「原料藥-製程技術(文件)/助理(副)工程師(無經驗可)」的相似工作

1. 工程進度追蹤、施工品質查核及工程協調 2. 工程圖識圖、繪製、清圖及圖檔整理 3. 工程技術評估、審核與規劃 4. 其他行政庶務工作，如工務日報填寫及文書處理 5. 主管交辦事項

1. 協助工程人員之工程執行的相關文件(DV/IQ/OQ/PQ/RQ、設備流程圖、廠區配置圖及協助相關SOP之修正或建立等)之文書作業申請/處理/跟催/追蹤/彙整/統計及歸檔作業完成 2. 協助維護VP、IA與RA文件 3. 協助SOP制定或修改之相關文書作業與會簽進度的追蹤及跟催 4. 負責Trackwise相關文件資料key in與處理、追蹤及跟催CCR之進度與結案完成 5. 負責廠內SOP/3Q/內訓/外訓及進度跟催與追蹤 6. 負責協助查廠相關事宜 7. 主管交辦事項

1.工作內容 (1) 製程中樣品檢驗、HPLC、GC操作與一般檢測(pH, 水分或滴定等)。 (2) 分析儀器保養及校正。 (3) 主管交辦事項。 2. 班別：配合日夜輪班(日班08:00-16:00；夜班00:00-08:00 （一個月換班） 配合加班(視排程需求一個月加班約10天)、輪班。 3. 休假：排休制(休假天數比照每月紅字天數)。 4. 限化學/化工/食品/生物/藥學相關科系畢，無經驗可。 5.薪資：4萬～5萬(含加班費與津貼)。

針劑產品介紹：https://www.formosalab.com/tw/service_info.php?bcid=211 一.工作內容 1.無菌生產區各項生產作業執行與設備操作 2.GMP文件紀錄填寫 3.製程室環境日常巡檢與維護 4.視需求支援產品異檢及包裝作業 5.主管交辦事項 ※無經驗可，歡迎對生技/製藥產業有興趣的夥伴加入 ※有GMP藥廠或無菌經驗者尤佳 二.上班時間與休假 1.如無製程，常日班08:00-17:00常日班、週休二日。 2.配合製程加班，早班08:00-20:00、晚班20:00-08:00 、排休制(休假天數比照每月紅字天數）。 三.薪資：3萬3~6萬元(含加班費與輪班津貼)

1. 協助微生物樣品檢驗及報告review與協助管理各部門委託樣品檢驗 2. 協助管理微生物實驗室設備定期保養、校正與環境維護 3. 協助管理微生物標準品與培養基使用與微生物相關validation test 4. 清淨室環境監控採樣與檢測及結果review 5. 協助OOS調查、DEV調查及稽核回覆之內容 6. 協助撰寫SOP, 微生物項目之Testing method 與validation protocol 及report

※對科技廠反覆上下料機械式工作內容感到無趣、工作中找不到舞台的你/妳，不如 嘗試選擇義芳，成就自我【只要肯學，不怕你/妳學，只要肯拚，會有舞台發揮】 ◎ 訓練與發展之機會： １.提供專業教育訓練、助考取專業證照－工作態度及表現佳者。 ◎ 完善內部升遷制度： １.晉升訓練：工作表現較佳者－協助主管完成專案推行及評估作業。 ２.儲備幹部：有意參與專案工程者－未來可視學習程度轉任技術服務工程師。 ◎ 現場制度： 重視現場實務操作學習、經驗，累積生產經驗(依表現調整工作內容)。 ※義芳化學提供穩定的薪資與公司福利，也重視每位同仁的職涯訓練與發展，期待追求穩定成長的社會新鮮人加入義芳化學，與義芳一起在我們的家園上深耕茁壯。 ◎工作環境:無機／有機材料作業場所。 ◎工作時間: 三班制，做六休二。 -08:00~16:00(早班) -16:00~00:00(中班) -00:00~08:00(晚班) ~休假方式：排休制(每月可排休天數比照當月週休二日制人員休假天數) 工作內容: 1.維持自動化製程系統產線正常運轉，掌控產線每日產出量。 2.原料、半成品、成品取樣分析、調整現有生產製程。 3.連續化生產製程，DCS自動控制系統，調整製造參數。 4.原料、半成品、成品取樣分析、調整現有生產製程。 5.團隊共同執行5S確保製程環境整潔、作業流暢。 6.團隊共同執行PSM (製程安全管理)確保製程安全。。 ★　誠摯歡迎您的到來，歡迎加入義芳大家庭　★

1.鋼結構製作詳圖繪製。 2.製作圖BOM之重量計算及構件管制表作成。 3.製作圖出圖、送審、發圖。 4.足尺零件圖之建立及管理。 5.鋼構工程放樣作業。 6.協助工程作業執行。

1.蛋白質藥與小分子藥分析開發。 2.分子生物或儀器化學分析(GC, LC, ICP-MS, ICP-AES ...)。 3.光譜分析(AUC,DSC,DLSCD, FTIR) 。 4.針劑產品分析。 5.GMP環境下工作。 6.支援QC檢驗工作。

1. 負責化學藥品、原物料進料檢驗 2. 負責高分子、離子交換樹脂製程中品質檢驗 3. 負責高分子、離子交換樹脂出貨品質檢驗 4. 負責量測設備校驗 5. 製作及維護檢驗品質紀錄 6. 維護統計製程管制(SPC)運作

您好，本公司積極尋找品質上、產線上的糾察隊 ! 小老師 ! 各科系皆歡迎! 新鮮人、壯年人、地球人! 工作特點 1. 學長姐手把手教學，不會擔心沒人帶領! 2. 每月皆會提報額外獎金! 3. 團隊合作，有事情大家一起扛! 4. 學習眾多專業知識 : 水活性是什麼? CCP是什麼!? SGS是什麼!!? 主要工作為 : 1. 核對產品生產過程、標示...等，是否正確 藉由比對 規格書和現場產品，找出是否有錯誤的情況 2. 灌輸作業員品質觀念，教導其正確的觀念、作業手法 每周幫員工上課10分鐘! 一起進步、一起獲得最佳的產品品質! 3. 製程管制，掌握品質變異狀況，解決問題，負責產品品質水準之穩定 4. 製造過程中之製程巡檢、實施品管計畫 5. 原物料、半成品，成品、包裝、出廠之品質檢驗以及判定 品保人員是公司內品質管理體系的重要角色，對產品品質的監控和改進至關重要。此職位可以為個人提供在品質管理領域的發展機會和前景。 歡迎熱愛品質管理，有相關經驗的人士加入我們的團隊！

一、工作內容 1. 廢水場設備操作維護保養及管理 2. 空污防治設備操作維護及管理 3. 廢棄物貯存及清運管理 4. 環保申報工作執行 5. 其他主管交辦事項 二.班別 日班08:00-16:00(配合加班) 薪資：4萬-6萬元（含加班費）。 無經驗可，不限科系。 三.休假 排休制(休假天數比照每月紅字天數）。

【主要工作內容】 (一)GMP合規之放射性藥品生產（國際級高防護與高氣密性設備）。 (二)GMP合規之放射性藥品之無菌充填（獨特台灣專利鎢罐保護）。 (三)生產設備及儀器維護保養。 (四)生產記錄報表製作與分析。 (五)撰寫工作相關SOP。 (六)其他主管交辦事項。 ※工作須提重物（10公斤） 【加分項目】若您同時具備以下條件很加分。 (一)具藥廠或無菌製劑經驗尤佳。 (二)具二年以上化學實驗或有機合成相關經驗尤佳。 (三)具「輻射安全證書」尤佳。 (四)具「輻防相關證書」尤佳。 (五)放射線相關科系畢業者尤佳。 【專有的工作津貼與獎金項目】 (一)依工作時間計有夜班津貼。 (二)因應公司發展，執行並完成特別專案則另計專案獎金。 (三)「輻射安全證書」證照加給。 (四)「輻防相關證書」證照加給。 ※普瑞默為與國際知名公司合作建置之藥廠，且有專業輻防團隊駐廠指導，能全方位保障所有同仁輻防安全，我們非常歡迎並期待具備相關經驗或有興趣參與台灣核醫製造的您投遞履歷表，讓我們有機會一起聊聊，以尋求彼此合作的機會。 《加入普瑞默生技，與我們一起挑戰世界》

一、工作內容 1.生產設備與發酵槽操作(0.6 T、6 T、60 T，含投料)。 2.微生物操作及培養及放大製程。 3.發酵產物回收。 4.GMP生產文件記錄及製程觀察。 5.主管交辦事項。 二.薪資：5萬~6萬元(含加班費)。 三.班別：日班08:00-20:00；夜班20:00-08:00 (配合加班輪班，換班頻率：月） 四.休假：排休制(休假天數比照每月紅字天數）。 五.學歷限制：專科、大學、碩士。

1. 確認採購原料品質符合公司要求 2. 執行產品檢驗與色彩校正，以確保產品符合客戶需求 3. 客訴分析、檢測並提供客戶解決方案 4. 其他公司交辦事項

1. 每日機台參數紀錄、出貨前量測及外觀檢測。 2.每日樣品生產量測(張力與線徑)及記錄。 3.機台開機檢測及抽檢。 4.品檢報表紀錄更新。 5.整理模具及記錄使用狀況和補貨。 6.客訴問題單回饋與處理聯絡 7.原料收貨及抽檢重量 8.備料入檔。

1.染料製造、有機合成、化工機械，現場技術培訓。2.管理幹部培訓。

1. 文件整理與歸檔 2. 資料輸入、調閱與簡易文書處理 3. 協助部門行政事務 4. 主管交辦事項

1.品保檢驗、實驗分析。 2.染料售後技術服務。 3.國內外出差。

1. 固形劑半成品、成品理化檢驗。 2. 注射劑半成品、成品理化檢驗。 3. 產品安定性作業檢驗。 4. 主管交辦事項。

1.原料藥(drug substance)、製劑(drug product)等產品的註冊文件編寫、改版/變更管制及年度維護等。 2.具自我時間管理能力，準時完成負責文件的製作及指派的工作任務。 3.主管交辦事務