「品保部｜DCC管理師」的相似工作
秦宏實業有限公司共500筆
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威力工業網絡股份有限公司電腦系統整合服務業
1. 建立MBOM和SBOM，支援研發流程，查驗文件完整性與可追溯性
2. 撰寫文件管理作業流程，資料統計分析、報表整理等作業
3. 負責 ECN 設計變更的執行、維護與追蹤，確保變更流程順暢
4. 更新與維護 ERP／PLM 系統資料，確保系統資訊與實際一致
5. 參與並執行 ISO 稽核相關活動
6. 完成主管交辦的其他任務
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兆強科技股份有限公司自動控制相關業
1、正航ERP系統操作。(請購單作業、料件帳務處理、製令建立及維護)
2、設備操作手冊、維修手冊的撰寫
3、諳英文，協助中英文技術文件的撰寫與翻譯
4、主管交辦事宜及部門行政支援
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凌航科技股份有限公司半導體製造業
1.ISO文件管理
2.公司內/外部文件管理
3.工程驗證測試文件、特別指定(客供)平台驗證文件管理
4.新IC/Module料號/編碼-紀錄
5.Datasheet編輯
6.系統廠/客戶工程人員聯繫窗口
7.module樣品測試
8.主管交辦事項
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聯合國際服務股份有限公司其他醫療保健服務業
*高效團隊需要您的加入，歡迎您與我們共同開啟無限職涯的成長舞台！
我們的日常作業包括：
- 文管作業：
1.維護並管理ISO 9001相關文件與表單
2.協助指導各部門建立或修訂SOP與作業流程文件
3.主導執行ISO內部稽核與品質管理相關活動
4.整理並保存稽核記錄、管理手冊、程序文件等品質系統資料
5.作為外部稽核時的窗口完成驗證事宜
- 行政作業：
1.管理公司合約、公開文件及收發內、外部公文
2.管理處會議安排與協調，整理會議記錄、彙整決議事項並追蹤執行狀況
3.支援部門相關工作與我們共同完成公司交辦任務。
優秀的夥伴，我們期待您～
● 具備熱情與細心，和我們一起把每件事情做到位！
● 開放心態、 擁有良好的溝通能力，和各單位同仁協作。
● 具備2年以上文管、行政或品質系統文件經驗者佳。
● 熟悉 ISO 9001 文件控管流程及稽核基本概念。
● 熟練使用 Word、Excel、PPT，具良好排版能力。
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瑞音生技醫療器材股份有限公司醫療器材製造業
工作目的
確保公司內部研發、製造、品保及法規相關文件能依照國際標準及公司制度進行控管、版本管理與稽核，以支持產品開發及法規符合性。
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工作內容
文件管理與維護
•負責公司內部研發、製造、品保、法規相關文件的建置、發行、修訂與歸檔。
•建立並維護文件管理系統（DMS/QMS/ERP），確保文件版本正確性與可追溯性。
•定期審查文件是否符合 ISO 13485、ISO 9001、IEC 62304、ISO 14971 等相關標準。
流程與制度
•協助制定與優化文件管制流程，確保符合公司內控及法規要求。
•負責文件稽核（Document Audit），配合內外部稽核（如 FDA、TFDA、ISO、客戶審查）。
•管理變更控制流程（Change Control）、版本歷程（Revision History）、以及設計檔案（DH/DMR/DHF）。
跨部門協作
•與研發、製造、品保、法規單位協調，確保文件正確及時更新。
•支援專案文件整理（產品設計檔案、風險管理檔案、驗證與驗收報告）。
•提供員工文件管理制度教育訓練。
其他任務
•建立電子化文件簽核流程，提升文件效率與安全性。
•負責公司內部文件、紀錄保存年限及存取權限規劃。
•持續改善文件管理系統與工具，確保最佳效率。
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秦宏實業有限公司其他電子零組件相關業
1. 需有一定英語程度能與客戶對談、介紹及英文簡報等能力。
2. 有面對客戶及稽核問卷調查填寫的經驗。
3. 負責檢查、測試、或測量材料、產品、裝置，使之符合規格；
4. 分析及解釋圖、數據、手冊和其他材料，以確定規格、檢驗程序、測試程序、調整方法、檢定方法等；
5. 收集或挑選樣本，以進行測試或作為樣品使用；
6. 分析、計算測驗數據，以確認測試結果；
7. 確保所有產品都符合公司和行業的品質標準；
8. 執行計劃生產，提昇生產效能；
9. 生產品質管理，透過產前、中、產後的品質管理與良率異常分析。
此職位對於公司產品品質的監控和管理非常重要。有良好發展前景，可以透過培訓和經驗累積而提升專業技能和管理能力。
歡迎符合資格的申請者前來應徵，請攜帶履歷表參加面試。
更多公司介紹，歡迎參考：https://ems.easybio.com.tw/
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秦宏實業有限公司其他電子零組件相關業
1. 需有一定英語程度能與客戶對談、介紹及英文簡報等能力。
2. 有面對客戶及稽核問卷調查填寫的經驗。
3. 進行日常品管監督，包括原材料/半成品/成品的檢驗與驗收
4. 負責品質異常原因分析和改善措施
5. 不良品檢驗與原因分析
6. 包材相關進料檢驗
7. 現場作業巡檢
8. 協助現場生產作業
9. 主管交辦事項
品質控制是企業中至關重要的一環。品管品保工程師在整個製造過程中，負責確保產品或服務符合客戶和標準的質量要求，並為公司提供競爭優勢和機會。這個職位有很大的發展前景，因為任何行業都需要專業的品質控制來確保他們的產品有競爭力。
如果你滿足上述要求，請即刻申請並表達您對這個職位的興趣！我們期待您的加入。
更多公司介紹，歡迎參考：https://ems.easybio.com.tw/
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樂迦再生科技股份有限公司生化科技研發業
1. 各式文件管理維護、分類、登記、入檔、保管等。
2. 文管系統的建立與維護。
3. 協助TIPS智財管理系統制度建立及優化。
4. 主管交辦與事項。
**工作地點:竹北廠區或汐止廠區**
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南京資訊股份有限公司電腦及其週邊設備製造業
1.建立與更新研發技術知識庫(知識管理、技術文件維護 及 資料彙整與歸檔)。
2.核心專案進度追蹤與協調。
3.BOM資料建置與版本管理。
4.設計／工程(DCN/ ECN)變更單發行與管理作業。
5.ISO 研發文件管理與維護。
6.研發部門行政作業執行。
7.主管交辨事項。
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銘旺科技股份有限公司消費性電子產品製造業
1. ISO 9001及ISO 14001文件管理與運作，負責組織各項文件檔案之點收、分類、編碼、登記、保管、歸檔、銷毀等。
2. 協助ISO品質管理系統導入並進行文件系統性整理，以確保品質系統實施的有效性。
3. 熟練使用文件管理系統和相關軟體。
4. 為公司員工提供文件管理方面的培訓和指導，確保他們了解和遵守文件管理。
5. 主管交辦事項。
6. 主導內部稽核 / 管理審查 / 外部認證執行及改善追蹤作業
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文曄集團_文曄科技股份有限公司其他半導體相關業
1.協助採購至原廠系統，上傳客戶註冊資料
2.協助轉達業務並跟進產品變更通知之進度
3.產品-樣品規格書/承認書(英文)發行製作與管理
4.協助處理採購作業及進貨等文書處理事宜
5.主管指派專案支援
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億萊富國際股份有限公司醫療器材製造業
【工作內容】
1.醫療器材法規及許可證管理
-醫療器材許可證的查驗登記申請及註冊工作。
-進行國內外醫療器材（TFDA、FDA）註冊申請、變更及展延（證書管理）。
2.ISO程序、內、外稽核主辦和維護
-維護醫療器材品質系統文件管理系統。
-進行品質系統內部稽核，協助管理審查及品質系統文件控管。
-外部稽核主辦，負責維護品質管理系統認證。
3.法規及標準蒐集
-蒐集、彙整及更新國內外醫療器材品質系統及產品上市許可的相關法規與標準。
-撰寫法規符合性報告，並掌握法規要求及認證標準，與內外部相關部門密切聯繫及配合。
4.技術文件與發行文檔管理
-維護及更新國內外醫療器材註冊技術文件。
-與開發部門團隊合作，確保技術文件符合最新法規要求。
-協助研發技術文件發行與文檔管理
5.客戶支援
-回覆並協助國外客戶在醫療器材法規相關問題上的需求，提供其他業務支援。
6.其他事項
-處理主管交辦的其他相關事項。
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四海遊龍食品股份有限公司餐館業
1.食品相關科系畢業
2.製程巡檢與控管、產品品評與紀錄
3.現場環境衛生巡檢
4.原物料進料檢驗、品保表單管理、衛生管理
5.製程異常或客訴時，進行原因分析與改善矯正措施
6.HACCP、ISO文件維護及系統執行
7.安排人員教育訓練
8.採集樣品，委託檢驗單位檢驗
9.主管交辦事項
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Super Micro Computer, Inc._美超微電腦股份有限公司電腦及其週邊設備製造業
1. Office supplies management : manage stationery cabinet, copy paper, pantry supplies, and printing materials; perform monthly inventory checks and restock as needed.
2. Coffee and pantry supplies : weekly inventory, restocking, and coordination of annual contracts.
3. Cleaning supplies and consumables : monitor usage, maintain adequate stock, and ensure hygiene compliance.
4. Magazine management : select and track subscriptions, organize distribution
5. Daily office administration support : assist with general admin tasks, coordinate operations, and manage incoming and outgoing mail.
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杉采醫療器材有限公司其他醫療保健服務業
1. 主導原物料進料、製程、最終與出貨等品質檢驗作業（IQC／IPQC／OQC）。
2. 主導與改善活動品質異常、不合格品追蹤及改善處理，確保產品品質穩定。
3. 負責儀器與設備操作、日常保養與維護，確保檢驗準確性。
4. 建置與維運品質管理系統（QMS）及符合 ISO 13485 要求之作業。
5. 撰寫並維護作業指導書與品質相關文件，確保文件制度完整。
6. 執行上市後監督（PMS）數據之收集、整理與品質分析作業。
7. 執行主管交辦事項。
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