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諾和諾德公司是一家先進的生物製藥公司，總部位於丹麥首都哥本哈根。我們在健康照護領域內擁有最廣泛的糖尿病治療產品，其中包括最先進的胰島素產品，我們的目的是推動改變、戰勝糖尿病和其他嚴重的慢性疾病，如肥胖、罕見血液和內分泌疾病，我們的長期抱負是提供負擔得起的糖尿病照顧，讓每個國家的弱勢病患受惠，特別是患有第一型糖尿病的兒童，他們在某些地區因為缺乏照顧和醫療而可能面臨死亡。我們還投注在慢性病的預防上。我們的雄心壯志是到了2045年，可以預防超過1億的人口罹患第二型糖尿病。 Novo Nordisk is a focused healthcare company. With the broadest diabetes product portfolio in the industry, including the most advanced products within the area of insulin delivery systems, Novo Nordisk is a world leader in diabetes care. In addition, Novo Nordisk has a leading position in areas such as haemostasis management, growth hormone therapy. Novo Nordisk manufactures and markets pharmaceutical products and services that make a significant difference to patients, the medical profession and society. Our long-term aspiration is to provide affordable diabetes care benefiting vulnerable patients in every country, especially children with type 1 diabetes who may face death in some regions due to lack of care and medical attention. We also invest in the prevention of chronic diseases. Our ambition is to prevent over 100 million people from developing type 2 diabetes by 2045. 諾和諾德公司歷年來在各項企業評比中榮獲無數殊榮。近年的得獎紀錄為： 《World’s Best Companies of 2025 》2025全球最佳企業第十五名 《2024 TCSA 台灣企業永續獎- 創意溝通領袖獎項目》 《2024 金商獎優良外商》 《2024 天下人才永續獎外商組》入選 《2024 榮登FORTUNE 世界500強》 《2024 Great Place to Work®「卓越職場認證™」》 《2024 104 最佳雇主品牌獎》 《WORLD'S MOST SUSTAINABLE COMPANIES OF 2024》 《2023 World’s Best Place to Work》由Best place to work 認證為2023年「全球最佳工作場所」第一名 《2023 LGBTIQ+台灣同志職場友善指標》認證為台灣同志職場友善企業 《2023 Healthcare Asia Pharma Award》年度ESG (Environmental, Social & Governance) 計畫優勝 《2022 World's Best Place to Work》 榮獲Best place to work 認證為2022年「全球最佳工作場所」第一名 《2022 BCCT優良企業貢獻獎》榮獲Corporate Social Responsibility 優勝肯定 《2021 Best Place to Work》 榮獲Best Place to Work認證為亞太地區最佳職場第四名 《2021 National Innovation Award》榮獲第18屆國家新創獎國際新創組獎項 《2021台灣金商獎之優良外商》 《環保署綠色辦公響應計畫》獲得環保署綠色辦公夥伴認證 《2019年健康職場認證-台灣諾和諾德》 《製藥企業形象調查》分泌學家評選為最佳企業 《Corporate Knight雜誌》百大永續企業、為製藥業第1名 《Great Place to Work》評為全球最多元職場之一 《全球指數》評為百大永續企業第1名 《R&D Directions雜誌》評為最佳糖尿病製藥產線 《Medical Marketing & Media 月刊》評為年度最佳企業 《Ethisphere商業機構》連續4年被評為百大最具道德企業 《PwC資誠聯合會計師事務所》全球市值百大企業 《Fortune雜誌》全球前25 最值得工作之跨國企業唯一入選藥廠 《Fortune雜誌》3度入圍百大最佳職場 《DOW Jones Sustainability Index, DJSI道瓊企業永續指數》連續17年入選 《Harvard Business Review哈佛商業評論》連續2年評選為全球最佳CEO 第1名 《Pharmaceutical Executive雜誌》 評選為全球製藥業第1名

HanchorBio Inc. (http://www.hanchorbio.com) is a start-up with proven capabilities of mature and successful biotech. It is essentially an independent spin-off from Henlius-TW (Henlix Biotech) at the end of 2020. Two founders, Dr. Scott Liu and Dr. Weidong Jiang have proven outstanding track records in biotech product and corporate developments. The company has a winning technical team with comprehensive discovery research and development know-how and platforms that have led to the development of 14 innovative products. We dedicate to develop cutting-edge biologics with unique combinatorial modalities, focusing on overcoming the inadequacies of PD-1/PD-L1 therapies. The company will expand the global biologics market in a sustainable growth manner driven by the huge unmet medical needs in oncology and other diseases. Company website: http://www.hanchorbio.com 重大訊息 | 漢康生技首項新藥HCB101的國際多地區多中心臨床試驗獲美國FDA新藥臨床試驗(IND) 許可 漢康生技股份有限公司（Hanchorbio Inc.）成立於2020年11月11日於英屬開曼群島設立之投資控股公司，目前於台灣、美國與中國大陸皆設有子公司，台灣漢康為集團之重要研發、製程、臨床與運營中心。 漢康生技於2025年6月20日興櫃掛牌(股票代碼：7827)，致力於開發腫瘤免疫治療生物藥。我們擁有創新且成熟技術的抗癌生物藥平台(FBDBTM)，可研發多種靶向模式的獨特生物製劑，重新啟動先天性和適應性免疫系統的潛力，殺死腫瘤細胞，如今也積極執行第一和第二的生物抗癌藥的臨床一到二期試驗，於美、中、台知名醫院執行臨床試驗，目前已然成為台灣生技產業的領導者之一 (興櫃生技股排名5~7名)。 我們提供完善的職涯發展與專業培訓，期待有熱忱的你加入我們，一同為全球癌症病患的治療努力！ 【公司沿革】  2020. 漢康生技集團成立  2021. 5項研發專案啟動，為台灣首個三功能抗癌生物藥研發  2022. HCB101 生物藥展現初步細胞與動物成果  2023. HCB101: 美、台兩地IND核准，並開展多中心臨床試驗一期  2024. HCB101: 中 IND核准，開展第三中心臨床試驗一期  2024. HCB301: 美 IND 核准  2025. HCB101: 最後一位病患入組(LPI)，後臨床一期結束  2025. HCB101: 進入臨床二期  2025. HCB301: 中 IND 核准，開展多中心臨床試驗一期

康霈生技創立於2012年10月，主要專精於醫美與慢性發炎疾病新藥治療領域的開發，在選題策略上著重於具有龐大市場需求，並以現有治療效果不佳或副作用明顯、需求尚未滿足之產品線為長期發展方向。透過創新的療法與藥物機轉，可大幅提升藥品療效與安全性，從根本解決患者及市場的需求與問題，使其獲得更優質的治療與生活品質，並創造具有藍海競爭優勢的利基產品。本公司目前主力為研發醫美的局部溶脂及減重領域等兩項新藥產品之開發，除規劃新藥產品開發及執行臨床試驗外，同時進行國際合作佈局，以尋求與國際藥廠進行新藥授權或共同開發之合作機會。 康霈生技自主研發新藥產品，應用於醫美局部減脂適應症的 CBL-514 注射劑藥物，目前已完成所有二期試驗且皆順利達標，進入臨床後期階段；而治療退化性關節炎與美白抗老等其他新藥，則將根據產品開發狀況陸續推進臨床試驗。

合一生技創立於2008年6月，為政府核定從事新藥研發的「生技新藥」公司，2011年6月證期局核准股票上櫃，2011年9月23日正式掛牌上櫃(4743)，於2019年8月23日合併泉盛生物科技股份有限公司。 合一生技以研發全球創新藥為目標，與泉盛生物科技合併後，研發產線更加完整，新藥研發階段涵蓋一期、二期、三期臨床試驗以及NDA階段，合併後合一生技將大幅提升研發團隊陣容及新藥實力，涵蓋小分子及大分子新藥研發能量，以率先申請藥證之ON101(糖尿病足部潰瘍新藥)為基礎，將研發能量專注於癌症與免疫疾病治療，以專利授權或共同開發，提供病患經濟有效的治療手段，達成本公司”開發新藥 關懷生命”的成立宗旨。 2025年6月，美國FDA核准合一Bonvadis乳膏用於全皮層慢性傷口適應症的美國上市許可。 2025年5月，Bonvadis取得澳洲藥物管理局(TGA)核准完全傷口適應症之醫材上市許可。 2024年11月，Bonvadis獲沙國核准完全傷口適應症之醫材上市許可。 2024年9月，FB825取得美國專利證書，專利名稱為「治療IgE介導的過敏性疾病」。 2024年9月，取得「肺癌幹細胞之生物標誌」美國發明專利。 2024年9月，合一與中天(上海)共同研發，治療新冠病毒感染核酸新藥SNS812二期臨床試驗解盲成功。 2024年7月，速必一乳膏授權給中國華潤集團旗下「華潤雙鶴藥業」，雙方締結20年長約。 2024年5月，Bonvadis傷口外用醫材適用於部分皮層傷口、手術縫合後傷口、燒傷（1與淺表2級）等適應症510(k)上市許可。 2023年12月，合一生技入選「2023道瓊永續指數」 ，為台灣生技製藥首例。 2021年3月，速必一乳膏取得台灣新藥證；2023年8月，正式納入台灣健保給付用藥。 2020年4月，異位性皮膚炎抗體新藥FB825以5.3億美金授權LEO Pharma。

日本田邊製藥株式會社成立於1678年，三百多年來為能實現對社會大眾寄予生活更健康及平安的厚望，一直致力於優良藥品的研發及製造，子公司分佈全球，期望能透過醫藥品之研發製造，對世界人類的健康有所貢獻，成為值得社會信賴的國際醫藥研發企業。 以五燈標誌享譽台灣的台灣田邊製藥於1962年成立，為原日本田邊製藥在海外的第一個子公司，是國內知名的日系藥廠，成立至今已逾六十年，一直以「不斷研究、不斷努力、不斷進步」的企業精神，秉持著提供給民眾最好的產品及服務為出發點，為增進民眾的健康而努力！從過去到現在，嚴格落實以長期經營發展為目標，以符合cGMP規範來實施自動化、科學化及效率化的生產，並於2012年取得PIC/S GMP認證，力求產品更優良。 另外，為促進及提昇國內醫療水準，台灣田邊製藥經常主辦或協辦各種學術研討會，邀請國際知名學者蒞台演講或邀請國內的專業醫師參與國外的學術研討會，對於促進中日學術交流不遺餘力。

沛爾生技醫藥股份有限公司(股票代號：6949)致力於開發和推動與歐美同步的各種【細胞培養.代工/臨床應用】技術，整合多種治療方式。 同時，我們也針對癌症基因開發各別化新穎胜肽藥物，來進行精準醫學癌症治療。我們有直營醫療中心同步應用自己公司研發生產的細胞製劑。 我們重視每一位員工，除了有良好工作環境、也提供學習及成長的空間，不僅成立高規格人體細胞組織優良操作(GTP)實驗室，更延請國內外多位博士、碩士研究人員，積極培育專業研發人才。 熱烈歡迎優秀的朋友一起加入沛爾生技醫藥股份有限公司的工作行列。 共同創造幸福企業!

諾華全球總部在瑞士，為全球最大的跨國藥廠集團之一，其歷史可追溯至兩百五十年前，在創新產品的研發擁有豐富經驗，從生產合成織物染料跨足化學品，最終研發藥品。諾華成立的宗旨是「重新創想醫藥未來」，以改善和延長人們的生命；我們的願景是成為引領醫藥領域變革值得信賴的領導者。我們提供創新價值的藥物，並透過技術領先的研發和全新的方法來減輕社會最大的疾病負擔。 諾華在研發藥物投資始終躋身世界頂尖公司之列，我們目前已轉型為一專注於研發創新藥品之製藥公司，致力於提升病患的治療效果。諾華的四大治療領域包括癌症、心血管疾病、免疫疾病和神經醫學疾病，並且跨足最創新的細胞和基因療法。 為了提供病患更好的治療效果，諾華積極研發可為病患和專業醫療人員提供正面助益的藥物，同時也改善高品質照護的成本效益並延長壽命。諾華透過與專業醫療人員和科技公司合作，研發更優質的技術與服務以提升產品的核心優勢。我們目前在全球一百四十多個國家約有十萬多名員工，並有將近二萬名包括科學家和醫師等專業人士，在諾華研發創新藥物；共同致力將諾華產品帶給全球近2.5億人使用。

本集團主要營業項目為新藥研發之製造及銷售、生物技術服務、藥品檢驗等，核心研究為新型的癌症標靶藥ADI-PEG 20，目前在全球進行對各種癌症的人體臨床試驗。於2006年2 月在英屬開曼群島登記成立，現為上市公司（證券代號6550）。

拜耳是享有超過 150 年歷史的創新公司，主要專業領域為醫療保健與作物科學。我們研發新分子，應用於創新產品與解決方案，藉以提升人類和植物的健康福祉。拜耳的各項研發活動均奠基於對生物有機體內生化過程的深入瞭解。 身為一間核心競爭力在於醫療保健與農業領域的全球性生命科學企業，我們提供專為造福人群與提升生活品質而設計的產品與服務。集團更以創新、成長與高獲利力來創造價值作為目標。拜耳致力於遵守永續發展的原則，並負起作為企業公民的社會與倫理責任。 更多資料，請至：www.bayer.com.tw

Zimmer Biomet成立於 1927 年，我們一直致力於成為全球醫療科技-肌肉骨骼領域的創新者，提供全面的骨科產品——膝、髖關節置換、創傷及肩部等骨骼部位的手術產品及機器人和外科器械之醫療產品。以尋找最佳技術、治療和解決方案，提供高質量、高規格效益的骨科護理，近一個世紀以來，我們改善來自於不同100 多個國家病患的生活。 Zimmer Biomet is a global medical technology leader with a comprehensive portfolio designed to maximize mobility and improve health. We seamlessly transform the patient experience through our innovative products and suite of integrated digital and robotic technologies that leverage data, data analytics and artificial intelligence.

為提昇新藥審查的品質及效率，建立嚴謹而有效率的新藥審核體系，「財團法人醫藥品查驗中心」於 87年7月13日正式成立，衛生署長詹啟賢於開幕典禮中致詞表示，有國家衛生研究院為最高研究單位，加上醫藥 品查驗中心的成立，必能促進下游工業的發展，而生技整體發展耐自此通暢無阻。行政院政務委員楊 世鍼則指出，美國 FDA 審理新藥上市正由目前十二個月時間，朝十個月時間努力中，我在醫藥品查驗 中心成立後，希望審核效率能和美國一般，甚至更縮短。衛生署表示。財團法人醫藥品查驗中心成立 目的在於： 一、建立嚴謹而有效率的新藥審核體系，參照美、日作法委由第三者機構審核，希望能在最短期限內 建立完整的新藥審核體系，以符合產業發展需要。 二、提昇審查品質與效率，網羅具有醫藥經驗高科技專業人員，以改善目前委由藥物審議委員會委員 兼任審查之情況。 三、建立與申請廠商間直接對話之窗口。新藥上市前所執行的非臨床藥理、毒理、以及臨床試驗之設 計，事關新藥上市與否，亟需於發展階段與審核機構機溝通意見，以免造成歧見，此為發展新藥 ，政府應提供的機制。 世界先進國家對醫藥品的研發及審核莫不投入相當人力及物力，以建立最具專業技術水準的權責機關 ，以強化查驗體系的功能及能效。國內目前衛生署藥政處現有人員編制相當有限，加上近幾十年國內 及國際經濟產業情劫的變遷，業務量已急遽膨脹，審能力的質與量已明顯不足。根據統計，最近三年 新藥申請案件，八十三年二十七件，八十四年五十件，八十五年九十件，顯見申請案成長迅速。此外 ，自八十二年起7規定新孳應於國內進行臨床試驗，並於查驗登申請時檢附國內臨床試驗報告，四年 來國內臨床試驗之申請案，亦有大幅成長的趨勢，由八十二年的三十九件增至八十六年的一百零二年 ，平均每年成長率為百分之三八？七，其中又逐漸以國外試驗中臨床試驗案件為主，在負荷日益增加 的情形下，成立查驗中心才能有效提昇審查品質.查驗中心接受衛生署委託負責未來將受託新醫藥品及生物製劑的技術審查、協助新暵蘋~上市前相關試驗之規劃，以及受託 其他與醫藥品查驗相關之業務。預期之效益包括：執行新藥及生物製劑之技術審查，以因應逐年增加 之查驗登記及臨床試驗案；提供業界有關新醫藥品上市前相關試驗諮詢服務；逐步選擇特定類別藥品 ，在兼顧人種差異之考量下，訂定臨床試驗要求，使其合理化、國際化，以縮短新藥上市時間，提昇 產業競爭力；促進生物技術產業發展，進而發展新藥；逐步取消現行依賴外國審查能力之他國採用證 明，預計四到五年後將完全取消。

Abbott為全球醫療照護產業領導者，幫助人們在生命各階段活得精彩。我們著重創新，透過科技提升健康、改變人生，以診療、醫療器材、營養品及品牌學名藥四大核心業務，持續拓展全球醫療照護範疇。亞培全球有114,000位員工、於超過160個國家提供服務。台灣辦公室成立超過40年，現有約470位員工，總公司設於台北市。Abbott自1984年迄今榮列 《財富雜誌》全球最受尊崇企業(MOST ADMIRED COMPANIES) 2014-2020年皆為醫療產品第一名。 Abbott is a global healthcare leader that helps people live more fully at all stages of life. Our portfolio of life-changing technologies spans the spectrum of healthcare, with leading businesses and products in diagnostics, medical devices, nutrition products and branded generic medicines. Our 114,000 colleagues serve people in more than 160 countries. In Taiwan, Abbott has been operating for 40 years and is headquartered in Taipei City, with 470 employees. *Fortune's Most Admired Companies For the 7th year in a row Fortune Magazine has named Abbott No. 1 in Medical Products and Equipment on its Most Admired Companies list. Connect with us at www.abbott.com, on LinkedIn at www.linkedin.com/company/abbott-/, on Facebook at www.facebook.com/Abbott and on Twitter @AbbottNews.

【新加坡商克雷多生醫股份有限公司Credo Diagnostics Biomedical Pte. Ltd】 克雷多生醫於2011年在新加坡成立，以「ADVANCED MEDICAL TECHNOLOGY FOR ALL.」為核心理念，專注於傳染性疾病定點照護檢測(POCT, Point of Care Testing)整體解決方案。希望讓先進的醫療科技能夠大眾化，讓所有人都可享有便捷的檢測服務。 公司所研發的創新技術平台-克雷多微特PCR分析儀 (VitaPCRTM Instrument)，是全球少數能提供「20分鐘內完成核酸檢測」技術的領導品牌。克雷多微特PCR分析儀除了快速、準確及輕便的優點之外，亦搭配了具滅活性病毒的樣本保存液及可室溫保存的PCR反應試劑的檢測套組，對應的軟體也提供了即時性資料管理的功能。 2021年在台灣設立分公司，位於新北市汐止科學園區內，擁有近350坪的專業實驗室、3,900多坪試劑生產和儀器組裝工廠，配備有10萬等級潔淨生產室及ISO 13485國際認證生產工廠並通過GMP國際認證。領先業界的研發能力，帶來卓越的創新與持續不斷的成長，至今已申請20件發明、超過100件國際專利，並已獲40多張台灣、美國、日本、歐盟、中國、韓國、新加坡、澳洲及香港等國專利證書。 克雷多生醫目前已成功將核酸快速檢測產品與技術平台推廣至全世界，遍及五大洲：亞洲、歐洲、非洲、大洋洲及美洲，銷售至全球50多個國家；我們也持續提供全球精準、快速、便利、更貼近人們需求的醫療產品，相信唯有高品質的精準醫療，才能有效地提升病患的醫療照護水準。 ◎事業區塊： 專注於傳染性疾病定點照護檢測(POCT, Point of Care Testing)。 1.核酸快速檢測平台 2.蛋白質定性定量快速檢測平台 3.自動化核酸萃取平台 ◎應用方向分為三大事業體： 1.人類醫療診斷：人類主要傳染病檢測，包含新冠肺炎(COVID-19)、流行性感冒病毒(Flu)、人類乳突病毒(HPV)等。 2.人類健康管理：檢測基因體單一位點變異，推測先天體質差異，例如膠原蛋白之代謝速率、酒精代謝能力、雄性禿等相關之SNP檢測，提供預防勝於治療的檢測工具。 3.動物照護：包含動物傳染性疾病檢測、犬肥胖基因檢測等。 【關係企業_圓融生物科技有限公司Ha-Moni Biotechnology Ltd.】 創立於2013年，為新加坡商克雷多生醫股份有限公司(Credo Diagnostics Biomedical Pte. Ltd)轉投資之生技醫療公司，以「預防醫學」為主要宗旨，致力提高人類及動物的健康水準。 我們秉持「專業技術、高品質、誠信及熱忱」的經營理念，並以「品質與誠信第一」的原則，從研究分析，產品開發，乃至產品推廣及客戶服務等，均堅持以最嚴謹的態度、實事求是的精神來開發/導入產品。 為完善分工及更專注地為我們的客戶提供更完備的服務，特別獨立新設「動物醫療保健事業群」，集結各國動物醫學專家而成的團隊，除了自有研發外，並與數家日本及歐洲知名企業展開合作(共同開發/代理販售)，引進許多不同領域的專業品牌，如：日本最大動物製藥公司『共立製藥』，堅持用符合實際需求的最佳解決方案，提供最優質的動物藥品、醫療檢測、營養保健商品及服務，和獸醫們一同在第一線照護和我們的生活息息相關的寵物與經濟動物。 我們相信通過生物科技，提高人類和動物的生活品質及福利，保護環境，促進世界「圓」滿共生，和樂融「融」。

明生生物科技股份有限公司成立於1988年，是台灣第一家Contract Research Organization (CRO) 公司，提供國內外藥廠全方位的藥品開發委託研究服務。 明生生物分析實驗室為OECD與TFDA認證之GLP實驗室，以業界領先之設備與方法開發/確效經驗，提供符合國際標準之藥物動力學分析、免疫原性分析服務，支援國內外藥廠在蛋白質及小分子藥物開發過程之動物試驗、早期臨床試驗與多國多中心臨床試驗。明生的GMP實驗室以零缺失(no observation)通過美國FDA查核，具備大分子與小分子藥物特性分析能力，並提供包括分子量測定、胜肽圖譜解析、轉譯後修飾鑑定、雙硫鍵分析與醣結構鑑定等完整生物相似藥比對分析服務。明生的臨床團隊具備超過30年藥品生體可用率及生體相等性 ( BA/BE )試驗執行經驗，並協助新藥開發廠商執行早期臨床研究，提供從送審、試驗執行、資料管理與統計、生物檢體分析與藥物動力學研究之完整服務。 隨著全球醫藥研發需求的日益提升，明生持續擴編團隊與設備規模，積極拓展國際合作版圖，歡迎具備專業背景、熱忱與創新思維的優秀人才加入我們，共同推動全球藥品研發的進步與創新。

公司成立於96年9月5日，董事長為陳明村先生，執行長為張金明博士；公司總部位於內湖科技園區瑞光路607號3樓，於新竹生醫園區有ㄧ蛋白質工廠。美國另有一營運單位於加州，經由與國際生技製藥大廠之合作，引進技術與經驗，於台灣建立完整生技藥物開發所須之各項能力，成為一世界級之生技藥物研發領導廠商。現為上櫃公司（證券代號4147）

● PSI is a full-service CRO PSI CRO(Contract Research Organization) 總部位於瑞士，提供的業務內容遍及全球超過60個國家，設有42個辦公室，超過2,700 名的專業員工，現今我們的規模持續穩定地健康成長；我們服務全球頂尖的製藥業公司，提供專業的藥物臨床試驗全面服務。 PSI is a leading full-service global Contract Research Organization whose key strength is predictable patient enrollment across multiple therapeutic areas. Our main therapeutic areas are Oncology, Hematolofgy, Gastronetrologay, Infectious diseases, Multiple scalerosis, and rare diseases. ● The PSI Advantage PSI CRO獲得CRO Leadership Awards高度認可，評比項目包含兼容性、專業知識、品質、可靠性和執行能力。 Global CRO continues track record of success with sixth consecutive year of awards based on research conducted by ISR Reports- For the sixth year in a row, PSI CRO, a leading full-service, global contract research organization (CRO), has received CRO Leadership Awards in the categories of Expertise, Quality, and Reliability in the Overall (combined Big and Small Pharma) respondent group. ● Our Mission To be the best CRO in the world as measured by our employees, clients, investigators and vendors. PSI's reputation is that of a 'no-nonsense' CRO focused on timely patient enrollment and project delivery. An exceptionally high repeat and referral business rates alongside low staff turnover are indicative of our commitment to be the best CRO in the world as measured by our clients and our employees.

育世博為楊育民博士及蕭世嘉博士在2017年共同創立。董事長楊育民博士曾在Genentech、Juno Therapeutics等大藥廠擔任執行副總裁，具數十年跨國藥廠管理經驗。執行長蕭世嘉博士為青年創業家，其核心技術——抗體細胞連結（Antibody-Cell Conjugation，ACC），衍生自2022年諾貝爾化學獎得主、美國史丹佛大學Carolyn Bertozzi教授的點擊化學（click chemistry）生物正交化學（bioorthogonal chemistry）研究，其也為此技術的共同發明人之一。 育世博專注研發新世代的細胞免疫療法，針對實體腫瘤及血液腫瘤等未滿足醫療需求，應用ACC 技術平台，發展出一系列「異體」的抗體連結免疫細胞 (Antibody-Conjugated Effector cells, ACE) 產品，且產品因「可凍存」，故同時具備「現成型 (off-the-shelf)」之優勢。除上述ACC技術平台業已獲得多國專利外，育世博自行開發出具有CD16表面抗原表現，且對腫瘤細胞有較強毒殺能力的自然殺手細胞oNK，亦已取得PCT專利。目前育世博同步也完成另一個細胞平台gamma delta T 細胞的開發，透過ACC 技術平台，發展出接續的產品，對於腫瘤的毒發發揮絕佳的效果。 目前公司已有多項細胞治療新藥進入臨床階段：首件自然殺手細胞治療新藥ACE1702，目標適應症為HER2表現實體腫瘤; 接續的ACE1831與ACE2016，係針對CD20表現血液腫瘤與EGFR表現實體腫瘤之gamma delta T細胞新藥，皆於台灣與美國同步進行一期臨床試驗，公司也籌畫將細胞新藥應用於自體免疫疾病上的治療。 Acepodia was founded in 2017 by Dr. Patrick Y. Yang, former EVP of Juno Therapeutics, Roche, and Genentech, and by Dr. Sonny Hsiao, UC Berkeley Cell Biologist and one of the inventors of Acepodia’s core technology, which is derived from the research on click chemistry and bioorthogonal chemistry by the 2022 Nobel Prize winner in Chemistry, Professor Carolyn Bertozzi of Stanford University. Dr. Hsiao is also one of the co-inventors of this technology. Acepodia is a pubilc biotechnology company focused on developing novel, targeted, allogeneic cell therapies to treat cancers. Acepodia is employing a flexible therapeutic design that leverages cutting-edge technologies to develop the next generation of off-the-shelf cell therapies by supercharging select oNK cells and gamma delta (γδ) T cells to target and engage cancer cells. Our approach is based on developing the most potent immune cells possible and equipping them with the optimal cellular targeting mechanisms needed to engage cancer cells with proprietary platform technologies. By arming our powerful cancer-killing cells with our tumor-targeting technology, Antibody-Cell Conjugation (ACC), Acepodia believes it can develop powerful, accessible cell therapies for patients with cancer. Acepodia has already advanced several cell therapy candidate programs into the clinical stage: The first is ACE1702, , a HER2-targeting NK cell therapy candidate. Following that are ACE1831 and ACE2016, gamma delta T cell therapies aimed at CD20-expressing hematological tumors and EGFR-expressing solid tumors, respectively. These drugs are undergoing Phase I clinical trials simultaneously in Taiwan and the United States. The company is also expanding the application of cell therapy drugs to the treatment of autoimmune diseases and is currently planning to apply for a Phase I clinical trial with the U.S. FDA.

總部位於美國波士頓的波士頓科技公司目前是全球最大的微創醫療器材公司之一，其分公司遍及全球115個國家。 公司的歷史源於1960年末。1979 年正式購併Medi-tech公司並定名為波士頓科技公司（Boston Scientific），開始積極推展市場、研發新產品及擴張組織。1992年在美股票上市。2024全球營業額為167億美金，其中16億美金投注於研發，擁有17,000多個能夠改變病患生活的產品，以及全球5.3萬員工。 波士頓科技透過創新的醫療解決方案改善人們的生活，提高全世界病患的健康品質。我們引領全球醫療科技40餘年，藉由提供廣泛的高效能解決方案，解決未完善的醫病需求並降低醫療照護成本，進而為生命推動科技發展。我們的設備及療法產品組合協助醫師診斷並治療複雜的心血管、周邊血管、消化道、腫瘤、神經和泌尿系統等疾病及症狀。歡迎拜訪 www.bostonscientific.com 並在 LinkedIn 了解更多。 1996年台灣分公司成立，20多年來波士頓台灣分公司每年均快速成長，並於2022年四月擴編遷址至南港台肥經貿大樓。公司的優異表現屢獲國際與台灣奬項肯定，近來所獲肯定包括： [產品創新方面 Innovation of Products] 全球百大創新者Top 100 Global Innovators by Clarivate Analytics (2018-2023) 醫材設計卓越獎Medical Design Excellence Awards (2016, 2017, 2019, 2022) 愛迪生獎Edison Award (2015 – 2017, 2019, 2020, 2022-2023) [財星雜誌評選 Forbes] 財星全球最佳企業FORTUNE World’s Most Admired Companies (2016 – 2025) 最佳多元共融企業Forbes Best Employers for Diversity (2018 – 2024) 財星全球最佳雇主Forbes World's Best Employers (2018, 2020-2022) 財星五百大FORTUNE 500 (2004 – 2020, 2022) [總部雇主獎項 Employer Award] Glassdoor Employees' Choice Best Places to Work (2018, 2019, 2022, 2024) Culture 500 Culture Champion (2020) Fast Company Best Workplaces for Innovators (2020-2022, 2024) Human Rights Campaign (HRC) Best Places to Work for LGBTQ Equality (2015 – 2022) [永續方面 Sustainability] ​Dow Jones Sustainability Index (2020-2024) Top 100 Sustainable Innovators​ (2023) Global Health Partner Awards (2023) [台灣雇主獎項 Taiwan Employer Award] 最佳雇主認證Top Employers Institute (2018-2022) 亞洲最佳企業雇主獎HR Asia - Best Company to Work For (2019-2020) https://www.bostonscientific.com/en-US/about-us/awards.html

羅氏大藥廠創立於公元 1896 年，是世界著名的製藥公司。總部設於瑞士巴塞爾（Basel）市，業務範圍遍佈全球一百餘國，員工總數接近七萬人。羅氏大藥廠一向以研究發展及開發新藥聞名於世，過去曾培育許多位諾貝爾醫學獎得主。在全球設有六大研究中心，從事研究發展人員超過六千人，每日投資在研究發展的經費超過新台幣三億元。1967年羅氏大藥廠在台成立分公司。由於業務不斷擴展，公司組織亦持續增強，於1991年8月正式改名為羅氏大藥廠股份有限公司。羅氏大藥廠自創立以來，已陸續推出多種深受醫藥界和患者推崇的優良產品，例如：精神安定劑、抗巴金森氏病製劑、抗生素、心臟血管治療劑、干擾素、紅血球生成素、抗癌劑、抗愛滋病製劑、器官移植抗排斥劑及最近研發上市具有突破性療效的減肥藥、流行性感冒治療劑和B型及C型肝炎治療劑，深受醫藥界的普遍讚賞。面對全球企業環境和醫療保險政策的變化，羅氏大藥廠以深具前瞻性遠見及其強大財力為後盾，採取企業合併策略，拓展事業領域。1990年及1999年投入鉅資購買美國著名生技公司Genentech約65%的股權，強化羅氏在生化科技的研究與發展；1994年耗資53億美元併購Syntex，以增強羅氏在新藥研究與發展的實力；1997年更以110億美元併購Boehringer Mannheim，使羅氏成為診斷試藥之最大品牌，並提昇有關紅血球生成素及心血管藥品研究之成果。公元2002年10月，羅氏與日本中外製藥形成結盟，使得中外藥廠成為羅氏集團的一份子。羅氏名列全球十大藥廠，尤其在抗腫瘤藥物之發展，羅氏是全世界市場之領導者。最近在台上市之長效干擾素，由於其療效優越，已獲健保局核准給付，用以治療C型肝炎，嘉惠廣大民眾。2005年羅氏將轉讓其成藥 (Consumer Health) 部門，日後將更專注於處方藥品及儀器診斷試藥之發展。過去數年來，羅氏集團不惜投入鉅大資金，併購相關藥廠，提昇研究發展，以增強其承諾對人類健康做更大的貢獻。

SERVIER is the largest independent French pharmaceutical company in the world with products achieving a combined annual turnover of Euro 4.0 billion. We are very much a research-based company and we invest 25% of our consolidated worldwide turnover each year into R&D. The Taiwan team is highly professional in the marketing of products in cardiology, diabetes, osteoporosis and psychiatry. We are going to launch an innovative medicine in cardiology in early 2014. We sincerely invite you to take the challenge. Servier Taiwan website: https://servier.com.tw/