利優生醫科技股份有限公司 的相似公司
2020 年，台灣政府將“精準醫療”定為政府重點發展的六大核心戰略產業之一，其中再生醫學是重點產業之一。 創辦人Joseph過去曾為帕金森氏症患者，接受再生醫學療法後決定投身於再生醫療研究產業，期待改變更多人的生活。 史坦賽薾專注於提供醫療轉介服務，提供每位客戶最需要的需求 : 結合專業醫學中心與國際醫療院所，由醫院內專業醫師提供診治；並與分子代謝物檢測研發中心合作，深入進行全面的健康檢查，提供個案一系列的疾病照護。
【久浪智醫 Anivance AI】為源自國立陽明交通大學的新創團隊，是一家專注於器官晶片與人工智慧技術整合的公司，以台灣半導體與精密製造優勢，做出輕量、好上手、價格親民的器官晶片平台，並導入Multi-Agent AI，讓實驗部署就像插USB般簡單。 公司已和7家醫院、國際藥廠累積數千筆數據，廣泛應用於肺、肝、神經、腎臟、腫瘤與罕見疾病模型，目前已有超過25項試驗專案，業務拓展至北美、日韓、歐洲。
台灣細胞製造股份有限公司為專注於細胞與基因治療領域的生物技術公司，提供全方位的委託開發暨製造（CDMO）服務。我們專長於支援新藥臨床試驗申請（IND）所需的CMC開發，並提供臨床與商業化階段的製造解決方案。 我們以高品質、穩定交付為核心價值，協助全球生技藥廠加速創新療法的開發與上市。加入我們，一同推動先進治療科技的未來！
禾榮科技成立於2017年，匯集過去清華大學與工研院發展加速器型硼中子捕獲治療(Accelerator-Based Boron Neutron Capture Therapy，AB-BNCT) 所累積的經驗，整合相關專長研究人力，提供AB-BNCT整體解決方案，包含質子加速器系統、中子源靶系統、中子束調整器、治療控制系統、治療計畫系統以及病人定位系統等。有別於過去放射線治療多倚賴國外廠商提供設備和技術，禾榮科技希望將國人多年研發成果，在台落地生根，並推動取得醫材認證，讓國內醫療產業能發展進入尖端醫療設備，同時帶動相關醫藥產業的發展，協助政府推動臺灣精準健康戰略產業發展。 我們重視每一位員工，除了有良好工作環境、也提供學習及成長的空間，歡迎優秀的你一起加入禾榮科技股份有限公司的團隊行列。
誠治生醫致力於研發嶄新細胞技術和產品開發設計，未來冀望以最快時間取得美國FDA與台灣TFDA IND許可，進行Phase I/II的臨床試驗後，通過衛福部附加附款許可及正式之藥品許可證的取得，以嘉惠病患。
台灣生醫材料股份有限公司(股票代碼:6649) 於2013年自工業技術研究院衍生之新創事業，專注於創新生醫材料產品開發之研發型公司，積極投入創新生醫材料技術的研發，商業營運模式以醫材研發製造服務，開發具差異化高附加價值的高階醫材產品為主。
本公司以工研院內開發出奈米氧化鐵產品的核心團隊為基礎，建立一個專注在利基型奈米藥物開發的公司。由於本公司的定位是一個技術公司，以奈米粒子及奈米微胞作為核心技術，產業鏈則定位在前臨床試驗人體臨床與早期人體臨床前臨床試驗階段的加值，因此不打算建立生產工廠，藥物量產則尋求與國內原料藥與製劑廠合作，提供臨床試驗實驗藥品來源，藉由臨床試驗證實藥物療效後，積極尋求國內或國際性藥廠共同開發或授權，因此是一個輕裝備的公司，產品在完成臨床工作後，以策略夥伴共同開發市場，以對外進行產品授權與技術開發為公司初期獲利模式。如此的營運模式策略，在加強台灣生醫產業的水平分工及提升整體生醫產業 (CMO、CRO、檢測等次產業) 的技術與商業強度上，應是最適當的選擇。 在前幾支 Drug candidates 陸續發展成功後，為了公司的永續經營，也為了台灣奈米藥物研發成果的落實化，本公司並期許自己將成為台灣奈米藥物研發的出海口，持續引進具發展潛力之臨床前候選藥物，建立永續經營的公司。
醫華生技股份有限公司成立於2015年7月，已於2016年1月正式進駐竹北生醫園區。醫華生技整合國內生醫、電子、半導體及光機電整合軟硬體相關人才，將先進的液態檢體檢測技術自動化、產品化，並協助提供完整檢測相關的儀器服務及檢測耗材，應用於新一代的非侵入性胎兒檢驗及癌症相關伴隨式檢測服務。我們重視每一位員工，除了有良好工作環境、也提供學習及成長的空間，歡迎優秀的朋友一起加入醫華生技股份有限公司的工作行列。
普生股份有限公司成立於1984年6月,係臺灣推動乙型肝炎十年防治計畫下創設之檢驗試劑專業製造公司。普生位於新竹科學工業園區,廠房面積約1,100坪,所有廠房設計、儀器設備及生產流程等均依照第三等級醫療器材優良製造規範之標準設定。本公司產品品質優異,除獲得臺灣衛生署許可證,並取得歐盟先進國家之認證(CE Mark),作業流程更通過ISO13485:2003醫療器材品質管制系統之認證。普生最大的優勢在於擁有研究、開發、製造、銷售到檢驗服務之完整供應鏈體系,已開發完成80多種產品,目前銷售至全球50多國。 普生不只提供體外診斷試劑,也正逐漸轉型為提供系統性檢驗平台之供應商,以提供客戶全自動化完整解決方案。99年更從工研院技轉肝纖維化生物標記檢驗技術,加上已有的肝炎與肝癌生物標記分子診斷產品,使得普生的肝照護診斷產品線趨於完整,未來,普生將承續成立時的使命,以期成為肝為主的診斷照護中心,提供國人從肝病預防、篩選、監控及個人化藥物選擇治療等全方位解決方案。 General Biologicals Corporation (GBC), founded in 1984, is a developer and manufacturer of diagnostics and pharmaceutical. We develop high quality in-vitro diagnostics for doctors to make clinical decisions in the area of hepatitis, tumor markers, retro virus, fertility, Thyroid, and Steroids. In general consumable applications, we provide an anti-bacterial peptide in areas of pharmaceutical, cosmetics, and oral products.
永昕於2019年轉型為專注於提供產程開發與製造服務的CDMO(Contract of Development and Manufacturing Organization)公司，接受委託生產生物藥、無菌充填、開發異體細胞治療產品，並持續精進與投入連續式製程、細胞治療、抗體藥物複合體(ADC)等新技術領域。為因應全球生物藥產業發展趨勢，台北細胞治療實驗室及竹南二廠已於2022年落成，目前竹北正籌建細胞治療前導工廠，已與工研院、建誼生技策略聯盟建構ADC一站式服務鏈 永昕採用全球最先進最優質的技術平台與生產技術，融合國際規格的嚴謹品質控制與管理，快速又有效地將客戶的研究成果予以藥品化推入市場，以成為全球最具競爭力的CDMO公司為企業願景。
再生醫學和免疫細胞療法為醫療新趨勢，日本再生醫學發展與應用非常發達，尤其免疫細胞療法更是行之有年。2018諾貝爾獎學獎頒發給美國免疫學家艾利森（james Allison）和日本免疫學家本庶佑（Tasuku Honjo），兩位得主分別發現CTLA-4與PD-1抑制因子為癌症病患帶來重大的突破性療法，數十年來日本腫瘤醫學研究所在免疫細胞製劑技術上一直為世界頂尖。 尚寧生物科技股份有限公司與日本腫瘤醫學研究所共同攜手合作，開發台灣市場。公司擁有完善合格之實驗室工廠及自有產線，以高端技術造福國內癌症患者，消弭抗癌過程的痛苦，增加患者療癒機會。公司期許能延續患者的寶貴生病，減少疾病之病痛，改善患者的生活品質，提供重症者更佳的治療選項。
“瀚生”微陣列晶片掃描儀(HC-BS01/HC-BS02)為台灣第一台自行生產製造的微陣列晶片掃描儀， 也是全球唯一採用旋轉掃描的螢光掃描儀。該光碟式讀取微陣列晶片掃描儀採用市售光碟機光學頭加以改裝而成， 可以讀取國內外各種基因、胜肽、蛋白質、抗體及細胞微陣列晶片， 用來作為胎兒或新生兒染色體異常檢驗、過敏原檢驗、癌症標記物的開發、藥物與農作物的檢測等。 Caduceus Biotechnology Inc. derived from Industrial Technology Research Institute (ITRI) of Taiwan in 2016, is an innovative company focusing on the design and fabrication of Microarray Scanner and the related customer tailored products. All of our team are highly experienced in the field of optoelectronic and biomedical engineering.
億康生物科技公司為美國 GeneTex 生物科技公司（GeneTex, Inc.）在台結盟合作成立之抗體生物科技公司，公司囊括國內外抗體領域的頂尖科學家，致力研發基因相關疾病的研究與診斷用抗體開發，一直走在抗體市場的時代前端。 本公司以分子生物及免疫學技術為主，致力於發展以單、多株抗體為主的創新型生物研發試劑，以提供人類蛋白質組學之研究；進而發展分子診斷試劑與尖端生物製藥，用以了解及預防及治療人類醫學上的主要疾病。 公司擁有獨立品牌，近年來開發出數萬種抗體製品行銷國際，由於通路遍及美洲、亞洲、歐洲等五十六個國家，在相關領域不僅享有盛譽，更希望成為最新技術的領頭羊。我們的業績持續穩定地攀升，逐年飆高獲利；同時公司也積極地擴展與轉型，因此更需要有志於此的專業人士發揮所長，讓我們能一起創造更亮眼的成績，造福更多有需要的人群。
基於國家對生技產業的高度期望，經濟部與財團法人生物技術開發中心、台耀化學等政府及業界力量共同成立具產業指標性、以蛋白質藥品為主的「台康生技公司」，是經濟部科技專案近年來人數最多、團隊規模最大的衍生公司，為我國邁向高價值生技藥品之開發與生產建立了重要里程碑。 台康生技公司成立於2013年4月，承接財團法人生物技術開發中心原生技藥品先導工廠之團隊及完整的核心能量，包括細胞株建立、製程開發、蛋白質特性分析及品管等技術，並接續動物細胞與微生物兩座TFDA認證的cGMP廠房之營運。我們擁有世界級CGMP 300-500L 哺乳動物細胞培養設施與20-100L CGMP 微生物醱酵系及相關基因工程產品之CGMP 生產技術與人員，包括：CELL LINE DEVELOPMENT、PROCESS DEVELOPMENT、PROCESS SCALE UP、GMP PRODUCTION 及DOWNSTREAM PROCESS 等。並擁有CGMP 相關運作與確效技術，同時與國外知名生技專業委託製造公司聯盟，引進其經營與技術能力，使本公司運轉初期即達到世界水準，奠立邁向世界級生技藥產品製造能力之基礎。 EirGenix is a contract development and manufacturing organization to provide high quality and cost-effectiveness service supporting our clients in development, analytical testing, and cGMP manufacturing of biopharmaceuticals from pre-clinical to commercial manufacturing. Our facility is located in Taiwan, and offers the service to clients around the world.
公司成立於96年9月5日，董事長為陳明村先生，執行長為張金明博士；公司總部位於內湖科技園區瑞光路607號3樓，於新竹生醫園區有ㄧ蛋白質工廠。美國另有一營運單位於加州，經由與國際生技製藥大廠之合作，引進技術與經驗，於台灣建立完整生技藥物開發所須之各項能力，成為一世界級之生技藥物研發領導廠商。現為上櫃公司（證券代號4147）
捷絡生物科技股份有限公司(JelloX Biotech Inc.)成立於2018年，本公司聚焦3D數位病理檢測，本公司透過專利3D病理影像及數據分析報告協助臨床醫師在癌症診斷中做出更好的臨床決策，進而提升癌症病患之存活率及生活品質。 我們重視每一位員工，除了有良好工作環境、也提供學習及成長的空間，歡迎優秀的朋友一起加入捷絡生物科技股份有限公司的工作行列。
台灣微創醫療器材股份有限公司(Wiltrom Co., Ltd.)成立於2009年12月，為工業技術研究院之新創事業。並在2021年1月於財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心掛牌上櫃。 產品的開發強調創新性並結合臨床醫師之需求，透過研發團隊創新之設計再結合臨床團隊之功效性驗證，開發及製造一系列具有創新、國際競爭性且符合醫療需求之高階醫療器材產品，解決臨床未被滿足的需求。 台灣微創除了擁有一群高階植入式醫療器材開發團隊外，且具有優良與高效能之製造環境，目前已取得QMS與ISO 13485認證，產品更獲得台灣、美國、歐盟、中國大陸等主要經濟體的多項產品上市許可，且亦成功於市場銷售。
【華聯簡介】 華聯生物科技股份有限公司 Phalanx Biotech Group (華聯生技) 為亞洲唯一的高密度基因晶片的製造原廠。華聯生技自2002年取得工研院生物晶片計畫「微陣列晶片技術組合」專屬授權後，深根台灣發展至今，核心能力著重於基因檢測平台的開發，具備基因微陣列晶片 (Microarray)、單核苷酸多型性 (Single nucleotide polymorphism，SNP) 分析、拷貝數目變異分析、基因表現分析、Sanger定序、NGS次世代定序、甲基化分析等基因檢測技術。 華聯生技擁有自行研發、設計、生產的能量，並持續開發出多款產品或服務，核心檢測服務技術涵蓋： 生殖醫學：羊水染色體晶片系列技術、新生兒遺傳性聽損篩檢 大眾預防醫學：癌慢胖基因檢測、健康管理基因檢測 腫瘤醫學：肝癌甲基化基因檢測、子宮內膜癌甲基化基因檢測 科研服務：生物資訊分析服務、RNA晶片、客製化基因晶片設計與代工 華聯生技累積了十餘年的臨床試劑生產的技術與管理經驗，在竸爭激烈的臨床檢驗服務市場，已佔有一席之地。本公司品質管理系統已貫徹於產品開發、生產製造、營業運作、產品運送及客戶服務流程，擁有衛福部產品許可、ISO 13485、ISO 17025、CE 認證、GMP 醫材製造廠認證、實驗室LDTs列冊登錄。為了提供消費者更好的產品與服務，正逐步扎實的往臨床產品方向邁進，期望能以華聯自有品牌「立足台灣，布局全球」，成為國際級的基因檢測領導者。 華聯生技秉持著「創新、品質、服務」三大理念，不斷在基因檢測及基因晶片領域精益求精，不斷創新，為客戶提供更優質、更安心的服務。 我們非常歡迎志同道合的您加入華聯這個團隊！
【BioLegend | 關於我們】 在BioLegend，我們致力於為研究人員提供生命科學研究中最全面、尖端的高品質試劑。作為Revvity——一家專注於生命科學和診斷領域的健康科學解決方案、技術、專業知識與服務的全球供應商——的一部分，我們得以延伸使命，助力客戶實現傳奇性的科學發現。加入我們，一起有所作為！ 【百進沿革】 百進生技股份有限公司，為生物醫學相關試劑供應商美商BioLegend Inc.於2010年在台灣成立之子公司，專注於抗體與重組蛋白試劑的研究與開發。百進生技於2021年擴大公司規模，於竹北生醫園區第二生技大樓，成立研發實驗室與廠房，並於2022年正式取得ISO13485認證，不斷致力於開發並提供相關產業先進且高品質的試劑產品。
英屬開曼群島商泰福生技股份有限公司（Tanvex BioPharma, Inc.）成立於2013年5月8日，專注於生物相似藥的開發與商業化，是台灣首家獲得美國食品藥物管理局（FDA）核發生物相似藥 Nypozi 上市許可的生技公司。除了台灣的研發中心，泰福生技擁有FDA認證的美國聖地牙哥cGMP商業生產基地，在全球生物製藥市場佔有一席之地。 2025年1月20日，泰福生技正式完成與保瑞生技（Bora Biologics）的整併，共同攜手打造國際級生物製劑CDMO戰隊，CDMO（委託開發暨生產）事業以「Bora Biologics」品牌進軍全球生物製劑代工市場。 作為台灣最大的製藥集團，保瑞藥業（Bora Pharmaceuticals）擁有完整的全球製藥佈局，涵蓋CDMO、生物製劑、學名藥及品牌藥等多元業務，並透過橫向與縱向資源整合，為集團內企業提供強大的技術與市場支持。此次策略整併不僅強化了泰福生技CDMO的服務能力，也能夠運用保瑞集團的全球資源，深化與國際生技製藥公司的合作，提升市場競爭力。 未來，泰福生技將整合雙方的專業技術，以台灣竹北廠作為早期生物製藥開發與CDMO研究開發中心，提供客戶從細胞株開發、分析方法開發、製程開發到生產臨床用藥的完整解決方案，並無縫銜接至FDA審核通過且擁有數千升產能的美國聖地牙哥後期暨商業生產基地，將能迅速連貫地提供客戶從開發到量產的委託服務，並且能大幅提升全球生技與製藥企業的創新效能率與成本控制，加速生物醫藥發展。