「品質專案管理師」的相似工作
臻品科技有限公司共500筆
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越創科技股份有限公司汽車及其零件製造業
1. 負責IATF16949及ISO9001系統推動與維護
2. 負責內部品質系統維護暨供應商評鑑相關作業執行
3. 負責專案產品品質規劃及追蹤
4. 主導品質流程及系統流程優化及改善
5. 主管交辦事項及配合跨廠區支援作業
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艾訊股份有限公司電腦及其週邊設備製造業
1. 品質系統維護及管理(包含ISO9001, ISO14001, ISO13485, ISO27001, AEO)
2. ISO文件審核、定期執行內部稽核及主導外部稽核
3. 回覆客戶稽核調查表與對應客戶實地稽核
4. 主管交辦事項
＊提供美味營養團膳＊
＊彈性工作時間，薪優福利佳，並備有新店/中和線交通車＊
10/22
樂迦再生科技股份有限公司生化科技研發業
1、PIC/S GMP品質系統規劃、建立與運作管理
2、GMP流程與相關表單建立
3、管理廠房設施儀器設備的驗證/確效/校正工作
4、協助公司建廠品質系統規劃
5、品質系統文件撰寫與維護
6、執行GMP管理系統(例如：變更管制、偏差調查、、等等)
7、執行GMP教育訓練
**2026年初搬遷_工作地點:竹北廠區**
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崧貿實業股份有限公司消費性電子產品製造業
1.需熟悉SMT及DIP作業，並有PCBA相關檢驗經驗
2.熟悉ERP/MES系統或會使用XRAY設備檢驗測試尤佳
2.首件檢驗及巡檢檢查
3.生產異常反饋與處理
4.ECN/MCN判讀與追蹤
5.統計製程參數並追蹤不良情形，以確認其改成效
6.良好的電腦技能
7.完成主管交辦事項
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漢宇科技有限公司其他相關製造業
主要職務內容：
1. 須有品管主管經驗至少3年以上。
2. ISO系統之推行維護與持續改善及修訂
3. 客戶及ISO等稽核相關作業
4. 客訴處理、品質異常事件處理
5. 部門間溝通及完成主管交辦任務
6. 產出品管相關報表及報告，須悉Windows office相關操作技能
7. 統籌並執行量測儀器設備之定期校驗
8. 資料分析整理及發掘問題能力
9. 送驗外部檢驗及客戶端的驗收(須出差，幾乎皆為當日來回)
協助執行：
1. 執行IQC、IPQCS、PQC、FQC、OQC...等尺寸及外觀檢驗。
2. 尺寸檢測儀器操作(游標卡尺, 分厘卡..等)具2.5D、3D量測儀操作經驗者佳。
●公司另依個人工作表現，不定期另發給專案績效獎金。
10/23
百視美股份有限公司電腦及其週邊設備製造業
1.新供應商審核、選定標準與規範制定，產品技術標準評審，新產品檢驗標準書的審核，新產品製程/檢驗設備/生產條件的定義和規範。
2.供應商質量系統改善計劃和方向的擬訂，質量監督，質量系統改善總結和效果確認。
3.來料異常處理，生產過程中物料質量問題收集，異常處理流程的制訂和完善，重大質量異常的原因分析、改善措施制訂和驗證總結，質量改善專案的制定和實施，推動品質提升。
4.參與解決製程中出現的質量問題，並根據改善措施追蹤確認，實行標準化。
5.各類標準分析﹑管理﹐標準等價轉換﹐客戶規格轉換與分析。
6.能夠熟識2D結構圖，具有8D問題分析方法技能，熟悉使用電腦辦公軟體。
7.產品和物料問題與客戶和供應商之間的溝通處理。
8.制定各種與品質相關的檢驗標準與文件。
10/21
宜鼎國際股份有限公司電腦及其週邊設備製造業
因應全球AI應用的發展，公司業務持續成長中，宜鼎國際正在尋找綠色產品工程師(GP)加入我們的團隊！
宜鼎國際致力於服務我們的顧客與合作夥伴，鼓勵面對面的互動和團隊合作。如果您擁有 1年以上相關經驗，並對科技產業充滿熱情，誠摯地邀請您加入我們優秀的團隊，擔任綠色產品工程師(GP)，親身體驗我們充滿活力的公司文化。
【工作地點】
-此職位的辦公室設在交通便利的新北市汐止，距離 捷運南港站 或 汐止火車站 或 交流道 僅3-10分鐘車程，大樓就有停車位、Youbike及豐富的公車選擇，讓您的通勤更加便捷。
-辦公大樓過個馬路就到好市多Costco，中午或下班採買日用品超方便，使您的工作和生活更加平衡。
【主要職責】
1.定期研讀與分析綠色產品法規及客戶要求(e.g.RoHS、REACH、WEEE、POPs、CA65、EPEAT...等)
2.綠色供應鏈管理：綠色文件審查(含XRF操作)
3.回覆客戶各項有害物質調查需求(e.g.含綠色系統GPMS操作)
4.合約/保證書有害物質相關內容文件確認
5.責任礦產管理(CMRT、EMRT、關鍵材料等..)
6.有害物質相關內外部稽核
7.公司管理系統與流程優化改善
【我們提供什麼】
-在全球AI解決方案與工業級儲存領導品牌的公司中實現自我
-在「一群夥伴、一同經營」核心精神中，積極經營自有品牌，與公司一同成長，共享豐厚的發展機會和福利！
加入宜鼎國際，一起寫下值得回憶的故事!
10/20
心誠鎂行動醫電股份有限公司醫療器材製造業
1. 品質系統有關文件(如品質手冊、程序書、工作指導書、檢驗規範、PTF、DMR公司所使用之國家、國際法規類文件)之發行，回收，銷毀，保存等管制。
2. 品質系統所使用表格之管制(發行、回收)及表格編號之校對。
3. 協助管理代表督導各單位，於文件變更時，都能依文件管制規定提出申請、執行變更，以確保品質管理系統的完整性能被維持。
4. 協調各部門作業內容溝通，彙整必要品質系統更新資訊。
5. 產品UDI申請與維護管制。
6. 台灣醫療器材法規更新、許可證變更、QMS申請、查驗登記等法規事務管理。
7. NDA、合約、專利證書保存等管制。
8. 主管交辦事項。
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臻品科技有限公司其他半導體相關業
1. 負責生產線機器、設備之操作，並維持機台正常運作
2. 進行製造現場的產品組裝、檢驗、包裝出貨等作業
3. 與其他作業員進行協調，以符合生產及程序標準
4. 填寫生產報表，以檢視與生產目標的距離
5. 完成主管交辦有關生產產品、程序事宜
6.支援其它生產.
10/23
威力工業網絡股份有限公司電腦系統整合服務業
1. 對應客戶品質會議，須提供客戶相關品質議題資料與客戶要求之相關報告
2. 客訴報告撰寫，需要求當責單位提供相關資料並彙整到8D report或相關異常報告中
3. 客戶稽核後的issue tracking，需與相關單位合作追蹤其異常矯正對策至結案，並回報客戶進度
4. APQP/NPI 品質議題反饋，須將相關異常進行統計分析後，透過design review meeting回饋可能的設計與製程風險給前端，以減少設計製程階段造成的異常損失
5. 對應客戶稽核，須熟悉IATF16949以及VDA6.3，並須完成客戶要求之自評表資料收集與彙整，並於稽核前確認相關流程(需與SQE至產線順一次稽核重點)與文件完整性
6. 其他主管交辦事項
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荷旺企業有限公司食品什貨零售業
1. 負責公司品管體系的建立，對出現的各種質量問題進行跟蹤處理。
2. 改善產品信賴度、可靠性、品質，進而全面提升產品品質。
3. 負責ISO體制之推行、供應商IQC管理，以及製品IPQC及OQC管理。
4. 推行並落實QA管理制度，以及規劃品質系統相關之教育訓練。
5. 主導內部稽核活動及外部認證，監督及管理TQM執行成效。
6. 負責產品檢驗規劃之制定，以及產品功能之測試與驗證。
7. 解析競爭產品之品質規格，以改進品質，降低品質成本之損失。
8. 導入新產品，並處理製程品管問題。
9. 負責文件管理中心之建立與維護，及客戶服務的品保程序之規劃。
7. 完成管理層分配的其他任務。
本職位負責品管品保相關工作，對產品的質量進行監控和檢查，確保公司產品符合相關標準和要求。本職位發展前景廣闊，是公司產品穩健發展的重要保障。
我們誠邀具有相關經驗和技能的人才加入我們的團隊，並為公司的產品品質保障出一份力。
10/23
晶采光電科技股份有限公司光電產業
1. 熟悉品管手法及ISO作業與品質改善。
2. 異常分析與改善對策落實與追蹤。
3. 客戶、供應商品質對應。
4. 工廠稽核巡檢。
5. 實驗室儀器設備操作及校驗維護。
6. 主管交辦事務。
10/22
生訊科技股份有限公司醫療器材製造業
1. 管理品質文件(SOP、程序書、紀錄表單等)的發行、修訂、回收與版本控管。
2. 國際標準、法規文件、產品技術文件管理
3. 配合內外稽核資料準備調閱，並追蹤稽核後改善進度。
4. 配合各單位品質紀錄管控
5. 協助不良事件或客訴案件分析與改善方案追蹤與紀錄
6. 支援各部門撰寫與修訂標準作業程序與文件表單。
7. 支援醫療器材產品註冊文件彙整
10/21
鴻華先進科技股份有限公司汽車及其零件製造業
1.確保產品符合全球禁限用物質與可回收性等環境法規，如Prop65、TSCA、PFAS、RoHS、REACH、ELV等
2.使用IMDS監督和管理材料合規性評估
3.管理與規劃環境法規合規計畫與流程優化改善
4.收集與研究全球環境法規/規範
【需求條件】
具三年以上主機廠或一級供應商環境法規相關經驗，如Prop65、TSCA、PFAS、RoHS、REACH、ELV等，並熟悉IMDS系統
10/20
錩鋼精密科技股份有限公司其他電子零組件相關業
1. 建立供應商稽核制度、協助供應商品質改善活動。
2. 協助總經理進行全方位管理相關與決策評估。
3. 協助生產改善，推進精實生產管理。
4. 建立和執行相關的品保、製程、績效改善專案。
5. 定期審核供應品質狀況。
6. 負責公司品管體系的建立，對出現的各種質量問題進行跟蹤處理。
7. 改善產品信賴度、可靠性、品質，進而全面提升產品品質。
8. 負責ISO體制之推行、供應商IQC管理，以及製品FQC、IPQC及OQC管理。
9. 推行並落實QA管理制度，以及規劃品質系統相關之教育訓練。
10. 主導內部稽核活動及外部認證，監督及管理TQM執行成效。
11. 負責產品檢驗規劃之制定，以及產品功能之測試與驗證。
12. 解析競爭產品之品質規格，以改進品質，降低品質成本之損失。
13. 導入新產品，並處理製程品管問題。
14. 負責文件管理中心之建立與維護，及客戶服務的品保程序之規劃。
15.其他最高主管交辦事項。
本職位負責各項產品品質管理工作，對公司的產品質量負責。該職位具有豐富的發展前景，並且在公司的生產過程中起著非常重要的作用。
歡迎有相關經驗的人士應聘，請將您的簡歷和聯繫方式發送至指定郵箱，我們將與您聯繫。
10/20
巨暘醫療器材開發股份有限公司其他零售業
1. 具ISO13485實務經驗，協助品質系統相關文件撰寫與維護
2. 具輸入醫療器材技術人員資格者，在資格要求內
3. 矯正預防措施之追蹤及管理
4. 儀器設備校驗管理
5. 進料、製程與成品, 不合格物料檢驗記錄作業
6. 其他主管交辦事項
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臻品科技有限公司其他半導體相關業
1. 負責生產線機器、設備之操作，並維持機台正常運作
2. 進行製造現場的產品組裝、檢驗、包裝出貨等作業
3. 與其他作業員進行協調，以符合生產及程序標準
4. 填寫生產報表，以檢視與生產目標的距離
5. 完成主管交辦有關生產產品、程序事宜
6.支援其它生產
**需輪班，另付輪班津貼**
10/21
昇達科技股份有限公司通訊機械器材相關業
我們正在尋找充滿熱情的夥伴，如果您渴望參與一個充滿活力且強調團隊合作的環境，那麼這個機會絕對是您的理想選擇！
【職務說明】
1. 生產線管理：
-人員派工以及進度管理
-人員技能（多能工）規劃
-生產效率管理
-直接人員績效考核
2. 跨部門溝通：
-生產交期管理
-異常處理
-料帳合一
3. 現場改善：
-製造成本合理化
-精實生產
-作業改善
4.可配合短期派駐越南(至少3個月/年)
【加入我們，您將獲得】
﹥職涯發展： 作為製程工程師，您將參與並領導生產線管理、跨部門溝通和現場改善專案，深入了解和優化生產流程。我們提供專業和技能培訓，助您在製造領域持續成長，實現職涯目標。
﹥優渥薪資： 我們重視您在製造領域的專業知識和經驗，提供優於市場行情的薪資。這是對您持續卓越表現的肯定，同時鼓勵您挑戰自我，追求卓越。
﹥成長機會： 加入我們，您將參與具有挑戰性的製造專案，與卓越的專業團隊合作。這為您提供實現個人和團隊成長的機會，不僅在製造領域提升，也影響您個人職業生涯的長遠發展。
【獎金制度】
﹥年終獎金：依個人績效與公司營運成果發放。
﹥員工分紅：依年度績效考核及公司獲利情況核發。
﹥薪資競爭力：績效達標可獲得的年終獎金與員工分紅合計，有機會超過 5 個月月薪，展現對努力付出的肯定。
歡迎加入 昇達科技！我們期待與您一同塑造明日的通訊科技世界。
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揚智國際有限公司工商顧問服務業
※本公司週休三日、星期一至星期四09:00~12:00、13:30~17:00工作、配合政府休假日彈性施行連休假期，公司交通便利，捷運板南（藍）線江子翠站出站1分鐘即可抵達、亦有多條公車路線可到。
1.具備面對面傾聽客戶需求，與協助企業客戶解決問題的熱忱。
2.具備持續鑽研ISO標準之輔導與稽核訓練的上進心，及團隊合作的精神。
3.願意配合公司未來發展的需要，接受相關專業的工作指派與訓練。
4.協助企業客戶建立ISO管理系統，與提升運作績效。
5.針對客戶在ISO專業之個別需要，能規劃輔導方案與課程內容。
6.診斷企業客戶在ISO標準有關的管理制度問題，能提供客戶有效的解決方案。
7.支援企業經營管理專業團隊的輔導工作。
備註︰
1.需具備工廠實務經驗。
2.具ISO 22000(HACCP)、ISO 13485、ISO 14064系統主導稽核員證書、或具工廠品質/生產管理幹部(含以上主管)經驗、或ESG報告撰寫獨立輔導經驗、或ISO系統企管顧問及相關稽核經驗、可接受到台中市上班，優先錄取。