「美國實驗室經理（外派美國）」的相似工作
捷絡生物科技股份有限公司共500筆
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僑力化工股份有限公司化學原料製造業
1. 精密儀器ICP-OES / ICP-MS / Particle操作經驗。
2. Excel工具彙整數據及實驗設計經驗。
3. LIMS系統與ISO 17025運作經驗
4. 安排實驗室人力及執行日常運作管理
5. 檢驗進展監督與管理
6. 規劃及完成客戶或需求單位的實驗測試需求。
7.其他主管交辦事項
*錄取須先於台灣總廠(觀音工業區)培訓3個月，屆時依個人學習狀況判定外派起始日
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鈊象電子股份有限公司網際網路相關業
1. 駐點在美國分公司
2. 廠商管理：問題處理、推進進度、維繫關係
3. 需協助進行陌生廠商開發與出差需求
【必要條件】
1. 有美國綠卡
2. 要會講中文，需至台灣受訓3到6個月
3. 具備溝通能力、問題處理能力、文件整理能力
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新進能源科技股份有限公司光電產業
工作事項：
1. 核對標單圖面數量及圖面清圖。
2. 廠商施作介面澄清與溝通之協調。
3. 工程及合約規範確認。
4. 依主管指派至專案現場監督、追蹤、協調、管控施工品質。
5. 負責工地現場監工、人員調派、協力廠商施工安排及業務處理。
6. 材料/設備送審與內業文書作業
7. 施工現場自主檢查及會同業主監造完成查驗工作。
8. 工程之驗收與結算。
9. 其他主管交辦事項。
發展/遠景：
1. 為儲備幹部主管，日文溝通能力佳為必要條件，兼具具備中上程度之英文能力者更佳。
2. 誠懇積極、高抗壓性、有耐心、具良好溝通協調能力、能主動學習自我驅策。
3.一年固定兩次績效獎金(年中、年底)，金額依據績效表現發放。
4.需長期外派日本，或轉為日本Local Hire。
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晶碩光學股份有限公司光學器材製造業
工作內容：
1. 主管交派任務
2. 專案事項規劃與執行
3. 存貨數量分析管控
4. 呆滯料對策追蹤與處置
5. 瓶頸站追縱及改善確認
6. 盤點作業與確認
7. 品質稽核、系統文件撰寫與編修
8. 報廢提交與稅局監毀作業
9. 外倉管理與資材調撥安排
10. 倉儲配置與動線規劃
培訓要求：
需於龜山廠完成1個月的專業訓練。
條件要求：
1. 精通英文，多益成績750分以上
2. 具生產管理或倉管經驗5年以上
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倍晶生技股份有限公司生化科技研發業
1.細胞培養以及生物醫學研究
2.細胞製程開發相關研發
3.從事新穎細胞培養媒介物及相關產品的研究、開發與改良
4.專案管理
5.其他主管交辦事項
其他說明
由公司補助交通費用(含機票)、海外住宿
★★★須具備細胞培養經驗1年以上。★★★
很抱歉，若無實務經驗者請勿投遞履歷
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諾佛葛生技顧問股份有限公司其他醫療保健服務業
The Researcher is responsible for the conduct of analysis related works according to GCP, GLP, CAP, Standard Operating Procedures (SOP), applicable Study Specific Procedures (SSP), and local regulatory requirements. Manage the operation of MT and aid physicians in the diagnosis, treatment, and prevention of diseases by testing patient specimens, correlating data, and reporting results in a timely manner to effect quality patient care.
Responsibilities:
Perform analysis work according to SOPs and guidance.
Prepare, review, and approve various documents, including SOPs, protocols, reports, and analytical methods.
Manage lab logistics, including purchasing, inventory control, and payment processing.
Maintain instruments and ensure cleanliness and maintenance of the workspace.
Take on the role of system owner for computerized systems, performing tasks such as validation tests, periodic reviews, and reporting.
Attend training courses related to CAP/GCP/GLP/regulatory requirements.
Study Based Responsibility (if needed)
Analytical Study Director in Study
Work as the Study Director, responsible for the overall conduct and final report of the study.
Approve the study plan and any amendments by signature, and ensure Quality Assurance personnel receive timely copies.
Make study plans, amendments, and SOPs available to study personnel.
Ensure procedures in the study plan are followed and document deviations and take corrective action if necessary.
Document and record all generated raw data.
Validate computerized systems used in the study, sign and date the final report to indicate acceptance of responsibility for data validity, and ensure study materials are archived after completion.
Study Personnel in Study
Ensure personnel are knowledgeable in relevant Principles of Good Laboratory Practice.
Provide study personnel with access to study plans and SOPs applicable to their involvement, with a responsibility to follow instructions and document any deviations.
Emphasize the responsibility of all study personnel to promptly and accurately record raw data, comply with Good Laboratory Practice principles, and exercise health precautions to safeguard the integrity of the study.
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普瑞默生物科技股份有限公司生化科技研發業
【主要工作內容】
(一)GMP合規之放射性藥品生產（國際級高防護與高氣密性設備）。
(二)GMP合規之放射性藥品之無菌充填（獨特台灣專利鎢罐保護）。
(三)生產設備及儀器維護保養。
(四)生產記錄報表製作與分析。
(五)撰寫工作相關SOP。
(六)其他主管交辦事項。
※工作須提重物（10公斤）
【加分項目】若您同時具備以下條件很加分。
(一)具藥廠或無菌製劑經驗尤佳。
(二)具二年以上化學實驗或有機合成相關經驗尤佳。
(三)具「輻射安全證書」尤佳。
(四)具「輻防相關證書」尤佳。
(五)放射線相關科系畢業者尤佳。
【專有的工作津貼與獎金項目】
(一)依工作時間計有夜班津貼。
(二)因應公司發展，執行並完成特別專案則另計專案獎金。
(三)「輻射安全證書」證照加給。
(四)「輻防相關證書」證照加給。
※普瑞默為與國際知名公司合作建置之藥廠，且有專業輻防團隊駐廠指導，能全方位保障所有同仁輻防安全，我們非常歡迎並期待具備相關經驗或有興趣參與台灣核醫製造的您投遞履歷表，讓我們有機會一起聊聊，以尋求彼此合作的機會。
《加入普瑞默生技，與我們一起挑戰世界》
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America Pure Pipeline, Inc.其他相關製造業
1.驗收物流貨物、清點盤存作業。
2.從事物流貨物、重整、包裝作業。
3.執行作業區環境整理、清潔維護作業。
4.進行商品入倉、交期、送貨、調度安排等相關工作。
5.建置物流作業管控點及制定相關之管理報表。
6.需要會開叉車且有叉車證。
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社團法人台北市美僑協會其他餐飲業
1. 準備食材並烹調菜餚。
2. 控制菜餚的擺盤與出菜的順序。
3. 進行廚房內的衛生管理工作。
4. 與同事或經營者共同討論菜色與菜單。
5.各式餐點製作。
6. 協助主廚料理相關事宜。
7. 備料。
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沛恩集團(FTI Group)_沛恩實業股份有限公司綜合商品批發代理業
1.操作吸塑成型機，將板材吸塑成硬殼箱殼。
2.將成型好的箱殼依需求尺寸與孔位進行切邊加工，製作半成品。
3.安裝、調試模具，並進行日常檢查與維護，以防止設備故障。
4.配合生產排程及公司派駐任務，支援不同生產線或廠區的作業需求
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英濟股份有限公司其他電子零組件相關業
1.塑膠模具機加工操作(放電、磨床、洗床、鉗工)
2.操作CNC、線切割、編程等。
3.需與工程及相關單位檢討修模事宜。
4.需配合海外工作。
5.完成主管其他交辦事項。
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瑭承實業有限公司建築及工程技術服務業
中英翻譯人員 / Mandarin-English On-Site Translator
工作內容 / Responsibilities
協助工地現場施工人員與美國當地管理人員之間的口頭溝通與協調。
翻譯施工相關文件（施工計畫書、技術規範、施工紀錄、會議紀要）。
於現場會議、每日施工檢討會議中提供即時口譯，確保雙方資訊正確傳達。
支援施工現場之安全規範、工作指令、進度報告等中英文翻譯。
作為台灣施工團隊與美國監造／總包之間的溝通橋樑，協助問題解決。
其他與工程現場雙語翻譯及行政支援相關之工作。
職務需求 / Requirements
精通中文與英文，具備良好口譯及書面翻譯能力。
具備基礎工程或施工相關知識尤佳。
良好的現場應變與跨文化溝通能力。
能配合工地現場工作環境與彈性工時。
具團隊合作精神與責任感。
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御拓工程有限公司(籌備處)建築工程業
<美國>台積亞利桑那廠
-配電組裝
-裝機經驗優先
-電機設備維護及調整
-至少配合一年起的工期
-(有台積廠經驗，裝機優先)
待遇
-海外險
-提供宿舍(伙食自理)
-月薪15萬(加班另計)
若有:
勞工體檢報告、六小時一般安全衛生教育訓練 優先入取
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國立陽明交通大學_工生院生物科技學系大專校院教育事業
工作項目：
(一) 使用電晶體生物晶片進行生物樣本（如血清、菌液等）量測與驗證。
(二) 負責實驗操作、數據分析、實驗記錄、歸納結果與報告。
(三) 計畫主持人臨時交辦事項。
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宏全國際股份有限公司塑膠製品製造業
宏全已在東南亞有堅實的發展基礎外，積極布局非洲，正在尋找有意願到非洲打拼的經營管理儲備幹部，歡迎對海外工作有熱情與抱負的你，加入我們的行列！
無論你是否有產業相關經驗，我們提供一系列完整的培訓、考核計劃，培訓合格後即調派至海外各部門任職，成為管理團隊的一份子！ 請把握機會投遞此項職缺，我將竭誠為您安排相關面談事宜，謝謝。
初入職場的你，通過考核外派後也可以年薪百萬!
讓你一展長才，創造你的舞台！ https://youtu.be/Z15tQtY4LsE?si=H9NIhpBSNQFEhhnI
工作內容:
1.新客戶/海外市場業務開發，與海外專案企劃執行。
2.業務推展及客戶關係維繫：訂單報價、接單、樣品開發進度追蹤與協調、交期確認、合約議定、產銷協調、品質要求、售後服務，即時回應客戶需求，及客訴案件處理。
3.配合組織策略目標，執行經營績效管理與流程管控、市場資訊收集、損益控制，以達公 司營運方針及具體目標。
4.公司年度目標規劃與執行。
5.其他主管交辦事項。
6.了解更多資訊:https://www.honchuan.com/tw/about-thc/hr ; https://youtu.be/c_IhDBNIEmQ?si=jy8kLGn5pgC6Maxz
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艾笛森光電股份有限公司光電產業
1. 客戶開發 、經營與關係維護
2. 出差拜訪與參展
3. 蒐集、分析客戶或 市場 之相關 資訊
4. 跨部門事務溝通協調
5. 產品售後服務管理
6. 需配合長期出差或派駐海外
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新加坡商旭創光通有限公司台灣分公司其他電子零組件相關業
【Job Responsibilities】
1、Responsible for on-site quality management, ensuring effective implementation of 4M1E and process changes.
2、Lead and drive quality improvement projects (e.g., QCC Quality Control Circle) to enhance overall quality performance.
3、Coordinate and implement quality-related activities during new product transfer and ramp-up phases.
4、Build and develop the local QC team, continuously improving team capabilities and management effectiveness.
【Qualifications】
1、Fluent in English, with excellent oral communication skills for seamless interaction with local teams.
2、Proven experience in overseas work and team management.
3、Strong adaptability and resilience under pressure.
4、Excellent communication and coordination skills, with integrity and a strong sense of teamwork.
【Preferred Qualifications】
1、Experience in QC or quality management in electronics, semiconductor, or optoelectronics industries is a plus.
2、Willingness to be stationed overseas on a long-term basis.
3、Benefits & Career Development
4、Comprehensive expatriate support: Visa, airfare, and relocation assistance provided to ensure smooth onboarding.
5、Competitive compensation package: Salary and expatriate allowance based on role and experience.
6、Well-rounded benefits: Insurance coverage, annual health check-up, and employee care programs.
7、Career growth: Opportunities to participate in cross-border projects and management decisions, broadening global perspectives and career pathways.
8、Team culture: A collaborative and supportive work environment that values communication and professional development.
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臺灣生物醫藥製造股份有限公司藥品製造業
此職務是連結研發與 GMP 生產的重要橋樑。您將不僅負責製程優化與放大，還需執行毒理批次 (Tox material) 生產，並承擔技術轉移 (Tech Transfer) 至 GMP 的任務。此角色同時涵蓋 MSAT (Manufacturing Science and Technology) 的核心功能，確保製程具備穩健性、可重現性與 GMP 導入準備。
1) Process Operations and Scale-Up
- Manage and execute process operations ranging from 5 to 200 liters.
- Ensure consistency, scalability, and reproducibility of upstream processes.
2) Tox Material Production
- Lead the production of non-GMP toxicology batches to support preclinical studies.
- Ensure materials meet quality standards and development timelines.
3) Process Optimization and DOE
- Design and conduct experiments (DOE) to optimize upstream workflows.
- Continuously improve existing processes for better yield, efficiency, and robustness.
4) Tech Transfer to CDMO
- Prepare documentation and transfer processes to external CDMO partners.
- Provide MSAT support to ensure smooth transition into GMP environments.
5) Cross-Functional Collaboration
- Work closely with downstream, analytical, and quality teams to support integrated project needs.
- Effectively communicate results and process improvements through reports and presentations.
6) Laboratory and Project Support
- Assist in laboratory material management to ensure smooth operations.
- Support other functional teams as needed to meet project goals.
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● 需具中華⺠ 國交通部⺠ 航局核發之【航空器簽派員檢定證者】。
● 飛行計畫製作、航機簽派。
● 航機監控及異常狀況應變處理。
● 航路規劃、新航線、航點評估。
● 飛航數據資料分析。
● 臨時交辦事項。
實際⼯作地點可因個人因素，安排於臺北市或臺東市；
偶爾因工作需要，可能需至臺東出差。