Fortrea_富啓睿台灣股份有限公司 的相似公司

銳意創新，成就健康未來，IQVIA透過專業且精密之技術為您揭曉全新洞見，並帶來更睿智的決策，造福人類福祉！ IQVIA艾昆緯（紐交所代碼：IQV）是全球領先的專注生命科學領域的高級分析、技術解決方案和臨床研究服務供應商。IQVIA利用深入分析、前沿技術、大數據資源和廣泛的專業知識，智慧連接醫療生態的各個環節。IQVIA Connected Intelligence™快速敏銳地為客戶提供強大的資料洞察，為客戶加速創新醫療的臨床開發和商業化進程，以更好的醫療成果惠及患者。IQVIA擁有約90,000名員工，足跡遍佈100多個國家/地區，超過10,000+間客戶。 IQVIA是保護患者個人隱私的全球領導者。IQVIA擁有多元化的加強型隱私技術和保障解決方案，能夠在保護個人隱私的同時對資訊進行管理和分析，幫助醫療利益相關方有效開展精準療法，獲得更佳的療效。這些洞見和能力能夠幫助生物科技、醫療器械、製藥公司、醫學研究者、政府機關、支付方以及其他醫療利益相關方，獲得對疾病、人類行為和科技進步更深入的理解，共同朝著治癒各類疾病的方向邁進。 IQVIA 獲獎事蹟： • IQVIA 已連續 8 年(2018-2025) 榮獲《財星》全球最受推崇公司（World's Most Admired Companies)，且從 2022-2025 連續四年被評選為 Health care 產業的第一指標。 • 2024 年榮獲美國財富五百強，排行第286位 • 2024 年公司研發的"IQVIA AI Assistant"榮獲全球醫藥雜誌PM360「創新人工智能」獎項 • 2023 年榮獲國際知名市場情報公司Tech Breakthrough，在人工智能突破類別獲得「最佳醫療人工智能解決方案」獎項 • 2023 年榮獲Vault「亞太區健康科學領域最佳諮詢公司」 和 「亞太區資料分析領域最佳諮詢公司」獎項 • 2023 年HRoot 大中華區卓越雇主大獎 • 2022 年榮獲CRO 領導力獎 • 2022 年榮獲「全球最具價值醫療服務品牌」和「全球最強醫療服務品牌」

｜About ICON ｜ ● We offer a full range of consulting, clinical development and commercialisation services from a global network of offices in 40 countries. ● We are a global provider of outsourced development and commercialisation services to pharmaceutical, biotechnology, medical device and government and public health organisations. We focus our innovation on the factors that are critical to our clients – reducing time to market, reducing cost and increasing quality – and our global team of experts has extensive experience in a broad range of therapeutic areas. ICON has been recognised as one of the world’s leading Contract Research Organisations through a number of high-profile industry awards. ｜About DOCS - Careers in FSP (Functional Services Provision)｜ ● Working in the DOCS teams at ICON is more than a job, it’s a calling for people who care and have passion in improving patients’ lives. It takes courage to move from one job to another and the process involves careful consideration. At DOCS, we care about our people and their passion, as they are the key to our success and provide an open and friendly work environment where we empower people and provide them with opportunities to develop their long-term career. Reach out and have the conversation that could change your life - our team of recruitment experts will provide the information you need to make the right decision. ● At ICON you will have the opportunity to build your career with the top 20 pharmaceutical companies, working on novel therapies that deliver real impact. All our team members have the independence to get the job done and support from the experienced leadership team when you need it. If you want a career with a difference, ICON is the place for you. ｜Benefits｜ ● Our mission is to attract, reward and develop the best talent. ● We want great people | salaries & bonuses - We offer very competitive salary packages. And to keep them competitive, we regularly benchmark them against our competitors. Our annual bonuses reflect delivery of performance goals – both ours and yours.

Novotech is internationally recognized as the leading regional full-service contract research organization (CRO) in Asia-Pacific providing clinical development services across all clinical trial phases and therapeutic areas, including an in-house and integrated global product development and regulatory affairs consultancy, BioDesk. Working in a fast paced and adaptable environment, we set a high benchmark for clinical trial operations by listening carefully, allocating Asia Pacific’s best people and talent, and leveraging best in class platforms, technology, systems and processes to meet our client’s clinical program goals and ultimately improve patient lives. Our people are critical in meeting organisational and client’s objectives and we place a strong emphasis on creating an inclusive, collaborative, transparent and collegiate work environment where everyone is supported to be the best they can be. We support our employees with financial assistance to enable flexible working arrangements, paid parental leave for primary and secondary carers, and regular training, learning, and international knowledge-sharing opportunities.

Medpace is a global, full-service Clinical Research Organization (CRO) specializing in a multitude of therapeutic areas. Our headquarters are located in Cincinnati, Ohio and we are active in over 40 countries across the globe. We continue to steadily grow and are looking to add to our team!

● PSI is a full-service CRO PSI CRO(Contract Research Organization) 總部位於瑞士，提供的業務內容遍及全球超過60個國家，設有42個辦公室，超過2,700 名的專業員工，現今我們的規模持續穩定地健康成長；我們服務全球頂尖的製藥業公司，提供專業的藥物臨床試驗全面服務。 PSI is a leading full-service global Contract Research Organization whose key strength is predictable patient enrollment across multiple therapeutic areas. Our main therapeutic areas are Oncology, Hematolofgy, Gastronetrologay, Infectious diseases, Multiple scalerosis, and rare diseases. ● The PSI Advantage PSI CRO獲得CRO Leadership Awards高度認可，評比項目包含兼容性、專業知識、品質、可靠性和執行能力。 Global CRO continues track record of success with sixth consecutive year of awards based on research conducted by ISR Reports- For the sixth year in a row, PSI CRO, a leading full-service, global contract research organization (CRO), has received CRO Leadership Awards in the categories of Expertise, Quality, and Reliability in the Overall (combined Big and Small Pharma) respondent group. ● Our Mission To be the best CRO in the world as measured by our employees, clients, investigators and vendors. PSI's reputation is that of a 'no-nonsense' CRO focused on timely patient enrollment and project delivery. An exceptionally high repeat and referral business rates alongside low staff turnover are indicative of our commitment to be the best CRO in the world as measured by our clients and our employees.

台灣雙健維康生技顧問有限公司為日本伊藤忠集團旗下 A2 Healthcare Corporation之台灣子公司，主要提供服務為全方位之臨床研究受託服務，包含醫學文件撰寫，台灣、美國及日本之主管機關或IRB送件，試驗監測，資料處理，EDC建置及統計分析服務。公司自2012年成立至今，已累計服務國內外逾45個客戶，執行逾100件臨床試驗。除國內執行之臨床試驗案外，尚包含在美國及日本送件及收案之研究案件。

Bestat 是一家專注於提供產官學界之醫藥臨床試驗及研究相關服務的公司。 我們的使命是以專業、品質、效率為核心，提供客戶最優質的服務。 我們擁有優秀且富有經驗的團隊，他們是我們成功的關鍵。近年來，我們積極參與國家創新計畫及跨國臨床試驗之合作，取得了業界高度肯定。因此，我們正在擴大團隊，並尋找熱情且有才華的人才加入。 作為一家重視專業、團隊合作、人才培育的公司，我們提供優質的工作環境、優渥的獎金分紅制度以及暢通的升遷管道。這些都讓 Bestat 成為您在生技醫藥領域工作的首選。 如果您渴望在 CRO 領域發展，歡迎您加入我們。 我們期待著您的加入，一起共同為推動醫療產業的進步而努力。 公司FaceBook : https://reurl.cc/9D4vMY 公司LinkedIn : https://reurl.cc/7KkdXb

公司為跨國臨床試驗公司, 現於美、歐、中、台共有1000多名員工，在台有300多人，可執行藥物臨床前動物實驗至臨床1-4期實驗。 QPS-Qualitix主要從事臨床試驗業務，擁有為數不少的客戶群。 本公司擁有優秀的經營團隊，秉持著『品質Quality You Expect、績效Performance You Trust、服務Services You Need』經營理念，追求企業永續經營成長。 整體營運穩定，獲利狀況也逐年提升。 我們重視每一位員工，有良好工作環境，也提供學習及成長空間，歡迎優秀的朋友一起加入。

台灣泰格成立於2012年3月，是藥品或是醫療器材臨床試驗的受託研究機構。本公司為大陸泰格醫藥Tigermed consulting co. ltd的子公司，亦是目前大陸最大的上市CRO公司。 目前全球員工超過8000，超過30家子公司。我們重視每一位員工，有良好工作環境，也提供學習及成長空間，歡迎優秀的朋友一起加入。

百瑞精鼎 (Parexel International) 是藥物臨床試驗產業中，全球頂尖的的臨床研究委託機構(CRO, Contract Research Organization)，總部位於美國。在全球51個國家中設有超過60個辦公室，員工將近21,000 名。 自1982年成立，百瑞精鼎致力於在全球生物製藥和醫療器材行業成為首屈一指的新型醫學療法開發和商業化服務供應商，國際間前50名的知名製藥公司均採用了百瑞精鼎的服務和解決方案。於2022年榮獲clinical trials sites合作最好的CRO與FlexJobs頒發的2023年百大彈性工作企業Top 100 Remote Work，2024年連續13年得到CRO Leadership Awards。 ｜我們的使命- Our Mission ｜ 1. 爭取國際大藥廠委託，執行符合國際水準的跨國性臨床試驗。　 2. 協助亞太生技及製藥產業建立新藥開發模式，以提昇產品研發能力，並促使產品國際化。　 3. 以提昇臨床試驗品質為宗旨，拓展全球市場為目標，整合電腦及通訊科技，在國際上提供客戶兼具成本效益及效率的臨床試驗資料處理中心。　 4. 提供國際性新藥研發機構所須之資訊，協助其縮短藥物開發時程，並提高研發成功率。 ｜WHY Parexel – 百瑞精鼎是台灣外商CRO中，您最佳的職涯發展選擇｜ • 國際化的工作環境： Parexel 百瑞精鼎 為全球前三大以及全台最大的CRO公司。 台灣為亞太區核心據點，將近700名員工分布在60多個部門，提供多元廣闊的職涯可能性。 • 歷史悠久，豐富的臨床產業經驗與資源： 與世界級藥廠與生技公司合作，在全球銷售前200名的藥品中，Parexel參與99% 的藥品臨床試驗。 • 台灣逐年成長，亞太區為重要據點： Parexel 百瑞精鼎台灣員工逐年成長，公司超過1/3的員工位於亞太區。 • 組織營運穩定，職位安全性高： 公司優良的制度提供了穩定的職涯發展環境，近六成主管於Parexel任職八年以上。 • 招募新鮮人與完善的職能訓練： 每年提供眾多實習、工作機會、優良的到職訓練給在學生/應屆畢業生。 • 內部職涯發展： 2024年招募職位中超過四成為員工內轉及升遷，台灣身為亞太區域中心擁有60多個部門，提供您多種職涯可能性。 • 升遷管道通暢： 高績效為公司核心文化，依表現升遷優秀員工，不限年齡或在職期間等門檻限制。 • 高度彈性的工作型態： 通勤族：不罰錢不記點，上班再也不用趕公車、超速了! 成家族：自由調配工作時間，可配合家庭生活需要。 • 多元族群，拓展視野： Parexel Taiwan員工來自全球各地，包含美國、德國、法國、日本、南韓、中國、加拿大、肯亞、馬來西亞等。 公司內實現跨國員工密切合作，眾多以英語及第二外語溝通的機會。 Improving the lives of patients every day With Heart.

維州生物科技股份有限公司(VCRO)為一受託研究機構(Contract Research Organization)，創立於1997年，為國內最早成立專業臨床研究服務的公司。逾10年的臨床試驗執行經驗，再加上專業的團隊、領先的資訊科技、以及精良的化學分析儀器，讓維州生物科技得以滿足藥品開發單位的期許，成為其在任何區域性或是全球性臨床試驗的最佳研發夥伴。

AIBEDA HealthTech Consulting (www.aibeda.com) is a Management Consulting Firm dedicated to supporting medical device and digital healthcare technologies. With a combined 100 years plus experience in the medical and technology businesses, AIBEDA offers specialty services for product development lifecycle management from strategic planning, regulatory and clinical strategies to commercialization.

立力科 (Linical) 是一首要的全球型醫藥服務公司，總部位於日本大阪，為東京證券交易上市之公司。本公司已於全球23個國家，包括日本、 亞太區域、歐洲及北美洲，設立子公司，全球員工超過900位。 立力科有豐富的臨床試驗研究經歷，尤其是在癌症、中樞神經系統，以及免疫藥物開發方面，執行過的臨床試驗類別涵蓋所有臨床試驗階段，包括早期至晚期開發階段，從首次在人類和概念性證明臨床研究，以至2/3期臨床試驗及全球型上市後的臨床試驗，迄今已有超過10年的專業經驗。 Linical is a global specialty CRO headquartered in Osaka, Japan, listed in the prime segment of the Tokyo Stock exchange, and dedicated to serve its clients as a true partner in development. With more than 900 employees Linical directly covers more than 20 countries and all key markets in Asia-Pacific, Japan, Europe and N. America via its own offices. As a premium CRO and being recognized as the quality leader, we focus on the therapeutic areas oncology, immunology, respiratory and allergy, endocrinology, GI and CNS based on experience and expertise.

BeOne Medicines, formerly known as BeiGene, is a global oncology company domiciled in Switzerland focused on discovering and developing innovative treatments that are more affordable and accessible to cancer patients worldwide. With a portfolio spanning hematology and solid tumors, BeOne is expediting development of its diverse pipeline of novel therapeutics through its internal capabilities and collaborations. With a growing global team of more than 11,000 colleagues spanning six continents, the Company is committed to radically improving access to medicines for far more patients who need them. To learn more about BeOne, please visit www.beonemedicines.com and follow us on LinkedIn at @BeOne.

康煜生技顧問股份有限公司徵求工作夥伴 Be your partner, to solve and prevent problems” 公司網址 http://www.combotrial.com/ 康煜臨床試驗線上學苑 https://combotrial.kaik.io/ 康煜生技顧問股份有限公司(ComboTrial Consultancy Ltd. CBT)為專業臨床試驗委辦公司(Contract Research Organization, CRO)。 我們藉由豐富臨床試驗的經驗，試驗專案管理的模式，廣結學術領域的各類專業人才，以“Be your partner, to solve and prevent problems”的理念，深度瞭解客戶的研發需求，藉由雙向溝通，提供客戶合適與必要的試驗規劃服務。在符合嚴謹的法規要求與受試者保護原則之前提下，協助客戶走向正確的研發方向，滿足試驗案的各階段需求，創造客戶最大利益與品牌進程。 我們重視每一位工作夥伴，提供交通便利、優美舒適的工作環境，更提供學習及成長的機會，熱誠歡迎優秀的夥伴一起加入康煜生技的工作團隊。

台灣布萊特臨床醫學科技公司(Brightech International) 是一家國際性臨床試驗委託公司 (Contract Research Organization, CRO)，致力於提供高品質的臨床試驗運作、臨床數據管理、統計分析 、SAS 程式編寫、臨床試驗監查服務。 總公司 Brightech International 創建於 2002 年，總部位於被稱為醫藥業矽谷的美國新澤西州，目前在美國新澤西有 70 多人，在大陸有 30 多人。在舊金山、香港及成都皆設有分公司或辦公室。公司近十多年來與多家美國大型醫藥公司及生物製品公司保持長期且穩定的合作關係。

艾伯維藥品(AbbVie)是一間以研究導向的全球性生物製藥公司，2013年自美商亞培公司(Abbott)分割、獨立，承襲長達130多年的藥物創新經驗，致力於解決嚴峻的健康議題，持續發掘、開發與提供對人類有明顯助益的創新藥物。2020年5月合併愛力根(Allergan)，躍升為全球第四大藥廠。在十多個關鍵治療領域、匯集超過30多個具有領導地位的醫藥品牌、涵蓋60多種病況，在全球175國家幫助5200萬名的病人。   合併之後，透過穩健成長的平台，可讓艾伯維持續針對棘手的挑戰，專注投資與開發創新藥物，強化產品線的未來發展，為患者與醫療從業人員提供更好的服務。

銳意創新，成就健康未來，IQVIA透過專業且精密之技術為您揭曉全新洞見，並帶來更睿智的決策，造福人類福祉！ IQVIA艾昆緯（紐交所代碼：IQV）是全球領先的專注生命科學領域的高級分析、技術解決方案和臨床研究服務供應商。IQVIA利用深入分析、前沿技術、大數據資源和廣泛的專業知識，智慧連接醫療生態的各個環節。IQVIA Connected Intelligence™快速敏銳地為客戶提供強大的資料洞察，為客戶加速創新醫療的臨床開發和商業化進程，以更好的醫療成果惠及患者。IQVIA擁有約90,000名員工，足跡遍佈100多個國家/地區，超過10,000+間客戶。 IQVIA是保護患者個人隱私的全球領導者。IQVIA擁有多元化的加強型隱私技術和保障解決方案，能夠在保護個人隱私的同時對資訊進行管理和分析，幫助醫療利益相關方有效開展精準療法，獲得更佳的療效。這些洞見和能力能夠幫助生物科技、醫療器械、製藥公司、醫學研究者、政府機關、支付方以及其他醫療利益相關方，獲得對疾病、人類行為和科技進步更深入的理解，共同朝著治癒各類疾病的方向邁進。 IQVIA 獲獎事蹟 • IQVIA 已連續 8 年(2018-2025) 榮獲《財星》全球最受推崇公司（World's Most Admired Companies)，且從 2022-2025 連續四年被評選為 Health care 產業的第一指標。 • 2024 年榮獲美國財富五百強，排行第286位 • 2024 年公司研發的"IQVIA AI Assistant"榮獲全球醫藥雜誌PM360「創新人工智能」獎項 • 2023 年榮獲國際知名市場情報公司Tech Breakthrough，在人工智能突破類別獲得「最佳醫療人工智能解決方案」獎項 • 2023 年榮獲Vault「亞太區健康科學領域最佳諮詢公司」 和 「亞太區資料分析領域最佳諮詢公司」獎項 • 2023 年HRoot 大中華區卓越雇主大獎 • 2022 年榮獲CRO 領導力獎 • 2022 年榮獲「全球最具價值醫療服務品牌」和「全球最強醫療服務品牌」

Efficient Pharma Management Corp. (EffPha) accelerate the development of drug candidates by defining the right strategy, avoiding or minimizing delays in pre-clinical development and assuring timely and accurate study outcomes. EffPha effectively manages every step to ensure our clients have a rapid, cost effective, and quality development program. Efficient Pharma Management Corp. (EffPha) provides drug development services for pharmaceutical companies. Our services focus on information integration for the submission package preparation, strategic planning, and efficient management of the clinical study to accelerate your drug development to approval. With extensive regulatory experience and multi-cultural familiarity, EffPha serves as your regional hub in Asia, and bridges the gaps between Asian and global pharmaceutical industries to widen your market reach.

【榮獲 HR Asia 2024 最佳企業雇主獎、最佳關懷員工企業獎、職場永續獎、多元平等和包容獎】 【榮獲 HR Asia 2023 最佳企業雇主獎、最佳關懷員工企業獎】 【榮獲 遠見ESG企業永續獎】 【榮獲 臺灣人才永續行動聯盟認證】 【榮獲 臺北市職場性別平等認證金質獎】 【榮獲 臺灣同志職場有善指標認證】 【榮獲 SNQ國家品質認證】 【榮獲 國際醫療衛生促進協會認證】 【蟬聯 2022 亞太區傑出雇主獎】 【榮獲 2021 亞太區傑出雇主獎】 阿斯特捷利康(AstraZeneca)為全球頂尖藥品公司之一，世界排名前百大企業，為台灣最主要的全方位國際藥廠。2023年整體業績達到109億美元，業務遍布近200個國家，全球員工超過 83,000人。阿斯特捷利康是由瑞典阿斯特拉(Astra)與英國捷利康(Zeneca)兩家著名的藥廠，於1999年6月1日，在全球正式合併成立AstraZeneca。AstraZeneca從A到Z，象徵阿斯特捷利康的雄心壯志。 阿斯特捷利康以科學為驅動，不斷致力於在各個市場和治療領域取得成功，創造著真正創新的藥物並改善對其獲取的途徑。這樣一來，我們能夠為全球患者、醫療系統和社會帶來最大的利益。 我們以價值觀和行為為指導，賦予我們的員工權力和激勵，使他們在一個能夠改變患者、社會和我們公司命運的環境中茁壯成長，為患者、社會和公司創造積極的影響。 Home Page: www.astrazeneca.com.tw