「生醫學術專案經理【博士級】」的相似工作
美商康進資訊有限公司共500筆
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諭泰生物技術股份有限公司生化科技研發業
Pythia Biotech is a Taiwan-based startup dedicated to accelerating cancer drug development, immunotherapy, and precision medicine through Organ-on-a-Chip (OoC) technologies.
We are expanding our team and seeking a Head of R&D to lead research, drive innovation, and advance translational applications.
This is a rare opportunity to join a fast-growing startup, work alongside a world-class advisory team, and take on a pivotal leadership role as the company scales.
Job Responsibilities
•Develop and execute R&D strategies to support oncology and immunotherapy research.
•Lead the development and validation of the TME-Chip platform.
•Manage project timelines and resources to ensure successful delivery.
•Support and communicate with partners to integrate resources and promote R&D progress.
•Ensure that R&D complies with relevant laws, regulations and standards.
•Prepare investment presentations, represent the company at academic and industry conferences to raise visibility.
Qualifications
•Ph.D. in Oncology, Immunology, Biomedical Engineering, Pharmacology, or a related field.
•Minimum 2 years of experience in biotech or pharmaceutical R&D; prior leadership experience is a plus.
•Familiarity with tumor biology, immuno-oncology, organoids, or Organ-on-a-Chip-related technologies.
•Experience in cross-functional collaboration and project delivery in
dynamic or startup environments.
• Strong communication skills in both Mandarin and English; able to
represent the company externally.
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臺北醫學大學_事業發展處大專校院教育事業
(合作廠商: 生華生物科技股份有限公司)
公司以臨床開發為主、基礎研究為輔，致力於小分子抗癌新藥的研發，專注在「市場首見(first in class)」抗癌新藥開發，在資金、營運、智財、藥物合成、藥物製劑、動物試驗及臨床試驗等等管理之經驗豐富，隨著臨床試驗由一期進入第二期及三期，以及開發新的適應症應用，整合完備的資源，能提供合宜的培訓需求。
JD職缺說明:
職稱: 臨床前研究實習
• 具有規劃、管理及執行臨床前試驗/或是臨床試驗之能力。
• 具備基本分子生物實驗技術。
• 了解如何設計良好及合適的動物試驗，以充分了解試驗藥物的潛在風險和益處。
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美商康進資訊有限公司電腦系統整合服務業
協助醫學專業人士或藥廠優化研究設計，並以英文撰寫與修改學術文件及研究計畫，確保內容的專業性與準確性。
與醫療機構及研究單位建立長期穩健的合作關係，依照客戶情況提供專業建議，解讀臨床數據，搜尋學術文獻找出臨床研究的價值，協助解決研究過程中的挑戰，以提升研究品質與學術產出價值。
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華安醫學股份有限公司生化科技研發業
1.公司產官、產學計畫的申請與執行。
2.主導公司相關國際文獻的發表與蒐集。
3.提供科學性支持，與內部團隊或外部單位合作，積極參與外部醫學會議。
4.科學報告撰寫與文獻/市場報告分析整理，並參與專業會議與研討會。
5.協助公司進行海內外專業的科學臨床資訊。
6.完成主管交辦事項。
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華安醫學股份有限公司生化科技研發業
碩士級或博士級研究員，負責新藥開發之前臨床階段工作
主要責任
-藥物機制研究：以分子生物學、細胞生物學與生物化學為主，需支援動物試驗（非經常性，可培訓），含計畫與報告撰寫
須熟悉分子生物學概念與操作, 如cloning, mutagenesis, gene expression manipulation, gene editing等
次要責任
- 委外計畫規劃管理
-先進技術評估引進
-其他與公司新案開發相關事項
其他
-依學歷(碩/博士)與經歷議定職等與薪資
10/20
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台美檢驗科技股份有限公司檢測技術服務
◖為什麼你該加入台美檢驗Superlab◗
我們是全國唯一橫跨醫學、化學及生物相關領域的檢驗科技公司。
擁有最齊全的設備、最先進儀器、最頂尖創新檢驗技術的全方位實驗室，服務項目包含一般食品、藥品、中藥、健康食品、化妝品、環境水質、化學品、紡織品、奈米產品、飲用水、醫療器材、生醫材料等。
邀請你和我們一起為消費大眾的衛生安全把關，並確保每一階段都能達到法律規範和個人期望的高標準。
◖你將在團隊參與◗
1. 健康食品/醫療器材/藥品臨床前試驗研究主持人
2. 臨床前試驗規劃開發、試驗流程優化、數據合理性分析
3. 實驗室GLP品質系統維運與優化
◖我們期待優秀的☞研究主持人☜具備這樣的能力◗
1. 具三年以上以上細胞或病毒實驗經驗
2. 具執行多年期計畫或專案經驗
◖如果你有這樣的條件，那就太好了◗
1. 有ISO/IEC 17025 測試實驗室管理經驗尤佳
2. 有細胞治療或再生醫療相關產業經驗尤佳
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博惠生技股份有限公司生化科技研發業
1. 負責藥品研究開發及相關作業執行，有法規單位送件經驗者佳。
2. 內部跨部門工作協調及外部廠商溝通業務，有CRO、CMO經驗佳。
3. 具獨立完成問題分析及解決能力。
4. 具藥廠研發經驗或新藥開發經驗。
5. 主管交辦事項。
6. 重視團隊合作，具良好溝通協調能力。
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寶泰生醫股份有限公司生化科技研發業
1 與主管合作，定義專案範圍、目標、行銷、風險和可交付成果，以支持發展目標。
2 專案的主導、規劃、試驗進度追蹤管理、監督、回報及時程掌控。
3 進行專案所需的內部和/或外部資源整合，使專案在最有利隻狀況下進行。
4 制定專案預算，並管理專案相關費用。
5 確保專案各項工作的臨行符合相關各國法規規範。
6 領導跨部門團隊，協調與項目成員合作研究計畫、臨床試驗，案件執行管理等相關工作。
7 維護及協助試驗相關文件記錄更新及管理，所有試驗文件檔案需整理並歸檔。
8 其他主管交辦事項。
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臺灣生物醫藥製造股份有限公司藥品製造業
1) 分析方法開發與驗證(Analytical Method Development & Qualification)
• 方法開發與應用： 針對核酸藥物, 基因治療和生物製劑產品，開發並應用多種細胞培養技術的分析方法，包括但不限於：
• dPCR/qPCR： 用於檢測和定量特定核酸序列。
• ELISA： 用於檢測和定量蛋白質或抗體。
• 流式細胞術： 用於細胞表面標記物分析、細胞週期分析及細胞凋亡檢測。
• 功能性測試： 評估產品的生物活性或細胞反應。
• NGS (次世代定序)： 運用 NGS 技術進行更深入的基因體、轉錄體分析。
• 方法優化與驗證： 對開發的分析方法進行嚴謹的優化，以確保其準確性 (accuracy)、特異性 (specificity)、再現性 (reproducibility) 和穩定性 (stability)。
• 法規文件撰寫： 根據國際藥政法規（如 ICH、USP、FDA、EMA 等）的要求，撰寫詳細的方法開發報告 (Method Development Reports) 和方法驗證報告 (Method Qualification Reports)。
2) 細胞培養技術應用 (Cell Culture Techniques Application)
• 培養並維持哺乳動物細胞，以進行細胞功能測試及藥效分析，包含操作P2等級病毒。 Maintain and monitor mammalian cell cultures, ensuring optimal growth conditions for functional assays, including handling P2 level viruses.
• 監測細胞生長動態，調控培養條件，確保細胞健康度與試驗數據可靠性。Adjust culture conditions and monitor cell viability to ensure reliable test results.
• 針對不同基因治療載體或 mRNA 藥物，建立適用的細胞模式，需具備P2實驗室操作經驗。 Establish cell-based assays to evaluate gene therapy vectors and mRNA drug candidates, requiring P2 laboratory operational experience.
3) 藥物開發支援 (Support for Drug Development)
• 協助評估 基因治療與 mRNA 疫苗的效能、安全性與品質，提供開發與生產階段的分析數據。Assess the potency, safety, and quality of gene therapy and mRNA vaccine products.
• 參與跨部門協作 (Cross-functional collaboration)，與 CMC、製程開發、生產 (Manufacturing) 等部門合作，提供分析方法技術支持。Collaborate with CMC, Process Development, and Manufacturing teams to provide analytical support.
進行技術轉移，將已開發的分析方法移轉至 QC (Quality Control) 或生產端。Facilitate technology transfer (Tech Transfer) of developed methods to QC and production departments.
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合一生技股份有限公司藥品製造業
依據團隊規劃之研發專案方向執行以下工作:
1. 新產品規劃與探索
2. 新產品開發專案管理與執行
3. 細胞/生化實驗設計與執行
4. 動物試驗方法開發與討論
5. 專利答辯及回覆方案建議
6. 協助產品申請之生物藥理技術回覆與方案建議
條件:
1. 相關科系博士畢，或具備7年以上相關工作經驗
2. 具備實驗設計、規劃及執行能力
3. 擁有豐富的細胞培養經驗與知識
4. 執行分子生物學（q-RT-PCR、RNA seq、ELISA 或 WB）的經驗
5. 有免疫染色（流式細胞儀、IHC或IF）相關經驗
10/20
臺灣生物醫藥製造股份有限公司藥品製造業
此職務是連結研發與 GMP 生產的重要橋樑。您將不僅負責製程優化與放大，還需執行毒理批次 (Tox material) 生產，並承擔技術轉移 (Tech Transfer) 至 GMP 的任務。此角色同時涵蓋 MSAT (Manufacturing Science and Technology) 的核心功能，確保製程具備穩健性、可重現性與 GMP 導入準備。
1) Process Operations and Scale-Up
- Manage and execute process operations ranging from 5 to 200 liters.
- Ensure consistency, scalability, and reproducibility of upstream processes.
2) Tox Material Production
- Lead the production of non-GMP toxicology batches to support preclinical studies.
- Ensure materials meet quality standards and development timelines.
3) Process Optimization and DOE
- Design and conduct experiments (DOE) to optimize upstream workflows.
- Continuously improve existing processes for better yield, efficiency, and robustness.
4) Tech Transfer to CDMO
- Prepare documentation and transfer processes to external CDMO partners.
- Provide MSAT support to ensure smooth transition into GMP environments.
5) Cross-Functional Collaboration
- Work closely with downstream, analytical, and quality teams to support integrated project needs.
- Effectively communicate results and process improvements through reports and presentations.
6) Laboratory and Project Support
- Assist in laboratory material management to ensure smooth operations.
- Support other functional teams as needed to meet project goals.
06/26
寶泰生醫股份有限公司生化科技研發業
1. 抗體藥發現工作規劃、執行、與管理，具嚴謹邏輯與風險管控思考能力。
2. 分子細胞學分析實驗設計，建立與執行。
3. 抗體新藥發現、CMC\臨床開發或市場調查等工作，且具經驗者佳。
4. 需能快速查詢且閱讀國內外文獻，彙整思考後提出簡報，以解決目前面臨問題。
5. 其他主管交辦事項。
10/22
穩茂生物醫藥科技股份有限公司生化科技研發業
1.規劃並推進研發專案。
2.負責專案進度追蹤、資源協調與成果報告。
3.協助專利申請與法規註冊(INCI、小綠人等)。
4.推動學研合作，執行功效試驗與技術驗證。
5.支援工廠化與量產，確保技術落地商品化。
6.跨部門溝通，協助將研發成果轉化為產品應用。
7.主管交辦事項，
10/21
藥華醫藥股份有限公司藥品製造業
We are seeking a highly skilled Website & Digital Content Specialist to join our pharmaceutical company in Taiwan. This role will be responsible for managing, updating, and optimizing our global website content, ensuring accuracy, compliance, and timely execution of updates. The ideal candidate will have strong experience in biopharma or life sciences content management, excellent English proficiency, and the ability to serve as a key liaison with cross-functional teams, including our U.S. headquarters, medical/legal/regulatory (MLR) review boards, and brand planning committees.
This position goes beyond execution: the selected candidate will also contribute strategic insights on how to improve website engagement, align digital content with brand strategy, and enhance our global online presence.
<Key Responsibilities>
1.Website Content Management
• Own the process of updating and maintaining company website content (corporate, product, medical education, and brand-related pages).
• Ensure scientific and medical accuracy of all published content, with special attention to regulatory compliance.
• Coordinate urgent or time-sensitive content updates, ensuring flawless execution under tight timelines.
2.Cross-Functional Collaboration
• Act as the key owner and liaison for Medical-Legal-Regulatory (MLR) review processes, ensuring all digital content passes required approvals.
• Work closely with U.S. and Asia-based teams, bridging time zones and cultural contexts to ensure seamless communication.
• Participate in brand planning discussions, contributing recommendations on content strategy and alignment with brand goals.
3. Digital Strategy & Social Media
• Support and enhance the company’s digital presence across owned media (website, social media, corporate communications).
• Leverage social media management experience to recommend content strategies and community engagement initiatives.
• Monitor digital content performance and propose optimization opportunities.
10/23
寶泰生醫股份有限公司生化科技研發業
1. 可獨立與外部單位合作完成田間試驗。包含但不侷限於合作單位評估、相關文件準備、研究單位接洽、執行過程之溝通、結果分析、報告撰寫等。
2. 負責執行公司研發專案所需之毒理試驗、田間試驗所需之相關工作。包含自行執行及委外執行。
3. 負責執行案件中各文件(包含但不局限於試驗計畫書、ICF、CRF、案件送審相關文件)之撰寫、執行中紀錄、數據分析、及報告撰寫等工作。
4. 收集與了解國內田間試驗相關之市場法規需求。
5. 彙整專案執行成果，打造產品臨床開發策略。
6. 公司或組織經營相關之主管交辦事項。
10/21
台灣醣聯生技醫藥股份有限公司生化科技研發業
如果您對次世代抗體藥物含ADC、Pro-antibody或bispecific Ab等有高度興趣且追求卓越、勇於挑戰，我們期待您的加入，一起為癌症新藥開創不一樣的未來!
(1)『次世代抗體』新藥開發，含以下開發目標：
- Drug discovery：候選抗體藥物篩選
- Lead optimization：次世代抗體設計與序列優化
- Lead characterization：次世代抗體之結構與功能特性分析
(2) 蛋白質(抗體)設計與表現。
(3) 其他主管交辦事項。
10/16
統一集團關係企業_台灣神隆股份有限公司藥品製造業
1. 臨床試驗的規劃與執行，包括臨床試驗流程監控、Phase 1 臨床數據分析、Phase 1/2 &
Phase 2 試驗設計所需之背景資料收集與解讀。
2. 規劃並推進 長效針劑產品 BE study，包含CRO選擇、資源配置與時程管控，確保與整體
研發計畫一致。
3. 進行臨床數據與 藥理/藥代（PK/PD）分析 之審查與解讀，並撰寫醫學與科學報告，以支
持法規申請與內部決策。
4. 協助安全性監測（SAE/AE 評估、signal detection）與真實世界/背景數據分析，確保受
試者保護與醫學合規性。
10/21
生合生物科技股份有限公司其他食品製造業
1、負責人體保健益生菌之研究專業構思、規劃、執行、數據分析以及報告撰寫。
2、發表研究成果，包含專利申請、學術論文發表以及展會演講。
3、協助指導專案相關工作。
4、其他主管交辦事項
10/23
兆勁科技股份有限公司網際網路相關業
1、執行動物實驗、細胞試驗與分子生物試驗
2、依據研究計畫設計與實驗SOP，進行外泌體與粒線體相關試驗操作
3、試驗方法整理與數據分析整理
4、處理文書業務及其他交辦之行政與研究相關事項