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公司已成立超過40年，是在地的台灣產業，以生產製造銀髮族與身心障礙的生活輔具。公司提供中餐，工作環境整潔，有空調，周休二日，不需輪班，也不需加班。上班地點於紅樹林捷運站正對面(環球經貿科學園區)，交通便利，公車/捷運/輕軌皆可到達。提供汽機車位停放。
法德生技藥品股份有限公司（以下簡稱“本公司”）是由一支擁有口服固體緩控釋製劑產品（Oral Solid Extended-Release Dosage Form Product）開發專業的團隊所組成，在特殊學名藥產品開發領域中，尤其是挑戰美國第四類（Paragraph IV, P IV）學名藥（Abbreviated New Drug Application, ANDA）的上市申請，經歷過完整的成功實戰經驗，因此奠定本公司技術本位的競爭優勢。本公司為了因應未來藥品市場變遷的趨勢，將營運及研發總部設立在台灣台北，而將GMP（Good Manufacturing Practice）工廠設立於具有產業競爭力及未來市場潛力的中國廣東，構築了公司高速發展的根基，同時形成了競逐全球藥品市場的堅強後盾。本公司初期，即以全球進入門檻最高的美國學名藥市場為發展主力，再憑藉著通過美國FDA（Food and Drug Administration）產品上市核可的成功光環，以中美雙報、優先審評策略，積極布局飛速成長的中國藥品市場，搶占發展商機，並且逐步跨入新劑型新藥（美國常稱：505(b)(2)新藥；中國常稱：改良型新藥）領域發展，朝著成為國際級製藥領導公司邁進。
遠東生物科技，全力發展微藻生物醫學，從研發、生產、銷售垂直性整合，發展出不同生醫領域的微藻商品。 遠東生技品牌以獨步全球之生產八大優勢深獲國際肯定，深耕臺灣佈局兩岸三地且成功行銷全球38個國家。(遠東生技官網: www.febico.com.tw) 遠東生技集團設立『微藻研究所』，以微藻為基礎進行生物科技相關技術與產品開發之研究，主要利用高科技『微藻基因工程』，將微藻特殊有效成分製成具高商業價值之生技產品。從5μ㎜的微藻單細胞培養，到生醫產業的微生物製劑(Biomass)，再到研發微藻抗病毒質之防疫用藥，最後是與我們生活環境共生的微藻綠能計畫；由微而著，發展五大事業體，分別為：機能保健食品(Nutragen)、美容保養品(Narogen)、生醫檢測(Flogen)、新藥開發(Apomivir)與微藻綠能計畫(Solargen)。 遠東生技集團以研發藻類中具有生物活性之物質為目標。期望能開發出造福人群之醫藥產品；近年來積極投入醫藥試劑及國內特有疾病之治療藥物或食品開發，目前已有成果如：螢光免疫檢驗試劑，獲得美國抑制腸病毒專利等等。 不只如此，我們也積極回應ESG及全球氣候暖化問題，以微藻生物的光合固碳機制，邁向碳中和之目標。 未來我們將利用微藻資源及核心競爭優勢延伸至精準健康照護、循環經濟及再生醫學等方向，期待創造更多元的微藻價值，誠摯歡迎您加入我們。
安特羅為新藥開發公司，以新藥臨床試驗開發為導向、配合開通生物藥行銷通路管道，與高潛力研發型公司協同合作，致力快速推展新藥商品化。安特羅重視每一位員工，除了有良好工作環境、也提供學習及成長的空間，歡迎優秀的朋友一起加入安特羅生物科技股份有限公司的工作行列。
HanchorBio Inc. (http://www.hanchorbio.com) is a start-up with proven capabilities of mature and successful biotech. It is essentially an independent spin-off from Henlius-TW (Henlix Biotech) at the end of 2020. Two founders, Dr. Scott Liu and Dr. Weidong Jiang have proven outstanding track records in biotech product and corporate developments. The company has a winning technical team with comprehensive discovery research and development know-how and platforms that have led to the development of 14 innovative products. We dedicate to develop cutting-edge biologics with unique combinatorial modalities, focusing on overcoming the inadequacies of PD-1/PD-L1 therapies. The company will expand the global biologics market in a sustainable growth manner driven by the huge unmet medical needs in oncology and other diseases. Company website: http://www.hanchorbio.com 重大訊息 | 漢康生技首項新藥HCB101的國際多地區多中心臨床試驗獲美國FDA新藥臨床試驗(IND) 許可 漢康生技股份有限公司（Hanchorbio Inc.）成立於2020年11月11日於英屬開曼群島設立之投資控股公司，目前於台灣、美國與中國大陸皆設有子公司，台灣漢康為集團之重要研發、製程、臨床與運營中心。 漢康生技於2025年6月20日興櫃掛牌(股票代碼：7827)，致力於開發腫瘤免疫治療生物藥。我們擁有創新且成熟技術的抗癌生物藥平台(FBDBTM)，可研發多種靶向模式的獨特生物製劑，重新啟動先天性和適應性免疫系統的潛力，殺死腫瘤細胞，如今也積極執行第一和第二的生物抗癌藥的臨床一到二期試驗，於美、中、台知名醫院執行臨床試驗，目前已然成為台灣生技產業的領導者之一 (興櫃生技股排名5~7名)。 我們提供完善的職涯發展與專業培訓，期待有熱忱的你加入我們，一同為全球癌症病患的治療努力！ 【公司沿革】 2020. 漢康生技集團成立 2021. 5項研發專案啟動，為台灣首個三功能抗癌生物藥研發 2022. HCB101 生物藥展現初步細胞與動物成果 2023. HCB101: 美、台兩地IND核准，並開展多中心臨床試驗一期 2024. HCB101: 中 IND核准，開展第三中心臨床試驗一期 2024. HCB301: 美 IND 核准 2025. HCB101: 最後一位病患入組(LPI)，後臨床一期結束 2025. HCB101: 進入臨床二期 2025. HCB301: 中 IND 核准，開展多中心臨床試驗一期
為強化國內醫藥產業短、中、長程技術發展、提升國內整體產業水準，已達醫藥產業升級與國際化目標所需，政府於民國80 年第四次全國科技會議中決議成立「財團法人製藥工業技術發展中心」，以協助業界從事藥品研發。 隨著產業環境變遷、人類生活品質需求及醫療保健器材技術之快速發展，本中心業務亦漸擴及醫療保健器材產業的技術研發與輔導，為因應實務需求，遂於民國93年正式更名為「財團法人醫藥工業技術發展中心」，為稟承成立之初衷，持續為醫藥產業之需求效力，並擴大其專業服務範疇。同時也致力於產、關、學、研溝通平台之建置，有效提升整體醫藥產業技術水準，以利技術生根，產業升級與國際化宗旨之達成。
國家中醫藥研究所隸屬於衛生福利部，掌理有關中醫藥之研究、實驗及發展等事宜，設有中醫藥基礎研究組、中藥材發展組、中藥化學研究組、中醫藥臨床研究組及中醫藥典籍組，分別掌理中醫藥相關事項；另設有行政單位掌理相關行政庶務。 本所標本館典藏中藥材標本與藥用植物之臘葉標本千餘種。藉由專業之保存，系統的展示，提供學術研究及教育宣導使用，並定期舉辦暑假青少年教育推廣活動與不定期中草藥研習活動，透過實際的活動研習推廣中草藥知識，進而增進國人對我國傳統醫藥文化的正確認知。 幾世紀以來，中醫藥在華人社會一直扮演著「疾病防治」與「健康促進」的重要角色，如何加強中、西醫之間的交流與對談，以便在病患之診斷與治療上能發揮互補作用，是現今重要的醫藥衛生政策之一。本所規劃以下的發展研究重點，期能落實中藥品質、臨床驗證、發展中醫藥、加強中西醫交流，進而照護、保障人類健康。 ◆推動中醫藥之臨床及實證研究 ◆提昇中藥用藥安全與良效 ◆加強中醫藥傳統典籍之研究與應用
明生生物科技股份有限公司成立於1988年，是台灣第一家Contract Research Organization (CRO) 公司，提供國內外藥廠全方位的藥品開發委託研究服務。 明生生物分析實驗室為OECD與TFDA認證之GLP實驗室，以業界領先之設備與方法開發/確效經驗，提供符合國際標準之藥物動力學分析、免疫原性分析服務，支援國內外藥廠在蛋白質及小分子藥物開發過程之動物試驗、早期臨床試驗與多國多中心臨床試驗。明生的GMP實驗室以零缺失(no observation)通過美國FDA查核，具備大分子與小分子藥物特性分析能力，並提供包括分子量測定、胜肽圖譜解析、轉譯後修飾鑑定、雙硫鍵分析與醣結構鑑定等完整生物相似藥比對分析服務。明生的臨床團隊具備超過30年藥品生體可用率及生體相等性 ( BA/BE )試驗執行經驗，並協助新藥開發廠商執行早期臨床研究，提供從送審、試驗執行、資料管理與統計、生物檢體分析與藥物動力學研究之完整服務。 隨著全球醫藥研發需求的日益提升，明生持續擴編團隊與設備規模，積極拓展國際合作版圖，歡迎具備專業背景、熱忱與創新思維的優秀人才加入我們，共同推動全球藥品研發的進步與創新。
宇越醫學科技股份有限公司成立於2015年，專注於CAR-T基因療法開發之新藥研發公司，秉持著「專業、誠信、品質」的理念，以嵌合抗原受體 T細胞(Chimeric Antigen Receptor T Cell, CAR-T)技術平台為核心，致力於癌症新藥開發，以科學為基礎、不斷的創新研發，促進人類的健康。宇越開發的產品以基因改造之細胞藥物為主力，建立了相關從載體設計、開發、製造到臨床試驗的一體化平台，致力於基因改造之細胞藥物T於血液腫瘤與其他實體腫瘤等各種癌症治療之新藥開發。宇越生醫目標將研發成果落實於實際臨床應用，以人體自然的免疫機制來對抗癌症，在癌症治療上創造重大突破，競爭於國際。
我們重視每一位員工，除了有良好工作環境、也提供學習及成長的空間，歡迎優秀的朋友一起加入華耀生技股份有限公司的工作行列。
俊質生醫成立於2018年11月，是源自台灣的生技團隊，於國家生技園區與台南科學園區分別設立研發中心、專業實驗室與營運中心。 本公司「奈米質譜分析技術」技術移轉自中央研究院、清華大學、陽明大學及高雄醫學大學的技術，歷經多年研發，完成了針對消化系統癌症的SAA癌篩檢服務。 本公司SAA的癌篩檢方式與質譜分析技術主要來自於中研院，清華大學負責開發提取與純化SAA用的獨家磁性奈米粒子及抗體，陽明大學與金屬工業研究發展中心協助發展AI生物演算法，以提高準確度，最後由高醫進行臨床試驗及臨床資訊整合等相關工作，來確認SAA癌篩檢服務除了高準確度之外，也能實際對醫療現場提供助益。
台灣保泰實業股份有限公司，中華徵信評鑑為台灣大型企業化學製造業第17名, 成立於1971年, 至今已有54年歷史，在淡水地區擁有兩座工廠，從事PVC加工添加劑之生產及服務。自2000年起，長期榮登天下雜誌、商業週刊等專業雜誌之臺灣製造業1000、1200大等排行榜，台灣領先地位的PVC添加劑製造商。 保泰企業集團所屬關係公司，不僅台灣保泰實業股份有限公司，在業界擁有54年悠久的經營歷史，其餘分佈於世界各地的關係企業也都擁有豐富的產界資歷，最專業的生產、最先進的技術、最強的銷售團隊。 我們竭誠歡迎勇於接受挑戰的您，加入我們的團隊，共創集團佳績
品牌理念｜新格子文創設計公司 新格子文創設計公司自 2011 年成立以來，專注於設計、生產與行銷創意禮品、觀光紀念商品，以及各類企業行號活動所需的專屬禮贈品。十多年來，我們的客戶涵蓋國內外各大品牌與景點合作夥伴，服務範疇廣泛，持續累積紮實經驗。 隨著國際旅客來台人數逐年攀升，我們致力於發揚「台灣觀光品牌意象」，以文創紀念品強化遊客的旅遊記憶，讓每一趟旅程不僅是足跡的累積，更能留下值得帶回的美好回憶。我們的商品，已成為推動文化觀光行銷的重要工具，也為全台各大旅遊景點與合作商家創造多元的經濟效益。
BeOne Medicines, formerly known as BeiGene, is a global oncology company domiciled in Switzerland focused on discovering and developing innovative treatments that are more affordable and accessible to cancer patients worldwide. With a portfolio spanning hematology and solid tumors, BeOne is expediting development of its diverse pipeline of novel therapeutics through its internal capabilities and collaborations. With a growing global team of more than 11,000 colleagues spanning six continents, the Company is committed to radically improving access to medicines for far more patients who need them. To learn more about BeOne, please visit www.beonemedicines.com and follow us on LinkedIn at @BeOne.
發展歷史: 本公司創辦于1959年, 主要產品為醫療用導管及膠布. 本公司服務對象為各大教學醫院及所 有中小型醫院. 今後將發展更高層次之醫療用導管, 並以誠信經營, 品質保證, 奉獻社會, 拓展全球之理念永續經營 。 創造就業機會並使員工在良好的工作環境下與 公司一同成長，肩負企業的社會責任。提供客戶全方位的服務，並與供應商維繫良好的合作關係 。 公司每年穩定成長中,我們重視每一位員工,這裡有良好的工作環境,也提供學習及成長空間,歡 迎優秀的朋友加入,共創希望.美好的未來 。 環境介紹：具有寬敞舒適的辦公及工廠環境，設備齊全的生產與檢測設備、自動化組裝設備及實驗室設備 等等。
天荷生化科技有限公司2003年成立.我們重視每一位員工，除了有良好工作環境、也提供學習及成長的空間，歡迎優秀的朋友一起加入工作行列。
圓點奈米（股票代號：6797）是台灣最大的奈米磁珠，核酸萃取儀器製造商，成立於2004年，擁有美國、歐盟、加拿大、韓國以及台灣等國家與地區的發明專利，試劑與儀器外銷遍布全球五大洲，多達65國。COVID-19新冠疫情未歇之際，圓點在國際防疫第一線均扮演關鍵角色，是許多國際機場指定的核酸檢測儀器製造商，包括維也納機場以及巴基斯坦機場等。而在國內，圓點的儀器與試劑也在疫情期間提供疾管署進行核酸萃取檢測，營收穩定成長。 台灣圓點提供新穎的辦公空間與良好的福利制度，擁有來自世界各地的優秀人才，積極推動「創新技術，品質效率，合作共用」的公司文化，同仁工作氣氛融洽；同時，專業經理人制度也提供良好的職涯發展平台，讓優秀人才能夠透過完善的組織制度向上發展，與公司一同達到永續經營及企業ESG的目標。 TANBead (stock code: 6797) is a professional medical device manufacturer, focusing on molecular diagnostics in the field of in vitro diagnostics, and nucleic acid extraction is the key point of molecular diagnostics. TANBead was established in 2004 and is the largest manufacturer of nanobeads, nucleic acid purification reagents, and nucleic acid extractors in Taiwan. It is also a GMP medical device manufacturer recognized by the Ministry of Health and Welfare, and will be the first to obtain QMS medical device quality management system recognition from the Ministry of Health and Welfare in 2021. We follow the international standard ISO13485 for medical device quality management systems.
為提昇新藥審查的品質及效率，建立嚴謹而有效率的新藥審核體系，「財團法人醫藥品查驗中心」於 87年7月13日正式成立，衛生署長詹啟賢於開幕典禮中致詞表示，有國家衛生研究院為最高研究單位，加上醫藥 品查驗中心的成立，必能促進下游工業的發展，而生技整體發展耐自此通暢無阻。行政院政務委員楊 世鍼則指出，美國 FDA 審理新藥上市正由目前十二個月時間，朝十個月時間努力中，我在醫藥品查驗 中心成立後，希望審核效率能和美國一般，甚至更縮短。衛生署表示。財團法人醫藥品查驗中心成立 目的在於： 一、建立嚴謹而有效率的新藥審核體系，參照美、日作法委由第三者機構審核，希望能在最短期限內 建立完整的新藥審核體系，以符合產業發展需要。 二、提昇審查品質與效率，網羅具有醫藥經驗高科技專業人員，以改善目前委由藥物審議委員會委員 兼任審查之情況。 三、建立與申請廠商間直接對話之窗口。新藥上市前所執行的非臨床藥理、毒理、以及臨床試驗之設 計，事關新藥上市與否，亟需於發展階段與審核機構機溝通意見，以免造成歧見，此為發展新藥 ，政府應提供的機制。 世界先進國家對醫藥品的研發及審核莫不投入相當人力及物力，以建立最具專業技術水準的權責機關 ，以強化查驗體系的功能及能效。國內目前衛生署藥政處現有人員編制相當有限，加上近幾十年國內 及國際經濟產業情劫的變遷，業務量已急遽膨脹，審能力的質與量已明顯不足。根據統計，最近三年 新藥申請案件，八十三年二十七件，八十四年五十件，八十五年九十件，顯見申請案成長迅速。此外 ，自八十二年起7規定新孳應於國內進行臨床試驗，並於查驗登申請時檢附國內臨床試驗報告，四年 來國內臨床試驗之申請案，亦有大幅成長的趨勢，由八十二年的三十九件增至八十六年的一百零二年 ，平均每年成長率為百分之三八？七，其中又逐漸以國外試驗中臨床試驗案件為主，在負荷日益增加 的情形下，成立查驗中心才能有效提昇審查品質.查驗中心接受衛生署委託負責未來將受託新醫藥品及生物製劑的技術審查、協助新暵蘋~上市前相關試驗之規劃，以及受託 其他與醫藥品查驗相關之業務。預期之效益包括：執行新藥及生物製劑之技術審查，以因應逐年增加 之查驗登記及臨床試驗案；提供業界有關新醫藥品上市前相關試驗諮詢服務；逐步選擇特定類別藥品 ，在兼顧人種差異之考量下，訂定臨床試驗要求，使其合理化、國際化，以縮短新藥上市時間，提昇 產業競爭力；促進生物技術產業發展，進而發展新藥；逐步取消現行依賴外國審查能力之他國採用證 明，預計四到五年後將完全取消。
基於國家對生技產業的高度期望，經濟部與財團法人生物技術開發中心、台耀化學等政府及業界力量共同成立具產業指標性、以蛋白質藥品為主的「台康生技公司」，是經濟部科技專案近年來人數最多、團隊規模最大的衍生公司，為我國邁向高價值生技藥品之開發與生產建立了重要里程碑。 台康生技公司成立於2013年4月，承接財團法人生物技術開發中心原生技藥品先導工廠之團隊及完整的核心能量，包括細胞株建立、製程開發、蛋白質特性分析及品管等技術，並接續動物細胞與微生物兩座TFDA認證的cGMP廠房之營運。我們擁有世界級CGMP 300-500L 哺乳動物細胞培養設施與20-100L CGMP 微生物醱酵系及相關基因工程產品之CGMP 生產技術與人員，包括：CELL LINE DEVELOPMENT、PROCESS DEVELOPMENT、PROCESS SCALE UP、GMP PRODUCTION 及DOWNSTREAM PROCESS 等。並擁有CGMP 相關運作與確效技術，同時與國外知名生技專業委託製造公司聯盟，引進其經營與技術能力，使本公司運轉初期即達到世界水準，奠立邁向世界級生技藥產品製造能力之基礎。 EirGenix is a contract development and manufacturing organization to provide high quality and cost-effectiveness service supporting our clients in development, analytical testing, and cGMP manufacturing of biopharmaceuticals from pre-clinical to commercial manufacturing. Our facility is located in Taiwan, and offers the service to clients around the world.