美時化學製藥股份有限公司(股票代碼:1795)成立於1966年,是一家全球性的製藥公司,我們致力為患者提供更優質、更安全、更易取得的藥品。憑藉著一流的研發和製造平台,我們的合作夥伴遍佈全球,包括美國、歐洲、日本、中國和巴西。我們在亞洲和美國開展了超過100個策略合作項目,其中包括超過250種商業化產品。透過內部研發和合作授權,我們致力於打造高門檻的腫瘤用藥、複雜學名藥以及505b(2)和NCE組成的多元化最佳產品組合。同時,透過戰略合作夥伴的支持,加入生物相似藥產品,提升我們的產品組合競爭力。美時擁有亞洲地區最頂尖的研發中心和生產設備,也是台灣唯一同時獲得美國FDA、歐盟EMA、日本PDMA、中國FDA以及巴西ANVISA認證的藥廠。
圓祥生技成立於民國102年,為一臨床階段雙特異性抗體新藥研發公司,我們針對目前未滿足的醫療需求,透過自行設計之技術平台開發出一系列的抗體與蛋白質的先導藥物,著重於與疾病相關的特定靶點,以提供安全、有效和具有成本效益的藥物。 ~112年7月14日登錄興櫃(6945, TW)
育世博為楊育民博士及蕭世嘉博士在2017年共同創立。董事長楊育民博士曾在Genentech、Juno Therapeutics等大藥廠擔任執行副總裁,具數十年跨國藥廠管理經驗。執行長蕭世嘉博士為青年創業家,其核心技術——抗體細胞連結(Antibody-Cell Conjugation,ACC),衍生自2022年諾貝爾化學獎得主、美國史丹佛大學Carolyn Bertozzi教授的點擊化學(click chemistry)生物正交化學(bioorthogonal chemistry)研究,其也為此技術的共同發明人之一。 育世博專注研發新世代的細胞免疫療法,針對實體腫瘤及血液腫瘤等未滿足醫療需求,應用ACC 技術平台,發展出一系列「異體」的抗體連結免疫細胞 (Antibody-Conjugated Effector cells, ACE) 產品,且產品因「可凍存」,故同時具備「現成型 (off-the-shelf)」之優勢。除上述ACC技術平台業已獲得多國專利外,育世博自行開發出具有CD16表面抗原表現,且對腫瘤細胞有較強毒殺能力的自然殺手細胞oNK,亦已取得PCT專利。目前育世博同步也完成另一個細胞平台gamma delta T 細胞的開發,透過ACC 技術平台,發展出接續的產品,對於腫瘤的毒發發揮絕佳的效果。 目前公司已有多項細胞治療新藥進入臨床階段:首件自然殺手細胞治療新藥ACE1702,目標適應症為HER2表現實體腫瘤; 接續的ACE1831與ACE2016,係針對CD20表現血液腫瘤與EGFR表現實體腫瘤之gamma delta T細胞新藥,皆於台灣與美國同步進行一期臨床試驗,公司也籌畫將細胞新藥應用於自體免疫疾病上的治療。 Acepodia was founded in 2017 by Dr. Patrick Y. Yang, former EVP of Juno Therapeutics, Roche, and Genentech, and by Dr. Sonny Hsiao, UC Berkeley Cell Biologist and one of the inventors of Acepodia’s core technology, which is derived from the research on click chemistry and bioorthogonal chemistry by the 2022 Nobel Prize winner in Chemistry, Professor Carolyn Bertozzi of Stanford University. Dr. Hsiao is also one of the co-inventors of this technology. Acepodia is a pubilc biotechnology company focused on developing novel, targeted, allogeneic cell therapies to treat cancers. Acepodia is employing a flexible therapeutic design that leverages cutting-edge technologies to develop the next generation of off-the-shelf cell therapies by supercharging select oNK cells and gamma delta (γδ) T cells to target and engage cancer cells. Our approach is based on developing the most potent immune cells possible and equipping them with the optimal cellular targeting mechanisms needed to engage cancer cells with proprietary platform technologies. By arming our powerful cancer-killing cells with our tumor-targeting technology, Antibody-Cell Conjugation (ACC), Acepodia believes it can develop powerful, accessible cell therapies for patients with cancer. Acepodia has already advanced several cell therapy candidate programs into the clinical stage: The first is ACE1702, , a HER2-targeting NK cell therapy candidate. Following that are ACE1831 and ACE2016, gamma delta T cell therapies aimed at CD20-expressing hematological tumors and EGFR-expressing solid tumors, respectively. These drugs are undergoing Phase I clinical trials simultaneously in Taiwan and the United States. The company is also expanding the application of cell therapy drugs to the treatment of autoimmune diseases and is currently planning to apply for a Phase I clinical trial with the U.S. FDA.
華上生技醫藥(股)公司(GNTbm)(7427. TW)成立於2013年,專注於癌症標靶新藥研發,腫瘤免疫治療藥物開發為研發方向,滿足臨床未滿足提供治療的新選擇,幫助癌症患者緩合疾病進展。GNTbm願景作為「為研究開發新藥努力的生技醫藥公司」,為人類提供更有效、更安心之醫療,優化人類生活品質。
臺灣生物醫藥製造公司成立之主要目標為因應生物技術重大變革,建立複合型多功能生產製造之產品委託開發與生產製造(CRDMO)工廠,提供研究開發與生產製造基地,以滿足國內外新興生技醫藥品委託製造的急切需求。我們匯集台灣生技產業頂尖技術人才,致力於發展創新先進技術製造平台、下世代細胞產品智能化及自動化製造關鍵技術與創新應用,結合至四項生物醫藥之主要模態及方法:核酸藥物、基因治療藥物、細胞治療藥物與生物藥品相關產品之研究開發與生產製造代工。
安盛生科 – 行動醫療科技的先驅。 我們將智慧型手機化為實驗室等級的醫療檢測儀器,提供醫療專業人員用於定點照護和消費者居家自我檢測。安盛生科的安必測血糖監測系統(PixoTest® Blood Glucose Monitoring System) 2017年通過美國FDA核准,成為世界第一個以行動裝置相機獲此認證的血液檢測產品。 安盛生科的創辦團隊結識於美國史丹佛大學,2011年看到智慧型手機全球普及規模、數位醫療的興起,以及兩者能夠改造未來醫療的無限潛力。安盛生科於2012年在美國矽谷創立,隨後在台北註冊成立。我們的團隊整合醫學工程、生物化學和資訊科技的專業研發實力,共同打造出創新的數位醫療解決方案。 安盛生科已獲得超過70項國際專利保護的PixoTech® 技術平台為軸心,發展出婦女健康、慢性疾病和傳染性疾病等產品線。以PixoTech® 技術平台延伸的醫療檢測開發授權商業模式,將是我們下一階段成長的關鍵引擎。 我們的創新不但榮獲許多國際獎項肯定,也獲選加入多項國際醫療科技加速器計畫,保括Merck、Plug & Play’s Startup Creasphere,並於2020年進駐上海Johnson & Johnson Innovation (強生創新) JLABS。在2022年, 我們授權PixoTech®給Rhoto日本樂敦製藥,並同時獲得其策略投資。 iXensor - The pioneer of mobile health. We turn ordinary smartphones into versatile lab-grade medical diagnostic devices for point-of-care testing and at-home self-testing solutions. PixoTest®, our first product, is also the world’s first FDA approved smartphone camera-based blood test dated back in 2017. The founding team of iXensor first met at Stanford University in 2011. At that time, they saw the rise of the smartphone and its potential to reshape future healthcare. In 2012, iXensor was founded in Silicon Valley and then incorporated in Taipei, Taiwan. Our interdisciplinary team combines expertise in medical engineering, biochemistry, and information technology to develop innovative digital health solutions that empower tomorrow’s connected healthcare. Our product lines cover Women’s Health, Chronic, and Infectious Diseases and are powered by our core technology – PixoTech® platform protected by more than 70 international patents. PixoTech® serves as the platform-as-a-service model and will be the engine for our next phase of growth. We have received many international awards for our innovation, and our business has also been accelerated by Merck Accelerator, Plug & Play’s Creasphere, and Johnson & Johnson Innovation’s JLABs. In 2022, we successfully licensed out PixoTech® to Rhoto Pharmaceutical and received its strategic investment.
仲恩生醫科技股份有限公司(股票代號:7729)是一家長期專注治療神經罕病的幹細胞新藥開發公司,秉持「創新細胞科技,開啟治療契機」的宗旨,致力於提供患者更好的疾病治療方式,戮力為罕病及神經退化性疾病患者,創造治療新契機。創立至今,研發成果已獲多國專利,近年更接續獲頒「第20屆國家新創獎-企業新創獎」、「2024傑出生技獎-潛力標竿獎」、「2024台北生技獎-創新技術獎製藥暨應用生技組銅獎」、「2024國家藥物科技研究發展獎藥品類-銀質獎」等國家級獎項肯定。 研發進展最快的幹細胞產品Stemchymal®,為人類異體脂肪來源間質幹細胞,產品製造過程嚴格遵循台灣、美國和日本法規,應用於小腦萎縮症治療,並已完成日本、韓國兩國海外授權,美國、日本兩國孤兒藥認定。更與日本合作夥伴 REPROCELL 攜手,在台灣和日本完成了二期臨床試驗,根據台日跨國臨床成果,仲恩已就美國IND許可展開規劃,計畫向FDA提出申請Phase2b臨床試驗執行。在台日兩國再生醫療法規支持下,仲恩憑藉安全且有效的臨床結果,目標將爭取台灣、日本兩地暫時性藥證許可,進而邁向全球市場。 為追求永續經營與因應業務發展,竭誠歡迎更多優秀的你(妳)加入我們的行列!
晶豪科技股份有限公司 ( Elite Semiconductor Microelectronics Technology Inc., ESMT) 為一專業 IC 設計公司,於 1998 年 6 月成立於台灣之 新竹科學工業園區。本公司主要業務包含自有品牌之 IC 產品設計、製造、銷售 及技術服務,並已於 2002 年 3 月在臺灣證券交易所掛牌上市,代號 3006。 公司初創時便以成為客戶各類型記憶體產品及技術之供應者為職志,研發之 特定型 DRAM 產品廣泛應用於 PC 週邊、資訊家電、及消費性、通訊等系統,目 前已成功建立各種容量及介面規格的特定型 DRAM 產品線 ( 包括 SDRAM 、 DDR I/II/III 及 PSRAM 、低耗電之 Mobile DRAM 等 );在快閃記憶體方面,亦已完成 多種容量及介面類型的 NOR Flash 及 NAND Flash 的開發,可滿足各種特定應 用系統的需求。另外,由於系統級封裝 (SiP) 之需求快速增加,晶豪科技也已經 成功開發上述各項產品所需之「良品晶粒」(Known-Good-Die; KGD) 產品及多 晶片模組封裝 (MCP) 的解決方案,以滿足客戶的各類需求。 近年晶豪科技為滿足更多客戶需求,業已擴展產品線至類比,混合訊號及 系統 IC 等非記憶體應用領域;目前提供之產品包含多種電源管理、音訊轉換 器 (ADC/DAC)、 D 類音頻放大器 (Class D Amplifier) 及物聯網無線通訊 (IoT Wireless) 、馬達控制 (Motor Driver)、溫度及影像感應 (Termo Sensor, Photo Sensor) 等 IC 產品。 以技術研發為核心競爭力的晶豪科技,擁有卓越的設計、製程、封裝 / 測試 及生產、品保技術團隊,能持續以最先進的製程技術,開發諸多高品質及最符合 客戶需求之 IC 產品解決方案,以提昇客戶之市場競爭力。在密切結合擁有經驗 豐富之上下游合作夥伴下,晶豪科技更能及時提供客戶最高品質及符合經濟效益 之產品與服務。
藥華醫藥股份有限公司(股票代碼:6446,簡稱藥華藥)是由一群從事新藥研發、熱愛臺灣的歸國學人所創設,成立於2000年,於2003年正式營運。藥華藥憑藉深厚的專業知識和創新研發的核心技術,致力於為血液學和腫瘤學領域疾病提供新的治療選項。經營團隊以扎根臺灣為經營理念,公司名稱包含「藥之精華」、「華人世界的代表藥廠」的願景,目標是打造以臺灣為基地進行新藥的創新發明、試驗發展、生產製造、進而行銷世界的全方位生技新藥公司。 此外,藥華藥也持續開發更多元的產品線,加強海內外的合作,不僅和臺灣各大生技園區和醫院育成中心洽談規劃,亦計畫在海外投資新藥技術或產品,探索治療其他癌症和罕見疾病的新面向。作為業界的領航者,藥華藥致力於研發創新與市場合作,擴大影響力,冀能造福更多病患。 公司官網:http://www.pharmaessentia.com 研發進展:https://hq.pharmaessentia.com/tw/pipeline 關於藥華醫藥永續發展 獲入選國際評比機構「標普全球」(S&P Global)2024年永續年鑑為台灣第一家和唯一登上該年鑑生技業類別的企業。
祥翊製藥股份有限公司創立於西元2014年,整合API與製劑專業能力與研發能量,開啟口服及針劑產品的專案研發,於2017年在美國上市第一個學名藥產品;同時亦於龍潭科學園區建立自有廠房,西元2019年龍潭廠設施成功順利通過TFDA及FDA審查合格,陸續有數個產品在美國上市,實踐祥翊「在地生產、進軍國際」的雄心壯志。 本公司經營團隊在製藥產業服務多年,在原料藥製程開發、製劑配方開發、製程放大生產、品管與GMP、DMF與ANDA註冊、業務開發與行銷、及公司經營方面累積多年經驗;將應用累積的專長與經驗,從事505(b)2新藥與高端學名藥之開發。 我們重視每一位員工,除了有良好工作環境、也提供學習及成長的空間,歡迎優秀的朋友一起加入祥翊製藥股份有限公司的工作行列。
欣耀生醫創立於2014年6月,座落於南港國家生技園區中,為一瞄準目前全球臨床治療上亟需解決而未解決之重大問題的新藥開發公司 (股票代碼: 6634)。 欣耀生醫以自行創建「兩種以上肝臟細胞(HepG2)與肝星狀細胞(LX-2)共培養平台」、「肝臟代謝酵素活性調控」及「利用藥動學特性之新藥開發」平台三大核心技術,聚焦於以下兩大疾病領域: * 代謝功能障礙相關脂肪性肝炎(metabolic dysfunction–associated steatohepatitis,MASH)及其引發之肝硬化、肝癌。 * 乙醯胺酚(Acetaminophen)藥物造成的嚴重肝損傷。 根據上述二大疾病領域的需求,研究開發「代謝功能障礙相關脂肪性肝炎」疾病新藥及全球首例「高肝安全性乙醯胺酚止痛」,以滿足世界上重大的醫療需求並期許成為領先國際的生技製藥公司。 目前有六項核心產品積極研發中,兩項為治療代謝功能障礙相關脂肪性肝炎,三項為解決目前市場因為使用最廣泛的止痛藥乙醯胺酚及其複方而產生肝毒性的問題,一項為乙醯胺酚中毒解毒劑。
安特羅為新藥開發公司,以新藥臨床試驗開發為導向、配合開通生物藥行銷通路管道,與高潛力研發型公司協同合作,致力快速推展新藥商品化。安特羅重視每一位員工,除了有良好工作環境、也提供學習及成長的空間,歡迎優秀的朋友一起加入安特羅生物科技股份有限公司的工作行列。
特雷維科技是開發遊戲軟體公司,讓生活增添樂趣。 產品開發在Web及App上,主要的客戶群遍及亞洲地區。 顛覆玩家體驗並顛覆互動娛樂產業固有的框架。 特雷維科技成立於2016年,特雷維這個名字取自英文TREVI,它直接讓人聯想到義大利羅馬著名景點「許願池-Fontana di Trevi」,其實TREVI這個字有更深的5種含意:T:Talent、R:Respect、E:Enthusiastic、V:Value、I:Innovation。 人才尊重,人才熱情,人才價值及人才創新,這更是特雷維關乎的,以人才為中心出發,在特雷維尊重團隊每一個人的聲音,倡導分享想法,不分階級;在特雷維最常感受到的是對程式語言的熱情、團隊活動的熱情、相互激發不同觀點的熱情;在特雷維在乎團隊每個人的價值,期許大家盡情發揮,成就自己的價值不論在工作或生活;在創新的過程中總會遇到困難與挑戰,在特雷維我們相信人的潛力是無窮的,透過一次又一次的嘗試找出最佳的解決方案,朝共同目標前進,迎接勝利的果實。 我們是個相對年輕但做事卻扎實的團隊,因為團隊成員大多來自知因為團隊成員大多來自知名軟體公司。因此歷練過多個產品的誕生,當然也包含產品失敗的經驗,使我們團隊做任何決定都有著這些經驗作為後盾,開放式的溝通,不定期的團隊活動,主題式的讀書會分享,閒暇之餘也會在員工休息室舉辦電玩賽事。 在公司中我們有 PM, Designer, RD, QA, DevOps等明確的職位,透過正確的分工,盡量在每個feature中確實執行對應的task,如:產出 Story 文件、UI/UX Design、Engineering Design Review、Test Case Review、Implementation、Testing、Deployment。
日鼎公司成立於1980年,總公司位於台北,在台灣-新竹、中國-浙江、泰國設有製造工廠,此外,在日本、墨西哥、中國-上海、武漢、東莞、印度、印尼也有據點,並且不斷提昇廠房的加工設備及工具。 運用電腦化管理,精確掌控產品規格、材料及品質,嚴格要求每一建造細節均符設計與業主之要求。對於承接來自世界各地的設備工程案,經規劃同時佈局在日鼎亞洲各工廠分項製造並縮短海外安裝時程,達到快速交貨的目標。 獲得 ISO 9001、中國高新企業認證 與日本最大專業塗裝設備公司-Trinityトリニティ工業株式會社業務合作 引進TOYOTA清掃專業知識 代理美國KOCH-ABCOR濾膜系列產品, 代理日本ASTOM離子交換器及隔膜電極系列產品 代理日本MESAC粉體塗裝設備及靜電植毛機系列產品 主要客戶產業:汽車、機車類,其次是家電類、設備清掃、消費類電子產品等 客戶遍及全球 美洲:加拿大、美國、墨西哥、巴西等 歐洲:英國、捷克 亞洲:日本、台灣、中國、泰國、越南、菲律賓、馬來西亞、印尼、印度、巴基斯坦、柬埔寨、孟加拉等
和康生物科技股份有限公司(以下簡稱和康生技)於1998年12月成立於台北,次年進駐國立陽明交通大學設立育成中心,從事膠原蛋白研發工作。2002年6月創投法人環宇集團入股投資並於同年12月在新北產業園區興建生醫廠辦大樓,逐漸發展出以生物高分子材料為主軸的核心技術應用於生物醫材事業。2013年和康生技掛牌上市(公司代碼:1783)並於2016年7月搬遷到龜山華亞科技園區營運總部。目前主要股東包括大江生醫,台灣環宇集團,台塑生醫及美國那斯達克上市醫材公司NuVasive Inc.等。 和康生技已獲得台灣QMS(原GMP)、國際ISO13485及韓國KGMP認證,並於2009年、2015年及2018年通過美國FDA派員實地查廠,生產品質符合國際要求。和康生技生醫產品主要應用於醫學美容、骨科、牙科、眼科、外科及耳鼻喉科等領域,已取得全球90張產品認證,銷售足跡遍布亞洲、歐洲、非洲及北美洲共計超過23個國家及其他新興市場。
研發、生產、行銷、通路、服務 ,五位一體,創造優勢! 安美得生醫全力投入UV光聚合水膠的研究與發展,為一專業創傷敷材之研發製造公司,提供妥善的傷口照護解決方案,並以「赫麗敷」為產品品牌行銷市場。赫麗敷傷口照護系列產品是以獨特的UV水膠開發出的敷料,具備高吸收能力、高生物相容性、使用方便等優點,適合手術後傷口照護以及因高齡化所引發之褥瘡、糖尿病足、靜脈潰瘍等傷口照護應用。赫麗敷系列目前已由全台19所醫學中心採購使用,獲得各家醫療院所肯定,未來將持續精進研發,淬鍊出更多優質的產品。並於2015年獨家代理順天醫藥生技開發的全球首創一周長效止痛針劑,並開始建立海外團隊,開展通路至海外市場。 安美得生醫專精於通路開發與經營,聚焦於手術及傷口照護相關產品的通路行銷,所經營的通路遍及全台,包含19家醫學中心、各大區域醫院、地區醫院、診所以及藥局,擁有業界最龐大的菁英團隊,以品質卓越、服務優良取得醫療院所、藥局通路之肯定及信賴。 企業願景 ➢ 以創新思維引領生醫科技產業 ➢ 提升傷口照護品質 ➢ 成為全球敷料的領導品牌 企業使命 提供全方位的傷口照護,創造最大效益,並貢獻回饋社會 ➢ 專精於高階傷口敷料的開發及製造 ➢ 成為台灣No.1的敷料業務行銷團隊 ➢ 成為國際生技公司在台灣的最佳策略夥伴 更多關於安美得集團的資訊請參考:http://www.amed.com.tw/ 遠見雜誌2016風雲品牌全解析報導:https://www.youtube.com/watch?v=pfbfSepgsz8
友華集團(4120.TWO)成立於1982年,於1993年起陸續成立多點海外子公司,在亞太區域市場擁有強大的銷售網絡,旗下擁有友霖(4166)及友杏兩家製藥廠。2003年於台灣櫃買中心正式掛牌上市,2014年起集團合併營收已超過50億以上,全球員工總人數超過1,000名,海外人員佔40%以上。友華除擁有西藥產品、腫瘤用藥、醫學美容品、嬰幼兒營養保健及成人營養保健等事業,並成立子公司專注於新藥之研發製造,是國內少數能夠垂直整合藥物研發、臨床試驗、製造及藥品銷售等核心能力的跨國性藥廠。 集團成立已43年頭,如今已蛻變為一個全方位且跨國性製藥大廠,為持續精準接軌全方位國際生技醫藥技術,我們早於2018年提前佈局導入國際藥廠通用之SAP ERP系統,力求協助集團快速整合海外相關企業,以進一步達到資源共享運用的目標,藉以醫藥數位轉型,引領友華集團走向下一波生技醫藥產業的永續發展。 ➤友華集團於2022年,已搬遷至北士科技園區之企業新總部大樓-「華固創富中心」。 ➤台北總公司上下班時間,享有免費捷運接駁車(芝山站), 3~5分鐘車程立即到公司。 ➤更多資訊,可參考集團影片說明 : https://www.youtube.com/watch?v=cObJdFEQILU ➤Linkedin : https://cn.linkedin.com/company/orient-europharma-group
台耀化學於1995年成立,並於2000年踏入原料藥生產的領域。挾其強大的研發實力及厚實的品質系統管理,逐漸在生技製藥業展露頭角。目前有數十項原料藥產品行銷全球,同時提供CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization)服務與抗體耦合藥物(Antibody-Drug conjugates (ADCs))開發製造服務。2018年台耀跨足針劑領域,提供細胞毒性及非細胞毒性之無菌針劑充填及凍乾針劑藥品一站式的垂直整合開發製造服務。 台耀化學擁有ISO認證,且成功通過台灣衛生福利部食品藥物管理署,美國FDA,德國BGV,歐盟EDQM 及日本PMDA等GMP查廠認證。本公司在cGMP規範要求下,不斷的更新並落實產品符合國際現行優良製造規範標準,行銷原料藥產品、針劑藥品及代工業務深入至歐美日各地與全世界。
元婕生物科技股份有限公司,立基臺灣,深耕再生醫學與高效保養研發,致力從基因、活性因子、肌理三重路徑,喚醒人體的「潛在生命力」。 旗下推出自有品牌 Rofen’s,以「肌光彈潤系列」為旗艦,主打『養膚』因產品的高效滲透與低敏配方,可以讓肌膚趁保養時好好修護打好基底。 我們堅信:真正的美麗,是由內而外穩定綻放的光,而 Rofen’s 則是陪伴每個人走進「會發光的自己」的保養伙伴。 在 元婕生物科技,我們珍惜每一位夥伴。 這裡不僅僅是一個工作場所,而是一個能讓您發揮專長、探索新知、並與團隊一同成長的舞台。 我們提供友善且專業的環境、支持多元學習的資源,因為我們相信「成就每一位員工,才能成就更好的未來」。 如果您正尋找一份能兼具專業發展與自我實現的職涯,我們誠摯邀請您加入我們的行列!