「品管主任」的相似工作

【公司簡介】 日本知名電子材料製造商，專注半導體與高機能先進材料研發與供應，技術領先、品質穩定，全球設有多據點。 【工作內容】 ※管理5人以上團隊 ・以 HPLC/IC/ICP-MS/ICP-OES/LC-MS/GC-MS 進行內部分析，方法開發/移轉/驗證（MSA/GR&R） ・運用SPC/六標準差進行製程監控、異常解析與永久對策，並以 JMP/Minitab 進行統計/DoE ・計量設備校正/維護、SOP建置、實驗室安全 ・與海外據點/夥伴之國際協作與專案推進 ・CMP漿料之評估與最佳化 【魅力】 ・以實驗×統計自行設計並運營QC基礎，成果直結KPI ・於半導體/特化學品領域同步擴大規模與技術深度 【法定項目】 ・勞健保 ・加班費 ・各種休假（特別休假、婚假、喪假、生理假、產檢假、陪產假、產假、育嬰假） ・退休金 【公司福利】 - 旅遊補助 - 學習進修補助 - 語言學習補助 - 尾牙禮金(禮券) - 生育補助 - 生日、三節節日禮金禮券 - 國內旅遊活動 - 定期聚餐補助 - 久任服務獎勵 - 免費咖啡吧、免費停車位、免費書城

1.來料wafer,封裝後Nand測試等相關卡控標準定義 2.verify Nand flash生產製程/製程關鍵參數定義及管控標準/信賴性測試項目及標準/出貨檢驗項目及標準/Data sheet.(Wafer/Assembly/Testing) 3.Wafer, assembly, testing process audit 4.Regular quality meeting review with supplier & sub-tier supplier 5.Cross function team discussion for Nand quality improvement with internal/external team.

【職務內容】 1. Customer service、Complaint、Audit handling 2. Project management from NPI to MP 3. Regularly reporting to customer 4. Failure analysis & CIP follow-up 5. Green product, Quality system assessment 【其他條件】 1. 三年以上半導體前 / 後段製程、QA / CS / FAE經驗 2. 熟悉DRAM Fab process、WLCSP、2.5D/3D 先進封裝製程佳 3. 熟悉客訴流程、IC失效分析 4. 能獨力面對歐美客戶、具英文簡報能力

1負責制定、實施和維護ISO 13485品質系統，確保產品或服務的品質符合公司和客戶的要求。 2協同品質團隊成員，利用品質管理相關的工具和方法，例如FMEA、8D報告、PDCA等等，分析及發掘現有或潛在問題。 3管理品質系統改善項目，與內部各部門和外部供應商、客戶等進行溝通和內外部稽核協調，確保品質管理的有效實施和持續改進。 4負責品質系統的評估和分析，提出改善建議和行動計劃。 5準備和維護相關品質文件，例如品質手冊、程序、工作指導書等等。

1. 品質系統管理 (ISO 9001/AS9100)，品質系統推行、管理與維護 2. 內、外部文件簽核、版本控制、改版發行與文管中心維護 3. 年度內稽、外稽、客戶稽核規劃與執行 4. 儀器校驗(內/外校)執行、管理與維護 5. 生產測試治具管理 6. 產線品管紀錄資料彙整 7. 其他主管交辦事項

1. ISO9001/IATF16949 內部運作維護及認證公司稽核 2.熟SPC及五大核心工具運用 3.主導客戶外部稽核 4.收集行銷、客戶要求，並將其納入標準化的需求當中

1. 建立與優化公司整體品質管理系統（QMS），符合ISO 9001、IATF 16949、AS9100等標準 2. 主導客戶品質要求對應、異常分析與8D報告撰寫 3. 分析製程與成品不良，制定改善對策並追蹤執行成效 4. 督導IQC、IPQC、OQC、FQC等各項檢驗流程之落實與績效追蹤 5. 協調並主導內部稽核、外部客戶稽核與第三方驗證應對 6. 建立供應商品質評鑑與輔導機制，與採購部合作提升來料品質 7. 導入並推動品質改善工具，如：FMEA、SPC、MSA、CPK、5Why、魚骨圖、PDCA等 8. 管理品質相關KPI指標（如：DPPM、RMA率、客訴數量）與報表統計 9. 帶領QA團隊，培訓品保人員專業能力與執行標準

帶領產線品檢員團隊： 1.重大產品異常處理 2.iQC、IPQC、OQC管理 3.QC相關教育訓練及稽核 4.廠內品質目標及相關計畫執行

1. 產品品質規範制定與品質系統管理 (1)建立、維護並持續改善 ISO 9001、IATF 16949、ISO 14001 等品質/環境管理系統。 (2)參與 APQP專案（產品先期品質規劃）、控制計畫與 PPAP 文件撰寫。 2. 製程與材料品質監控 (1)製程異常分析與處理（如：缺陷分析、良率分析、客訴處理）。 (2)使用統計手法（SPC、Cp/Cpk）評估製程穩定性與改善方向。 (3)原物料進料檢驗（IQC）、製程中（IPQC）、成品檢驗（FQC）等品質標準審查與管控。 3. 客戶與供應商品質管理 (1)負責客戶品質要求文件、稽核應對、品質改善報告（8D Report）管理。 (2)供應商品質績效管理與異常協調、進行供應商品質稽核（SQA）。 4. 品質稽核與文件管理 (1)規劃與執行內部品質稽核，撰寫稽核報告並追蹤改善狀況。 (2)撰寫與維護品保相關文件：SOP、檢驗規格、異常處理流程等。

嘉柏精密(JAS Technology)是由一群平均年齡30歲的團隊組成，我們持續成長且拒絕停滯不前，我們將在軍工領域持續深耕並協助產業領頭者達成國防自主且同時關注環保與綠能議題達到未來碳排ESG之目的。 主要產品為客製化線束組裝加工，所有產品按照國際MIL-STD標準進行設計與生產並持續致力於半導體與國防產業，為保家衛國盡一份微薄心力，同時也希望更多新血能加入嘉柏精密(JAS Technology)一同創造個人與團隊價值。 公司目前優勢: 訂單穩定 / 人員素養高 / 產品具競爭力 / 場域空間持續擴建 更多資訊詳閱:https://www.jasprecision.com.tw/ 工作內容： 1.負責公司品管體系的建立，對出現的各種質量問題進行跟蹤處理。 2.改善產品信賴度、可靠性、品質，進而全面提升產品品質。 3.負責ISO體制之推行、供應商IQC管理，以及製品IPQC及OQC管理。 4.規劃品質系統相關之教育訓練。 5.主導內部稽核活動及外部認證，監督及管理。 6.其他主管交辦事項

1. 負責公司品管體系的建立，對出現的各種質量問題進行跟蹤處理。 2. 改善產品信賴度、可靠性、品質，進而全面提升產品品質。 3. 負責ISO體制之推行、供應商IQC管理，以及製品IPQC及OQC管理。 4. 推行並落實QA管理制度，以及規劃品質系統相關之教育訓練。 5. 主導內部稽核活動及外部認證，監督及管理TQM執行成效。 6. 負責產品檢驗規劃之制定，以及產品功能之測試與驗證。 7. 解析競爭產品之品質規格，以改進品質，降低品質成本之損失。 8. 導入新產品，並處理製程品管問題。 9. 負責文件管理中心之建立與維護，及客戶服務的品保程序之規劃。

1. 協助規劃及執行醫療器材之TFDA、CE 或他國產品認證與維持 2. 協助規劃及執行TFDA QMS、歐盟IVDR 及ISO 13485 法規實務操作 3. 主管機關變更通報與申請 4. 協助規劃及執行醫療器材法規與國際標準更新評估 5. 協助執行品質管理系統相關作業:矯正與預防行動(CAPA)改善、上市後監督等。 6. 協助內外部稽核規劃及執行。 7. 主管交辦事項。

1. 品管(保)系統之建立、改善與強化，確保品管目標達成。 2. ISO系統之導入、推行與維護落實品質管理系統 3. 熟悉IATF16949五大核心工具，落實APQP、PPAP品質管理。 3. 製程管制，掌握品質變異狀況，解決問題並穩定產品品質水準。 4. 部門經營理念、 方針、 中、 長期及年度品質目標與管制計劃。 5. 建立出廠前關鍵參數及安規控管基準。

1. 品質保證計劃與設計：參與品質分析，制定和實施品質保證計劃，設計品質保證控制點，確保各階段符合公司和客戶的品質標準與法規要求。 2. 系統流程設計與監控：確立和優化品質保證的流程與控制程序，確保生產和運營過程中，從原材料到成品的品質標準得以嚴格遵循，並監督品質管理系統的運行。 3. 跨部門協作解決品質問題：主動協調相關部門對品質問題進行深入分析，推動根本原因分析，並監督改善措施的執行效果，以達到長期改善及預防策略建構。 4. 品質目標管理與提升：持續監控品質保證指標和目標的進展，定期檢視改進計劃，並在必要時推動流程改進，提升產品的一致性和可靠性。 5. 文件及記錄的準確維護：負責品質相關文件、記錄的管理和控制，確保各項記錄準確、可追溯，以符合內部和外部審核的需求。 6. 團隊培訓與管理：負責建立並培訓品質保證團隊，提升團隊成員的品質意識和問題解決能力，確保團隊能有效支持公司的品質目標，並提供培訓和指導，提升團隊專業能力和工作效率。 7. 客戶與供應商管理：能夠獨立應對客戶的品質需求與投訴問題，並推動與供應商之間的品質改善合作，提升整體供應鏈的品質穩定性。 8. 品質數據分析與報告：分析品質數據，準備品質報告，向高層主管匯報品質狀況和改進措施。 9. 新產品開發支持：參與新產品開發過程，提供新業務品質策略支持。

1. 主導產品入料與成品之品質管控 2. 供應商管理與來料問題的對應與追蹤改善狀況。 3. 建立品保規範流程, 管理審查與內部稽核 4. 協助客戶解決品質問題, 抱怨處理及改善措施追蹤 5. 執行產品可靠度測試與委外管理 6. 其他主管交辦事項處理 7. 跨部門溝通推動品質改善專案

1. 品管部門及人員管理 2. 品管系統建立，針對各種品質問題進行追蹤處理。 3. 客戶稽核、內部稽核、供應商稽核應對與處理。 4. 客訴問題處理，矯正預防措施之訂定。 5. 供應商與外包廠品質管理、品質異常處理。 6. 產品檢驗規劃之制定，以及產品功能之測試與驗證、製程品管問題。 7. 產品品質異常判定。 8. RMA及業務端異常回饋之釐清。 9. 品管部門工作規劃及人員管理、督導與考核。 10.推行並落實QA管理制度，以及規劃品質系統(QS)相關之教育訓練。 11.主管交辨事項。

1. 負責ISO 13485品質管理系統運作及其有效性。 2. 負責ISO 14001環境管理系統運作及其有效性。 3. 主導內、外部稽核及TFDA QMS 查廠。 4. 負責維護醫療器材許可證 (外銷專用許可證) 。 5. 負責客戶產品規格最終的審查與承認。 6. 負責維護產品法規符合性。 7. 醫療器材相關法規更新評估 8. 上市後監督報告彙整 9. 溫室氣體盤查報告彙整 10. 主管交辦事項

1.參與客戶專案會議,確認各項APQP回覆進度 2.蒐集客戶SQM web 網站評價結果,帶領團隊對應客戶品質與客訴異常處理 3.建置車用客戶當地工廠對應機制(3rd party) 4.客戶正式稽核負責人 5.帶領CS & QE單位,針對客訴案件/VLRR/LRR客戶端品質目標,展開各項改善活動 6.對應客戶稽核與後續客戶聯繫窗口

品質系統: 1. 熟悉ISO 9001系統，同時應對外部稽核 2. 熟悉DCC 工作 3. 擬訂公司整體品保制度與流程 供應商管理: 1. 供應商評選&建立&稽核 2. 供應商品質管控與異常處理 3. 處理8D report經驗 4. 主導供應商品質控管與異常項目改善

1.品質稽核與流程優化 協助或主導總部現場稽核、品質稽核及審查(ISO 9001、IATF 16949、ANSI/ESD S20.20、ISO 13485 )，並且定期檢視並改善內外部品質系統及標準作業程序（SOP）以及優化NPI客戶品質需求文件。 2. 客戶品質對應與異常處理改善 主導重大客訴案件之調查、根本原因分析（RCA），推動內部改善對策（如製程優化、檢驗強化），編寫並提交 8D / 5Why / Fishbone 等問題分析報告，必要時需出差支援海外廠相關品質議題。 3. 品質目標監控與提升 制定並監控課內各項指標，分析達成進度並推動相關改善行動，提升部門績效管理。 4. 推動 ESG 專案 主導公司 ESG 相關工作，包括產品碳足跡的盤查、碳排放數據的收集與分析、碳減排目標的設定與落實，支持公司永續發展戰略。 5. 主管交辦事項的執行 協助完成主管交付的各項工作，並靈活應對部門其他臨時需求。