「胜肽製程助理/副工程師」的相似工作
聯亞生技開發股份有限公司共500筆
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科治新技股份有限公司其他電子零組件相關業
1. 工件化學處理、噴砂作業。
2. 工件遮護作業。
3. 電漿熔射作業。
4. 工件修整作業。
5. 其他主管交辦事項。
6. 本職缺享營運獎金-任職三個月期滿且通過考核：每季依公司營運發放獎金。
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聯亞生技開發股份有限公司生化科技研發業
1.環境微生物及水質採樣監測作
2.微生物及動物相關實驗操作
3.分析儀器操作維護、校正及驗證
4.相關文件撰寫及修改
5.主管交辦事務
6.需配合加班、假日輪值
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臺灣生物醫藥製造股份有限公司藥品製造業
1. 細胞治療技術研發與生產團隊之營運管理，確保製程研發、品管、GMP 生產之品質，符合客戶與法規需求
2. 與國內、國外細胞與基因治療公司，建議良好的溝通管道與信任關係
3. 細胞治療製程開發實驗室之管理與營運，確保研發與檢測品質
4. 細胞治療產品 GMP工廠生產製造管理，確保細胞產品生產符合法規與臨床要求
5. 客戶拜訪、接洽，並完成服務案件之簽約。進度與交付事項管理，確保依規劃允收完成
6. 與醫學中心建立合作關係，維持良好的組織來源管道，以建置 TBMC 高品質組織細胞來源與細胞生產種源原料庫建置
7. 持續規劃技術研發，以降低細胞產品成本。例如: 自動化生產的導入，提升生產效率並降低人力成本
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奇鈦科技股份有限公司化學原料製造業
我們正在尋找一位經驗豐富且充滿熱情的化學工程師。主要負責化學製程的日常操作與監控，設備維護和保養，並確保作業環境符合5S清潔與整理標準。此職位將協助提升生產效率、設備運行穩定性並保障工作環境的安全與整潔。
主要職責包含：
●化工製程生產操作：
1. 負責日常化學製程的運行與監控，確保各項操作符合標準作業程序（SOP）。
2. 進行化學製程的數據收集與分析，評估生產效率，並根據結果調整製程參數以達成最佳運行狀態。
3. 解決生產過程中的各種技術問題，確保生產流程順暢，避免停工和產線中斷。
●設備維護及保養：
1. 監控生產設備的運行狀況，定期檢查設備性能，確保設備運行穩定。
2. 規劃並執行設備的定期保養與維修工作，減少故障發生率，提升設備的使用壽命。
3. 與維修團隊協作，確保故障設備能夠迅速排除並恢復正常運作。
4. 記錄和管理設備維護歷史，建立設備維護檔案，以便於後續的監控和管理。
●作業環境清潔與5S維護：
1. 維護生產區域的清潔與整齊，確保符合公司及安全法規的環境要求。
2. 負責執行並推動5S管理（整理、整頓、清掃、清潔、素養），提升工作環境的整潔度和生產效率。
3. 協助指導操作人員遵循清潔維護規範，確保每個工作區域都能達到高標準的作業環境。
4. 定期檢查現場設備的清潔和保養情況，確保符合操作要求，並報告改進建議。
歡迎投遞本職缺，邀請您加入奇鈦!!
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台康生技股份有限公司生化科技研發業
1.下游生產設備系統之驗證、操作、維護與校正。
2.cGMP生產製程操作。
3.cGMP文件撰寫(批次製造文件、測試報告、SOP、表單等)。
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樂迦再生科技股份有限公司生化科技研發業
****技術與專業能力
• 細胞製程經驗
• 初代細胞分離與擴增（PBMC、T cells、幹細胞等）
• 細胞培養（懸浮/貼附）、換液、傳代
• 使用閉合式系統、bioreactor、自動化培養系統（如 Xuri、CliniMACS Prodigy）經驗
• 製程優化
• DOE（Design of Experiments）設計實驗法
• 品質關鍵屬性（CQA）與製程關鍵參數（CPP）設定與調控
• 製程標準化、scale-up、scale-out 經驗
• GMP/GLP/GDP 知識
• 熟悉 GMP 環境下的工作流程、SOP 撰寫、偏差調查、CAPA 等
• 能與QA/QC部門合作推動符合規範的製程
• 問題解決能力（troubleshooting）
• 與研發、品保、製造、法規部門良好協作
• 文件撰寫與簡報能力
• 能適應快速變動、臨床時程壓力大的環境
**2026年初工作地點:竹北廠區**
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大協生化科技股份有限公司醫療器材製造業
1.具熟悉儀器操作(EX:HPLC,GC,ICP)經驗1年以上,並能建立儀器使用之操作規範
2.具分析化學及有機化學基礎知識
3.能獨立查詢資料並開發化學實驗操作流程及手法
4.化學材料研究,評估分析,測試及選擇
出差說明：需出差，外地實驗室
外派說明：需外派，需要時,到國外出差
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佐藤製藥股份有限公司藥品製造業
各類品管檢驗分析工作：
(1) 原料/物料抽樣 化驗人員
(2) 成品/半成品 化驗人員
(3) 微生物/水質 化驗人員
大學化學/生命科學/理工相關，或大專化工科系畢
曾任職於取得ISO9001、PICS GMP/GDP資格藥廠尤佳
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樂迦再生科技股份有限公司生化科技研發業
****技術能力
1. 細胞表型與品質檢測
• Flow Cytometry（多色染劑 gating 分析）
• Viability（Trypan Blue、7-AAD、Annexin V）
• Cell Counting（手動 / 自動化細胞計數儀）
2. 分子與功能性分析
• qPCR、RT-qPCR（檢測基因表現或整合）
• ELISA、Luminex、CBA（細胞分泌物定量）
• 細胞毒殺（cytotoxicity）功能測試（如 Calcein-AM, LDH assay）
3. 製程中檢測（IPC）支援
• 中間品與最終產品的關鍵指標檢測
• 製程穩定性觀察與紀錄
4. 具備 PIS/GMP/GLP/GDP 基礎知識
• 熟悉記錄保存規範（ALCOA+）
• 能執行與協助偏差調查（Deviation）、CAPA
• 熟悉 SOP 撰寫與依循執行
5. 細心、紀律性高，能依照流程嚴謹執行
• 分析與問題追蹤能力
• 能配合跨部門（製程開發、製造、QA）溝通
• 若支援開發階段，需具彈性與快速應變能力
**2026年初工作地點:竹北廠區**
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安星製藥股份有限公司藥品製造業
1.遵循品管相關PIC/S GMP 文件。
2.原物料、半成品、成品的檢驗、數據分析與報告彙整。
3.產品安定性檢驗工作。
4.儀器設備的校正及驗證。
5.化學物質管理及實驗室相關事務協助。
6.主管交辦任務。
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台寶生醫股份有限公司生化科技研發業
1 於潔淨室執行無菌操作並依循 GTP/GMP 規範從事細胞培養生產。
2 原物料控管、儀器設備校驗證及各項製程管理與維護作業。
3 細胞治療 CMO/CDMO評估、規劃及執行。
4 對接製程開發成果導入品質管理系統。
5 撰寫相關計畫書、報告、SOP及紀錄等文件。
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普瑞默生物科技股份有限公司生化科技研發業
【主要工作內容】
(一)GMP合規之放射性藥品生產（國際級高防護與高氣密性設備）。
(二)GMP合規之放射性藥品之無菌充填（獨特台灣專利鎢罐保護）。
(三)生產設備及儀器維護保養。
(四)生產記錄報表製作與分析。
(五)撰寫工作相關SOP。
(六)其他主管交辦事項。
※工作須提重物（10公斤）
【加分項目】若您同時具備以下條件很加分。
(一)具藥廠或無菌製劑經驗尤佳。
(二)具二年以上化學實驗或有機合成相關經驗尤佳。
(三)具「輻射安全證書」尤佳。
(四)具「輻防相關證書」尤佳。
(五)放射線相關科系畢業者尤佳。
【專有的工作津貼與獎金項目】
(一)依工作時間計有夜班津貼。
(二)因應公司發展，執行並完成特別專案則另計專案獎金。
(三)「輻射安全證書」證照加給。
(四)「輻防相關證書」證照加給。
※普瑞默為與國際知名公司合作建置之藥廠，且有專業輻防團隊駐廠指導，能全方位保障所有同仁輻防安全，我們非常歡迎並期待具備相關經驗或有興趣參與台灣核醫製造的您投遞履歷表，讓我們有機會一起聊聊，以尋求彼此合作的機會。
《加入普瑞默生技，與我們一起挑戰世界》
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歐帕生技醫藥股份有限公司藥品製造業
1. 試藥、溶劑、耗材等之盤點、清單更新，以及請、採購業務。
2. 實驗室表單管理及相關文件匯整。
3. 實驗室實驗相關數據備份。
4. 儀器使用紀錄和Notebook管理。
5. 實驗器具清洗與樣品處理。
6. 主管交辦事項。
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霖揚生技製藥股份有限公司藥品製造業
1.蛋白純化，包括柱填充、緩衝液製備與GMP生產。
2.純化製程放大與GMP生產。
3. GMP相關之製程確效、廠房/設備維護及文件建立等工作。
4.其他主管交辦事項
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普生股份有限公司醫療器材製造業
1. 參與新產品開發，執行分析方法轉移、確效、計畫書編訂。
2. 執行原物料檢驗、產品檢驗及安定性試驗。
3. 原物料品質異常案件改善進度管控、協助OOS 調查及客訴調查。
4. 儀器設備校驗證管理和文件化流程。修訂實驗室儀器設備校正之SOP。各種品質文件協助歸檔，如 : 保存校驗證活動紀錄。
5. 相關規範研讀、測試與國際標準接軌。
6. 上市後監督活動執行：收集數據以及使用統計分析工具進行產品數據分析。依據法規評估結果或品質稽核發現，修訂品質程序文件。
7. 參與內部稽核活動及外部認證活動。
8. 主管交辦事項。
*本公司提供完整教育培訓管道，並依求職者實際學經歷，工作年資，調整職務(職等、職級)敘薪及績效表現可享調薪機會。
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捷創科技股份有限公司半導體製造業
1. 半導體測試機台用維修板進、出貨檢驗。
2. 維修板上機臺進行檢查、功能測試。
3. 根據文件要求執行相關作業，並記錄執行紀錄。
4. PCB焊接作業及BGA返修台作業。
5. 完成訓練、部門工作與主管指派任務。
此職位是半導體維修中非常重要的一環，有許多學習和成長的機會。
歡迎對半導體有興趣的人加入我們的團隊，發揮您的潛力和創造力，一同共創美好未來！
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利優生醫科技股份有限公司其他醫療保健服務業
工作內容：
1.自研專案管理（含內部驗證、前臨床或臨床試驗）：規劃與執行研發專案，包含文獻蒐集、計畫書撰寫、時程與預算控管、成果發表。
2.政府補助計畫執行：撰寫與管理政府計畫，包括簡報、費用與進度追蹤、查核資料準備及行政作業。
3.自研產品的科學驗證：負責驗證規劃、實驗執行、數據彙整與報告/成果發表。
4.藥物分析方法開發：建立並確效蛋白質、小分子藥物、特殊劑型或新材料之分析方法。
須具備的能力：
1.溝通力強，能與不同部門順暢協作
2.熟悉專案管理流程，能獨立規劃與執行專案任務
3.具備創新思維與問題解決能力，能獨立開展研究並提出具體可行之構想
4.能適應多元工作內容，對新任務抱持開放心態
需求條件：
1. 醫藥、生物、化學背景碩士學位
2. 2年以上工作經驗
加分項目：
具備良好英文能力，IELTS 6.5 或 TOEFL iBT 80 分以上
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永昕生物醫藥股份有限公司生化科技研發業
1.追蹤和審閱品質事件，包括偏差事件、規格偏離、變更管制和矯正與預防措施。
2.審核批次級檢測紀錄。
3.修訂及審核GMP文件。
4.參與內稽與外稽活動。
5.其他主管交辦事項。
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高端疫苗生物製劑股份有限公司藥品製造業
1.Investigate deviations, non-conformances, and OOS cases
2.Manage CAPA to ensure timely closure
3.Handle customer complaints and coordinate resolution
4.Oversee change control and risk assessments
5.Documentation & Reporting
6.Prepare Annual Product Quality Reports
7.Audit & Compliance
8.Conduct internal and external audits
9.Skilled in gap analysis for global pharmaceutical regulations
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怡定興生醫股份有限公司醫療器材製造業
1.協助醫藥配方設計與開發
2.進行配方與產品之物化性檢測及規格確立
3.進行醫藥原料採購及委託廠商洽談
4.完成微針產品開發所需之檢測分析
5.實驗室設備操作(HPLC、ELISA)
6.其他主管交辦事項