「胜肽製程助理/副工程師」的相似工作

1.環境微生物及水質採樣監測作 2.微生物及動物相關實驗操作 3.分析儀器操作維護、校正及驗證 4.相關文件撰寫及修改 5.主管交辦事務 6.需配合加班、假日輪值

微生物檢驗，包括: 1. 水質檢驗 2. 內毒素試驗 3. 水活性檢驗 4. 環境監控，包括微生物檢驗與懸浮粒子檢驗、培養基配置 歡迎 所有求職者

1.執行Late phase and commercial內外部專案技術轉移（Technology transfer） 2.製程放大設計和規劃 3.新產品導入風險評估 4.GMP 生產相關支援，如異常調查、變更管制、矯正及預防（CAPA）、試驗計畫/報告等文件撰寫與執行 5.主導或協作執行製程確效（PPQ）與持績製程確認（CPV） 6.分析並統整跨專案之製程效能與產品品質數據 7.製造廠之製造技術開發專案的主導與執行

1. 空調系統設計規劃、標單編列、估算 2. 主管交辦事項 3. 工作地點依案場而定(新竹以北)。 歡迎外縣市人才(供住宿)！ 如您符合我們職缺需求，歡迎投遞履歷表，期待與您共創美好未來。

1. Coordinate cross-functional groups to ensure the successful and timely completion on schedule 2. Write and review of CMC-Related Documents to ensure quality production of documents on schedule 3. Proactive identification and resolution of issues that may arise during the project. 4. Understand client's needs and collaboratively strategize to meet client's objectives 工作地可為竹北或台北

1.下游生產設備系統之驗證、操作、維護與校正。 2.cGMP生產製程操作。 3.cGMP文件撰寫(批次製造文件、測試報告、SOP、表單等)。

一、工作內容： 1.產品技術導入規劃 2.彙整報告提交 3.電子料件承認審核 4.BOM確認 5.ECN會議招開 6.不良品分析 7.品質系統相關產品資料作業 8.主管交辦事項

1.有化妝品研發經驗，熟悉保養品的配方研製 2.產品檢驗,分析及測試 3.實驗室資料建檔與管理 4.協助主管交辦事務 5.參加國外展覽 6.TOEIC 550分以上尤佳

1.撰寫分析方法確效計畫書及報告書 2.執行分析方法確效 3.協助其他GMP相關之化驗分析工作 4.完成分析結果報告

1.執行原物料及廢棄物採樣分析化驗 2.採樣分析數據統計紀錄 3.管理化驗室設備、藥品及檢驗文件 4.協助製程問題之排除 5.系統文件化管理

1. 原料、賦形劑、成品及包材檢驗分析 2. 分析方法之開發及確效 3. 成品安定性試驗執行 4. 藥品查驗登記技術資料(CTD)撰寫 歡迎 所有求職者

1.具熟悉儀器操作(EX:HPLC,GC,ICP)經驗1年以上,並能建立儀器使用之操作規範 2.具分析化學及有機化學基礎知識 3.能獨立查詢資料並開發化學實驗操作流程及手法 4.化學材料研究,評估分析,測試及選擇 出差說明：需出差，外地實驗室 外派說明：需外派，需要時,到國外出差

1. 建立BOM表及料號 2. CAD繪圖及圖面修改 3. 與其他相關部門協調以確保項目進度和質量 4. 負責文件和圖紙管理 5. 協助其他工程師和技術人員行政庶務 6. 主管交辦事項

1.微生物相關實驗操作。 2.水質採樣、檢測。 3.環境微生物監測。 4.主管交辦事務。

★★★ 固定日班 藥廠品管人員(8小時) ★★★ 工作生活平衡~週休二日，免輪班，享免費供膳及免費停車位 1.藥品原料、成品、半成品等理化試驗 2.HPLC、GC、AA、UV、IPC MASS 等分析儀器操作 3.文件、分析筆記、數據統計、報告彙整 4.確效、驗證之檢驗計劃書撰寫 5.確實執行GLP各相關活動 6.水質取樣及檢測環境監控 7.實驗室維護 8.主管交辦事項

負責製劑開發與委外技術管理，確保產品符合技術規格並如期推進至臨床與商業化。 1.製劑開發與技術文件撰寫 2.CDMO/CMO 技術合作與管理 3.專案執行與時程進度控管 4.法規支援與其他臨時交辦事項

1.儀器驗證 2.分析設備維護 3.原料及成品規格制訂及分析 4.分析方法找尋 5.分析方法確效 6.溶離比對 7.安定性樣品分析 8.查驗登記協助 9.補件程序作業 10.主管交辦事項

1.異常調查及分析。 2.品檢作業管理、量具管理。 3.原物料入廠檢驗。 4.進料至出貨檢驗報表產出。 5.品質異常處理與對策執行追蹤。 6.配合主管交辦事項達成。

原、物料及成品檢驗分析 微生物檢驗

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