「原料藥-製程技術(文件)/助理(副)工程師(無經驗可)」的相似工作
台耀化學股份有限公司共500筆
09/08
台耀化學股份有限公司藥品製造業
1.工作內容
(1) 製程中樣品檢驗、HPLC、GC操作與一般檢測(pH, 水分或滴定等)。
(2) 分析儀器保養及校正。
(3) 主管交辦事項。
2. 班別：配合日夜輪班(日班08:00-16:00；夜班00:00-08:00 （一個月換班）
配合加班(視排程需求一個月加班約10天)、輪班。
3. 休假：排休制(休假天數比照每月紅字天數)。
4. 限化學/化工/食品/生物/藥學相關科系畢，無經驗可。
5.薪資：4萬～5萬(含加班費與津貼)。
09/08
台耀化學股份有限公司藥品製造業
1.分析方法開發與確效
2.分析報告撰寫
3.分析儀器校正與保養
4.Trouble shooting
使用儀器HPLC、GC、GC-MS等
09/08
台耀化學股份有限公司藥品製造業
一.工作內容：
1.原料藥生產製程設備操作(投料、合成、反應、萃取、濃縮、乾燥等機台操作)。
2.生產GMP文件撰寫。
3.廠內設備狀況排除。
4.負責產線進度追蹤。
5.廠區設備清潔及環境管理。
二.薪資：5萬~6萬元(含加班費與輪班津貼)。
三.班別：日班08:00-20:00；夜班20:00-08:00 (配合加班輪班，換班頻率：月）
四.休假：排休制(休假天數比照每月紅字天數）。
五.學歷限制：專科、大學。
六.科系限制：化學、材料、生物、化工、食品、材料相關科系。
09/08
台耀化學股份有限公司藥品製造業
1.實驗室設備操作(實驗進行)、技術轉移與協助製程放大，具有機無機專題經驗尤佳。
2.原料藥生產製程試製操作(投料、粉碎、過篩、機台操作)。
3.生產GMP文件撰寫。
4.主管交辦事項。
09/08
台耀化學股份有限公司藥品製造業
1. 協助工程人員之工程執行的相關文件(DV/IQ/OQ/PQ/RQ、設備流程圖、廠區配置圖及協助相關SOP之修正或建立等)之文書作業申請/處理/跟催/追蹤/彙整/統計及歸檔作業完成
2. 協助維護VP、IA與RA文件
3. 協助SOP制定或修改之相關文書作業與會簽進度的追蹤及跟催
4. 負責Trackwise相關文件資料key in與處理、追蹤及跟催CCR之進度與結案完成
5. 負責廠內SOP/3Q/內訓/外訓及進度跟催與追蹤
6. 負責協助查廠相關事宜
7. 主管交辦事項
09/08
台耀化學股份有限公司藥品製造業
1. 協助微生物樣品檢驗及報告review與協助管理各部門委託樣品檢驗
2. 協助管理微生物實驗室設備定期保養、校正與環境維護
3. 協助管理微生物標準品與培養基使用與微生物相關validation test
4. 清淨室環境監控採樣與檢測及結果review
5. 協助OOS調查、DEV調查及稽核回覆之內容
6. 協助撰寫SOP, 微生物項目之Testing method 與validation protocol 及report
09/08
台耀化學股份有限公司藥品製造業
1.設備保養/維修，並進行故障排除、異常分析與追蹤，以穩定生產效率與產品品質。
2.電控及機構異常問題排除能力。
3.配合新產線建置與測試相關工作。
4.具西門子/ABB PLC程控軟體編撰/修改經驗為佳(薪資可面談)。
09/08
台耀化學股份有限公司藥品製造業
一.工作內容：
1.投料、粉碎、過篩、包裝（穿無塵衣，於清淨室內作業）。
2.廠區設備清潔及環境管理。
二.薪資：4萬-5萬元（含加班費與輪班津貼）。
三.班別：日班08:00-20:00；夜班20:00-08:00 (配合加班輪班，換班頻率：月）。
四.休假：排休制（休假天數比照每月紅字天數）。
五.不限科系，具生產/輪班經驗者佳。
09/08
台耀化學股份有限公司藥品製造業
針劑產品介紹：https://www.formosalab.com/tw/service_info.php?bcid=211
一.工作內容
1.無菌生產區各項生產作業執行與設備操作
2.GMP文件紀錄填寫
3.製程室環境日常巡檢與維護
4.視需求支援產品異檢及包裝作業
5.主管交辦事項
※無經驗可，歡迎對生技/製藥產業有興趣的夥伴加入
※有GMP藥廠或無菌經驗者尤佳
二.上班時間與休假
1.如無製程，常日班08:00-17:00常日班、週休二日。
2.配合製程加班，早班08:00-20:00、晚班20:00-08:00 、排休制(休假天數比照每月紅字天數）。
三.薪資：3萬3~6萬元(含加班費與輪班津貼)
09/08
台耀化學股份有限公司藥品製造業
一、工作內容
1.生產設備與發酵槽操作(0.6 T、6 T、60 T，含投料)。
2.微生物操作及培養及放大製程。
3.發酵產物回收。
4.GMP生產文件記錄及製程觀察。
5.主管交辦事項。
二.薪資：5萬~6萬元(含加班費)。
三.班別：日班08:00-20:00；夜班20:00-08:00 (配合加班輪班，換班頻率：月）
四.休假：排休制(休假天數比照每月紅字天數）。
五.學歷限制：專科、大學、碩士。
09/08
台耀化學股份有限公司藥品製造業
1 執行製劑廠生產相關文件撰寫
1.1 設備驗證相關4Q文件
1.2 設備清洗記錄、BPR修訂
1.3 Media Fill之BPR、Media Fill計劃書/報告書
1.4 產品製程確效及清潔確效計畫書/報告書
1.5 製程技術相關資料如流程圖等整理
2 執行生產相關標準作業程序撰寫
2.1 生產標準作業程序撰寫
3 變更管制相關事務處理
4 部門間溝通及課內人員工作安排
09/04
義芳化學工業股份有限公司化學原料製造業
※對科技廠反覆上下料機械式工作內容感到無趣、工作中找不到舞台的你/妳，不如
嘗試選擇義芳，成就自我【只要肯學，不怕你/妳學，只要肯拚，會有舞台發揮】
◎ 訓練與發展之機會：
１.提供專業教育訓練、助考取專業證照－工作態度及表現佳者。
◎ 完善內部升遷制度：
１.晉升訓練：工作表現較佳者－協助主管完成專案推行及評估作業。
２.儲備幹部：有意參與專案工程者－未來可視學習程度轉任技術服務工程師。
◎ 現場制度：
重視現場實務操作學習、經驗，累積生產經驗(依表現調整工作內容)。
※義芳化學提供穩定的薪資與公司福利，也重視每位同仁的職涯訓練與發展，期待追求穩定成長的社會新鮮人加入義芳化學，與義芳一起在我們的家園上深耕茁壯。
◎工作環境:無機／有機材料作業場所。
◎工作時間: 三班制，做六休二。
-08:00~16:00(早班)
-16:00~00:00(中班)
-00:00~08:00(晚班)
~休假方式：排休制(每月可排休天數比照當月週休二日制人員休假天數)
工作內容:
1.維持自動化製程系統產線正常運轉，掌控產線每日產出量。
2.原料、半成品、成品取樣分析、調整現有生產製程。
3.連續化生產製程，DCS自動控制系統，調整製造參數。
4.原料、半成品、成品取樣分析、調整現有生產製程。
5.團隊共同執行5S確保製程環境整潔、作業流暢。
6.團隊共同執行PSM (製程安全管理)確保製程安全。。
★ 誠摯歡迎您的到來，歡迎加入義芳大家庭 ★
09/04
義芳化學工業股份有限公司化學原料製造業
【只要肯學，不怕你/妳學，只要肯拚，會有舞台發揮】
義芳化學提供穩定的薪資與公司福利，也重視每位同仁的職涯訓練與發展，
期待追求穩定成長的社會新鮮人加入義芳化學，與義芳一起在我們的家園上深耕茁壯。
◎ 訓練發展機會：
1. 提供專業教育訓練、助考取專業證照－工作態度及表現佳者。
◎ 完善升遷制度：
1.晉升訓練：工作表現較佳者－協助主管完成專案推行及評估作業。
2.儲備幹部：有意參與專案工程者－未來可視學習程度轉任技術服務工程師。
◎ 穩定公司福利：
【法定項目】
勞保、健保、加班費、陪產假、育嬰假、生理假、
特別休假、產假、勞退提撥金、職災保險。
【其他福利】
管理類：員工制服、員工停車位、員工宿舍、員工團膳補助。
獎金類：三節禮金/禮品、績效獎金。
保險類：員工團體保險。
補助類：員工子女獎助學金、外部訓練上課及考照補助。
其他類：員工點心費、在職教育訓練、良好升遷制度、 定期醫生駐診諮詢服務。
休閒類：
1.福委會國內旅遊。
2.福委會員工聚餐。
3.福委會三節禮券。
4.福委會員工子女教育補助。
5.福委會醫藥補助申請(個人/配偶/子女)。
6.福委會員工結婚補助。
7.福委會員工生育補助。
◎此職務內容說明:
1.原物料、半成品、成品檢驗分析。
2.實驗室儀器操作(AA、FTIR、UV、BEP、ICPOES、ICPMS、水份儀...)。
3.儀器分析設備校正
4.水質檢驗相關分析
5.每日分析報表匯總
6.出貨COA製作
7.主管交辦事宜
09/04
迎廣科技股份有限公司電腦及其週邊設備製造業
1.品質專案執行、品質規範訂定與執行
2.電子料件進料檢驗、檢驗治具設計
3.改善製程異常與客訴處理、製程良率管理與改善
4.依據公司訂單或需求配合生產加班作業。
09/04
義芳化學工業股份有限公司化學原料製造業
※對科技廠反覆上下料機械式工作內容感到無趣、工作中找不到舞台的你/妳，不如
嘗試選擇義芳，成就自我【只要肯學，不怕你/妳學，只要肯拚，會有舞台發揮】
◎ 訓練與發展之機會：
１.提供專業教育訓練、助考取專業證照－工作態度及表現佳者。
◎ 完善內部升遷制度：
１.晉升訓練：工作表現較佳者－協助主管完成專案推行及評估作業。
２.儲備幹部：有意參與專案工程者－未來可視學習程度轉任技術服務工程師。
◎ 現場制度：
重視現場實務操作學習、經驗，累積生產經驗(依表現調整工作內容)。
※義芳化學提供穩定的薪資與公司福利，也重視每位同仁的職涯訓練與發展，期待追求穩定成長的社會新鮮人加入義芳化學，與義芳一起在我們的家園上深耕茁壯。
◎工作環境:無機／有機材料作業場所。
◎工作時間: 三班制，做六休二。
-08:00~16:00(早班)
-16:00~00:00(中班)
-00:00~08:00(晚班)
~休假方式：排休制(每月可排休天數比照當月週休二日制人員休假天數)
工作內容:
1.維持自動化製程系統產線正常運轉，掌控產線每日產出量。
2.原料、半成品、成品取樣分析、調整現有生產製程。
3.連續化生產製程，DCS自動控制系統，調整製造參數。
4.原料、半成品、成品取樣分析、調整現有生產製程。
5.團隊共同執行5S確保製程環境整潔、作業流暢。
6.團隊共同執行PSM (製程安全管理)確保製程安全。。
★ 誠摯歡迎您的到來，歡迎加入義芳大家庭 ★
09/05
台灣立凱電能科技股份有限公司電池製造業
1.協助ISO17025實驗式運作。
2.執行各製程別與委託樣品檢驗、整理更新檢驗數據。
3.量測儀器維護、定期保養、預防保養執行。
4.量測儀器點檢、實驗室耗材與備品管理。
5.執行MSA量測系統分析。
09/08
台耀化學股份有限公司藥品製造業
1. Process review
2. Process development & optimization
3. Scale up
4. Technology transfer to production
5. Impurity profile establishment
6. Reference standard preparation
7. Product specification establishment
8. Project evaluation and management
9. trouble-shooting
10. relevant documentation (SOP document, derivation, OOS, DMF filling )
09/08
台耀化學股份有限公司藥品製造業
1. 客戶GMP稽核/衛生主管機關GMP稽核：稽核前，協調各部門，依稽核議程準備稽核所需之文件資料；稽核時，瞭解稽核員之問題及要求，調度整合提供內部文件資料，以利應對人員答詢；稽核後，依稽核缺失內容，協調及追踪權責單位提供回覆之文件資料。
（台耀化學為國際化之藥廠，客戶大多為國外大廠（美、歐、英、日、韓、印度、巴西等），稽核業務提供許多與國外客戶接觸之機會，並可實務練習及應用英文之聽說讀寫）
2. 內部稽核：建立公司之內部GMP稽核年度計劃，並協調組成內部稽核小組，依計劃完成各部門之稽核。
3. 作為台耀與衛生福利部食品藥物管理署監管組之窗口，對GMP核定事項有變更時，完成報備業務
4. 負責與課內業務有關之SOP、文件制修訂
09/03
中祥食品工業股份有限公司糖果點心製造業
1.生產線人員、環境、機台衛生稽查。
2.監督病媒防治成效。
3.執行生產作業與產品品質稽查。
4.協助不良品追蹤作業、異常處理、追蹤改善防止再發。
5.品質管理報表之製作與提報。
6.執行食品安全自主管理專案計畫。
7.主管交辦事項及部門專案執行。