「副研究員」的相似工作
利優生醫科技股份有限公司共500筆
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瀚生醫電股份有限公司醫療器材製造業
工作內容：
(1) ELISA檢測抗體與試劑開發
(2) 磁珠Antibody Coating
(3) 磁珠based ELISA檢測試劑開發
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樂迦再生科技股份有限公司生化科技研發業
****技術與專業能力
• 細胞製程經驗
• 初代細胞分離與擴增（PBMC、T cells、幹細胞等）
• 細胞培養（懸浮/貼附）、換液、傳代
• 使用閉合式系統、bioreactor、自動化培養系統（如 Xuri、CliniMACS Prodigy）經驗
• 製程優化
• DOE（Design of Experiments）設計實驗法
• 品質關鍵屬性（CQA）與製程關鍵參數（CPP）設定與調控
• 製程標準化、scale-up、scale-out 經驗
• GMP/GLP/GDP 知識
• 熟悉 GMP 環境下的工作流程、SOP 撰寫、偏差調查、CAPA 等
• 能與QA/QC部門合作推動符合規範的製程
• 問題解決能力（troubleshooting）
• 與研發、品保、製造、法規部門良好協作
• 文件撰寫與簡報能力
• 能適應快速變動、臨床時程壓力大的環境
**2026年初工作地點:竹北廠區**
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醫華生技股份有限公司生化科技研發業
1.協助IRB實驗設計及癌症臨床資料之分析、彙整與會報。
2.閱讀國際期刊、文獻並歸納整理、確立與開發分析方法。
3.根據數據分析結果訂定疾病風險評估的閾值。
4.檢體收案進度追蹤、實驗流程之參與品質掌控 。
5.主管交辦事項。
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史坦賽薾生醫股份有限公司生化科技研發業
1.細胞與再生醫學相關研發專案評估與執行
2.實驗設計、執行、結果分析與紀錄彙整
3.文獻資料蒐集彙整
4.協助建立研發相關標準作業程序
5.協助臨床試驗專案相關事務
6.研發部行政庶務
10/27
普瑞默生物科技股份有限公司生化科技研發業
【主要工作內容】
(一)GMP合規之放射性藥品生產（國際級高防護與高氣密性設備）。
(二)GMP合規之放射性藥品之無菌充填（獨特台灣專利鎢罐保護）。
(三)生產設備及儀器維護保養。
(四)生產記錄報表製作與分析。
(五)撰寫工作相關SOP。
(六)其他主管交辦事項。
※工作須提重物（10公斤）
【加分項目】若您同時具備以下條件很加分。
(一)具藥廠或無菌製劑經驗尤佳。
(二)具二年以上化學實驗或有機合成相關經驗尤佳。
(三)具「輻射安全證書」尤佳。
(四)具「輻防相關證書」尤佳。
(五)放射線相關科系畢業者尤佳。
【專有的工作津貼與獎金項目】
(一)依工作時間計有夜班津貼。
(二)因應公司發展，執行並完成特別專案則另計專案獎金。
(三)「輻射安全證書」證照加給。
(四)「輻防相關證書」證照加給。
※普瑞默為與國際知名公司合作建置之藥廠，且有專業輻防團隊駐廠指導，能全方位保障所有同仁輻防安全，我們非常歡迎並期待具備相關經驗或有興趣參與台灣核醫製造的您投遞履歷表，讓我們有機會一起聊聊，以尋求彼此合作的機會。
《加入普瑞默生技，與我們一起挑戰世界》
10/27
怡定興生醫股份有限公司醫療器材製造業
1.協助醫藥配方設計與開發
2.進行配方與產品之物化性檢測及規格確立
3.進行醫藥原料採購及委託廠商洽談
4.完成微針產品開發所需之檢測分析
5.實驗室設備操作(HPLC、ELISA)
6.其他主管交辦事項
10/27
GeneTex_億康生物科技股份有限公司生化科技研發業
1、執行抗體相關功能性測試（如 ELISA、Western Blot），並確保實驗數據之準確性與可重現性。
2、協助基因與質體建構（PCR、Cloning、Protein/Gene 序列分析），支援研發實驗需求。
3、參與專一性抗體的開發，特別針對藥物、賀爾蒙及其他小分子之應用。
4、協助產品安定性測試與優化。
5、負責實驗數據整理、分析與報告撰寫。
6、完成主管交辦之其他專案與研究相關事務。
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睿果生物科技股份有限公司生化科技研發業
1. 跟進科研與產業趨勢，推動產品研發專案
2. 提供產品技術支援與問題解決方案
3. 進行學術文獻彙整、評估
4. 製作產品相關技術文件，規劃並執行內(外)部產品培訓
5. 完成主管交辦之其他任務，確保團隊運作順利
10/28
國立陽明交通大學_工生院生物科技學系大專校院教育事業
工作項目：
(一) 使用電晶體生物晶片進行生物樣本（如血清、菌液等）量測與驗證。
(二) 負責實驗操作、數據分析、實驗記錄、歸納結果與報告。
(三) 計畫主持人臨時交辦事項。
10/28
懷特生技新藥股份有限公司生化科技研發業
1. 研擬審藥典與食品相關產品資料蒐集、匯整與分析測試的規格建立
2. 熟悉化學／化工原理，與操作化學檢測儀器及檢驗報告結果判讀
3. 開發調整分析方法(HPLC, GC, IC...)，協助產品製程開發過程中，分析方法之確校。
4. 主管交辦事項
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*熟悉多醣分析相關研究為優先*
勇於接受工作挑戰，能隨公司變革腳步而做應變的人
抗壓性強，能展現績優的執行力
注重團隊合作
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永昕生物醫藥股份有限公司生化科技研發業
1. 物化分析之方法開發(如:HPLC或毛細管電泳等)、方法技轉及方法驗證。
2. 配合專案需求，執行物化分析檢測及報告撰寫。
3. 實驗室維護及其他主管交辦事項
10/28
醫華生技股份有限公司生化科技研發業
1. 影像分析與判讀：依據各種影像型態（如組織、細胞），操作分析軟體進行判讀，並蒐集相關資料。
2. 影像品質維護：維護影像生成品質，確保影像品質數據符合特定協議要求，主動發現並協助改善品質問題。
3. 跨部門協調溝通：根據分析需求需跨部門溝通合作，提供影像分析技術協助，確保數據的準確性與應用效益。
4. 其他主管交辦事項。
10/27
臺灣生物醫藥製造股份有限公司藥品製造業
Principle Roles & Responsibilities
1.微生物分析設備的驗證及操作執行。
2.協助微生物分析實驗室操作人員在職訓練。
3.產品/原料微生物相關分析SOP與確效文件撰寫及執行。
4.微生物物種鑑定。
5.水系統及空調系統監控執行。
6.配製用於分析的試劑。
7.準確記錄分析數據於工作表單、記錄本、規格與品質保證報告以及實驗室分析表單，並以趨勢監測的方式記錄結果。
8.根據既定的微生物檢測方法，分析產品、原料、包裝材料及穩定性樣品。
9.執行微生物限度測試、微生物鑑定、環境監測等分析。
10.當設備發生故障時，向實驗室主管或代理人報告以進行維修。
11.當檢測結果不符合 Impax 規格或出現可疑結果時，立即以口頭方式通知。
12.當檢測結果不符合 Impax 規格或出現可疑結果時，立即以口頭方式通知。
13.記錄實驗室內部配製試劑的有效期限，並在容器或文件上標註到期日。
14.妥善處理和處置生物危害物質。
15.監測補貨量並及時通知相關實驗室主管，確保微生物實驗室培養基、測試微生物菌種、試劑及耗材的充足庫存。
16.依照法規與產業要求執行認證活動，例如獲得高壓滅菌器操作許可。
Secondary Responsibilities
1.編寫和修訂品質控制（QC）微生物相關的標準作業程序（SOPs）及相關培訓資料。
2.支援調查性測試及相關調查活動。
3.執行實驗室設備的校準與預防性維護。
4.支援微生物測試驗證的執行。
5.支援微生物分析的委外工作。
10/29
尚寧生物科技股份有限公司竹北分公司生化科技研發業
1. 製造部門相關SOP建立
2. 製造部儀器設備定期維護保養及環境維持
3. 協助部門相關製程優化
4. 配合生產排程，依製程管制標準書及SOP執行符合廠內生產規範之細胞培養製程相關作業
5. 其他支援性工作或主管交辦事項
10/27
臺灣生物醫藥製造股份有限公司藥品製造業
Principle Roles & Responsibilities
1.物理及化學分析設備的規格書撰寫,採購,驗證及操作文件撰寫
2.物理及化學分析實驗室管理及相關管理SOP撰寫
3.原料/生產產品檢驗相關分析方法的技轉,確效,及操作SOP撰寫及執行
4.參與物理及化學分析實驗室操作人員在職訓練
5.制定並執行穩定性測試計劃，以及分析方法的驗證與確效。
6.評估穩定性趨勢與分析數據。
7.負責物理和化學分析相關設備的校準與預防性維護活動。
8.審核所有物理和化學測試的檢測結果。
9.解決原料、成品、生產過程研究及驗證中的物理與化學測試問題，進行故障排除和解決。
10.向實驗室主管或代理人報告設備故障及安排維修
11.負責實驗室試劑和消耗品的充足庫存，透過監控再訂購水平並及時通知。
12.負責準確的記錄分析數據與結果於記錄本、產品規格與品質保證報告，以及實驗室分析表單，並以趨勢監測的角度記錄結果。
13.負責調查物理與化學實驗室的超出規格（OOS）與偏差事件。
14.以持續改進的態度執行工作，以達成既定的關鍵績效指標（KPI）。
15.完成主管或公司指派的其他任務。
Secondary Responsibilities
1.協助準備分析所需的試劑，並按照標準書面方法，在規定的時間間隔內對容量分析溶液進行標定。
2.參與產品、原料、包裝材料及穩定性樣品物理與化學相關分析。
3.協助分析人員執行實驗室設備的校準與預防性維護活動。
4.參與分析方法技轉程序。
5.負責確認內部開發的分析試劑的有效期限，並確認在其容器或文件上有標註到期日。
6.根據標準安全規範處理和處置危險材料，如砷、氰化物和濃酸。
7.按照標準預定程序，記錄受管制的有毒化學品的使用與處置情況。
08/27
亞法貝德生技股份有限公司生化科技研發業
1. 具備醫療英文閱讀與檢索解析能力
2. 需撰寫創新醫材臨床試驗計劃書及臨床評估報告
3. 對新醫材/AI 開發驗證有熱忱與敏銳度
4. 熟悉SAS軟體或統計軟體程式
5. 三年以上工作經驗尤佳
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10/29
英屬開曼群島商泰福生技股份有限公司台灣分公司其他醫療保健服務業
•Take responsibility of reviewing inventory and placing orders as needed.
•Assist to prepare materials and assemble, disassemble, clean and store equipment needed for individual and group laboratory experiments.
•Assist to maintain Material Safety Data Sheets in an organized, accessible fashion.
•Assist to maintain inventory system of all science supplies and special equipment.
•Assist to maintain a reference library of scientific catalogs, instruction manuals, keys, troubleshooting guides, and operation and parts manuals for laboratory equipment and models as requested.
•Assist laboratory equipment maintenance and calibration.
•Assist laboratory budget estimate, control and review.
•Assist laboratory product shipment.
•Assist bench-top bioreactor acessable and clean.
•Complete the tasks assigned by the supervisor.
•管理實驗室所有物料和耗材的庫存與採購。
•維持實驗室整齊清潔。
•管理實驗室物質安全資料表。
•管理實驗室藥品分類，管理實驗室操作手冊以及監督管理實驗室儀器的使用保養紀錄。
•管理實驗室儀器維修與定期保養校正相關事宜。
•管理實驗室預算預估、控管與複盤。
•處理實驗室物品運送與接收。
•協助生物反應器組裝準備與清洗。
•完成主管交辦事項。
10/27
GeneTex_億康生物科技股份有限公司生化科技研發業
1、工作內容主要為抗體測試，需熟悉抗體相關技術，主要熟悉Western blot, ICC/IFA, ELISA...等抗體應用技術。
2、其他主管交辦事項。
10/23
藥華醫藥股份有限公司藥品製造業
*前1~3年工作在「台中廠」培訓，之後開始在「竹北廠」上班。
●原物料、IPC、產品、安定性樣品、水質之內毒素分析
●生物活性試驗Bioassay、host cell DNA、host cell protein、sterility等項目例行檢測 (放行檢測、安定性檢測)
●異常事件調查
●設備維護及校驗執行
●分析方法SOP制定
●實驗室LIMS系統
●其他主管交辦事項