【全球知名外商藥廠】(Sr.)Clinical Trial_SSU/CTA/CTC_臨床試驗專員_EL

負責臨床試驗中心啟動、文件收集與送審、合約及預算談判。 Responsible for site initiation, regulatory document submission, and contract/budget negotiation. 維護研究中心合作關係，確保試驗順利進行至結案。 Maintain active collaboration with investigator sites to ensure smooth trial conduct and closure. 確保所有流程遵循 GCP、當地法規及公司政策，並維護試驗文件。 Ensure compliance with GCP, local regulations, and company policies, while maintaining accurate trial documentation. 管理臨床試驗物資、付款流程及相關財務事務。 Manage clinical trial materials, payment processes, and related financial activities. 協助流程優化，並在高階職級中領導跨部門協調與團隊指導。 Support process improvement, and in senior roles, lead cross-functional coordination and provide team guidance. ** 具臨床試驗或相關經驗： 有1-3年工作經驗，具備熟稔送審(含IRB、TFDA等)相關事宜，如有談預算/或合約經驗者更佳 ** 特休: 入職即可享用8天 第二年13天 病假:10天 旅遊補助:每年皆有1-3萬的補助可使用