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公司介紹
產業描述
醫療電腦及生技週邊設備製造
電話
暫不提供
員工人數
130人
地址
新北市新店區寶橋路235巷135號4樓
醫揚科技股票代號【6569】，於2016/12/21掛牌上櫃，為生技醫療業股。 醫揚科技股份有限公司設立於民國九十九年二月二日，自成立以來即致力於醫療電腦相關產品、自有品牌之研發、製造及銷售。總部設於台灣，同時在北美、歐洲、亞洲均設有分公司或服務據點，提供全球客戶、產品設計、技術支援等服務。 為全球領先醫療級資訊設備供應商： -研揚電腦子公司(華碩集團) -歐洲市佔第一名，台灣市佔第一名 -全球醫院安裝數量超過六萬台 -台灣無線查房應用安裝數量超過兩千五百台。 醫揚科技產品應用著重在醫療自動化的應用： -高敏度應用環境：急診室、加強護理設備、生產分娩設備、新生兒加護病房、手術室、恢復室及放射科等。 -門診及護理站：醫療用影像管理系統及日常醫院醫護系統等。 -遠距醫療設備：病患監控及家庭醫療護理等。 醫揚科技取得ISO 9001、ISO 13485及ISO14001品質系統認證，產品符合醫療安規及資訊規範認證 (IEC 60601-1-2、47 CFR Part 18、UL/cUL ANS1/AAMI ES60601-1、IEC 55022、IEC 55024、GB9254、GB4943、GB17625、GB28380...等)，並獲得中華民國各項專利及精品獎等獎項殊榮。 醫揚科技設計的綠色環保醫療產品，可為院際間醫療資料系統的廣泛性健康資料，帶來方便的使用平台及長期服務。並針對企業及系統整合商提供整合性的網路技術、電腦平台及客製化的醫療及資訊產品解決方案。 醫揚科技擁有完整的生產流程及品質管制、及即時的品質問題回報系統，為產品整體設計、製造及售後服務提供保證，確保所研發製造之醫療產品符合醫療資訊平台客戶的要求，成為世界前三大與大中華第一的醫療應用平台商。 「響應參與【產學研工程人才實務能力卓越基地計畫】工程人才網路就業媒合平台」IDBET_104
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主要商品 / 服務項目
醫揚科技醫療產品種類： -資訊醫療設備：進階級醫療專用平台、醫療級精簡型平板電腦、醫療級無風扇平板電腦。 -醫療平台：移動式護理車、床邊資訊娛樂站、移動式診間工作站。 -遠距醫療設備及平台配件：醫療級顯示器、醫療產品壁掛配件。
公司環境照片(4張)
家庭日
辦公區
接待區
年度旺年會
福利制度
◆ 獎金類 1.年終獎金 2.季獎金 3.中秋/端午獎金(年資未滿者贈高級禮品) 4.分紅/認股 ◆ 保險類 1.勞保 2.健保 3.勞退6% 4.團保(含壽險/意外險/意外醫療險/住院醫療險/癌症醫療險/眷屬團保優惠費率自費方案) 5.職災保險 ◆ 年度活動類 1.慶生會 2.家庭日 3.年終旺年會 ◆ 制度類 1.誤餐費 2.汽/機車停車費補助 3.教育訓練 4.升遷機制 ◆ 請 / 休假制度 1.特休 2.陪產假/家庭照顧假 3.女性同仁生理假/育嬰假/產檢假 4.生日假 ◆ 其他 1.華碩產品員購優惠 2.健康檢查 3.優秀員工獎項 4.資深員工獎項 ◆ 福利類 1.婚喪喜慶/生育津貼 2.社團/進修/旅遊補助 3.休閒雜誌免費借閱 4.購書優惠價/免費電影票 5.職福會各項活動
工作機會
8/07
1. 開發、維護及改善主機板AMI BIOS
2. 客製化BIOS及ODM專案開發。
3. 負責BIOS程式偵錯與FAE問題解決。
4. 回覆客戶或相關部門BIOS技術問題。
5. 與EC及SDK/app共同開發醫療特殊應用
8/01
負責公司整體採購策略規劃、供應商管理與成本控制，確保物料、零件及服務能符合品質、成本、交期之需求，並支援公司營運目標及利潤成長。
主要職責:
1. 採購策略與管理
*制定年度採購策略與計畫，確保供應穩定與成本競爭力
*擬定與執行採購流程、制度與內控，提升採購效率及透明度
*掌握市場行情與原物料價格趨勢，進行採購風險控管
2. 供應商管理
*建立、評估及維護合格供應商名單
*與供應商談判價格、合約條款及合作模式，維持長期合作關係
3. 成本與交期控制
*監控採購成本與交期表現，推動降本與供應鏈優化專案
*分析採購數據，提供管理報表與決策建議
4.團隊管理與跨部門協作
*帶領採購團隊，負責人員培育、目標設定與績效管理
*跨部門協作，確保生產、研發、品保與財務需求有效整合
*處理異常物料、供應風險及緊急採購需求
5.ESG 碳盤查相關專案執行
8/04
1.日常工作安排/調度 及監督管理
2.指導, 帶領並協助部屬一同完成各項工作任務
3.帳務處理, 料 帳 卡 一致
4.跨部門溝通協調
5.異常處理
6.日常及定期盤點之規劃與執行
7.不良品, 報廢品處理
8.SOP 製作, ISO, 內控等訂定及維護
9.倉儲環境之維護
10.主管交辦事項
7/28
1. 供應商管理:負責對供應商導入.評估.考核.淘汰機制政策，並制定輔導計劃，幫助供應商提升品質
2. 技術背景支援:參與產品研發過程(NPI)，從材料功能. 結構. 品質. 維修角度向研發&採購提出合理的建議達到預防品質。
3. 品質問題解決:負責解決供應商來料問題引起的產線和用戶端投訴處理，及時跟進供應商8D報告的回覆，並稽查糾正改善措施的落實執行情況，確保相同品質問題不再重複發生。
4. 品質標準與流程制訂:根據行業標準&使用者經驗來制定和優化材料的驗貨標準及SIP
5. 數據分析與問題解決: 監控供應商品質目標定期提供供應商品質報告，展示供應商的質量表現、問題分析及改進措施
6. 溝通與協調：與供應商和內部團隊進行高效溝通，推動質量問題的解決和供應商改進計劃的落實
7/28
1.有8年以上品質工作實務與管理經驗包含SQE/IQC/IPQC/FQC/OQC,有醫療產業實務經驗者佳
2.熟悉品質管理流程(包含特採及重工和回收議題等)及品質管理工具(包含5W/6 Sigma/8D/CAPA/魚骨圖/趨勢圖等)並做出品質決策
3.品管品質系統準則包含ISO9001/ISO13485/ QMS/及各國客戶需求品質要求
4.熟悉製造品質檔案紀錄管理包含DHF/DMR/DHR並能有效與產線溝通
5.主要負責MQA若有QMS技術人員資格者佳
6.有客戶稽核經驗和英文能力可與客人針對品質系統/品質要求/客戶抱怨進行溝通
7/28
1. 制定產品檢驗指導書(SIP),電測/全檢/抽檢準則
2. 品質會議報告
3. IQC檢驗效率與管理
4. IPQC產線首件/巡檢和全檢支援與管理
5. FQC成品測試檢驗支援與管理
6. 異常處理和持續改善材料與生產品質
7. 支援材料檢驗和儀器校驗
8/06
1.承接研發技轉
2.產品專案跟蹤
3.生產SOP撰寫、生產治具配線
4.試量產跟蹤，線上問題排除
5.製程問題改善及優化
6.測程撰寫及工廠優化介面
7.完成主管交辦工作任務
8/04
1. 帶領BIOS and EC team，開發、維護以及改善主機板AMI BIOS
2. 客製化BIOS及ODM專案開發。
3. 負責BIOS程式偵錯與FAE問題解決。
4. 回覆客戶或相關部門BIOS技術問題。
5. 與EC及SDK/app共同開發醫療特殊應用
8/06
1.Leading cross-functional teams to create new medical battery AIO products from innovative concepts to design verification and creative go-to-market promotion.
2.Medical battery AIO product roadmap/specifications, marketing, go-to-market planning/strategy/execution, and life-cycle management
3.Responsible for driving internal/external HW + SW solution, and cooperate with 3rd party to build up the complete medical battery AIO series.
8/05
1.客戶技術支援：負責解決客戶在使用產品過程中的技術問題，通過電話、郵件或現場服務提供快速有效的技術支援。
2.故障排除與維修：針對客戶設備故障進行現場或遠端診斷，提供故障排除方案，並協助進行基本維修或零件更換及DOA/RMA處理。
3.技術培訓：為客戶提供產品操作及維護的培訓，確保其能夠順利使用設備。
4.客戶回報與問題跟進：及時回報與記錄客戶反饋的問題，並並依公司客訴處理SOP規定，採取跨部門及客戶端的緊急措施，並召開會議釐清責任歸屬。參與根因調查並跟進廠內各部門矯正預防措施的執行進度，同時與客戶即時溝通，直到措施有效性已驗證通過。
5.文件編寫：撰寫並更新產品使用手冊、常見問題解答 (FAQ)、維修報告及客戶技術支持報告。
6.跨部門溝通：與產品、研發及銷售團隊密切合作，反饋客戶使用過程中的問題，協助進行產品優化及改進。
7.在產品P3(DVT)階段即參與，並從客戶角度思考提出建議，強化新產品品質。
8.收集客戶需求及競爭對手產品比較並回饋到產品設計
9.品質異常客訴處理。
10.擔任客服窗口，扮演Admin的角色進行客戶管理。
11. 上級主管交辦事項。
7/28
1.QS部門管理與人員指導
a.領導並管理QS團隊，分配並監督日常品質系統相關工作。
b.指導團隊執行文件管理、內外部稽核配合、ISO制度維護等職責。
2.品質管理系統（ISO）建立與維運
a.規劃、推動並持續改善公司品質管理系統（ISO 9001、13485、14001、14067、14068、QMS），確保運作符合法規與標準要求。
b.主導品質系統導入、內部稽核與教育訓練，追蹤矯正與預防措施之有效性。
3.文件控制與管理（DCC）
a.管理文管中心運作，文件與紀錄之編號、審核、發行、修訂、保存。
b.管理日常文件作業與ISO文件之維護，並協助各部門建立標準作業程序（SOP）。
4.應對稽核與外部單位
a.應對內部稽核,客戶稽核及第三方稽核，偕同管理代表準備並提供所需文件與資料。
b.應對處理外部客戶及主管機關品質文件相關需求。
必要條件：
熟悉ISO品質管理體系與文件管理流程。
熟悉醫療品質管理包含FDA QSR 820/MDR QMS/TFDA QMS/ISO 14971/CAPA。
具備品質系統導入與內部稽核經驗。
具備良好溝通協調能力，能獨立處理跨部門需求與對外窗口工作。
英文能應對外部客戶與國際稽核。
8/04
1.產品DOA，RMA返修品維修分析; 硬體PCBA不良品維修分析。
3.使用烙鐵、熱風槍、錫爐、BGA拆焊機等進行零件替換。
4.為海外維修中心/維修外包之技術移轉、指導、流程改善。
5.品質異常反饋。
6.SOP製作及治工具管理。
7.維修料件備料評估。
8.配合主管交辦事項。
*1.須具備基本電子產品知識。
*2.須熟悉使用烙鐵、熱風槍、錫爐、BGA拆焊機
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