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水為生命之源，農業之本。水資源的開發、利用、分配與調節，是人類文明發展的指標，也是國家糧食安全的基石。有鑑於此，台灣水資源與農業研究院（以下稱「台水農院」）長期針對台灣水資源與農業領域面臨的問題，進行跨領域整合性研究，並提出解決方案，為政府重大政策提供諮詢與建議。 台水農院前身為淡江大學水資源管理與政策研究中心(1999-2017)，在水資源與農業研究領域耕耘多年。2017年為賡續拓墾研究範疇，乃匯聚水資源及農田水利相關領域的社會賢達與專家學者之力創立台水農院，原隸屬新北市政府教育局；2019年為尋求更大發展與突破，改隸教育部，成為「全國性教育事務財團法人學術研究機構」。 20多年來，台水農院的研究領域涵蓋水資源管理與政策研究、水利工程規劃、水土環境監測、法規研析、教育訓練、國際合作交流等，不僅為農民解決農田灌溉問題，也提供研究成果做為政府決策參考，在水資源與農業領域相關研究機構中佔有獨特地位，也獲得政府與學界的肯定與重視。 值此全球氣候變異現象日趨頻繁之際，水資源問題更為複雜而嚴峻，農業環境也面臨前所未有的考驗。本院擁有眾多專業人才，累積多年的研究經驗，針對各項問題深入分析探討，提出前瞻性的見解，積極因應氣侯變遷議題，提供更具效率的知識服務，發揮「政府智庫」的功能，為水資源與農業永續貢獻棉薄之力。 https://www.triwra.org.tw/

台美檢驗科技股份有限公司成立於 2001 年，為全國唯一橫跨醫學、化學及生物相關領域的檢驗科技公司。擁有最齊全的設備、最先進儀器、最頂尖創新檢驗技術的全方位實驗室，可為一般食品、藥品、中藥、健康食品、化妝品、環境水質、化學品、紡織品、奈米產品、飲用水、醫療器材、生醫材料等做專業檢驗。 我們接受社會各界團體或個人委託檢驗，係以公平、專業、完整的檢驗報告成為「第三方公正檢驗機構」。 除了為社會大眾的衛生安全把關外，我們也積極扮演「檢驗科技領導者」的角色，台美的檢驗中心除了獲環保署(EPA)、衛生署食品藥物管理局(TFDA)與疾病管制局(CDC)公告為認證實驗室，亦通過經濟部工業局核可為國內醫藥研發服務公司且為標準檢驗局建置之檢測服務平台實驗室之一，也是全台灣唯一同時符合 ISO 17025 及 ISO 15189 國際標準認證的實驗室，並具有TFDA認證GLP之實驗室，檢驗結果可與亞太實驗室認證聯盟 (APLAC MRA) 相互認可，正式與國際實驗室認證聯盟 (ILACMRA) 接軌。 集團母公司-啟新生物科技股份有限公司於2025年5月28日正式公發興櫃 (股票代號7837) 並於近年陸續榮獲「2023傑出生技產業金質獎」、「2023創業楷模獎」、「2024國家磐石獎」等國家一級獎項肯定，持續擴大營運效能及視野，成為整合生技產業供應鏈之先鋒。 想了解更多，體驗公司多元的魅力，歡迎查閱我們的社群平台喔：https://www.facebook.com/superlab/?locale=zh_TW

https://dazzeonbiotech.com/ 戴壟生技是一家致力於透過創新與精心打造的生物科技，革新全球健康的生物科技公司。我們的團隊由植物學、生物學、化學、食品科學、微生物學、動物科學和生物醫學等領域的專業人士組成。我們以 CREATE（協作、責任、卓越、藝術性、信任、賦能）為核心價值，專注於開發卓越的健康產品，豐富人們的生活。 我們相信，結合科學與藝術的力量，可以創造真正提升生活品質的產品。我們歡迎熱愛創新、充滿熱情並擁有專業技能的您加入我們的團隊。讓我們攜手合作，共同實現我們的願景：透過創新與精心打造的生物科技，革新全球健康。

2020年是個充滿改變的一年，一場疫情改變了世界，醫療體系供不應求，疾病不光是影響身理，也影響了人們的心理。 在身心靈匱乏的時代裡，生之寶團隊累積了20年的再生醫學與生物科技技術，提供與世界同步的臍帶血儲存及其它再生醫療相關服務，協助人們解決對未來健康的疑慮與提供保障，以建立更美好的生活品質，讓人們無後顧之憂地追逐自身夢想。 以「一輩子陪著您」的終身夥伴理念，不斷的研發與創新，持續擴大再生醫療的上中下游國際事業體佈局，為的就是希望能夠提供人們更完善的產品與服務，陪著人們一輩子幸福健康地走下去。 致力於再生醫學相關生物科技、研發與臨床應用發展，讓人們永保巔峰的生理狀態, 得以健康地實踐夢想。

仲恩生醫科技股份有限公司（股票代號：7729）是一家長期專注治療神經罕病的幹細胞新藥開發公司，秉持「創新細胞科技，開啟治療契機」的宗旨，致力於提供患者更好的疾病治療方式，戮力為罕病及神經退化性疾病患者，創造治療新契機。創立至今，研發成果已獲多國專利，近年更接續獲頒「第20屆國家新創獎-企業新創獎」、「2024傑出生技獎-潛力標竿獎」、「2024台北生技獎-創新技術獎製藥暨應用生技組銅獎」、「2024國家藥物科技研究發展獎藥品類-銀質獎」等國家級獎項肯定。 研發進展最快的幹細胞產品Stemchymal®，為人類異體脂肪來源間質幹細胞，產品製造過程嚴格遵循台灣、美國和日本法規，應用於小腦萎縮症治療，並已完成日本、韓國兩國海外授權，美國、日本兩國孤兒藥認定。更與日本合作夥伴 REPROCELL 攜手，在台灣和日本完成了二期臨床試驗，根據台日跨國臨床成果，仲恩已就美國IND許可展開規劃，計畫向FDA提出申請Phase2b臨床試驗執行。在台日兩國再生醫療法規支持下，仲恩憑藉安全且有效的臨床結果，目標將爭取台灣、日本兩地暫時性藥證許可，進而邁向全球市場。 為追求永續經營與因應業務發展，竭誠歡迎更多優秀的你(妳)加入我們的行列！

基於國家對生技產業的高度期望，經濟部與財團法人生物技術開發中心、台耀化學等政府及業界力量共同成立具產業指標性、以蛋白質藥品為主的「台康生技公司」，是經濟部科技專案近年來人數最多、團隊規模最大的衍生公司，為我國邁向高價值生技藥品之開發與生產建立了重要里程碑。 台康生技公司成立於2013年4月，承接財團法人生物技術開發中心原生技藥品先導工廠之團隊及完整的核心能量，包括細胞株建立、製程開發、蛋白質特性分析及品管等技術，並接續動物細胞與微生物兩座TFDA認證的cGMP廠房之營運。我們擁有世界級CGMP 300-500L 哺乳動物細胞培養設施與20-100L CGMP 微生物醱酵系及相關基因工程產品之CGMP 生產技術與人員，包括：CELL LINE DEVELOPMENT、PROCESS DEVELOPMENT、PROCESS SCALE UP、GMP PRODUCTION 及DOWNSTREAM PROCESS 等。並擁有CGMP 相關運作與確效技術，同時與國外知名生技專業委託製造公司聯盟，引進其經營與技術能力，使本公司運轉初期即達到世界水準，奠立邁向世界級生技藥產品製造能力之基礎。 EirGenix is a contract development and manufacturing organization to provide high quality and cost-effectiveness service supporting our clients in development, analytical testing, and cGMP manufacturing of biopharmaceuticals from pre-clinical to commercial manufacturing. Our facility is located in Taiwan, and offers the service to clients around the world.

圓點奈米（股票代號：6797）是台灣最大的奈米磁珠，核酸萃取儀器製造商，成立於2004年，擁有美國、歐盟、加拿大、韓國以及台灣等國家與地區的發明專利，試劑與儀器外銷遍布全球五大洲，多達65國。COVID-19新冠疫情未歇之際，圓點在國際防疫第一線均扮演關鍵角色，是許多國際機場指定的核酸檢測儀器製造商，包括維也納機場以及巴基斯坦機場等。而在國內，圓點的儀器與試劑也在疫情期間提供疾管署進行核酸萃取檢測，營收穩定成長。 台灣圓點提供新穎的辦公空間與良好的福利制度，擁有來自世界各地的優秀人才，積極推動「創新技術，品質效率，合作共用」的公司文化，同仁工作氣氛融洽；同時，專業經理人制度也提供良好的職涯發展平台，讓優秀人才能夠透過完善的組織制度向上發展，與公司一同達到永續經營及企業ESG的目標。 TANBead (stock code: 6797) is a professional medical device manufacturer, focusing on molecular diagnostics in the field of in vitro diagnostics, and nucleic acid extraction is the key point of molecular diagnostics. TANBead was established in 2004 and is the largest manufacturer of nanobeads, nucleic acid purification reagents, and nucleic acid extractors in Taiwan. It is also a GMP medical device manufacturer recognized by the Ministry of Health and Welfare, and will be the first to obtain QMS medical device quality management system recognition from the Ministry of Health and Welfare in 2021. We follow the international standard ISO13485 for medical device quality management systems.

法德生技藥品股份有限公司（以下簡稱“本公司”）是由一支擁有口服固體緩控釋製劑產品（Oral Solid Extended-Release Dosage Form Product）開發專業的團隊所組成，在特殊學名藥產品開發領域中，尤其是挑戰美國第四類（Paragraph IV, P IV）學名藥（Abbreviated New Drug Application, ANDA）的上市申請，經歷過完整的成功實戰經驗，因此奠定本公司技術本位的競爭優勢。本公司為了因應未來藥品市場變遷的趨勢，將營運及研發總部設立在台灣台北，而將GMP（Good Manufacturing Practice）工廠設立於具有產業競爭力及未來市場潛力的中國廣東，構築了公司高速發展的根基，同時形成了競逐全球藥品市場的堅強後盾。本公司初期，即以全球進入門檻最高的美國學名藥市場為發展主力，再憑藉著通過美國FDA（Food and Drug Administration）產品上市核可的成功光環，以中美雙報、優先審評策略，積極布局飛速成長的中國藥品市場，搶占發展商機，並且逐步跨入新劑型新藥（美國常稱：505(b)(2)新藥；中國常稱：改良型新藥）領域發展，朝著成為國際級製藥領導公司邁進。

長春藤生命科學股份有限公司，成立於2003年，現為台塑企業旗下所屬公司，專精於抗癌藥物及抗癌技術研發。長春藤公司目前為亞洲癌症免疫醫療技術的提供者，除了進行「免疫殺手細胞」醫療技術臨床應用的持續開發之外，也引進及研發其它先進之免疫醫療技術，為癌症病人及免疫機能低落的病人，提供全方位的醫療服務。

為強化國內醫藥產業短、中、長程技術發展、提升國內整體產業水準，已達醫藥產業升級與國際化目標所需，政府於民國80 年第四次全國科技會議中決議成立「財團法人製藥工業技術發展中心」，以協助業界從事藥品研發。 隨著產業環境變遷、人類生活品質需求及醫療保健器材技術之快速發展，本中心業務亦漸擴及醫療保健器材產業的技術研發與輔導，為因應實務需求，遂於民國93年正式更名為「財團法人醫藥工業技術發展中心」，為稟承成立之初衷，持續為醫藥產業之需求效力，並擴大其專業服務範疇。同時也致力於產、關、學、研溝通平台之建置，有效提升整體醫藥產業技術水準，以利技術生根，產業升級與國際化宗旨之達成。

自2012年由四位熱情且熱愛生命科學的創辦人共同成立，至今已邁入第11年，秉持核心思想「陪科學家不斷前進，為科學研究提供最佳解決方案，為科學創造無限價值」，科學研究是社會前進的基石，生命科學領域的科學家需要透過各種生物技術進行相關實驗與研究，去探索知識領域未知的邊際，而圖爾思在這之中扮演的角色，即是提供相應的產品與技術，讓無論來自學界或業界的科學家們，從實驗到應用等各層面都能順利進行！ 集團子公司： 拜爾國際股份有限公司 https://abclonalbio.com/ 倍思特生物科技股份有限公司 https://www.abrealbiotech.com/

BeOne Medicines, formerly known as BeiGene, is a global oncology company domiciled in Switzerland focused on discovering and developing innovative treatments that are more affordable and accessible to cancer patients worldwide. With a portfolio spanning hematology and solid tumors, BeOne is expediting development of its diverse pipeline of novel therapeutics through its internal capabilities and collaborations. With a growing global team of more than 11,000 colleagues spanning six continents, the Company is committed to radically improving access to medicines for far more patients who need them. To learn more about BeOne, please visit www.beonemedicines.com and follow us on LinkedIn at @BeOne.

HanchorBio Inc. (http://www.hanchorbio.com) is a start-up with proven capabilities of mature and successful biotech. It is essentially an independent spin-off from Henlius-TW (Henlix Biotech) at the end of 2020. Two founders, Dr. Scott Liu and Dr. Weidong Jiang have proven outstanding track records in biotech product and corporate developments. The company has a winning technical team with comprehensive discovery research and development know-how and platforms that have led to the development of 14 innovative products. We dedicate to develop cutting-edge biologics with unique combinatorial modalities, focusing on overcoming the inadequacies of PD-1/PD-L1 therapies. The company will expand the global biologics market in a sustainable growth manner driven by the huge unmet medical needs in oncology and other diseases. Company website: http://www.hanchorbio.com 重大訊息 | 漢康生技首項新藥HCB101的國際多地區多中心臨床試驗獲美國FDA新藥臨床試驗(IND) 許可 漢康生技股份有限公司（Hanchorbio Inc.）成立於2020年11月11日於英屬開曼群島設立之投資控股公司，目前於台灣、美國與中國大陸皆設有子公司，台灣漢康為集團之重要研發、製程、臨床與運營中心。 漢康生技於2025年6月20日興櫃掛牌(股票代碼：7827)，致力於開發腫瘤免疫治療生物藥。我們擁有創新且成熟技術的抗癌生物藥平台(FBDBTM)，可研發多種靶向模式的獨特生物製劑，重新啟動先天性和適應性免疫系統的潛力，殺死腫瘤細胞，如今也積極執行第一和第二的生物抗癌藥的臨床一到二期試驗，於美、中、台知名醫院執行臨床試驗，目前已然成為台灣生技產業的領導者之一 (興櫃生技股排名5~7名)。 我們提供完善的職涯發展與專業培訓，期待有熱忱的你加入我們，一同為全球癌症病患的治療努力！ 【公司沿革】  2020. 漢康生技集團成立  2021. 5項研發專案啟動，為台灣首個三功能抗癌生物藥研發  2022. HCB101 生物藥展現初步細胞與動物成果  2023. HCB101: 美、台兩地IND核准，並開展多中心臨床試驗一期  2024. HCB101: 中 IND核准，開展第三中心臨床試驗一期  2024. HCB301: 美 IND 核准  2025. HCB101: 最後一位病患入組(LPI)，後臨床一期結束  2025. HCB101: 進入臨床二期  2025. HCB301: 中 IND 核准，開展多中心臨床試驗一期

 中生生技製藥股份有限公司源自西元1945年成立於上海,1949年隨政府來台成立 「台灣中國生化股份有限公司」，專門生產維他命製劑，至今78年，已為台灣專業的藥品製造廠，主要生產的劑型為乳膏、軟膏、凝膠、膠囊、錠劑及液劑等。2005年底，更名為「中生生技製藥股份有限公司」。2006年起，結合幸生藥業集團，並在董事長鄭榮山先生的領導下，整合藥品研發製造、藥品(處方、指示)行銷、醫療器材販售、保健食品行銷、保健食品代工OEM.ODM及倉儲物流(含冷鏈) 等服務資源，形成完整的醫藥供應體系，大幅提昇市場競爭力。近年來更積極佈局東南亞及大陸市場，放眼國際。  經營項目：藥品研發製造、藥品(處方、指示)行銷、醫療器材販售、保健食行銷、保健食品代工OEM.ODM及倉儲物流(含冷鏈)  國內外代理品牌（依字母序）：  ALLERGAN（美國－愛力根藥廠）  ASICO（美國－歐斯科公司）  CBC（臺灣－中生生技製藥淡水廠）  CBC（臺灣－中生生技食品廠宜蘭廠）  KAI（日本－凱氏工業公司）  KONSYL（美國－康賜爾藥廠）  ROTHO（日本－樂敦製藥株式會社）  ZAMBON（義大利－贊邦藥廠）  主要行銷通路 : 醫學中心、區域醫院、地區醫院、診所、藥局、醫美診所。

維州生物科技股份有限公司(VCRO)為一受託研究機構(Contract Research Organization)，創立於1997年，為國內最早成立專業臨床研究服務的公司。逾10年的臨床試驗執行經驗，再加上專業的團隊、領先的資訊科技、以及精良的化學分析儀器，讓維州生物科技得以滿足藥品開發單位的期許，成為其在任何區域性或是全球性臨床試驗的最佳研發夥伴。

樂斯科生物科技股份有限公司成立於2001年初，並獲得全世界最大之實驗動物供應公司美國Charles River Laboratories (CRL)之技術支援與合作，取得台灣、東南亞及中國大陸市場經營權；2004年完成全台第一座SPF實驗動物培育及研發中心，提供專業化的服務。 ．2010年 　　　　二度通過國際AAALAC完全認證 　　　　三度通過國家品質標章認證 (SNQ) 　　　　本公司董事長陳振忠獲選 AAALAC International ad hoc Consultant 　　　　(國際實驗動物管理評鑑及認證協會 特別顧問) ．2011年 　　　　四度通過國家品質標章認證 (SNQ) 　　　　從 CRL 引進大鼠 (Lewis) 種源 ．2013年 　　　　 三度通過國際 AAALAC 完全認證 　　　　本公司董事長陳振忠再度獲選 AAALAC International ad hoc Consultant 　　　　(國際實驗動物管理評鑑及認證協會 特別顧問) 　　　　六度通過國家品質標章認證 (SNQ) 　　　　從 CRL 引進小鼠 (SCID Beige) 種源 ．2014年 　　　　七度通過國家品質標章認證 (SNQ) 　　　　舉辦第一屆 Charles River Surgical Technique Workshop 　　　　舉辦第一屆 IACUC Best Practice 研討會 ．2015年 　　　　樂斯科榮獲「第三屆中堅企業」殊榮 　　　　八度通過國家品質標章認證 (SNQ) 　　　　投資印度HyLasco Bio-Technology (India) Pvt. Ltd. ．2016年 　　　　九度通過國家品質標章認證 (SNQ) 　　　　四度通過 AAALAC Internation 完全認證 　　　　投資設立泰國公司 BioRiver Co., Ltd ．2017年 　　　　十度通過國家品質標章認證 (SNQ) 　　　　設立國際標準病理毒理實驗室 　　　　興櫃前法說會 ．2018年 　　　　樂斯科興櫃 　　　　十一度通過國家品質標章認證 (SNQ) ．2019年 　　　　樂斯科病理毒理實驗室通過 TAF ISO17025 認證 　　　　樂斯科生物科技股份有限公司上櫃(股票代號6662) 　　　　五度通過 AAALAC Internation 完全認證 ．2021年 　　　　成立大湖科學園區實驗室

法德利科技為一以科學專業、致力於促進產業數位轉型的公司。創立於2003年，核心成員均為科學、資訊、通訊、生醫領域深耕多年的專家，擁有許多尖端科技的專利與domain know-how。客戶遍及國內外生技、醫藥、石化、電子等產業及大專院校、政府、財團法人等學研機構。 我們重視每一位員工，除了有良好工作環境、也提供學習及成長的空間，歡迎優秀的朋友一起加入法德利科技股份有限公司的工作行列。

偉喬生醫是重組蛋白及抗體開發製造的領航者，擁有專業研發團隊，嚴格管控追求更高品質，獲得ISO13485認證與醫療器材QMS(GMP)認證；亦提供全方位試劑平台開發服務，包含側向流體免疫分析(快篩)平台開發、酵素結合免疫吸附分析平台開發等服務，為國內首間從原料至最終產品一站式自行生產之檢測試劑廠，在專業研發能力及完善的硬體設備相輔相成下，提供全面性、卓越的研究產品及服務。 公司成立於2013年，為綜合型導向公司，兼具獨立研發與獨立在臺生產製造之生醫公司，主要產品為生物性原料(包含重組蛋白及抗體試劑、生物輔助性材料、體外檢測試劑原物料等)，亦提供診斷試劑平台開發(如快篩檢測試劑技術平台等)服務、一站式客製化服務、ODM與CRO等服務，公司不僅具有高門檻研發技術，掌握重點生物原料之主導權，直接連結研發能量與應用商業價值，串連臺灣生醫上下游產業。 除此之外，偉喬生醫已先後與亞洲及歐洲公司展開合作，積極朝國際化邁進，藉由持續提升的研發及營運能量，並與各國合作夥伴共同組成多元化具競爭力之團隊，成為臺灣創新具突破性及國際化之生醫公司。

「FSI 暐凱國際檢驗科技股份有限公司」為國際 FSI 食品安全檢驗機構(FS International-Asia Pacific Office) 亞太地區分支，秉持「專業、服務、效率」的精神提供專業檢驗服務，目前主要服務項目為供應鏈品質管理系統、產銷履歷驗證、有機農產品及其加工產品驗證、專業稽核驗證及教育訓練、食品安全檢驗、食品包裝測驗、化妝品藥品檢測等。以貫徹厚實專業素質及改善產業系統為推行目的，本公司亦先後引進歐洲、北美洲和日本等國之供應鏈管理技術，整合研擬出適於國內產業配套式輔導式稽核體系、製程改善、教育訓練及檢驗專案服務計畫，提供台灣產業與國際接軌的技術服務平台，使台灣產業邁向國際，創造生產、銷售和消費者多贏局面之管理技術。 公司地址: 台北市內湖區內湖路1段120巷15弄28號(文湖線西湖站步行10分鐘)

誠治生醫致力於研發嶄新細胞技術和產品開發設計，未來冀望以最快時間取得美國FDA與台灣TFDA IND許可，進行Phase I/II的臨床試驗後，通過衛福部附加附款許可及正式之藥品許可證的取得，以嘉惠病患。