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「研發工程師」的相似工作

長泓膠業股份有限公司
共500筆
10/07
長泓膠業股份有限公司橡膠製品製造業
彰化縣鹿港鎮經歷不拘碩士
1、新材料及替代料搜尋、測試及分析。 2、策略專案承接,至客戶端進行教育訓練。 3、專案研究與特殊性問題解決 4、主管交辦事項。
應徵
10/07
長泓膠業股份有限公司橡膠製品製造業
彰化縣鹿港鎮1年以上大學
1、維持工廠自動化系統之正常運作及改善系統缺點。 2、進行自動化系統之日常點檢和定期保養。 3、負責自動化系統各類規範與相關文件之撰寫、修改及操作人員之執照鑑定。 4、研究、設計、評估、安裝、操作及維護機械產品、設備、系統與程序,以符合要求。 5、具有PLC程式編寫能力者尤佳。 6、其他主管交辦事項。
應徵
10/16
彰化縣福興鄉經歷不拘大學
職務1: 1.負責鞋材中大底配方/製鞋流程的研發設定或調整 2.專案型體物性測試之在前量化標準設定、驗證、問題分析與解決 3.負責專案型體之物性測試送測安排,書面及電子資料建立 4.負責專案型體之物性測試 Nike 規範更新追蹤與通知 5.負責專案型體之物性測試與開發和量產團隊的銜接與協助瓶頸解決 6.協同材料團隊、NIKE及QM研討新材料產品應用端測試方法與標準設定 7.負責R/D材料從研發初期到型體應用過程與Nike、ME及專案團隊的資訊銜接與需求瓶頸解決 8.負責R/D材料研發歷史及搜尋資料庫的建立 職務2: 1.專案管理,標準化運作系統建構及導入。 2.數據流邏輯串接。 3.系統文件校對與更新。 4.負責 Nike traceability, sustainability and mRSL playbook 規範更新追蹤與通知。 5.負責專案輔導,並與開發和量產團隊的銜接與協助瓶頸解決。 6.負責製程 R/D 研發及搜尋資料庫的建立。
應徵
10/14
彰化縣福興鄉經歷不拘大學
需求人數: 無經驗2人、資深工程師2人、理級1人 1.高分子複合材料開發。 2.功能性鞋材與運動用品材料應用。 3.海外工廠技術服務。 4.品牌客戶服務與溝通。 5.外部客戶與集團跨單位溝通協調。
應徵
10/15
長泓膠業股份有限公司橡膠製品製造業
彰化縣鹿港鎮經歷不拘高中
1、產品檢驗前置作業。 2、使用量測儀器,如硫化機、硬度計、比重計…等,檢驗產品以符合規格。 3、QC判定、ERP操作、開立異常單管制不良品。 4、可固定輪中班。
應徵
10/07
長泓膠業股份有限公司橡膠製品製造業
彰化縣鹿港鎮1年以上大學
1、積極尋找並開發國際新客戶,拓展海外市場,擴大公司產品的市場占有率。 2、尋找並開拓陌生市場,熟悉行業通路,擅長客戶開發、市場拓展及銷售推廣 3、擬定行銷策略、規劃展會活動、撰寫產品文案,執行行銷宣傳活動,提升公司品牌及產品知名度,吸引潛在客戶。 4、蒐集並分析市場情報,了解市場趨勢、競爭對手動態及客戶需求,為公司決策提供支持。 5、客情關係維護,提升客戶信賴度和滿意度。 6、其他主管交辦事項。
應徵
09/23
彰化縣大村鄉經歷不拘專科
1. 原材料檢驗計畫規劃實施 2. 原材料檢驗取樣計畫規劃實施 3. 原材料檢驗實施 4. 出具檢驗結果報告 4. 原材料審查作業配合
應徵
10/15
台中市南屯區1年以上碩士以上
做為研發人員,你不但要想方設法開發出能滿足客戶需求的產品,更要洞悉市場,開發出符合市場導向及客戶需求的新產品,因此,本職位最終目的是要能貼近客戶及市場,並將這些需求化作實際、具量產潛力的產品,以達成公司賦予的任務。若您熱愛研究,嚮往將研究商品化,渴望接觸多元工作面向,願意紮穩基本工,蹲低再跳高,竭誠歡迎你的加入。   【工作內容】 1、新產品開發專案,包括市場研究、研發計畫及專利之編寫、規劃與執行 2、負責新材料之評估、測試、分析與產品驗證,產品技術規格與時程管控 3、產品說明書/技術文件撰寫及制訂新產品檢驗標準 4、技術服務及產品客訴問題分析與解決 5、材料加工應用之行銷推廣
應徵
09/23
彰化縣大村鄉經歷不拘大學以上
1. 負責新材料的評估、測試、分析與選擇。 2. 開發新型材料、配方及其製造技術。 3. 負責新產品或技術的製程開發及導入。 4. 制訂新產品、新技術開發計劃所需儀器設備要求和計劃。 5. 制訂新產品檢驗標準。 6. 材料取樣、測試與解析。
應徵
10/14
台灣耐落股份有限公司其他相關製造業
桃園市楊梅區5年以上碩士以上
1. 集團材料技術管理 2. 集團材料工程應用與精進專案 3. 材料與塗佈製程效益提升 4. 新材料開發與驗證
應徵
09/22
彰化縣鹿港鎮1年以上高中以上
1. 協助場內相關設備維修及維護場內相關設備 2. 維修廠內機械、電器相關設備。 3. 產線支援。 4.負責維修器具、零件的管理、保養與維護。 5. 負責異常狀況之追蹤處理。 4. 完成主管交辦事項。
應徵
10/13
南投縣南投市3年以上大學
1. - Analytical Method Development: Perform analytical method development, formulation screening, finished product testing, stability study, dissolution testing, RLD reverse engineering, technical transfer, and laboratory-related work during the development stage. Support NDA and ANDA submission. Support the complete drug development lifecycle management. 分析方法開發- 主要職責包括以下內容: 在開發階段進行分析方法開發、配方篩選、成品測試、安定性研究、溶出度測試、原廠藥逆向工程、技術轉移和實驗室相關工作。協助NDA和ANDA查驗登記。協助完整的藥物開發生命週期管理。 - Method Validation: Perform analytical method validation, analytical method verification for drug substances, finished products, cleaning analytical methods. Conduct method transfer. Support raw material and stability analysis. Support NDA and ANDA submission. 方法驗證: 執行原料藥、成品、清潔分析方法的分析方法確校、分析方法確認。執行方法轉移。協助原料和安定性分析。協助NDA和ANDA查驗登記。 2. Train, lead, mentor and supervise team members in day-to-day laboratory operations. Support relevant departments and customers to complete projects on time. Ensure all activities and analysis comply with GMP, correct procedures, policies, and health and safety regulations. 在日常實驗室操作中,訓練、領導並監督團隊成員。協助相關部門和客戶按時完成專案。確保所有活動和分析均符合藥品良好製造規範、正確的程序、政策以及健康和安全法規。 3. Responsible and accountable for the quality and timeliness of the project deliverables, resource management, technical support for team members, and communication of the progress to the senior management. 對專案交付的品質和及時性,資源管理,團隊成員的技術協助以及與高級管理階層的進度溝通負責並承擔責任。 4. Manage and lead day-to-day operations with the team, including prioritization, task assignment, workload management, and risk management. 與團隊一起管理和領導日常運作,包括優先順序調整、任務分配、工作負荷管理和風險管理。 5. Adequately utilize and maintain analytical instruments/equipment. Diagnose and identify solutions to resolve analytical instrument issues. Perform calibration, qualification, and preventive maintenance. Support for procurement and qualification of new analytical instruments/software. 充分利用和維護分析儀器/設備。診斷和識別解決方案以解決分析儀器問題。執行校正、驗證和預防性維護。協助採購和驗證新的分析儀器/軟體。 6. Review the documents, electronic records. Prepare analytical protocols and reports, and CMC documents. Monitor data trending and support for deficiency letter response. Ensure good documentation practices and data integrity. 審查文件、電子記錄。準備分析計畫書和報告以及化學製造管制文件。監控數據趨勢並協助缺失信件回覆。確保優良文件化規範和數據完整性。 7. Lead and support CCR, deviation investigation, CAPA, LIR, SOP preparation, internal and GMP inspection。 協助變更管制、偏差調查、矯正預防措施、實驗室調查報告、標準操作程序準備、稽核。 8. Responsible for managing monographs, validated excel sheets, approved reports (paper and electronic), notebooks, and scan copies. 負責管理檢規、經過驗證的Excel工作表、已批准的報告(紙質和電子版)、筆記本和掃描副本。 9. Support assigned responsibilities to maintain GMP compliance of the chemical laboratory, as applicable. 如適用,依據分配責任,維持化學實驗室運作皆符合藥品良好製造規範。 10. Transfer analytical method to Quality control, QP sites, and other receiving laboratories. 轉移分析方法到品質管制,QP所在地和其他接收實驗室。 11. Lead and guide laboratory management work, e.g., reference/working standard management, instrument management, laboratory area cleaning, reagents and solvents, and other supporting systems. 領導和指導實驗室管理工作,例如參考/工作標準管理、儀器管理、實驗室區域清潔、試劑和溶劑以及其他支援系統。 12. Stay informed with the latest industry trends, techniques, and best practices. 隨時了解最新的行業趨勢、技術和最佳實踐。 13. Perform literature search, patent landscape review, regulation comparison, review guidelines, read the pharmacopeias, technical document to understand the latest knowledge of the pharmaceutical industry. 進行文獻檢索、專利態勢審查、法規比較、審查指南、閱讀藥典和技術文檔,以了解製藥行業的最新知識。 14. Ensure the laboratory Capex management. Review & approval 0f URS, DQ, IQ, OQ, PQ & Vendor qualification. 確保實驗室資本支出管理。 審閱和批准 URS、DQ、IQ、OQ、PQ 和供應商資格。 15. Promptly complete work and tasks assigned by the supervisor 及時完成上級下達的工作和任務。 16. Motivate and empower team members. Conduct performance review and appraisal for team members. 激勵和授權團隊成員。執行績效審查和評價。 17. Engage with the team and manage the conflict, making sure individual employees into a cohesive team and complete the project milestone. 與團隊互動並管理衝突,確保員工個人成為一個有凝聚力的團隊並完成項目里程碑。
應徵
10/14
勝一化工股份有限公司化學原料製造業
彰化縣線西鄉經歷不拘大學
1.生產製程操作。 2.所屬設備之操作保養與維護。 3.責任區域負責、回報。 4.其它主管交辦事項。 5.需輪班。(小夜班夜點費240元/大夜班夜點費480元,另計)
應徵
10/15
台中市西屯區經歷不拘碩士以上
1.高分子檢測分析。 2.技術文件撰寫。 3.實驗室管理。 4.案件接洽。 5.環境維護。 6.其他主管交辦事項。
應徵
10/15
台中市南屯區經歷不拘大學
身為研發助理工程師,您需要依研發化學師所制定之產品規格書進行抽絲剝繭的檢驗分析及聚精會神的合成反應; 我們透過扎實的教育訓練,賦予您相關工作技能,與研發化學師分工合作、相輔相成;在專業領域,長期的耕耘,達到如火純青的水準,必能有一番成果。 我們提供安全第一的工作環境及精密儀器的分析設備,讓您在工作可以大展身手,誠摯地邀請你加入我們的團隊! 【工作內容】 1、高分子合成、加工驗證相關作業。 2、逆向工程分析對抗品。 3、PILOT試驗與現場量產。 4、模擬客戶製程端加工應用測試。 5、實驗數據記錄彙整及相關文件製作。 6、主管交辦事項。
應徵
10/03
立督科技股份有限公司金屬結構及建築組件製造業
彰化縣鹿港鎮2年以上專科
對於產品開發設計及相關的技術開發有興趣嗎? 我們在尋找對產品開發設計有經驗或對此職務有強烈熱忱並期望能更多方面學習新技術的人才,歡迎加入我們的產品開發團隊! 工作內容如下: 1. 依新產品開發流程進行產品開發推進並導入量產。 2. 產品設計、實物測繪、樣件製作並進行相關成本分析。 3. 產線相關製程周邊規劃與開發。 4. 協助生產製程與生產品質問題改善(專案執行)。 5. 主管交辦事項
應徵
10/14
勝一化工股份有限公司化學原料製造業
彰化縣線西鄉1年以上大學
1.現場分析工作 2.儀器校正 3.取樣及送樣作業 4.執行主管分配任務 (夜點費另計)
應徵
10/13
雲林縣斗六市經歷不拘大學
1.競爭廠家產品配方分析與研究 2.協助集團各子廠膠料配方改善 3.配方相關資料收集及分析 4.混煉技術開發及應用 5.新材料配方開發與應用 6.對輪胎產業具有熱忱者佳。 7.可配合國外出差者、業務支援者佳。 #初期原則上都會進入生產現場,以了解現場製程和輪胎設計的過程(約三個月至半年的期程), #每一段過程的學習都是研發能量的累積。 #我們歡迎專業又有熱忱的每個你們前來應徵。 #我們在集團各廠均有相關據點及研發中心,出差或派駐基本上都是依任務需求而定,原則上是在公司成長磨練到一定程度,有機會就能挑戰至海外工作歷練。
應徵
10/14
應材高分子股份有限公司合成樹脂/塑膠及橡膠製造業
桃園市八德區2年以上大學以上
1高分子產品開發/產品研發。 2.新產品產線試機/量產前測試。 3.高分子材料研發/供應商接洽/客戶問題解析。 4.規劃及繪製化工流程圖。 5.產品工程文件建立及維護。 6.數據整理分析
應徵
09/30
南投縣南投市1年以上大學
1.開發調整分析方法(HPLC, GC, IC...),協助產品製程開發,分析方法之確校 2.執行實驗室設備3Q 3.研擬審查藥典相關產品規格及分析測試,建立藥典規格 4.操作化學分析儀器進行分析,協助產品放行
應徵