藥華醫藥股份有限公司 企業形象

公司介紹

產業類別

聯絡人

HR

產業描述

醫藥生技業

電話

02-26557688 分機7866

資本額

傳真

02-26557626

員工人數

360人

地址

台北市南港區園區街3號2樓之5 (南港軟體工業園區)


公司簡介

藥華醫藥股份有限公司(股票代碼:6446,簡稱藥華藥)是由一群從事新藥研發、熱愛臺灣的歸國學人所創設,成立於2000年,於2003年正式營運。藥華藥憑藉深厚的專業知識和創新研發的核心技術,致力於為血液學和腫瘤學領域疾病提供新的治療選項。經營團隊以扎根臺灣為經營理念,公司名稱包含「藥之精華」、「華人世界的代表藥廠」的願景,目標是打造以臺灣為基地進行新藥的創新發明、試驗發展、生產製造、進而行銷世界的全方位生技新藥公司。 此外,藥華藥也持續開發更多元的產品線,加強海內外的合作,不僅和臺灣各大生技園區和醫院育成中心洽談規劃,亦計畫在海外投資新藥技術或產品,探索治療其他癌症和罕見疾病的新面向。作為業界的領航者,藥華藥致力於研發創新與市場合作,擴大影響力,冀能造福更多病患。 公司官網:http://www.pharmaessentia.com 研發進展:https://hq.pharmaessentia.com/tw/pipeline 關於藥華醫藥永續發展 獲入選國際評比機構「標普全球」(S&P Global)2024年永續年鑑為台灣第一家和唯一登上該年鑑生技業類別的企業。

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主要商品 / 服務項目

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藥華醫藥股份有限公司 台灣台中擁有世界級的生物製劑生產基地
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藥華醫藥股份有限公司 製程發展
我們已成功開發Ropeginterfron alpha 2b製程進行商業生產。目前製程開發能力包括微生物與動物細胞蛋白生產ヽ純化ヽ化學修飾ヽ配方ヽ及針劑充填等完整蛋白質製程開發。

藥華藥自行研發的創新長效型干擾素產品BESREMi®(Ropeginterferon alfa-2b,也稱為P1101)目前已獲全球約40個國家核准用於成人真性紅血球增多症(PV)患者,包括美國、日本、中國及歐盟等主要新藥市場。 核心技術:40K PEG分子及PEGylation技術平台 血液疾病: ●血液增生疾病 (Meloproliferative Diseases,MPD) ●真性紅血球增生症 (Polycythemia Vera,PV) ●P1101 ●白血球缺乏症 (Neutropenia)_PEG-GCSF ●貧血症 (Anemia)_PEG-EPO 病毒感染疾病: ●C 型肝炎 (Hepetitis C) ●B 型肝炎 (Hepetitis B) 皮膚疾病: ●銀屑病 (Psoriasis)_KX01 自體免疫疾病: ●多發性硬化症 (Multiple Sclerosis, MS)

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公司環境照片(3張)

藥華醫藥股份有限公司 企業形象

福利制度

法定項目

其他福利

藥華醫藥秉持以人為本的理念,提供員工安全友善的工作環境, 並希望藉由豐富的學習資源,具競爭力的薪酬與福利措施,對多元的重視,吸引更多專業人才共組優質團隊。 包含基本勞保、健保、勞工退休金及團體保險外之相關制度如下: √獎金: 三節禮金、年終獎金、績效獎金(依個人年度表現及公司實際經營狀況發放獎金) √休閒及娛樂類:部門聚餐、員工大會、不定期員工活動(家庭日等) √休假制度: 週休二日,依照勞基法之規定,並提供每年提供五天的帶薪病假 √股票類: 員工持股信託及員工認股權憑證(不定期) √ 其他:結婚禮金、生育禮金、喪葬慰問金等 ‖健康照護‖ 定期辦理同仁年度健康檢查及EAP 心理諮商服務等機制,以照護同仁身心健康,另辦理多樣化健康促進活動,培養優良運動習慣,並提供多元的身心紓壓方式,以守全體同仁的健康 ‖教育訓練‖ 除透過多元學習管道及辦理職場導師(mentor)制度,以培訓人才外,公司亦鼓勵同仁自主學習與自我發展,以利根據個人需求打造專屬學習清單,隨時隨地皆可學習 未來藥華醫藥將持續籌劃更優越完善的福利條件予全體員工,希望具有前瞻慧眼的您加入藥華醫藥的大家庭,與公司共同進步、開發你無盡的潛能與大好的光明前景。

公司發展歷程

2025.03

本公司治療真性紅血球增生症新藥Ropeginterferon alfa-2b取得巴西上市許可

2024.06

本公司治療真性紅血球增生症新藥Ropeginterferon alfa-2b取得馬來西亞及中國上市許可。

2024.05

本公司治療真性紅血球增生症新藥Ropeginterferon alfa-2b取得新加坡上市許可。

2024.01

藥華醫藥正式上市

2023.03

取得日本藥證後,陸續也取得 11個地區、國家之藥證

2022.10

本公司舉行竹北廠動土奠基典禮。

2021.09

第4季取得韓國及美國藥證

2020.06

取得台灣藥證

2019.02

獲得歐盟EMA新藥上市許可 (marketing authorization application, MAA),為我國第一個經歐盟核准的蛋白質新藥。

2003.10

在台灣創立,並以台灣為基地,從事新藥創新自主研發、臨床試驗、cGMP生產製造、商業化以台灣為生產基地,用正統 MIT 模式行銷全世界的營運模式

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企業動態

其他資訊
2025/08/18
跨界合作新里程碑:藥華醫藥與工研院共推抗 TIGIT 新藥
在藥華醫藥,我們深信,創新藥物的誕生,源自多方合作的力量。 近日,我們與工業技術研究院(ITRI)正式簽署全球專屬授權協議,攜手推動具突破性潛力的「抗TIGIT免疫檢查點抗體新藥 ITRI-501」邁向臨床階段。這不僅是兩大研發團隊的攜手,更是結合工研院的尖端創新與藥華醫藥在臨床與製程開發的深厚實力,串聯國內外科研、臨床與策略夥伴,共同展現新藥開發的整合能量與全球視野。 ITRI-501 在前臨床研究中已展現優於國際同類藥物的抗腫瘤成效,無論單獨使用或聯合免疫療法,皆能有效活化免疫細胞,達到長效腫瘤抑制與低復發率。藥華醫藥將持續以產學研醫的跨界整合,推動創新新藥從實驗室走向臨床、走向世界,讓更多患者受惠。
4,469
2024/02/21
藥華醫藥台灣唯一生技公司入選S&P標普全球2024永續年鑑!
藥華醫藥公司(股票代碼: 6446)自豪地宣布,公司首次入選著名的S&P標普全球永續年鑑,這是台灣生物科技行業的一個重要里程碑。作為生技行業中首家唯一被納入此崇高刊物的台灣公司,藥華醫藥的被認可突顯了其對全球環境、社會和治理(ESG)原則的積極及出色表現。 S&P標普全球永續年鑑是世界領先公司永續經營實踐的權威指南。每年S&P通過嚴格評估全球數千家公司的治理/經濟、環境和社會維度。使用S&P全球2023年企業永續性評估(CSA)分數評鑑ESG表現,編制S&P標普全球2024永續年鑑。 2024年年鑑涵蓋評估了62個行業和全球超過9,400家公司,只有759家將可被入選S&P標普全球永續年鑑。 藥華醫藥永續發展中心持續積極參與S&P標普全球企業永續性評估(CSA),S&P標普全球2024永續年鑑的生技行業統計數據:受評估的全球生技公司有292家 、年鑑入選的全球生技公司有10家。2023年藥華醫藥ESG表現位居全球生技產業98百分位,脫穎而出,成為S&P標普全球2024永續年鑑入選的全球生技公司的10家之一,也是台灣第一家,且是臺灣唯一的生技公司代表,彰顯其在全球卓越的ESG表現。 有關S&P標普全球永續年鑑更多信息,請連結S&P Global 2024 Sustainability Yearbook。https://www.spglobal.com/esg/csa/yearbook/ 藥華醫藥的永續ESG計劃明確致力於推動可持續健康解決方案的創新,以提高醫療保健的可及性和可負擔性,與聯合國永續發展目標3 _健康與福祉(SDG3: Health and Wellbeing)密切契合。我們很榮幸能入選S&P標普全球2024永續年鑑,藥華醫藥此項成就突顯了我們對推動醫療保健的積極改變的堅定承諾,並反映了我們將ESG原則納入業務運營的持續努力。 有關藥華醫藥的ESG可持續發展的更多信息,請訪問藥華醫藥ESG網站。https://www.pharmaessentia-esg.com
4.6萬

工作機會

每頁 20 筆
廠商排序
9/04
日本10年以上大學待遇面議
Key Responsibilities 1.Financial Strategy: Develop and implement financial strategies that support organizational goals and drive financial growth. Provide financial insights and recommendations to the executive team. 2.Budget Management: Oversee the preparation and monitoring of annual budgets and financial forecasts. Analyze variances and implement corrective actions where necessary. 3.Financial Reporting: Prepare and present accurate and timely financial reports to senior management, board of directors, and stakeholders. Ensure compliance with local, state, and federal financial regulations and standards. 4.Risk Management: Identify and manage financial risks including currency risks, interest rate risks, and credit risks. Develop and implement policies and procedures to mitigate risks. 5.Internal Controls: Establish and maintain robust internal controls to ensure the integrity and accuracy of financial records Conduct regular audits and reviews to ensure compliance. 6.External Audit & Tax Compliance: Coordinate with external auditors and tax advisors to ensure timely and accurate completion of audits and tax filings. Manage relationships with external financial entities including banks and auditors. 7.Team Leadership: Lead, mentor, and develop the finance and accounting team to achieve departmental and organizational objectives. Foster a culture of continuous improvement and professional development. 8.Financial Analysis & Modeling: Perform financial analysis and modeling to support strategic decision-making. Evaluate investment opportunities and financial impacts of business initiatives. 9.Capital Management: Optimize the company’s capital structure and manage capital allocation to maximize returns. Oversee cash flow management and liquidity planning.
應徵
9/01
台北市南港區10年以上博士待遇面議
We are seeking an experienced and strategic scientific leader to join our R&D leadership team as the Head of Protein Science and Process Development. The successful candidate will bring deep technical expertise in biologics development, strong leadership capabilities, and a proven track record of advancing biologic candidates through the development lifecycle. This position will lead cross-functional teams responsible for developing robust, scalable, and compliant manufacturing processes for Discovery Research, Clinical, and Commercial Productions. Key Responsibilities • Lead the preclinical production team to support discovery research by enabling early-stage protein candidate screening and evaluation across a diverse biotherapeutics pipeline, including cytokines, monoclonal antibodies, and bispecific proteins. • Lead and manage all CMC Process Development activities (cell line, cell culture, purification, analytical, and formulation development) for protein-based biotherapeutic products using E. coli and CHO expressing systems. • Implement technological tools to enhance product development, scaling, and troubleshooting processes. This includes utilizing Design of Experiments (DoE) and conducting thorough risk assessments. • Oversee the technology transfer to GMP manufacturing facilities to ensure consistent performance in both clinical and commercial production. • Contribute to CMC strategy, ensuring robust, scalable, and regulatory-compliant processes to support IND/IMPD and commercial production. • Collaborate with quality, regulatory, and manufacturing teams and ensure compliance with ICH, FDA, EMA, and other global regulatory requirements for organizational & pipeline milestone deliverables. • Work closely with cross-functional teams in discovery, pharmacology, toxicology, quality, regulatory, and program management to align scientific strategy with project milestones. • Develop compelling team vision and strategies for sustained technology platform innovation and operational excellence. • Participate in R&D leadership discussions and work with executive management to drive strategic alignment, resource planning, and execution of development programs.
應徵
9/04
台北市南港區8年以上碩士以上待遇面議
1. 優化及制定國內外轉投資公司財會管理辦法並進行推動執行 2. 負責制定國內外轉投資公司內部財會控制制度及相關審計辦法等並進行推動執行. 3. 組織建立完善國內外轉投資公司財會核算體系. (如 美、日、韓等地) 4. 集團及轉投資公司財會相關分析報表訂定及覆核,建置相關財會風險控管機制. 5. 集團及轉投資公司年度預算規劃、編制及追蹤分析 6. 執行主管交辦事項.
應徵
9/04
台北市南港區10年以上大學以上待遇面議
1. Collaborate with cross-functional teams to ensure adherence to GCP standards and regulatory requirements throughout the BLA submission process. 2. Perform quality assurance audits of clinical trial data, ensuring data integrity, consistency, and compliance with established protocols and regulations. 3. Develop and maintain quality systems and procedures related to GCP compliance and BLA submissions, identifying areas for process improvement and implementing corrective actions as necessary. 4. Provide guidance and support to project teams on GCP compliance issues, regulatory requirements, and best practices for BLA submissions. 5. Coordinate with regulatory affairs personnel to prepare and compile documentation for BLA submissions, ensuring timely and accurate submission to regulatory authorities. 6. Stay abreast of changes in regulatory requirements, industry trends, and best practices related to GCP compliance and BLA submissions and communicate updates to relevant stakeholders.
應徵
9/01
台北市南港區10年以上碩士以上待遇面議
1. Serves as global level project manager from sponsor end (perform and participate in project development process and CRO and vendors selection, review core document/procedure, etc.) 2. Meet country goals through project strategy planning/execution in collaboration with project members. 3. Ensure study conduction with speedy and good quality through project leadership with internal cross functional teams, CRO Oversight, Issue management, CRO oversight monitoring visit and etc. 4. Initiates and maintains relationships with Investigator according to assigned therapeutic area. 5. Support and lead country activity to enhance cross-functional department cooperation according to assignments. 6. Perform other duties as assigned.
應徵
9/01
台北市南港區10年以上博士待遇面議
1. 領導和管理新藥研發 (drug discovery) 專案, 以及交付臨床 drug candidate (PCC) 的記錄 2. 執行ADC專案,包括協調與管理小分子合成藥物之專案 3. 具有有機合成化學方法的專業知識,能夠同時在多個專案上成功地領導進行 ADC 新藥研發 4. 對候選藥物的選擇和評估擁有深入了解,同時在細胞/分子生物學、疾病藥理學、藥物代謝機制和分子毒理學、藥物動力學和藥效學方面有豐富的專業知識。
應徵
9/04
台中市大雅區10年以上大學以上待遇面議
<生物新藥製藥業> 1. 負責品管實驗室管理以符合cGMP規範的品質要求並確保實驗室資源運用、儀器設備、人 員管理,檢驗排程皆能符合生產需求。 2. 審閱化學檢驗相關分析方法確效及規格、抽樣指令、檢驗方法等文件制修訂皆符合藥典規 範。 3. 審閱微生物檢驗相關分析方法確效及規格、檢驗方法以及環境監控計畫等文件制修訂皆符合藥典規範。 4. 審閱產品安定性計畫書及安定性管理。 5. 審閱原料及產品放行檢驗及安定性檢驗報告。 6. 負責實驗室各項變更管制執行及實驗室數據超標(OOS)等調查。 7. 內外部稽核準備及應對,確保實驗室和品管流程符合相關法規和標準,並追蹤稽核後的改進措施。 8. 其他主管交辦事項。
應徵
9/04
台北市南港區1年以上碩士待遇面議
執行公司內部臨床試驗,您將根據專案的時程接觸到CTA/SSU/CTC/CRA相關事務 1. 管理及協調CRO、SMO、中央實驗室及研發團隊,特別針對細胞治療專案,追蹤試驗進度與技術需求,並必要時更新實驗室手冊,確保符合GTP及相關品質標準。 2. 負責臨床試驗計畫書變更之FDA及IRB送審,供應商合約簽署與費用管理。 3. 確保試驗藥品及細胞治療產品的供應與使用,必要時更新藥品手冊,並協助監控細胞治療產品的製備、運送及品質控管。 4. 追蹤試驗偏差與不良事件(AE/SAE),協助制定及執行矯正與預防措施(CAPA)。 5. 整理試驗資料與品質控管,確保數據完整並符合GCP、GTP及法規要求。 6. 與跨部門及試驗中心保持良好溝通協調,支持專案管理及問題解決,並配合細胞治療專案的特殊合規要求。
應徵
9/04
台北市南港區5年以上大學待遇面議
1. 日常公司會計作業與稅務申報 2. 執行及監管子公司(國內及國外)財務會計作業 3. 協助整併各子公司預算及預算控管 4. 管理報表編制及分析 5. 申請租稅優惠及免稅案件、確保符合相關法規要求 6. 執行主管交辦事項
應徵
9/02
台北市南港區4年以上大學待遇面議
1. 參與集團內SAP ERP/Ariba導入專案. 2. 負責集團SAP ERP系統 MM/SD 模組之日常維運及協助問題排除. 3. 負責集團SAP ERP MM/SD 新需求之系統分析設計及ABAP程式開發. 4. 協助SAP ERP MM/SD測試及教育訓練. 5. 系統整合及串接,與BPM系統進行整合開發. 6. GMP 相關文件撰寫 7. Dashboard report 開發 (運用SAP Business Date Cloud) 8. 協助AI 專案推行 9. 其他主管交辦事項.
應徵
9/04
台北市南港區1年以上大學待遇面議
我們正在尋找對 ERP 系統充滿熱情、具備高度學習意願與邏輯思維的你! 在這裡,你將有機會深入探索 SAP 系統 的運作與開發流程,並透過跨部門合作,鍛鍊溝通能力、展現主動積極與責任感。 1. 撰寫 SAP 系統相關文件(包含操作手冊、流程文件、技術文件、確效文件等) 2. 學習並協助開發 SAP BDC Dashboard(公司將提供完整訓練) 3. 配合專案進行資料分析、報表設計與系統測試 4.支援 SAP 系統使用者需求分析及日常操作協助 5. 與跨部門同仁合作,理解業務需求並轉換為技術文件 我們正在尋找這樣的你: 1. 對 ERP 系統有高度興趣,具備學習意願與邏輯思維 2. 願意深入學習 SAP 系統運作與開發流程 3. 具備良好溝通能力、主動積極與責任感 必要條件: 1. 大學或以上學歷,資訊管理、資訊工程、商管等相關科系 2. 對 ERP 系統有實習、課程經驗或基本認識
應徵
9/04
台北市南港區5年以上大學待遇面議
1.HRIS System Management and Optimization Manage daily maintenance of SAP SuccessFactors, update employee data and organizational structure, and regularly evaluate system performance to drive functional improvements. 2.Cross-Department Collaboration and Project Management Act as a liaison between HR, IT, and external vendors; plan system integrations (e.g., API connections), develop features, and manage project timelines. 3.User Support and Training Provide operational support and troubleshooting for branch users; conduct training sessions to enhance system proficiency. 4.HR Data Analysis and Reporting Ensure data accuracy and integrity, consolidate cross-system data, and generate real-time HR reports to support decision-making. 5.Process Standardization and Digital Transformation Develop and maintain HR system manuals and SOPs; lead HR system implementation and optimization projects to improve efficiency and decision quality.
應徵
9/04
台北市南港區2年以上大學待遇面議
We are looking for a proactive and detail-oriented candidate to support our management team and enhance collaboration between HQ and our global subsidiaries. This role provides an opportunity to work in an international environment and develop strong cross-cultural communication skills. Responsibilities • Review subsidiary documents and expenses for managerial approval • Coordinate management meetings, schedules, and travel arrangements • Prepare presentations and gather supporting materials • Facilitate smooth communication and collaboration between HQ and subsidiaries • Other tasks assigned by supervisors Qualifications • Strong English reading and writing skills; intermediate speaking ability • Excellent coordination and cross-cultural collaboration skills • Positive, proactive, and detail-oriented • Proficient in Microsoft Office; experience with AI and digital tools is a plus
應徵
9/01
新竹縣竹北市5年以上大學待遇面議
1.新建工地協議組織運作監督與溝通協調。 2.負責新建工地安全衛生查核。 3.環保(空、水、廢、毒)許可申請追踨。 4.個人防護具、採購管理、承攬管理及變更,安全衛生作業標準、機械、設備或器具之管理。 5.定期檢查、重點檢查、作業檢點及現場巡視。 6.緊急應變措施。 7.安全衛生管理紀錄及績效評估措施。 8.熟悉環保、消防及職業安全衛生相關法令。 ※先於「台中廠」培訓3個月
應徵
9/04
新竹縣竹北市2年以上大學待遇面議
1. 生技廠建廠階段五大管線系統監造及驗收 2. 生技製程發包工程監造 3. 工程驗收及確效驗證文件撰寫 4. 電力系統/空壓/鍋爐/氣體等支援系統維護運轉
應徵
9/01
台中市大雅區經歷不拘大學待遇面議
蛋白質藥物生產 1. 參與蛋白質純化製程如TFF濃縮透析操作、AKTA 管柱層析純化、BSC無菌操作等 2. 參與GMP 文件撰寫 3. 參與和執行GMP 製程確效和設備驗證作業 4. 負責生產製程開發與製程放大 5. 協助確認製程關鍵參數,訂定製程操作範圍 6. 其他主管交辦事項
應徵
9/01
台中市大雅區經歷不拘大學待遇面議
1.原料秤取 2.培養基/配製緩衝液配製 3.廠區環境消毒維護 4.製程器具清潔/包裝滅菌 5.台中/竹北GMP文件撰寫與改版 6.其他主管交辦事項
應徵
9/04
台中市大雅區經歷不拘大學待遇面議
1. 參與PEG製程及其它製程相關工作事項 2. GMP相關文件撰寫:如SOP、校驗證文件 3. GMP廠區環境例行性維護 4. 設備例行性維護、校驗證 5. 其他主管交辦事項
應徵
9/04
台中市大雅區經歷不拘大學待遇面議
1. 藥品調劑/充填/包裝等相關作業 2. 製程/設備等相關確效/校驗證執行 3. GMP文件撰寫/修訂 4. 針劑廠相關專案業務推動 5. 其他主管交辦事項
應徵
9/04
台北市南港區1年以上碩士待遇面議
1. ADC及抗體藥物等細胞平台分析方法開發執行 如: ELISA-based, Flow cytometry (cytokine Cytometric Bead Array; CBA), RGA, ELI-SPOT, ICC & IF, 冷凍PBMC實驗操作 、Immune cells culture、Effector/Target cells cytotoxicity assay, 2. in vivo study dessignanalytical supporitng and CRO monitor 3. 3D腫瘤細胞藥篩平台建立和執行及新偵測方法研究開發 4. 擔任專案與部門聯繫窗口 5. 執行學研單位合作案 ▍能力需求 1. 需具有免疫學、藥理學、細胞生物學或癌症醫學之背景 ▍更了解 藥華醫藥 PharmaEssentia 公司研發進程與能力: https://hq.pharmaessentia.com/tw/pipeline
應徵
9/01
台北市南港區2年以上碩士以上待遇面議
1.執行有機化合物之合成與純化,包含反應條件設計與產物分析。 2.參與 Linker-Payload 的合成開發及 ADC Bioconjugation 實驗操作。 3.協助 ADC 藥物結構設計與專利可行性評估。 4.協助製程放大與優化,支援 Pilot Scale 製程執行及相關技術文件撰寫。 5.參與 ADC 實驗室之設計、管理與日常維護。 6.配合主管交辦之其他研究或實驗相關事項。
應徵
9/01
台北市南港區2年以上碩士以上待遇面議
1. 支援新生物藥與 ADC 專案早期開發相關分析工作,除一般通用分析 (e.g. PAGE, SE-HPLC, RP-HPLC, Intact mass, IEF...),亦協同支援劑型開發與產品安定性分析。 2. 協助產品基本特性分析 (例如: cIEF, DAR, DSC, DSF, glycan, qCD…),與相關結構分析工作,以確認蛋白組成、協助改善製程與品質。 3. 協助維護ADC lab 運作,例如實驗室環境監控、儀器確效與相關文件維持。
應徵
9/04
台北市南港區2年以上碩士以上待遇面議
1. 根據製程管制標準書及 SOP 執行符合廠內生產規範之細胞培營製程作業、批次生產記錄撰寫、相關資料分析整理、其他相關報告及文件撰寫 2. GTP/GMP 相關之標準作業流程 SOP 之擬訂及維護、相關品質文件之撰寫 3. GTP/GMP 相關之儀器設備之確效計畫執行與報告撰寫 4. GTP/GMP 相關之製程設施/設備維護保養 5. 生產製程開發/優化工作、計畫和報告撰寫 6. 實驗室庶務及管理 , 包含但不限於儀器設備維護、物料採購、倉儲管理 等 7. 其他支援性工作或主管交辦事項 。
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