諾和諾德公司是一家先進的生物製藥公司,總部位於丹麥首都哥本哈根。我們在健康照護領域內擁有最廣泛的糖尿病治療產品,其中包括最先進的胰島素產品,我們的目的是推動改變、戰勝糖尿病和其他嚴重的慢性疾病,如肥胖、罕見血液和內分泌疾病,我們的長期抱負是提供負擔得起的糖尿病照顧,讓每個國家的弱勢病患受惠,特別是患有第一型糖尿病的兒童,他們在某些地區因為缺乏照顧和醫療而可能面臨死亡。我們還投注在慢性病的預防上。我們的雄心壯志是到了2045年,可以預防超過1億的人口罹患第二型糖尿病。 Novo Nordisk is a focused healthcare company. With the broadest diabetes product portfolio in the industry, including the most advanced products within the area of insulin delivery systems, Novo Nordisk is a world leader in diabetes care. In addition, Novo Nordisk has a leading position in areas such as haemostasis management, growth hormone therapy. Novo Nordisk manufactures and markets pharmaceutical products and services that make a significant difference to patients, the medical profession and society. Our long-term aspiration is to provide affordable diabetes care benefiting vulnerable patients in every country, especially children with type 1 diabetes who may face death in some regions due to lack of care and medical attention. We also invest in the prevention of chronic diseases. Our ambition is to prevent over 100 million people from developing type 2 diabetes by 2045. 諾和諾德公司歷年來在各項企業評比中榮獲無數殊榮。近年的得獎紀錄為: 《World’s Best Companies of 2025 》2025全球最佳企業第十五名 《2024 TCSA 台灣企業永續獎- 創意溝通領袖獎項目》 《2024 金商獎優良外商》 《2024 天下人才永續獎外商組》入選 《2024 榮登FORTUNE 世界500強》 《2024 Great Place to Work®「卓越職場認證™」》 《2024 104 最佳雇主品牌獎》 《WORLD'S MOST SUSTAINABLE COMPANIES OF 2024》 《2023 World’s Best Place to Work》由Best place to work 認證為2023年「全球最佳工作場所」第一名 《2023 LGBTIQ+台灣同志職場友善指標》認證為台灣同志職場友善企業 《2023 Healthcare Asia Pharma Award》年度ESG (Environmental, Social & Governance) 計畫優勝 《2022 World's Best Place to Work》 榮獲Best place to work 認證為2022年「全球最佳工作場所」第一名 《2022 BCCT優良企業貢獻獎》榮獲Corporate Social Responsibility 優勝肯定 《2021 Best Place to Work》 榮獲Best Place to Work認證為亞太地區最佳職場第四名 《2021 National Innovation Award》榮獲第18屆國家新創獎國際新創組獎項 《2021台灣金商獎之優良外商》 《環保署綠色辦公響應計畫》獲得環保署綠色辦公夥伴認證 《2019年健康職場認證-台灣諾和諾德》 《製藥企業形象調查》分泌學家評選為最佳企業 《Corporate Knight雜誌》百大永續企業、為製藥業第1名 《Great Place to Work》評為全球最多元職場之一 《全球指數》評為百大永續企業第1名 《R&D Directions雜誌》評為最佳糖尿病製藥產線 《Medical Marketing & Media 月刊》評為年度最佳企業 《Ethisphere商業機構》連續4年被評為百大最具道德企業 《PwC資誠聯合會計師事務所》全球市值百大企業 《Fortune雜誌》全球前25 最值得工作之跨國企業唯一入選藥廠 《Fortune雜誌》3度入圍百大最佳職場 《DOW Jones Sustainability Index, DJSI道瓊企業永續指數》連續17年入選 《Harvard Business Review哈佛商業評論》連續2年評選為全球最佳CEO 第1名 《Pharmaceutical Executive雜誌》 評選為全球製藥業第1名
明生生物科技股份有限公司成立於1988年,是台灣第一家Contract Research Organization (CRO) 公司,提供國內外藥廠全方位的藥品開發委託研究服務。 明生生物分析實驗室為OECD與TFDA認證之GLP實驗室,以業界領先之設備與方法開發/確效經驗,提供符合國際標準之藥物動力學分析、免疫原性分析服務,支援國內外藥廠在蛋白質及小分子藥物開發過程之動物試驗、早期臨床試驗與多國多中心臨床試驗。明生的GMP實驗室以零缺失(no observation)通過美國FDA查核,具備大分子與小分子藥物特性分析能力,並提供包括分子量測定、胜肽圖譜解析、轉譯後修飾鑑定、雙硫鍵分析與醣結構鑑定等完整生物相似藥比對分析服務。明生的臨床團隊具備超過30年藥品生體可用率及生體相等性 ( BA/BE )試驗執行經驗,並協助新藥開發廠商執行早期臨床研究,提供從送審、試驗執行、資料管理與統計、生物檢體分析與藥物動力學研究之完整服務。 隨著全球醫藥研發需求的日益提升,明生持續擴編團隊與設備規模,積極拓展國際合作版圖,歡迎具備專業背景、熱忱與創新思維的優秀人才加入我們,共同推動全球藥品研發的進步與創新。
在嬌生,我們相信健康就是一切。我們於醫療創新之長處,讓我們得以透過更高智慧、較小侵入性之個人化治療方案,建立一個能預防、治療、並治癒複雜疾病的世界。憑藉我們在創新製藥及醫療科技之專業,我們獨具優勢,為現行醫療保健方案帶來全面創新,並突破未來,為人類健康帶來深遠影響。了解更多信息, 請訪問 https://www.jnj.com/ At Johnson & Johnson, we believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build a world where complex diseases are prevented, treated, and cured, where treatments are smarter and less invasive, and solutions are personal. Through our expertise in Innovative Medicine and MedTech, we are uniquely positioned to innovate across the full spectrum of healthcare solutions today to deliver the breakthroughs of tomorrow, and profoundly impact health for humanity. Learn more at https://www.jnj.com/.
百特醫療產品股份有限公司(Baxter International Inc.)於1931年由Dr. Don Baxter創立於美國密西西比州。提供醫院、其他醫療領域及居家護理所使用之醫療產品及服務,在醫療產品界堪稱世界頂尖的製造銷售商,提供逾十二萬種的產品給一百個國家的醫療院所及供應商。百特公司產品涵概範圍廣泛,是以能有效地提供消費者物超所值的產品,它並致力研究,以促進醫學進步並維繫該公司在全球市場上的領導地位。 總公司設於伊利諾州的迪耳菲爾德(Deerfield),在美國本土及世界約一百多個國家設立其分支機構,全球員工總數47,000人,銷售產品超過十二萬種,產品涵蓋之範圍足以供應美國任何一家醫院所需百分之六十以上的醫療用品。百特公司不僅能滿足醫院醫療之需求,同時也全力提供病人居家治療之所需。1950年代,我們成功地發展出全世界第一部洗腎機;此後,經由不斷的改良與發展,使透析患者的生活能夠趨於便利。1979年,百特開始提供CAPD治療,首創「居家透析」的觀念,使患者能在家中自己進行透析治療。在洗腎的領域中,我們一直居於領導的地位;今天,全世界有數以萬計的透析患者經由百特提供的透析服務而維持著生命。我們永遠樂於為需要長期照料的患者提供最完整的服務。 身為一家全球性、提供多元化醫療服務的企業,我們的使命以創新的治療方法和醫療產品,挽救且持續無數的生命。深厚的創新研發歷史,百特創造了眾多史上的“第一”: • 1937 年第一個商業化生產靜脈注射液 • 1956 年第一個商業製造人工腎臟 • 1968 年第一個商業製造治療血友病的第八凝血因子 • 1974 年第一個研發預先調配的藥物溶液 • 1978 年第一個提供可擕式透析療法 • 1979 年第一個研發出血細胞自動分離系統 • 1991 年第一個推出靜脈無針系統 • 1992 年第一個商業製造基因工程的第八凝血因子 • 1998 年第一個研發出密閉系統靜脈輸液容器 • 2003 年第一個製造過程不含人或動物血漿蛋白的第八凝血因子 • 2009 年第一個運用Vero 細胞培養專利技術發展流感疫苗 百特台灣成立於1981年,目前已經成為一家橫跨製藥與醫療器材領域的多元化、創新性醫療企業。為台灣患者提供領先業界的醫藥產品與治療,涵蓋腎臟疾病、感染控制、以及其他急慢性疾病等。我們致力於打造A.C.E好發展、Be Well好健康、Culture好文化的工作環境,締造了許多傑出的表現: • 2016年獲頒兒保楷模 • 2017年衛寶血液透析器榮獲SNQ國家品質標章認證 • 2018年榮獲HR ASIA 最佳企業雇主 • 2019年榮獲健康職場認證標章 • 2019年榮獲運動企業認證 • 2019年百特特腎力血液透析器榮獲SNQ國家品質標章認證 • 2019年全自動腹膜透析機與雲端醫療管理平台榮獲第十六屆國家創新獎 • 2019年榮獲亞洲企業社會責任獎人力投資獎 • 2019年連續第二年榮獲HR ASIA 最佳企業雇主 • 2020年連續第三年榮獲HR ASIA 最佳企業雇主 • 2020年榮獲WeCare 最佳關懷員工獎 • 2020年榮獲亞洲企業社會責任獎健康衛生推廣獎 • 2021年連續第四年榮獲HR ASIA 最佳企業雇主 • 2022年連續第五年榮獲HR ASIA 最佳企業雇主 • 2022年再度榮獲WeCare 最佳關懷員工獎 • 2023年再度榮獲健康職場認證標章
Intuitive (NASDAQ: ISRG) was founded in 1995 to create innovative, robotic-assisted systems that help empower doctors and hospitals to make surgery less invasive than an open approach. Since da Vinci became one of the first robotic-assisted systems cleared by the U.S. FDA for general laparoscopic surgery, it's taken robotic-assisted surgery from "science fiction" to reality. Working with doctors and hospitals, we're continuing to develop new, minimally invasive surgical platforms and future diagnostic tools to help solve complex healthcare challenges around the world.
銳意創新,成就健康未來,IQVIA透過專業且精密之技術為您揭曉全新洞見,並帶來更睿智的決策,造福人類福祉! IQVIA艾昆緯(紐交所代碼:IQV)是全球領先的專注生命科學領域的高級分析、技術解決方案和臨床研究服務供應商。IQVIA利用深入分析、前沿技術、大數據資源和廣泛的專業知識,智慧連接醫療生態的各個環節。IQVIA Connected Intelligence™快速敏銳地為客戶提供強大的資料洞察,為客戶加速創新醫療的臨床開發和商業化進程,以更好的醫療成果惠及患者。IQVIA擁有約90,000名員工,足跡遍佈100多個國家/地區,超過10,000+間客戶。 IQVIA是保護患者個人隱私的全球領導者。IQVIA擁有多元化的加強型隱私技術和保障解決方案,能夠在保護個人隱私的同時對資訊進行管理和分析,幫助醫療利益相關方有效開展精準療法,獲得更佳的療效。這些洞見和能力能夠幫助生物科技、醫療器械、製藥公司、醫學研究者、政府機關、支付方以及其他醫療利益相關方,獲得對疾病、人類行為和科技進步更深入的理解,共同朝著治癒各類疾病的方向邁進。 IQVIA 獲獎事蹟 • IQVIA 已連續 8 年(2018-2025) 榮獲《財星》全球最受推崇公司(World's Most Admired Companies),且從 2022-2025 連續四年被評選為 Health care 產業的第一指標。 • 2024 年榮獲美國財富五百強,排行第286位 • 2024 年公司研發的"IQVIA AI Assistant"榮獲全球醫藥雜誌PM360「創新人工智能」獎項 • 2023 年榮獲國際知名市場情報公司Tech Breakthrough,在人工智能突破類別獲得「最佳醫療人工智能解決方案」獎項 • 2023 年榮獲Vault「亞太區健康科學領域最佳諮詢公司」 和 「亞太區資料分析領域最佳諮詢公司」獎項 • 2023 年HRoot 大中華區卓越雇主大獎 • 2022 年榮獲CRO 領導力獎 • 2022 年榮獲「全球最具價值醫療服務品牌」和「全球最強醫療服務品牌」
康霈生技創立於2012年10月,主要專精於醫美與慢性發炎疾病新藥治療領域的開發,在選題策略上著重於具有龐大市場需求,並以現有治療效果不佳或副作用明顯、需求尚未滿足之產品線為長期發展方向。透過創新的療法與藥物機轉,可大幅提升藥品療效與安全性,從根本解決患者及市場的需求與問題,使其獲得更優質的治療與生活品質,並創造具有藍海競爭優勢的利基產品。本公司目前主力為研發醫美的局部溶脂及減重領域等兩項新藥產品之開發,除規劃新藥產品開發及執行臨床試驗外,同時進行國際合作佈局,以尋求與國際藥廠進行新藥授權或共同開發之合作機會。 康霈生技自主研發新藥產品,應用於醫美局部減脂適應症的 CBL-514 注射劑藥物,目前已完成所有二期試驗且皆順利達標,進入臨床後期階段;而治療退化性關節炎與美白抗老等其他新藥,則將根據產品開發狀況陸續推進臨床試驗。
日本田邊製藥株式會社成立於1678年,三百多年來為能實現對社會大眾寄予生活更健康及平安的厚望,一直致力於優良藥品的研發及製造,子公司分佈全球,期望能透過醫藥品之研發製造,對世界人類的健康有所貢獻,成為值得社會信賴的國際醫藥研發企業。 以五燈標誌享譽台灣的台灣田邊製藥於1962年成立,為原日本田邊製藥在海外的第一個子公司,是國內知名的日系藥廠,成立至今已逾六十年,一直以「不斷研究、不斷努力、不斷進步」的企業精神,秉持著提供給民眾最好的產品及服務為出發點,為增進民眾的健康而努力!從過去到現在,嚴格落實以長期經營發展為目標,以符合cGMP規範來實施自動化、科學化及效率化的生產,並於2012年取得PIC/S GMP認證,力求產品更優良。 另外,為促進及提昇國內醫療水準,台灣田邊製藥經常主辦或協辦各種學術研討會,邀請國際知名學者蒞台演講或邀請國內的專業醫師參與國外的學術研討會,對於促進中日學術交流不遺餘力。
關於必治妥施貴寶 在必治妥施貴寶,我們都受到一個共同願景的激勵,那就是──「用科學扭轉病患的命運」。 我們身處於一個不斷追求突破性發展的產業、藉由拯救生命的創新藥物來扭轉病患命運。我們擁有業界最優秀的菁英團隊,每天為了達成幫助病患戰勝病魔的使命,努力不懈地發掘、開發以及提供創新藥物。 我們結合生物技術的靈活性、及國際領導藥廠的影響力與資源,創建了一家全球領先的生物製藥公司。 在腫瘤學、血液學、免疫學、心血管疾病領域、以及業界最多樣化且具發展性的產品計畫,我們聚焦發展創新療法,為需要新式或不同治療選項的病患創造有意義的突破。我們在每一種領先開發的療法中注入人道關懷,每當病友從病魔手中贏回他們的生命,都是我們最自豪且值得慶祝的時刻。 我們的共同價值,即為我們是誰、做什麼以及如何做的核心,「熱忱」、「創新」、「緊迫性」、「當責」、「包容」與「誠信」不僅是我們工作的基石、亦使我們更加團結緊密。我們從不放棄對創新的探索,對於正迫切尋求新療法的病友來說,每一個創新,都可能意味著新的希望。 透過簡單、全球通用的符號,我們的「手」標誌傳達了「療癒」,也表達了「照護」與「被照護」的意象。它代表著人道精神,也就是我們在工作中注入的個人關懷,以及我們從病患及廣大群眾身上得到的啟發。我們的品牌標誌充分體現了企業願景,更乘載了必治妥施貴寶致力於實現科學關懷及病患優先的承諾。 加入我們,為手護去改變 我們鼓勵探索出新,讓創新一顯身手。在必治妥施貴寶,我們擁有創新的基因,推行創新的文化,激發每個人的創新潛能,肯定每個人的創新價值,成就每個人的創新成果。 我們期盼攜同共進,讓協作得心應手。在必治妥施貴寶,我們宣導包容性、尊重多樣性、引領前瞻性,充分發揮每個人的個性與所長,充分鼓勵每個團隊共用與共進,充分成就每個組織高效與卓越; 我們承諾成長賦能,讓未來綻放在手。在必治妥施貴寶,我們為每個人創造成長的機會,為每個人成就未來的可能,賦能每個人的成長,讓每個人不斷蛻變,成為更好的自己,綻放更好的未來。 瞭解更多資訊,歡迎訪問:careers.bms.com/working-with-us
本公司為日本第一三共株式會社在台之子公司,為制度健全歷史悠久之公司,公司主要為西藥販賣。第一三共Group,以實現「成為致力於社會永續發展創新型全球醫療保健公司」為願景。本公司身為第一三共Group之一同時也以達成此願景為目標。
安進創立於 1980 年,是生物科技的先驅。40 年來,安進已成為領先全球的生物科技領航者,為全球數百萬患者提供服務,持續研發具有開創性潛力的藥物。安進致力於研發和製造創新藥物,著重於治療仍明顯不足的醫療領域,戮力針對心血管疾病、血液腫瘤、骨骼健康、神經醫學、腎臟和免疫醫學六大疾病領域以及生物相似藥進行創新研發。 安進於 2015 年 11 月在台設立據點¬,致力為台灣患者帶來更多創新藥物。進入台灣市場後,已展開多項臨床試驗,並持續為骨骼健康、心血管疾病、腎臟疾病、血液腫瘤的患者提供創新的醫療解決方案,並為增加患者用藥可近性,引進多種生物相似性藥。身為生物科技領航者,安進在台積極參與本地生技產業,促進創新能量與發展。未來將持續透過多元的投資與合作,為台灣生技發展善盡心力,並進一步提升國人生活品質與健康。我們的每一步,都以實現安進照護患者的使命為目標。 >> AMGEN 安進創新、活力、開放、成長四大幸福法則,工作自主權交給員工,建立人才最佳職場 AMGEN 安進的管理作風創新、活力、開放和成長,重視授權,提升員工的決策能力 和領導能力。 創新:創建數位職場,善用雲端科技、數位通訊協助員工,打造高動能高效率的工作環境。活力:推動健康促進計畫,透過員工健康檢查、疫苗施打、健康運動和休假旅遊進行補助,全方位照顧員工身心靈的平衡發展。 開放:讓同仁擁有自主權,隨著當日工作需求選擇辦公區域,隨時與跨部門同仁交流激發創意,提升工作效率與動能。 成長:人才的選用與培育是驅動 AMGEN 安進快速在台成長的一大關鍵,不僅大膽進用具有潛力的年輕人才,更願意賦予重任,協助發掘潛能,培育成為具國際競爭力與成長思維的未來領袖人才,共創企業和員工雙贏。AMGEN 台灣安進亦提供多元成長機會、定期舉辦安進小學堂並提供訓練補助,增進員工持續進步的動力。 媒體報導: 經濟日報: https://money.udn.com/money/story/5724/4793599 環球生技月刊: https://www.gbimonthly.com/2020/08/77692/ 中時電子報 : http://www.chinapost101.com/2020/08/5-2020-2020wecare.html 聯合新聞網: https://udn.com/news/story/7266/4800067 ETtoday: https://www.ettoday.net/news/20200819/1788689.html
[浩宇生醫] NaviFUS,An Accelerated Platform for CNS New Drug Development [技術來源] 浩宇生醫的聚焦式相位陣列超音波技術係源自於長庚大學電機系,研發團隊成功開創出利用聚焦式超音波精準瞄準腦部治療區,並將超音波以無創方式將超音波導入腦部,可暫時性開啟目標區域之血腦屏障,讓藥物可暫時進入腦部發揮治療效用。團隊成功開發出的聚焦式超音波相位陣列,可以克服頭骨障礙,精準將超音波能量穿透頭骨達到腦部深處,達到特定區域藥物釋放效果。團隊開發出的256通道相位陣列超音波射頻驅動系統,掌握的關鍵技術包含: (1)可獨立推動多通道之超音波可調訊號輸出,並進行功率回授控制; (2)超音波能量透骨後之陣元相位偏移偵測以及相位修正補償; (3)電子式掃描超音波之聚焦能量;此外,超音波技術應用於開啟血腦屏障促進藥物遞送等生醫技術,亦與長庚醫院腦神經外科團隊研究發展多年,技術已臻成熟。其研究成果於2014年獲IEEE Spectrum紐約總部特別邀請團隊接受採訪,並於五十週年專刊特別報導研究成果,2014年6月美國財星(Fortune)雜誌也利用相當篇幅介紹報導此項突破性技術,並認為本技術將是五種超音波改變人類治療技術重要手段之其中一項。目前,本技術之關鍵智財與know-how皆已成功技轉至浩宇生醫公司,未來將持續朝產品化之路邁進。 [堅強團隊] 公司在開發本創新醫療產品的背後,除了國際知名的超音波技術團隊,延攬了臨床醫師團隊作為堅強的後盾,以積極協助公司迎向各國嚴峻的醫藥法規挑戰。
健永生技股份有限公司為專注於植物新藥(Botanical drugs)開發的生技公司,將產品建構在嚴謹的醫學驗證之上,並致力於研發現今世人迫切需求的獨特植物新藥。持續不斷地秉持著「品質高科技, 健康跨世紀」的策略理念,堅持提供安全又有效的產品,為健永生技自成立以來一貫的堅持。 健永生技擁有國內外各領域頂尖的顧問群,確保最大的成功率及最佳的品質。對於未被滿足的醫療需求,健永生技積極研發有潛力的植物新藥,並運用健永生技專業的知識與技術,以及豐富的經驗來進行研究與開發。 創舉 全球唯一以治療男性良性前列腺 (攝護腺) 肥大 (BPH) 開發的植物新藥 全球首次開發出,幾乎無副作用的前列腺肥大新藥,造福無法承受藥物副作用的患者 全球首次以植物新藥,在台灣開展「預防前列腺癌」的新藥臨床試驗 台灣第一個取得美國FDA核准執行之第三期「植物新藥」臨床試驗的台灣本土生技公司,以自行研發之植物新藥 (非購入授權),自己擁有的專利,及台灣醫療團隊自行設計之臨床試驗計畫,通過美國FDA核可,在美國人及台灣人族群,進行大規模第三期跨國臨床試驗,進軍國際的首例 台灣有史以來最多泌尿科醫師參與的臨床試驗,有上百位,超過全國1/10的泌尿科醫師合作投入此大型計畫,用實際行動,支持本土生技產業,站上國際舞台
公司成立於96年9月5日,董事長為陳明村先生,執行長為張金明博士;公司總部位於內湖科技園區瑞光路607號3樓,於新竹生醫園區有ㄧ蛋白質工廠。美國另有一營運單位於加州,經由與國際生技製藥大廠之合作,引進技術與經驗,於台灣建立完整生技藥物開發所須之各項能力,成為一世界級之生技藥物研發領導廠商。現為上櫃公司(證券代號4147)
生命是無價的,生活品質是高尚而值得用全力去提升的,精準生技股份有限公司(以下稱本公司)成立於2017年12月,主要是為提高人類生活品質及延續生命為目標。結合台灣優質研發及醫療環境,除著重於開發免疫細胞製劑以及製劑衍生物開發及自動化產程外,更用以增強自身免疫力,輔助以及促進癌症病患治療,提高癌症療程的生活品質,另外也提供一系列產品用於抗衰老及延長生命。 隨著國民平均餘年增長並且罹癌率增加,政府積極開放免疫細胞療法在癌症治療方面法規並滿足病人急迫的需求,再加上台灣繼日本後對細胞治療法規鬆綁,台灣醫療結合細胞治療及相關生技將是發展大健康產業的正確方向。本公司以人本出發,擁有著具國內外卓越經驗的核心研發團隊和腫瘤科醫師團隊,提供高品質的產品及治療管理與服務,在合法合規的GTP廠製造本公司專利研發出的細胞製劑滿足臨床需求,另外研發部門專精在製程改良以及抗癌藥物的合併治療,並和國內外生技廠橫向合作研發更創新的技術,提供預防、治療、預後醫學,將能更精準的提供個人化醫療的全解決方案。公司除不斷段創新完成我們的目標:擔任台灣免疫細胞治療的先鋒,並追求品質及卓越,在將來人類抗癌抗和抗衰老方面提供正面貢獻。
醫知彼由跨領域成員所組成,包括醫療人員、工程師、設計師等,致力於打造台灣最大的數位醫療生態系。 公司目前旗下有三個全台最大的醫療人員社群平台: - A-Pen(全台超過18000位醫師註冊使用) - 護理站(全台超過37000位護理師、護生註冊使用) - 藥師圈(全台超過5400位藥師、藥學生註冊使用) 以及台灣醫學資訊設計第一品牌,能將複雜抽象的醫學知識轉化為受醫療人員或大眾喜愛的動畫、影集、資訊圖表,創造出溝通從到理解的最短路徑。 有著平台與內容的串聯,我們的目前主要進行三大業務 1. 醫藥整合行銷 2. 醫事人員媒合 3. 醫事人員認證品牌 我們的客戶遍及50間以上國際藥廠、保健品廠商、醫學會、醫療院所、以及品牌商等。 醫知彼官網:www.penpeer.co 作品集:https://www.behance.net/service181f
立力科 (Linical) 是一首要的全球型醫藥服務公司,總部位於日本大阪,為東京證券交易上市之公司。本公司已於全球23個國家,包括日本、 亞太區域、歐洲及北美洲,設立子公司,全球員工超過900位。 立力科有豐富的臨床試驗研究經歷,尤其是在癌症、中樞神經系統,以及免疫藥物開發方面,執行過的臨床試驗類別涵蓋所有臨床試驗階段,包括早期至晚期開發階段,從首次在人類和概念性證明臨床研究,以至2/3期臨床試驗及全球型上市後的臨床試驗,迄今已有超過10年的專業經驗。 Linical is a global specialty CRO headquartered in Osaka, Japan, listed in the prime segment of the Tokyo Stock exchange, and dedicated to serve its clients as a true partner in development. With more than 900 employees Linical directly covers more than 20 countries and all key markets in Asia-Pacific, Japan, Europe and N. America via its own offices. As a premium CRO and being recognized as the quality leader, we focus on the therapeutic areas oncology, immunology, respiratory and allergy, endocrinology, GI and CNS based on experience and expertise.
保瑞集團擁有國際化的領導團隊、專業的藥業行銷與經銷經驗,以及具備世界級製藥技術的實力。成立至今,深耕台灣,計畫性地發展研發、代工生產、經銷代理等各大事業主軸,一步一腳印的成長至今日的跨國集團規模。我們在台灣和加拿大擁有7座符合國際認證的生產廠房,具備最先進的儀器設備,提供自藥品研發、生產製造、檢驗測試、申請核准、認證登記到包裝運送等全面性客製化的委託開發暨生產製造服務。 目前代工與自有生產藥品已行銷全球超過100個國家,包含美洲、歐洲、東南亞及中東等國,成為台灣醫藥製劑登陸各國市場的重要橋樑。 “Contributing to Better Health All Over the World” 是每個保瑞人的使命,未來的每一步,保瑞集團也將秉持一貫的企業理念,堅持嚴格的品質標準,提供高品質的產品與高效率的服務,成為全球首屈一指的CDMO藥廠,讓全世界看到保瑞做的藥,並邁向營收與獲利的永續成長。 Bora STAR是保瑞集團的企業核心精神: ☆ Solve problems first 對事不對人 ☆ To do the right thing 做對的事而非容易的事 ☆ Always be proactive 自動自發 ☆ Respect everyone 互相尊重 保盛藥業股份有限公司(原安成國際藥業股份有限公司,TWi)專精於開發及銷售控釋劑型、技術難度高、和利基型學名藥品的特殊製藥公司。我們的使命是利用創新的研究開發能力、豐富的臨床及法規經驗、與專業的行銷能力,提供高品質且具經濟效益的學名藥品給全美及世界各地的病患使用。本公司是由經驗豐富的專業人士所組成的經營團隊,帶領著所有同仁建立成為一個整合藥物開發及銷售的藥品公司。公司經營團隊豐富的治理經驗,快速的掌握商業契機,並以高度專業的研發能力執行各項專案計劃。
Medtronic美敦力為世界上具領導地位的醫療科技公司。總公司於1949年成立於美國Minnesota,台灣分公司於2001年成立。美敦力發明世界上第一台可攜帶式心臟節律器,進而發展各式各樣的醫療器材,為各類慢性疾病患者提供終身的解決方案,我們目前的產品應用在心血管疾病、帕金森氏症、糖尿病、疼痛控制、脊椎以及耳鼻喉等領域並提供相關完善的治療、診斷及監測系統。 ※多元企業文化 長久以來,美敦力的企業文化一直是公司成功的關鍵要素之一。美敦力承諾創造並維護良好的工作環境,鼓勵每一位員工發揮最高的生產力與成就感。打造高效能文化的核心,在於提供一個不受干擾的工作環境,營造一個能夠欣賞並認同多元價值的氛圍,並確保所有員工在決策過程中都能受到公平、尊重與坦誠的對待。 相對地,公司也期望員工展現具體成果、積極協作與創新精神。美敦力的員工彼此支持、鼓勵,並珍視彼此間的差異。公司同時鼓勵員工把握各種非正式的學習機會,以提升專業能力,並在多元文化的環境中持續成長與發揮。 ※職涯發展 每年固定提供員工訓練、產品訓練、簡報訓練、及銷售技巧訓練外,還有全球同步的線上學習系統,讓每位員工能與時俱進,活到老學到老。 ※升遷制度 鼓勵內部升遷和工作輪調。公司會於每週發送求才快報給每位員工,讓員工知道公司目前的職缺。除此,公司的發展管道並不侷限於台灣目前的職缺,優秀的員工亦可享有派駐或申請國外職缺的機會。 ※快樂員工,快樂企業 我們提供員工安全舒適的工作環境,並於辦公室設置員工休息區,供員工休憩和用餐。每年皆會舉辦各式的活動和健康講座,以促進員工健康和讓員工家人了解美敦力,例如:家庭日、生日派對、每年固定的秋遊等。 ※企業公民責任 近來美敦力更善盡企業公民責任,投入社會公益活動,具體實踐企業理念。全球美敦力的捐贈和資助已達美金1.147億。同時我們更鼓勵員工參與志工活動和社區服務。 ※ 企業榮譽 1. 2025年,運動企業認證 2. 2023年,入選「全球最具企業責任百大企業」(100 Best Corporate Citizens) 3. 2023年,入選 Best company to work for in Asia 4. 2022年,入選 Best company to work for in Asia
台新藥(股票代號:6838)成立於2010年,為一家生物製藥公司,專注於臨床前與臨床階段之眼科、腫瘤科和抗感染用藥等治療領域的藥物開發,透過創新研發和多向風險分攤等開發策略來推動新藥上市,途徑包括505(b)(2)、生物相似藥以及全新藥(新成分)。 2017年8月,台新藥收購位於日本船橋的Activus Pharma,取得擁有廣大應用範圍的Activus Pure Nanoparticle Technology(APNT)平台技術及兩項臨床前期資產。藉由台新藥專有的APNT 奈米製劑平台,可達成提高候選藥物PK(藥物動力學)以及BA(生體可用率)的需要,因而在眼科疾病領域獲得了領導地位。在這些眼科的候選藥物中,APP13007 (適應症為眼科術後導致的發炎與疼痛)已取得美國藥證,並已完成多國授權案,即將邁入供貨全球的新里程碑。