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國家衛生研究院創立於民國八十五年元月，係一非營利性之財團法人學術研究機構。主要研究內容包括：國人重要疾病與健康問題、醫療保健政策與管理、醫藥科技發展、及臨床研究等四大方向，期望能在基礎與臨床醫學研究的相互配合下，發展出疾病診斷與治療之最新方法，提昇高科技生物與醫療技術及醫藥產業，以及改善精神與物質環境，加強保健預防工作。國家衛生研究院希望藉由研究環境與制度的改善，優秀人才的積極投入，與整合性的運作與規劃，使我國的各種醫療問題，藉由學術研究的支援，得以完善的解決；更期望在十年內，國家衛生研究院能成為具世界水準的一流醫藥衛生研究單位，成為我國邁入二十一世紀衛生大國重要之一環。 本院簡介請見國家衛生研究院網頁 https://www.nhri.edu.tw/
Bestat 是一家專注於提供產官學界之醫藥臨床試驗及研究相關服務的公司。 我們的使命是以專業、品質、效率為核心，提供客戶最優質的服務。 我們擁有優秀且富有經驗的團隊，他們是我們成功的關鍵。近年來，我們積極參與國家創新計畫及跨國臨床試驗之合作，取得了業界高度肯定。因此，我們正在擴大團隊，並尋找熱情且有才華的人才加入。 作為一家重視專業、團隊合作、人才培育的公司，我們提供優質的工作環境、優渥的獎金分紅制度以及暢通的升遷管道。這些都讓 Bestat 成為您在生技醫藥領域工作的首選。 如果您渴望在 CRO 領域發展，歡迎您加入我們。 我們期待著您的加入，一起共同為推動醫療產業的進步而努力。 公司FaceBook : https://reurl.cc/9D4vMY 公司LinkedIn : https://reurl.cc/7KkdXb
★鼎晉生技｜台灣首家肉毒桿菌素研發製造新創公司 誠摯邀請優秀的你，一起加入生技創新行列！ 鼎晉生技為浩鼎生技旗下子公司，專注於肉毒桿菌素的研發、生產與製造，是台灣第一家投入此領域的新創企業。我們擁有堅強的經營與研發團隊，並在竹北生醫科技園區設立符合PIC/s GMP國際標準的原料藥工廠，以及於台南科學園區建置高防護、專廠專用的無菌製劑廠房，展現我們對品質與安全的高度承諾。 在鼎晉，我們重視每一位員工的成長與發展。除了提供良好的工作環境，我們更打造優於業界的學習資源與職涯發展機會，讓你在專業領域持續精進、發揮潛力。 無論你是剛踏入職場的新鮮人，或是具備豐富經驗的專業人士，鼎晉生技都歡迎你加入我們的行列，一起為台灣生技產業注入創新動能！
銳意創新，成就健康未來，IQVIA透過專業且精密之技術為您揭曉全新洞見，並帶來更睿智的決策，造福人類福祉！ IQVIA艾昆緯（紐交所代碼：IQV）是全球領先的專注生命科學領域的高級分析、技術解決方案和臨床研究服務供應商。IQVIA利用深入分析、前沿技術、大數據資源和廣泛的專業知識，智慧連接醫療生態的各個環節。IQVIA Connected Intelligence™快速敏銳地為客戶提供強大的資料洞察，為客戶加速創新醫療的臨床開發和商業化進程，以更好的醫療成果惠及患者。IQVIA擁有約90,000名員工，足跡遍佈100多個國家/地區，超過10,000+間客戶。 IQVIA是保護患者個人隱私的全球領導者。IQVIA擁有多元化的加強型隱私技術和保障解決方案，能夠在保護個人隱私的同時對資訊進行管理和分析，幫助醫療利益相關方有效開展精準療法，獲得更佳的療效。這些洞見和能力能夠幫助生物科技、醫療器械、製藥公司、醫學研究者、政府機關、支付方以及其他醫療利益相關方，獲得對疾病、人類行為和科技進步更深入的理解，共同朝著治癒各類疾病的方向邁進。 IQVIA 獲獎事蹟： • IQVIA 已連續 8 年(2018-2025) 榮獲《財星》全球最受推崇公司（World's Most Admired Companies)，且從 2022-2025 連續四年被評選為 Health care 產業的第一指標。 • 2024 年榮獲美國財富五百強，排行第286位 • 2024 年公司研發的"IQVIA AI Assistant"榮獲全球醫藥雜誌PM360「創新人工智能」獎項 • 2023 年榮獲國際知名市場情報公司Tech Breakthrough，在人工智能突破類別獲得「最佳醫療人工智能解決方案」獎項 • 2023 年榮獲Vault「亞太區健康科學領域最佳諮詢公司」 和 「亞太區資料分析領域最佳諮詢公司」獎項 • 2023 年HRoot 大中華區卓越雇主大獎 • 2022 年榮獲CRO 領導力獎 • 2022 年榮獲「全球最具價值醫療服務品牌」和「全球最強醫療服務品牌」
菁瑞生醫為專注於創新藥物傳輸系統開發的生技公司，公司以尖端奈米技術為基礎，建立專有藥物載體平台。我們擁有藥品開發、品質管理、藥物動力等多部門專業團隊，並積極與產官學研合作，共同推動台灣生技產業升級。
御華生醫股份有限公司為2023年8月成立的新創公司，前身為彥臣生技藥品股份有限公司 新藥研發部。彥臣生技深根新藥開發事業多年後，隨著開發案邁入新里程，為加速新藥開發事業體的發展，決議將新藥研發部獨立為御華生醫股份有限公司。御華生醫以創新研發為創立宗旨，追求企業永續經營及成長，於南港生技育成中心設有研發中心，提供良好工作環境及學習成長空間，積極邀請各界優秀人才，加入本公司的行列。
｜About ICON ｜ ● We offer a full range of consulting, clinical development and commercialisation services from a global network of offices in 40 countries. ● We are a global provider of outsourced development and commercialisation services to pharmaceutical, biotechnology, medical device and government and public health organisations. We focus our innovation on the factors that are critical to our clients – reducing time to market, reducing cost and increasing quality – and our global team of experts has extensive experience in a broad range of therapeutic areas. ICON has been recognised as one of the world’s leading Contract Research Organisations through a number of high-profile industry awards. ｜About DOCS - Careers in FSP (Functional Services Provision)｜ ● Working in the DOCS teams at ICON is more than a job, it’s a calling for people who care and have passion in improving patients’ lives. It takes courage to move from one job to another and the process involves careful consideration. At DOCS, we care about our people and their passion, as they are the key to our success and provide an open and friendly work environment where we empower people and provide them with opportunities to develop their long-term career. Reach out and have the conversation that could change your life - our team of recruitment experts will provide the information you need to make the right decision. ● At ICON you will have the opportunity to build your career with the top 20 pharmaceutical companies, working on novel therapies that deliver real impact. All our team members have the independence to get the job done and support from the experienced leadership team when you need it. If you want a career with a difference, ICON is the place for you. ｜Benefits｜ ● Our mission is to attract, reward and develop the best talent. ● We want great people | salaries & bonuses - We offer very competitive salary packages. And to keep them competitive, we regularly benchmark them against our competitors. Our annual bonuses reflect delivery of performance goals – both ours and yours.
為提昇新藥審查的品質及效率，建立嚴謹而有效率的新藥審核體系，「財團法人醫藥品查驗中心」於 87年7月13日正式成立，衛生署長詹啟賢於開幕典禮中致詞表示，有國家衛生研究院為最高研究單位，加上醫藥 品查驗中心的成立，必能促進下游工業的發展，而生技整體發展耐自此通暢無阻。行政院政務委員楊 世鍼則指出，美國 FDA 審理新藥上市正由目前十二個月時間，朝十個月時間努力中，我在醫藥品查驗 中心成立後，希望審核效率能和美國一般，甚至更縮短。衛生署表示。財團法人醫藥品查驗中心成立 目的在於： 一、建立嚴謹而有效率的新藥審核體系，參照美、日作法委由第三者機構審核，希望能在最短期限內 建立完整的新藥審核體系，以符合產業發展需要。 二、提昇審查品質與效率，網羅具有醫藥經驗高科技專業人員，以改善目前委由藥物審議委員會委員 兼任審查之情況。 三、建立與申請廠商間直接對話之窗口。新藥上市前所執行的非臨床藥理、毒理、以及臨床試驗之設 計，事關新藥上市與否，亟需於發展階段與審核機構機溝通意見，以免造成歧見，此為發展新藥 ，政府應提供的機制。 世界先進國家對醫藥品的研發及審核莫不投入相當人力及物力，以建立最具專業技術水準的權責機關 ，以強化查驗體系的功能及能效。國內目前衛生署藥政處現有人員編制相當有限，加上近幾十年國內 及國際經濟產業情劫的變遷，業務量已急遽膨脹，審能力的質與量已明顯不足。根據統計，最近三年 新藥申請案件，八十三年二十七件，八十四年五十件，八十五年九十件，顯見申請案成長迅速。此外 ，自八十二年起7規定新孳應於國內進行臨床試驗，並於查驗登申請時檢附國內臨床試驗報告，四年 來國內臨床試驗之申請案，亦有大幅成長的趨勢，由八十二年的三十九件增至八十六年的一百零二年 ，平均每年成長率為百分之三八？七，其中又逐漸以國外試驗中臨床試驗案件為主，在負荷日益增加 的情形下，成立查驗中心才能有效提昇審查品質.查驗中心接受衛生署委託負責未來將受託新醫藥品及生物製劑的技術審查、協助新暵蘋~上市前相關試驗之規劃，以及受託 其他與醫藥品查驗相關之業務。預期之效益包括：執行新藥及生物製劑之技術審查，以因應逐年增加 之查驗登記及臨床試驗案；提供業界有關新醫藥品上市前相關試驗諮詢服務；逐步選擇特定類別藥品 ，在兼顧人種差異之考量下，訂定臨床試驗要求，使其合理化、國際化，以縮短新藥上市時間，提昇 產業競爭力；促進生物技術產業發展，進而發展新藥；逐步取消現行依賴外國審查能力之他國採用證 明，預計四到五年後將完全取消。
• 索爾思光電成立超過25年，為光通訊技術領先全球的先行者，2023年全球第九大供應商。 索爾思光電於2022年參與第48屆 ECOC EXHIBITION INDUSTRY AWARD榮獲雙獎！光模組系列產品榮獲數據中心最佳創新產品獎及光學傳輸獎。該獎項用以表彰在數據中心領域對成本、功耗、性能、熱管理、安全性、兼容性等做出了突出貢獻的創新性產品。未來我們將持續憑藉創新可靠的技術，廣泛應用於通訊、數據連接、下一世代行動通訊、固定接入網路、城域網路和數據中心。 • 索爾思光電以自有品牌行銷全球，成為全球主要提供進階無線通聯技術的供應商。 我們的先進技術可為光纖到家網絡提供頻寬、靈活性和連接的解決方案，以滿足用戶的數據需求。我們研發的下一世代的產品，為數據中心提供低功耗、高速率的技術，以滿足快速增長的雲端數據領域需求。我們致力於通過預測技術和市場導向，發展尖端技術，並始終如一地履行我們的承諾，以滿足客戶的需求，創造品牌價值，並且奠定了索爾思光電在全球光纖收發器市場未來發展的有利地位。 • 索爾思光電採用全球垂直整合的先進經營模式。 其先進的經營管理模式和光器件設計的專業技術保證了公司能夠迅速提供以市場為導向的高性能光器件產品和子系統。索爾思精益質量（SLQ）體系是我們關鍵業務戰略的執行基礎。本著這精神，我們的首要任務之一是堅持不懈地追求在每一個過程中消除浪費，並為客戶創造更多的價值。我們在中國和台灣垂直整合的生產設備，使索爾思光電能夠滿足不斷變化的客戶需求和縮短產品開發週期。 • 索爾思光電重視人才培訓，我們於全世界擁有超過2000名的員工。 公司有遍布全球各區域的銷售辦公室和經銷商，主要據點分布於台灣、美國和中國大陸。公司研發和工程團隊具備一流的創新能力，在北美和亞洲匯集大量優秀的工程師和研發科學家，掌控從光器件、子元件、模塊的設計、生產製造、研發等核心技術及經驗。索爾思光電將人才視為公司的重要資產之一，我們給予每位員工自由發揮所長的空間，秉持「適才適所」及「人盡其才」的用人理念，融合企業核心理念與組織策略方向，實現企業發展與員工發展共同成長的目的。 近年獲獎殊榮： • 2025年CIOE 榮獲中國光電博覽獎最佳創新獎 • 2025年OFC 25期間榮獲北美Lightwave兩項年度創新大獎 • 2024年榮獲第50屆ECOC最佳產品工業大獎 • 2024年OFC 24期間榮獲北美Lightwave三項年度創新大獎 • 2023年榮獲ICC訊石英雄榜 光通信最具競爭力產品獎 • 2023年榮獲勞動部勞動力發展署TTQS-銅牌認證 • 2023年榮獲CFCF2023 產品創新獎 • 2022年榮獲第48屆ECOC 數據中心最佳創新產品獎及光學傳輸獎 • 2022年榮獲2021年度第八屆英雄榜光通信最具競爭力產品獎 • 2022年榮獲進出口績優廠商證明標章證書 • 2021年榮獲第47屆ECOC 數據中心最佳創新產品獎 • 2021年榮獲進出口績優廠商證明標章證書 ▸ 索爾思光電 園區廠地址：新竹科學園區園區二路46號2樓 ▸ 索爾思光電 旭家廠地址：新竹市水利路81號8樓之8(旭家經貿園區) 大眾交通方式說明： ▸ 園區廠：可搭乘園區巡迴巴士（綠線），每 15～20 分鐘一班，直達「索爾思光電站」 ▸ 旭家廠：可於千甲火車站下車，步行約 5 分鐘即可抵達；廠區前方亦有公車（新竹市 53 路）可供搭乘。
霖揚生技於民國104年4月23日成立，擁有優秀的團隊，由徐展平博士主持，並邀請國內外專家共襄盛舉，專精於研發、製造、法規服務，為國際化的/專業一條龍的CDMO/CMO(委託開發、委託製造)藥廠，積極朝全球國際化佈局發展，培養國際化人才，使營業規模及觸角持續穩定擴大，追求企業永續經營成長。 隨著大量專利到期的蛋白質藥物和大分子新藥導入市場，大分子藥物已成為21世紀的主流，產能需求遽增。霖揚生技看準此商機，透過技術移轉、客戶仲介與客戶共同開發等模式，接受全球知名生技製藥公司的委託製造胜肽、蛋白質、單株抗體等原料藥和預置型/長效型針劑， 並提供藥物傳輸系統新技術開發等垂直整合之服務。 霖揚生技為專業化的/國際化的/一條龍的 CDMO/CMO(委託開發、委託製造)藥廠， 我們重視每一位員工，有良好工作環境，也提供學習及成長空間。 歡迎點閱霖揚生技網址(https://tw.genovior.com.tw/news.php)，瞭解更多關於霖揚生技最新消息，霖揚生技將是您最佳的選擇。
捷絡生物科技股份有限公司(JelloX Biotech Inc.)成立於2018年，本公司聚焦3D數位病理檢測，本公司透過專利3D病理影像及數據分析報告協助臨床醫師在癌症診斷中做出更好的臨床決策，進而提升癌症病患之存活率及生活品質。 我們重視每一位員工，除了有良好工作環境、也提供學習及成長的空間，歡迎優秀的朋友一起加入捷絡生物科技股份有限公司的工作行列。
安新生醫（Angenmed）是一家致力於開發創新細胞療法以對抗癌症的生技公司。我們以「點燃免疫，戰勝癌癥」為使命，專注於利用尖端科技，提供個人化且精準的癌症免疫療法。 我們的核心技術與願景 安新生醫的核心是獨家 ANG-NeoSync® 平台，這是一個革命性的免疫細胞治療平台，能夠全面標靶患者獨有的腫瘤新抗原（Neoantigen）。透過這個平台，我們能客製化專屬的 腫瘤新抗原 mRNA 疫苗，訓練 樹突細胞（DC） 和 T 細胞，使其能精準辨識並清除癌細胞，為癌症患者帶來更具希望的治療選擇。 我們的願景是成為全球領先的細胞療法公司，透過不斷的研發與創新，徹底改變癌症治療的樣貌，讓患者能享有更長、更高品質的生命。 為什麼加入安新生醫？ 如果您對突破性的生技研究充滿熱情，並渴望為人類健康做出實質貢獻，安新生醫將是您實現抱負的最佳舞台。 參與前沿研發： 您將有機會參與全球領先的細胞療法研發，與頂尖的科學家和專家團隊一同工作，累積寶貴的產業經驗。 創造深遠影響： 您的工作將直接影響癌症治療的進展，幫助無數家庭重拾希望。這份工作的成就感，遠超乎想像。 開放創新的文化： 我們鼓勵自由思考、團隊合作與知識分享。在這裡，您的每一個創意和想法都會受到重視，並有機會付諸實現。 完善的發展空間： 我們提供清晰的職涯路徑與成長機會，讓您的專業技能持續精進，與公司一同成長。 安新生醫正在尋找充滿熱情、勇於挑戰、具備專業能力的夥伴，一同加入我們改變世界的行列。如果您準備好迎接挑戰，並渴望在一個充滿活力的環境中發光發熱，我們誠摯地邀請您加入安新生醫，共同點燃免疫、戰勝癌症！
生命是無價的，生活品質是高尚而值得用全力去提升的，精準生技股份有限公司(以下稱本公司)成立於2017年12月，主要是為提高人類生活品質及延續生命為目標。結合台灣優質研發及醫療環境，除著重於開發免疫細胞製劑以及製劑衍生物開發及自動化產程外，更用以增強自身免疫力，輔助以及促進癌症病患治療，提高癌症療程的生活品質，另外也提供一系列產品用於抗衰老及延長生命。 隨著國民平均餘年增長並且罹癌率增加，政府積極開放免疫細胞療法在癌症治療方面法規並滿足病人急迫的需求，再加上台灣繼日本後對細胞治療法規鬆綁，台灣醫療結合細胞治療及相關生技將是發展大健康產業的正確方向。本公司以人本出發，擁有著具國內外卓越經驗的核心研發團隊和腫瘤科醫師團隊，提供高品質的產品及治療管理與服務，在合法合規的GTP廠製造本公司專利研發出的細胞製劑滿足臨床需求，另外研發部門專精在製程改良以及抗癌藥物的合併治療，並和國內外生技廠橫向合作研發更創新的技術，提供預防、治療、預後醫學，將能更精準的提供個人化醫療的全解決方案。公司除不斷段創新完成我們的目標：擔任台灣免疫細胞治療的先鋒，並追求品質及卓越，在將來人類抗癌抗和抗衰老方面提供正面貢獻。
公司簡介 麗寶機構創立邁向34周年，包含營造事業群、建設事業群、休閒娛樂事業群、連鎖旅館事業群、海外事業群及生物技術事業群，其中生物技術事業群包含麗寶生命醫學股份有限公司、華星生物科技股份有限公司及麗星診所。 華星生物科技 華星生物科技股份有限公司隸屬於麗寶機構，為麗寶機構生物技術事業群之一員，專精於研發細胞治療研發，歷經數年之縝密籌備，1998年9月創立於新北市汐止區，2001年8月搬遷至淡水紅樹林現址。華星生技成立至今共計有七項研發成果獲得中華民國、美國及日本的專利。在2002年，以其符合GLP（Good Laboratory Practice，優良實驗室操作規範）管理的樹狀細胞培養環境與台北榮民總醫院攜手進行肝癌的臨床免疫治療試驗，是國內第一家經衛生福利部核可，利用樹狀細胞進行癌症臨床免疫治療試驗的單位。 因有感於21世紀的醫學已正式進入「再生醫學」的新領域，相較於傳統醫療的「藥物治療」，「細胞治療」的前景相對樂觀，也預知幹細胞未來的應用將擴及基因療法及再生療法，終將改變疾病的治療方式，而目前許多常見難以醫治的疾病，如脊髓損傷、糖尿病、腎臟病、癌症...等都將出現革命性療法。有鑑於幹細胞的研究與運用受到高度矚目與期待，華星生技身為細胞治療研發的先鋒，早已結合國內外頂尖幹細胞權威領軍的研發團隊，致力於幹細胞的研發及臨床應用，讓這個從「治標」到「再生」的醫療革命列車能成功上路，期盼能夠為人類的生命品質創造更加完善的醫療方式。 -我們擁有超越同行的專業技術人才與標準作業程序。 -我們已經取得並掌握最先進幹細胞研究資源。 -我們已經具備與國內教學醫院合作細胞治療臨床試驗二期的經驗。 -我們將聯合國內外業者和教學醫院進行幹細胞移植臨床試驗。 -採用符合國際規格的GTP（Good Tissue Practice，人體細胞組織優良操作規範）設備來儲存多種有醫療用途的幹細胞和組織。 -採用國際標準的GMP（Good Manufacturing Practice，良好生產規範）實驗室來生產臨床用的各種細胞。 -目前更與臺北榮民總醫院輸血醫學科合作，於2012年7月設置《血液暨腫瘤研究治療中心》，除了可於有醫療需求時，直接進行細胞移植外，更積極研究各項幹細胞治療的適應症，以造福更多的人群。 過去，華星生技結合國內外分子生物學、免疫學、癌症臨床醫學專家們，研究與開發樹狀細胞治療、癌症疫苗與免疫製劑，成功研發出多項可抑制腫瘤增生的抗癌疫苗，擁有多項突破性研發成果；今後的華星生技將著重於推展臨床上容易取得的各種不同幹細胞在臨床醫療上的實際應用價值。在一般大眾的免疫調節方面，華星科技以具有提昇天賦免疫力（Innate Immunity）與一般免疫反應（Immune response）優異效果的一株乳酸菌變種（LC889）研製成保健商品於市場上銷售，用以維護食用者的免疫系統健康。華星生技的長程目標規劃則是有效率地應用幹細胞醫療技術來治療癌症與老化疾病，同時借鏡國外產業成熟之特質，透過技術創新研發等合作方式，穩健地進入生技醫療市場，以智慧整合再創台灣契機，讓華星生技成為具國際領導地位的生技公司。 麗寶生命醫學(http://www.llsc.com.tw/): 我們以堅強的研發團隊，策略結合癌症分子診斷、幹細胞醫學應用、保健食品及新藥開發經驗，極力發展與個人化預防醫學直接相關的細胞治療與基因檢測事業。 分子檢測研發團隊以疾病伴隨式檢測技術服務，引進世界最先進之新世代定序技術平台，發展癌症標靶藥物使用前之全基因定序檢測，準確地於最短時間內針對大量檢體進行更多基因判讀，成功地取代費時的傳統基因檢測技術，協助醫師提早確立最佳用藥及治療方式；在器官組織移植配對上，大幅降低移植可能產生的排斥狀況。為落實個人化醫療的創新基因體醫學檢測技術，於2012年1月與台北榮民總醫院共同研究合作，成立「癌症基因體醫學實驗室」，注重本土型的腫瘤突變型與癌症復發相關的分子診斷標誌，積極建立抗藥性之腫瘤突變型的完整致癌基因資料庫。
Efficient Pharma Management Corp. (EffPha) accelerate the development of drug candidates by defining the right strategy, avoiding or minimizing delays in pre-clinical development and assuring timely and accurate study outcomes. EffPha effectively manages every step to ensure our clients have a rapid, cost effective, and quality development program. Efficient Pharma Management Corp. (EffPha) provides drug development services for pharmaceutical companies. Our services focus on information integration for the submission package preparation, strategic planning, and efficient management of the clinical study to accelerate your drug development to approval. With extensive regulatory experience and multi-cultural familiarity, EffPha serves as your regional hub in Asia, and bridges the gaps between Asian and global pharmaceutical industries to widen your market reach.
諭泰於2022年11月成立，專注於藥物開發的創新篩選方法，並設計準確且安全的體外測試系統—器官晶片，旨在加速藥物開發並減少動物實驗。核心產品為腫瘤微環境晶片，能模擬人類體內腫瘤的病理環境，並具備免疫系統模擬功能，觀察免疫細胞與癌細胞的互動。此技術有助於精準的藥物測試，避免動物實驗中的偏差，並提供細胞間相互作用的關鍵資訊。 目前與雙和醫院合作進行概念驗證，確保技術能有效運用於醫院。諭泰曾獲得國家新創獎、未來科技獎及德國Medica Startup Top 12等多項獎項肯定。
『筑波科技』是國內經營精密量測儀器的銷售與租賃之專業供應商，致力於無線通訊系統、RF量測儀器設備、高頻半速半導體、高頻配件、電子元件/模組等系統軟、硬體的設計整合測試與技術解決方案。筑波科技提供經驗豐富的RF、半導體測試系統整合專案，可依據客戶的測試需求量身訂作，包含所需的軟體、硬體、治具、儀控及其電腦界面週邊設備，並提供相關服務，以專業、熱忱為目標，提升客戶產品品質，達成符合且超越客戶所期望的產品與服務。 鑒於生物醫學產業極具市場潛力，加上諸多侵入式醫檢設備的併發症與不適未見改善，筑波科技整合豐富的無線通訊軟硬體整合晶片、結合半導體晶片、影像演算法、雲端技術、人工智慧、臨床醫師專業、法規驗證與專利技術，網羅生醫人才技術，於2015年9月獲准進駐新竹生醫園區；並以3C到三醫(醫才、醫技、醫材)的產業鏈平台轉型與人才培育為目標。著力於人們早期病變篩檢系統的精準醫療設備產品研發與生產，期望可以減少病患及家人的遺憾。也打造寬敞舒適的工作環境，作為筑波同仁長久對生醫產業接軌國際平台的基地。 筑波集團將持續率領著優秀團隊，期盼與客戶於全球完美接軌，攜手並進，共創雙贏的未來。誠摯邀請您加入筑波大家庭。
台灣微創醫療器材股份有限公司(Wiltrom Co., Ltd.)成立於2009年12月，為工業技術研究院之新創事業。並在2021年1月於財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心掛牌上櫃。 產品的開發強調創新性並結合臨床醫師之需求，透過研發團隊創新之設計再結合臨床團隊之功效性驗證，開發及製造一系列具有創新、國際競爭性且符合醫療需求之高階醫療器材產品，解決臨床未被滿足的需求。 台灣微創除了擁有一群高階植入式醫療器材開發團隊外，且具有優良與高效能之製造環境，目前已取得QMS與ISO 13485認證，產品更獲得台灣、美國、歐盟、中國大陸等主要經濟體的多項產品上市許可，且亦成功於市場銷售。
英屬開曼群島商泰福生技股份有限公司（Tanvex BioPharma, Inc.）成立於2013年5月8日，專注於生物相似藥的開發與商業化，是台灣首家獲得美國食品藥物管理局（FDA）核發生物相似藥 Nypozi 上市許可的生技公司。除了台灣的研發中心，泰福生技擁有FDA認證的美國聖地牙哥cGMP商業生產基地，在全球生物製藥市場佔有一席之地。 2025年1月20日，泰福生技正式完成與保瑞生技（Bora Biologics）的整併，共同攜手打造國際級生物製劑CDMO戰隊，CDMO（委託開發暨生產）事業以「Bora Biologics」品牌進軍全球生物製劑代工市場。 作為台灣最大的製藥集團，保瑞藥業（Bora Pharmaceuticals）擁有完整的全球製藥佈局，涵蓋CDMO、生物製劑、學名藥及品牌藥等多元業務，並透過橫向與縱向資源整合，為集團內企業提供強大的技術與市場支持。此次策略整併不僅強化了泰福生技CDMO的服務能力，也能夠運用保瑞集團的全球資源，深化與國際生技製藥公司的合作，提升市場競爭力。 未來，泰福生技將整合雙方的專業技術，以台灣竹北廠作為早期生物製藥開發與CDMO研究開發中心，提供客戶從細胞株開發、分析方法開發、製程開發到生產臨床用藥的完整解決方案，並無縫銜接至FDA審核通過且擁有數千升產能的美國聖地牙哥後期暨商業生產基地，將能迅速連貫地提供客戶從開發到量產的委託服務，並且能大幅提升全球生技與製藥企業的創新效能率與成本控制，加速生物醫藥發展。
合一生技創立於2008年6月，為政府核定從事新藥研發的「生技新藥」公司，2011年6月證期局核准股票上櫃，2011年9月23日正式掛牌上櫃(4743)，於2019年8月23日合併泉盛生物科技股份有限公司。 合一生技以研發全球創新藥為目標，與泉盛生物科技合併後，研發產線更加完整，新藥研發階段涵蓋一期、二期、三期臨床試驗以及NDA階段，合併後合一生技將大幅提升研發團隊陣容及新藥實力，涵蓋小分子及大分子新藥研發能量，以率先申請藥證之ON101(糖尿病足部潰瘍新藥)為基礎，將研發能量專注於癌症與免疫疾病治療，以專利授權或共同開發，提供病患經濟有效的治療手段，達成本公司”開發新藥 關懷生命”的成立宗旨。 2025年6月，美國FDA核准合一Bonvadis乳膏用於全皮層慢性傷口適應症的美國上市許可。 2025年5月，Bonvadis取得澳洲藥物管理局(TGA)核准完全傷口適應症之醫材上市許可。 2024年11月，Bonvadis獲沙國核准完全傷口適應症之醫材上市許可。 2024年9月，FB825取得美國專利證書，專利名稱為「治療IgE介導的過敏性疾病」。 2024年9月，取得「肺癌幹細胞之生物標誌」美國發明專利。 2024年9月，合一與中天(上海)共同研發，治療新冠病毒感染核酸新藥SNS812二期臨床試驗解盲成功。 2024年7月，速必一乳膏授權給中國華潤集團旗下「華潤雙鶴藥業」，雙方締結20年長約。 2024年5月，Bonvadis傷口外用醫材適用於部分皮層傷口、手術縫合後傷口、燒傷（1與淺表2級）等適應症510(k)上市許可。 2023年12月，合一生技入選「2023道瓊永續指數」 ，為台灣生技製藥首例。 2021年3月，速必一乳膏取得台灣新藥證；2023年8月，正式納入台灣健保給付用藥。 2020年4月，異位性皮膚炎抗體新藥FB825以5.3億美金授權LEO Pharma。