技品牌以獨步全球之生產八大優勢深獲國際肯定，深耕臺灣佈局兩岸三地且成功行銷全球38個國家。(遠東生技官網: www.febico.com.tw) 遠東生技集團設立『微藻研究所』，以微藻為基礎進行生物科技相關技術與產品開發之研究，主要利用高科技『微藻基因工程』，將微藻特殊有效成分製成具高商業價值之生技產品。從5μ㎜的微藻單細胞培養，到生醫產業的微生物製劑(Biomass)，再到研發微藻抗病毒質之防疫用藥，最後是與我們生活環境共生的微藻綠能計畫；由微而著，發展五大事業體，分別為：機能保健食品(Nutragen)、美容保養品(Narogen)、生醫檢測(Flogen)、新藥開發(Apomivir)與微藻綠能計畫(Solargen)。 遠東生技集團以研發藻類中具有生物活性之物質為目標。期望能開發出造福人群之醫藥產品；近年來積極投入醫藥試劑及國內特有疾病之治療藥物或食品開發，目前已有成果如：螢光免疫檢驗試劑，獲得美國抑制腸病毒專利等等。 不只如此，我們也積極回應ESG及全球氣候暖化問題，以微藻生物的光合固碳機制，邁向碳中和之目標。 未來我們將利用微藻資源及核心競爭優勢延伸至精準健康照護、循環經濟及再生醫學等方向，期待創造更多元的微藻價值，誠摯歡迎您加入我們。

賽昂生醫股份有限公司創立於2020年，具備強大的自主研發技術能力，致力開發新世代T細胞(Armed-T)技術平台，擁有廣泛且獨佔的全球專利佈局，可發展出眾多T細胞醫療產品，分別應用於治療癌症或自體免疫疾病。 賽昂生醫具備實力堅強的科學家研發團隊，研究成果刊登於多篇知名國際SCI期刊(impact factor >10)；並延攬多名國際知名商/產業專家(新藥開發專家、前美國FDA主管、上市公司/創投高階主管)加入，共同推動賽昂生醫進入國際醫療市場。 第一項Armed-T細胞產品(CTA-02)將於2024年第一季申請臨床試驗，使用於治療臨床上無藥可醫之癌症。另，多項Armed-T細胞產品亦已進入工業化製程階段；並與多家國際知名藥廠、國際頂尖專利律師事務所、國內外CDMO公司形成戰略合作夥伴；加速各項Armed-T細胞產品進入臨床試驗。 為加速賽昂生醫各項Armed-T細胞產品之工業化開發與臨床進程，誠摯邀請免疫細胞技術、抗體工程技術、動物試驗專長之專業研發人才，加入賽昂生醫團隊，共同推動Armed-T細胞產品進入臨床，幫助病患。

昱星生物科技股份有限公司擁有國內外學界產界的尖端研發團隊支持，主要聚焦於光學及幹細胞整合式的藥物篩檢平台，以及人類誘導式幹細胞細胞治療和精準化醫療，在近十年內將用光的革命改變世界！

Efficient Pharma Management Corp. (EffPha) accelerate the development of drug candidates by defining the right strategy, avoiding or minimizing delays in pre-clinical development and assuring timely and accurate study outcomes. EffPha effectively manages every step to ensure our clients have a rapid, cost effective, and quality development program. Efficient Pharma Management Corp. (EffPha) provides drug development services for pharmaceutical companies. Our services focus on information integration for the submission package preparation, strategic planning, and efficient management of the clinical study to accelerate your drug development to approval. With extensive regulatory experience and multi-cultural familiarity, EffPha serves as your regional hub in Asia, and bridges the gaps between Asian and global pharmaceutical industries to widen your market reach.

樂迦再生科技股份有限公司由國發基金、三顧公司與日本日立(HITACHI)集團及全球細胞治療CDMO第一大市佔率Minaris公司的CEO古石和親博士跨國合作，將於科技部新竹生物醫學園區打造符合PIC/S GMP的細胞工廠，專注於細胞產品的CDMO服務。本公司將引進國外的先進細胞治療產品及技術資源，攜手台灣豐富的醫療臨床資源，共同創建亞洲最大的細胞治療工廠，專注於國內外細胞業者的委託生產製造，以台日合作的國際視野進軍全球再生醫療供應鏈，並與台灣生技業界聯手共創榮耀。

偉喬生醫是重組蛋白及抗體開發製造的領航者，擁有專業研發團隊，嚴格管控追求更高品質，獲得ISO13485認證與醫療器材QMS(GMP)認證；亦提供全方位試劑平台開發服務，包含側向流體免疫分析(快篩)平台開發、酵素結合免疫吸附分析平台開發等服務，為國內首間從原料至最終產品一站式自行生產之檢測試劑廠，在專業研發能力及完善的硬體設備相輔相成下，提供全面性、卓越的研究產品及服務。 公司成立於2013年，為綜合型導向公司，兼具獨立研發與獨立在臺生產製造之生醫公司，主要產品為生物性原料(包含重組蛋白及抗體試劑、生物輔助性材料、體外檢測試劑原物料等)，亦提供診斷試劑平台開發(如快篩檢測試劑技術平台等)服務、一站式客製化服務、ODM與CRO等服務，公司不僅具有高門檻研發技術，掌握重點生物原料之主導權，直接連結研發能量與應用商業價值，串連臺灣生醫上下游產業。 除此之外，偉喬生醫已先後與亞洲及歐洲公司展開合作，積極朝國際化邁進，藉由持續提升的研發及營運能量，並與各國合作夥伴共同組成多元化具競爭力之團隊，成為臺灣創新具突破性及國際化之生醫公司。

光核生創是由詠潤投資，2022年成立於新竹縣竹北市的生醫科學園區。是一家專注於核酸生物標記物技術的生醫新創公司。​​ 光核生創擁有自主開發的奈米感測材料、奈米碳針組合試劑和生化分析檢測軟體等核心技術的能力。該技術與傳統的核酸檢測方式最大的不同，是在無需PCR放大的情況下，直接進行核酸分子的偵測與定量，大幅縮短操作時間、提高準確性和靈敏度。​ 公司的願景是透過核酸標記技術，揭示個體的疾病和健康走勢，引導治療方向，實現精準醫學和預防醫學的目標，更進一步可應用於基因體研究，為人類健康及社會做出貢獻。

致力於癌症診療核醫藥物的Primo (普瑞默生物科技股份有限公司)成立於2021年，當年即榮獲國家新創獎臨床新創組優選，並於2023受頒台北市「亮點企業投資典範獎」且於2024年獲選為潛力新創。已與國際公司奇異醫療攜手打造國際級藥廠，以Future in Precision為願景，用新世代的核醫放射藥物（放射性藥物複合體 Radioligand Drug Conjugates），提供精準診療，提升病患的醫療品質，並用先進的研究發展成果與世界接軌，目標全球海外市場。 官方網站：https://primobt.com/zh-tw/ 臉書粉絲頁https://www.facebook.com/primobt.tw Primo Biotechnology is a leading biotech company specializing in the development and manufacturing of radiopharmaceuticals—also known as radionuclide drug conjugates (RDCs). With internationally certified facilities, Primo is dedicated to advancing precision molecular imaging technologies that bring hope—and a future—to cancer patients. Headquartered in Taipei, Primo collaborates with both domestic and global partners to accelerate innovation in precision oncology and radiotheranostics, driving meaningful progress in cancer care. For more information, visit https://primobt.com and follow on Facebook and LinkedIn. https://www.facebook.com/primobt.tw https://www.linkedin.com/company/primo-biotechnology/posts/?feedView=all 加入普瑞默生技，與我們一起挑戰世界。 普瑞默生技 不斷尋找想一起挑戰全世界的夥伴，樂於接受各種不同且大膽的想法，同時規劃穩健的營運方向，讓每一位員工有清楚的發展方向，我們提供開放自由的工作環境，優於一般企業的員工福利。依據工作性質，提供遠距上班的方式，歡迎各方優秀人才加入我們。 Join Primo Biotechnology. Challenge the World with Us. At Primo, we’re always looking for partners who are ready to take on global challenges with us. We welcome bold, diverse ideas and encourage innovation at every level. While we embrace creativity and openness, we also maintain a clear and stable operational direction—ensuring that every team member has a defined path for professional growth. Our work environment is open, flexible, and supportive, with benefits that go beyond the industry standard.