財團法人藥害救濟基金會 的相似公司

為提昇新藥審查的品質及效率，建立嚴謹而有效率的新藥審核體系，「財團法人醫藥品查驗中心」於 87年7月13日正式成立，衛生署長詹啟賢於開幕典禮中致詞表示，有國家衛生研究院為最高研究單位，加上醫藥 品查驗中心的成立，必能促進下游工業的發展，而生技整體發展耐自此通暢無阻。行政院政務委員楊 世鍼則指出，美國 FDA 審理新藥上市正由目前十二個月時間，朝十個月時間努力中，我在醫藥品查驗 中心成立後，希望審核效率能和美國一般，甚至更縮短。衛生署表示。財團法人醫藥品查驗中心成立 目的在於： 一、建立嚴謹而有效率的新藥審核體系，參照美、日作法委由第三者機構審核，希望能在最短期限內 建立完整的新藥審核體系，以符合產業發展需要。 二、提昇審查品質與效率，網羅具有醫藥經驗高科技專業人員，以改善目前委由藥物審議委員會委員 兼任審查之情況。 三、建立與申請廠商間直接對話之窗口。新藥上市前所執行的非臨床藥理、毒理、以及臨床試驗之設 計，事關新藥上市與否，亟需於發展階段與審核機構機溝通意見，以免造成歧見，此為發展新藥 ，政府應提供的機制。 世界先進國家對醫藥品的研發及審核莫不投入相當人力及物力，以建立最具專業技術水準的權責機關 ，以強化查驗體系的功能及能效。國內目前衛生署藥政處現有人員編制相當有限，加上近幾十年國內 及國際經濟產業情劫的變遷，業務量已急遽膨脹，審能力的質與量已明顯不足。根據統計，最近三年 新藥申請案件，八十三年二十七件，八十四年五十件，八十五年九十件，顯見申請案成長迅速。此外 ，自八十二年起7規定新孳應於國內進行臨床試驗，並於查驗登申請時檢附國內臨床試驗報告，四年 來國內臨床試驗之申請案，亦有大幅成長的趨勢，由八十二年的三十九件增至八十六年的一百零二年 ，平均每年成長率為百分之三八？七，其中又逐漸以國外試驗中臨床試驗案件為主，在負荷日益增加 的情形下，成立查驗中心才能有效提昇審查品質.查驗中心接受衛生署委託負責未來將受託新醫藥品及生物製劑的技術審查、協助新暵蘋~上市前相關試驗之規劃，以及受託 其他與醫藥品查驗相關之業務。預期之效益包括：執行新藥及生物製劑之技術審查，以因應逐年增加 之查驗登記及臨床試驗案；提供業界有關新醫藥品上市前相關試驗諮詢服務；逐步選擇特定類別藥品 ，在兼顧人種差異之考量下，訂定臨床試驗要求，使其合理化、國際化，以縮短新藥上市時間，提昇 產業競爭力；促進生物技術產業發展，進而發展新藥；逐步取消現行依賴外國審查能力之他國採用證 明，預計四到五年後將完全取消。

Dr. Reddy’s 是一間外資藥廠在全球超過50個國家皆有分公司。目前在印度屬於前五大學名藥廠 (injectable 產品在美國排名學名藥第一)，並於美國上市上櫃。 於世界各國皆有不錯銷售成績。公司的產品包括 原料藥、學名藥、生物藥品(含生物相似性藥品)及OTC商品。全球超過20000名員工。台灣分公司於 2018年設立。 歡迎有志同仁一起加入。 更多介紹詳見公司網站https://www.drreddys.com/

我們是一家生物醫藥公司，主要透過代理以及開發自有品牌，來服務我們的國外醫師。 我們銷售醫療美容、細胞再生、疾病預防以及疾病治療四大類別產品，與所需搭配該四大類別項目的醫療儀器設備。此外，我們的核心競爭力，來自透過產學合作方式將生物技術成果應用於自有產品開發，滿足醫師所需要的安全有效、臨床與科學數據要求。 2013年在台灣成立Chphilia公司，並陸續在日本、新加坡、菲律賓等地成立分公司，深耕各地醫療市場。 公司於2022年在疫情的時候，成立BEGATC抗加齡生技公司，經營自媒體、將健康的知識傳遞出去。 2024年於日本銀座成立抗衰醫療診所，定位於國際高端抗衰醫療服務，藉由B2B2C商業模式，公司將掌握第一線消費者需求，可為公司經營國際醫療市場能力，增加核心優勢。 2025年我們爭取到世界級百年企業，德國全身熱療科技『IRATHERM®1000M』 獨家代理權，擁有超過40篇臨床研究支持。 ＊歐盟醫療器材MDR與ISO13485雙重認證。 ＊可穿透7公分深達血管和肌肉層的wIRA紅外線技術。 ＊全身免疫、代謝、自律神經、肌肉、情緒全面調節。 這不只是儀器，這是未來醫學的趨勢。 As a leading pharmaceutical organization, we are fully committed to developing our brand globally. We also distribute medical, health and well-being products worldwide to a wide range of medical professionals and experts. The products we distribute are targeted four many areas: esthetic medicine, cell regeneration, disease prevention, and disease therapeutics. We also retail medical equipment related to these categories. We have built a strong set of core competencies based on collaboration between industry and academia. The company has an developed a strong track record marketing and promoting medical and healthcare product throughout the Asian region. Since 2013, the organization has expanded into the Japanese, Singaporean and the Philippine markets. Our company established BEGATC Biomedical Ltd. in Taiwan in 2022, focusing on the B2C market. Our main business operations include self-media management and e-commerce platforms, bringing European, American, and Japanese medical beauty skincare products to the Taiwanese market. In 2024, we acquired an anti-aging medical clinic in Ginza, Japan, positioning it to offer high-end international anti-aging medical services. Through a B2B2C business model, the company will better understand frontline consumer needs, enhancing our core advantages in operating within the international medical market. Main headquarters: Taiwan Branch office: Singapore, Philippines Production and Development: Japan, Taiwan Clinical trials and Research: Germany, Japan, Taiwan

Novotech is internationally recognized as the leading regional full-service contract research organization (CRO) in Asia-Pacific providing clinical development services across all clinical trial phases and therapeutic areas, including an in-house and integrated global product development and regulatory affairs consultancy, BioDesk. Working in a fast paced and adaptable environment, we set a high benchmark for clinical trial operations by listening carefully, allocating Asia Pacific’s best people and talent, and leveraging best in class platforms, technology, systems and processes to meet our client’s clinical program goals and ultimately improve patient lives. Our people are critical in meeting organisational and client’s objectives and we place a strong emphasis on creating an inclusive, collaborative, transparent and collegiate work environment where everyone is supported to be the best they can be. We support our employees with financial assistance to enable flexible working arrangements, paid parental leave for primary and secondary carers, and regular training, learning, and international knowledge-sharing opportunities.

樂證科技成立於2018年，由於各主要國家在醫療器材法規方面趨向科學實證管理，為提供客戶更完善的醫療器材法規顧問服務，執行長詹明宜博士邀請了在生醫領域擁有多年實務經驗的專業教授、研究員、博士、顧問師，聯合組成一「創新專業聯合顧問平台」。我們導入高專業服務模式，並建立跨國性醫療器材產業法規委託服務平台 (CRSO, Contracted Regulatory Service Organization)，為醫療器材製造廠提供專業、具成本效益、且即時的法規服務。 ∎ 我們目前正在努力，為團隊建立一套培養專業法規顧問的 Program，分為： 【專家領域知識】（電性電磁、軟體、材料物化性、生物相容性、臨床、滅菌等） 【資料分析資料視覺化呈現】 【簡報口語能力與表達】 【客戶溝通各個面向】 ∎ 您不需做過顧問 若您在過往經歷中，具備扎實的業界實務經驗，或是完整的學術研究經驗， 且對醫材有著濃厚興趣，具有解決問題、與人溝通的熱忱， 只要面試時人格特質與過去訓練背景適合，就是有潛力的顧問！ 歡迎加入樂證團隊，與我們一起成長！

聯亞藥業股份有限公司(UBI Pharma Inc.，UBIP，簡稱「聯亞藥業」)，於2014年成立於 新竹產業園區，為亞洲除了日本之外第一家擁有通過美國FDA查核的針劑充填產線， 本公司在新竹產業園區設置總管理單位、研發及生產中心外，另在台北設置臨床與業務中心。 聯亞藥業擁有長效型蛋白質藥開發平台-多醣蛋白融合專利技術，單鏈Fc融合蛋白專利、蛋 白質藥物針劑劑型之配方開發技術，致力於發展改良型生物藥品及特殊針劑藥品，於2018 年建立了專業的國際藥證委託開發與製造一站式CDMO服務商業模式，加速客戶的產品從 實驗室到上市。 聯亞藥業除了延攬蛋白質藥、特殊針劑藥品開發與量產技術之專業研發人才外，亦擁有臨 床、法規及資深的藥品製造人才；Vial針劑產線年產能為1,120萬瓶，2021年擴增Vial針劑 充填產線，預計於2023年起可增加4倍之產能，提供全球客戶即時的業務、技術與製造服 務。 【傳送履歷方法】 ◎經由104網站，請以104制式履歷投遞有興趣的工作職缺。

銳意創新，成就健康未來，IQVIA透過專業且精密之技術為您揭曉全新洞見，並帶來更睿智的決策，造福人類福祉！ IQVIA艾昆緯（紐交所代碼：IQV）是全球領先的專注生命科學領域的高級分析、技術解決方案和臨床研究服務供應商。IQVIA利用深入分析、前沿技術、大數據資源和廣泛的專業知識，智慧連接醫療生態的各個環節。IQVIA Connected Intelligence™快速敏銳地為客戶提供強大的資料洞察，為客戶加速創新醫療的臨床開發和商業化進程，以更好的醫療成果惠及患者。IQVIA擁有約90,000名員工，足跡遍佈100多個國家/地區，超過10,000+間客戶。 IQVIA是保護患者個人隱私的全球領導者。IQVIA擁有多元化的加強型隱私技術和保障解決方案，能夠在保護個人隱私的同時對資訊進行管理和分析，幫助醫療利益相關方有效開展精準療法，獲得更佳的療效。這些洞見和能力能夠幫助生物科技、醫療器械、製藥公司、醫學研究者、政府機關、支付方以及其他醫療利益相關方，獲得對疾病、人類行為和科技進步更深入的理解，共同朝著治癒各類疾病的方向邁進。 IQVIA 獲獎事蹟 • IQVIA 已連續 8 年(2018-2025) 榮獲《財星》全球最受推崇公司（World's Most Admired Companies)，且從 2022-2025 連續四年被評選為 Health care 產業的第一指標。 • 2024 年榮獲美國財富五百強，排行第286位 • 2024 年公司研發的"IQVIA AI Assistant"榮獲全球醫藥雜誌PM360「創新人工智能」獎項 • 2023 年榮獲國際知名市場情報公司Tech Breakthrough，在人工智能突破類別獲得「最佳醫療人工智能解決方案」獎項 • 2023 年榮獲Vault「亞太區健康科學領域最佳諮詢公司」 和 「亞太區資料分析領域最佳諮詢公司」獎項 • 2023 年HRoot 大中華區卓越雇主大獎 • 2022 年榮獲CRO 領導力獎 • 2022 年榮獲「全球最具價值醫療服務品牌」和「全球最強醫療服務品牌」

Manycam Medtech Ltd. was founded with a vision to enhance medical care in Taiwan through cutting-edge endoscopy solutions. As a distinguished and professional distributor, we specialize in providing advanced medical devices and comprehensive support to healthcare professionals. Our strong partnerships with leading suppliers, including Optomedic, Sonoscape, Kangji Medical Instrument, Alton Medical, Mindray and Amnotec, enable us to offer top-tier endoscopic technologies and services. From the outset, our commitment has been to blend precision with compassion, ensuring that healthcare providers are equipped with the best tools and knowledge to deliver superior patient care. We not only supply state-of-the-art equipment but also offer detailed training and ongoing support to empower medical practitioners. Through our meticulous approach and dedication to excellence, Manycam Medtech stands as a trusted partner in advancing the field of endoscopy. 成立的初衷是通過尖端的內視鏡解決方案來提升台灣的醫療護理水平。作為一家卓越且專業的代理商，我們專注於提供先進的醫療設備和全面的支持服務。我們與領先的供應商如Optomedic、Sonoscape、Kangji Medical Instrument、Alton Medical、Mindray及Amnotec建立了強有力的合作夥伴關係，使我們能夠提供一流的內視鏡技術和服務。 自創立以來，我們一直致力於將精確與關懷結合，確保醫療提供者擁有最佳的工具和知識，提供卓越的病人護理。我們不僅提供最先進的設備，還提供詳細的培訓和持續的支持，以賦能醫療專業人士。通過我們細緻的做法和對卓越的承諾，Manycam Medtech 成為了推動內視鏡領域發展的可靠夥伴。

Bestat 是一家專注於提供產官學界之醫藥臨床試驗及研究相關服務的公司。 我們的使命是以專業、品質、效率為核心，提供客戶最優質的服務。 我們擁有優秀且富有經驗的團隊，他們是我們成功的關鍵。近年來，我們積極參與國家創新計畫及跨國臨床試驗之合作，取得了業界高度肯定。因此，我們正在擴大團隊，並尋找熱情且有才華的人才加入。 作為一家重視專業、團隊合作、人才培育的公司，我們提供優質的工作環境、優渥的獎金分紅制度以及暢通的升遷管道。這些都讓 Bestat 成為您在生技醫藥領域工作的首選。 如果您渴望在 CRO 領域發展，歡迎您加入我們。 我們期待著您的加入，一起共同為推動醫療產業的進步而努力。 公司FaceBook : https://reurl.cc/9D4vMY 公司LinkedIn : https://reurl.cc/7KkdXb

Guerbet成立於1926年，總部位於法國巴黎。Guerbet自成立以來，一直致力於為醫療工作者提供全面的醫學影像產品及解決方案，旨在通過專業知識和創新能力為全球患者的疾病診斷，以及預後和生活品質的提高做出貢獻。 Guerbet的產品線包含X光顯影劑、核磁共振顯影劑、介入成像顯影劑、高壓注射器與相關耗材，以及診斷影像數位化產品。旗下有X光顯影劑─易立顯 (Xenetix)、歐得利(Optiray)：MRI顯影劑─得立顯注射液(Dotarem Injection)，介入影像領域產品─淋皮道卵造影液 (Lipiodol Ultra-Fluide) 、拍得藍注射液體 (Patent Blue V) ，以及LF®高壓注射器系列。通過各地分公司及經銷商網路，Guerbet的業務遍及美國、歐洲、日本、韓國、中國等全球主要市場的80多個國家和地區。 Guerbet于1999年成立台灣分公司 - 台灣古爾貝特股份有限公司，除了公司業務團隊、亦透過經銷商等合作夥伴向台灣醫學專業工作人員提供高品質的醫學影像產品。

為強化國內醫藥產業短、中、長程技術發展、提升國內整體產業水準，已達醫藥產業升級與國際化目標所需，政府於民國80 年第四次全國科技會議中決議成立「財團法人製藥工業技術發展中心」，以協助業界從事藥品研發。 隨著產業環境變遷、人類生活品質需求及醫療保健器材技術之快速發展，本中心業務亦漸擴及醫療保健器材產業的技術研發與輔導，為因應實務需求，遂於民國93年正式更名為「財團法人醫藥工業技術發展中心」，為稟承成立之初衷，持續為醫藥產業之需求效力，並擴大其專業服務範疇。同時也致力於產、關、學、研溝通平台之建置，有效提升整體醫藥產業技術水準，以利技術生根，產業升級與國際化宗旨之達成。

法商伊索曼是一家國際醫療器材公司，成立於 1990 年，位於巴黎近郊。我們從事醫療器械的研發、設計、生產和行銷，我們的Class 2 及 Class 3 醫療器械產品已行銷至全球40多個國家。 為求滿足企業的長遠發展的需求，本公司在2020年於廣東中山設立分工廠，並於2021年於台灣成立分公司。台灣分公司主要為研發單位，區分為四個主要的組別：機構設計、生醫材料、有源裝置、以及法規質量。研發項目涵蓋了神經外科、骨科、腫瘤科、消化科、心血管治療等等所需的臨床醫療器材。 我們重視每位員工，提供學習成長機會，也提供了優於同業的薪資，歡迎各領域優秀人才加入本公司一起共創未來。 ISOMed is an French international medical device company founded in 1990, located near Paris. We are engaged in the research and development, design, production and marketing of medical devices, and our Class 2 and Class 3 medical device products have been sold to more than 40 countries around the world. In order to meet the long-term development needs of the company, we set up a factory in Zhongshan, Guangzhou in 2020, and a branch in Taiwan in 2021. The Taiwan branch is primarily a research and development unit and is divided into four main groups: mechanical design, biomedical materials, active devices, and regulatory quality. The R&D projects cover clinical medical devices required for neurosurgery, orthopedics, oncology, gastroenterology, cardiovascular treatment, etc. We attach great importance to each employee, provide learning and growth opportunities, and also provide a superior salary compared with the competitors in Taiwan. We welcome outstanding talents from all fields to join the company and create a better future together.

公司為跨國臨床試驗公司, 現於美、歐、中、台共有1000多名員工，在台有300多人，可執行藥物臨床前動物實驗至臨床1-4期實驗。 QPS-Qualitix主要從事臨床試驗業務，擁有為數不少的客戶群。 本公司擁有優秀的經營團隊，秉持著『品質Quality You Expect、績效Performance You Trust、服務Services You Need』經營理念，追求企業永續經營成長。 整體營運穩定，獲利狀況也逐年提升。 我們重視每一位員工，有良好工作環境，也提供學習及成長空間，歡迎優秀的朋友一起加入。

｜About ICON ｜ ● We offer a full range of consulting, clinical development and commercialisation services from a global network of offices in 40 countries. ● We are a global provider of outsourced development and commercialisation services to pharmaceutical, biotechnology, medical device and government and public health organisations. We focus our innovation on the factors that are critical to our clients – reducing time to market, reducing cost and increasing quality – and our global team of experts has extensive experience in a broad range of therapeutic areas. ICON has been recognised as one of the world’s leading Contract Research Organisations through a number of high-profile industry awards. ｜About DOCS - Careers in FSP (Functional Services Provision)｜ ● Working in the DOCS teams at ICON is more than a job, it’s a calling for people who care and have passion in improving patients’ lives. It takes courage to move from one job to another and the process involves careful consideration. At DOCS, we care about our people and their passion, as they are the key to our success and provide an open and friendly work environment where we empower people and provide them with opportunities to develop their long-term career. Reach out and have the conversation that could change your life - our team of recruitment experts will provide the information you need to make the right decision. ● At ICON you will have the opportunity to build your career with the top 20 pharmaceutical companies, working on novel therapies that deliver real impact. All our team members have the independence to get the job done and support from the experienced leadership team when you need it. If you want a career with a difference, ICON is the place for you. ｜Benefits｜ ● Our mission is to attract, reward and develop the best talent. ● We want great people | salaries & bonuses - We offer very competitive salary packages. And to keep them competitive, we regularly benchmark them against our competitors. Our annual bonuses reflect delivery of performance goals – both ours and yours.

理工科技顧問股份有限公司在2000年成立，為醫療器材廠商提供法規諮詢、產品註冊、臨床試驗(CRO)、當地代理人、及上市後法規等相關服務。 理工優勢 • 誠信正直、團隊合作的企業文化，結合跨領域專業團隊，為每一位客戶提供全方位的客製化服務。 • 強大的專家庫及項目管理系统，提供高質量效率與一站式的產品註冊及臨床試驗服務。 • 與大量客戶建立的堅強夥伴關係。 目前我們已協助超過一千家客戶將他們優質的產品進入亞洲，並取得優異市場表現。 理工科技在台北、北京、日本大阪、美國加州、德國、新加坡、馬來西亞吉隆坡、菲律賓馬尼拉、印尼雅加達及泗水、越南胡志明與俔港、泰國曼谷與香港均已設立當地分公司，持續提供客戶全球化的服務。

仕懋股份有限公司 ( Smile Group Corporation ) 創立於1980年，致力於架構台灣的血液科技產業。 在多年的經營下建構了完整的研發、生產、行銷部門，並發展出自有品牌。 仕懋公司依據產品特質有以下的子公司，提供不同類型之服務: 1.英禾美生醫股份有限公司（http://www.hemoscien.com.tw): 從事血液淨化如CRRT、血漿置換、雙重濾過、CPFA 等療法及再生醫學(PRP)服務台灣社會。 英禾美於2000年自瑞士Infomed SA引進全方位血液淨化設備HF400/HF440多功能血液淨化平台，積極推廣血液淨化相關療法，將CVVH迅速導入ICU有效替代CAVH、IHD執行連續腎臟功能替代療法 (CRRT)。HF400/440可執行血漿置換(PE)、雙重濾過(DFPP)、血漿吸附(PP)、血漿吸附過濾(CPFA)等療法，有效整合醫療技術資源、降低醫護人力負荷。 2. 笙特科技股份有限公司 (http://www.sangtech.com.tw): 笙特科技專注於血液科技產業，為專業的醫療器材 ODM 服務型公司，長年投入於醫療耗材與設備的設計與製造。 我們具備機構、電子、軟體、韌體整合技術，並擁有生醫材料改質相關專利，可打造高度整合的醫材系統平台架構，有效滿足國內外醫療品牌客戶的多元需求。 公司通過ISO 13485 / QMS 醫療品質系統認證，產品品質穩定，並符合 TFDA 與 CE 等國際法規標準。 我們也積極深化與多所大專院校與醫學研究機構的合作，結合臨床應用需求與前瞻技術，持續強化創新產品的研發能量。 目前公司設有台北研發辦公室與宜蘭研發製造基地，實現從產品開發、測試到量產的一條龍整合流程。我們誠摯邀請熱愛醫療研發的夥伴加入，與我們一同推動台灣醫材技術走向國際舞台。 3. 笙創股份有限公司(http://www.safetran.com.tw): 專注於發展血液應用，在輸血安全、血漿製劑、再生醫學、細胞治療等產業提供優良的產品與服務。尤其笙創白血球濾器、Phoenix全自動PRP製備設備、Rhea高濃度生活性因子製備系統深獲國內外佳評，為業內技術領導者。 4. 仕懋科技有限公司 (http://www.smilemeditec.com.tw 提供醫護教育模型ODM服務, 產品範疇含蓋兒科, 婦科, 心肺, 老年照護, 急救, 檢驗等相關產品 提供醫護人員臨床前的練習模擬, 讓病患可以得到更好的照護 本公司擁有優秀的經營團隊，秉持『專業、誠實、樂觀 』的經營理念，在優秀的經營團隊同心攜手努力下，與歐洲、美、日本等國知名生技業者合作，成功研製更先進的醫療產品服務人群。 本公司以人文本，重視每一位員工，為了追求企業與個人的計劃經營及成長，除了有良好工作環境、也提供學習及成長的空間。 歡迎優秀的朋友與喜歡接受挑戰的你一起加入我們的工作行列。

維州生物科技股份有限公司(VCRO)為一受託研究機構(Contract Research Organization)，創立於1997年，為國內最早成立專業臨床研究服務的公司。逾10年的臨床試驗執行經驗，再加上專業的團隊、領先的資訊科技、以及精良的化學分析儀器，讓維州生物科技得以滿足藥品開發單位的期許，成為其在任何區域性或是全球性臨床試驗的最佳研發夥伴。

法德生技藥品股份有限公司（以下簡稱“本公司”）是由一支擁有口服固體緩控釋製劑產品（Oral Solid Extended-Release Dosage Form Product）開發專業的團隊所組成，在特殊學名藥產品開發領域中，尤其是挑戰美國第四類（Paragraph IV, P IV）學名藥（Abbreviated New Drug Application, ANDA）的上市申請，經歷過完整的成功實戰經驗，因此奠定本公司技術本位的競爭優勢。本公司為了因應未來藥品市場變遷的趨勢，將營運及研發總部設立在台灣台北，而將GMP（Good Manufacturing Practice）工廠設立於具有產業競爭力及未來市場潛力的中國廣東，構築了公司高速發展的根基，同時形成了競逐全球藥品市場的堅強後盾。本公司初期，即以全球進入門檻最高的美國學名藥市場為發展主力，再憑藉著通過美國FDA（Food and Drug Administration）產品上市核可的成功光環，以中美雙報、優先審評策略，積極布局飛速成長的中國藥品市場，搶占發展商機，並且逐步跨入新劑型新藥（美國常稱：505(b)(2)新藥；中國常稱：改良型新藥）領域發展，朝著成為國際級製藥領導公司邁進。

日本田邊製藥株式會社成立於1678年，三百多年來為能實現對社會大眾寄予生活更健康及平安的厚望，一直致力於優良藥品的研發及製造，子公司分佈全球，期望能透過醫藥品之研發製造，對世界人類的健康有所貢獻，成為值得社會信賴的國際醫藥研發企業。 以五燈標誌享譽台灣的台灣田邊製藥於1962年成立，為原日本田邊製藥在海外的第一個子公司，是國內知名的日系藥廠，成立至今已逾六十年，一直以「不斷研究、不斷努力、不斷進步」的企業精神，秉持著提供給民眾最好的產品及服務為出發點，為增進民眾的健康而努力！從過去到現在，嚴格落實以長期經營發展為目標，以符合cGMP規範來實施自動化、科學化及效率化的生產，並於2012年取得PIC/S GMP認證，力求產品更優良。 另外，為促進及提昇國內醫療水準，台灣田邊製藥經常主辦或協辦各種學術研討會，邀請國際知名學者蒞台演講或邀請國內的專業醫師參與國外的學術研討會，對於促進中日學術交流不遺餘力。

台灣雙健維康生技顧問有限公司為日本伊藤忠集團旗下 A2 Healthcare Corporation之台灣子公司，主要提供服務為全方位之臨床研究受託服務，包含醫學文件撰寫，台灣、美國及日本之主管機關或IRB送件，試驗監測，資料處理，EDC建置及統計分析服務。公司自2012年成立至今，已累計服務國內外逾45個客戶，執行逾100件臨床試驗。除國內執行之臨床試驗案外，尚包含在美國及日本送件及收案之研究案件。