臺灣泰格國際醫藥股份有限公司 的相似公司

仁新醫藥於105年5月設立，營運項目以新藥開發為主，目前已與國際知名機構及專家學者建立合作關係， 未來亦將規劃臨床試驗，以期增進病患健康及提升其生活品質。 我們重視每一位員工，有良好的工作環境，邀請有志於新藥開發的優秀人才一同加入，共同朝改善人類健康福祉努力!

美商賽美斯醫學科技有限公司(以下簡稱CIMS Global)擁有超過16年的行業經驗，致力於改革臨床試驗。CIMS Global希望透過自主研發的eClinical suite和在動態試驗設計和動態數據監控的經驗上，持續對臨床試驗產業帶來前所未有的變革。透過CIMS Global的系統能夠協助製藥和生物技術公司加速藥物開發，節省大量臨床試驗成本，並更快地將治療療法帶給患者。 CIMS Global總部位於美國新澤西州並且在中國成都亦設有分公司。與此同時CIMS Global在美國和中國與上百家大型的醫藥或是醫療器材公司有著穩定且長期的合作關係。 With over 16 years of industry experience, we have pioneered the reshaping of clinical trials. CIMS Global is committed to revolutionizing the industry through our existing eClinical suite, and expertise in Dynamic Trial Design and Dynamic Data Monitoring. With our proprietary closed system, we empower pharmaceutical and biotech companies to expedite the drug development process, saving millions of dollars on clinical trials, and bringing life-saving therapies to patients faster. ​ Our primary focus lies in the development of innovative eClinical and eHealth solutions, as well as leveraging data sciences for the benefit of the drug and healthcare industries. By combining cutting-edge technology with our deep understanding of the clinical trial landscape, we drive significant advancements and improve patient outcomes.​ The CIMS Dynamic Trial Design, Dynamic Data Monitoring engine and complete eClinical / IWRS platform is a result of over 20 years of innovation led by CIMS founder, Tai Xie, Ph.D. Driven by a passion to optimize the clinical trial process, Dr. Xie sees the convergence of EDC and IWRS, statistical modeling and machine learning that can reshape the future of clinical trials. You can find more information about us on LinkedIn. https://www.linkedin.com/company/cims-global ▌Record of Participation in Industry Events ├── 2023 │ ├── ●BBSW 2023, the sponsor and speakers of session │ └── https://reurl.cc/r6oqYk ├── 2024 │ ├── ●Joint Statistical Meetings (JSM) for DMC-HUB+DDM™ │ └── https://reurl.cc/74aYnb │ ├── ●BBSW 2024, October 24-25 │ └── https://reurl.cc/36zyMM │ ├── ●PharmaSUG 2024 paper presentations - ST-381 │ └── https://reurl.cc/qnEa2R ├── 2025 │ ├── ●SCOPE Summit 2025 in Orlando │ └── https://reurl.cc/KdGEly │ ├── ●PHUSE US Connect 2025 │ └── https://reurl.cc/26n784

【榮獲 HR Asia 2024 最佳企業雇主獎、最佳關懷員工企業獎、職場永續獎、多元平等和包容獎】 【榮獲 HR Asia 2023 最佳企業雇主獎、最佳關懷員工企業獎】 【榮獲 遠見ESG企業永續獎】 【榮獲 臺灣人才永續行動聯盟認證】 【榮獲 臺北市職場性別平等認證金質獎】 【榮獲 臺灣同志職場有善指標認證】 【榮獲 SNQ國家品質認證】 【榮獲 國際醫療衛生促進協會認證】 【蟬聯 2022 亞太區傑出雇主獎】 【榮獲 2021 亞太區傑出雇主獎】 阿斯特捷利康(AstraZeneca)為全球頂尖藥品公司之一，世界排名前百大企業，為台灣最主要的全方位國際藥廠。2023年整體業績達到109億美元，業務遍布近200個國家，全球員工超過 83,000人。阿斯特捷利康是由瑞典阿斯特拉(Astra)與英國捷利康(Zeneca)兩家著名的藥廠，於1999年6月1日，在全球正式合併成立AstraZeneca。AstraZeneca從A到Z，象徵阿斯特捷利康的雄心壯志。 阿斯特捷利康以科學為驅動，不斷致力於在各個市場和治療領域取得成功，創造著真正創新的藥物並改善對其獲取的途徑。這樣一來，我們能夠為全球患者、醫療系統和社會帶來最大的利益。 我們以價值觀和行為為指導，賦予我們的員工權力和激勵，使他們在一個能夠改變患者、社會和我們公司命運的環境中茁壯成長，為患者、社會和公司創造積極的影響。 Home Page: www.astrazeneca.com.tw

HiRO全稱賀維斯特國際醫藥有限公司（Harvest Integrated Research Organization）， HiRO擁有全球化的運營和整合能力，公司致力於為全球客戶提供全方位的解決方案和服務。HiRO努力致力於成為一家市場領先的一體化全球臨床研究機構，並與生物技術公司和製藥公司攜手合作，將實驗室的新產品推向市場，為全球患者提供更具效益的解決方案。

智合成立於2015年，秉持精準醫學的核心理念「Right Target, Right Drug, Right Patient, Right Time」，致力於自行研發First-in-class的癌症抗體新藥，希望透過創新標的的全新及獨特的作用機制，能在最佳時機，為適合的病患提供專一性強、療效卓越的治療方案 。

共信醫藥科技控股股份有限公司（以下簡稱“共信-KY”，股票代碼：6617）成立於2014年，秉持「創新、專業、誠信、關懷」的理念，是一個在美國創立、中國製造／銷售、台灣研發／營運組織管理的癌症新藥開發公司，本公司的核心技術「微創靶向腫瘤消融」，是目前微創治療領域裡的最新技術，可直接應用在各類實體惡性腫瘤的治療。旗下共信醫藥科技股份有限公司已於2017年獲經濟部審定為生技新藥公司，並在同年於櫃檯買賣中心登錄為興櫃公司。 核心技術「微創靶向腫瘤消融」三大特色： 1.選擇性： PTS在微創介入注射24小時內即造成腫瘤細胞壞死，但對鄰近正常細胞僅有微小的傷害。 2.安全性：根據一系列臨床試驗發現，PTS並不會引起傳統化療藥物對人體的副作用，再加上透過影像定位技術，直接將PTS注射到癌細胞，具相對安全性。 3.消融性：PTS在一系列對多種實體腫瘤的臨床試驗中，已證實其殺惡性腫瘤的功效，包括有頭頸癌、乳癌、肺癌 、肝癌等等，還可與現行癌 症治療方法進行合併治療。 以下為共信-KY已開發成功及開發中產品： 已開發成功產品 • 治療肺癌新藥 PTS302： 2022.11取得中國藥證，規劃2023.07開始銷售。 規劃2023Q3送件申請新加坡藥證。 • 犬類黑色素瘤 GWa103： 2022.06台灣核准田間試驗，規劃至2024Q4完成收案。 2022.09取得美國MUMS資格，規劃2023Q2美國送件。 2022Q4授權澳洲，規劃2023Q2澳洲送件。 開發中產品 •治療肝癌新藥 PTS100 ： 已於台大醫院、台北榮民總醫院及台北學大學附設醫院進行肝癌二期臨床實驗收案中。 •治療氣管腺樣囊性癌 PTS-02： 已取得美國食品藥物管理局(FDA)的孤兒藥資格，將於近期向美國FDA申請臨床二期試驗。 •治療惡性胸腔積液 PTS500： 預計在2024Q1申請送件多國多中心II、III期臨床試驗，2024Q3開始收案。 共信-KY除了研發抗癌新藥，同時也積極開發其它未被市場滿足的藥物，因此規劃在新北市的五股產業園區，設立符合cGMP規範的先導實驗室，加速優化新藥處方開發、建立動物試驗及原料藥試量產，提升共信-KY整體新藥研發能量，縮短PTS新藥開發時程。 PTS作為新藥開發的探討始於1990年代，歷經多年的研究，發明人吳宜莊博士與石家舜博士遂於2000年在美國德州成立PTS International Inc.，並同時在中國大陸成立普羅生化開發有限公司及北京健達康新藥開發有限公司（簡稱北健公司）開展各項前臨床實驗與臨床試驗。為整合新藥開發價值鏈，美國子公司 PTS International Inc.與合作夥伴天津紅日藥業合作成立天津紅日健達康醫藥科技有限公司（簡稱天津紅健），負責PTS新藥在中國的藥品註冊及製造生產。 有鑒於台灣的研發環境的成熟與能量及全球佈局的考量，PTS International Inc.於2014年在台灣分別成立共信醫藥及共信控股並於2015年12月完成整合與重組。以共信-KY旗下子公司共信醫藥作為營運總部，推動集團在全球的新藥研發、臨床研究、製造技術、國際授權及市場行銷的規劃與推動，立足台灣、展望全球。

實踐多元共融，MSD Taiwan 榮獲 HR Asia 2024 最佳企業雇主獎。 身為全球最大處方藥品公司之一的美商默沙東藥廠，我們致力於病患福祉，為創新導向的處方藥研發與製造之跨國企業。 默沙東藥廠在西元1891年成立於美國，至今已超過125年的時間。默沙東藥廠在超過二十個醫療領域中投注心力，不斷進行疫苗與藥品的研發、製造與銷售等相關服務。同時藉由深入各區角落的醫療計劃，提供藥品給世界各地需要的人們，以解決各地醫療不足的情況。此外，默沙東藥廠也出版公正的醫學資訊，以做為回饋社會之貢獻。 默沙東藥廠的使命是以創新的方式提供高品質的藥品與合乎道德規範的專業醫療服務，藉此增進整體社會的生活品質和促進人類及動物健康，並且在過程中信守對客戶的承諾。同時提供內部員工充滿意義的工作項目、和善的工作環境與多元發展的機會。 默沙東藥廠台灣分公司成立於1992年7月，我們提供創新藥品、疫苗、生物製劑、消費保健產品及動物用藥。我們也透過長期合作計畫，提供病患最優良的產品，同時展現推廣健康的承諾，維持並提升人類與動物的健康。我們堅持貫徹默沙東第二任總裁 George W. Merck 所示之核心使命，期許自我成為台灣最卓越、最受尊崇的醫療保健企業。 「我們時刻銘記藥品是因人類的福祉而生，並非為了獲取利潤而進行製造；只要我們堅信此一宗旨，利潤自然會伴隨而來。」 西元1950年 默沙東第二任總裁 George W. Merck

關於必治妥施貴寶 在必治妥施貴寶，我們都受到一個共同願景的激勵，那就是──「用科學扭轉病患的命運」。 我們身處於一個不斷追求突破性發展的產業、藉由拯救生命的創新藥物來扭轉病患命運。我們擁有業界最優秀的菁英團隊，每天為了達成幫助病患戰勝病魔的使命，努力不懈地發掘、開發以及提供創新藥物。 我們結合生物技術的靈活性、及國際領導藥廠的影響力與資源，創建了一家全球領先的生物製藥公司。 在腫瘤學、血液學、免疫學、心血管疾病領域、以及業界最多樣化且具發展性的產品計畫，我們聚焦發展創新療法，為需要新式或不同治療選項的病患創造有意義的突破。我們在每一種領先開發的療法中注入人道關懷，每當病友從病魔手中贏回他們的生命，都是我們最自豪且值得慶祝的時刻。 我們的共同價值，即為我們是誰、做什麼以及如何做的核心，「熱忱」、「創新」、「緊迫性」、「當責」、「包容」與「誠信」不僅是我們工作的基石、亦使我們更加團結緊密。我們從不放棄對創新的探索，對於正迫切尋求新療法的病友來說，每一個創新，都可能意味著新的希望。 透過簡單、全球通用的符號，我們的「手」標誌傳達了「療癒」，也表達了「照護」與「被照護」的意象。它代表著人道精神，也就是我們在工作中注入的個人關懷，以及我們從病患及廣大群眾身上得到的啟發。我們的品牌標誌充分體現了企業願景，更乘載了必治妥施貴寶致力於實現科學關懷及病患優先的承諾。 加入我們，為手護去改變 我們鼓勵探索出新，讓創新一顯身手。在必治妥施貴寶，我們擁有創新的基因，推行創新的文化，激發每個人的創新潛能，肯定每個人的創新價值，成就每個人的創新成果。 我們期盼攜同共進，讓協作得心應手。在必治妥施貴寶，我們宣導包容性、尊重多樣性、引領前瞻性，充分發揮每個人的個性與所長，充分鼓勵每個團隊共用與共進，充分成就每個組織高效與卓越； 我們承諾成長賦能，讓未來綻放在手。在必治妥施貴寶，我們為每個人創造成長的機會，為每個人成就未來的可能，賦能每個人的成長，讓每個人不斷蛻變，成為更好的自己，綻放更好的未來。 瞭解更多資訊，歡迎訪問：careers.bms.com/working-with-us

欣耀生醫創立於2014年6月，座落於南港國家生技園區中，為一瞄準目前全球臨床治療上亟需解決而未解決之重大問題的新藥開發公司 (股票代碼: 6634)。 欣耀生醫以自行創建「兩種以上肝臟細胞(HepG2)與肝星狀細胞(LX-2)共培養平台」、「肝臟代謝酵素活性調控」及「利用藥動學特性之新藥開發」平台三大核心技術，聚焦於以下兩大疾病領域： * 代謝功能障礙相關脂肪性肝炎(metabolic dysfunction–associated steatohepatitis，MASH)及其引發之肝硬化、肝癌。 * 乙醯胺酚(Acetaminophen)藥物造成的嚴重肝損傷。 根據上述二大疾病領域的需求，研究開發「代謝功能障礙相關脂肪性肝炎」疾病新藥及全球首例「高肝安全性乙醯胺酚止痛」，以滿足世界上重大的醫療需求並期許成為領先國際的生技製藥公司。 目前有六項核心產品積極研發中，兩項為治療代謝功能障礙相關脂肪性肝炎，三項為解決目前市場因為使用最廣泛的止痛藥乙醯胺酚及其複方而產生肝毒性的問題，一項為乙醯胺酚中毒解毒劑。

【賀】獲選104品牌大賞百大雇主之『最佳吸引力獎』，具備完整價值鏈及多元輪調和升遷機會！。 【賀】台灣東洋(4105)獲選亞洲知名人力資源雜誌《HR Asia》『2022亞洲最佳企業雇主獎』。HR Asia Award是亞洲區規模最大的雇主品牌獎項，涵蓋亞太區十二個國家，今年台灣東洋從台灣三百三十家參選企業中脫穎而出，更是2022年台灣生技藥廠唯一且兩次獲奬的公司。 TTY Biopharm specializes in research and development of drugs for cancers and severe infectious diseases. Align with TTY’s Vision “To improve the quality of human life with scientific innovation”, TTY Biopharm not only dedicates herself to drug development, manufacture and international marketing of specialty drugs, biologics and new medical entities, but aims to be one of the world’s most innovative biopharmaceutical companies. Excellence in novel therapeutics development, promising new medical entities validation, targeted tumor types and biomarker determination, TTY Biopharm ensures the right treatment is provided to the patient in need. With innovative formulation technology platform and EMEA/US FDA standard PIC/s GMP sites, We are keen to internationalize our products via cooperation with the partners who excel in sales and marketing in target markets. Nevertheless, TTY Biopharm also aims to be the best partner for global innovative pharmaceutical companies to develop and marketing drug portfolios, acting as the gateway to get access to Taiwan, Mainland China, and Asia Pacific. TTY profoundly believes the value of “human beings”, thus we recognize employees are our most valuable assets and they can thrive through sound and perpetual talent developing programs; such as, e-Talent platform, TTY University and LMS (learning management platform), IDP/PDP programs. Furthermore, we hope that, through TTY members’ recognition of the organization’s culture and core value, each member performs well by also practicing TTY’s core competencies: integrity, being practical, being initiative, being innovative, continuous Improvement, being result-oriented, being customer-oriented, teamwork & sharing attitudes. With TTY vision in mind, TTY and its staffs embark on the adventure of globalization. When the tide is right, TTY is always ready to embrace the opportunities and tackle any challenges arraying in front of us. Welcome on board!! 【台灣東洋的願景】以科技技術提升人類生命品質 【台灣東洋的使命】 致力於開發與製造醫療需求未被滿足之特殊劑型藥物(可專利或高障礙特性) 、生物製劑與新藥，完善TTY集團之產品組合；專精於抗癌領域之國際發展，並持續耕耘重症抗感染藥物開發及行銷；成為世界最創新的生技藥廠之一與國際生技公司在藥品開發及國際市場行銷之最佳合作夥伴； 台灣東洋藥品--從一個注重製造和銷售的傳統學名藥廠逐步轉變, 躍升為今日以行銷、研發導向的國際性企業，透過創新思維、系統性的學習與分享，全力投入自研發、製造到行銷的每一個流程，確保每一環節皆能讓台灣東洋的舞台不再侷限於台灣，成功地達到以產品特性吸引國際藥廠將產品帶至亞洲做客制化的延伸，成為國際藥廠進入亞洲特殊藥品特性及技術的首選夥伴，以創新知識性的產業為華人特殊疾病貢獻心力。 台灣東洋藥品重視「人」的價值，深信「人」是組織最重要的核心。東洋藥品中的每一位成員皆依據誠信踏實、積極主動、正向思考、不斷創新與持續改善的行事原則，充分運用團隊合作、學習分享的方式，掌握內外部客戶需求，建立明確目標，勇於承擔責任與風險，達到員工的自我發展，與組織共創未來。 為實現台灣東洋願景並為同仁打造一個值得共同築夢的環境，我們提供具市場競爭力的薪資結構，型塑知識型學習組織環境，建立完整的教育訓練機制，鼓勵同仁共享知識、終身學習，並將知識轉化為組織的能力。此外，我們更鼓勵同仁注重工作與家庭生活平衡，我們堅信人本的關懷文化，將使每一位同仁安心的在工作中一展長才，發揮潛能，更將使你的家人會為你的事業感到驕傲！

● PSI is a full-service CRO PSI CRO(Contract Research Organization) 總部位於瑞士，提供的業務內容遍及全球超過60個國家，設有42個辦公室，超過2,700 名的專業員工，現今我們的規模持續穩定地健康成長；我們服務全球頂尖的製藥業公司，提供專業的藥物臨床試驗全面服務。 PSI is a leading full-service global Contract Research Organization whose key strength is predictable patient enrollment across multiple therapeutic areas. Our main therapeutic areas are Oncology, Hematolofgy, Gastronetrologay, Infectious diseases, Multiple scalerosis, and rare diseases. ● The PSI Advantage PSI CRO獲得CRO Leadership Awards高度認可，評比項目包含兼容性、專業知識、品質、可靠性和執行能力。 Global CRO continues track record of success with sixth consecutive year of awards based on research conducted by ISR Reports- For the sixth year in a row, PSI CRO, a leading full-service, global contract research organization (CRO), has received CRO Leadership Awards in the categories of Expertise, Quality, and Reliability in the Overall (combined Big and Small Pharma) respondent group. ● Our Mission To be the best CRO in the world as measured by our employees, clients, investigators and vendors. PSI's reputation is that of a 'no-nonsense' CRO focused on timely patient enrollment and project delivery. An exceptionally high repeat and referral business rates alongside low staff turnover are indicative of our commitment to be the best CRO in the world as measured by our clients and our employees.

為提昇新藥審查的品質及效率，建立嚴謹而有效率的新藥審核體系，「財團法人醫藥品查驗中心」於 87年7月13日正式成立，衛生署長詹啟賢於開幕典禮中致詞表示，有國家衛生研究院為最高研究單位，加上醫藥 品查驗中心的成立，必能促進下游工業的發展，而生技整體發展耐自此通暢無阻。行政院政務委員楊 世鍼則指出，美國 FDA 審理新藥上市正由目前十二個月時間，朝十個月時間努力中，我在醫藥品查驗 中心成立後，希望審核效率能和美國一般，甚至更縮短。衛生署表示。財團法人醫藥品查驗中心成立 目的在於： 一、建立嚴謹而有效率的新藥審核體系，參照美、日作法委由第三者機構審核，希望能在最短期限內 建立完整的新藥審核體系，以符合產業發展需要。 二、提昇審查品質與效率，網羅具有醫藥經驗高科技專業人員，以改善目前委由藥物審議委員會委員 兼任審查之情況。 三、建立與申請廠商間直接對話之窗口。新藥上市前所執行的非臨床藥理、毒理、以及臨床試驗之設 計，事關新藥上市與否，亟需於發展階段與審核機構機溝通意見，以免造成歧見，此為發展新藥 ，政府應提供的機制。 世界先進國家對醫藥品的研發及審核莫不投入相當人力及物力，以建立最具專業技術水準的權責機關 ，以強化查驗體系的功能及能效。國內目前衛生署藥政處現有人員編制相當有限，加上近幾十年國內 及國際經濟產業情劫的變遷，業務量已急遽膨脹，審能力的質與量已明顯不足。根據統計，最近三年 新藥申請案件，八十三年二十七件，八十四年五十件，八十五年九十件，顯見申請案成長迅速。此外 ，自八十二年起7規定新孳應於國內進行臨床試驗，並於查驗登申請時檢附國內臨床試驗報告，四年 來國內臨床試驗之申請案，亦有大幅成長的趨勢，由八十二年的三十九件增至八十六年的一百零二年 ，平均每年成長率為百分之三八？七，其中又逐漸以國外試驗中臨床試驗案件為主，在負荷日益增加 的情形下，成立查驗中心才能有效提昇審查品質.查驗中心接受衛生署委託負責未來將受託新醫藥品及生物製劑的技術審查、協助新暵蘋~上市前相關試驗之規劃，以及受託 其他與醫藥品查驗相關之業務。預期之效益包括：執行新藥及生物製劑之技術審查，以因應逐年增加 之查驗登記及臨床試驗案；提供業界有關新醫藥品上市前相關試驗諮詢服務；逐步選擇特定類別藥品 ，在兼顧人種差異之考量下，訂定臨床試驗要求，使其合理化、國際化，以縮短新藥上市時間，提昇 產業競爭力；促進生物技術產業發展，進而發展新藥；逐步取消現行依賴外國審查能力之他國採用證 明，預計四到五年後將完全取消。

我們是一家生物醫藥公司，主要透過代理以及開發自有品牌，來服務我們的國外醫師。 我們銷售醫療美容、細胞再生、疾病預防以及疾病治療四大類別產品，與所需搭配該四大類別項目的醫療儀器設備。此外，我們的核心競爭力，來自透過產學合作方式將生物技術成果應用於自有產品開發，滿足醫師所需要的安全有效、臨床與科學數據要求。 2013年在台灣成立Chphilia公司，並陸續在日本、新加坡、菲律賓等地成立分公司，深耕各地醫療市場。 公司於2022年在疫情的時候，成立BEGATC抗加齡生技公司，經營自媒體、將健康的知識傳遞出去。 2024年於日本銀座成立抗衰醫療診所，定位於國際高端抗衰醫療服務，藉由B2B2C商業模式，公司將掌握第一線消費者需求，可為公司經營國際醫療市場能力，增加核心優勢。 2025年我們爭取到世界級百年企業，德國全身熱療科技『IRATHERM®1000M』 獨家代理權，擁有超過40篇臨床研究支持。 ＊歐盟醫療器材MDR與ISO13485雙重認證。 ＊可穿透7公分深達血管和肌肉層的wIRA紅外線技術。 ＊全身免疫、代謝、自律神經、肌肉、情緒全面調節。 這不只是儀器，這是未來醫學的趨勢。 As a leading pharmaceutical organization, we are fully committed to developing our brand globally. We also distribute medical, health and well-being products worldwide to a wide range of medical professionals and experts. The products we distribute are targeted four many areas: esthetic medicine, cell regeneration, disease prevention, and disease therapeutics. We also retail medical equipment related to these categories. We have built a strong set of core competencies based on collaboration between industry and academia. The company has an developed a strong track record marketing and promoting medical and healthcare product throughout the Asian region. Since 2013, the organization has expanded into the Japanese, Singaporean and the Philippine markets. Our company established BEGATC Biomedical Ltd. in Taiwan in 2022, focusing on the B2C market. Our main business operations include self-media management and e-commerce platforms, bringing European, American, and Japanese medical beauty skincare products to the Taiwanese market. In 2024, we acquired an anti-aging medical clinic in Ginza, Japan, positioning it to offer high-end international anti-aging medical services. Through a B2B2C business model, the company will better understand frontline consumer needs, enhancing our core advantages in operating within the international medical market. Main headquarters: Taiwan Branch office: Singapore, Philippines Production and Development: Japan, Taiwan Clinical trials and Research: Germany, Japan, Taiwan

生命是無價的，生活品質是高尚而值得用全力去提升的，精準生技股份有限公司(以下稱本公司)成立於2017年12月，主要是為提高人類生活品質及延續生命為目標。結合台灣優質研發及醫療環境，除著重於開發免疫細胞製劑以及製劑衍生物開發及自動化產程外，更用以增強自身免疫力，輔助以及促進癌症病患治療，提高癌症療程的生活品質，另外也提供一系列產品用於抗衰老及延長生命。 隨著國民平均餘年增長並且罹癌率增加，政府積極開放免疫細胞療法在癌症治療方面法規並滿足病人急迫的需求，再加上台灣繼日本後對細胞治療法規鬆綁，台灣醫療結合細胞治療及相關生技將是發展大健康產業的正確方向。本公司以人本出發，擁有著具國內外卓越經驗的核心研發團隊和腫瘤科醫師團隊，提供高品質的產品及治療管理與服務，在合法合規的GTP廠製造本公司專利研發出的細胞製劑滿足臨床需求，另外研發部門專精在製程改良以及抗癌藥物的合併治療，並和國內外生技廠橫向合作研發更創新的技術，提供預防、治療、預後醫學，將能更精準的提供個人化醫療的全解決方案。公司除不斷段創新完成我們的目標：擔任台灣免疫細胞治療的先鋒，並追求品質及卓越，在將來人類抗癌抗和抗衰老方面提供正面貢獻。

明生生物科技股份有限公司成立於1988年，是台灣第一家Contract Research Organization (CRO) 公司，提供國內外藥廠全方位的藥品開發委託研究服務。 明生生物分析實驗室為OECD與TFDA認證之GLP實驗室，以業界領先之設備與方法開發/確效經驗，提供符合國際標準之藥物動力學分析、免疫原性分析服務，支援國內外藥廠在蛋白質及小分子藥物開發過程之動物試驗、早期臨床試驗與多國多中心臨床試驗。明生的GMP實驗室以零缺失(no observation)通過美國FDA查核，具備大分子與小分子藥物特性分析能力，並提供包括分子量測定、胜肽圖譜解析、轉譯後修飾鑑定、雙硫鍵分析與醣結構鑑定等完整生物相似藥比對分析服務。明生的臨床團隊具備超過30年藥品生體可用率及生體相等性 ( BA/BE )試驗執行經驗，並協助新藥開發廠商執行早期臨床研究，提供從送審、試驗執行、資料管理與統計、生物檢體分析與藥物動力學研究之完整服務。 隨著全球醫藥研發需求的日益提升，明生持續擴編團隊與設備規模，積極拓展國際合作版圖，歡迎具備專業背景、熱忱與創新思維的優秀人才加入我們，共同推動全球藥品研發的進步與創新。

台新藥(股票代號:6838)成立於2010年，為一家生物製藥公司，專注於臨床前與臨床階段之眼科、腫瘤科和抗感染用藥等治療領域的藥物開發，透過創新研發和多向風險分攤等開發策略來推動新藥上市，途徑包括505(b)(2)、生物相似藥以及全新藥（新成分）。 2017年8月，台新藥收購位於日本船橋的Activus Pharma，取得擁有廣大應用範圍的Activus Pure Nanoparticle Technology（APNT）平台技術及兩項臨床前期資產。藉由台新藥專有的APNT 奈米製劑平台，可達成提高候選藥物PK（藥物動力學）以及BA（生體可用率）的需要，因而在眼科疾病領域獲得了領導地位。在這些眼科的候選藥物中，APP13007 （適應症為眼科術後導致的發炎與疼痛）已取得美國藥證，並已完成多國授權案，即將邁入供貨全球的新里程碑。

銳意創新，成就健康未來，IQVIA透過專業且精密之技術為您揭曉全新洞見，並帶來更睿智的決策，造福人類福祉！ IQVIA艾昆緯（紐交所代碼：IQV）是全球領先的專注生命科學領域的高級分析、技術解決方案和臨床研究服務供應商。IQVIA利用深入分析、前沿技術、大數據資源和廣泛的專業知識，智慧連接醫療生態的各個環節。IQVIA Connected Intelligence™快速敏銳地為客戶提供強大的資料洞察，為客戶加速創新醫療的臨床開發和商業化進程，以更好的醫療成果惠及患者。IQVIA擁有約90,000名員工，足跡遍佈100多個國家/地區，超過10,000+間客戶。 IQVIA是保護患者個人隱私的全球領導者。IQVIA擁有多元化的加強型隱私技術和保障解決方案，能夠在保護個人隱私的同時對資訊進行管理和分析，幫助醫療利益相關方有效開展精準療法，獲得更佳的療效。這些洞見和能力能夠幫助生物科技、醫療器械、製藥公司、醫學研究者、政府機關、支付方以及其他醫療利益相關方，獲得對疾病、人類行為和科技進步更深入的理解，共同朝著治癒各類疾病的方向邁進。 IQVIA 獲獎事蹟 • IQVIA 已連續 8 年(2018-2025) 榮獲《財星》全球最受推崇公司（World's Most Admired Companies)，且從 2022-2025 連續四年被評選為 Health care 產業的第一指標。 • 2024 年榮獲美國財富五百強，排行第286位 • 2024 年公司研發的"IQVIA AI Assistant"榮獲全球醫藥雜誌PM360「創新人工智能」獎項 • 2023 年榮獲國際知名市場情報公司Tech Breakthrough，在人工智能突破類別獲得「最佳醫療人工智能解決方案」獎項 • 2023 年榮獲Vault「亞太區健康科學領域最佳諮詢公司」 和 「亞太區資料分析領域最佳諮詢公司」獎項 • 2023 年HRoot 大中華區卓越雇主大獎 • 2022 年榮獲CRO 領導力獎 • 2022 年榮獲「全球最具價值醫療服務品牌」和「全球最強醫療服務品牌」

關於我們 我們是以科學為本的全球醫療照護公司,懷抱特殊的使命:幫助人們能做得更多、生活得更美好、更長久。 GSK有一項既具挑戰性且富啟發性的使命：協助人們做得更多、生活得更美好，而且能更長壽，進而提升全人類的生活品質。 GSK 至今已深耕台灣超過 40 年，全部員工約 300 人，提供 50 餘種處方藥品與超過 15 種幼童與成人疫苗。 GSK 台灣於 2019 年獲得英國商會 Better Business Award 之 Diversity 獎項，並於 2019、2020 連續兩年獲得由亞洲權威性人力資源雜誌《HR Asia》嚴格評鑑之「亞洲最佳企業雇主獎」，從 160 多家參選企業中脫穎而出。

輝瑞藥廠（Pfizer Inc.）成立於1849 年，總部設於美國紐約，產品行銷遍及世界各地。1962年，輝瑞在台灣設立分公司，是國內第一家獲准設立的外商藥廠，總公司設於台北市信義區，在台中、高雄設有辦事處。 輝瑞以「持續創新以改變病患生命」為目標，並以「勇氣、卓越、平等與喜悅」四個價值觀勾勒出輝瑞文化，以做為公司發展基石。175年來，輝瑞持續致力於預防並治癒疾病，我們特別重視科學以及其能為病患帶來的價值，不斷透過革命性的技術、劃時代的科學與不屈不撓的精神，率先尋求製藥領域的各種創新，以期治療棘手的疾病，更能治癒並預防這些疾病，為醫療領域開啟新世界，以實現企業宗旨：持續創新以改變病患生命。

立力科 (Linical) 是一首要的全球型醫藥服務公司，總部位於日本大阪，為東京證券交易上市之公司。本公司已於全球23個國家，包括日本、 亞太區域、歐洲及北美洲，設立子公司，全球員工超過900位。 立力科有豐富的臨床試驗研究經歷，尤其是在癌症、中樞神經系統，以及免疫藥物開發方面，執行過的臨床試驗類別涵蓋所有臨床試驗階段，包括早期至晚期開發階段，從首次在人類和概念性證明臨床研究，以至2/3期臨床試驗及全球型上市後的臨床試驗，迄今已有超過10年的專業經驗。 Linical is a global specialty CRO headquartered in Osaka, Japan, listed in the prime segment of the Tokyo Stock exchange, and dedicated to serve its clients as a true partner in development. With more than 900 employees Linical directly covers more than 20 countries and all key markets in Asia-Pacific, Japan, Europe and N. America via its own offices. As a premium CRO and being recognized as the quality leader, we focus on the therapeutic areas oncology, immunology, respiratory and allergy, endocrinology, GI and CNS based on experience and expertise.