訊聯細胞智藥股份有限公司 的相似公司

美時化學製藥股份有限公司（股票代碼：1795）成立於1966年，是一家全球性的製藥公司，我們致力為患者提供更優質、更安全、更易取得的藥品。憑藉著一流的研發和製造平台，我們的合作夥伴遍佈全球，包括美國、歐洲、日本、中國和巴西。我們在亞洲和美國開展了超過100個策略合作項目，其中包括超過250種商業化產品。透過內部研發和合作授權，我們致力於打造高門檻的腫瘤用藥、複雜學名藥以及505b(2)和NCE組成的多元化最佳產品組合。同時，透過戰略合作夥伴的支持，加入生物相似藥產品，提升我們的產品組合競爭力。美時擁有亞洲地區最頂尖的研發中心和生產設備，也是台灣唯一同時獲得美國FDA、歐盟EMA、日本PDMA、中國FDA以及巴西ANVISA認證的藥廠。

樂迦再生科技股份有限公司由國發基金、三顧公司與日本日立(HITACHI)集團及全球細胞治療CDMO第一大市佔率Minaris公司的CEO古石和親博士跨國合作，將於科技部新竹生物醫學園區打造符合PIC/S GMP的細胞工廠，專注於細胞產品的CDMO服務。本公司將引進國外的先進細胞治療產品及技術資源，攜手台灣豐富的醫療臨床資源，共同創建亞洲最大的細胞治療工廠，專注於國內外細胞業者的委託生產製造，以台日合作的國際視野進軍全球再生醫療供應鏈，並與台灣生技業界聯手共創榮耀。

HanchorBio Inc. (http://www.hanchorbio.com) is a start-up with proven capabilities of mature and successful biotech. It is essentially an independent spin-off from Henlius-TW (Henlix Biotech) at the end of 2020. Two founders, Dr. Scott Liu and Dr. Weidong Jiang have proven outstanding track records in biotech product and corporate developments. The company has a winning technical team with comprehensive discovery research and development know-how and platforms that have led to the development of 14 innovative products. We dedicate to develop cutting-edge biologics with unique combinatorial modalities, focusing on overcoming the inadequacies of PD-1/PD-L1 therapies. The company will expand the global biologics market in a sustainable growth manner driven by the huge unmet medical needs in oncology and other diseases. Company website: http://www.hanchorbio.com 重大訊息 | 漢康生技首項新藥HCB101的國際多地區多中心臨床試驗獲美國FDA新藥臨床試驗(IND) 許可 漢康生技股份有限公司（Hanchorbio Inc.）成立於2020年11月11日於英屬開曼群島設立之投資控股公司，目前於台灣、美國與中國大陸皆設有子公司，台灣漢康為集團之重要研發、製程、臨床與運營中心。 漢康生技於2025年6月20日興櫃掛牌(股票代碼：7827)，致力於開發腫瘤免疫治療生物藥。我們擁有創新且成熟技術的抗癌生物藥平台(FBDBTM)，可研發多種靶向模式的獨特生物製劑，重新啟動先天性和適應性免疫系統的潛力，殺死腫瘤細胞，如今也積極執行第一和第二的生物抗癌藥的臨床一到二期試驗，於美、中、台知名醫院執行臨床試驗，目前已然成為台灣生技產業的領導者之一 (興櫃生技股排名5~7名)。 我們提供完善的職涯發展與專業培訓，期待有熱忱的你加入我們，一同為全球癌症病患的治療努力！ 【公司沿革】  2020. 漢康生技集團成立  2021. 5項研發專案啟動，為台灣首個三功能抗癌生物藥研發  2022. HCB101 生物藥展現初步細胞與動物成果  2023. HCB101: 美、台兩地IND核准，並開展多中心臨床試驗一期  2024. HCB101: 中 IND核准，開展第三中心臨床試驗一期  2024. HCB301: 美 IND 核准  2025. HCB101: 最後一位病患入組(LPI)，後臨床一期結束  2025. HCB101: 進入臨床二期  2025. HCB301: 中 IND 核准，開展多中心臨床試驗一期

【新加坡商克雷多生醫股份有限公司Credo Diagnostics Biomedical Pte. Ltd】 克雷多生醫於2011年在新加坡成立，以「ADVANCED MEDICAL TECHNOLOGY FOR ALL.」為核心理念，專注於傳染性疾病定點照護檢測(POCT, Point of Care Testing)整體解決方案。希望讓先進的醫療科技能夠大眾化，讓所有人都可享有便捷的檢測服務。 公司所研發的創新技術平台-克雷多微特PCR分析儀 (VitaPCRTM Instrument)，是全球少數能提供「20分鐘內完成核酸檢測」技術的領導品牌。克雷多微特PCR分析儀除了快速、準確及輕便的優點之外，亦搭配了具滅活性病毒的樣本保存液及可室溫保存的PCR反應試劑的檢測套組，對應的軟體也提供了即時性資料管理的功能。 2021年在台灣設立分公司，位於新北市汐止科學園區內，擁有近350坪的專業實驗室、3,900多坪試劑生產和儀器組裝工廠，配備有10萬等級潔淨生產室及ISO 13485國際認證生產工廠並通過GMP國際認證。領先業界的研發能力，帶來卓越的創新與持續不斷的成長，至今已申請20件發明、超過100件國際專利，並已獲40多張台灣、美國、日本、歐盟、中國、韓國、新加坡、澳洲及香港等國專利證書。 克雷多生醫目前已成功將核酸快速檢測產品與技術平台推廣至全世界，遍及五大洲：亞洲、歐洲、非洲、大洋洲及美洲，銷售至全球50多個國家；我們也持續提供全球精準、快速、便利、更貼近人們需求的醫療產品，相信唯有高品質的精準醫療，才能有效地提升病患的醫療照護水準。 ◎事業區塊： 專注於傳染性疾病定點照護檢測(POCT, Point of Care Testing)。 1.核酸快速檢測平台 2.蛋白質定性定量快速檢測平台 3.自動化核酸萃取平台 ◎應用方向分為三大事業體： 1.人類醫療診斷：人類主要傳染病檢測，包含新冠肺炎(COVID-19)、流行性感冒病毒(Flu)、人類乳突病毒(HPV)等。 2.人類健康管理：檢測基因體單一位點變異，推測先天體質差異，例如膠原蛋白之代謝速率、酒精代謝能力、雄性禿等相關之SNP檢測，提供預防勝於治療的檢測工具。 3.動物照護：包含動物傳染性疾病檢測、犬肥胖基因檢測等。 【關係企業_圓融生物科技有限公司Ha-Moni Biotechnology Ltd.】 創立於2013年，為新加坡商克雷多生醫股份有限公司(Credo Diagnostics Biomedical Pte. Ltd)轉投資之生技醫療公司，以「預防醫學」為主要宗旨，致力提高人類及動物的健康水準。 我們秉持「專業技術、高品質、誠信及熱忱」的經營理念，並以「品質與誠信第一」的原則，從研究分析，產品開發，乃至產品推廣及客戶服務等，均堅持以最嚴謹的態度、實事求是的精神來開發/導入產品。 為完善分工及更專注地為我們的客戶提供更完備的服務，特別獨立新設「動物醫療保健事業群」，集結各國動物醫學專家而成的團隊，除了自有研發外，並與數家日本及歐洲知名企業展開合作(共同開發/代理販售)，引進許多不同領域的專業品牌，如：日本最大動物製藥公司『共立製藥』，堅持用符合實際需求的最佳解決方案，提供最優質的動物藥品、醫療檢測、營養保健商品及服務，和獸醫們一同在第一線照護和我們的生活息息相關的寵物與經濟動物。 我們相信通過生物科技，提高人類和動物的生活品質及福利，保護環境，促進世界「圓」滿共生，和樂融「融」。

　　松瑞製藥股份有限公司為一具有領導地位的專業針劑製藥公司，其總部設於台灣南部科學園區。 松瑞製藥擁有先進的廠房設備，垂直整合無菌原料到製劑成品一貫化生產製造。此一高規格的廠房設備，不僅符合cGMP標準，並陸續通過日本、歐洲及美國等政府衛生單位查廠。並擁有最先進技術且符合GLP規範的研發中心，專用於API與藥物研發。 松瑞製藥於無菌結晶和無菌粉末之滅菌處理工藝上的專業知識與成熟技術，為產品創新的基礎。 　　松瑞製藥成立於2004年1月。我們的團隊來自於各大藥廠及研發機構的資深研發人員、工程專家和專業經理人；對於市場評估、研究開發、產品行銷和CGMP管理制度建立，具有多年專業技術和實務經驗。 　　松瑞製藥於2012年12月興櫃，資本額16億1227萬元，員工人數超過330人，在台南科學園區設有符合先進國家CGMP標準之廠房及生產設備，並順利通過行政院衛生署(DOH)之查廠；2009年7月中竹南廠通過日本厚生省查廠；2011年南、北廠分別順利完成韓國KFDA查廠；另分別2011年及2012年通過歐盟及美國FDA之國際單位查廠認證；2013年針劑廠通過台灣TFDA、西班牙AEMPS檢驗合格，於2014年通過美國 FDA cGMP查廠；2015年展旺生命科技股份有限公司正式上櫃掛牌；2016年展旺Meropenem針劑取得US FDA銷售許可，以及針劑廠通過歐盟AEMPS(西班牙)查廠，正式收到核准函。 　　松瑞製藥具有多項獨特優勢：專業人才、無菌製程、創新技術、優質產品；我們的遠景是以專業的人才，卓越的技術，和高度的服務熱誠為本位，建設松瑞製藥成為Carbapenem等原料藥的世界領導品牌。

華上生技醫藥(股)公司(GNTbm)(7427. TW)成立於2013年，專注於癌症標靶新藥研發，腫瘤免疫治療藥物開發為研發方向，滿足臨床未滿足提供治療的新選擇，幫助癌症患者緩合疾病進展。GNTbm願景作為「為研究開發新藥努力的生技醫藥公司」，為人類提供更有效、更安心之醫療，優化人類生活品質。

公司成立於96年9月5日，董事長為陳明村先生，執行長為張金明博士；公司總部位於內湖科技園區瑞光路607號3樓，於新竹生醫園區有ㄧ蛋白質工廠。美國另有一營運單位於加州，經由與國際生技製藥大廠之合作，引進技術與經驗，於台灣建立完整生技藥物開發所須之各項能力，成為一世界級之生技藥物研發領導廠商。現為上櫃公司（證券代號4147）

日本田邊製藥株式會社成立於1678年，三百多年來為能實現對社會大眾寄予生活更健康及平安的厚望，一直致力於優良藥品的研發及製造，子公司分佈全球，期望能透過醫藥品之研發製造，對世界人類的健康有所貢獻，成為值得社會信賴的國際醫藥研發企業。 以五燈標誌享譽台灣的台灣田邊製藥於1962年成立，為原日本田邊製藥在海外的第一個子公司，是國內知名的日系藥廠，成立至今已逾六十年，一直以「不斷研究、不斷努力、不斷進步」的企業精神，秉持著提供給民眾最好的產品及服務為出發點，為增進民眾的健康而努力！從過去到現在，嚴格落實以長期經營發展為目標，以符合cGMP規範來實施自動化、科學化及效率化的生產，並於2012年取得PIC/S GMP認證，力求產品更優良。 另外，為促進及提昇國內醫療水準，台灣田邊製藥經常主辦或協辦各種學術研討會，邀請國際知名學者蒞台演講或邀請國內的專業醫師參與國外的學術研討會，對於促進中日學術交流不遺餘力。

ACT Genomics Co. is a world leading precision medicine cancer solution provider. We are based in Taiwan with offices in Singapore, Hong Kong and Japan. Through our cutting-edge Next Generation Sequencing (NGS) platform, we are dedicated to providing every cancer patient personalized genomic information based-treatment plans, cancer relapse and drug resistant monitoring, risk assessment, and immunotherapy evaluation. We aim to rewrite existing model of cancer diagnostic, cancer treatment and cancer monitoring, so we can Make Cancer Manageable. 行動基因為癌症精準醫療的領導者，依據基因特性評估標靶、免疫、荷爾蒙以及化學治療，將複雜的基因資訊轉化為可實行的癌症治療方案。目前在台灣、新加坡、香港及日本均設有服務據點。我們透過尖端技術進行基因檢測，搭配縝密的疾病與藥物分析，提供癌症治療之最佳方針、癌症復發與抗藥性監控、特定癌症風險評估和免疫治療評估。我們致力於改寫癌症診斷、治療、監控的既有模式，讓癌症成為一個能被管理的疾病。

台灣神隆為統一集團關係企業，創立於1997年，總部設於台南科學園區，擁有符合美國FDA與國際CGMP規範的高規格設施與自動化生產系統。身為全球專業製藥產業的重要一員，神隆專注於高技術門檻的原料藥及製劑開發與製造，並致力提供全面整合的解決方案，成為國際客戶與合作夥伴可信賴的策略夥伴。為國際性原料藥公司，提供完整的原料藥及中間體的開發與製造服務，除供應全球各大學名藥廠之外，也提供新藥開發公司及專利大藥廠原料藥代客研製服務。 鑽研中樞神經、心血管等領域，並與國際間的合作夥伴攜手投入孤兒藥產品的開發計劃。為深化垂直整合，神隆成立通過美國FDA查廠的無菌針劑製劑廠，打造從原料藥到製劑的一站式解決方案。迄今已三度零缺失（Zero 483）通過FDA查核，充分展現品質管理與國際接軌的能力。 除了原料藥及製劑研發及製造，神隆提供靈活且高效率的委託開發與製造（CDMO）合作模式，從製程開發、臨床樣品製備到商業量產，皆可依客戶需求量身打造，協助創新藥品更快實現上市。 神隆的技術平台涵蓋小分子有機合成與胜肽化合物。台灣神隆不僅提供產品，更致力於與合作夥伴共創價值，無論是長期穩定的API供應、特殊技術合作，或是新藥開發策略支援，皆可提供靈活、專業且具競爭力的解決方案。主要供應國際原料藥市場的台灣神隆，在學名藥用的原料藥供應上，以抗癌藥物為大宗，多樣性且領先國際，成為國際抗癌學名藥原料供應的領導廠商之一。除抗癌相關產品之外，也開發中樞神經、腸胃類之原料藥等，產品種類繁多；在代客研製新藥業務方面，神隆提供國際大藥廠及生技新藥公司原料藥製程開發與臨床試驗藥物生產服務。全球客戶包含多家國際頂尖專利製藥公司以及全球十大學名藥廠。

天荷生化科技有限公司2003年成立.我們重視每一位員工，除了有良好工作環境、也提供學習及成長的空間，歡迎優秀的朋友一起加入工作行列。

欣耀生醫創立於2014年6月，座落於南港國家生技園區中，為一瞄準目前全球臨床治療上亟需解決而未解決之重大問題的新藥開發公司 (股票代碼: 6634)。 欣耀生醫以自行創建「兩種以上肝臟細胞(HepG2)與肝星狀細胞(LX-2)共培養平台」、「肝臟代謝酵素活性調控」及「利用藥動學特性之新藥開發」平台三大核心技術，聚焦於以下兩大疾病領域： * 代謝功能障礙相關脂肪性肝炎(metabolic dysfunction–associated steatohepatitis，MASH)及其引發之肝硬化、肝癌。 * 乙醯胺酚(Acetaminophen)藥物造成的嚴重肝損傷。 根據上述二大疾病領域的需求，研究開發「代謝功能障礙相關脂肪性肝炎」疾病新藥及全球首例「高肝安全性乙醯胺酚止痛」，以滿足世界上重大的醫療需求並期許成為領先國際的生技製藥公司。 目前有六項核心產品積極研發中，兩項為治療代謝功能障礙相關脂肪性肝炎，三項為解決目前市場因為使用最廣泛的止痛藥乙醯胺酚及其複方而產生肝毒性的問題，一項為乙醯胺酚中毒解毒劑。

仁新醫藥於105年5月設立，營運項目以新藥開發為主，目前已與國際知名機構及專家學者建立合作關係， 未來亦將規劃臨床試驗，以期增進病患健康及提升其生活品質。 我們重視每一位員工，有良好的工作環境，邀請有志於新藥開發的優秀人才一同加入，共同朝改善人類健康福祉努力!

溫士頓醫藥股份有限公司設立於民國64年，於110年2月正式興櫃掛牌(代碼6817)。 三大發展主軸： (一)台灣生產劑型最完整(眼藥水、眼藥懸浮液、眼藥膏、眼用凝膠、眼用乳劑)的眼藥製造廠，同時也發展視力保健相關營養食品(如：葉黃素緩釋錠)，可望成為台灣眼藥廠的領導者及海峽兩岸的眼藥代表性藥廠之一； (二)除了全方位通路(醫院/診所/藥局/醫美)的產品內銷業務，更憑藉多元化的生產線，承接日本醫美藥品及食品的研發代工，以及東協諸國的藥品出口業務，創造內外銷兼具的醫藥產業鏈； (三)溫士頓深耕女性避孕藥的產銷近40年，亦為台灣獨家將癌症惡病質專用口服懸液劑升級至荷爾蒙專用廠房生產的藥廠，在荷爾蒙藥品的製造領域具有獨特的競爭力。

育世博為楊育民博士及蕭世嘉博士在2017年共同創立。董事長楊育民博士曾在Genentech、Juno Therapeutics等大藥廠擔任執行副總裁，具數十年跨國藥廠管理經驗。執行長蕭世嘉博士為青年創業家，其核心技術——抗體細胞連結（Antibody-Cell Conjugation，ACC），衍生自2022年諾貝爾化學獎得主、美國史丹佛大學Carolyn Bertozzi教授的點擊化學（click chemistry）生物正交化學（bioorthogonal chemistry）研究，其也為此技術的共同發明人之一。 育世博專注研發新世代的細胞免疫療法，針對實體腫瘤及血液腫瘤等未滿足醫療需求，應用ACC 技術平台，發展出一系列「異體」的抗體連結免疫細胞 (Antibody-Conjugated Effector cells, ACE) 產品，且產品因「可凍存」，故同時具備「現成型 (off-the-shelf)」之優勢。除上述ACC技術平台業已獲得多國專利外，育世博自行開發出具有CD16表面抗原表現，且對腫瘤細胞有較強毒殺能力的自然殺手細胞oNK，亦已取得PCT專利。目前育世博同步也完成另一個細胞平台gamma delta T 細胞的開發，透過ACC 技術平台，發展出接續的產品，對於腫瘤的毒發發揮絕佳的效果。 目前公司已有多項細胞治療新藥進入臨床階段：首件自然殺手細胞治療新藥ACE1702，目標適應症為HER2表現實體腫瘤; 接續的ACE1831與ACE2016，係針對CD20表現血液腫瘤與EGFR表現實體腫瘤之gamma delta T細胞新藥，皆於台灣與美國同步進行一期臨床試驗，公司也籌畫將細胞新藥應用於自體免疫疾病上的治療。 Acepodia was founded in 2017 by Dr. Patrick Y. Yang, former EVP of Juno Therapeutics, Roche, and Genentech, and by Dr. Sonny Hsiao, UC Berkeley Cell Biologist and one of the inventors of Acepodia’s core technology, which is derived from the research on click chemistry and bioorthogonal chemistry by the 2022 Nobel Prize winner in Chemistry, Professor Carolyn Bertozzi of Stanford University. Dr. Hsiao is also one of the co-inventors of this technology. Acepodia is a pubilc biotechnology company focused on developing novel, targeted, allogeneic cell therapies to treat cancers. Acepodia is employing a flexible therapeutic design that leverages cutting-edge technologies to develop the next generation of off-the-shelf cell therapies by supercharging select oNK cells and gamma delta (γδ) T cells to target and engage cancer cells. Our approach is based on developing the most potent immune cells possible and equipping them with the optimal cellular targeting mechanisms needed to engage cancer cells with proprietary platform technologies. By arming our powerful cancer-killing cells with our tumor-targeting technology, Antibody-Cell Conjugation (ACC), Acepodia believes it can develop powerful, accessible cell therapies for patients with cancer. Acepodia has already advanced several cell therapy candidate programs into the clinical stage: The first is ACE1702, , a HER2-targeting NK cell therapy candidate. Following that are ACE1831 and ACE2016, gamma delta T cell therapies aimed at CD20-expressing hematological tumors and EGFR-expressing solid tumors, respectively. These drugs are undergoing Phase I clinical trials simultaneously in Taiwan and the United States. The company is also expanding the application of cell therapy drugs to the treatment of autoimmune diseases and is currently planning to apply for a Phase I clinical trial with the U.S. FDA.

公司創立於2007年 主要從事醫學美容醫療器材及美容保養品販賣產業(Ellanse 洢蓮絲)，目前已擁有為數不少的客戶群。 本公司擁有優秀的經營團隊，秉持著,誠信,品質,服務,創新,及永續經營的理念，追求企業永續經營成長。 我們重視每一位員工，有良好工作環境，也提供學習及成長空間，歡迎優秀的朋友一起加入。 www.cloversmedtech.com

公司簡介 麗寶機構創立邁向34周年，包含營造事業群、建設事業群、休閒娛樂事業群、連鎖旅館事業群、海外事業群及生物技術事業群，其中生物技術事業群包含麗寶生命醫學股份有限公司、華星生物科技股份有限公司及麗星診所。 華星生物科技 華星生物科技股份有限公司隸屬於麗寶機構，為麗寶機構生物技術事業群之一員，專精於研發細胞治療研發，歷經數年之縝密籌備，1998年9月創立於新北市汐止區，2001年8月搬遷至淡水紅樹林現址。華星生技成立至今共計有七項研發成果獲得中華民國、美國及日本的專利。在2002年，以其符合GLP（Good Laboratory Practice，優良實驗室操作規範）管理的樹狀細胞培養環境與台北榮民總醫院攜手進行肝癌的臨床免疫治療試驗，是國內第一家經衛生福利部核可，利用樹狀細胞進行癌症臨床免疫治療試驗的單位。 因有感於21世紀的醫學已正式進入「再生醫學」的新領域，相較於傳統醫療的「藥物治療」，「細胞治療」的前景相對樂觀，也預知幹細胞未來的應用將擴及基因療法及再生療法，終將改變疾病的治療方式，而目前許多常見難以醫治的疾病，如脊髓損傷、糖尿病、腎臟病、癌症...等都將出現革命性療法。有鑑於幹細胞的研究與運用受到高度矚目與期待，華星生技身為細胞治療研發的先鋒，早已結合國內外頂尖幹細胞權威領軍的研發團隊，致力於幹細胞的研發及臨床應用，讓這個從「治標」到「再生」的醫療革命列車能成功上路，期盼能夠為人類的生命品質創造更加完善的醫療方式。 -我們擁有超越同行的專業技術人才與標準作業程序。 -我們已經取得並掌握最先進幹細胞研究資源。 -我們已經具備與國內教學醫院合作細胞治療臨床試驗二期的經驗。 -我們將聯合國內外業者和教學醫院進行幹細胞移植臨床試驗。 -採用符合國際規格的GTP（Good Tissue Practice，人體細胞組織優良操作規範）設備來儲存多種有醫療用途的幹細胞和組織。 -採用國際標準的GMP（Good Manufacturing Practice，良好生產規範）實驗室來生產臨床用的各種細胞。 -目前更與臺北榮民總醫院輸血醫學科合作，於2012年7月設置《血液暨腫瘤研究治療中心》，除了可於有醫療需求時，直接進行細胞移植外，更積極研究各項幹細胞治療的適應症，以造福更多的人群。 過去，華星生技結合國內外分子生物學、免疫學、癌症臨床醫學專家們，研究與開發樹狀細胞治療、癌症疫苗與免疫製劑，成功研發出多項可抑制腫瘤增生的抗癌疫苗，擁有多項突破性研發成果；今後的華星生技將著重於推展臨床上容易取得的各種不同幹細胞在臨床醫療上的實際應用價值。在一般大眾的免疫調節方面，華星科技以具有提昇天賦免疫力（Innate Immunity）與一般免疫反應（Immune response）優異效果的一株乳酸菌變種（LC889）研製成保健商品於市場上銷售，用以維護食用者的免疫系統健康。華星生技的長程目標規劃則是有效率地應用幹細胞醫療技術來治療癌症與老化疾病，同時借鏡國外產業成熟之特質，透過技術創新研發等合作方式，穩健地進入生技醫療市場，以智慧整合再創台灣契機，讓華星生技成為具國際領導地位的生技公司。 麗寶生命醫學(http://www.llsc.com.tw/): 我們以堅強的研發團隊，策略結合癌症分子診斷、幹細胞醫學應用、保健食品及新藥開發經驗，極力發展與個人化預防醫學直接相關的細胞治療與基因檢測事業。 分子檢測研發團隊以疾病伴隨式檢測技術服務，引進世界最先進之新世代定序技術平台，發展癌症標靶藥物使用前之全基因定序檢測，準確地於最短時間內針對大量檢體進行更多基因判讀，成功地取代費時的傳統基因檢測技術，協助醫師提早確立最佳用藥及治療方式；在器官組織移植配對上，大幅降低移植可能產生的排斥狀況。為落實個人化醫療的創新基因體醫學檢測技術，於2012年1月與台北榮民總醫院共同研究合作，成立「癌症基因體醫學實驗室」，注重本土型的腫瘤突變型與癌症復發相關的分子診斷標誌，積極建立抗藥性之腫瘤突變型的完整致癌基因資料庫。

Medtronic美敦力為世界上具領導地位的醫療科技公司。總公司於1949年成立於美國Minnesota，台灣分公司於2001年成立。美敦力發明世界上第一台可攜帶式心臟節律器，進而發展各式各樣的醫療器材，為各類慢性疾病患者提供終身的解決方案，我們目前的產品應用在心血管疾病、帕金森氏症、糖尿病、疼痛控制、脊椎以及耳鼻喉等領域並提供相關完善的治療、診斷及監測系統。 ※多元企業文化 長久以來，美敦力的企業文化一直是公司成功的關鍵要素之一。美敦力承諾創造並維護良好的工作環境，鼓勵每一位員工發揮最高的生產力與成就感。打造高效能文化的核心，在於提供一個不受干擾的工作環境，營造一個能夠欣賞並認同多元價值的氛圍，並確保所有員工在決策過程中都能受到公平、尊重與坦誠的對待。 相對地，公司也期望員工展現具體成果、積極協作與創新精神。美敦力的員工彼此支持、鼓勵，並珍視彼此間的差異。公司同時鼓勵員工把握各種非正式的學習機會，以提升專業能力，並在多元文化的環境中持續成長與發揮。 ※職涯發展 每年固定提供員工訓練、產品訓練、簡報訓練、及銷售技巧訓練外，還有全球同步的線上學習系統，讓每位員工能與時俱進，活到老學到老。 ※升遷制度 鼓勵內部升遷和工作輪調。公司會於每週發送求才快報給每位員工，讓員工知道公司目前的職缺。除此，公司的發展管道並不侷限於台灣目前的職缺，優秀的員工亦可享有派駐或申請國外職缺的機會。 ※快樂員工，快樂企業 我們提供員工安全舒適的工作環境，並於辦公室設置員工休息區，供員工休憩和用餐。每年皆會舉辦各式的活動和健康講座，以促進員工健康和讓員工家人了解美敦力，例如：家庭日、生日派對、每年固定的秋遊等。 ※企業公民責任 近來美敦力更善盡企業公民責任，投入社會公益活動，具體實踐企業理念。全球美敦力的捐贈和資助已達美金1.147億。同時我們更鼓勵員工參與志工活動和社區服務。 ※ 企業榮譽 1. 2025年，運動企業認證 2. 2023年，入選「全球最具企業責任百大企業」（100 Best Corporate Citizens） 3. 2023年，入選 Best company to work for in Asia 4. 2022年，入選 Best company to work for in Asia

88年成立以創新科技為宗旨,以生技研發為導向,配合市場需求,透過各種通路管道,提供各式高科技/高效能/高品質之生技產品及服務.

合一生技創立於2008年6月，為政府核定從事新藥研發的「生技新藥」公司，2011年6月證期局核准股票上櫃，2011年9月23日正式掛牌上櫃(4743)，於2019年8月23日合併泉盛生物科技股份有限公司。 合一生技以研發全球創新藥為目標，與泉盛生物科技合併後，研發產線更加完整，新藥研發階段涵蓋一期、二期、三期臨床試驗以及NDA階段，合併後合一生技將大幅提升研發團隊陣容及新藥實力，涵蓋小分子及大分子新藥研發能量，以率先申請藥證之ON101(糖尿病足部潰瘍新藥)為基礎，將研發能量專注於癌症與免疫疾病治療，以專利授權或共同開發，提供病患經濟有效的治療手段，達成本公司”開發新藥 關懷生命”的成立宗旨。 2025年6月，美國FDA核准合一Bonvadis乳膏用於全皮層慢性傷口適應症的美國上市許可。 2025年5月，Bonvadis取得澳洲藥物管理局(TGA)核准完全傷口適應症之醫材上市許可。 2024年11月，Bonvadis獲沙國核准完全傷口適應症之醫材上市許可。 2024年9月，FB825取得美國專利證書，專利名稱為「治療IgE介導的過敏性疾病」。 2024年9月，取得「肺癌幹細胞之生物標誌」美國發明專利。 2024年9月，合一與中天(上海)共同研發，治療新冠病毒感染核酸新藥SNS812二期臨床試驗解盲成功。 2024年7月，速必一乳膏授權給中國華潤集團旗下「華潤雙鶴藥業」，雙方締結20年長約。 2024年5月，Bonvadis傷口外用醫材適用於部分皮層傷口、手術縫合後傷口、燒傷（1與淺表2級）等適應症510(k)上市許可。 2023年12月，合一生技入選「2023道瓊永續指數」 ，為台灣生技製藥首例。 2021年3月，速必一乳膏取得台灣新藥證；2023年8月，正式納入台灣健保給付用藥。 2020年4月，異位性皮膚炎抗體新藥FB825以5.3億美金授權LEO Pharma。